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1.
Rev. bras. reprod. anim ; 47(2): 154-158, abr.-jun. 2023.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1435109

Resumo

Inúmeras são as vantagens da utilização da técnica de transferência de embriões (TE) em equinos. No entanto, alguns fatores podem afetar a taxa de recuperação embrionária: dia da colheita do embrião; condição uterina e idade da doadora; manejos reprodutivo, sanitário e nutricional; garanhão/qualidade do sêmen; habilidade do técnico; condições climáticas, número de ovulações e adaptação da doadora. O objetivo deste artigo é revisar os fatores que podem exercer influência sobre a taxa de recuperação embrionária tendo impacto direto nos índices reprodutivos de um programa de TE.(AU)


There are countless advantages of using the embryo transfer (ET) technique in horses. However, some factors may affect the embryonic recovery rate: day of embryo collection; uterine condition and donor age; reproductive, health and nutritional management; stallion/semen quality; skill of the technician; climatic conditions, number of ovulations and adaptation of the donor. The objective of this article is to review those factors that can influence the embryonic recovery rate, having a direct impact on the reproductive rates of an ET program.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Desenvolvimento Embrionário , Cavalos/embriologia , Coeficiente de Natalidade , Transferência Embrionária/veterinária
2.
Rev. bras. reprod. anim ; 47(2): 159-163, abr.-jun. 2023.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1435138

Resumo

A transferência de embriões equinos é uma biotecnologia que traz inúmeros benefícios reprodutivos para um haras. Entretanto, os índices reprodutivos obtidos numa estação de monta podem ser afetados por diversos fatores que interferem tanto na recuperação embrionária que normalmente são relacionados à doadora de embriões, quanto na taxa de gestação na receptora de embriões. O objetivo do presente artigo foi revisar os fatores relacionados à receptora de embriões em programas de transferência de embriões equinos.(AU)


Equine embryo transfer is a biotechnology that brings reproductive benefits to a stud farm. However, the reproductive rates obtained in a breeding season can be affected by several factors that interfere both in the embryonic recovery that are normally related to the embryo donor, and in the pregnancy rate in the embryo recipient. The aim of this article was to review the factors related to the recipient of embryos in equine embryo transfer programs.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Gravidez , Transferência Embrionária/veterinária , Cavalos/embriologia , Taxa de Fecundidade
3.
Anim. Reprod. ; 16(4): 880-886, 2019. ilus, tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-24141

Resumo

The aim of this study was to evaluate the impact of successive bovine testicular punctures using different needle sizes. Fifteen bulls were submitted to testicular needle aspiration (TNA) in the left and right testis using 18-gauge (40×12mm) or 22-gauge (25×7mm) needles, respectively, once every 30 days. Animals were randomly divided into three groups, which were submitted to bilateral orchiectomy two days after the last puncture. Group 1 (G1): only one puncture (n=5); Group 2 (G2): three consecutive punctures in a period of three months (n=5); Group 3 (G3): six consecutive punctures in a period of 6 months (n=5). Fragments from the medial portion of the testicular parenchyma were excised and fixed in Bouins fluid for histological analysis. No differences were observed in the percentage of seminiferous tubules degeneration between G1, G2 and G3 (P>0.05). Higher amounts of erythrocyte were found in G1 and G2 groups compared to G3, in the intra- and intertubular tissue (P<0.05). There was no interaction between the needle gauge and the occurrence of testicular damage in animals submitted to one (G1) or three (G2) punctures. However, a higher percentage of tubular degeneration was associated to 18-gauge compared to 22-gauge fine needles in G3. In conclusion, multiple testicular needle aspiration can be safely conducted using fine needles. Large needles are recommended only for a single TNA, since multiple punctures may result in increased tubular degeneration and compromise testicular architecture and functionality.(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Bovinos , Bovinos/anatomia & histologia , Bovinos/embriologia , Punções/métodos , Punções/veterinária , Testículo
4.
Anim. Reprod. (Online) ; 16(4): 880-886, 2019. ilus, tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: biblio-1461474

Resumo

The aim of this study was to evaluate the impact of successive bovine testicular punctures using different needle sizes. Fifteen bulls were submitted to testicular needle aspiration (TNA) in the left and right testis using 18-gauge (40×12mm) or 22-gauge (25×7mm) needles, respectively, once every 30 days. Animals were randomly divided into three groups, which were submitted to bilateral orchiectomy two days after the last puncture. Group 1 (G1): only one puncture (n=5); Group 2 (G2): three consecutive punctures in a period of three months (n=5); Group 3 (G3): six consecutive punctures in a period of 6 months (n=5). Fragments from the medial portion of the testicular parenchyma were excised and fixed in Bouin’s fluid for histological analysis. No differences were observed in the percentage of seminiferous tubules degeneration between G1, G2 and G3 (P>0.05). Higher amounts of erythrocyte were found in G1 and G2 groups compared to G3, in the intra- and intertubular tissue (P<0.05). There was no interaction between the needle gauge and the occurrence of testicular damage in animals submitted to one (G1) or three (G2) punctures. However, a higher percentage of tubular degeneration was associated to 18-gauge compared to 22-gauge fine needles in G3. In conclusion, multiple testicular needle aspiration can be safely conducted using fine needles. Large needles are recommended only for a single TNA, since multiple punctures may result in increased tubular degeneration and compromise testicular architecture and functionality.


Assuntos
Masculino , Animais , Bovinos , Bovinos/anatomia & histologia , Bovinos/embriologia , Punções/métodos , Punções/veterinária , Testículo
5.
Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci. (Online) ; 55(3): e145873, Outubro 25, 2018. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-969239

Resumo

Protocols for cooling or freezing goat semen usually recommend centrifugation for seminal plasma removal. However, little is known about the effect of this process on goat sperm viability and functionality. The present study evaluated the effects of centrifugation force on the plasma membrane, acrosomes, and DNA integrity of goat semen. Four ejaculates from each of the four different Anglo Nubian male goats were used. Semen samples were obtained using artificial vagina, and immediately after collection, ejaculates were diluted using Ringer's sodium lactate solution and split into three groups: Control (CG, without centrifugation), G1 (centrifugation 600 x g/10 min), G2 (centrifugation 1200 x g/10 min). After centrifugation, seminal plasma was removed, the sperm pellets were resuspended using Tris-egg yolk extender (80 x 106 spermatozoa/mL) and the sperm morphology was analyzed. Samples were cooled at 5°C for 5, 24, 36, and 48 h and then sperm plasma membrane and acrosome integrity (PMAI, %) and sperm DNA fragmentation index (SDF, %) were evaluated at each time-point, using a flow cytometer. Additionally, sperm movement was determined using computer semen analysis (CASA) after 5, 24, and 48 h of refrigeration period. The semen centrifugation did not induce additional sperm morphology defect or reduction in sperm kinetics in the experimental groups. Differences were not observed (p > 0.05) in PMAI and SDF among different groups, in any of each time-point of the cooling process. In conclusion, centrifugation, even at high speeds, did not affect goat sperm integrity and functionality when submitted to refrigeration process. (AU)


A maior parte dos protocolos de refrigeração e criopreservação do sêmen caprino recomenda o uso de centrifugação para remoção do plasma seminal. No entanto, não existe consenso sobre o risco que esse tipo de processamento pode ocasionar à viabilidade espermática. Nesse contexto, o presente trabalho investigou os possíveis efeitos deletérios da centrifugação sobre a integridade estrutural e DNA de espermatozoides caprinos. Para a pesquisa foram selecionados quatro reprodutores para colheita de sêmen (n = 4 ejaculados/bode). Cada ejaculado foi fracionado em três alíquotas iguais, diluídas em ringer e divididas em três grupos: Controle (GC, não centrifugado), G1 (centrifugação a 600 g/10 minutos) e G2 (centrifugação a 1200 g/10 minutos). As amostras seminais por grupo foram diluídas em meio Tris gema respeitando-se a concentração final de 80 milhões de espermatozoides/mL e foram submetidas à avaliação de morfologia espermática. Todas as amostras foram acondicionadas a 5°C, sendo analisadas nos momentos 5, 24, 36 e 48 horas do processo de refrigeração por meio da avaliação da integridade de membrana plasmática e acrossomal (MPAI, %) e índice de fragmentação de DNA (IDF, %). Adicionalmente, a cinética espermática foi avaliada com o emprego de um sistema computadorizado de análise (CASA) nos momentos 5, 24 e 48 horas da refrigeração. A centrifugação não induziu a manifestação de defeitos morfológicos ou redução significativa da cinética de espermatozoides caprinos. Não foram observadas diferenças para a integridade de membrana plasmática e para o índice de fragmentação de DNA quando comparados, respectivamente, GC, G1 e G2 em cada um dos quatro momentos experimentais. Conclui-se que mesmo quando empregadas altas forças de rotação não ocorre lesão à ultraestrutura dos espermatozoides caprinos submetidos ao processo de refrigeração.(AU)


Assuntos
Animais , Espermatozoides/classificação , Ruminantes/embriologia , Membrana Celular , Sobrevivência Celular
6.
Braz. j. vet. res. anim. sci ; 55(3): e145873, Outubro 25, 2018. graf, tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-20647

Resumo

Protocols for cooling or freezing goat semen usually recommend centrifugation for seminal plasma removal. However, little is known about the effect of this process on goat sperm viability and functionality. The present study evaluated the effects of centrifugation force on the plasma membrane, acrosomes, and DNA integrity of goat semen. Four ejaculates from each of the four different Anglo Nubian male goats were used. Semen samples were obtained using artificial vagina, and immediately after collection, ejaculates were diluted using Ringer's sodium lactate solution and split into three groups: Control (CG, without centrifugation), G1 (centrifugation 600 x g/10 min), G2 (centrifugation 1200 x g/10 min). After centrifugation, seminal plasma was removed, the sperm pellets were resuspended using Tris-egg yolk extender (80 x 106 spermatozoa/mL) and the sperm morphology was analyzed. Samples were cooled at 5°C for 5, 24, 36, and 48 h and then sperm plasma membrane and acrosome integrity (PMAI, %) and sperm DNA fragmentation index (SDF, %) were evaluated at each time-point, using a flow cytometer. Additionally, sperm movement was determined using computer semen analysis (CASA) after 5, 24, and 48 h of refrigeration period. The semen centrifugation did not induce additional sperm morphology defect or reduction in sperm kinetics in the experimental groups. Differences were not observed (p > 0.05) in PMAI and SDF among different groups, in any of each time-point of the cooling process. In conclusion, centrifugation, even at high speeds, did not affect goat sperm integrity and functionality when submitted to refrigeration process. (AU)


A maior parte dos protocolos de refrigeração e criopreservação do sêmen caprino recomenda o uso de centrifugação para remoção do plasma seminal. No entanto, não existe consenso sobre o risco que esse tipo de processamento pode ocasionar à viabilidade espermática. Nesse contexto, o presente trabalho investigou os possíveis efeitos deletérios da centrifugação sobre a integridade estrutural e DNA de espermatozoides caprinos. Para a pesquisa foram selecionados quatro reprodutores para colheita de sêmen (n = 4 ejaculados/bode). Cada ejaculado foi fracionado em três alíquotas iguais, diluídas em ringer e divididas em três grupos: Controle (GC, não centrifugado), G1 (centrifugação a 600 g/10 minutos) e G2 (centrifugação a 1200 g/10 minutos). As amostras seminais por grupo foram diluídas em meio Tris gema respeitando-se a concentração final de 80 milhões de espermatozoides/mL e foram submetidas à avaliação de morfologia espermática. Todas as amostras foram acondicionadas a 5°C, sendo analisadas nos momentos 5, 24, 36 e 48 horas do processo de refrigeração por meio da avaliação da integridade de membrana plasmática e acrossomal (MPAI, %) e índice de fragmentação de DNA (IDF, %). Adicionalmente, a cinética espermática foi avaliada com o emprego de um sistema computadorizado de análise (CASA) nos momentos 5, 24 e 48 horas da refrigeração. A centrifugação não induziu a manifestação de defeitos morfológicos ou redução significativa da cinética de espermatozoides caprinos. Não foram observadas diferenças para a integridade de membrana plasmática e para o índice de fragmentação de DNA quando comparados, respectivamente, GC, G1 e G2 em cada um dos quatro momentos experimentais. Conclui-se que mesmo quando empregadas altas forças de rotação não ocorre lesão à ultraestrutura dos espermatozoides caprinos submetidos ao processo de refrigeração.(AU)


Assuntos
Animais , Espermatozoides/classificação , Ruminantes/embriologia , Membrana Celular , Sobrevivência Celular
7.
Artigo em Inglês | LILACS-Express | VETINDEX | ID: biblio-1471105

Resumo

Protocols for cooling or freezing goat semen usually recommend centrifugation for seminal plasma removal. However, little is known about the effect of this process on goat sperm viability and functionality. The present study evaluated the effects of centrifugation force on the plasma membrane, acrosomes, and DNA integrity of goat semen. Four ejaculates from each of the four different Anglo Nubian male goats were used. Semen samples were obtained using artificial vagina, and immediately after collection, ejaculates were diluted using Ringers sodium lactate solution and split into three groups: Control (CG, without centrifugation), G1 (centrifugation 600 x g/10 min), G2 (centrifugation 1200 x g/10 min). After centrifugation, seminal plasma was removed, the sperm pellets were resuspended using Tris-egg yolk extender (80 x 106 spermatozoa/mL) and the sperm morphology was analyzed. Samples were cooled at 5°C for 5, 24, 36, and 48 h and then sperm plasma membrane and acrosome integrity (PMAI, %) and sperm DNA fragmentation index (SDF, %) were evaluated at each time-point, using a flow cytometer. Additionally, sperm movement was determined using computer semen analysis (CASA) after 5, 24, and 48 h of refrigeration period. The semen centrifugation did not induce additional sperm morphology defect or reduction in sperm kinetics in the experimental groups. Differences were not observed


A maior parte dos protocolos de refrigeração e criopreservação do sêmen caprino recomenda o uso de centrifugação para remoção do plasma seminal. No entanto, não existe consenso sobre o risco que esse tipo de processamento pode ocasionar à viabilidade espermática. Nesse contexto, o presente trabalho investigou os possíveis efeitos deletérios da centrifugação sobre a integridade estrutural e DNA de espermatozoides caprinos. Para a pesquisa foram selecionados quatro reprodutores para colheita de sêmen (n = 4 ejaculados/bode). Cada ejaculado foi fracionado em três alíquotas iguais, diluídas em ringer e divididas em três grupos: Controle (GC, não centrifugado), G1 (centrifugação a 600 g/10 minutos) e G2 (centrifugação a 1200 g/10 minutos). As amostras seminais por grupo foram diluídas em meio Tris gema respeitando-se a concentração final de 80 milhões de espermatozoides/mL e foram submetidas à avaliação de morfologia espermática. Todas as amostras foram acondicionadas a 5°C, sendo analisadas nos momentos 5, 24, 36 e 48 horas do processo de refrigeração por meio da avaliação da integridade de membrana plasmática e acrossomal (MPAI, %) e índice de fragmentação de DNA (IDF, %). Adicionalmente, a cinética espermática foi avaliada com o emprego de um sistema computadorizado de análise (CASA) nos momentos 5, 24 e 48 horas da refrigeração. A centrifugação não induziu a manifestação de defe

8.
Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci. (Online) ; 54(3): 247-252, 2017. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-879461

Resumo

Sperm concentration is traditionally evaluated by counting cells in a hemocytometric Neubauer chamber, often a highly subjective, time-consuming, and laborious technique prevalent in andrology laboratories around the world. However, the Computer-Assisted Semen Analysis (CASA) represents a more consistent method of evaluating sperm concentration that may provide enhancing efficiencies of sperm count. The purpose of this study is to compare the results of these two methods in the analysis of post-thaw concentration of bovine semen. Four hundred and twenty five batches of semen from different bulls were selected, thawed at 37°C for 30 seconds and then homogenized. Aliquots of 40 µL of semen were diluted in 960 µL of distilled water, fixing the rate at 1:25 dilution for analysis in a Neubauer chamber. Conversely, aliquots of 5 µL for each semen dose were submitted to CASA, considered a minimum of five random fields and 2000 sperm count per analysis. The average concentration of sperm cells was 38.96a ± 1.28 in the Neubauer analysis and 35.14b ± 0.82 for the CASA, with the correlation coefficient of 0.87 (P < 0.0001) and reliability of 0.78 (scale ranging from 0 to 1) between the two methods. In conclusion, the results of two techniques for assessing sperm concentration have similar results. However the CASA methodology would yield greater benefit due to precision, consistency, and reduced disposal issues, particularly for large processing laboratories.(AU)


Tradicionalmente, a concentração espermática é avaliada por meio da contagem de células em câmara hemocitométrica de Neubauer, técnica laboriosa adotada na rotina dos laboratórios de andrologia. Uma alternativa para essa contagem é a técnica computadorizada de avaliação espermática (CASA), método que pode aumentar a eficiência e acurácia na determinação da concentração de espermatozoides em uma amostra de sêmen. O presente trabalho relata a avaliação da sensibilidade da técnica CASA para o acesso da concentração de espermatozoides bovinos em pósdescongelação. Foram selecionadas 425 doses de sêmen de reprodutores de diferentes raças, descongeladas a 37°C por 30 segundos e homogeneizadas. Alíquotas de 40 µL de sêmen foram transferidas para tubos cônicos de 1,5 mL previamente preenchidos com 960 µL de água destilada, fixando a taxa de diluição em 1:25 para contagem em câmara de Neubauer. Em contrapartida, alíquotas de 5 µL de cada dose de sêmen foram avaliadas com o emprego do sistema CASA considerando o número mínimo de cinco campos aleatórios e 2 mil espermatozoides por análise. A concentração média de células espermáticas foi de 38,96a ± 1,28 e 35,14b ± 0,82,respectivamente para amostras avaliadas em câmara de Neubauer ou sistema computadorizado, apresentando o coeficiente de correlação de 0,87 (P < 0.0001) e concordância de 0,78 (escala de 0 a 1). Conclui-se que as duas técnicas de avaliação da concentração espermática possuem eficiência similar. No entanto, em virtude da precisão, rapidez e por dispensar a diluição prévia das amostras para a contagem, a CASA é uma alternativa para a contagem de células espermáticas em câmara de Neubauer, sobretudo para grandes centrais de produção de sêmen bovino congelado.(AU)


Assuntos
Animais , Bovinos , Preservação do Sêmen/veterinária , Contagem de Espermatozoides/métodos , Contagem de Espermatozoides/veterinária
9.
Braz. j. vet. res. anim. sci ; 54(3): 247l-252, 2017. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-17961

Resumo

Sperm concentration is traditionally evaluated by counting cells in a hemocytometric Neubauer chamber, often a highly subjective, time-consuming, and laborious technique prevalent in andrology laboratories around the world. However, the Computer-Assisted Semen Analysis (CASA) represents a more consistent method of evaluating sperm concentration that may provide enhancing efficiencies of sperm count. The purpose of this study is to compare the results of these two methods in the analysis of post-thaw concentration of bovine semen. Four hundred and twenty five batches of semen from different bulls were selected, thawed at 37°C for 30 seconds and then homogenized. Aliquots of 40 µL of semen were diluted in 960 µL of distilled water, fixing the rate at 1:25 dilution for analysis in a Neubauer chamber. Conversely, aliquots of 5 µL for each semen dose were submitted to CASA, considered a minimum of five random fields and 2000 sperm count per analysis. The average concentration of sperm cells was 38.96a ± 1.28 in the Neubauer analysis and 35.14b ± 0.82 for the CASA, with the correlation coefficient of 0.87 (P < 0.0001) and reliability of 0.78 (scale ranging from 0 to 1) between the two methods. In conclusion, the results of two techniques for assessing sperm concentration have similar results. However the CASA methodology would yield greater benefit due to precision, consistency, and reduced disposal issues, particularly for large processing laboratories.(AU)


Tradicionalmente, a concentração espermática é avaliada por meio da contagem de células em câmara hemocitométrica de Neubauer, técnica laboriosa adotada na rotina dos laboratórios de andrologia. Uma alternativa para essa contagem é a técnica computadorizada de avaliação espermática (CASA), método que pode aumentar a eficiência e acurácia na determinação da concentração de espermatozoides em uma amostra de sêmen. O presente trabalho relata a avaliação da sensibilidade da técnica CASA para o acesso da concentração de espermatozoides bovinos em pósdescongelação. Foram selecionadas 425 doses de sêmen de reprodutores de diferentes raças, descongeladas a 37°C por 30 segundos e homogeneizadas. Alíquotas de 40 µL de sêmen foram transferidas para tubos cônicos de 1,5 mL previamente preenchidos com 960 µL de água destilada, fixando a taxa de diluição em 1:25 para contagem em câmara de Neubauer. Em contrapartida, alíquotas de 5 µL de cada dose de sêmen foram avaliadas com o emprego do sistema CASA considerando o número mínimo de cinco campos aleatórios e 2 mil espermatozoides por análise. A concentração média de células espermáticas foi de 38,96a ± 1,28 e 35,14b ± 0,82,respectivamente para amostras avaliadas em câmara de Neubauer ou sistema computadorizado, apresentando o coeficiente de correlação de 0,87 (P < 0.0001) e concordância de 0,78 (escala de 0 a 1). Conclui-se que as duas técnicas de avaliação da concentração espermática possuem eficiência similar. No entanto, em virtude da precisão, rapidez e por dispensar a diluição prévia das amostras para a contagem, a CASA é uma alternativa para a contagem de células espermáticas em câmara de Neubauer, sobretudo para grandes centrais de produção de sêmen bovino congelado.(AU)


Assuntos
Animais , Bovinos , Contagem de Espermatozoides/veterinária , Contagem de Espermatozoides/métodos , Preservação do Sêmen/veterinária
10.
Ciênc. anim. bras. (Impr.) ; 16(4): 598-607, Out-Dez. 2015.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1473420

Resumo

Among different etiologic factors, fungal endometritis is a common cause of decreased mares fertility.Two experiments were conducted to evaluate the sensitivity of Dermatobac®, a microculture system originally developed for the isolation of fungi that concerns Human Medicine. In Experiment 1, standard(ATCC) strains of Candida (n=4) and Aspergyllus (n=1) were grown and visually analyzed daily for 7days. For Experiment 2, 34 mares were selected and subjected to material harvesting for completionof uterine cytology as well as seeding with Dermatobac®. After 24h of cultivation, the macroscopicobservation of all Candida and Aspergyllus strains (Experiment 1) was possible. In Experiment 2,five animals showed presence of yeast on cytologic slides (14.71%), results also confirmed sowingin Dermatobac® system (100% sensitivity). Five false positive cases were observed, characterizedby microbiological growth in Dermatobac® but not confirmed by endometrial cytology, determiningspecificity of 85%. However, the results did not compromise the efficiency of Dermatobac® systemgiven all contaminants presented differentiated morphology and higher growing time (P 0.05)when compared to the major etiological agents of equine fungal endometritis. The Dermatobac®system proved to be efficient for the macroscopic diagnosis of fungal endometritis in horses, showingconclusive information only after 24 hours of culture.


Dentre os diferentes fatores etiológicos, a endometrite fúngica representa uma causa frequente deinfertilidade na égua. Nesse sentido, dois experimentos foram realizados para avaliar a sensibilidadedo Dermatobac®, sistema originalmente desenvolvido para o isolamento de fungos de interesse emMedicina Humana. No Experimento 1, cepas padrão de Candida (n=4) e Aspergyllus (n=1) foramsemeadas assepticamente e em duplicata no sistema Dermatobac®, acompanhando-se o crescimentofúngico a cada 24 horas por 7 dias. Para o Experimento 2, foram selecionadas 34 éguas, submetidasà colheita de material uterino para o plaqueamento em Dermatobac® e realização de esfregaços parapesquisa direta de fungos (Controle). No Experimento 1, foi possível a observação macroscópica detodas as cepas de Candida e Aspergyllus a partir de 24 horas do início do cultivo microbiológico.No Experimento 2, foi constatada a presença de leveduras nas lâminas citológicas de cinco animais(14,71%), resultados também confirmados na semeadura em Dermatobac® (sensibilidade de 100%).Foram observados cinco casos falso-positivos caracterizados pelo crescimento microbiológico emsistema Dermatobac® não confirmados através da citologia endometrial, resultados que determinarama especificidade de 85%. No entanto, todos os casos falso-positivos foram atribuídos a microrganismos contaminantes que apresentaram morfologia diferenciada e tempo de crescimento superior (P<0,05)ao apresentado pelos principais agentes etiológicos das endometrites fúngicas equinas. Conclui-se que o sistema Dermatobac® é eficiente para o diagnóstico macroscópico da endometrite fúngica em equinos, gerando informações visuais a partir de 24 horas de cultivo.


Assuntos
Feminino , Animais , Cavalos , Diagnóstico , Endometrite/patologia , Fungos/patogenicidade , Patologia , Candida , Fungos/crescimento & desenvolvimento
11.
Ci. Anim. bras. ; 16(4): 598-607, Out-Dez. 2015.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-460639

Resumo

Among different etiologic factors, fungal endometritis is a common cause of decreased mares fertility.Two experiments were conducted to evaluate the sensitivity of Dermatobac®, a microculture system originally developed for the isolation of fungi that concerns Human Medicine. In Experiment 1, standard(ATCC) strains of Candida (n=4) and Aspergyllus (n=1) were grown and visually analyzed daily for 7days. For Experiment 2, 34 mares were selected and subjected to material harvesting for completionof uterine cytology as well as seeding with Dermatobac®. After 24h of cultivation, the macroscopicobservation of all Candida and Aspergyllus strains (Experiment 1) was possible. In Experiment 2,five animals showed presence of yeast on cytologic slides (14.71%), results also confirmed sowingin Dermatobac® system (100% sensitivity). Five false positive cases were observed, characterizedby microbiological growth in Dermatobac® but not confirmed by endometrial cytology, determiningspecificity of 85%. However, the results did not compromise the efficiency of Dermatobac® systemgiven all contaminants presented differentiated morphology and higher growing time (P 0.05)when compared to the major etiological agents of equine fungal endometritis. The Dermatobac®system proved to be efficient for the macroscopic diagnosis of fungal endometritis in horses, showingconclusive information only after 24 hours of culture.(AU)


Dentre os diferentes fatores etiológicos, a endometrite fúngica representa uma causa frequente deinfertilidade na égua. Nesse sentido, dois experimentos foram realizados para avaliar a sensibilidadedo Dermatobac®, sistema originalmente desenvolvido para o isolamento de fungos de interesse emMedicina Humana. No Experimento 1, cepas padrão de Candida (n=4) e Aspergyllus (n=1) foramsemeadas assepticamente e em duplicata no sistema Dermatobac®, acompanhando-se o crescimentofúngico a cada 24 horas por 7 dias. Para o Experimento 2, foram selecionadas 34 éguas, submetidasà colheita de material uterino para o plaqueamento em Dermatobac® e realização de esfregaços parapesquisa direta de fungos (Controle). No Experimento 1, foi possível a observação macroscópica detodas as cepas de Candida e Aspergyllus a partir de 24 horas do início do cultivo microbiológico.No Experimento 2, foi constatada a presença de leveduras nas lâminas citológicas de cinco animais(14,71%), resultados também confirmados na semeadura em Dermatobac® (sensibilidade de 100%).Foram observados cinco casos falso-positivos caracterizados pelo crescimento microbiológico emsistema Dermatobac® não confirmados através da citologia endometrial, resultados que determinarama especificidade de 85%. No entanto, todos os casos falso-positivos foram atribuídos a microrganismos contaminantes que apresentaram morfologia diferenciada e tempo de crescimento superior (P<0,05)ao apresentado pelos principais agentes etiológicos das endometrites fúngicas equinas. Conclui-se que o sistema Dermatobac® é eficiente para o diagnóstico macroscópico da endometrite fúngica em equinos, gerando informações visuais a partir de 24 horas de cultivo.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Cavalos , Patologia , Endometrite/patologia , Fungos/patogenicidade , Diagnóstico , Candida , Fungos/crescimento & desenvolvimento
12.
Ci. Anim. bras. ; 16(4)2015.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-745122

Resumo

Abstract Among different etiologic factors, fungal endometritis is a common cause of decreased mares fertility. Two experiments were conducted to evaluate the sensitivity of Dermatobac®, a microculture system originally developed for the isolation of fungi that concerns Human Medicine. In Experiment 1, standard (ATCC) strains of Candida (n=4) and Aspergyllus (n=1) were grown and visually analyzed daily for 7 days. For Experiment 2, 34 mares were selected and subjected to material harvesting for completion of uterine cytology as well as seeding with Dermatobac®. After 24h of cultivation, the macroscopic observation of all Candida and Aspergyllus strains (Experiment 1) was possible. In Experiment 2, five animals showed presence of yeast on cytologic slides (14.71%), results also confirmed sowing in Dermatobac® system (100% sensitivity). Five false positive cases were observed, characterized by microbiological growth in Dermatobac® but not confirmed by endometrial cytology, determining specificity of 85%. However, the results did not compromise the efficiency of Dermatobac® system given all contaminants presented differentiated morphology and higher growing time (P 0.05) when compared to the major etiological agents of equine fungal endometritis. The Dermatobac® system proved to be efficient for the macroscopic diagnosis of fungal endometritis in horses, showing conclusive information only after 24 hours of culture.


Resumo Dentre os diferentes fatores etiológicos, a endometrite fúngica representa uma causa frequente de infertilidade na égua. Nesse sentido, dois experimentos foram realizados para avaliar a sensibilidade do Dermatobac®, sistema originalmente desenvolvido para o isolamento de fungos de interesse em Medicina Humana. No Experimento 1, cepas padrão de Candida (n=4) e Aspergyllus (n=1) foram semeadas assepticamente e em duplicata no sistema Dermatobac®, acompanhando-se o crescimento fúngico a cada 24 horas por 7 dias. Para o Experimento 2, foram selecionadas 34 éguas, submetidas à colheita de material uterino para o plaqueamento em Dermatobac® e realização de esfregaços para pesquisa direta de fungos (Controle). No Experimento 1, foi possível a observação macroscópica de todas as cepas de Candida e Aspergyllus a partir de 24 horas do início do cultivo microbiológico. No Experimento 2, foi constatada a presença de leveduras nas lâminas citológicas de cinco animais (14,71%), resultados também confirmados na semeadura em Dermatobac® (sensibilidade de 100%). Foram observados cinco casos falso-positivos caracterizados pelo crescimento microbiológico em sistema Dermatobac® não confirmados através da citologia endometrial, resultados que determinaram a especificidade de 85%. No entanto, todos os casos falso-positivos foram atribuídos a microrganismos contaminantes que apresentaram morfologia diferenciada e tempo de crescimento superior (P 0,05) ao apresentado pelos principais agentes etiológicos das endometrites fúngicas equinas. Conclui-se que o sistema Dermatobac® é eficiente para o diagnóstico macroscópico da endometrite fúngica em equinos, gerando informações visuais a partir de 24 horas de cultivo.

13.
Revista brasileira de medicina equina ; 12(72): 4-12, jul.-ago. 2017. ilus, tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1495070

Resumo

A obesidade tem sido apontada como uma condição alarmante no que diz respeito a saúde humana e animal. Essa condição é fator de risco para aparecimento de distúrbios endócrinos e metabólicos. Em cavalos, o quadro de resistência à insulina associado a obesidade e laminite é a tríade para diagnóstico da Síndrome Metabólica Equina. Sabe-se que, além do fator ambiente, há influência de fator genético para o aparecimento do quadro. Algumas formas de avaliação da condição corporal de cavalos são o escore corporal, escore de pescoço e porcentagem de massa gorda livre. Para avaliação da resistência à insulina, testes laboratoriais devem ser executados em animais suspeitos. O tratamento da condição se faz prioritariamente através de alterações do manejo nutricional e de exercícios dos animais. A avaliação sistemática através de métodos consagrados para conhecimento do grau de adiposidade nos cavalos se faz necessária na prática da clínica de equinos.


Obesity has been identified as an alarming condition in regard to human and animal health. This condition is a risk factor for on set of endocrine and metabolic disorders. In horses, insulin resistance associated with obesity and laminitis is the triad for diagnosis of Equine Metabolic Syndrome. It is known that in addition to the environmental factor, there is the influence of genetic factor for the appearance of the clinical condition. Some forms of assessment of body condition of horses are the body score, neck score and percentage of free fat mass. For assessment of insulin resistance, laboratory tests should be performed in suspected animals. Treatment of the condition is done mainly through nutrition management changes and animal exercises. Systematic evaluation through established methods for understanding the degree of adiposity in horses is needed in the equine practice.


La obesidad ha sido identificada como una condición alarmante en lo que respecta a la salud humana y animal. Esta condición es un factor de riesgo para la aparición de los trastornos endocrinos y metabólicos. En los caballos, la resistencia a la insulina asociada con la obesidad y laminitis es la tríada para el diagnóstico del Síndrome Metabólico Equino. Se sabe que, además de el factor ambiental, existe la influencia del factor genético para a aparición del cuadro clinico. Algunas formas de evaluación de la condición corporal de los caballos son la puntuación cuerpo, el cuello y la puntuación de porcentaje de la masa libre de grasa. Para la evaluación de la resistencia a la insulina, las pruebas de laboratorio deben realizarse en animales sospechosos. El tratamiento de la enfermedad se realiza principalmente a través de cambios en la administración de nutrición y ejercicios de los animales. Se necesita una evaluación sistemática a través de métodos establecidos para la comprensión del grado de adiposidad en caballos en la práctica de la clínica equina.


Assuntos
Animais , Adiposidade , Cavalos , Obesidade/complicações , Obesidade/veterinária , Síndrome Metabólica/complicações , Síndrome Metabólica/veterinária , Fatores de Risco
14.
R. bras. Med. equina ; 12(72): 4-12, jul.-ago. 2017. ilus, tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-15235

Resumo

A obesidade tem sido apontada como uma condição alarmante no que diz respeito a saúde humana e animal. Essa condição é fator de risco para aparecimento de distúrbios endócrinos e metabólicos. Em cavalos, o quadro de resistência à insulina associado a obesidade e laminite é a tríade para diagnóstico da Síndrome Metabólica Equina. Sabe-se que, além do fator ambiente, há influência de fator genético para o aparecimento do quadro. Algumas formas de avaliação da condição corporal de cavalos são o escore corporal, escore de pescoço e porcentagem de massa gorda livre. Para avaliação da resistência à insulina, testes laboratoriais devem ser executados em animais suspeitos. O tratamento da condição se faz prioritariamente através de alterações do manejo nutricional e de exercícios dos animais. A avaliação sistemática através de métodos consagrados para conhecimento do grau de adiposidade nos cavalos se faz necessária na prática da clínica de equinos.(AU)


Obesity has been identified as an alarming condition in regard to human and animal health. This condition is a risk factor for on set of endocrine and metabolic disorders. In horses, insulin resistance associated with obesity and laminitis is the triad for diagnosis of Equine Metabolic Syndrome. It is known that in addition to the environmental factor, there is the influence of genetic factor for the appearance of the clinical condition. Some forms of assessment of body condition of horses are the body score, neck score and percentage of free fat mass. For assessment of insulin resistance, laboratory tests should be performed in suspected animals. Treatment of the condition is done mainly through nutrition management changes and animal exercises. Systematic evaluation through established methods for understanding the degree of adiposity in horses is needed in the equine practice.(AU)


La obesidad ha sido identificada como una condición alarmante en lo que respecta a la salud humana y animal. Esta condición es un factor de riesgo para la aparición de los trastornos endocrinos y metabólicos. En los caballos, la resistencia a la insulina asociada con la obesidad y laminitis es la tríada para el diagnóstico del Síndrome Metabólico Equino. Se sabe que, además de el factor ambiental, existe la influencia del factor genético para a aparición del cuadro clinico. Algunas formas de evaluación de la condición corporal de los caballos son la puntuación cuerpo, el cuello y la puntuación de porcentaje de la masa libre de grasa. Para la evaluación de la resistencia a la insulina, las pruebas de laboratorio deben realizarse en animales sospechosos. El tratamiento de la enfermedad se realiza principalmente a través de cambios en la administración de nutrición y ejercicios de los animales. Se necesita una evaluación sistemática a través de métodos establecidos para la comprensión del grado de adiposidad en caballos en la práctica de la clínica equina.(AU)


Assuntos
Animais , Cavalos , Síndrome Metabólica/complicações , Síndrome Metabólica/veterinária , Obesidade/complicações , Obesidade/veterinária , Adiposidade , Fatores de Risco
15.
R. bras. Reprod. Anim. ; (Supl. 6): 210-215, 2009. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-4687

Resumo

Inúmeras biotecnologias se tornaram difundidas e comuns tais como a inseminação artificial com a manipulação de sêmen (refrigeração e congelação) e transferência de embriões. Hoje, o Brasil é um dos países que mais realiza transferência de embriões eqüinos no mundo, sendo a raça Mangalarga Marchador a que faz o maior número delas. Existem alguns pontos que impedem a difusão plena dessas biotecnologias, como os resultados inconstantes e às vezes insatisfatórios que ocorrem ao trabalhar com sêmen de garanhão Mangalarga Marchador. O objetivo deste trabalho foi revisar os pontos críticos relativos à utilização das biotecnologias de sêmen na raça Mangalarga Marchador. (AU)


It is widely known the increasing interest in the use of biotechnologies on reproduction by the equine industry. The Mangalarga Marchador breed has shown the worst results for semen cryopreservation when compared to jumping horses and Quarter-horses. For this reason, most of Mangalarga Marchador stallions are included in a group classified as Bad Freezers (Stallions with total sperm motility lower than 30% after frozen-thawed with glycerol). The aim of this study was to review critical points for the application of semen biotechnologies in Mangalarga Marchador breed. (AU)


Assuntos
Animais , Cavalos/fisiologia , Preservação do Sêmen/efeitos adversos , Preservação do Sêmen/veterinária
16.
Rev. bras. reprod. anim ; (Supl. 6): 210-215, 2009. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1492723

Resumo

Inúmeras biotecnologias se tornaram difundidas e comuns tais como a inseminação artificial com a manipulação de sêmen (refrigeração e congelação) e transferência de embriões. Hoje, o Brasil é um dos países que mais realiza transferência de embriões eqüinos no mundo, sendo a raça Mangalarga Marchador a que faz o maior número delas. Existem alguns pontos que impedem a difusão plena dessas biotecnologias, como os resultados inconstantes e às vezes insatisfatórios que ocorrem ao trabalhar com sêmen de garanhão Mangalarga Marchador. O objetivo deste trabalho foi revisar os pontos críticos relativos à utilização das biotecnologias de sêmen na raça Mangalarga Marchador.


It is widely known the increasing interest in the use of biotechnologies on reproduction by the equine industry. The Mangalarga Marchador breed has shown the worst results for semen cryopreservation when compared to jumping horses and Quarter-horses. For this reason, most of Mangalarga Marchador stallions are included in a group classified as Bad Freezers (Stallions with total sperm motility lower than 30% after frozen-thawed with glycerol). The aim of this study was to review critical points for the application of semen biotechnologies in Mangalarga Marchador breed.


Assuntos
Animais , Cavalos/fisiologia , Preservação do Sêmen/efeitos adversos , Preservação do Sêmen/veterinária
17.
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-760623

Resumo

Protocols for cooling or freezing goat semen usually recommend centrifugation for seminal plasma removal. However, little is known about the effect of this process on goat sperm viability and functionality. The present study evaluated the effects of centrifugation force on the plasma membrane, acrosomes, and DNA integrity of goat semen. Four ejaculates from each of the four different Anglo Nubian male goats were used. Semen samples were obtained using artificial vagina, and immediately after collection, ejaculates were diluted using Ringers sodium lactate solution and split into three groups: Control (CG, without centrifugation), G1 (centrifugation 600 x g/10 min), G2 (centrifugation 1200 x g/10 min). After centrifugation, seminal plasma was removed, the sperm pellets were resuspended using Tris-egg yolk extender (80 x 106 spermatozoa/mL) and the sperm morphology was analyzed. Samples were cooled at 5°C for 5, 24, 36, and 48 h and then sperm plasma membrane and acrosome integrity (PMAI, %) and sperm DNA fragmentation index (SDF, %) were evaluated at each time-point, using a flow cytometer. Additionally, sperm movement was determined using computer semen analysis (CASA) after 5, 24, and 48 h of refrigeration period. The semen centrifugation did not induce additional sperm morphology defect or reduction in sperm kinetics in the experimental groups. Differences were not observed


A maior parte dos protocolos de refrigeração e criopreservação do sêmen caprino recomenda o uso de centrifugação para remoção do plasma seminal. No entanto, não existe consenso sobre o risco que esse tipo de processamento pode ocasionar à viabilidade espermática. Nesse contexto, o presente trabalho investigou os possíveis efeitos deletérios da centrifugação sobre a integridade estrutural e DNA de espermatozoides caprinos. Para a pesquisa foram selecionados quatro reprodutores para colheita de sêmen (n = 4 ejaculados/bode). Cada ejaculado foi fracionado em três alíquotas iguais, diluídas em ringer e divididas em três grupos: Controle (GC, não centrifugado), G1 (centrifugação a 600 g/10 minutos) e G2 (centrifugação a 1200 g/10 minutos). As amostras seminais por grupo foram diluídas em meio Tris gema respeitando-se a concentração final de 80 milhões de espermatozoides/mL e foram submetidas à avaliação de morfologia espermática. Todas as amostras foram acondicionadas a 5°C, sendo analisadas nos momentos 5, 24, 36 e 48 horas do processo de refrigeração por meio da avaliação da integridade de membrana plasmática e acrossomal (MPAI, %) e índice de fragmentação de DNA (IDF, %). Adicionalmente, a cinética espermática foi avaliada com o emprego de um sistema computadorizado de análise (CASA) nos momentos 5, 24 e 48 horas da refrigeração. A centrifugação não induziu a manifestação de defe

18.
Botucatu; s.n; 28/08/2007. 75 p.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-2985

Resumo

A somatotrofina recombinante bovina (rbST) tem sido utilizado com sucesso em bovinos para melhorar resposta superovulatória e produção de embriões. Em função do exposto o objetivo deste estudo, foi o de avaliar o efeito da rbST na resposta superovulatória e recuperação embrionária de éguas superovuladas com EPE (12,5 mg duas vezes ao dia). Também foi estudado seu efeito na dinâmica ovariana de éguas superovuladas bem como determinando sua ação sistêmica através da avaliação dos níveis plasmáticos de insulina. Não foi observado efeito da associação do rbST ao protocolo de superovulação em éguas. Tendo sido a resposta superovulatória (2,93 e 2,86 ovulações, respectivamente para EPE e EPE+rbST), percentual de recuperação de embriões (46,3% x 60%, respectivamente para EPE e EPE+rbST) e número de embriões por égua tratada (1,36 e 1,71 embriões, respectivamente para EPE e EPE + rbST) similares entre os grupos (p>0.05). Da mesma forma, não foi observado efeito na dinâmica ovariana. Por outro lado a rbST se mostrou biologicamente ativo em éguas, pois aumentou significativamente os níveis plasmáticos de insulina 24 horas tendo o pico 48 horas após aplicação. Baseado nos resultados do presente experimento pode-se concluir que o rbST a despeito de se mostrar biologicamente ativo quando aplicado em éguas, não interferiu na resposta superovulatória e produção de embriões de éguas tratadas com EPE


The aim of superovulation is to increase the number of embryos from genetically superior animals in embryo transfer program. Many studies showed that mares fail to respond to conventional superovulating drugs used in other species like pFSH and PMSG. The only drugs that are effective in induce superovulation in mares are EPE (equine pituitary extract) and Equine FSH. Recent studies have reported an increase in the number of ovulations using a higher frequency of administration of EPE, but the embryo recovery rates are still low. Growth hormone has been used to improve the superovulatory response in cows. The main objective of this study was to evaluate the effect of bovine growth hormone (ST) in superovulatory response and embryo production of superovulated mares. The utilization of bST did not show any effect on ovarian response and embryo production when used in mares superovulated with EPE. The superovulation answer (2,93 e 2,86 ovulations, respectively for EPE and EPE+bST), embryo recovery rates per ovulation (51% e 66%, respectively for EPE and EPE+bST) and the number of embryos produced per mare (1,36 e 1,71 embryos, respectively for EPE and EPE+bST), were similar between the experimental groups (p>0.05). Also no effects on follicular dynamic was observed. However, bST showed to be biologic active for a long time, when injected in mares, inducing an increase on sistemic insulin levels. Based on the results of the present experiment we can cocluded that in spite of biologic active in mares bST did not interfere on superovulatory answer and embryo production of superovulated mares

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