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R. bras. Parasitol. Vet. ; 19(3): 186-188, 2010. graf
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-4769

Resumo

Epizootiological study of Anaplasma marginale in regions that contain various reservoir hosts, co-existence of rickettsiapathogens, and common vectors is a complicated task. To achieve diagnosis of this rickettsia in cattle and campeiro deer ofBrazilian Pantanal, a comparison was made between a real time polymerase chain reaction (RT-PCR) with intercalating SybrGreen fluorochrome and primers based on msp5 gene of A. marginale; a conventional PCR (C-PCR); and parasitologicalexamination using thin blood smear stained with Giemsa-MayGrunwald. Both PCRs showed good performance in thediagnosis of A. marginale in cattle, and were superior to the parasitological exam. The RT-PCR detected seven positive campeirodeer (16.3%). This rate was significantly higher compared to C-PCR, which identified one animal as positive (2.3%), andalso compared to parasitological diagnosis, which did not find any positive animals. The dissociation temperature average ofpositive reactions in cattle (81.72 °C ± 0.20) was identical to dissociation temperature found in the cervids (81.72 °C ± 0.12),suggesting that both animal species were infected with A. marginale. We concluded that RT-PCR can be used for A. marginalediagnosis and in epizootiological studies of cattle and cervids; in spite of the small number of campeiro deer samples, theresults indicated that this wildlife species has importance in the Anaplasma epizootiology in the Brazilian Pantanal.(AU)


O estudo epizootiológico de Anaplasma marginale em regiões que existem vários reservatórios, co-existência de espéciesde riquétsias patógenas e vetores comuns é uma tarefa complicada. Com o objetivo de obter o diagnóstico dessa riquétsia embovinos e veado campeiro do Pantanal brasileiro foi avaliada uma reação da polimerase em cadeia em tempo real (PCR‑TR)com o fluoróforo intercalante de fita dupla de DNA Sybr Green e iniciadores baseados na seqüência do gene msp5 deA. marginale comparando-a a uma PCR convencional (PCR-C) e ao exame parasitológico de esfregaço fino de sangue coradocom Giemsa-MayGrunwald. Ambas PCRs apresentaram bom desempenho no diagnóstico de A. marginale nos bovinos,o qual foi superior ao exame parasitológico. O PCR-TR detectou sete veados campeiros positivos (16,3%), o que foisignificativamente maior comparado ao PCR-C identificando um animal como positivo (2,3%), e ao exame parasitológiconão encontrou nenhum animal positivo. A média da temperatura de dissociação das reações positivas para amostras debovinos (81,72 °C ± 0,20) foi idêntica àquelas dos cervídeos ( 81,72 °C ± 0,12), o que sugere que ambas espécies animaisforam infectadas por A. marginale. Concluímos que PCR-TR pode ser utilizada para diagnóstico e estudos epizootiológicosde A. marginale em bovinos e cervídeos. Apesar da pequena amostragem de veado campeiro os resultados indicam que essaespécie de animal selvagem tem importância na epizootiologia do Anaplasma no Pantanal brasileiro.(AU)


Assuntos
Humanos , Anaplasma marginale , Diagnóstico , Cervos/parasitologia , Bovinos/parasitologia
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