Antifungal activity of liriodenine on clinical strains of Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii species complexes

Background: Cryptoccocal meningitis continues to present high incidence among AIDS patients. The treatment of choice is the synergistic combination of flucytosine (5-FC) with amphotericin B deoxycholate (AmBd) or its lipid formulations. However, 5-FC is unavailable in many countries and AmB demands hospitalization. The combination of AmB with the fungistatic fluconazole (FLC) or the use of high FLC daily doses alone became the choice. Nonetheless, sterilization of cerebrospinal fluid is delayed with FLC monotherapy, mainly with high fungal burden. These findings suggest the search for new antifungal compounds, such as liriodenine. Methods: Liriodenine antifungal activity was evaluated by three procedures: determining the minimum inhibitory concentration (MIC) on 30 strains of the Cryptococcus neoformans (C. neoformans) complex and 30 of the Cryptococcus gattii (C. gattii) complex, using EUCAST methodology and amphotericin B deoxycholate as control; performing the time-kill methodology in two strains of the C. neoformans complex and one of the C. gattii complex; and injury to cryptococcal cells, evaluated by transmission electron microscopy (TEM). Liriodenine absorption and safety at 0.75 and 1.50 mg.kg-1 doses were evaluated in BALB/c mice. Results: Liriodenine MICs ranged from 3.9 to 62.5 µg.mL-1 for both species complexes, with no differences between them. Time-kill methodology confirmed its concentration-dependent fungicidal effect, killing all the strains below the limit of detection (33 CFU.mL-1) at the highest liriodenine concentration (32-fold MIC), with predominant activity during the first 48 hours. Liriodenine induced severe Cryptococcus alterations ­ cytoplasm with intense rarefaction and/or degradation, injury of organelles, and presence of vacuoles. Liriodenine was better absorbed at lower doses, with no histopathological alterations on the digestive tract. Conclusion: The fungicidal activity confirmed by time-kill methodology, the intense Cryptococcus injury observed by TEM, the absorption after gavage administration, and the safety at the tested doses indicate that the liriodenine molecule is a promising drug lead for development of anticryptococcal agents.(AU)

Antifungal activity of liriodenine on agents of systemic mycoses, with emphasis on the genus Paracoccidioides

Endemic systemic mycoses remain a health challenge, since these opportunistic diseases are increasingly infecting immunosuppressed patients. The simultaneous use of antifungal compounds and other drugs to treat infectious or non-infectious diseases has led to several interactions and undesirable effects. Thus, new antifungal compounds should be investigated. The present study aimed to evaluate the activity of liriodenine extracted from Annona macroprophyllata on agents of systemic mycoses, with emphasis on the genus Paracoccidioides. Methods: The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum fungicide concentration (MFC) were determined by the microdilution method. The cellular alterations caused by liriodenine on a standard P. brasiliensis (Pb18) strain were evaluated by transmission and scanning electron microscopy. Results: Liriodenine was effective only in 3 of the 8 strains of the genus Paracoccidioides and in the Histoplasma capsulatum strain, in a very low concentration (MIC of 1.95 µg.mL-1); on yeasts of Candida spp. (MIC of 125 to 250 µg.mL-1), including C. krusei (250 µg.mL-1), which has intrinsic resistance to fluconazole; and in Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii (MIC of 62.5 µg.mL-1). However, liriodenine was not effective against Aspergillus fumigatus at the studied concentrations. Liriodenine exhibited fungicidal activity against all standard strains and clinical isolates that showed to be susceptible by in vitro tests. Electron microscopy revealed cytoplasmic alterations and damage to the cell wall of P. brasiliensis (Pb18). Conclusion: Our results indicate that liriodenine is a promising fungicidal compound that should undergo further investigation with some chemical modifications.(AU)

Antifungal activity of liriodenine on agents of systemic mycoses, with emphasis on the genus Paracoccidioides

Endemic systemic mycoses remain a health challenge, since these opportunistic diseases are increasingly infecting immunosuppressed patients. The simultaneous use of antifungal compounds and other drugs to treat infectious or non-infectious diseases has led to several interactions and undesirable effects. Thus, new antifungal compounds should be investigated. The present study aimed to evaluate the activity of liriodenine extracted from Annona macroprophyllata on agents of systemic mycoses, with emphasis on the genus Paracoccidioides. Methods: The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum fungicide concentration (MFC) were determined by the microdilution method. The cellular alterations caused by liriodenine on a standard P. brasiliensis (Pb18) strain were evaluated by transmission and scanning electron microscopy. Results: Liriodenine was effective only in 3 of the 8 strains of the genus Paracoccidioides and in the Histoplasma capsulatum strain, in a very low concentration (MIC of 1.95 µg.mL-1); on yeasts of Candida spp. (MIC of 125 to 250 µg.mL-1), including C. krusei (250 µg.mL-1), which has intrinsic resistance to fluconazole; and in Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii (MIC of 62.5 µg.mL-1). However, liriodenine was not effective against Aspergillus fumigatus at the studied concentrations. Liriodenine exhibited fungicidal activity against all standard strains and clinical isolates that showed to be susceptible by in vitro tests. Electron microscopy revealed cytoplasmic alterations and damage to the cell wall of P. brasiliensis (Pb18). Conclusion: Our results indicate that liriodenine is a promising fungicidal compound that should undergo further investigation with some chemical modifications.(AU)

Allelopathic activity of fresh and dry extracts of Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville and Bauhinia forficata link leaves on the germination and initial development of tomato seedlings / Atividade alelopática dos extratos fresco e seco de folhas de barbatimão (Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville) e pata-devaca (Bauhinia forficata link) sobre a germinação e desenvolvimento inicial de plântulas de tomate

The objective of this study aimed at the verification of the allelopatic action of extracts of pata-devaca (Bauhinia forficata Link) and barbatimão (Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville) on seeds of tomato (Lycopersicum esculentum Mill). Tomato seeds placed in translucent gerbox were treated with aqueous extracts prepared with fresh and dry leaves of the tested species at the following concentrations: 100%, 75%, 50%, 25%, and 0% (control). The experimental design was completely randomized with five treatments and five replications of 25 seeds per plot per species. The data were submitted to the analysis of variance and the means compared by Tukey test at 5% of probability. Germination percentage, mean time and germination rates (MGT and MGR), and mean of the primary root length were evaluated. No difference was found for germination percentage of tomato seeds for the different extracts. For MGR, all treatments with fresh leaf extract differed from the check. MGT and MGR showed differences among the following dry leaf extracts concentrations: 25%, 75% and 100%. All treatments presented inhibitory effect on the length of the primary root.

O trabalho teve por objetivo verificar a ação alelopática de pata-de-vaca (Bauhinia forficata Link), e barbatimão (Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville) em sementes de tomate (Lycopersicum esculentum Mill). As sementes de tomate foram tratadas com extratos aquosos preparados a partir de folhas frescas e secas das espécies-teste nas concentrações de 100%, 75%, 50%, 25% e 0% (controle) e acondicionadas em gerbox transparente. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com cinco tratamentos e cinco repetições de 25 sementes por parcela por espécie-teste. Foram avaliados porcentagem, tempo e velocidade médios de germinação e, comprimento médio de raiz primária. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas por Tukey a 5% de probabilidade. Não houve diferença em relação à porcentagem de germinação das sementes de tomate para os diferentes tipos de extrato. Em relação à velocidade média de germinação (VMG) todos os tratamentos com extrato foliar fresco diferiram da testemunha. O TMG e a VMG apresentaram diferenças em relação ao extrato de folhas secas nas concentrações 25%, 75% e 100%. Todos os tratamentos apresentaram efeito inibitório sobre o comprimento da raiz primária.

Overcoming dormancy and different temperatures in dioclea violacea seeds germination / Métodos de superação da dormência e temperatura na germinação de sementes de dioclea violácea

The aim of this experiment was to overcome the dormancy and the effect of different temperatures in Dioclea violacea seeds germination. Two experiments were developed. In the first, it was studied the use of chemical and mechanical scarification in the overcome dormancy seeds. Therefore, were accomplished seven treatments with four replications of 15 seeds each. The experiment constituted of one testify treatment, five chemical scarification treatments (1, 2, 3, 4 and 5 hours of immersion in concentrated sulfuric acid H2SO4) and one mechanical scarification treatment. In the second experiment, was studied the temperature effects on germination seeds; it was constituted on six treatments with four replications with 12 seeds each. The treatments constituted of constant temperatures 15C, 20C, 25C, 30C and 35C and the alternate temperature 20-30C (16 and 8 hours, respectively). Germination, died seeds, hard seeds percentages, medium time germination and germination speed index were determined. The data were submitted to the variance analysis, and the averages compared by the Tukey test to 5% of probability and regression analysis. It was observed that the dormancy overcome of Dioclea violacea seeds can be done with chemical scarification, 3 to 5 hours in H2SO4, as much as with mechanical scarification. Also, it was possible to conclude that Dioclea violacea seeds germinate

Este trabalho objetivou avaliar métodos de superação da dormência e o efeito de diferentes temperaturas na germinação de sementes de Dioclea violacea. O trabalho foi subdividido em dois experimentos. No primeiro, foi estudado o uso de escarificação química e mecânica na superação da dormência das sementes. Para tanto, foram realizados sete tratamentos com quatro repetições de 15 sementes por parcela. O experimento constituiu-se de um tratamento testemunha, cinco tratamentos com escarificação química (1, 2, 3, 4 e 5 horas de imersão em ácido sulfúrico concentrado - H2SO4) e um tratamento com escarificação mecânica. No segundo experimento, foi estudado o efeito da temperatura na germinação das sementes e constou de seis tratamentos com quatro repetições de 12 sementes por parcela. Os tratamentos foram constituídos pelas temperaturas constantes 15ºC, 20ºC, 25ºC, 30ºC e 35ºC e pela temperatura alternada 20-30ºC (16 e 8 horas, respectivamente). Foram determinadas as porcentagens de germinação, de sementes mortas e de sementes duras, o tempo médio de germinação e o índice de velocidade de germinação. Os dados foram submetidos à análise de variância, e as médias, comparadas pelo teste Tukey, a 5% de probabilidade e análise de regressão.   A superação da dormência de sementes de Dioclea violacea pode ser feita tanto por escarificação química, de 3 a 5 horas em H2SO4 como por escarifica

Overcoming dormancy and different temperatures in dioclea violacea seeds germination / Métodos de superação da dormência e temperatura na germinação de sementes de dioclea violácea

The aim of this experiment was to overcome the dormancy and the effect of different temperatures in Dioclea violacea seeds germination. Two experiments were developed. In the first, it was studied the use of chemical and mechanical scarification in the overcome dormancy seeds. Therefore, were accomplished seven treatments with four replications of 15 seeds each. The experiment constituted of one testify treatment, five chemical scarification treatments (1, 2, 3, 4 and 5 hours of immersion in concentrated sulfuric acid H2SO4) and one mechanical scarification treatment. In the second experiment, was studied the temperature effects on germination seeds; it was constituted on six treatments with four replications with 12 seeds each. The treatments constituted of constant temperatures 15C, 20C, 25C, 30C and 35C and the alternate temperature 20-30C (16 and 8 hours, respectively). Germination, died seeds, hard seeds percentages, medium time germination and germination speed index were determined. The data were submitted to the variance analysis, and the averages compared by the Tukey test to 5% of probability and regression analysis. It was observed that the dormancy overcome of Dioclea violacea seeds can be done with chemical scarification, 3 to 5 hours in H2SO4, as much as with mechanical scarification. Also, it was possible to conclude that Dioclea violacea seeds germinate

Este trabalho objetivou avaliar métodos de superação da dormência e o efeito de diferentes temperaturas na germinação de sementes de Dioclea violacea. O trabalho foi subdividido em dois experimentos. No primeiro, foi estudado o uso de escarificação química e mecânica na superação da dormência das sementes. Para tanto, foram realizados sete tratamentos com quatro repetições de 15 sementes por parcela. O experimento constituiu-se de um tratamento testemunha, cinco tratamentos com escarificação química (1, 2, 3, 4 e 5 horas de imersão em ácido sulfúrico concentrado - H2SO4) e um tratamento com escarificação mecânica. No segundo experimento, foi estudado o efeito da temperatura na germinação das sementes e constou de seis tratamentos com quatro repetições de 12 sementes por parcela. Os tratamentos foram constituídos pelas temperaturas constantes 15ºC, 20ºC, 25ºC, 30ºC e 35ºC e pela temperatura alternada 20-30ºC (16 e 8 horas, respectivamente). Foram determinadas as porcentagens de germinação, de sementes mortas e de sementes duras, o tempo médio de germinação e o índice de velocidade de germinação. Os dados foram submetidos à análise de variância, e as médias, comparadas pelo teste Tukey, a 5% de probabilidade e análise de regressão.   A superação da dormência de sementes de Dioclea violacea pode ser feita tanto por escarificação química, de 3 a 5 horas em H2SO4 como por escarifica

Allelopathic activity of fresh and dry extracts of Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville and Bauhinia forficata link leaves on the germination and initial development of tomato seedlings / Atividade alelopática dos extratos fresco e seco de folhas de barbatimão (Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville) e pata-devaca (Bauhinia forficata link) sobre a germinação e desenvolvimento inicial de plântulas de tomate

The objective of this study aimed at the verification of the allelopatic action of extracts of pata-devaca (Bauhinia forficata Link) and barbatimão (Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville) on seeds of tomato (Lycopersicum esculentum Mill). Tomato seeds placed in translucent gerbox were treated with aqueous extracts prepared with fresh and dry leaves of the tested species at the following concentrations: 100%, 75%, 50%, 25%, and 0% (control). The experimental design was completely randomized with five treatments and five replications of 25 seeds per plot per species. The data were submitted to the analysis of variance and the means compared by Tukey test at 5% of probability. Germination percentage, mean time and germination rates (MGT and MGR), and mean of the primary root length were evaluated. No difference was found for germination percentage of tomato seeds for the different extracts. For MGR, all treatments with fresh leaf extract differed from the check. MGT and MGR showed differences among the following dry leaf extracts concentrations: 25%, 75% and 100%. All treatments presented inhibitory effect on the length of the primary root.

O trabalho teve por objetivo verificar a ação alelopática de pata-de-vaca (Bauhinia forficata Link), e barbatimão (Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville) em sementes de tomate (Lycopersicum esculentum Mill). As sementes de tomate foram tratadas com extratos aquosos preparados a partir de folhas frescas e secas das espécies-teste nas concentrações de 100%, 75%, 50%, 25% e 0% (controle) e acondicionadas em gerbox transparente. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com cinco tratamentos e cinco repetições de 25 sementes por parcela por espécie-teste. Foram avaliados porcentagem, tempo e velocidade médios de germinação e, comprimento médio de raiz primária. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas por Tukey a 5% de probabilidade. Não houve diferença em relação à porcentagem de germinação das sementes de tomate para os diferentes tipos de extrato. Em relação à velocidade média de germinação (VMG) todos os tratamentos com extrato foliar fresco diferiram da testemunha. O TMG e a VMG apresentaram diferenças em relação ao extrato de folhas secas nas concentrações 25%, 75% e 100%. Todos os tratamentos apresentaram efeito inibitório sobre o comprimento da raiz primária.

Adubos foliares quelatizados e sais na absorção de boro, manganês e zinco em laranjeira ‘Pera’

To compare the of chelated foliar fertilizers with salt conventional application in the absorption of boron, manganese and zinc in orange ‘Pera’ trees (Citrus sinensis (L.) Osbeck). The experiment was carried out at the Soil Science Department of the School of Agriculture Sciences - UNESP/Botucatu, State of São Paulo, Brazil. Two-year old orange ‘Pera’ (Citrus limonia Osbeck) trees grafted on ‘Rangpur’ lime (Citrus limonia Osbeck), planted in boxes of 250 liters of soil were used. The experiment was a completely randomized design, with 3 replications and 2 plants per replication. The foliar fertilizers tested were: Grex Citros at the dosage of 1.0 mL L-1; Copas citros 2.0 mL L-1; Plantin Citros 1.0 mL L-1; Citrolino 2.0 mL L-1; Fertamin Citros 1.75 mL L-1; Yogen Citros 2.0 mL L-1, MS-2 1.0 mL L-1; Salt, Salt + 1.0 g L-1 of KCl and Salt replacement of ZnSO4 by ZnCl2. Application volume was 1 liter of solution per plant, using 0.03% of Alkylphenol-Etoxylated surfactant. Leaves were samples 30 days after treatment, collecting the 3RD or 4TH leaf of vegetative branches at the start of flowering, in the 4 quadrants, localized in medium region of the plant, totalizating 10 leaves per plant. The micronutrient foliar application, increased absorption and foliar contents of Mn and Zn, but not B. The presence of chloride increased the concentration of Zn in leaves in relation to sulfate or sulfate plus potassium chloride. Results also showed that Yogen and MS-2, were not efficient as source of Mn in this study.

O presente trabalho teve como objetivo comparar a eficiência de formulações de adubos foliares quelatizados na absorção dos micronutrientes boro, manganês e zinco, com a aplicação convencional de sais em plantas de laranjeira ‘Pera’ (Citrus sinensis (L.) Osbeck). Para tanto foi conduzido experimento nas dependências do Departamento de Ciência do Solo da Faculdade de Ciências Agronômicas UNESP/Campus de Botucatu, Estado de São Paulo. Utilizaram-se plantas de laranjeira ‘Pera’ (Citrus sinensis (L.) Osbeck) enxertadas sobre limoeiro ‘Cravo’ (Citrus limonia Osbeck), com 2 anos de idade, plantadas em caixas de 250 litros. Os adubos foliares utilizados foram: Grex Citros na dose de 1,0 mL L-1; Copas citros 2,0 mL L-1; Plantin Citros 1,0 mL L-1; Citrolino 2,0 mL L-1; Fertamin Citros 1,75 mL L-1; Yogen Citros 2,0 mL L-1; MS-2 1,0 mL L-1; Sais, Sais + 1,0 g L-1 de KCl e Sais substituindo o ZnSO4 pelo ZnCl2. O volume de aplicação, foi de 1 litro de calda planta-1. Em todos os tratamentos adicionou-se o espalhante adesivo do grupo químico dos alquifenoletoxilados a 0,03%. A amostragem das folhas foi realizada 30 dias após a aplicação dos tratamentos, coletando-se a 3a ou 4a folha de ramos vegetativos no início do florescimento, dos 4 quadrantes, localizados na região mediana da planta, totalizando 10 folhas por planta. A aplicação foliar de micronutrientes, favoreceu a absorção e resultou no aumento do teor foliar de Mn e Zn mas não de B, sendo que a presença de cloreto aumentou os teores de Zn na folhas de laranjeira ‘Pera’, proporcionando maior absorção do que o sulfato e sulfato adicionado ao cloreto de potássio. Os resultados mostram, também, que os produtos quelatizados Yogen e MS-2, para as condições deste estudo, não foram eficientes como fontes fornecedoras de Mn.

Adubos foliares quelatizados e sais na absorção de boro, manganês e zinco em laranjeira ‘Pera

To compare the of chelated foliar fertilizers with salt conventional application in the absorption of boron, manganese and zinc in orange ‘Pera trees (Citrus sinensis (L.) Osbeck). The experiment was carried out at the Soil Science Department of the School of Agriculture Sciences - UNESP/Botucatu, State of São Paulo, Brazil. Two-year old orange ‘Pera (Citrus limonia Osbeck) trees grafted on ‘Rangpur lime (Citrus limonia Osbeck), planted in boxes of 250 liters of soil were used. The experiment was a completely randomized design, with 3 replications and 2 plants per replication. The foliar fertilizers tested were: Grex Citros at the dosage of 1.0 mL L-1; Copas citros 2.0 mL L-1; Plantin Citros 1.0 mL L-1; Citrolino 2.0 mL L-1; Fertamin Citros 1.75 mL L-1; Yogen Citros 2.0 mL L-1, MS-2 1.0 mL L-1; Salt, Salt + 1.0 g L-1 of KCl and Salt replacement of ZnSO4 by ZnCl2. Application volume was 1 liter of solution per plant, using 0.03% of Alkylphenol-Etoxylated surfactant. Leaves were samples 30 days after treatment, collecting the 3RD or 4TH leaf of vegetative branches at the start of flowering, in the 4 quadrants, localized in medium region of the plant, totalizating 10 leaves per plant. The micronutrient foliar application, increased absorption and foliar contents of Mn and Zn, but not B. The presence of chloride increased the concentration of Zn in leaves in relation to sulfate or sulfate plus potassium chloride. Results also showed that Yogen and MS-2, were not efficient as source of Mn in this study.

O presente trabalho teve como objetivo comparar a eficiência de formulações de adubos foliares quelatizados na absorção dos micronutrientes boro, manganês e zinco, com a aplicação convencional de sais em plantas de laranjeira ‘Pera (Citrus sinensis (L.) Osbeck). Para tanto foi conduzido experimento nas dependências do Departamento de Ciência do Solo da Faculdade de Ciências Agronômicas UNESP/Campus de Botucatu, Estado de São Paulo. Utilizaram-se plantas de laranjeira ‘Pera (Citrus sinensis (L.) Osbeck) enxertadas sobre limoeiro ‘Cravo (Citrus limonia Osbeck), com 2 anos de idade, plantadas em caixas de 250 litros. Os adubos foliares utilizados foram: Grex Citros na dose de 1,0 mL L-1; Copas citros 2,0 mL L-1; Plantin Citros 1,0 mL L-1; Citrolino 2,0 mL L-1; Fertamin Citros 1,75 mL L-1; Yogen Citros 2,0 mL L-1; MS-2 1,0 mL L-1; Sais, Sais + 1,0 g L-1 de KCl e Sais substituindo o ZnSO4 pelo ZnCl2. O volume de aplicação, foi de 1 litro de calda planta-1. Em todos os tratamentos adicionou-se o espalhante adesivo do grupo químico dos alquifenoletoxilados a 0,03%. A amostragem das folhas foi realizada 30 dias após a aplicação dos tratamentos, coletando-se a 3a ou 4a folha de ramos vegetativos no início do florescimento, dos 4 quadrantes, localizados na região mediana da planta, totalizando 10 folhas por planta. A aplicação foliar de micronutrientes, favoreceu a absorção e resultou no aumento do teor foliar de Mn e Zn mas não de B, sendo que a presença de cloreto aumentou os teores de Zn na folhas de laranjeira ‘Pera, proporcionando maior absorção do que o sulfato e sulfato adicionado ao cloreto de potássio. Os resultados mostram, também, que os produtos quelatizados Yogen e MS-2, para as condições deste estudo, não foram eficientes como fontes fornecedoras de Mn.

Stratification periods in seeds germination of lettuce (Lactuca sativa L.) under different conditions of light and temperature / Períodos de estratificação na germinação de sementes de alface (Lactuca sativa L.) sob diferentes condições de luz e temperatura

Lettuce seeds have a high sensitivity to variations in humidity and temperature of the environment where they germinate, therefore, studies with the aim of improve the germination and physiological performance of these have been conducted. Thus, the study aimed to evaluate the efficiency of pre-germination treatment stratification (5 C) for different periods, and increase the uniformity of germination of lettuce seeds submitted to different conditions of light and germination temperatures. In the pre-germinative treatment, the seeds of lettuce (Lactuca sativa L.) var. American Great Lakes were placed in plastic boxes dark of the type gerbox and subjected to temperature stratification of 5 C and the dark for 4, 8, 12 and 16 hours. After periods of stratification the seeds were submitted to germination tests which were transferred to plastic boxes type gerbox transparent (constant light) and dark (no light) and were maintained in a germination chamber B.O.D with light constant at temperatures of 20, 25, 30 and 35C. The design used was the entirely randomized with four repetitions, in a factorial outline 5x4x2, five pre-germinative treatments, four germination temperatures and two light conditions. Stratification for 16 hours and temperatures of 20 and 25 C stimulated the germination of lettuce seeds, providing a higher germination percentage, germination speed index and m

As sementes de alface apresentam grande sensibilidade às variações na umidade e temperatura do meio onde germinam e, por isso, estudos com o intuito de melhorar a porcentagem de germinação e o desempenho fisiológico dessas têm sido realizados. Dessa maneira, o trabalho teve como objetivo avaliar a eficiência do tratamento pré-germinativo de estratificação (5C) por diferentes períodos, na uniformização e incremento da germinação de sementes de alface submetidas à diferentes condições de luz e temperaturas de germinação. Para a realização do tratamento pré-germinativo, as sementes de alface (Lactuca sativa L.) var. Grandes Lagos Americana foram acondicionadas em caixas plásticas escuras do tipo gerbox e submetidas a estratificação à temperatura de 5C, na ausência de luz, por 4, 8, 12 e 16 horas. Após as sementes foram submetidas ao teste de germinação, em caixas plásticas tipo gerbox transparente (luz constante) e escura (ausência de luz), mantidas em câmara de germinação do tipo B.O.D com luz constante nas temperaturas de 20, 25, 30 e 35C. O delineamento foi inteiramente casualizado, com quatro repetições em esquema fatorial 5x4x2, cinco períodos de estratificação, quatro temperaturas de germinação e duas condições de luz. A estratificação por 16 horas e as temperaturas de 20C e 25C estimularam a germinação das sementes de alface, propiciando maior porcentagem de germin

Stratification periods in seeds germination of lettuce (Lactuca sativa L.) under different conditions of light and temperature / Períodos de estratificação na germinação de sementes de alface (Lactuca sativa L.) sob diferentes condições de luz e temperatura

Lettuce seeds have a high sensitivity to variations in humidity and temperature of the environment where they germinate, therefore, studies with the aim of improve the germination and physiological performance of these have been conducted. Thus, the study aimed to evaluate the efficiency of pre-germination treatment stratification (5 C) for different periods, and increase the uniformity of germination of lettuce seeds submitted to different conditions of light and germination temperatures. In the pre-germinative treatment, the seeds of lettuce (Lactuca sativa L.) var. American Great Lakes were placed in plastic boxes dark of the type gerbox and subjected to temperature stratification of 5 C and the dark for 4, 8, 12 and 16 hours. After periods of stratification the seeds were submitted to germination tests which were transferred to plastic boxes type gerbox transparent (constant light) and dark (no light) and were maintained in a germination chamber B.O.D with light constant at temperatures of 20, 25, 30 and 35C. The design used was the entirely randomized with four repetitions, in a factorial outline 5x4x2, five pre-germinative treatments, four germination temperatures and two light conditions. Stratification for 16 hours and temperatures of 20 and 25 C stimulated the germination of lettuce seeds, providing a higher germination percentage, germination speed index and m

As sementes de alface apresentam grande sensibilidade às variações na umidade e temperatura do meio onde germinam e, por isso, estudos com o intuito de melhorar a porcentagem de germinação e o desempenho fisiológico dessas têm sido realizados. Dessa maneira, o trabalho teve como objetivo avaliar a eficiência do tratamento pré-germinativo de estratificação (5C) por diferentes períodos, na uniformização e incremento da germinação de sementes de alface submetidas à diferentes condições de luz e temperaturas de germinação. Para a realização do tratamento pré-germinativo, as sementes de alface (Lactuca sativa L.) var. Grandes Lagos Americana foram acondicionadas em caixas plásticas escuras do tipo gerbox e submetidas a estratificação à temperatura de 5C, na ausência de luz, por 4, 8, 12 e 16 horas. Após as sementes foram submetidas ao teste de germinação, em caixas plásticas tipo gerbox transparente (luz constante) e escura (ausência de luz), mantidas em câmara de germinação do tipo B.O.D com luz constante nas temperaturas de 20, 25, 30 e 35C. O delineamento foi inteiramente casualizado, com quatro repetições em esquema fatorial 5x4x2, cinco períodos de estratificação, quatro temperaturas de germinação e duas condições de luz. A estratificação por 16 horas e as temperaturas de 20C e 25C estimularam a germinação das sementes de alface, propiciando maior porcentagem de germin