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1.
Anim. Reprod. ; 16(4): 819-828, 2019. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-24100

Resumo

The objective of this study was to test the efficiency of powdered coconut water (ACP-406®) base-medium without or with the addition of supplements on in vitro culture of isolated goat secondary follicles. Follicles were cultured for 18 days in α-MEM or in ACP-406®, both without supplements (referred to as α-MEM and ACP, respectively), or both supplemented with BSA, insulin, transferrin, selenium, glutamine, hypoxanthine, and ascorbic acid (referred to as α-MEM+ and ACP+). Follicular morphology, antrum formation, follicular and oocyte diameter, levels of glutathione (GSH), and chromatin configuration after in vitro maturation were evaluated. At the end of culture, ACP-406® base-medium (without or with supplements) showed a higher (P < 0.05) percentage of normal follicles than α-MEM (without or with supplements). Antrum formation was similar among α-MEM+, ACP and ACP+, and significantly higher than α-MEM without supplements. The follicular diameter was greater in ACP+ than α-MEM, and similar to other treatments. Moreover, fully and daily grown rates were higher (P < 0.05) in ACP-406® base-medium (without or with supplements) than α-MEM (without or with supplements). Levels of GSH were similar between ACP+ and α-MEM+ treatments. Both ACP+ and α-MEM+ allowed meiotic resumption without a significant difference between the two groups. In conclusion, supplemented ACP-406® base-medium maintained follicular survival and promoted the development as well as meiotic resumption of isolated goat secondary follicles cultured in vitro for 18 days.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Cabras/embriologia , Cabras/fisiologia , Folículo Ovariano/química , Folículo Ovariano/crescimento & desenvolvimento , Alimentos de Coco , Técnicas de Maturação in Vitro de Oócitos/veterinária
2.
Anim. Reprod. (Online) ; 16(4): 819-828, 2019. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: biblio-1461466

Resumo

The objective of this study was to test the efficiency of powdered coconut water (ACP-406®) base-medium without or with the addition of supplements on in vitro culture of isolated goat secondary follicles. Follicles were cultured for 18 days in α-MEM or in ACP-406®, both without supplements (referred to as α-MEM and ACP, respectively), or both supplemented with BSA, insulin, transferrin, selenium, glutamine, hypoxanthine, and ascorbic acid (referred to as α-MEM+ and ACP+). Follicular morphology, antrum formation, follicular and oocyte diameter, levels of glutathione (GSH), and chromatin configuration after in vitro maturation were evaluated. At the end of culture, ACP-406® base-medium (without or with supplements) showed a higher (P < 0.05) percentage of normal follicles than α-MEM (without or with supplements). Antrum formation was similar among α-MEM+, ACP and ACP+, and significantly higher than α-MEM without supplements. The follicular diameter was greater in ACP+ than α-MEM, and similar to other treatments. Moreover, fully and daily grown rates were higher (P < 0.05) in ACP-406® base-medium (without or with supplements) than α-MEM (without or with supplements). Levels of GSH were similar between ACP+ and α-MEM+ treatments. Both ACP+ and α-MEM+ allowed meiotic resumption without a significant difference between the two groups. In conclusion, supplemented ACP-406® base-medium maintained follicular survival and promoted the development as well as meiotic resumption of isolated goat secondary follicles cultured in vitro for 18 days.


Assuntos
Feminino , Animais , Alimentos de Coco , Cabras/embriologia , Cabras/fisiologia , Folículo Ovariano/crescimento & desenvolvimento , Folículo Ovariano/química , Técnicas de Maturação in Vitro de Oócitos/veterinária
3.
R. bras. Reprod. Anim. ; 40(4): 188-193, Out-Dez. 2016.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-24016

Resumo

A criopreservação e transplante do tecido ovariano representa uma técnica em potencial para apreservação e restauração da fertilidade feminina, especialmente de mulheres jovens que se submetem atratamentos gonadotóxicos como os quimioterápicos, usados contra o câncer. Embora, o transplante de tecidoovariano fresco ou criopreservado tenha resultado no nascimento de indivíduos em diferentes espécies, comocamundongos, ovinos e humanos, os riscos de reintrodução de células cancerosas após o tratamento, temlimitado o uso clínico. Desta forma, o cultivo in vitro de folículos pré-antrais após criopreservação do tecidoovariano pode ser uma alternativa promissora para a preservação da fertilidade em casos extremos. Acombinação destas técnicas é capaz de salvaguardar a fertilidade de pacientes que sofrem de câncer, comotambém permite a preservação do germoplasma de animais de alto valor comercial ou sob risco de extinção. Noentanto, muitos desafios ainda necessitam ser superados, especialmente no que se refere à utilização de tecidoovariano previamente criopreservado em animais de produção.(AU)


Assuntos
Humanos , Criopreservação/veterinária , Folículo Ovariano , Fertilidade
4.
Rev. bras. reprod. anim ; 40(4): 188-193, Out-Dez. 2016.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1492231

Resumo

A criopreservação e transplante do tecido ovariano representa uma técnica em potencial para apreservação e restauração da fertilidade feminina, especialmente de mulheres jovens que se submetem atratamentos gonadotóxicos como os quimioterápicos, usados contra o câncer. Embora, o transplante de tecidoovariano fresco ou criopreservado tenha resultado no nascimento de indivíduos em diferentes espécies, comocamundongos, ovinos e humanos, os riscos de reintrodução de células cancerosas após o tratamento, temlimitado o uso clínico. Desta forma, o cultivo in vitro de folículos pré-antrais após criopreservação do tecidoovariano pode ser uma alternativa promissora para a preservação da fertilidade em casos extremos. Acombinação destas técnicas é capaz de salvaguardar a fertilidade de pacientes que sofrem de câncer, comotambém permite a preservação do germoplasma de animais de alto valor comercial ou sob risco de extinção. Noentanto, muitos desafios ainda necessitam ser superados, especialmente no que se refere à utilização de tecidoovariano previamente criopreservado em animais de produção.


Assuntos
Humanos , Criopreservação/veterinária , Fertilidade , Folículo Ovariano
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