Resumo
O presente trabalho relata a ocorrência dos agentes de doenças transmitidas por vetores (VBD) Rangelia vitalii, Babesia vogeli, Hepatozoon spp., Bartonella spp., Anaplasma spp. em cães e gatos domésticos. A presença destes vetores, carrapatos e pulgas, confere a distribuição em larga escala das doenças vetoriais no mundo, que por sua vez, ganharam destaque no ano de 2014 pela Organização Mundial de Saúde (OMS). As doenças transmitidas por vetores podem ser consideradas emergentes ou re-emergentes e, em certas regiões, sua epidemiologia ainda não está definida. Portanto, este estudo objetivou identificar agentes de doenças transmitidas por vetores causadores de hemoparasitoses em cães e gatos domésticos. Amostras de sangue periférico e de ponta de orelha foram colhidas de 110 animais, compreendendo 80 cães e 30 gatos. Os animais eram provenientes dos atendimentos de rotina e de cirurgias de esterilização do Hospital Veterinário da Universidade de Passo Fundo (HV-UPF), cidade de Passo Fundo, região Noroeste do RS. As amostras dos cães foram submetidas a esfregaço sanguíneo coradas com Giemsa e Panótico, detecção de anticorpos anti-Babesia vogeli e anti-Ehrlichia canis através do método de ELISA e PCR para Babesia spp. (gene 18S rRNA), Hepatozoon spp. (gene 18S rRNA), Anaplasma spp. (gene 16S rRNA) e Ehrlichia spp. (gene dsb). As amostras de gatos foram submetidas apenas a esfregaço sanguíneo e PCR para Babesia spp., Hepatozoon spp., Bartonella spp (gene nuoG), Anaplasma spp. e Ehrlichia spp. (gene 16S rRNA). Os esfregaços sanguíneos revelaram um total de 20% (22/110) de amostras positivas, sendo 63,63% (14/22) e 9,09% (2/22) apresentando estruturas semelhantes a mórulas em plaquetas e monócitos, respectivamente. Estruturas compatíveis com piroplasmas foram encontradas em 27,27% (6/22). Os demais agentes não foram identificados por estes métodos. Somente os animais infectados com R. vitalii apresentaram alterações clínicas e hematológicas compatíveis com rangeliose, cujas alterações mais frequentes foram anemia (100%), trombocitopenia (66,7%), icterícia, hemorragias externas e anorexia (50%). Os demais animais positivos identificados com os demais agentes não apresentaram sinais clínicos e/ou alterações hematológicas compatíveis com a infecção causada pelos mesmos. A pesquisa de anticorpos contra B. vogeli mostrou soropositividade de 91% (73/80), enquanto que para B. vogeli e E. canis, apenas 8.75% (7/80). Dezenove (17,27%) dos 110 animais amostrados foram positivos para algum tipo de hemoparasita na PCR. Onze (10%) foram positivos para o gene 18S rRNA de Babesia spp., e após sequenciamento genético identificou-se o agente R. vitalii em 6 (5,5%) dos cães e B. vogeli em 3 cães (2,72%) e 2 gatos (1,81%). Para o gene 18S rRNA de Hepatozoon spp. apenas um cão (0,9%) foi positivo, assim como também apenas um cão (0,9%) foi positivo para o gene 16S rRNA de Anaplasma spp. Para o gene nuoG de Bartonella spp., 6 gatos (20%) foram positivos. Nenhuma amostra foi positiva para os genes dsb e 16S rRNA de Ehrlichia spp. Neste estudo reportamos pela primeira vez no Estado do RS a confirmação molecular de B. vogeli em cães e gatos domésticos. Ademais, os agentes Hepatozoon spp., Anaplasma spp. e Bartonella spp. ainda não haviam sido descritos na região do presente estudo. E, além disso, nós sugerimos que R. vitalii é um dos agentes transmitidos por vetores mais frequentes no Estado do RS.
This study reports the occurrence of vector-borne diseases (VBD) agents Rangelia vitalii, Babesia vogeli, Hepatozoon spp., Anaplasma spp. e Bartonella spp. in domestics dogs and cats. The presence of these vectors, ticks and fleas, gives large-scale distribution of vector-borne diseases in the world, which in turn, have gained prominence in 2014 by the World Health Organization (WHO). The vector-borne diseases can be considered emerging or re-emerging and, in certain regions, its epidemiology is not yet defined. Therefore, this study aimed to identify vector-borne diseases agents by causing hemoparasitosis in domestic dogs and cats. Peripheral blood samples and ear tip were harvested from 110 animals, comprising 80 dogs and 30 cats. The animals were from the routine care and sterilization surgeries Veterinary Hospital of the University of Passo Fundo (HV-UPF), the city of Passo Fundo, Northwest, RS. The samples of dogs underwent blood smear by Giemsa and the Panotic staining, detection of anti-Babesia vogeli antibodies and anti-Ehrlichia canis by ELISA and PCR method for Babesia spp. (18S rRNA gene), Hepatozoon spp. (18S rRNA gene), Anaplasma spp. (16S rRNA) and Ehrlichia spp. (dsb gene). Blood smears revealed a total of 20% (22/110) of positive samples, and 63.63% (14/22) and 9.09% (2/22) having structures similar to morulae platelet and monocytes, respectively. Structures compatible with piroplasms were found in 27.27% (6/22). The other agents were not identified by these methods. Only animals infected with R. vitalii presented clinical and hematological alterations compatible with rangeliose, whose most common were anemia (100%), thrombocytopenia (66.7%), jaundice, external bleeding and anorexia (50%). The other positive animals identified with the other agents did not show clinical signs and/or hematological alterations compatible with infection caused by them. The detection of antibodies against B. vogeli showed seropositivity of 91% (73/80), while for B. vogeli and E. canis, only 8.75% (7/80). Nineteen (17.27%) of the 110 animals sampled were positive for some kind of hemoparasite in PCR. Eleven (10%) were positive for the 18S rRNA gene of Babesia spp., and after genetic sequencing identified the agent R. vitalii in 6 (5.5%) of dogs and B. vogeli in 3 dogs (2.72%) and 2 cats (1.81%). For the 18S rRNA gene Hepatozoon spp. only one dog was positive, as well as only one dogs (0.9%) were positive for 16S rRNA gene of Anaplasma spp. For nuoG gene Bartonella spp., 6 cats (20%) were positive. No sample was positive for dsb and 16S rRNA genes of Ehrlichia spp. In this study we report for the first time in the state of RS the molecular confirmation of B. vogeli in domestic dogs and cats. In addition, agents Hepatozoon spp., Anaplasma spp. and Bartonella spp. had not yet been described in the present study area. Furthermore, we suggest that R. vitalii is one of the most common vector-borne agents in RS.