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1.
R. bras. Ci. Vet. ; 23(3-4): 186-190, jul./dez. 2016. tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-686463

Resumo

The objective of this study was to evaluate the conception rate of crossbred heifers (n=50) and cows (n=50) inseminated with sexed and conventional semen between 18 and 24 hours after estrous detection. The synchronization protocol of the estrous cycle started on day zero (D0) by inserting the intravaginal device with 1g progesterone (Sincrogest® Ourofino, Brazil) and injecting 2 mg of estradiol benzoate, intramuscularly (Sincrodiol® Ourofino, Brazil). On the fifth day (D5), 200 IU of equine chorionic gonadotrophin was injected intramuscularly (Folligon®, Intervet, Brazil). On the eighth day (D8), after removing the progesterone device, 500 g of sodium cloprostenol was injected intramuscularly (Sincrocio®, Ourofino, Brazil). After that, the animals were checked for estrus 3 times daily, and inseminated 18 to 24 hours after estrus detection. Pregnancy diagnosis was performed 30 to 40 days after insemination. Conception rate did not differ (P> 0.05) according to animal category, but was higher for conventional semen compared to sexed semen when evaluating the total of animals and lactating cows (P < 0.05). Artificial insemination of heifers with sexed semen 18 to 24 hours after estrus detection was effective, however, conventional semen was more efficient in lactating cows.(AU)


Considerando os benefícios do uso de sêmen sexado e também os danos causados pelo processo de separação dos espermatozoides, o objetivo do presente estudo foi avaliar a taxa de concepção de novilhas (n=50) e vacas (n=50) mestiças inseminadas com sêmen sexado e convencional após 18 a 24 horas a observação do cio. O protocolo de sincronização do ciclo estral consistiu em inserção de dispositivo intravaginal com 1g de progesterona (Sincrogest® Ourofino, Brasil) e aplicação intramuscular de 2mg de benzoato de estradiol (Sincrodiol® Ourofino, Brasil) no dia zero (D0). No quinto dia (D5), foi realizada uma aplicação intramuscular de 200UI de gonadotrofina coriônica equina (Folligon®, Intervet, Brasil). No oitavo dia (D8), o dispositivo de progesterona foi retirado, e aplicado por via intramuscular 500g de cloprostenol sódico (Sincrocio®, Ourofino, Brasil). A partir deste momento, o estro foi observado 3 vezes ao dia e os animais foram inseminados 18 a 24 após a detecção do cio. O diagnóstico de gestação foi realizado 30 a 40 dias após a inseminação. Não foi observada diferença na taxa de concepção de acordo com a categoria animal (P > 0,05), entretanto, animais inseminados com sêmen convencional apresentaram melhor taxa de concepção do que com sêmen sexado quando se avaliou o total de animais e vacas lactantes (P < 0,05). A inseminação artificial de novilhas com sêmen sexado 18 a 24 horas após detecção de estro mostrou-se eficaz, entretanto, para vacas lactantes não foi observada a mesma eficiência ao se comparar com o sêmen convencional.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Bovinos , Taxa de Gravidez , Fatores Etários , Comportamento Sexual Animal , Sêmen , Separação Celular/veterinária , Citometria de Fluxo/veterinária , Inseminação Artificial/veterinária
2.
Bol. ind. anim. (Impr.) ; 70(2): 140-148, 2013. tab, graf
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1434335

Resumo

A suplementação de bovinos leiteiros com fontes de ácidos graxos poli-insaturados (AGPs) é uma prática utilizada para aumentar o nível energético das dietas, além de proporcionar efeitos positivos nas funções reprodutivas de importantes tecidos, incluindo hipotálamo, hipófise, ovários e útero. O trabalho foi conduzido com objetivo de avaliar as condições reprodutivas do pós-parto, número de folículos, presença de corpo lúteo (CL), concentração de progesterona (P), quantidade de oócitos viáveis e totais e a produção in vitro de embriões (PIVE) de doadoras multíparas da raça Holandesa suplementadas com dieta rica em AGPs protegido (principalmente ácido linoleico - n-6) e não protegido (principalmente ácido linolênico - n-3) durante o pré e pós-parto. As dietas foram fornecidas por 30 dias pré-parto e 60 dias pós-parto. As doadoras foram divididas aleatoriamente em 3 grupos: Controle (n=6), Megalac-E® (n=5; suplementados com fonte de gordura protegida 100 g/doadora/dia no pré-parto e 300 g/doadora/dia no pós-parto) e linhaça (n=5); fonte de gordura não protegida contendo 1 kg/doadora/dia no pré-parto e 1,5 kg/ doadora/dia no pós-parto). Os animais foram submetidos à aspiração folicular (OPU) nos dias 30, 45 e 60 pós-parto. Os oócitos recuperados foram selecionados e os viáveis submetidos aos procedimentos da PIVE. Os dados foram analisados pelo método dos quadrados mínimos utilizando análise de variância pelo procedimento GLM. As diferenças entre as médias foram comparadas pelo teste de Tukey com significância de 5%. Não foi detectado efeito de tratamento de suplementação, de dias de aspirações pós-parto e das interações sobre as variáveis: quantidade de oócitos viáveis, taxa de oócitos viáveis, número de clivagem, de PIVE, taxa de doadoras com CL concentração de P. (P>0,05). No entanto, foi observado maior número de folículos e de oócitos totais no grupo suplementado com linhaça em relação ao grupo Megalac-E® e Controle (P<0,05). A suplementação com AGPs não aumentou o número de oócitos viáveis, a PIVE e o retorno à ciclicidade.


The supplementation of dairy cattle with sources of polyunsaturated fatty acids (PUFA) can be used to increase the energy level of the diet in addition to having positive effects on reproductive functions of important tissues including the hypothalamus, pituitary, ovaries and uterus. The aims of this study were to evaluate the reproductive conditions of the postpartum, number of follicles, corpus luteum (CL) presence, concentration of progesterone (P4), aspirated oocytes, amount of viable oocytes and in vitro production of embryos (IVPE) of the Holstein multiparous donors supplemented with rich diet in protected PUFA (especially linoleic acid - n-6) and non-protected (especially linolenic acid - n-3) during pre and postpartum. The diets had been given for pre-partum during 30 d and postpartum 60 d. The donors were divided into three groups: Control (n=6), Megalac-E® (n=5; supplemented with protected fat source 100 g/donor/day in pre-partum and 300 g/donor/day in postpartum) and linseed (n=5; supplemented with fat source unprotected containing 1 kg/donor/day pre-partum and 1.5 kg/donor/day in postpartum). The animals were submitted to ovum pick-up (OPU) on days 30, 45 and 60 d postpartum. The recovered oocytes were selected and the viable ones were submitted to IVPE procedures. The data were analyzed by the method of least squares variance using the GLM protocol. The differences between averages were compared by Tukey test with 5% significance. There was no detectable effect of treatment, aspirations of postpartum days and interactions on variables: CL presence, concentration of P4, amount of viable oocytes, viable oocytes rate, IVPE and embryos production rate. However, was observed in the group supplemented with linseed more follicles and total oocytes than Megalac-E® and Control group. Supplementation with PUFA didn't increase the number of viable oocytes and IVPE.


Assuntos
Animais , Feminino , Gravidez , Bovinos , Suplementos Nutricionais/análise , Desenvolvimento Embrionário , Ácidos Graxos/administração & dosagem , Período Periparto , Periodicidade
3.
Jaboticabal; s.n; 25/02/2011. 83 p.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-3952

Resumo

Dentre as biotecnologias aplicadas à reprodução animal, atualmente um dos maiores desafios é a criopreservação de embriões PIV. Esses embriões apresentam alta criosensibilidade, devido principalmente a excessiva deposição lipídica no citoplasma, e que por sua vez está relacionada com a utilização de SFB nos meios. Neste trabalho foram avaliados os efeitos da suplementação protéica com BSA, SFB e FE e suas associações na PIV de embriões bovinos durante as etapas de MIV e CIV, visando melhorar sua criotolerância. Na MIV foram utilizadas sete diferentes combinações (SFB, BSA, FE, BSA+SFB, BSA+FE, SFB+FE e BSA+SFB+FE), e no CIV quatro tratamentos (BSA, BSA+SFB, BSA+FE e BSA+SFB+FE). Os embriões em estádios de Bl e Bx foram vitrificados e após seu reaquecimento foram avaliadas as taxas de eclosão embrionária em 24 e 48 horas. Dos oócitos colocados em maturação, obteve-se um total de 85,4% de clivagem e 35,52% de produção embrionária. Ao analisar os efeitos da fonte protéica na MIV notou-se que o grupo tratado com BSA apresentou as piores taxas de clivagem (80,96%) (p<0,05) em relação aos demais grupos, o melhor resultado de produção embrionária foi obtido com BSA+SFB (46,69%) e os melhores índices de eclosão embrionária pós reaquecimento foram nos tratamentos BSA+FE (44,35%), SFB+FE (44,90%) e BSA+SFB+FE (42,48%). Quando se avaliou os efeitos de fonte protéica na CIV, não houve diferença significativa entre os tratamentos quanto a clivagem, o BSA apresentou o pior desempenho na produção de embriões (31,88%) (p<0,05) em relação aos demais grupos que não diferiram entre si, e os melhores índices de eclosão embrionária 24 e 48h pós reaquecimento foram obtidos com o tratamento BSA+FE (37,64% e 51,34%, respectivamente)


Among the biotechnology applied to animal reproduction, nowadays one of the biggest challenges is the cryopreservation of embryos produced in vitro. These embryos have a high cryosensitivity, mainly due to excessive fat deposition in the cytoplasm, which in turn is related with the FCS used in the mediums for embryo production in vitro. The aim of this study was to evaluate the effects of protein supplementation with BSA, FBS and FE, and their associations in IVP bovine embryos during the stages of IVM and IVC, to improve their cryotolerance. For IVM were used seven different combinations (FCS, BSA, FE, BSA + FCS, BSA + FE, FE and FBS + BSA + FCS + FS), and four treatments during IVC (BSA, BSA + FCS, BSA + FE, BSA+ FE+ FCS). Embryos in stage of Bl and Bx were vitrified and after their reheating the rates of hatched blastocysts at 24 and 48 hours were evaluated. Of the oocytes placed into maturation, we obtained 85.4% of cleavage and 35.52% of embryo produced. When were evaluated the effects of protein source in IVM was noted that the BSA-treated group showed the worst rates of cleavage (80.96%) (p <0.05) compared to other groups, the best result of embryo production was obtained with FCS + BSA (46.69%) and the highest rates of hatched blastocysts after rewarming were obtained with FE + BSA (44.90%), FE + FCS (44.35%) and FS + FCS + BSA ( 42.48%). When we assessed the effects of protein source in the IVC, there was no significant difference between treatments for the cleavage, the BSA group had the worst performance in the production of embryos (31.88%) (p <0.05) compared to other groups that not differ, and the highest hatched blastocysts in 24 and 48 hours after rewarming were obtained by treating BSA + FE (37.64% and 51.34%, respectively)

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