Does resveratrol preserve the integrity of the sperm membrane in goats after thawing? / O resveratrol preserva a integridade da membrana espermática de caprinos após descongelamento?

This study aimed to determine the effects of resveratrol in the trisaminomethane (TRIS)-egg yolk extender and its optimal inclusion level for goat semen cryopreservation. Five ejaculates of three Anglo Nubian goats were used, each divided into four 200 µL aliquots for use in four treatments: 0.00 (control), 0.04, 0.08 and 0.12 mg mL-¹ resveratrol in the TRIS-egg yolk extender. We evaluated progressive sperm motility and sperm vigor post-dilution, post-cooling, and post thawing; membrane integrity (HOST); and acrosomal integrity and performed a slow thermoresistance test (STT). The data were submitted to a regression analysis at a 5% probability. There was no difference in progressive motility or sperm vigor in the post-dilution (89.5, 89.0, 88.7 and 88.3, and 4.9, 5.0, 4.9, and 4.9) or post-cooling (81.0, 82.0, 83.0, and 78.3; and 4.3, 4.3, 4.2, and 4.2) experiments (P > 0.05), or in the complementary acrosomal integrity test (42.0, 47.4, 42.2 and 38.2) (P > 0.05). However, the motility and vigor parameters decreased linearly in the post-thaw phase, as well as during the 2 hours of incubation on STT (P < 0.05). These factors increased quadratically when resveratrol was added to HOST, to an optimal level of 0.039 mg mL-¹ resveratrol for a plasma membrane integrity of 52.55% (P < 0.05). The inclusion of resveratrol was effective in maintaining sperm viability; in particular, it was effective in maintaining plasmatic membrane integrity during the cryopreservation process up to 0.039 mg mL-1, meaning that it could be an alternative to conventionally used seminal extenders in goats.

O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos e o melhor nível de inclusão de resveratrol em meio diluidor TRIS gema de ovo para criopreservação de sêmen caprino. Foram utilizados cinco ejaculados de três bodes da raça Anglo Nubiana. Cada ejaculado foi dividido em quatro alíquotas de 200 µL, compondo quatro tratamentos: 0,00 (controle); 0,04; 0,08 e 0,12mg mL-¹ de resveratrol no diluidor TRIS gema de ovo. Foram avaliadas a motilidade espermática progressiva e o vigor espermático pós diluição, pós-resfriamento e pós-descongelamento; integridade de membrana (HOST); integridade acrossomal e teste de termorresistência lento (TTR). Os dados foram submetidos à análise de regressão a 5% de probabilidade. Não houve diferença para a motilidade progressiva e o vigor espermático, respectivamente, na pós-diluição (89,5; 89,0; 88,7 e 88,3) e (4,9; 5,0; 4,9 e 4,9) e pós-resfriamento (81,0; 82,0; 83,0 e 78,3) e (4,3; 4,3; 4,2 e 4,2) (P 0,05). No entanto, os parâmetros motilidade e vigor reduziram linearmente no pós-descongelamento, assim como durante as 2 horas de incubação no TTR (P < 0,05). Houve efeito quadrático com a inclusão de resveratrol para HOST, apresentando um nível ótimo de 0,039mg mL-¹ de resveratrol para integridade de membrana plasmática de 52,55% (P <0,05). A inclusão de resveratrol foi eficiente na manutenção da viabilidade espermática; em especial, foi eficiente na manutenção da integridade da membrana plasmática durante o processo de criopreservação até o nível de 0,039mg mL-¹, podendo ser uma alternativa na composição dos diluidores seminais de caprinos.

Does resveratrol preserve the integrity of the sperm membrane in goats after thawing? / O resveratrol preserva a integridade da membrana espermática de caprinos após descongelamento?

This study aimed to determine the effects of resveratrol in the trisaminomethane (TRIS)-egg yolk extender and its optimal inclusion level for goat semen cryopreservation. Five ejaculates of three Anglo Nubian goats were used, each divided into four 200 µL aliquots for use in four treatments: 0.00 (control), 0.04, 0.08 and 0.12 mg mL-¹ resveratrol in the TRIS-egg yolk extender. We evaluated progressive sperm motility and sperm vigor post-dilution, post-cooling, and post thawing; membrane integrity (HOST); and acrosomal integrity and performed a slow thermoresistance test (STT). The data were submitted to a regression analysis at a 5% probability. There was no difference in progressive motility or sperm vigor in the post-dilution (89.5, 89.0, 88.7 and 88.3, and 4.9, 5.0, 4.9, and 4.9) or post-cooling (81.0, 82.0, 83.0, and 78.3; and 4.3, 4.3, 4.2, and 4.2) experiments (P > 0.05), or in the complementary acrosomal integrity test (42.0, 47.4, 42.2 and 38.2) (P > 0.05). However, the motility and vigor parameters decreased linearly in the post-thaw phase, as well as during the 2 hours of incubation on STT (P < 0.05). These factors increased quadratically when resveratrol was added to HOST, to an optimal level of 0.039 mg mL-¹ resveratrol for a plasma membrane integrity of 52.55% (P < 0.05). The inclusion of resveratrol was effective in maintaining sperm viability; in particular, it was effective in maintaining plasmatic membrane integrity during the cryopreservation process up to 0.039 mg mL-1, meaning that it could be an alternative to conventionally used seminal extenders in goats.(AU)

O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos e o melhor nível de inclusão de resveratrol em meio diluidor TRIS gema de ovo para criopreservação de sêmen caprino. Foram utilizados cinco ejaculados de três bodes da raça Anglo Nubiana. Cada ejaculado foi dividido em quatro alíquotas de 200 µL, compondo quatro tratamentos: 0,00 (controle); 0,04; 0,08 e 0,12mg mL-¹ de resveratrol no diluidor TRIS gema de ovo. Foram avaliadas a motilidade espermática progressiva e o vigor espermático pós diluição, pós-resfriamento e pós-descongelamento; integridade de membrana (HOST); integridade acrossomal e teste de termorresistência lento (TTR). Os dados foram submetidos à análise de regressão a 5% de probabilidade. Não houve diferença para a motilidade progressiva e o vigor espermático, respectivamente, na pós-diluição (89,5; 89,0; 88,7 e 88,3) e (4,9; 5,0; 4,9 e 4,9) e pós-resfriamento (81,0; 82,0; 83,0 e 78,3) e (4,3; 4,3; 4,2 e 4,2) (P < 0,05), assim como para o teste complementar integridade acrossomal (42,0; 47,4; 42,2 e 38,2) (P > 0,05). No entanto, os parâmetros motilidade e vigor reduziram linearmente no pós-descongelamento, assim como durante as 2 horas de incubação no TTR (P < 0,05). Houve efeito quadrático com a inclusão de resveratrol para HOST, apresentando um nível ótimo de 0,039mg mL-¹ de resveratrol para integridade de membrana plasmática de 52,55% (P <0,05). A inclusão de resveratrol foi eficiente na manutenção da viabilidade espermática; em especial, foi eficiente na manutenção da integridade da membrana plasmática durante o processo de criopreservação até o nível de 0,039mg mL-¹, podendo ser uma alternativa na composição dos diluidores seminais de caprinos.(AU)

Application of hormonal subdoses at acupoint Hou Hai in estrus synchronization protocols of goats / Aplicação de subdoses hormonais no acuponto Hou Hai em protocolos de sincronização de estro em caprinos

The objective was to evaluate the efficacy of hormonal subdoses at acupoint Hou Hai in estrus synchronization of goats. Sixty-nine females goats received intravaginal sponges containing 60 mg of medroxyprogesterone acetate for seven days and were randomly distributed among three treatments: T1 (n = 23): application of 125 μg of PGF2α on the sixth day (D6) and 300 UI of eCG on the seventh day (D7), both intramuscularly (IM); T2 (n = 23) and T3 (n = 23): application 37.5 μg of PGF2α at D6 and 90 UI of eCG at D7, applied by Hou Hai acupuncture and false acupuncture (IM), respectively. The goats were subjected to hormonal protocol and monitored for the coverage and evaluation of reproductive parameters. The data were subjected to normality analysis, followed by appropriate statistical tests for each variable. Greater numbers of estrus goats were obtained in treatments one (T1 = 100%) and three (T3 = 91.3%) (p < 0.05). No difference was observed (p > 0.05) for sponge removal intervals at the beginning (35.9 h) and end (59.8 h) of estrus, and for the duration of estrus (24.7 h), gestation rate at 30 (77%) and 60 (76.7%) days, and prolificacy (1.9). The use of PGF2α and eCG in subdoses applied to the Hou Hai acupoint or false acupoint was efficient in synchronizing estrus in goats, based on the rate of gestation and prolificity of the animals.(AU)

Objetivou-se avaliar a eficácia de subdoses hormonais no acuponto Hou Hai na sincronização de estro em cabras. Sessenta e nove fêmeas receberam esponjas intravaginais com 60mg de acetato de medroxiprogesterona por sete dias, e distribuídas aleatoriamente em três tratamentos: T1 (n = 23): aplicação de 125 µg de PGF2α no sexto dia (D6) e 300UI de eCG no sétimo dia (D7), ambos por via intramuscular (IM); T2 (n=23) e T3 (n=23): receberam 37,5 µg de PGF2α no D6 e 90UI de eCG no D7, aplicados no acuponto Hou Hai e em falso acuponto (IM), respectivamente. As cabras foram submetidas ao protocolo hormonal e monitoradas para realização das coberturas e avaliação de parâmetros reprodutivos. Os dados foram submetidos à análise de normalidade, seguido dos testes estatísticos adequados para cada variável. Obteve-se maior número de cabras em estro nos tratamentos um (T1=100%) e três (T3=91,3%) (p < 0,05). Não houve diferença (p > 0,05) para os intervalos da retirada da esponja ao início (35,9h) e final (59,8h) do estro, bem como para a duração do estro (24,7h), taxa de gestação aos 30 (77%) e 60 (76,7%) dias, e prolificidade (1,9). O uso de subdoses de PGF2α e de eCG aplicados no acuponto Hou Hai ou em falso acuponto foram eficientes na sincronização de estro em caprinos, com base na taxa de gestação e prolificidade dos animais.(AU)

Ácido ascórbico no diluidor para criopreservação de sêmen caprino / Ascorbic acid in extender for cryopreservation of goat semen

Objetivou-se determinar o efeito e o melhor nível de inclusão de ácido ascórbico em meio diluidor TRIS-Gema para criopreservação de sêmen caprino. Foram utilizados cinco ejaculados de três bodes da raça Anglo Nubiana. Cada ejaculado foi dividido em quatro alíquotas de 200 μL, compondo quatro tratamentos: um sem adição de ácido ascórbico (controle) e os demais com 0,0528; 0,1056 e 0,1584mg/mL de ácido ascórbico no diluidor TRIS-Gema. Avaliaram-se motilidade espermática progressiva e vigor espermático pós-diluição, pós-resfriamento e pós-descongelamento; integridade de membrana (HOST); integridade acrossomal e teste de termorresistência lento (TTR). Os dados foram submetidos à Análise de Regressão a 5% de probabilidade. Não houve diferença para motilidade progressiva e para vigor espermático, repectivamente, na pós-diluição; pós-resfriamento e pós-descongelamento, assim como para os testes complementares HOST e após 120 minutos do TTR, para motilidade e vigor, no pós-descongelamento (P>0,05). Houve comportamento quadrático com a inclusão do ácido ascórbico para integridade acrossomal (61,58%), com nível ótimo de 0,1006mg/mL de ácido ascórbico (P<0,05). A inclusão de 0,1006mg/mL de ácido ascórbico no diluidor TRIS-Gema melhorou a integridade acrossomal durante o processo de criopreservação, podendo ser uma alternativa na composição dos diluidores seminais caprinos.

The objective of this study was to determine the optimal inclusion level of ascorbic acid in TRIS-yolk extenders for cryopreservation of goat semen. We used five ejaculates of three Anglo Nubian goats. Semen from each animal was divided into four 200μL aliquots, composing four treatments: no addition of ascorbic acid (control) and 0.0528, 0.1056, and 0.1584mg/mL of ascorbic acid in TRIS-egg yolk. We evaluated motility and sperm vigor after dilution, post-cooling, and post-thawing; membrane integrity (HOST); acrosomal integrity, and slow thermoresistance test (TRT). Data were subjected to regression analysis at 5% probability. There was no difference for the progressive motility and sperm vigor, respectively, in the post-dilution, after cooling and post-thawing, as well as the additional tests HOST and after 120 minutes of TRT, for motility and force, respectively, in post-thawing (P>0.05). There was a quadratic effect with the addition of ascorbic acid to the acrosome integrity parameter, presenting a great maximum level of 0.1006 mg/mL ascorbic acid for acrosome integrity of 61.58% (P<0.05). The addition of ascorbic acid was effective in maintaining sperm viability, especially acrosome integrity during the cryopreservation process until the level of 0.1006 mg/mL, and it may be an alternative composition of seminal extenders for goats.

Ácido ascórbico no diluidor para criopreservação de sêmen caprino / Ascorbic acid in extender for cryopreservation of goat semen

Objetivou-se determinar o efeito e o melhor nível de inclusão de ácido ascórbico em meio diluidor TRIS-Gema para criopreservação de sêmen caprino. Foram utilizados cinco ejaculados de três bodes da raça Anglo Nubiana. Cada ejaculado foi dividido em quatro alíquotas de 200 μL, compondo quatro tratamentos: um sem adição de ácido ascórbico (controle) e os demais com 0,0528; 0,1056 e 0,1584mg/mL de ácido ascórbico no diluidor TRIS-Gema. Avaliaram-se motilidade espermática progressiva e vigor espermático pós-diluição, pós-resfriamento e pós-descongelamento; integridade de membrana (HOST); integridade acrossomal e teste de termorresistência lento (TTR). Os dados foram submetidos à Análise de Regressão a 5% de probabilidade. Não houve diferença para motilidade progressiva e para vigor espermático, repectivamente, na pós-diluição; pós-resfriamento e pós-descongelamento, assim como para os testes complementares HOST e após 120 minutos do TTR, para motilidade e vigor, no pós-descongelamento (P>0,05). Houve comportamento quadrático com a inclusão do ácido ascórbico para integridade acrossomal (61,58%), com nível ótimo de 0,1006mg/mL de ácido ascórbico (P<0,05). A inclusão de 0,1006mg/mL de ácido ascórbico no diluidor TRIS-Gema melhorou a integridade acrossomal durante o processo de criopreservação, podendo ser uma alternativa na composição dos diluidores seminais caprinos.(AU)

The objective of this study was to determine the optimal inclusion level of ascorbic acid in TRIS-yolk extenders for cryopreservation of goat semen. We used five ejaculates of three Anglo Nubian goats. Semen from each animal was divided into four 200μL aliquots, composing four treatments: no addition of ascorbic acid (control) and 0.0528, 0.1056, and 0.1584mg/mL of ascorbic acid in TRIS-egg yolk. We evaluated motility and sperm vigor after dilution, post-cooling, and post-thawing; membrane integrity (HOST); acrosomal integrity, and slow thermoresistance test (TRT). Data were subjected to regression analysis at 5% probability. There was no difference for the progressive motility and sperm vigor, respectively, in the post-dilution, after cooling and post-thawing, as well as the additional tests HOST and after 120 minutes of TRT, for motility and force, respectively, in post-thawing (P>0.05). There was a quadratic effect with the addition of ascorbic acid to the acrosome integrity parameter, presenting a great maximum level of 0.1006 mg/mL ascorbic acid for acrosome integrity of 61.58% (P<0.05). The addition of ascorbic acid was effective in maintaining sperm viability, especially acrosome integrity during the cryopreservation process until the level of 0.1006 mg/mL, and it may be an alternative composition of seminal extenders for goats.(AU)

Application of hormonal subdoses at acupoint Hou Hai in estrus synchronization protocols of goats / Aplicação de subdoses hormonais no acuponto Hou Hai em protocolos de sincronização de estro em caprinos

The objective was to evaluate the efficacy of hormonal subdoses at acupoint Hou Hai in estrus synchronization of goats. Sixty-nine females goats received intravaginal sponges containing 60 mg of medroxyprogesterone acetate for seven days and were randomly distributed among three treatments: T1 (n = 23): application of 125 μg of PGF2α on the sixth day (D6) and 300 UI of eCG on the seventh day (D7), both intramuscularly (IM); T2 (n = 23) and T3 (n = 23): application 37.5 μg of PGF2α at D6 and 90 UI of eCG at D7, applied by Hou Hai acupuncture and false acupuncture (IM), respectively. The goats were subjected to hormonal protocol and monitored for the coverage and evaluation of reproductive parameters. The data were subjected to normality analysis, followed by appropriate statistical tests for each variable. Greater numbers of estrus goats were obtained in treatments one (T1 = 100%) and three (T3 = 91.3%) (p 0.05) for sponge removal intervals at the beginning (35.9 h) and end (59.8 h) of estrus, and for the duration of estrus (24.7 h), gestation rate at 30 (77%) and 60 (76.7%) days, and prolificacy (1.9). The use of PGF2α and eCG in subdoses applied to the Hou Hai acupoint or false acupoint was efficient in synchronizing estrus in goats, based on the rate of gestation and prolificity of the animals.

Objetivou-se avaliar a eficácia de subdoses hormonais no acuponto Hou Hai na sincronização de estro em cabras. Sessenta e nove fêmeas receberam esponjas intravaginais com 60mg de acetato de medroxiprogesterona por sete dias, e distribuídas aleatoriamente em três tratamentos: T1 (n = 23): aplicação de 125 µg de PGF2α no sexto dia (D6) e 300UI de eCG no sétimo dia (D7), ambos por via intramuscular (IM); T2 (n=23) e T3 (n=23): receberam 37,5 µg de PGF2α no D6 e 90UI de eCG no D7, aplicados no acuponto Hou Hai e em falso acuponto (IM), respectivamente. As cabras foram submetidas ao protocolo hormonal e monitoradas para realização das coberturas e avaliação de parâmetros reprodutivos. Os dados foram submetidos à análise de normalidade, seguido dos testes estatísticos adequados para cada variável. Obteve-se maior número de cabras em estro nos tratamentos um (T1=100%) e três (T3=91,3%) (p 0,05) para os intervalos da retirada da esponja ao início (35,9h) e final (59,8h) do estro, bem como para a duração do estro (24,7h), taxa de gestação aos 30 (77%) e 60 (76,7%) dias, e prolificidade (1,9). O uso de subdoses de PGF2α e de eCG aplicados no acuponto Hou Hai ou em falso acuponto foram eficientes na sincronização de estro em caprinos, com base na taxa de gestação e prolificidade dos animais.