Reprodução equina: um modelo de ensino / Equine reproduction: a teaching model

Vivemos nos últimos anos um momento difícil em relação ao ensino de qualidade na medicina veterinária brasileira. Por sua vez, a equideocultura brasileira possui destaque internacional pela alta demanda de empregabilidade e pela excelência de seu plantel. Sempre a frente do seu tempo, a Pontifícia Universidade Católica do Paraná, a PUCPR, possui um curso de 28 anos de história, onde a excelência no ensino é reconhecida de norte a sul do país. Ao longo dessa história, um dos grandes diferenciais da universidade são os grupos de estudos, que são realizados por áreas específicas no curso e que acontecem no contraturno do estudante. Um dos primeiros grupos de estudos formados na PUCPR, foi em 2003: o Grupo de Estudos em Reprodução Animal. E com um grande interesse dos estudantes pela área de equinos, em 2008 nasce o Grupo de Estudos em Reprodução de Equídeos que perdura até os dias de hoje com o nome de Liga Acadêmica em Reprodução de Equídeos lado a lado da Liga Acadêmica de Reprodução de Bovinos. Desde então, na área da reprodução equina, um trabalho realizado com os estudantes que simula a vida real de um haras de criação e um centro de reprodução equina junto ao rebanho didático da instituição. O que torna esse modelo de ensino da PUCPR especial é como ele é conduzido, levando o estudante através de trilhas ao longo da graduação que permite que ele realmente se forme podendo trabalhar e exercer na plenitude a reprodução equina. Ao longo de 23 anos, se observa que os profissionais ligados a reprodução equina e bovina, egressos do curso de medicina veterinária da PUCPR são referências em renomados criatórios de equinos no Brasil. Com todo esse trabalho desenvolvido ao longo dos 5 anos com esses estudantes temos a tranquilidade e a satisfação de entregar a sociedade profissionais extremamente capacitados, e prontos para o mercado do cavalo, de forma ética e respeitando os cavalos e todas as formas de bem-estar animal.(AU)

In recent years, we have experienced a difficult time in relation to quality teaching in Brazilian veterinary medicine. On the other hand, the Brazilian equideoculture has international prominence due to the high demand for employability and the excellence of its herd. Always ahead of its time, the Pontifical Catholic University of Paraná, PUCPR, has a course of 28 years of history, where excellence in teaching is recognized from north to south of the country. Throughout this history, one of the great differentials of the university are the study groups, which are carried out by specific areas in the course, and which take place in the student's after-school period. One of the first study groups formed at PUCPR was in 2003: the Animal Reproduction Study Group. And with a great interest of students in the equine area, in 2008 the Equine Reproduction Study Group was born, which lasts until today under the name of Academic League in Equine Reproduction side by side with the Academic League of Bovine Reproduction. Since then, around equine reproduction, work has been carried out with students that simulates the real life of a stud farm and an equine reproduction center with the institution's didactic herd. What makes this PUCPR teaching model special is how it is conducted, taking the student through paths throughout graduation that allow him to really graduate, being able to work and fully exercise equine reproduction. Over 23 years, it has been observed that professionals linked to equine and bovine reproduction, graduates of the PUCPR Veterinary Medicine course, are references in renowned equine breeding centers in Brazil. With all this work developed over the 5 years with these students, we have the tranquility and satisfaction of delivering extremely qualified professionals to society, ready for the horse market, ethically and respecting horses and all forms of welfare animal.(AU)

Efficiency and accuracy of different ovulation inducers after progesterone device removal in crossbred multiparous cows / Eficiência e acurácia de diferentes indutores de ovulação após a remoção do dispositivo de progesterona em vacas mestiças multíparas

The aim of this study was to verify the efficiency and ovulation time after the administration of different inducers for synchronization of ovulation in beef cows. One hundred and eight non-lactating cows were distributed into the control group (CG; untreated; n=28), estradiol benzoate (EB) group (EBG; n=28); 17 beta-estradiol (17ßE) group (17ßEG; n=28), and deslorelin (DES) group (DESG; n=24). On day minus 11 (D-11) of the protocol, the CG underwent application of cloprostenol and ultrasound examination (US); on D0, progesterone (P4) was inserted plus EB; on D7, cloprostenol was applied; on D9, P4 was removed and cloprostenol plus 400 IU of equine chorionic gonadotropin (eCG) was injected. The EBG was subjected to treatment identical to that of the CG, except on D10, when the cows received EB. The 17ßE was subjected to the same protocol used in the CG except for the administration of 17ßE on D10. And, the DESG was subjected to the same treatment as the CG, except on D10, when the group received DES acetate. Twelve hours after the administration of EB, 17ßE and DES, ovarian US were performed every 6 hours. The preovulatory follicle (POF) diameters measured before ovulation were 19.5; 14.7; 18.7 and 19.8 mm respectively for CG, EBG, 17ßEG and DESG; and the time intervals between inducer application and ovulation were 20.2; 18.9; 21.0 and 22.5 hours respectively. In conclusion, all ovulation inducers were efficient in promoting ovulation; the inducers caused ovulation between 18.9 and 22.5 hours; EB promoted ovulation in a shorter time (P<0.05); 17ßE and DES showed greater variation in application/ovulation time between groups.

O objetivo do estudo foi verificar a eficiência e a ovulação após a administração de diferentes indutores para a sincronização da ovulação em vacas de corte. Cento e oito vacas não-lactantes foram distribuídas em grupo controle (GC; não tratadas; n=28); grupo benzoato de estradiol (BE) (GBE; n=28); grupo 17 beta-estradiol (17ßE) (G17ßE; n=28) e grupo deslorelina (DES) (GDES; n=24). No dia menos 11 (D-11) do protocolo, o GC recebeu cloprostenol e exame ultrassonográfico (US); ao D0, dispositivo de progesterona (P4) foi inserido mais BE; ao D7, cloprostenol foi aplicado; ao D9, a P4 foi removida e cloprostenol mais 400 UI de gonadotrofina coriônica equina (eCG) foi injetada. O GBE foi submetido a tratamento idêntico ao do GC, exceto ao D10, quando as vacas receberam BE. o G17ßE foi submetido ao mesmo protocolo usado no CG exceto pela administração de 17ßE ao D10. E, o GDES foi submetido ao mesmo tratamento que o CG, exceto ao D10, quando o grupo recebeu o acetato de DES. Doze horas após a administração de BE, 17ßE e DES, US ovarianos foram realizados a cada 6 horas. O diâmetro do folículo pré-ovulatório (FPO) medido antes da ovulação foi de 19,5; 14,7; 18,7 e 19,8 mm respectivamente para GC, GBE, G17ßE e GDES; e o intervalo de tempo entre a aplicação do indutor e ovulação foi 20,2; 18,9; 21;0 e 22,5 horas respectivamente. Em conclusão, todos os indutores da ovulação foram eficientes em promover a ovulação; os indutores acarretaram ovulação entre 18,9 e 22,5 horas; o BE promoveu a ovulação em menor espaço de tempo (P<0,05); 17ßE e DES demonstraram maior variação em aplicação/tempo de ovulação entre os grupos.

Correlation of maternal concentrations of plasma testosterone with fetal sex in horses / Correlação das concentrações plasmáticas de testosterona materna com o sexo fetal em equinos

The objectives of this study were to evaluate the correlation of fetal sex and plasma testosterone concentrations between the 5th and 8th months of pregnancy in mares and to verify the applicability of this test to predict fetal sex. Blood samples were collected from 21 mares at 30-day intervals of between 150 and 240 days of pregnancy. Plasma testosterone was determined by radioimmunoassay and the sex of the foals confirmed at birth. The levels of maternal testosterone were higher in mares carrying female fetuses at months 5 and 8 (P 0.05). Limit values were determined by analyzing the receiver operating characteristic (ROC) estimates: 35.5 pg/mL and 40 pg/mL for the 5th and 8th month, respectively. For the mares with plasma testosterone values equal to or above the threshold, gestation of female foals was predicted, and for those with plasma testosterone below the threshold values pregnancy of male foals was predicted. In the 5th month, the predictive values for male and female fetuses were 70% and 88.9%, respectively; the detection rates were 87.5% and 72.7%, and the total accuracy of the examination was 78.9%. In the 8th month, the predictive values for male and female fetuses were 80% and 90%, respectively; the detection rates were 88.9% and 81.8%, and the total accuracy of the examination was 85%. It was concluded that there was a correlation between fetal sex and plasma testosterone concentrations in pregnant mares. Prediction of fetal sex based on plasma concentrations of maternal testosterone can be performed in months 5 and 8 with 78.9% and 85% accuracy, respectively.(AU)

Os objetivos do estudo foram avaliar a correlação do sexo fetal com as concentrações plasmáticas de testosterona entre o 5° e o 8º mês de gestação na égua e verificar a aplicabilidade deste exame para a predição do sexo fetal. Amostras de sangue foram coletadas de 21 éguas, com intervalos de 30 dias, entre 150 e 240 dias de gestação. A testosterona plasmática foi determinada por radioimunoensaio e o sexo dos potros foi confirmado ao nascimento. Os valores de testosterona materna foram superiores nas éguas gestando fetos fêmeas aos cinco e oito meses (P 0.05). Através da análise da curva ROC (receiver operating characteristic) foram determinados valores limites de 35,5 pg/mL e 40 pg/mL para o 5º e o 8° mês, respectivamente. Éguas com testosterona plasmática igual ou acima dos valores limites foram preditas como gestando fêmeas e éguas com testosterona plasmática abaixo dos valores limites foram preditas como gestando machos. Aos cinco meses, os valores preditivos para fetos machos e fêmeas foram 70% e 88,9%, respectivamente; as taxas de detecção foram 87,5% e 72,7% e a acurácia total do exame foi de 78,9%. Aos oito meses, os valores preditivos para fetos machos e fêmeas foram 80% e 90%, respectivamente; as taxas de detecção foram 88,9% e 81,8% e a acurácia total do exame foi de 85%. Conclui-se que houve correlação entre o sexo fetal e as concentrações de testosterona plasmática em éguas prenhes. A predição do sexo fetal baseada nas concentrações plasmáticas de testosterona materna pode ser realizada aos cinco e oito meses de gestação com 78,9% e 85% de acurácia, respectivamente.(AU)

Ovine epididymal spermatozoa preservation in liquid state with or without seminal plasma epididimários ovinos

ABSTRACT: Preservation and use of spermatozoa that have been recovered after death can extend the use of genetically superior animals. The objective of this study was to evaluate the maximum period for which ovine spermatozoa could be successfully stored in refrigerated dilution medium post-mortem, with or without added seminal plasma. Three samples of spermatozoa collected in an artificial vagina from 10 rams, or from the tails of four epididymes from the same rams at the time of death (G0) and six (G6), twelve (G12), twenty-four (G24) and forty-eight (G48) hours after death were used. After recovery, the spermatozoa were refrigerated at 5°C in either control medium (CM) or control medium plus 20%homologous seminal plasma (SP) and evaluated for 72 hours from the start of refrigeration. The G48 samples had a lower(P 0.05) total motility (TM) and plasma membrane integrity in the hyposmotic test (HOST) than the other groups evaluated at all analyzed times. The TM decreased (P 0.05) after 24 hours of cooling in semen collected in AV, at G0 and G24 and after 48 hours of refrigeration in G6 and G12. The TM and HOST integrity and sperm morphology did not differ between samples refrigerated in CM or SP. In conclusion, it is possible to collect epididymal spermatozoa up to 24 hours after death. Sperm viability can be prolonged fora further 48 hours by refrigeration. However, total motility decreases from 24 hours after refrigeration and the supplementation of 20% seminal plasma to the extender has no effect on spermatozoa longevity.

RESUMO: A recuperação e preservação dos espermatozoides após a morte possibilita maior aproveitamento de animais geneticamente superiores. O objetivo deste trabalho foi avaliar o período máximo após a morte do carneiro para que os espermatozoides possam ser refrigerados em meio diluidor com ou sem plasma seminal. Foram utilizadas três amostras de espermatozoides colhidos em vagina artificial (AV) de 10 carneiros ou da cauda de quatro epidídimos provenientes dos mesmos carneiros no momento da morte (G0) e seis (G6), doze (G12), vinte e quatro (G24) e quarenta e oito (G48) horas após a morte. Após a recuperação os espermatozoides (em AV ou cauda do epidídimo) foram refrigerados à 5°C em dois tratamentos: meio controle (CM) ou meio controle acrescido de 20% de plasma seminal homólogo (SP) e avaliados até 72 horas após o início da refrigeração. As amostras do G48 apresentaram motilidade total (TM) e integridade de membrana plasmática no teste hiposmótico (HOST) menor (P 0,05) que os outros grupos avaliados em todos os momentos estudados. TM diminuiu (P 0,05) após 24 horas de refrigeração no sêmen colhido em AV, no G0 e G24 e a partir de 48 horas de refrigeração no G6 e G12. A TM, integridade de membrana no HOST e morfologia espermática não diferiram entre as amostras refrigeradas em CM ou SP. Contudo, é possível refrigerar espermatozoides epididimários até 24 horas post mortem, a refrigeração prolonga a viabilidade espermática até 48 horas após o início da refrigeração. A adição de 20% de plasma seminal ao meio diluidor não tem efeito sobre a longevidade espermática.

Ovine epididymal spermatozoa preservation in liquid state with or without seminal plasma epididimários ovinos / Preservação em estado líquido, com ou sem plasma seminal,de espermatozóides epididimários ovinos

Preservation and use of spermatozoa that have been recovered after death can extend the use of genetically superior animals. The objective of this study was to evaluate the maximum period for which ovine spermatozoa could be successfully stored in refrigerated dilution medium post-mortem, with or without added seminal plasma. Three samples of spermatozoa collected in an artificial vagina from 10 rams, or from the tails of four epididymes from the same rams at the time of death (G0) and six (G6), twelve (G12), twenty-four (G24) and forty-eight (G48) hours after death were used. After recovery, the spermatozoa were refrigerated at 5°C in either control medium (CM) or control medium plus 20%homologous seminal plasma (SP) and evaluated for 72 hours from the start of refrigeration. The G48 samples had a lower(P 0.05) total motility (TM) and plasma membrane integrity in the hyposmotic test (HOST) than the other groups evaluated at all analyzed times. The TM decreased (P 0.05) after 24 hours of cooling in semen collected in AV, at G0 and G24 and after 48 hours of refrigeration in G6 and G12. The TM and HOST integrity and sperm morphology did not differ between samples refrigerated in CM or SP. In conclusion, it is possible to collect epididymal spermatozoa up to 24 hours after death. Sperm viability can be prolonged fora further 48 hours by refrigeration. However, total motility decreases from 24 hours after refrigeration and the supplementation of 20% seminal plasma to the extender has no effect on spermatozoa longevity.(AU)

A recuperação e preservação dos espermatozoides após a morte possibilita maior aproveitamento de animais geneticamente superiores. O objetivo deste trabalho foi avaliar o período máximo após a morte do carneiro para que os espermatozoides possam ser refrigerados em meio diluidor com ou sem plasma seminal. Foram utilizadas três amostras de espermatozoides colhidos em vagina artificial (AV) de 10 carneiros ou da cauda de quatro epidídimos provenientes dos mesmos carneiros no momento da morte (G0) e seis (G6), doze (G12), vinte e quatro (G24) e quarenta e oito (G48) horas após a morte. Após a recuperação os espermatozoides (em AV ou cauda do epidídimo) foram refrigerados à 5°C em dois tratamentos: meio controle (CM) ou meio controle acrescido de 20% de plasma seminal homólogo (SP) e avaliados até 72 horas após o início da refrigeração. As amostras do G48 apresentaram motilidade total (TM) e integridade de membrana plasmática no teste hiposmótico (HOST) menor (P 0,05) que os outros grupos avaliados em todos os momentos estudados. TM diminuiu (P 0,05) após 24 horas de refrigeração no sêmen colhido em AV, no G0 e G24 e a partir de 48 horas de refrigeração no G6 e G12. A TM, integridade de membrana no HOST e morfologia espermática não diferiram entre as amostras refrigeradas em CM ou SP. Contudo, é possível refrigerar espermatozoides epididimários até 24 horas post mortem, a refrigeração prolonga a viabilidade espermática até 48 horas após o início da refrigeração. A adição de 20% de plasma seminal ao meio diluidor não tem efeito sobre a longevidade espermática.(AU)

Espermatozoides epididimários: refrigeração e criopreservação / Epididymal spermatozoa: refrigeration and criopreservation

A recuperação de espermatozoides epididimários após a morte possibilita a utilização do material genético de reprodutores de interesse zootécnico que morrem inesperadamente e de espécimes selvagens ou ameaçadas de extinção. O período máximo após a morte pelo qual os espermatozoides permanecem viáveis varia conforme a temperatura de armazenamento dos epidídimos. A refrigeração e a congelação são os métodos utilizados para preservação espermática, contudo os espermatozoides epididimários apresentam peculiaridades em seus processos de preservação. A refrigeração de espermatozoides epididimários pode ser realizada in situ ou in vitro, sendo que estas duas formas de refrigeração apresentam vantagens e desvantagens inerentes às técnicas. Os espermatozoides epididimários apresentam maior resistência à variações de temperatura e osmolaridade que tornam os processos de preservação diferentes dos aplicados ao sêmen colhido em vagina artificial ou eletroejaculação. Esta revisão visa foi compilar trabalhos referentes à recuperação e preservação espermática epididimária.(AU)

The recovery of epididymal spermatozoa after death is used to avail genetic material of breeding herders of zootechnical interest who die unexpectedly and of wild or endangered species. The maximum post mortem period by which sperm remain viable varies with the storage temperature of the epididymis. Refrigeration and cryopreservation are methods for sperm preservation, however, epididymal spermatozoa present peculiarities in their preservation processes. The cooling of epididymal spermatozoa can be performed in situ or in vitro, these two forms of refrigeration have advantages and disadvantages inherent in the techniques. The epididymal spermatozoa have greater resistance to variations in temperature and osmolarity that make conservation processes different from those applied to semen collected in an artificial vagina or electroejaculation. This review aims to compile works referring to epididymal sperm retrieval and preservation.(AU)

Espermatozoides epididimários: refrigeração e criopreservação / Epididymal spermatozoa: refrigeration and criopreservation

A recuperação de espermatozoides epididimários após a morte possibilita a utilização do material genético de reprodutores de interesse zootécnico que morrem inesperadamente e de espécimes selvagens ou ameaçadas de extinção. O período máximo após a morte pelo qual os espermatozoides permanecem viáveis varia conforme a temperatura de armazenamento dos epidídimos. A refrigeração e a congelação são os métodos utilizados para preservação espermática, contudo os espermatozoides epididimários apresentam peculiaridades em seus processos de preservação. A refrigeração de espermatozoides epididimários pode ser realizada in situ ou in vitro, sendo que estas duas formas de refrigeração apresentam vantagens e desvantagens inerentes às técnicas. Os espermatozoides epididimários apresentam maior resistência à variações de temperatura e osmolaridade que tornam os processos de preservação diferentes dos aplicados ao sêmen colhido em vagina artificial ou eletroejaculação. Esta revisão visa foi compilar trabalhos referentes à recuperação e preservação espermática epididimária.

The recovery of epididymal spermatozoa after death is used to avail genetic material of breeding herders of zootechnical interest who die unexpectedly and of wild or endangered species. The maximum post mortem period by which sperm remain viable varies with the storage temperature of the epididymis. Refrigeration and cryopreservation are methods for sperm preservation, however, epididymal spermatozoa present peculiarities in their preservation processes. The cooling of epididymal spermatozoa can be performed in situ or in vitro, these two forms of refrigeration have advantages and disadvantages inherent in the techniques. The epididymal spermatozoa have greater resistance to variations in temperature and osmolarity that make conservation processes different from those applied to semen collected in an artificial vagina or electroejaculation. This review aims to compile works referring to epididymal sperm retrieval and preservation.

A ultrassonografia no diagnóstico de afecções nos testículos de ovinos (Ovis aries) / The ultrasonography in the diagnosis of testicular disorders in rams (Ovis aries)

Relata-se um caso de epididimite unilateral em reprodutor ovino (Hampshire Down) internado devido à claudicação às vésperas da estação de monta (EM). O relato foca a importância da ultrassonografia como meio-auxiliar ao diagnóstico de afecções no aparelho reprodutivo. A ultrassonografia das gônadas masculinas e anexos corrobora os achados obtidos pela palpação do escroto com detalhes e de maneira não invasiva. Exames de ultrassonografia testicular nos ovinos ainda são escassamente utilizados visando a detecção de afecções, e quando empregados precocemente poderão até prevenir e assegurar a não-propagação de subfertilidade de um reprodutor na EM, assegurando boas taxas de fertilidade.

It is reported a case of unilateral epididymitis in a ram (Hampshire Down) hospitalized in consequence of lameness shortly before the breeding season (BS). The report is focused on the importance of ultrasonography as an auxiliary resource to the diagnosis of reproductive tract disorders. The ultrasonography of male gonads and annexes corroborates the findings obtained by palpation of the scrotum with details and noninvasively. Testicular ultrasonography is still sparsely used in sheep in order to detect diseases and when used early may even prevent and ensure that no subfertile breeder will spread its genes in the BS, ensuring good fertility rates.

A ultrassonografia no diagnóstico de afecções nos testículos de ovinos (Ovis aries) / The ultrasonography in the diagnosis of testicular disorders in rams (Ovis aries)

Relata-se um caso de epididimite unilateral em reprodutor ovino (Hampshire Down) internado devido à claudicação às vésperas da estação de monta (EM). O relato foca a importância da ultrassonografia como meio-auxiliar ao diagnóstico de afecções no aparelho reprodutivo. A ultrassonografia das gônadas masculinas e anexos corrobora os achados obtidos pela palpação do escroto com detalhes e de maneira não invasiva. Exames de ultrassonografia testicular nos ovinos ainda são escassamente utilizados visando a detecção de afecções, e quando empregados precocemente poderão até prevenir e assegurar a não-propagação de subfertilidade de um reprodutor na EM, assegurando boas taxas de fertilidade.(AU)

It is reported a case of unilateral epididymitis in a ram (Hampshire Down) hospitalized in consequence of lameness shortly before the breeding season (BS). The report is focused on the importance of ultrasonography as an auxiliary resource to the diagnosis of reproductive tract disorders. The ultrasonography of male gonads and annexes corroborates the findings obtained by palpation of the scrotum with details and noninvasively. Testicular ultrasonography is still sparsely used in sheep in order to detect diseases and when used early may even prevent and ensure that no subfertile breeder will spread its genes in the BS, ensuring good fertility rates.(AU)

Potencial da deslorelina como agente indutor da ovulação em vacas primíparas Bos taurus indicus na inseminação artificial em tempo fixo / Potential of deslorelin as inductor of ovulation for timed-artificial insemination in primiparous Bos taurus indicus cows abstract / Potencial de la deslorelina como agente inductor de la ovulación en vacas primíparas Bos taurus indicus en la inseminación artificial en tiempo fijo

O objetivo do estudo foi verificar a eficiência da deslorelina (DES) como indutora da ovulação em protocolos de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) sobre as taxas de prenhez (TP) de vacas primíparas Bos taurus indicus. Foram utilizados 176 animais, distribuídos em três grupos: GNDES (Grupo Não DES; n= 59), que recebeu no dia 0 (d0) um dispositivo intravaginal com 0,558 g de progesterona (P4) + 2,0 mg de benzoato de estradiol (BE) (IM); no d8 remoção da P4 + 0,5 mg de cipionato de estradiol (CE) + 150 g de cloprostenol + 400 UI de gonadotrofina coriônica equina (eCG); em d10 foi executada a IATF; GDES (Grupo DES; n=60) o mesmo que GNDES porém 1,0 mg (IM) de DES no momento da IATF; GDES6 (Grupo Deslorelina 6 horas; n=57) o mesmo que GDES, porém com a DES aplicada 6 horas antes da IATF. Os dados foram submetidos à análise estatística mediante o Programa SAS (2014). O estudo resultou em taxa de prenhez (TP) na IATF e no final da estação de monta, respectivamente para GNDES, GDES e GDES6 em 40,6; 53,3; 43,8 % e 72,9; 81,7; 70,2 %. Concluiu-se que a DES proporcionou em números absolutos indicativo de melhoria na TP à IATF nos grupos tratados frente ao controle; o ECC, dias abertos e o status reprodutivo (anestro ou ciclicidade) não influenciaram a TP à IATF, aos 60 dias e ao final da estação de monta.(AU)

The aim of the study was to verify the efficiency of deslorelin (DES) as inductor of ovulation in timed-artificial insemination (TAI) protocols on pregnancy rate (PR) in primiparous Bos taurus indicus cows. Hundred seventy six animals were divided into three groups (G): GNDES (Group No Deslorelin; n = 59) which received on day 0 (d0) an intravaginal device with 0.558 g of progesterone (P4) + 2.0 mg estradiol benzoate (EB) (IM); d8 P4 removal + 0.5 mg of estradiol cypionate (EC) + 150 g of cloprostenol + 400 IU of equine chorionic gonadotropin (eCG); in d10 TAI was proceeded; GDES (DES group; n = 60) the same as GNDES + 1.0 mg (IM) DES acetate in TAI day; GDES6 (DES applied 6 hours before TAI, n = 57) the same as GDES, but DES injected 6 hours before TAI. The pregnancy rate (PR) in TAI and at the end of the breeding season (BS) was respectively 40.6; 53.3; 43.8% and 72.9; 81.7; 70.2% in GNDES, GDES and GDES6. In conclusion, the DES brought an indicative of improvement in the PR for TAI, in the treated groups (3.2 to 12.7 % more) than control, however without significance; the BCS, open days and the reproductive status of anestrous or cyclicality, did not influenced the PR in TAI at 60 days or at the end of the BS.(AU)

El objetivo del estudio ha sido verificar la eficiencia de la deslorelina (DES) como inductora de la ovulación en protocolos de inseminación artificial en tiempo fijo (IATF) sobre las tasas de preñez (TP) en vacas primíparas Bos taurus indicus. Se han utilizado 176 animales, distribuidos en tres grupos: GNDES (Grupo No DES; n= 59), que recibió en el día 0 (d0) un dispositivo intra vaginal con 0,558 g de progesterona (P4) + 2,0 mg de benzoato de estradiol (BE) (IM); en el d8 remoción de la P4 + 0,5 mg de cipionato de estradiol (CE) + 150 mg de cloprostenol + 400 UI de gonadotrofina coriónica equina (eCG); en el d10 fue ejecutada la IATF; GDES (Grupo DES; n=60) el mismo que GNDES pero 1,0 mg (IM) de DES en el momento de la IATF; GDES6 (Grupo Deslorelina 6 horas); n=57) el mismo que GDES, con la diferencia que la DES ha sido aplicada con 6 horas de antelación relación a la IATF. Los datos han sido sometidos a un análisis estadístico, a través del Programa SAS (2014). El estudio resultó en tasa de preñez (TP) en la IATF y al final del ciclo estral, respectivamente para GNDES, GDES y GDES6 en 40,6; 53,3; 43,8 % y 72,9; 81,7; 70,2 %. Concluyese que la DES proporcionó en números absolutos un indicativo de mejoría en la TP y en la IATF en los grupos tratados frente al controle; el ECC, días abiertos y el status reproductivo (anestro o ciclicidad) no influenciaron la TP ni la IATF, ni a los 60 días ni al final del ciclo estral o periodo de celo.(AU)

Potencial da deslorelina como agente indutor da ovulação em vacas primíparas Bos taurus indicus na inseminação artificial em tempo fixo / Potential of deslorelin as inductor of ovulation for timed-artificial insemination in primiparous Bos taurus indicus cows abstract / Potencial de la deslorelina como agente inductor de la ovulación en vacas primíparas Bos taurus indicus en la inseminación artificial en tiempo fijo

O objetivo do estudo foi verificar a eficiência da deslorelina (DES) como indutora da ovulação em protocolos de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) sobre as taxas de prenhez (TP) de vacas primíparas Bos taurus indicus. Foram utilizados 176 animais, distribuídos em três grupos: GNDES (Grupo Não DES; n= 59), que recebeu no dia 0 (d0) um dispositivo intravaginal com 0,558 g de progesterona (P4) + 2,0 mg de benzoato de estradiol (BE) (IM); no d8 remoção da P4 + 0,5 mg de cipionato de estradiol (CE) + 150 g de cloprostenol + 400 UI de gonadotrofina coriônica equina (eCG); em d10 foi executada a IATF; GDES (Grupo DES; n=60) o mesmo que GNDES porém 1,0 mg (IM) de DES no momento da IATF; GDES6 (Grupo Deslorelina 6 horas; n=57) o mesmo que GDES, porém com a DES aplicada 6 horas antes da IATF. Os dados foram submetidos à análise estatística mediante o Programa SAS (2014). O estudo resultou em taxa de prenhez (TP) na IATF e no final da estação de monta, respectivamente para GNDES, GDES e GDES6 em 40,6; 53,3; 43,8 % e 72,9; 81,7; 70,2 %. Concluiu-se que a DES proporcionou em números absolutos indicativo de melhoria na TP à IATF nos grupos tratados frente ao controle; o ECC, dias abertos e o status reprodutivo (anestro ou ciclicidade) não influenciaram a TP à IATF, aos 60 dias e ao final da estação de monta.

The aim of the study was to verify the efficiency of deslorelin (DES) as inductor of ovulation in timed-artificial insemination (TAI) protocols on pregnancy rate (PR) in primiparous Bos taurus indicus cows. Hundred seventy six animals were divided into three groups (G): GNDES (Group No Deslorelin; n = 59) which received on day 0 (d0) an intravaginal device with 0.558 g of progesterone (P4) + 2.0 mg estradiol benzoate (EB) (IM); d8 P4 removal + 0.5 mg of estradiol cypionate (EC) + 150 g of cloprostenol + 400 IU of equine chorionic gonadotropin (eCG); in d10 TAI was proceeded; GDES (DES group; n = 60) the same as GNDES + 1.0 mg (IM) DES acetate in TAI day; GDES6 (DES applied 6 hours before TAI, n = 57) the same as GDES, but DES injected 6 hours before TAI. The pregnancy rate (PR) in TAI and at the end of the breeding season (BS) was respectively 40.6; 53.3; 43.8% and 72.9; 81.7; 70.2% in GNDES, GDES and GDES6. In conclusion, the DES brought an indicative of improvement in the PR for TAI, in the treated groups (3.2 to 12.7 % more) than control, however without significance; the BCS, open days and the reproductive status of anestrous or cyclicality, did not influenced the PR in TAI at 60 days or at the end of the BS.

El objetivo del estudio ha sido verificar la eficiencia de la deslorelina (DES) como inductora de la ovulación en protocolos de inseminación artificial en tiempo fijo (IATF) sobre las tasas de preñez (TP) en vacas primíparas Bos taurus indicus. Se han utilizado 176 animales, distribuidos en tres grupos: GNDES (Grupo No DES; n= 59), que recibió en el día 0 (d0) un dispositivo intra vaginal con 0,558 g de progesterona (P4) + 2,0 mg de benzoato de estradiol (BE) (IM); en el d8 remoción de la P4 + 0,5 mg de cipionato de estradiol (CE) + 150 mg de cloprostenol + 400 UI de gonadotrofina coriónica equina (eCG); en el d10 fue ejecutada la IATF; GDES (Grupo DES; n=60) el mismo que GNDES pero 1,0 mg (IM) de DES en el momento de la IATF; GDES6 (Grupo Deslorelina 6 horas); n=57) el mismo que GDES, con la diferencia que la DES ha sido aplicada con 6 horas de antelación relación a la IATF. Los datos han sido sometidos a un análisis estadístico, a través del Programa SAS (2014). El estudio resultó en tasa de preñez (TP) en la IATF y al final del ciclo estral, respectivamente para GNDES, GDES y GDES6 en 40,6; 53,3; 43,8 % y 72,9; 81,7; 70,2 %. Concluyese que la DES proporcionó en números absolutos un indicativo de mejoría en la TP y en la IATF en los grupos tratados frente al controle; el ECC, días abiertos y el status reproductivo (anestro o ciclicidad) no influenciaron la TP ni la IATF, ni a los 60 días ni al final del ciclo estral o periodo de celo.

El factor liberador de gonadotropina (GnRH) y la gonadotropina coriónica equina (eCG) mejora de la tasa de embarazo en protocolos para la inseminación artificial em tiempo fijo en ganado de carne / Gonadothopin releasing hormone (GnRH) and equine chorionic gonadotropin (ECG) improve the pregnancy rate on protocols for timed-artificial insemination in beef cattle / O fator liberador de gonadotrofinas (GnRH) e a gonadotrofina coriônica equina (eCG) melhora a taxa de prenhez em protocolos para a inseminação artificial em tempo fixo em bovinos de corte

El estudio tuvo como objetivo verificar la influencia de la GnRH y eCG en protocolos de IATF para mejorar la tasa de preñez (TP) en ganado para carne, previamente tratados con progesterona intravaginal una acción prolongada en la temporada de cría de 90 días. El total de 660 hembras fueron divididas en cinco grupos: (TAI1) inyección de 1,0 mg de benzoato de estradiol (BE) y P4 en dia 0(d0), remoción de la P4 + 0,075 mg prostaglandina F2a en d9, 1,0 mg de EB en d10 y TAI 32h (n = 120); (TAI2) lo mismo TAI1, pero la inclusión de 500µg de GnRH en TAI (n = 120); (TAI3) lo mismo TAI1, pero la administración de 400 UI eCG en d10 (n = 120); (TAI4) lo mismo TAI3, pero la administration de 500µg de GnRH en TAI (n = 120); (5) sin la sincronización de celo, pero servida por monta natural (MN, n = 180). Cuarenta y cinco días después de la TAI, el TAI1, TAI2, TAI3, y el grupo TAI4 quedarón con los toros por 45 d. La gestatión fue determinada por ultrasonografía en 45d despues de TAI y en 120d después para todos los tratamientos. No hubo diferencias en TP entre los cuatro protocolos de TAI en d45 (vacas: TAI1 = 48,0%, TAI2 = 53,8%, TAI3 = 57,6% = TAI4 58,3%; vaquillas: TAI1 = 53,3%, TAI2 = 57,1%, TAI3 = 57,1% , TAI4 = 56,2%). El TP después de la temporada de cría de 90 días fue mayor en todos los grupos de vacas TAI (P0,05). Vacas y novillas fueran analizadas en conjunto, y no se encontraron diferencias entre los grupos. Se concluyó que el TAI usando protocolos de la GnRH o ECG solos o juntos, colaboran significativamente a mejorar la tasa de preñez en el ganado hembra cuando se somete a un tratamiento previo con la progesterona en la fase reproductiva. (AU)

The study aimed to verify the influence of GnRH and eCG in TAI protocols to improve the pregnancy rate (PR) in beef cattle, treated with previous intravaginal progesterone longacting, in the breeding season 90 days. A total of 660 females were divided into five groups: (TAI1) injection of 1.0mg estradiol benzoate (EB) and P4 on d0, P4 removal and 0.075mg prostaglandin F2α on d9, 1.0mg EB on d10, and TAI 32h (n = 120); (TAI2) same as TAI1, but inclusion of 500µg GnRH at TAI (n = 120); (TAI3) same as TAI1, but inclusion of 400IU eCG on d10 (n = 120); (TAI4) same as TAI3, but inclusion of 500µg GnRH at TAI (n = 120); (5) no estrus synchronization, but served by natural service (NS; n = 180). Forty-five days after the TAI, the TAI1, TAI2, TAI3, and TAI4 group were run with “clean-up” bulls for 45 d. Pregnancy was determined by ultrasonography on d45 for TAI PR and on d120 after TAI for all treatments for overall PR. There were no differences in PR among the four TAI protocols on d45 (cows: TAI1=48.0%, TAI2=53.8%, TAI3=57.6%, TAI4=58.3%; heifers: TAI1=53.3%, TAI2=57.1%, TAI3=57.1%, TAI4=56.2%). The PR after the 90-day breeding season was greater in all TAI groups of cows (P0.05). Cows and heifers were analyzed together, and no differences among groups were found. It was concluded that protocols for TAI using GnRH or eCG alone or together contribute significantly to improve the pregnancy rate in beef cattle females, when subjected to previous treatment with progesterone in the reproductive season.(AU)

O estudo teve como objetivo verificar a influência do GnRH e eCG em protocolos de IATF para melhorar a taxa de prenhez (TP) em bovinos de corte, tratados anteriormente com progesterona intravaginal de ação prolongada, em estação de monta de 90 dias. Um total de 660 fêmeas foi dividido em cinco grupos: (TAI1) injeção de 1,0mg de benzoato de estradiol (BE) e P4 em d0, remoção de P4 e 0,075mg de prostaglandina F2a em d9, 1,0mg de BE no d10, e TAI 32h (n = 120); (TAI2) mesmo que TAI1, mas a inclusão de 500ug de GnRH em IA (n = 120); (TAI3) mesmo que TAI1, mas a inclusão de 400 UI de eCG no d10 (n = 120); (TAI4) mesmo que TAI3, mas a inclusão de 500ug de GnRH em IA (n = 120); (5) não sincronização do estro, mas servido por monta natural (MN, n = 180). Quarenta e cinco dias após a TAI, a TAI1, TAI2, TAI3 e grupo TAI4 foram deixados com os touros por 45 d. A prenhez foi determinada por ultrassonografia em d45 depois da TAI e em d120 após todos os tratamentos. Não houve diferenças na TP entre os quatro protocolos de TAI em d45 (vacas: TAI1 = 48,0%, TAI2 = 53,8%, TAI3 = 57,6%, TAI4 = 58,3%; novilhas: TAI1 = 53,3%, TAI2 = 57,1%, TAI3 = 57,1%, TAI4 = 56,2%). A TP, após a estação de monta de 90 dias foi maior em todos os grupos de vacas TAI (P0,05). As vacas e novilhas foram analisadas em conjunto, e não foram encontradas diferenças entre os grupos. Concluiu-se que os protocolos de TAI, utilizando GnRH ou eCG sozinho ou em conjunto, contribuem de forma significativa para melhorar a taxa de prenhez em fêmeas bovinas, quando submetidas a um tratamento prévio com progesterona na fase reprodutiva.(AU)

Influencia do tempo da coleta à diluição sobre a viabilidade do sêmen ovino descongelado / Influence of time between the collection and dilution on the thawed sheep semen viability

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do tempo após a coleta à diluição sobre o espermatozoide de carneiro, visando à integridade das membranas plasmática e acrossomal e da motilidade espermática após descongelamento. Foram utilizados sete Carneiros das raças Ille de France com idade média de três anos. As coletas de sêmen foram realizadas com uso de vagina artificial uma vez por semana, perfazendo 3 coletas por animal, totalizando 21 ejaculados. O diluidor usado foi Tris-gema. Imediatamente após a colheita o ejaculado foi dividido em quatro alíquotas iguais, sendo a primeira diluída em tempo 0 (T0), a segunda 5 minutos (T5), a terceira dez minutos (T10) e a quarta 15 minutos (T15) após a primeira respectivamente a 35ºC em banho maria numa concentração de aproximadamente 200x106 sptz/mL. Após a diluição empregando o método “OneStep”, o sêmen foi envasado em palhetas de 0,5mL previamente identificadas, na concentração de 100x106 sptz/palhetas. Mantidas por 2h a 5ºC, em seguida, foram expostas ao vapor de nitrogênio líquido por 15 min. Decorrido esse tempo, as palhetas foram armazenadas em botijão com nitrogênio líquido a -196 ºC. A viabilidade das membranas plasmática e acrossomal foram avaliadas pela coloração supravital tripan blue-giemsa hiposmótica (TBGH). Não houve variação significativa dos parâmetros seminais nos diferentes intervalos de tempo (P>0,05) na diluição. No sêmen descongelado houve diferença significativa na motilidade entre T0 e T15. (P<0,009) e na integridade da membrana plasmática entre T0 a 10 (P<0,02), e T15 (P<0,009), com redução significativa nos mesmos tempos para o acrossoma (P<0,01) e (P<0,006) respectivamente. Conclui-se que quanto mais breve a exposição do sêmen ovino ao meio diluidor, menor será o dano ao espermatozoide. (AU)

The aim of this study was to evaluate the effect of time after semen collection until dilution on sheep spermatozoa, aiming to the integrity of plasmatic and acrosome membranes and semen motility after thawing. Seven ram Ille de France breeds three years old were used. The semen collections were collected using an artificial vagina once a week, 3 ejaculates per animal. The extender used was Tris-yolk. Immediately after collection the ejaculate was divided into four equal aliquots, diluted in the first time 0 (T0), the second, 5 minutes (T5), the third, ten minutes (T10) and fourth, 15 minutes (T15) being respectively after the first at 35 º C in a water bath at a concentration of approximately 200x106 sperm / ml. After dilution, employing the "One Step" method, the semen was packaged in 0.5 mL straws, previously identified and the concentration of 100x106 sperm / straws. Maintained for 2 h at 5 ° C, then, were exposed to nitrogen vapor for 15 min. After this time, the straws were stored in liquid nitrogen cylinder at -196 °C. The viability of plasmatic and acrosome membranes were evaluated by hyposmotic trypan blue-Giemsa staining (HTBG). There was no significant variation of seminal parameters in different time intervals (P> 0.05) in dilution. In thawed semen was detected significant difference in motility between times T0 and T15 (P <0.009) and plasma membrane integrity between T0 to T10 (P <0.02), and T15 (P <0.009), with significant reductions at the same times for the acrosome (P <0.01) and (P<0.006) respectively. We conclude that the faster dilution of semen after collection, fewer injuries occur to the sperm. (AU)

Influencia do tempo da coleta à diluição sobre a viabilidade do sêmen ovino descongelado / Influence of time between the collection and dilution on the thawed sheep semen viability

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do tempo após a coleta à diluição sobre o espermatozoide de carneiro, visando à integridade das membranas plasmática e acrossomal e da motilidade espermática após descongelamento. Foram utilizados sete Carneiros das raças Ille de France com idade média de três anos. As coletas de sêmen foram realizadas com uso de vagina artificial uma vez por semana, perfazendo 3 coletas por animal, totalizando 21 ejaculados. O diluidor usado foi Tris-gema. Imediatamente após a colheita o ejaculado foi dividido em quatro alíquotas iguais, sendo a primeira diluída em tempo 0 (T0), a segunda 5 minutos (T5), a terceira dez minutos (T10) e a quarta 15 minutos (T15) após a primeira respectivamente a 35ºC em banho maria numa concentração de aproximadamente 200x106 sptz/mL. Após a diluição empregando o método “OneStep”, o sêmen foi envasado em palhetas de 0,5mL previamente identificadas, na concentração de 100x106 sptz/palhetas. Mantidas por 2h a 5ºC, em seguida, foram expostas ao vapor de nitrogênio líquido por 15 min. Decorrido esse tempo, as palhetas foram armazenadas em botijão com nitrogênio líquido a -196 ºC. A viabilidade das membranas plasmática e acrossomal foram avaliadas pela coloração supravital tripan blue-giemsa hiposmótica (TBGH). Não houve variação significativa dos parâmetros seminais nos diferentes intervalos de tempo (P>0,05) na diluição. No sêmen descongelado houve diferença significativa na motilidade entre T0 e T15. (P<0,009) e na integridade da membrana plasmática entre T0 a 10 (P<0,02), e T15 (P<0,009), com redução significativa nos mesmos tempos para o acrossoma (P<0,01) e (P<0,006) respectivamente. Conclui-se que quanto mais breve a exposição do sêmen ovino ao meio diluidor, menor será o dano ao espermatozoide.

The aim of this study was to evaluate the effect of time after semen collection until dilution on sheep spermatozoa, aiming to the integrity of plasmatic and acrosome membranes and semen motility after thawing. Seven ram Ille de France breeds three years old were used. The semen collections were collected using an artificial vagina once a week, 3 ejaculates per animal. The extender used was Tris-yolk. Immediately after collection the ejaculate was divided into four equal aliquots, diluted in the first time 0 (T0), the second, 5 minutes (T5), the third, ten minutes (T10) and fourth, 15 minutes (T15) being respectively after the first at 35 º C in a water bath at a concentration of approximately 200x106 sperm / ml. After dilution, employing the "One Step" method, the semen was packaged in 0.5 mL straws, previously identified and the concentration of 100x106 sperm / straws. Maintained for 2 h at 5 ° C, then, were exposed to nitrogen vapor for 15 min. After this time, the straws were stored in liquid nitrogen cylinder at -196 °C. The viability of plasmatic and acrosome membranes were evaluated by hyposmotic trypan blue-Giemsa staining (HTBG). There was no significant variation of seminal parameters in different time intervals (P> 0.05) in dilution. In thawed semen was detected significant difference in motility between times T0 and T15 (P <0.009) and plasma membrane integrity between T0 to T10 (P <0.02), and T15 (P <0.009), with significant reductions at the same times for the acrosome (P <0.01) and (P<0.006) respectively. We conclude that the faster dilution of semen after collection, fewer injuries occur to the sperm.

Dois diluentes comerciais na criopreservação de espermatozoides do epidídimo de touros / Two commercial extenders for cryopreservation of epididymal bull sperm

A recuperação e a criopreservação de espermatozoides do epidídimo constituem alternativas viáveis para a preservação de material genético de animais valiosos. O objetivo deste estudo foi comparar o desempenho de dois diluentes comerciais Botu-Bov(r) (BB) e Bovimix(r) (BV), sobre a viabilidade pós-descongelação de espermatozoides do epidídimo de touros Tabapuã (Bos taurus indicus) pós-castração. Os espermatozoides foram colhidos da cauda de 20 epidídimos utilizando a técnica de fluxo retrógrado, centrifugados e diluídos com BB ou BV para posterior criopreservação a -196°C. Após a descongelação, as amostras foram avaliadas utilizando a análise computadorizada (CASA) e por análises microscópicas para a determinação da integridade de membranas plasmáticas, acrossomal e morfologia espermática. A avaliação estatística dos dados foi realizada pela análise de variância (ANOVA) com o pós-teste de comparações múltiplas de Tukey-Kramer, com nível de significância (P 0,05). Os resultados do movimento espermático avaliado pelo CASA, não diferiram para o diluente BB e BV. Também não foi observada diferença significativa entre os grupos no percentual de espermatozoides morfologicamente deformados, defeitos de acrossoma e espermatozoides com membrana plasmática íntegra após o descongelamento. Conclui-se que ambos os diluentes (BB e BV) são eficientes e podem ser utilizados na tecnologia do congelamento de espermatozoides colhidos da cauda do epidídimo de touros, não apresentando diferença na viabilidade espermática para os parâmetros estudados.(AU)

Recovery and cryopreservation of epididymal sperm is a viable alternative for preservation of genetically valuable animals. The aim of this study was to verify and to compare the effect of two commercial extenders for conventional semen on post-thawing viability of bovine epididymal sperm. For this purpose, the spermatozoa was recovered from the tail of 20 epididymis of Tabapuã bulls (Bos Taurus indicus) using retrograde flow method. After sperm recovery, the cells were centrifuged and divided for dilution with the diluents Botu-Bov(r) (BB) or Bovimix(r) (BV) for cryopreservation at -196°C. After thawing, all samples were evaluated using computer assisted sperm analysis (CASA), and by microscopic analysis for determination of integrity of plasma and acrossomal membrane and morphology. Statistical evaluation was performed by analysis of variance (ANOVA) with post-test for multiple comparisons, the Tukey-Kramer test, with significance level (P 0.05). The results of the sperm movement for diluent BB and BV evaluated with CASA, showed no difference for both (P>0.05). There was also no difference between the percentage of deformed sperm, acrosome defects and the sperm with intact plasma membrane after thawing with BB or BV. We conclude that both extenders (BB and BV) are efficient and can be used for freezing sperm collected from the epididymis of bulls, showing no difference for all the parameters studied.(AU)

Correlation between weight of placenta, time of placental delivery and rate of dead-born in piglets / Correlação entre o peso de placenta, o tempo de expulsão placentária e a taxa de nati-mortalidade em leitões / Correlación entre el peso de la placenta, tiempo de expulsión de la placenta y la tasa de muerte fetaç en lechones

In order to investigate the correlation between the placenta weight and other piglet intra-delivery parameters, a study of 90 newly-parturient primiparous sows was carried out in a swine farm near Curitiba, Paraná, Brazil. The animals were artificially inseminated with cooled semen produced in the farm. All the animals were readily assisted in the parturition as the obstetric aid was given for the placenta separation, placenta weighing, counting the piglet number and the classification of live, dead-born and mummified piglets. A total of 1,088 piglets and their placentas were studied. The gestation lasted on average 114 days. It was concluded that the weight of pig placenta did not show a correlation with the number of dead-born or the placenta expulsion time.(AU)

O presente experimento objetivou pesquisar a correlação entre o peso da placenta e outros parâmetros reprodutivos em 90 porcas primiparas recém paridas, em uma granja suinícola próxima à Curitiba, Paraná. Os animais eram inseminados artificialmente com sêmen resfriado, produzido na própria granja. Todos os animais eram prontamente assistidos na parturição, executando-se o auxílio obstétrico relativo à separação e às pesagens das placentas, a contagem do número de leitões e a classificação de vivos, natimortos e mumificados. Ao todo foram estudados 1088 leitões e as respectivas placentas. A gestação teve a duração media de 114 dias. Concluiu-se que o peso de placenta de marrãs, não demonstrou correlação com o número de natimortos, bem como com o tempo de expulsão da placenta.(AU)

Este experimento buscó investigar la correlación entre el peso de la placenta y otros parámetros reproductivos en 90 cerdas primíparas recién paridas en una granja de porcicultura cerca a Curitiba, Paraná. Los animales eran inseminados artificialmente con semen refrigerado, producido en la propia granja. Todos los animales eran prontamente asistidos en el parto, ejecutándose el auxilio obstétrico relativo a la separación y peso de las placentas, recuento del número de lechones y clasificación de los vivos, nacidos muertos y momificados. En su conjunto fueron estudiados 1088 lechones y sus respectivas placentas. El embarazo tuvo la duración media de 114 días. Se concluyó que el peso de la placenta de las cerdas jóvenes no ha demostrado correlación con el número de nacidos muertos, así como con el tiempo de expulsión de la placenta.(AU)

El factor liberador de gonadotropina (GnRH) y la gonadotropina coriónica equina (eCG) mejora de la tasa de embarazo en protocolos para la inseminación artificial em tiempo fijo en ganado de carne / Gonadothopin releasing hormone (GnRH) and equine chorionic gonadotropin (ECG) improve the pregnancy rate on protocols for timed-artificial insemination in beef cattle / O fator liberador de gonadotrofinas (GnRH) e a gonadotrofina coriônica equina (eCG) melhora a taxa de prenhez em protocolos para a inseminação artificial em tempo fixo em bovinos de corte

El estudio tuvo como objetivo verificar la influencia de la GnRH y eCG en protocolos de IATF para mejorar la tasa de preñez (TP) en ganado para carne, previamente tratados con progesterona intravaginal una acción prolongada en la temporada de cría de 90 días. El total de 660 hembras fueron divididas en cinco grupos: (TAI1) inyección de 1,0 mg de benzoato de estradiol (BE) y P4 en dia 0(d0), remoción de la P4 + 0,075 mg prostaglandina F2a en d9, 1,0 mg de EB en d10 y TAI 32h (n = 120); (TAI2) lo mismo TAI1, pero la inclusión de 500µg de GnRH en TAI (n = 120); (TAI3) lo mismo TAI1, pero la administración de 400 UI eCG en d10 (n = 120); (TAI4) lo mismo TAI3, pero la administration de 500µg de GnRH en TAI (n = 120); (5) sin la sincronización de celo, pero servida por monta natural (MN, n = 180). Cuarenta y cinco días después de la TAI, el TAI1, TAI2, TAI3, y el grupo TAI4 quedarón con los toros por 45 d. La gestatión fue determinada por ultrasonografía en 45d despues de TAI y en 120d después para todos los tratamientos. No hubo diferencias en TP entre los cuatro protocolos de TAI en d45 (vacas: TAI1 = 48,0%, TAI2 = 53,8%, TAI3 = 57,6% = TAI4 58,3%; vaquillas: TAI1 = 53,3%, TAI2 = 57,1%, TAI3 = 57,1% , TAI4 = 56,2%). El TP después de la temporada de cría de 90 días fue mayor en todos los grupos de vacas TAI (P0,05). Vacas y novillas fueran analizadas en conjunto, y no se encontraron diferencias entre los grupos. Se concluyó que el TAI usando protocolos de la GnRH o ECG solos o juntos, colaboran significativamente a mejorar la tasa de preñez en el ganado hembra cuando se somete a un tratamiento previo con la progesterona en la fase reproductiva.

The study aimed to verify the influence of GnRH and eCG in TAI protocols to improve the pregnancy rate (PR) in beef cattle, treated with previous intravaginal progesterone longacting, in the breeding season 90 days. A total of 660 females were divided into five groups: (TAI1) injection of 1.0mg estradiol benzoate (EB) and P4 on d0, P4 removal and 0.075mg prostaglandin F2α on d9, 1.0mg EB on d10, and TAI 32h (n = 120); (TAI2) same as TAI1, but inclusion of 500µg GnRH at TAI (n = 120); (TAI3) same as TAI1, but inclusion of 400IU eCG on d10 (n = 120); (TAI4) same as TAI3, but inclusion of 500µg GnRH at TAI (n = 120); (5) no estrus synchronization, but served by natural service (NS; n = 180). Forty-five days after the TAI, the TAI1, TAI2, TAI3, and TAI4 group were run with “clean-up” bulls for 45 d. Pregnancy was determined by ultrasonography on d45 for TAI PR and on d120 after TAI for all treatments for overall PR. There were no differences in PR among the four TAI protocols on d45 (cows: TAI1=48.0%, TAI2=53.8%, TAI3=57.6%, TAI4=58.3%; heifers: TAI1=53.3%, TAI2=57.1%, TAI3=57.1%, TAI4=56.2%). The PR after the 90-day breeding season was greater in all TAI groups of cows (P0.05). Cows and heifers were analyzed together, and no differences among groups were found. It was concluded that protocols for TAI using GnRH or eCG alone or together contribute significantly to improve the pregnancy rate in beef cattle females, when subjected to previous treatment with progesterone in the reproductive season.

O estudo teve como objetivo verificar a influência do GnRH e eCG em protocolos de IATF para melhorar a taxa de prenhez (TP) em bovinos de corte, tratados anteriormente com progesterona intravaginal de ação prolongada, em estação de monta de 90 dias. Um total de 660 fêmeas foi dividido em cinco grupos: (TAI1) injeção de 1,0mg de benzoato de estradiol (BE) e P4 em d0, remoção de P4 e 0,075mg de prostaglandina F2a em d9, 1,0mg de BE no d10, e TAI 32h (n = 120); (TAI2) mesmo que TAI1, mas a inclusão de 500ug de GnRH em IA (n = 120); (TAI3) mesmo que TAI1, mas a inclusão de 400 UI de eCG no d10 (n = 120); (TAI4) mesmo que TAI3, mas a inclusão de 500ug de GnRH em IA (n = 120); (5) não sincronização do estro, mas servido por monta natural (MN, n = 180). Quarenta e cinco dias após a TAI, a TAI1, TAI2, TAI3 e grupo TAI4 foram deixados com os touros por 45 d. A prenhez foi determinada por ultrassonografia em d45 depois da TAI e em d120 após todos os tratamentos. Não houve diferenças na TP entre os quatro protocolos de TAI em d45 (vacas: TAI1 = 48,0%, TAI2 = 53,8%, TAI3 = 57,6%, TAI4 = 58,3%; novilhas: TAI1 = 53,3%, TAI2 = 57,1%, TAI3 = 57,1%, TAI4 = 56,2%). A TP, após a estação de monta de 90 dias foi maior em todos os grupos de vacas TAI (P0,05). As vacas e novilhas foram analisadas em conjunto, e não foram encontradas diferenças entre os grupos. Concluiu-se que os protocolos de TAI, utilizando GnRH ou eCG sozinho ou em conjunto, contribuem de forma significativa para melhorar a taxa de prenhez em fêmeas bovinas, quando submetidas a um tratamento prévio com progesterona na fase reprodutiva.