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1.
Braz. j. biol ; 83: 1-7, 2023. ilus
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1468894

Resumo

Staphylococcus aureus is an important foodborne pathogen associated to food intoxication and other multiple infections in human being. Its presence in salted food is a serious issue due to its salt tolerance potential. A study was conducted to analyze the presence of enterotoxins producing drug resistance S. aureus in salted sea fish from Gwadar. Freshly persevered samples (n=50) of salted fish were subjected to analyze the presence of S. aureus using 16S rRNA and Nuc genes primers. The isolates were then evaluated for drug resistance and enterotoxins producing potential using specific primers for MecA (methicillin resistance gene), (SEA) staphylococcal enterotoxin A and (SEB) staphylococcal enterotoxin B genes. Total 13/50 (26%) of the samples were found positive for the presence of S. aureus, preliminary confirmed with biochemical profiling and finally with the help of target genes presence. The isolates were found showing 100% resistant to methicillin, which were molecularly confirmed by the presence of MecA gene present in genome. The isolates 5/13 (38%) were positive for SEA and 3/13 (23%) for SEB genes, whereas 2/13 (15%) were confirmed having both SEA and SEB genes in its genome. It was also confirmed that all the isolates were capable to form biofilm over the glass surfaces. It was concluded that the study confirmed the presence of enterotoxigenic methicillin resistance Staphylococcus aurous (MRSA) in salted fish product, that poses gross food safety concern. Preventive and control measures are necessary to handle this serious food safety concern.


Staphylococcus aureus é um importante patógeno de origem alimentar associado à intoxicação alimentar e outras infecções múltiplas em seres humanos. Sua presença em alimentos salgados é um problema sério devido ao seu potencial de tolerância ao sal. Um estudo foi realizado para analisar a presença de enterotoxinas produtoras de resistência a drogas S. aureus em peixes salgados do mar de Gwadar. Amostras recém-perseveradas (n = 50) de peixes salgados foram submetidas à análise da presença de S. aureus usando os primers dos genes 16S rRNA e Nuc. Os isolados foram então avaliados quanto à resistência a drogas e potencial de produção de enterotoxinas usando primers específicos para os genes MecA (gene de resistência à meticilina), (SEA) enterotoxina A estafilocócica e (SEB) enterotoxina B estafilocócica genes. Um total de 13/50 (26%) das amostras foi considerado positivas para a presença de S. aureus, confirmadas preliminarmente com perfis bioquímicos e finalmente com a ajuda da presença de genes-alvo. Os isolados foram encontrados com 100% de resistência à meticilina, os quais foram confirmados molecularmente pela presença do gene MecA no genoma. Os isolados 5/13 (38%) foram positivos para SEA e 3/13 (23%) para genes SEB, enquanto 2/13 (15%) foram confirmados tendo os genes SEA e SEB em seu genoma. Também foi verificado que todos os isolados foram capazes de formar biofilme sobre as superfícies de vidro. Concluiu-se que o estudo confirmou a presença de Staphylococcus aurous resistente à meticilina enterotoxigênica (MRSA) em produtos de peixe salgado, o que representa uma grande preocupação para a segurança alimentar. Medidas preventivas e de controle são necessárias para lidar com essa grave preocupação com a segurança alimentar.


Assuntos
Animais , Doenças Transmitidas por Alimentos/prevenção & controle , Inocuidade dos Alimentos , Peixes/genética , Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/patogenicidade
2.
Braz. j. biol ; 832023.
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1469110

Resumo

Abstract Staphylococcus aureus is an important foodborne pathogen associated to food intoxication and other multiple infections in human being. Its presence in salted food is a serious issue due to its salt tolerance potential. A study was conducted to analyze the presence of enterotoxins producing drug resistance S. aureus in salted sea fish from Gwadar. Freshly persevered samples (n=50) of salted fish were subjected to analyze the presence of S. aureus using 16S rRNA and Nuc genes primers. The isolates were then evaluated for drug resistance and enterotoxins producing potential using specific primers for MecA (methicillin resistance gene), (SEA) staphylococcal enterotoxin A and (SEB) staphylococcal enterotoxin B genes. Total 13/50 (26%) of the samples were found positive for the presence of S. aureus, preliminary confirmed with biochemical profiling and finally with the help of target genes presence. The isolates were found showing 100% resistant to methicillin, which were molecularly confirmed by the presence of MecA gene present in genome. The isolates 5/13 (38%) were positive for SEA and 3/13 (23%) for SEB genes, whereas 2/13 (15%) were confirmed having both SEA and SEB genes in its genome. It was also confirmed that all the isolates were capable to form biofilm over the glass surfaces. It was concluded that the study confirmed the presence of enterotoxigenic methicillin resistance Staphylococcus aurous (MRSA) in salted fish product, that poses gross food safety concern. Preventive and control measures are necessary to handle this serious food safety concern.


Resumo Staphylococcus aureus é um importante patógeno de origem alimentar associado à intoxicação alimentar e outras infecções múltiplas em seres humanos. Sua presença em alimentos salgados é um problema sério devido ao seu potencial de tolerância ao sal. Um estudo foi realizado para analisar a presença de enterotoxinas produtoras de resistência a drogas S. aureus em peixes salgados do mar de Gwadar. Amostras recém-perseveradas (n = 50) de peixes salgados foram submetidas à análise da presença de S. aureus usando os primers dos genes 16S rRNA e Nuc. Os isolados foram então avaliados quanto à resistência a drogas e potencial de produção de enterotoxinas usando primers específicos para os genes MecA (gene de resistência à meticilina), (SEA) enterotoxina A estafilocócica e (SEB) enterotoxina B estafilocócica genes. Um total de 13/50 (26%) das amostras foi considerado positivas para a presença de S. aureus, confirmadas preliminarmente com perfis bioquímicos e finalmente com a ajuda da presença de genes-alvo. Os isolados foram encontrados com 100% de resistência à meticilina, os quais foram confirmados molecularmente pela presença do gene MecA no genoma. Os isolados 5/13 (38%) foram positivos para SEA e 3/13 (23%) para genes SEB, enquanto 2/13 (15%) foram confirmados tendo os genes SEA e SEB em seu genoma. Também foi verificado que todos os isolados foram capazes de formar biofilme sobre as superfícies de vidro. Concluiu-se que o estudo confirmou a presença de Staphylococcus aurous resistente à meticilina enterotoxigênica (MRSA) em produtos de peixe salgado, o que representa uma grande preocupação para a segurança alimentar. Medidas preventivas e de controle são necessárias para lidar com essa grave preocupação com a segurança alimentar.

3.
Braz. J. Biol. ; 83: 1-7, 2023. ilus
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-765471

Resumo

Staphylococcus aureus is an important foodborne pathogen associated to food intoxication and other multiple infections in human being. Its presence in salted food is a serious issue due to its salt tolerance potential. A study was conducted to analyze the presence of enterotoxins producing drug resistance S. aureus in salted sea fish from Gwadar. Freshly persevered samples (n=50) of salted fish were subjected to analyze the presence of S. aureus using 16S rRNA and Nuc genes primers. The isolates were then evaluated for drug resistance and enterotoxins producing potential using specific primers for MecA (methicillin resistance gene), (SEA) staphylococcal enterotoxin A and (SEB) staphylococcal enterotoxin B genes. Total 13/50 (26%) of the samples were found positive for the presence of S. aureus, preliminary confirmed with biochemical profiling and finally with the help of target genes presence. The isolates were found showing 100% resistant to methicillin, which were molecularly confirmed by the presence of MecA gene present in genome. The isolates 5/13 (38%) were positive for SEA and 3/13 (23%) for SEB genes, whereas 2/13 (15%) were confirmed having both SEA and SEB genes in its genome. It was also confirmed that all the isolates were capable to form biofilm over the glass surfaces. It was concluded that the study confirmed the presence of enterotoxigenic methicillin resistance Staphylococcus aurous (MRSA) in salted fish product, that poses gross food safety concern. Preventive and control measures are necessary to handle this serious food safety concern.(AU)


Staphylococcus aureus é um importante patógeno de origem alimentar associado à intoxicação alimentar e outras infecções múltiplas em seres humanos. Sua presença em alimentos salgados é um problema sério devido ao seu potencial de tolerância ao sal. Um estudo foi realizado para analisar a presença de enterotoxinas produtoras de resistência a drogas S. aureus em peixes salgados do mar de Gwadar. Amostras recém-perseveradas (n = 50) de peixes salgados foram submetidas à análise da presença de S. aureus usando os primers dos genes 16S rRNA e Nuc. Os isolados foram então avaliados quanto à resistência a drogas e potencial de produção de enterotoxinas usando primers específicos para os genes MecA (gene de resistência à meticilina), (SEA) enterotoxina A estafilocócica e (SEB) enterotoxina B estafilocócica genes. Um total de 13/50 (26%) das amostras foi considerado positivas para a presença de S. aureus, confirmadas preliminarmente com perfis bioquímicos e finalmente com a ajuda da presença de genes-alvo. Os isolados foram encontrados com 100% de resistência à meticilina, os quais foram confirmados molecularmente pela presença do gene MecA no genoma. Os isolados 5/13 (38%) foram positivos para SEA e 3/13 (23%) para genes SEB, enquanto 2/13 (15%) foram confirmados tendo os genes SEA e SEB em seu genoma. Também foi verificado que todos os isolados foram capazes de formar biofilme sobre as superfícies de vidro. Concluiu-se que o estudo confirmou a presença de Staphylococcus aurous resistente à meticilina enterotoxigênica (MRSA) em produtos de peixe salgado, o que representa uma grande preocupação para a segurança alimentar. Medidas preventivas e de controle são necessárias para lidar com essa grave preocupação com a segurança alimentar.(AU)


Assuntos
Animais , Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/patogenicidade , Peixes/genética , Inocuidade dos Alimentos , Doenças Transmitidas por Alimentos/prevenção & controle
4.
R. bras. Ci. avíc. ; 23(3): eRBCA-2020-1392, 2021. tab, graf, mapas
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-31204

Resumo

A cross-sectional study was conducted to investigate seroprevalence and virus prevalence of the H9 subtype of avian influenza virus in non-vaccinated broiler farms of dense poultry-populated districts, Lahore and Sheikhupura of Punjab-Pakistan. A convenient sampling method was adopted for collection of blood (n=500) and oropharyngeal swab (n=500) samples from 25 broiler farms of each district for hemagglutination inhibition assay and RT-PCR test, respectively. Proportional estimates were calculated using R software and overall seroprevalence of H9 was estimated at 36.3% (95% CI 33.3-39), with no significant difference (p>0.05) between Lahore (37.2 %, 95% CI=31.2-39.59) and Sheikhupura (35.4%, 95% CI= 29.64-39.76). RT-PCR identified 2% (4/200) pool level viral prevalence. None of the farms from Lahore districts were RT-PCR positive for H9. Simple logistic regression followed by multivariable analysis, identified the presence of foot bath/dipping area at the entrance (OR=0.7, 95% CI=0.52-0.93) and availability of rubber shoes for visitors (OR=0.36, 95% CI 0.26-0.48) as protective factors. History of respiratory signs (OR=1.51, 95%=CI 1.12-2.04), history of sudden death in past flocks (OR=3.26, 95% CI=2.41-4.41), and birds previously infected with avian influenza virus (OR=1.33, 95% CI=1-1.76) were significant risk factors. Negligence in preventive measures at farms level was associated with the spread of H9 infection between the farms. To control future outbreaks, biosecurity and continuous monitoring of non-vaccinated flocks are suggested.(AU)


Assuntos
Animais , Galinhas/imunologia , Galinhas/virologia , Influenza Aviária/classificação , Reação em Cadeia da Polimerase
5.
Rev. bras. ciênc. avic ; 23(3): eRBCA, 2021. tab, graf, map
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: biblio-1490869

Resumo

A cross-sectional study was conducted to investigate seroprevalence and virus prevalence of the H9 subtype of avian influenza virus in non-vaccinated broiler farms of dense poultry-populated districts, Lahore and Sheikhupura of Punjab-Pakistan. A convenient sampling method was adopted for collection of blood (n=500) and oropharyngeal swab (n=500) samples from 25 broiler farms of each district for hemagglutination inhibition assay and RT-PCR test, respectively. Proportional estimates were calculated using R software and overall seroprevalence of H9 was estimated at 36.3% (95% CI 33.3-39), with no significant difference (p>0.05) between Lahore (37.2 %, 95% CI=31.2-39.59) and Sheikhupura (35.4%, 95% CI= 29.64-39.76). RT-PCR identified 2% (4/200) pool level viral prevalence. None of the farms from Lahore districts were RT-PCR positive for H9. Simple logistic regression followed by multivariable analysis, identified the presence of foot bath/dipping area at the entrance (OR=0.7, 95% CI=0.52-0.93) and availability of rubber shoes for visitors (OR=0.36, 95% CI 0.26-0.48) as protective factors. History of respiratory signs (OR=1.51, 95%=CI 1.12-2.04), history of sudden death in past flocks (OR=3.26, 95% CI=2.41-4.41), and birds previously infected with avian influenza virus (OR=1.33, 95% CI=1-1.76) were significant risk factors. Negligence in preventive measures at farms level was associated with the spread of H9 infection between the farms. To control future outbreaks, biosecurity and continuous monitoring of non-vaccinated flocks are suggested.


Assuntos
Animais , Galinhas/imunologia , Galinhas/virologia , Influenza Aviária/classificação , Reação em Cadeia da Polimerase
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