Strategic re-use of intravaginal progesterone devices increases conception rate in primiparous Nellore cows / Reutilização estratégica de dispositivo intravaginal de progesterona aumenta a taxa de concepção em vacas Nelore primíparas

In the present study, we investigate the effect of the presence or absence of corpus luteum (CL) at the beginning of a fixed-time artificial insemination (FTAI) protocol and to evaluate the impact of one-time use of intravaginal progesterone device (P4 device) in cows with or without CL. A total of 776 primiparous Nellore cows were subjected to FTAI approximately 45 days postpartum. In Experiment 1, 476 cows were divided into two experimental groups: with (CL-present, n=113) or without (CL-absent, n=363) CL, after ultrasound evaluation. On day 0 (D0), all cows received a new P4 device (1.0 g) and 2.0 mg estradiol benzoate (EB). Eight days later (D8), the P4 devices were withdrawn, and prostaglandin (15 mg), estradiol cypionate (0.5 mg), and eCG (300 IU) were administered i.m. All cows were inseminated 48 h after P4 device withdrawal (D10). In Experiment 2, the cows (n= 300) received (at D0) P4 devices that were previously used once in other cows with (n=109) or without CL (n=191) and 2 mg of EB. The same protocol as that used in Experiment 1 was performed from D8 onwards. In Experiment 1, the overall conception rate after FTAI was 55% (262/476). No difference was found in the conception rate between CL-present and CL-absent cows (52.2 vs. 55.5%). In Experiment 2, the conception rate obtained with P4 devices previously used in cows with CL (58.7%) was greater (P<0.05) than that obtained with P4 devices previously used in cows without CL (42.9%). Thus, this strategy resulted in a 15.8% increase in conception rate. In conclusion, the presence or absence of CL at the beginning of the FTAI protocol did not affect the conception rate in cows synchronized with the new P4 device, but the insertion of P4 devices previously used in cows with CL enhanced the conception rates in cows without CL.

No presente estudo, investigamos o efeito da presença ou ausência de corpo lúteo (CL) no início de um protocolo de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) e avaliamos o impacto do uso único de dispositivo intravaginal de progesterona (dispositivo P4) em vacas com ou sem CL. Um total de 776 vacas Nelore primíparas, aproximadamente 45 dias pós-parto foram submetidas à IATF. No Experimento 1, após avaliação ultrassonográfica, 476 vacas foram divididas em dois grupos experimentais: com (CL-presente, n=113) ou sem (CL-ausente, n=363) CL. No dia 0 (D0), todas as vacas receberam um novo dispositivo de P4 (1,0 g) e 2.0 mg de benzoato de estradiol (BE). Após 8 dias (D8), os dispositivos P4 foram retirados e prostaglandina (15 mg), cipionato de estradiol (0,5 mg) e eCG (300 UI) foram administrados i.m. Todas as vacas foram inseminadas 48 horas após a retirada do dispositivo de P4 (D10). No Experimento 2, as vacas (n= 300) receberam (no D0) um dispositivo de P4 previamente utilizado uma única vez em outras vacas com (n=109) ou sem CL (n=191) e 2 mg de BE. O mesmo protocolo utilizado no Experimento 1 foi realizado a partir do D8. No experimento 1, a taxa geral de concepção após IATF foi de 55% (262/476). Não foi encontrada diferença na taxa de concepção entre as vacas com CL presente e CL ausente (52,2 vs. 55,5%). No Experimento 2, a taxa de concepção obtida com dispositivos P4 previamente utilizados em vacas com CL-presente (58,7%) foi maior (P<0,05) quando comparada aos dispositivos P4 previamente utilizados em vacas com CL-ausente (42,9%). Essa estratégia resultou em aumento de 15,8% na taxa de concepção. Em conclusão, a presença ou ausência de CL no início do protocolo de IATF não afetou a taxa de concepção em vacas sincronizadas com dispositivo novo de P4; e a eficácia dos dispositivos de P4 previamente utilizados em vacas com CL é maior durante seu segundo uso em vacas sem CL.

Efeito do resveratrol associado a sacarose em protocolo de vitrificação de tecido ovariano de vacas / Effect of resveratrol associated with sacarosis on ovarian tissue vitrification protocol in cows

The objective of this work was to evaluate the effect of the association of the antioxidant resveratrol with sucrose in a vitrification protocol of ovarian tissue in cows, on the morphology of preantral follicles. Ten ovaries of cows were used, collected in local slaughterhouses, fragmented and distributed to the following treatments: fresh control (Co); toxicity (T); (T0) zero toxicity/ only with base vitrification solution (SBV), (TS) toxicity with SBV plus sucrose, (TR) toxicity with SBV plus resveratrol, (TS+R) toxicity with SBV and sucrose plus resveratrol; and for glazing (V); (VS) vitrification with SBV and sucrose, (VR) vitrification with SBV and resveratrol, (VS+R) vitrification with SBV and sucrose plus resveratrol. Preantral follicles were quantified and classified according to morphology into normal and degenerated. The mean percentages between normal and degenerated follicles did not differ (p>0.05) in the following percentages, normal 51.4% and degenerated 48.60%. In the toxicity test there was a difference (p0.05), demonstrating that the vitrification technique is efficient, but the concentration of cryoprotectants used needs to be re-evaluated. Concluding that the natural antioxidant association resveratrol to sucrose in vitrification and rewarming protocols contributes with reservations for the morphological preservation of preantral follicles in cows.

Biologia reprodutiva de Bradypus variegatus Schinz (1825): desafios e perspectivas / Reproduction biology in Bradypus variegatus Schinz (1825): challenges and perspectives

Bradypus variegatus Schinz (1825), conhecida popularmente como preguiça-comum, é um mamífero silvestre de ampla distribuição estendendo-se da América Central até a América do Sul, apresentando sua ocorrência em regiões de habitat fragmentado. A carência de informações sobre a distribuição dessa espécie torna o levantamento desses dados indispensável para subsidiar planos de ações em manejo de fauna silvestre. Adicionalmente, as descrições morfológicas do sistema reprodutor suportam estudos de aplicabilidade de biotécnicas reprodutivas. Concernente a isto, estudos sobre biologia reprodutiva ainda são escassos, os quais são necessários para auxiliar na pesquisa básica e aplicada para ações efetivas de medicina da conservação.(AU)

Bradypus variegatus Schinz (1825), commonly known as common sloth, is a wild mammal of wide distribution extending from Central America to South America, presenting its occurrence in regions of fragmented habitat. The lack of information on the distribution of this species makes the collection of these data indispensable to subsidize action plans on wildlife management. In addition, the morphological descriptions of the reproductive system support studies of the applicability of reproductive biotechniques. Concerning this, studies on reproductive biology are still scarce, which are necessary to assist in basic and applied research for effective actions of conservation medicine.(AU)

Biologia reprodutiva de Bradypus variegatus Schinz (1825): desafios e perspectivas / Reproduction biology in Bradypus variegatus Schinz (1825): challenges and perspectives

Bradypus variegatus Schinz (1825), conhecida popularmente como preguiça-comum, é um mamífero silvestre de ampla distribuição estendendo-se da América Central até a América do Sul, apresentando sua ocorrência em regiões de habitat fragmentado. A carência de informações sobre a distribuição dessa espécie torna o levantamento desses dados indispensável para subsidiar planos de ações em manejo de fauna silvestre. Adicionalmente, as descrições morfológicas do sistema reprodutor suportam estudos de aplicabilidade de biotécnicas reprodutivas. Concernente a isto, estudos sobre biologia reprodutiva ainda são escassos, os quais são necessários para auxiliar na pesquisa básica e aplicada para ações efetivas de medicina da conservação.

Bradypus variegatus Schinz (1825), commonly known as common sloth, is a wild mammal of wide distribution extending from Central America to South America, presenting its occurrence in regions of fragmented habitat. The lack of information on the distribution of this species makes the collection of these data indispensable to subsidize action plans on wildlife management. In addition, the morphological descriptions of the reproductive system support studies of the applicability of reproductive biotechniques. Concerning this, studies on reproductive biology are still scarce, which are necessary to assist in basic and applied research for effective actions of conservation medicine.

Avaliação da temperatura de transporte de folículos ovarianos bovinos coletados nos períodos chuvoso e seco da região norte do Tocantins / Follicles transport temperature evaluation ovarian collected cattle in the rainy and dry seasons of the northern Tocantins

The objective of this study was to evaluate the effect of temperature and transport time on the CumulusComplex - oophorus (COC). We evaluated 181 cattle COCs obtained from 15 pairs of ovaries, and 743 ovarianfollicles obtained from 30 pairs of ovaries subjected to histological processing. They evaluated the transport at4°C and 37°C in the period of 6:18 hours. After aspiration, the COCs obtained were stained with Trypan Blue toverify the integrity of the cell membrane and / or oocyte, and made the counting of follicles. The ovariestransported at lower temperatures and in shorter time showed better viability, suggesting maintaining theintegrity of the plasma membrane of cells COCs. As the temperature rises, the viability of COCs decreases as thenumber of follicles, suggesting damage to the membranes of such cells. Thus, it was concluded that COCs andovarian follicles undergo with temperature and transport time.(AU)

Avaliação da temperatura de transporte de folículos ovarianos bovinos coletados nos períodos chuvoso e seco da região norte do Tocantins / Follicles transport temperature evaluation ovarian collected cattle in the rainy and dry seasons of the northern Tocantins

The objective of this study was to evaluate the effect of temperature and transport time on the CumulusComplex - oophorus (COC). We evaluated 181 cattle COCs obtained from 15 pairs of ovaries, and 743 ovarianfollicles obtained from 30 pairs of ovaries subjected to histological processing. They evaluated the transport at4°C and 37°C in the period of 6:18 hours. After aspiration, the COCs obtained were stained with Trypan Blue toverify the integrity of the cell membrane and / or oocyte, and made the counting of follicles. The ovariestransported at lower temperatures and in shorter time showed better viability, suggesting maintaining theintegrity of the plasma membrane of cells COCs. As the temperature rises, the viability of COCs decreases as thenumber of follicles, suggesting damage to the membranes of such cells. Thus, it was concluded that COCs andovarian follicles undergo with temperature and transport time.

Avanços no crescimento, maturação e fecundação in vitro de oócitos caninos / Advances on in vitro growth, maturation and ecundation of canine oocyte

A produção in vitro de embriões em cães pode auxiliar na compreensão de inúmeros fenômenos fisiológicos como o crescimento, a maturação e a fecundação de oócitos e ainda se apresenta como alternativa para contornar obstáculos reprodutivos inerentes à espécie. Além disso, os conhecimentos adquiridos com esta técnica podem ser utilizados para a preservação de cães selvagens ameaçados de extinção. Entretanto a existência de diferenças na fisiologia reprodutiva canina quando comparado aos demais mamíferos domésticos, resulta em uma dificuldade em maiores avanços na produção in vitro de embriões nessa espécie. Nesse sentido inúmeros estudos vêm sendo realizados para desenvolver biotécnicas que venham a auxiliar na compreensão da fisiologia reprodutiva canina, bem como tentar solucionar o entrave da produção in vitro de embriões. Dessa forma, esta revisão tem como objetivo, relatar os avanços obtidos até o momento no crescimento e maturação in vitro de oócitos de cães domésticos, assim como discorrer sobre as estratégias utilizadas até o presente momento para aumentar a produção in vitro de embriões caninos, utilizando-se oócitos oriundos tanto de folículos pré-antrais como de folículos antrais.

The in vitro embryo production in dogs can help the understanding of several physiological processes such as growth, maturation and fertilization of oocytes, and also represents an alternative to overcome reproductive obstacles in this species. Moreover, the knowledge obtained from this technique can be used for the preservation of endangered wild dogs However, the existence of differences between dogs and other domestic species regarding the reproductive physiology in these species difficult major advances in the in vitro embryo production in dogs. In this regard, many studies were conducted to developing biotechniques which will help to understand the canine reproductive physiology, as well as to try to solve the obstacle on in vitro production of embryon. Thus, this review aims to address the progress obtained so far in the in vitro growth and maturation of oocytes from domestic dogs, as to address the strategies used until the present moment to improve the in vitro production of canine embryo, using oocyte from both preantral and antral follicles.

Avanços no crescimento, maturação e fecundação in vitro de oócitos caninos / Advances on in vitro growth, maturation and ecundation of canine oocyte

A produção in vitro de embriões em cães pode auxiliar na compreensão de inúmeros fenômenos fisiológicos como o crescimento, a maturação e a fecundação de oócitos e ainda se apresenta como alternativa para contornar obstáculos reprodutivos inerentes à espécie. Além disso, os conhecimentos adquiridos com esta técnica podem ser utilizados para a preservação de cães selvagens ameaçados de extinção. Entretanto a existência de diferenças na fisiologia reprodutiva canina quando comparado aos demais mamíferos domésticos, resulta em uma dificuldade em maiores avanços na produção in vitro de embriões nessa espécie. Nesse sentido inúmeros estudos vêm sendo realizados para desenvolver biotécnicas que venham a auxiliar na compreensão da fisiologia reprodutiva canina, bem como tentar solucionar o entrave da produção in vitro de embriões. Dessa forma, esta revisão tem como objetivo, relatar os avanços obtidos até o momento no crescimento e maturação in vitro de oócitos de cães domésticos, assim como discorrer sobre as estratégias utilizadas até o presente momento para aumentar a produção in vitro de embriões caninos, utilizando-se oócitos oriundos tanto de folículos pré-antrais como de folículos antrais.(AU)

The in vitro embryo production in dogs can help the understanding of several physiological processes such as growth, maturation and fertilization of oocytes, and also represents an alternative to overcome reproductive obstacles in this species. Moreover, the knowledge obtained from this technique can be used for the preservation of endangered wild dogs However, the existence of differences between dogs and other domestic species regarding the reproductive physiology in these species difficult major advances in the in vitro embryo production in dogs. In this regard, many studies were conducted to developing biotechniques which will help to understand the canine reproductive physiology, as well as to try to solve the obstacle on in vitro production of embryon. Thus, this review aims to address the progress obtained so far in the in vitro growth and maturation of oocytes from domestic dogs, as to address the strategies used until the present moment to improve the in vitro production of canine embryo, using oocyte from both preantral and antral follicles.(AU)

Caracterização, mecanismo de ação e papel do fator inibidor de leucemia na fisiologia ovariana e implantação embrionária / Characterization, mechanisms of action and role of leukemia inhibitory factor in ovarian physiology and embryonic implantation

O fator inibidor de leucemia (LIF) é uma glicoproteína pertencente à família das interleucinas-6 que ligados aos seus receptores intermembranários atua em diferentes processos biológicos. Estudos têm relatado a participação deste fator durante o desenvolvimento folicular ovariano e implantação em mamíferos. Esta revisão resume os principais aspectos da estrutura molecular do LIF, seus receptores, mecanismos de ação, expressão e funções focando na fisiologia ovariana e implantação embrionária.

The leukemia inhibitory factor (LIF) is a glycoprotein from the interleukin-6 family, which acts with its membrane receptors in different biological processes. Studies have reported the involvement of this factor during ovarian follicular development and embryo implantation in mammals. This review summarizes the main aspects of the molecular structure of LIF, its receptors, mechanisms of action, expression and functions focusing on ovarian physiology and embryo implantation.

Perfil hematológico de cães com leishmaniose visceral nomunicípio de Fortaleza, Ceará / Haematological profile of dogs with visceral leishmaniasis in the city of Fortaleza, Ceará

O Estado do Ceará é uma região endêmica para Leishmaniose visceral canina (LVC). O diagnóstico da doença é baseado em aspectos clínicos e dados epidemiológicos e laboratoriais, sendo a Imunofluorescência Indireta (IFI) o exame de eleição. O objetivo do trabalho foi realizar um estudo retrospectivo do perfil hematológico de cães reagentes para Leishmania spp pela IFI. As amostras biológicas foram provenientes de 290 cães, sendo 145 reagentes e 145 não-reagentes. Amostras de sangue total foram usadas para exames hematológicos (hemograma, contagem de plaquetas, avaliação de proteína total plasmática) e amostras de soro foram analisadas pela IFI para Leishmania spp. Os valores médios de hematócrito, eritrócitos e proteína total plasmática para cães reagentes foram 33,33% + 9,9; 4,96 (x106 /mm3) + 1,47 e 8,6g/dL + 1,5 respectivamente. Os cães reagentes mostraram valores médios de hematócrito e eritrócitos significativamente inferiores (p<0,05) aos cães não-reagentes, bem como valores de proteína total plasmática significativamente superiores (p<0,05). Para os critérios de contagem de plaquetas e leucócitos totais não foi observado diferença significativa entre os dois grupos, sendo as médias observadas para animais reagentes, 204.359,15/mm3 + 93.024,15 e 12.574/mm3 + 671,30 respectivamente. O estudo demonstrou que a contagem de eritrócitos, hematócrito e proteína total plasmática auxiliam o diagnóstico da leishmaniose visceral canina (AU)

Ceara State is an endemic area for canine visceral leishmaniasis (CVL). The disease is diagnosed by clinical status, epidemiological data and laboratory results. The indirect immunofluorescence test (IFI) is the main diagnostic method. This study describes the hematological profile of serologically positive dogs to Leishmania spp. Samples were collected from 145 serologically positive and 145 serologically negative dogs. Whole blood samples were used for hematological analysis (hemogram, platelet count, total plasmatic protein evaluation) and serum samples for IFI tests to Leishmania spp. All data were confirmed by blood smear analysis after prior staining by routine methods. The mean values for hematocrit, erythrocyte count and total plasmatic protein for the serologically positive dogs were 33.33% + 9.9, 4.96 (x106 /mm3) + 1.47 and 8.6g/dL + 1.5, respectively. The mean values for hematocrit and erythrocyte counts among the positive dogs were lower (p<0.05) than among the serologically negative animals. The mean value for PTP was greater (p<0.05) among the positive dogs. No significant difference was found in the platelet and leukocyte counts between positive and negative dogs. The mean value of these characteristics for serologically positive dogs was 204,359.15/mm3 + 93.024 and 12,574.15/mm3 + 671.30, respectively. The results show that measurement of the erythrocyte count, haematocrit and total plasmatic protein help in diagnosis of canine visceral leishmaniasis (AU)

Perfil hematológico de cães com leishmaniose visceral nomunicípio de Fortaleza, Ceará / Haematological profile of dogs with visceral leishmaniasis in the city of Fortaleza, Ceará

O Estado do Ceará é uma região endêmica para Leishmaniose visceral canina (LVC). O diagnóstico da doença é baseado em aspectos clínicos e dados epidemiológicos e laboratoriais, sendo a Imunofluorescência Indireta (IFI) o exame de eleição. O objetivo do trabalho foi realizar um estudo retrospectivo do perfil hematológico de cães reagentes para Leishmania spp pela IFI. As amostras biológicas foram provenientes de 290 cães, sendo 145 reagentes e 145 não-reagentes. Amostras de sangue total foram usadas para exames hematológicos (hemograma, contagem de plaquetas, avaliação de proteína total plasmática) e amostras de soro foram analisadas pela IFI para Leishmania spp. Os valores médios de hematócrito, eritrócitos e proteína total plasmática para cães reagentes foram 33,33% + 9,9; 4,96 (x106 /mm3) + 1,47 e 8,6g/dL + 1,5 respectivamente. Os cães reagentes mostraram valores médios de hematócrito e eritrócitos significativamente inferiores (p<0,05) aos cães não-reagentes, bem como valores de proteína total plasmática significativamente superiores (p<0,05). Para os critérios de contagem de plaquetas e leucócitos totais não foi observado diferença significativa entre os dois grupos, sendo as médias observadas para animais reagentes, 204.359,15/mm3 + 93.024,15 e 12.574/mm3 + 671,30 respectivamente. O estudo demonstrou que a contagem de eritrócitos, hematócrito e proteína total plasmática auxiliam o diagnóstico da leishmaniose visceral canina

Ceara State is an endemic area for canine visceral leishmaniasis (CVL). The disease is diagnosed by clinical status, epidemiological data and laboratory results. The indirect immunofluorescence test (IFI) is the main diagnostic method. This study describes the hematological profile of serologically positive dogs to Leishmania spp. Samples were collected from 145 serologically positive and 145 serologically negative dogs. Whole blood samples were used for hematological analysis (hemogram, platelet count, total plasmatic protein evaluation) and serum samples for IFI tests to Leishmania spp. All data were confirmed by blood smear analysis after prior staining by routine methods. The mean values for hematocrit, erythrocyte count and total plasmatic protein for the serologically positive dogs were 33.33% + 9.9, 4.96 (x106 /mm3) + 1.47 and 8.6g/dL + 1.5, respectively. The mean values for hematocrit and erythrocyte counts among the positive dogs were lower (p<0.05) than among the serologically negative animals. The mean value for PTP was greater (p<0.05) among the positive dogs. No significant difference was found in the platelet and leukocyte counts between positive and negative dogs. The mean value of these characteristics for serologically positive dogs was 204,359.15/mm3 + 93.024 and 12,574.15/mm3 + 671.30, respectively. The results show that measurement of the erythrocyte count, haematocrit and total plasmatic protein help in diagnosis of canine visceral leishmaniasis

Determinação da população folicular, criopreservação e cultivo de oócitos inclusos em folículos ovarianos pré-antrais de gata doméstica

Objetivou-se caracterizar a população folicular (PF) e desenvolver protocolos para conservação e cultivo de FPA de ovários de gata doméstica. Foram coletados 35 pares de ovários, onde 20 foram destinados ao estudo da PF e 15 destinados à criopreservação de FPA in situ ou isolados, utilizando dimetilsulfóxido (DMSO), glicerol (GLI), etilenoglicol (EG) e propanodiol (PROH). A PF foi similar a de outros mamíferos, sendo constituída principalmente por folículos primordiais. Foram avaliados 900 FPA isolados, sendo observado 99,3% de FPA íntegros no grupo controle (GC). Após a exposição ao período de equilíbrio (PE), observaram-se 95,3%; 94% e 93,3% de FPA íntegros com MEM sem crioprotetor (MEM*), DMSO e PROH, respectivamente, não diferindo do GC. Apenas quando se utilizou o EG (91,3%) e o GLI (79,3%), houve redução no % de FPA isolados viáveis. Após a criopreservação, foram analisados 900 FPA isolados. No GC, 98,6% destes apresentavam-se viáveis após o isolamento. Esse % diminuiu após a criopreservação para 69,3%, 63,3%, 59,3% e 28,6%, quando se utilizou o EG, DMSO, PROH e GLI, respectivamente. Apenas 8,6% dos FPA permaneceram viáveis após a criopreservação com MEM*. Após o PE dos FPA in situ, e após a criopreservação, foram avaliados 1.800 FPA. O GC apresentou 97,3% de FPA normais. Após o PE, observou-se que o % de FPA normais não diferiu do GC, quando os fragmentos foram expostos ao DMSO, EG, PROP e ao MEM* (97,3%, 94,6%, 98% e 96,6%, respectivamente). Entretanto, a exposição ao GLI diminuiu o % de FPA normais (68%) após o PE. Estes resultados foram confirmados qualitativamente pela análise ultra-estrutural dos FPA, onde se observou a integridade folicular. Entretanto, sinais de degeneração foram observados após o PE utilizando GLI. Após a congelação/descongelação, houve uma redução da viabilidade folicular em todos os tratamentos, onde 60%, 55,3%, 47,3% e 39,3% apresentavam-se viáveis, quando criopreservados in situ, utilizando DMSO, EG, PROH e GLI, respectivamente. Apenas 26% dos FPA criopreservados com MEM* permaneceram viáveis. Após o cultivo in situ, foram avaliados 1.650 FPA. O GC apresentou 90% de FPA normais. Após avaliação de fragmentos de tecido fresco, cultivado por um dia (87%), verificou-se não haver diferença do GC. Entretanto, o cultivo após cinco dias (71%) reduziu o número de FPA normais. Após o PE e cultivo por um e cinco dias, observou-se que o percentual de FPA normais foi inferior ao GC. O cultivo de FPA criopreservados com EG (40%) durante cinco dias, reduziu o percentual de FPA normais, quando comparado com a % de FPA criopreservados com o DMSO (56%). Conclui-se que EG, DMSO e PROH são semelhantes e que o GLI reduz o % de FPA isolados íntegros durante o PE; a criopreservação de FPA isolados pode ser realizada utilizando EG, DMSO ou PROH; o DMSO e EG são semelhantes e o GLI reduz o percentual de FPA in situ normais durante o PE. FPA felinos in situ podem ser criopreservados utilizando o DMSO e o EG. O DMSO é o crioprotetor mais indicado para criopreservação de FPA felinos com posterior cultivo