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1.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-712341

Resumo

Visando avaliar a influência do óxido .nitroso na anestesia pela associação tiletamina-zolazepam (T-Z), foram utilizadas 24cadelas, distribuídas aleatoriamente em dois grupos (G1 e G2), nas quais a ovário-histerectomia foi executada. Todos osanimais foram pré-tratados com 1 ,O mg/kg de levomepromazina por via IV e após 15 minutos receberam 2,0 mg/kg daassociação T-Z, pela mesma via, como indução anestésica. Nos animais do G1, a anestesia foi mantida por reaplicaçõessucessivas T-Z na dose de 1 ,O mg/kg, via IV, sempre que necessário; enquanto no G2, os animais receberam 70% de óxidonitroso e 30% de 0 2 , além dàs reaplicações de T-Z. O período anestésico foi de 60 minutos. A análise das variáveis fisiológicase clínicas obtidas mostrou que a adição do óxido nitroso no G2 não foi capaz de reduzir a dose da associação T-Z necessáriaà manutenção da anestesia, permitindo concluir que seu uso como complemento da anestesia pela associação T-Z, nãooferece vantagens apreciáveis, em cães.

2.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-8556

Resumo

O controle da leishmaniose visceral canina é um desafio para a saúde pública, sendo importante a busca de alternativas para o mesmo. O gene Nramp1 (natural resistance associated macrophage protein 1) é expresso em macrófagos e está envolvido em resistência natural a patógenos intracelulares. Para o estudo do papel do Nramp1 canino na leishmaniose visceral, visando à utilização de possíveis polimorfismos deste gene, como marcadores moleculares de resistência natural, foi coletado sangue periférico de vinte e nove cães, para o isolamento de monócitos e conseqüente diferenciação em macrófagos, que foram inoculados com promastigotas de Leishmania chagasi, após dez dias de cultivo, quando cerca de 75% das células apresentaram atividade fagocitária e 84% marcação positiva para a molécula de superfície CD14, verificado por citometria de fluxo, o que caracteriza funcional e fenotipicamente a cultura de macrófagos derivados de monócitos. Os dois cães fenotipicamente mais resistentes e os dois mais susceptíveis, cujos macrófagos apresentaram a maior ou a menor proliferação intracelular de Leishmania, respectivamente, após 24 e 72 horas de infecção foram selecionados para a clonagem e sequenciamento completos do cDNA do Nramp1. As seqüências consenso obtidas de cada cão foram alinhadas e resultaram em uma seqüência final de 2022pb (depositada no GenBank sob numero de acesso DQ784645), idêntica para os cães resistentes e susceptíveis. Portanto, a metodologia utilizada neste estudo não resultou na identificação de polimorfismos na região codificadora do cDNA do Nramp1 canino, potencialmente associados a resistencia contra leishmaniose visceral


Controlling canine visceral leishmaniasis (CVL) is a public health challenge and the development of new tools for controlling the disease is very important. The Nramp1 (natural resistance associated macrophage protein 1) gene is expressed by macrophages and it is associated with natural resistance to intracellular pathogens. The goal was to study the role of Nramp1 in resistance against CVL by looking for gene polymorphisms that could be employed for the development of a test to detect natural resistance. Peripheral blood was collected from 29 dogs for isolation of mononuclear cells and their differentiation on macrophages in culture, which were inoculated with L. chagasi promastigotes, after ten days in culture, when 75% of the cells had phagocytic activity and 84% were positive for CD14 onocyte/macrophage marker as assessed by flow cytometry. The two most phenotypically resistant dogs, which were the ones with lower levels of Leishmania survival intracellularly in macrophages, after 24 and 72 hour of infection, and the two most susceptible dogs, were selected for cloning of the full length Nramp1 cDNA. The consensus sequence from the resistant and susceptible dogs were aligned, resulting in a 2022bp sequence (GenBank access number DQ784645) that was identical for the four studied dogs. Therefore no polymorphisms of the canine Nramp1 associated with resistance against leishmaniasis were identified in this study

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