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1.
Acta sci., Biol. sci ; 44: e58869, mar. 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: biblio-1413359

Resumo

The addition of natural molecules such as microbial exopolysaccharides in cosmetics is a trend in the current market, adding properties and improving the product quality. Therefore, the aim of this study was to develop a facial biocosmetic formulation containing microbial levan, almond and cinnamon oils. The centroid-simplex design was used to evaluate the spreadability, antioxidant activity, moisture retention capacity and viscosity of formulations. Since it is a facial cosmetic, the formulation was optimized using the intermediate viscosity. The optimized formulation with intermediate viscosity was 75% (0.75 g) levan and 25% (2 mL) almond oil, without the addition of cinnamon oil. This formulation was submitted to 90 days under different exposure conditions, and the results showed a spreadability of 805 mm2, pH and density ideal for the facial area, with an antioxidant activity of 72%, hydration capacity of 100.3%, viscosity with no-Newtonian behavior, and normal organoleptic properties when stored at room and low temperature. The formulation with levan associated with almond oil showed potential for application in the facial area, with high antioxidant properties, moisturizing intermediate viscosity and stability for 90 days. The utilization of centroid-simplex design allowed the development of a biocosmetic with desired characteristics just by adjusting the concentrations of the bioactive.(AU)


Assuntos
Polissacarídeos/síntese química , Tecnologia de Cosméticos , Aditivos em Cosméticos , Cinnamomum zeylanicum/química , Cosméticos/química , Prunus dulcis/química
2.
Acta Sci. Biol. Sci. ; 38(2): 163-168, abr. -jun. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-15880

Resumo

Asparaginase is an enzyme used in clinical treatments as a chemotherapeutic agent and in food technology to prevent acrylamide formation in fried and baked foods. Asparaginase is industrially produced by microorganisms, mainly gram-negative bacteria. Zymomonas mobilis is a Gram-negative bacterium that utilizes glucose, fructose and sucrose as carbon source and has been known for its efficiency in producing ethanol, sorbitol, levan, gluconic acid and has recently aroused interest for asparaginase production. Current assay optimizes the production of Z. mobilis asparaginase by continuous fermentation using response surface experimental design and methodology. The studied variables comprised sucrose, yeast extract and asparagine. Optimized condition obtained 117.45 IU L-1 with dilution rate 0.20 h-1, yeast extract 0.5 g L-1, sucrose 20 g L-1 and asparagine 1.3 g L-1. Moreover, carbon:nitrogen ratio (1:0.025) strongly affected the response of asparaginase activity. The use of Z. mobilis by continuous fermentation has proved to be a promising alternative for the biotechnological production of asparaginase.(AU)


A asparaginase é uma enzima usada em tratamento clínico como agente quimioterapêutico e em tecnologia de alimentos na prevenção de formação de acrilamida em alimentos fritos e assados. Asparaginase é industrialmente produzida por micro-organismos, principalmente bactérias gram negativas. Zymomonas mobilis é uma bactéria gram negativa que utiliza glicose, frutose e sacarose como fonte de carbono e é conhecida por sua eficiência para produzir etanol, sorbitol, levana, ácido glicônico, e mais recentemente, tem despertado interesse no uso desse micro-organismo na produção de asparaginase. Este trabalho teve como objetivo otimizar a produção de asparaginase de Z. mobilis por fermentação contínua, pelo uso do delineamento experimental e da metodologia da superfície de resposta, testando as variáveis: sacarose, extrato de levedura e asparagina. A condição ótima alcançada, com produção de 117,45 UI L-1 foi na taxa de diluição 0,20 h-1, utilizando 0,5 g L-1 de extrato de levedura, 20 g L-1 de sacarose e 1,3 g L-1 de asparagina. Observou-se que a relação carbono:nitrogênio (1:0,025) exerceu forte influência na resposta da atividade de asparaginase. A utilização de Z. mobilis por fermentação contínua demonstrou ser uma alternativa promissora na produção biotecnológica da asparaginase.(AU)


Assuntos
Asparaginase/análise , Asparaginase/biossíntese , Fermentação , Zymomonas
3.
Acta Sci. Biol. Sci. ; 37(4): 411-417, 20150000. ilus, tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-334126

Resumo

The production of hyaluronic acid by Streptococcus zooepidemicus ATCC 39920 with varying rates of pH (6.0, 7.0, 8.0), temperature (34; 37; 40°C), agitation (100, 150, 200 rpm), glucose (10, 20, 30 g L-1) and yeast extract concentration (10, 20, 30 g L-1) was evaluated by statistical approaches. The best conditions for the production of hyaluronic acid was pH 8.0, 37°C and 100 rpm in a medium containing 30 g L-1 glucose and yeast extract, for a production of 0.787 g L-1. Temperature, pH and yeast extract were significant variables (p 0.05). Yeast extract and pH had a positive effect on the production of the polymer. Lactate, formate and acetate synthesis were also analyzed. Current assay showed the feasibility of statistical tools to optimize the physical and nutritional parameters for the production of hyaluronic acid and the improvement of the fermentation process.(AU)


A produção de ácido hialurônico por Streptococcus zooepidemicus ATCC 39920 foi avaliada variando pH (6,0; 7,0, 8,0), temperatura (34; 37; 40°C), agitação (100, 150, 200 rpm) e concentração de glicose (10, 20, 30 g L-1) e extrato de levedura (10, 20, 30 g L-1) por metodologias estatísticas. A condição otimizada foi pH 8,0, 37°C e 100 rpm, em meio contendo 30 g L-1 de glicose e extrato de levedura atingindo a produção de 0,787 g L-1. O pH, temperatura e extrato de levedura foram as variáveis significativas (p 0,05). Extrato de levedura e pH apresentaram efeito positivo para a produção do polímero. A síntese de ácido lático, fórmico e acético também foi analisada. Este estudo demonstra a viabilidade de utilização de ferramentas estatísticas para otimizar os parâmetros físicos e nutricionais para a produção de ácido hialurônico, permitindo a melhoria do processo fermentativo.(AU)


Assuntos
Animais , Fermentação , Ácido Hialurônico/biossíntese , Streptococcus equi/metabolismo
4.
Braz. J. Microbiol. ; 43(4): 1613-1619, Oct.-Dec. 2012. tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-2115

Resumo

Levan is an exopolysaccharide of fructose primarily linked by β-(2→6) glycosidic bonds with some β-(2→1) branched chains. Due to its chemical properties, levan has possible applications in both the food and pharmaceutical industries. Bacillus subtilis is a promising industrial levan producer, as it ferments sucrose and has a high levan-formation capacity. A new strain of B. subtilis was recently isolated from Japanese food natto, and it has produced levan in large quantities. For future pharmaceutical applications, this study aimed to investigate the effects of levan produced by B. subtilis Natto, mainly as potential hypoglycemic agent, (previously optimized with a molecular weight equal to 72.37 and 4,146 kDa) in Wistar male rats with diabetes induced by streptozotocin and non-diabetic rats and to monitor their plasma cholesterol and triacylglycerol levels. After 15 days of experimentation, the animals were sacrificed, and their blood samples were analyzed. The results, compared using analysis of variance, demonstrated that for this type of levan, a hypoglycemic effect was not observed, as there was no improvement of diabetes symptoms during the experiment. However, levan did not affect any studied parameters in normal rats, indicating that the exopolysaccharide can be used for other purposes.(AU)


Assuntos
Bacillus , Ratos/classificação , Diabetes Mellitus Tipo 1 , Hipoglicemia/genética
5.
Semina ciênc. agrar ; 32(3): 1049-1058, jul.-set. 2011. tab, graf
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1437176

Resumo

O Brasil é o maior produtor mundial de laranja e de suco concentrado destinado à exportação. Sucos cítricos concentrados para exportação com níveis elevados de naringina são excessivamente amargos, o que reduz a qualidade e o valor comercial do produto. A redução do amargor pode ser obtida pela naringinase, um complexo enzimático que degrada a naringina. Neste trabalho Aspergillus niger 426 foi usado como produtor de naringinase utilizando matérias-prima da agroindústria, melaço como fonte de carbono e extrato de levedura como fonte de nitrogênio. Naringina foi usada como indutor. Dentre as cinco fontes de nitrogênio pesquisadas, extrato de levedura apresentou o melhor resultado de 225,6 mU/mL de naringinase em 120 horas de cultivo. Para otimização da produção de naringinase, foi aplicada a metodologia de superfície de resposta, com planejamento fatorial incompleto 22, obtendo 354,26 mU/mL de atividade de naringinase, tendo como variáveis independentes o extrato de levedura (14,0g/L) e naringina (0,2g/L). Quando aplicadas ondas de ultrassom com intensidade de 20 kHz por 2 minutos na cultura, a atividade de naringinase atingiu o valor máximo de 473,6 mU/mL. Assim, a naringinase, enzima de grande potencial de aplicação biotecnológica, teve a produção aumentada pelo uso do planejamento estatístico e ultrassom.


Brazil is the world's largest producer of orange and concentrated juice for export. Concentrated juice with high levels of naringin has excessive bitterness, which reduces the quality and value on the market. The debittering can be obtained by using naringinase, an enzymatic complex that degrades naringin. This study reports the production of naringinase by Aspergillus niger 426 utilizing both sugar cane molasses as carbon source and yeast extract as nitrogen source. Naringin was used as inducer. Five nitrogen sources were studied and yeast extract was found as the best one as 225.6 mU/mL of naringinase activity at 120 hours of fermentation was achivied. For optimization of naringinase production it was applied response-surface methodology, with 22 incomplete factorial design. An activity value of 354.26 mU/mL of naringinase was achivied when as independent variables yeast extract (14.0g/L) and naringin (0.2g/L) were used. When applied ultrasound waves at 20 kHz of intensity for 2 minutes in the fermented broth, the activity reached the highest value of 473.6 mU/mL. Thus, naringinase, this enzyme of great potential for biotechnological applications, has its production increased by using statistical design and ultrasound.


Assuntos
Aspergillus niger , Ultrassom , Melaço , Sucos de Frutas e Vegetais
6.
Acta sci., Biol. sci ; 32(3): 229-233, jul.-set. 2010. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1460664

Resumo

The effect of the variables pantothenic acid, yeast extract and sodium chloride, as well as the cell permeabilization technique, were investigated on the formation of levan, ethanol, sorbitol and biomass of Zymomonas mobilis, using a 24-1 fraction factorial design. Cell growth was determined by turbidimetry at 605 nm, relating it to a biomass with a dry weight calibration curve. Reducing sugars were quantified according to Somogyi and Nelson. Total sugars were quantified by the phenol-sulfuric acid method, sorbitol by HPLC and ethanol. The levan produced was precipitated by the addition of absolute ethanol and quantified in fructose units. In levan biosynthesis, the variable that had the largest contribution was cell condition. The results suggested that the factors that most affected biomass and ethanol formation were sodium chloride concentration and cell condition that affected negatively on production. For sorbitol, the variable that had a significant effect was permeabilization, which decreased its synthesis. Studies to amplify the range of established factors would be important.


A influência das variáveis: ácido pantotênico, extrato de levedura, cloreto de sódio, e a técnica de permeabilização celular foram investigadas na formação de levana, sorbitol, etanol e biomassa de Zymomonas mobilis utilizando um delineamento estatístico fatorial fracionado 24-1. A biomassa foi determinada por turbidimetria, Os açúcares redutores foram quantificados por Somogy e Nelson, açúcar total por Fenol Sulfúrico, sorbitol por HPLC e etanol por micro-destilação. A levana produzida foi precipitada com etanol absoluto e determinada como unidade de frutose. Na biossíntese de levana, a variável que mais contribuiu foi a condição celular. Os resultados sugerem que, para a formação da biomassa e etanol, os fatores que mais interferiram foram a concentração de cloreto de sódio e a condição celular que influencia negativamente a produção. Para o sorbitol, a variável que teve efeito significativo foi a permeabilização celular que atuou diminuindo a sua síntese. Estudos que ampliam a faixa de variação dos fatores estabelecidos são interessantes.


Assuntos
Biomassa , Cloreto de Sódio/administração & dosagem , Frutanos/síntese química , Sorbitol/síntese química , Zymomonas/crescimento & desenvolvimento , Ácido Pantotênico/administração & dosagem , Etanol/síntese química , Leveduras/enzimologia , Permeabilidade da Membrana Celular
7.
Acta Sci. Biol. Sci. ; 32(3): 229-233, 2010. tab, graf
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-6619

Resumo

The effect of the variables pantothenic acid, yeast extract and sodium chloride, as well as the cell permeabilization technique, were investigated on the formation of levan, ethanol, sorbitol and biomass of Zymomonas mobilis, using a 24-1 fraction factorial design. Cell growth was determined by turbidimetry at 605 nm, relating it to a biomass with a dry weight calibration curve. Reducing sugars were quantified according to Somogyi and Nelson. Total sugars were quantified by the phenol-sulfuric acid method, sorbitol by HPLC and ethanol. The levan produced was precipitated by the addition of absolute ethanol and quantified in fructose units. In levan biosynthesis, the variable that had the largest contribution was cell condition. The results suggested that the factors that most affected biomass and ethanol formation were sodium chloride concentration and cell condition that affected negatively on production. For sorbitol, the variable that had a significant effect was permeabilization, which decreased its synthesis. Studies to amplify the range of established factors would be important.(AU)


A influência das variáveis: ácido pantotênico, extrato de levedura, cloreto de sódio, e a técnica de permeabilização celular foram investigadas na formação de levana, sorbitol, etanol e biomassa de Zymomonas mobilis utilizando um delineamento estatístico fatorial fracionado 24-1. A biomassa foi determinada por turbidimetria, Os açúcares redutores foram quantificados por Somogy e Nelson, açúcar total por Fenol Sulfúrico, sorbitol por HPLC e etanol por micro-destilação. A levana produzida foi precipitada com etanol absoluto e determinada como unidade de frutose. Na biossíntese de levana, a variável que mais contribuiu foi a condição celular. Os resultados sugerem que, para a formação da biomassa e etanol, os fatores que mais interferiram foram a concentração de cloreto de sódio e a condição celular que influencia negativamente a produção. Para o sorbitol, a variável que teve efeito significativo foi a permeabilização celular que atuou diminuindo a sua síntese. Estudos que ampliam a faixa de variação dos fatores estabelecidos são interessantes.(AU)


Assuntos
Frutanos/síntese química , Sorbitol/síntese química , Zymomonas/crescimento & desenvolvimento , Biomassa , Ácido Pantotênico/administração & dosagem , Cloreto de Sódio/administração & dosagem , Etanol/síntese química , Permeabilidade da Membrana Celular , Leveduras/enzimologia
8.
Semina Ci. agr. ; 28(4): 653-658, out.-dez. 2007. tab, ilus
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-2312

Resumo

Garapa e extrato de levedura foram usados na produção de asparaginase por Zymomonas mobilis CP4. Na otimização utilizou metodologia de superfície de resposta com 2 variáveis (extrato de levedura e asparagina) em 3 níveis (1,0; 5,5 e 10,0 g/L) e uma repetição do ponto central. A fermentação em batelada utilizou garapa diluída a 8 % (P/V) de Açúcares Totais e inóculo de Zymomonas mobilis CP4 na concentração de 2 mg/mL. Após a fermentação de 18 horas, a maior produção obtida de asparaginase foi de 9,75 U/L em extrato de levedura em 5,5 g/L e asparagina em 1,0 g/L.(AU)


Sugar cane juice and yeast extract have been used for asparaginase production by Z. mobilis CP4. A complete factorial design of two variables (yeast extract and asparagin) at three levels (1.0; 5.5 and 10.0 g/L) with one replication at the central point was used. Batch fermentation utilised sugar cane juice diluted at 8 % (W/V) of Total Sugars and an inoculum of 2 mg of cells/mL. After fermentation time of 18 hours, the highest production of asparaginase was 9.75 U/L using both yeast extract (5.5 g/L) and asparagin (1.0 g/l).(AU)


Assuntos
Zymomonas , Asparaginase , Fermentação
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