Resumo
Parasitos da ordem Piroplasmorida causam doenças em animais silvestres e de companhia. Devido a isso, nessa tese estão incluídos três artigos científicos acerca do tema, com destaque para a espécie Rangelia vitalii e para espécies do gênero Babesia. O primeiro trabalho teve por objetivo relatar detecção molecular de parasitismo por R. vitalii em uma população uruguaia de Cerdocyon thous. Amostras de sangue e/ou baço de C. thous e Lycalopex gymnocercus encontrados atropelados nas principais vias do Uruguai foram submetidos à Reação em Cadeir de Polimerase (PCR) amplificando um gragmento de 551 pb do gene rRNA 18S para R. vitalii. Foram analisados 62 canídeos, sendo 38 C. thous e 24 L. gymnocercus. Cinco C. thous (13,16%) foram positivos para R. vitalii, com 99,5% a 100% de similaridade entre cada sequência, e nenhum dos L. gymnocercus amostrados foram positivos. Quando comparadas às amostras de R.vitalii disponíveis no GenBank, uma similaridade de 98,9% a 100% foi revelada. Os resultados da análise molecular sugerem que R. vitalii está circulando na população de raposas comedoras de caranguejo no Uruguai; no entanto, sua relevância veterinária para essas raposas permanece desconhecida. O segundo estudo objetivou detectar e quantificar a carga parasitária de R. vitalii em diferentes orgãos de canídeos domésticos e silvestres a fim de elucidar as distintas apresentações da infecção nestas espécies. Fragmentos de 22 órgãos coletados de cães domésticos (n=7) e silvestres (n=8) foram utilizados para quantificação histológica e molecular, através de PCR em tempo real do gene hsp70. Na histologia os vacúolos parasitóforos foram detectados nos tecidos de todos os cães que morreram com rangeliose, e em somente dois C. thous. A carga parasitária foi significativamente maior em cães domésticos nos tecidos do sistema digestivo, cardiorrespiratório, endócrino, genitourinário e músculo esquelético. No sistema hematopoiético, C. thous apresentou carga parasitária significativamente menor em linfonodos e tonsilas do que cães, enquanto no baço, medula óssea e sangue as detecções foram similares. No sistema nervoso central a detecção foi semelhante. Tanto em cães como em C. thous, o agente possivelmente se mantém de forma assexuada (merogonia). No entanto, C. thous provavelmente desenvolva uma fase esquizogônica limitada e/ou de curta duração, o que conferiria ao mesmo o possível caráter de reservatório do agente, em contrapartida com o cão, um provável hospedeiro acidental. O terceiro artigo é sobre espécies do gênero Babesia em procionídeos, e tem como objetivo de detectar e caracterizar filogeneticamente o parasitismo por piroplasmídeos em P. cancrivorus de vida-livre do Sul do Brasil. Amostras de baço e/ou pool de órgãos de quatro P. cancrivorus atropelados em estradas do sul do Brasil (#1 a #4), além de uma amostra de sangue de P. cancrivorus de vida livre (#5), foram submetidas a PCR para os genes 18S rRNA, hsp70 e cox1. Paralelamente à coleta de sangue, foi realizado esfregaço sanguíneo de ponta de orelha e cauda para análise citológica em busca de hemoparasitos. Duas amostras de P. cancrivorus foram positivas para o gene 18S rRNA, e uma dessas amostras foi positiva, também, para os genes hsp70 e cox1. À análise filogenética, uma dessas apresentou alta similariadade (99,75%) com Babesia sp. obtida em P. cancrivorus do Uruguai, pertencente ao clado das Babesia sensu stricto, enquanto a outra amostra se enquadrou no clado I, do grupo de Babesia microti-like, agrupando-se monofileticamente com as sequências de B. microti isoladas de Procyon lotor. Pelo conhecimento dos autores, essa é a primeira detecção de parasitismo por Babesia sp. em P. cancrivorus no Brasil; no entanto, análises filogenética mais amplas são necessárias em relação a B.microti- like a fim de elucidado se a espécie pertence a um genótipo zoonótico.
Piroplasmida parasites cause a wide range of diseases in wild and domestic animals. The thesis presented herein includes three scientific papers regarding this subject, with an emphasis on Rangelia vitalii and Babesia sp. The first manuscripts aimed to detect R. vitalii parasitism in the Uruguayan wild fox population. DNA extracted from the blood and/or spleen samples of road-killed C. thous and L. gymnocercus found in northern Uruguay were subjected to polymerase chain reaction (PCR) to amplify a 551-bp fragment of the Rangelia 18S rRNA gene. A total of 62 wild canids, including 38 C. thous and 24 L. gymnocercus, were analyzed. Five crab-eating fox samples (13.2%) were positive for R. vitalii, with 99.5100% identity between the sequences. All samples from pampas fox tested negative for R. vitalii. When compared with the R. vitalii sequences available in GenBank, a similarity of 98.9100% was revealed. Molecular analysis results suggest that R. vitalii is circulating in the crab-eating fox population in Uruguay; however, its veterinary relevance for these foxes remains unknown.The second study aimed to detect and quantify the parasitic load of R. vitalii in different organs of domestic and wild canids in order to elucidate differences in clinical and pathological presentations of rangeliosis in these species. Fragments of 22 organs were collected from domestic (n = 7) and wild (n = 8) canids and later used for histological and molecular quantification, which was performed through real-time hsp70 PCR. Histologically, parasitophorous vacuoles were detected in tissues of all dogs that died due to rangeliosis, and only in two Cerdocyon thous. The parasitic load was significantly higher in domestic dogs in tissues of the digestive, cardiorespiratory, endocrine, genitourinary systems, and skeletal muscle. Regarding the hematopoietic system, C. thous had a significantly lower parasitic load in the lymph nodes and tonsils compared to dogs, while in the spleen, bone marrow, and blood the parasitic load was similar, as in the central nervous system. In domestic and wild canids (C. thous), the agent possibly maintains a prolonged asexual phase (merogony), but it probably develops a limited and/or short schizogonic phase in the C. thous, which would characterize the host as a reservoir, in contrast to the dog, a probable accidental host. In the third investigation, aimed to detect and phylogenetically characterize the parasitism by piroplasmids in free-living P. cancrivorus from Southern Brazil. Samples of spleen and/or organ pool of four P. cancrivorus killed by motor vehicle collision on highways of Rio Grande do Sul state, Southern Brazil (# 1 to # 4), in addition to a blood sample of free-living P. cancrivorus (# 5), were subjected to PCR for the 18S rRNA, hsp70 and cox1 genes. During clinical evaluation of P. cancrivorus #5, a sample of peripheral blood (tip of the ear and tail) was collected and a blood smear was made for cytological analysis in search of hemoparasites. Two samples of P. cancrivorus were positive for the 18S rRNA gene, and one of these samples was also positive for the hsp70 and cox1 genes. On phylogenetic analysis, one of these showed high similarity (99.75%) with Babesia sp. obtained previously from P. cancrivorus in Uruguay, belonging to the Babesia sensu stricto clade, while the other sample fell into clade I, Babesia microti like group, grouping monophyletically with the B. microti sequences isolated from Procyon lotor. To the knowledge of the authors, this is the first detection of parasitism by Babesia sp. in P. cancrivorus in Brazil; however, more wide phylogenetic analyses are necessary for B. microti-like, in order to elucidate whether the species belongs to a zoonotic genotype.
Resumo
A colibacilose é uma doença que provoca diarreia em suínos e é causada por Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC). A patogenicidade das ETEC está relacionada com a presença de fatores de virulência (fímbrias e enterotoxinas). O diagnóstico da enfermidade é obtido através dos sinais clínicos, dados epidemiológicos, ausência de lesões significativas macroscópicas e presença de cocobacilos aderidos aos enterócitos, no exame histopatológico e exame laboratorial de isolamento bacteriano e detecção em cultura de fezes dos fatores de virulência através da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). O objetivo desse trabalho é otimizar o diagnóstico de colibacilose em suínos, com a identificação por PCR multiplex das cepas patogênicas de E. coli em material parafinado, aliado à detecção do agente por exame imuno-histoquímico (IHQ). Foram analisadas 132 amostras com diagnóstico sugestivo de colibacilose, do período de 2006 a 2014 do Setor de Patologia Veterinária da UFRGS. As amostras são oriundas da região sul do Brasil, principal região produtora de suínos. A técnica de IHQ foi padronizada para identificar E. coli, enquanto o PCR multiplex foi utilizado para identificar os fatores de virulência bacterianos (F4, F5, F6, F18, F41, STaP, STb, LT e STx2). Na IHQ, a recuperação antigênica com o tampão citrato apresentou-se o melhor método de marcação para E. coli. Para identificação dos nove fatores de virulência de E. coli ETEC foram desenvolvidos três PCR multiplex. A E.coli ETEC foi detectada pela IHQ em 78,7% (104/132) dos casos e 40% (53/132) das amostras apresentavam pelo menos um gene parauma fímbria e uma toxina. As frequências de genes para fímbrias detectadas isoladamente ou em associação com outros fatores foi: F18 (31,1%; 41/132), F4(27,3%; 36/132), F6 (15,2%; 20/132), F5 (13,6%; 18/132) e F41(9,1%; 12/132) e para as toxinas foi de STaP (39,4%; 52/132), STb (28,0%; 37/132), LT (17,4%; 23/132) e STx2(2,3%; 3/132). Os virotipos encontrados com maior frequência foram F18-STaP (7,5%); F18-STaP-STb (5,7%), F4-STaP (3,8%). Houve uma associação estatisticamente significativa entre os fatores de virulência F4; F18; STaP e STb e a imunomarcação positiva no teste de imuno-histoquímica. Em condições em que haja dificuldade para o envio em refrigeração de materiais para os exames laboratoriais de colibacilose, a remessa de intestino delgado fizado em formol pode ser uma alternativa para o envio e seu diagnóstico com a detecção do agente pela técnica de IHQ e a detecção dos genes para os fatores de virulência pelo PCR multiplex em amostras parafinadas.
Colibacilosis is a diarrhea disease of swine caused by an Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC). The pathogenicity of ETECs is related to the presence of virulence factors (fimbriae and enterotoxins). The diagnosis is obtained through clinical signs, epidemiological data, absence of gross and microscopical lesions, and detection of virulence factors in faeces culture through polymerase chain reaction (PCR). The aim of this study is to optimize diagnosis of colibacilosis in swine, through the identification of pathogenic strains of E. coli by multiplex PCR in paraffin, associated to the identification of the agent through immunohistochemistry (IHC). The 132 samples are from the south of Brazil, the main pig producing region. IHC technique was standardized to identify E. coli, while multiplex PCR was employed to identify bacterial virulence factors (F4, F5, F6, F18, F41, STaP, STb, LT e STx2). Database of Setor de Patologia Veterinária of UFRGS was searched for cases with suggestive diagnosis of colibacilosis from 2006 to 2014, and 132 samples were analyzed. On IHC, antigenic retrieval with citrate buffer was the best method to stain E. coli. To identify the nine virulence factors of ETEC E. coli, three multiplex PCR were developed. ETEC E. coli was present in 78.7% of the samples (104/132) when IHC was employed, and 40% (53/132) of the samples presented at least one fimbriae and one toxin in multiplex PCR. The frequency of fimbriae genes detected alone or in association with other factors was: F18 (31.1%, 41/132), F4(27.3%, 36/132), F6 (15.2%, 20/132), F5 (13.6%, 18/132) e F41(9.1%, 12/132), while for toxins was of STaP (39.4%, 52/132), STb (28.0%, 37/132), LT (17.4%, 23/132) e STx2 (2.3%, 3/132). Most frequent virotypes were F18-STaP (7.5%); F18-STaP-STb (5.7%), F4-STaP (3.8%). When both tests were statistically analyzed, there was a positive correlation between virulence factors F4, F18, STaP and STb with positive immunostain in IHC. Based on the results obtained, the detection of E. coli through IHC associated to the detection of genes for virulence factors through multiplex PCR are essential for colibacilosis diagnosis in swine.