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1.
Acta cir. bras. ; 30(2): 115-119, 2015.
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-11836

Resumo

PURPOSE: To investigate the action of pentoxifylline (PTX) and prostaglandin E1 (PGE1) on ischemia and reperfusion of small intestine tissue in rats, using immunohistochemical analysis. METHODS: Thirty-five Wistar rats were distributed as follows: group A (n=10): subjected to intestinal ischemia and reperfusion for 60 min, with no drugs; group B (n=10): PTX given during tissue ischemia and reperfusion; group C (n=10): PGE1 given during tissue ischemia and reperfusion; group D (n=5): sham. A segment of the small intestine was excised from each euthanized animal and subjected to immunohistochemical examination. RESULTS: Mean number of cells expressing anti-FAS ligand in the crypts was highest in Group A (78.9 ± 17.3), followed by groups B (16.7 ± 2.8), C (11.3 ± 1.8), and D (2.5 ± 0.9), with very significant differences between groups (p<0.0001). CONCLUSIONS: The use of pentoxifylline or prostaglandin E1 proved beneficial during tissue reperfusion. The immunohistochemical results demonstrated a decrease in apoptotic cells, while protecting other intestinal epithelium cells against death after reperfusion, allowing these cells to renew the epithelial tissue.(AU)


Assuntos
Animais , Pentoxifilina , Isquemia , Reperfusão , Apoptose , Ratos/classificação
2.
Acta cir. bras. ; 28(11): 767-773, Nov. 2013. ilus, tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-9107

Resumo

PURPOSE: To investigate the small intestinal tissue alterations in rats submitted to ischemia and tissue reperfusion using pentoxyfilline or prostaglandin E1. METHODS: Thirty five Wistar rats were used, distributed into group control (A) n=10 were submitted to intestinal ischemia and reperfusion during 60 minutes and no one drug have been utilized. In the group pentoxyfilline (B) n=10 have been utilized during tissue ischemia and reperfusion as well as prostaglandin E1 (C) n=10, but separately. In the group sham (D) n=5, the animals were submitted to surgical. After euthanasia of the animals, a segment of the small intestine was cut, stained by hematoxilin-eosin and histological analysis according to Chiu criteria. RESULTS: Histological results showed that using pentoxyflline or prostaglandin E1 the results during tissue reperfusion were better, since the levels of criteria from Chiu that predominated were level 2 and 3, indicating less tissue damage in comparison to the control group (group A) that showed levels 4 and 5, what means more severe histological tissue alterations. CONCLUSION: Use of pentoxyfilline or prostaglandin E1 promoted a beneficial effect during intestinal reperfusion, demonstrated by less severe histological lesions in the small intestine mucosa of rats submitted to ischemia and tissue reperfusion when helped by the drugs.(AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Isquemia/metabolismo , Intestino Delgado/anatomia & histologia , Alprostadil , Ratos
3.
Acta cir. bras. ; 28(7): 518-522, July 2013. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-9013

Resumo

PURPOSE: To investigate the expression of FAS ligand (FASL) in ipsilateral and contralateral testicles of rats submitted to ischemia/reperfusion. METHODS: Wistar rats (n=21) distributed into groups control (GC), n=5, testicular exposure; ischemia (GI), (n=8), Torsion in the left testicular Cord (TCT) for three hours followed by orchiectomy without distortion and orchietomy of the contralateral testicle after 24 hours; and reperfusion (GR), (n=8), left TCT for 3 hours and distortion and repositioning on the scrotum and bilateral orchiectomy after 24 hours. Quantification of the FASL expression by immune-histochemistry. RESULTS: Statistical analysis showed similarity between GC and GI (p>0.05), differences detected are concentrated on the GR (p<0.05), increase in immunoexpression of FASL in the subgroups Right GR (406.8+-61.5) and Left GR (135.3 +-28.9) with significant predominance in the GR subgroup. CONCLUSION: Ischemia/reperfusion increased the FASL expression significantly in contralateral testicles in GR, in rats.(AU)


Assuntos
Animais , Torção do Cordão Espermático/complicações , Isquemia/complicações , Testículo/anatomia & histologia , Ratos
4.
Acta cir. bras. ; 27(8): 544-551, 2012. ilus, tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-4103

Resumo

PURPOSE: To evaluate the influence of aerobic exercise on oxidative stress in mice. METHODS: The study included twenty female mice Mus musculus-Swiss divided into two groups: sedentary control (GA) and exercise (GB), each containing ten animals. All animals underwent an adaptation period of seven days isolated in individual boxes. After this period, the animals in the exercise group (GB) were trained in angled running wheel with circumference of 25 cm assembled on an articulated axle during five minutes for three consecutive days. On the fourth day, they underwent an exercise program of one session lasting 45 minutes. The evaluation of oxidative stress was performed by determining the levels of malondialhyde derived of lipid peroxidation by the TBA method. The samples were read in a spectrophotometer at 535 nm. RESULTS: No significant difference was observed in the intergroup comparison of MDA levels in the tissues evaluated. A significant difference was observed in the intragroup comparison of MDA levels in the control group (p = 0.0201).The Tukeys' post hoc test indicated significantly lower values of MDA in the smooth muscle in relation to plasma. In the analysis of variance in the exercise group, a significant difference between tissues (p = 0.0009), with significantly lower values in the smooth muscle in relation to plasma (p<0.001) and higher in striated muscle in relation to smooth muscle (p<0.05) was observed. CONCLUSION: There was no change in the analysis of oxidative stress in mice which were undergone a single session of aerobic exercise.(AU)


OBJETIVO: Avaliar a influência do exercício físico aeróbico sobre o estresse oxidativo em camundongos. MÉTODOS: Participaram do estudo 20 camundongos (Swiss), distribuídos em dois grupos: controle-sedentário (GA) e exercício (GB) cada um contendo dez animais. Todos os animais passaram por um período de adaptação de sete dias. Após os animais do grupo (GB) receberam treinamento em roda giratória angulada montada sobre eixo articulado por cinco minutos durante três dias consecutivos. No quarto dia foram submetidos à única sessão de exercício por 45 minutos. A avaliação do estresse oxidativo foi realizada por meio dos níveis de malondiadeído pelo método do TBA. As amostras foram lidas em espectrofotômetro a 535nm. RESULTADOS: Não houve diferença significativa na comparação intergrupos nos tecidos avaliados. Diferença significativa foi observada na comparação intragrupo para o GA (p=0,0201). O post hoc test de Tukey apontou valores significantemente inferiores no músculo liso em relação ao plasma. A análise de variância do GB apontou diferença significativa entre os tecidos (p=0,0009), com valores menores no músculo liso em relação ao plasma (p<0,001), e maiores no músculo estriado em relação ao músculo liso (p<0,05). CONCLUSÃO: Não houve alteração nas análises de malondialdeído tecidual entre os grupos avaliados.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Camundongos , Estresse Oxidativo/fisiologia , Condicionamento Físico Animal/fisiologia , Biomarcadores/análise , Peroxidação de Lipídeos/fisiologia , Malondialdeído/análise , Músculo Esquelético/química , Esforço Físico/fisiologia , Tiobarbitúricos , Fatores de Tempo
5.
Acta cir. bras. ; 25(6): 501-506, Nov.-Dec. 2010. ilus, tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-7778

Resumo

PURPOSE: To study the protein Fas ligand (FasL) on the expression of apoptosis, using a model of oxidative stress induced by azoxymethane (AOM), in the crypt of colon in rats. METHODS: Wistar rats (n=14) were assigned into two groups: control (n=7) and AOM (n=7). A single subcutaneous administration of AOM (5mg/kg) or saline solution was performed at the beginning of third week and after three hours samples of proximal colon were collected. The expression of FasL was quantified (Software ImageLab) in percentage of areas in the top, base and all crypt. Results were expressed as mean ± sd (Shapiro-Wilks test and t Student test) (p < 0.05). RESULTS: In the animals of CG there was no significant difference between the FasL expression of the top (10.75±3.33) and basal (11.14±3.53) colon crypt (p=0.34293740). In the animals of AOM there was no significant difference between the FasL expression of the top (8.86±4.19) and basal (8.99±4.08) colon crypt (p=0.78486003). In the animals of CG (10.95±3.43) and AOM (8.92±4.13) there was a significant difference of the FasL expression (p=0.026466821). A significantly decrease on the FasL expression was observed in the animals of CG (10.75±3.33) and AOM (8.86±4.19) in the top crypt (p=0.00003755*). A significant decrease was also observed in the animals of CG (11.14±3.53) and AOM (8.99±4.08) in the basal colon crypt (p=0.00000381**). CONCLUSION: Azoxymethane induce the oxidative stress and the significantly decrease of FasL expression, although there is no significant difference between basal and top of colon crypt linked to consumption-activation of Fas ligand.(AU)


OBJETIVO: Avaliar o marcador de apoptose Fas ligante (FasL) em um modelo de estresse oxidativo induzido pelo azoximetano (AOM) na cripta de cólon em ratos. MÉTODOS: 14 ratos Wistar foram distribuídos em dois grupos: controle (n=7) e AOM (n=7). A AOM (5mg/kg) ou solução salina foi aplicada via subcutânea e a coleta de amostras de colo proximal ocorreu 3 horas após. A FasL foi quantificada pelo percentual de áreas no topo, base e toda a cripta. Os resultados foram submetidos aos testes de Shapiro-Wilks e t de Student (p < 0,05). RESULTADOS: No grupo GC, não houve diferença significativa entre a expressão da FasL no topo (10,75 ± 3,33) e base (11,14 ± 3,53) da cripta (p=0,34293740). No grupo AOM não houve diferença significativa entre a expressão da FasL no topo (8,86 ± 4,19) e base (8,99 ± 4,08) e cripta (p=0,78486003). No grupo GC (10,95 ± 3,43) e AOM (8,92 ± 4,13), houve uma diferença significativa da expressão da FasL (p=0,026466821). Redução significativa na expressão da FasL ocorreu nos em GC (10,75 ± 3,33) e AOM (8,86 ± 4,19) no topo da cripta (p = 0,00003755*). Foi observada diminuição significativa em GC (11,14 ± 3,53) e AOM (8,99 ± 4,08) na base da cripta (p=0,00000381**). CONCLUSÃO: Azoximetano induziu o estresse oxidativo identificado pela diminuição significativa da expressão da FasL, embora não haja diferença significativa entre a base e parte superior da cripta associada à ativação de consumo do FasL.(AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Proteína Ligante Fas/uso terapêutico , Estresse Oxidativo , Azoximetano/administração & dosagem , Apoptose , Transformação Celular Neoplásica , Proteína Ligante Fas/efeitos adversos , Azoximetano/farmacologia , Colo/imunologia
6.
Acta cir. bras. ; 23(1): 29-35, 08. 2008. 2008. ilus
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-3559

Resumo

PURPOSE: To study the role of pentoxifylline (PTX) on remote kidney injury caused by muscle ischemia of left hindlimb of rats. METHODS: After xylazine and ketamine anesthesia, the left hindlimb of rats (n=66) were submitted to 6 hours ischemia (clamping the left common iliac artery). Three groups were used: sham group (SG, n=6), early group (EG, n=30) with reperfusion after 4 hours and late group (LG, n=30) with reperfusion after 24 hours. The saline solution (EG1, n=10 and LG1, n=10) or PTX (40mg.Kg-1) was administered in the reperfusion beginning (EG2, n=10/LG2, n=10) or divided in two doses in the ischemia beginning and reperfusion beginning (EG3, n=10/LG3, n=10). The plasmatic creatinokinase, urea, creatinine, sodium and potassium values were measure and histological samples from left kidney were prepared and H&E stained for scored cellular necrosis and degeneration of kidney tubules and thickness glomerulus determination. The apoptosis index was determined by immunohistochemical expression of the caspase-3. The tests of Mann-Whitney and Kruskal-Wallis (p < 0.05) were applied. RESULTS: The urea (90.5 ± 30.96 mg.dL-1), creatinine (2.28 ± 0.54 mg.dL-1), potassium (16 ± 3.66 mmol.dL-1) and mesangium thickness (0.97 ± 0.42 µm) values were significantly higher in group LG3. There was no significantly difference of caspase 3 expression between EG2 (16.35 ± 1.65 percent) and LG3 (15.57 ± 2.54 percent), and both were significantly worse than SG (9.8 ± 1.98 percent). CONCLUSIONS: The PTX has some protecting effect on remote kidney injury due to hindlimb ischemia/reperfusion injury only in the early phase of reperfusion.(AU)


OBJETIVO: Estudar o papel da pentoxifilina (PTX) nas lesões à distância no rim causadas pela isquemia no membro posterior esquerdo de ratos. MÉTODOS: Sob anestesia com xilazina e quetamina, o membro posterior de ratos (n=66) foi submetido a 6 horas de isquemia pelo clampeamento da artéria ilíaca comum esquerda. Foram estudados três grupos: grupo simulado (SG, n=6), grupo precoce (EG, n=30) após quatro horas de reperfusão e grupo tardio (LG, n=30) após 24 de reperfusão. A solução salina (EG1, n=10 e LG1, n=10) ou a PTX (40mg.Kg-1) foram administradas no início da reperfusão(EG2, n=10/LG2, n=10) ou divididas em duas aplicações no início da isquemia e no início da reperfusão (EG3, n=10/LG3, n=10). Foram medidos os valores plasmáticos da creatinofosfoquinase, uréia, creatinina, sódio e potássio. Amostras do rim esquerdo foram preparadas e coradas em HE para realizar o escore de necrose de células tubulares renais ou presença de obstrução tubular renal na área do córtex renal e da presença do espessamento do mesângio glomerular. O índice de apoptose foi determinado pela expressão imunoistoquímica da caspase-3. Foram aplicados os testes de Mann-Whitney e Kruskal-Wallis (p < 0.05). RESULTADOS: a dosagem de uréia (90,5 ± 30,96 mg.dL-1), creatinina (2,28 ± 0,54 mg.dL-1), potássio (16 ± 3,66 mmol.dL-1) e a espessura do mesângio(0,97 ± 0,42 µm) foram significantemente maiores nos animais do grupo LG3. Não houve diferença significante na expressão da caspase-3 entre os grupos EG2 (16,35 ± 1,65 por cento) e LG3 (15,57 ± 2,54 por cento) e ambos foram significantemente piores que o grupo SG (9,8 ± 1,98 por cento). CONCLUSÃO: A PTX oferece algum efeito protetor nas lesões à distância nos rins de animais submetidos à lesão de isquemia e reperfusão de membro posterior, no período de até quatro horas após a reperfusão.(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Membro Posterior/irrigação sanguínea , Rim , Músculo Esquelético/irrigação sanguínea , Pentoxifilina/farmacologia , Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle , Vasodilatadores/farmacologia , Apoptose , Caspase 3/metabolismo , Modelos Animais de Doenças , Membro Posterior/patologia , Rim/lesões , Nefropatias/metabolismo , Pentoxifilina/administração & dosagem , Ratos Wistar , Estatísticas não Paramétricas
7.
Acta cir. bras. ; 21(supl.4): 27-31, 2006. ilus, graf
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-2099

Resumo

PURPOSE: To investigate the expression of superoxide dismutase (SOD), with use of antioxidant inositol hexaphosfate, in the presence of the carcinogen azoxymethane, in FCA of colon rats. METHODS: Wistar rats (n=48) were distributed in four groups of 12 mice. Divided in control (n=12); with azoxymethane administration AOM (n=12); administration of IP6 (n=12) and with administration of IP6/AOM (n=12). The subcutaneous administration of azoxymethane happened in the week 3 and 4 of the experiment, in dose 20mg/Kg, weekly; and administration of IP6 to 1 percent in water of drinking for 6 weeks in the group 3 and 4. The identification of the expression SOD-1 was accomplished through the quantification imunohistochemistry by the image processing attended by computer in crypts and focus of aberrant crypts in right colon. RESULTS: The group control presented expression of SOD1, on average 16,0 percent; group AOM, 26,7 percent; group IP6, 16,9 percent; group IP6/AOM, 20,9 percent. Variance analysis among the groups, was calculated 0,0078. CONCLUSION: The azoxymethane increase expression SOD1, while inositol hexaphosphate decreases in a significant way the expression of SOD1 promoted by the administration of the carcinogen azoxymethane.(AU)


OBJETIVO: Investigar a expressão de superóxido dismutase, com uso de antioxidante inositol hexafosfato, na presença do carcinógeno azoximetano em FCA de cólon de ratos. MÉTODOS: Quarenta e oito ratos Wistar, distribuídos em 4 grupos, divididos em controle (n=12); com administração de azoximetano AOM (n=12); administração de IP6 (n=12) e com administração de IP6/AOM (n=12). A administração subcutânea de azoximetano aconteceu na semana 3 e 4 do experimento, em dose 20mg/Kg, semanal; e administração de IP6 a 1 por cento em água de beber durante 6 semanas no grupo 3 e 4. A identificação da expressão SOD1 foi realizada através da quantificação imunohistoquimíca pelo processamento de imagem assistida por computador em criptas e focos de cripta aberrante em cólon direito. RESULTADOS: O grupo controle apresentou expressão de SOD1, em média 16,0 por cento; grupo AOM, 26,7 por cento; grupo IP6, 16,9 por cento; grupo IP6/AOM, 20,9 por cento. Análise de variância entre os grupos calculou-se 0,0078. CONCLUSÃO: A expressão de SOD-1 mostrou aumento significativo na presença de azoximetano e quando administrou-se IP6 concomitante houve diminuição na expressão de SOD1 promovido pela administração do carcinógeno azoximetano.(AU)


Assuntos
Animais , Azoximetano/administração & dosagem , Azoximetano/efeitos adversos , Inositol/administração & dosagem , Inositol/efeitos adversos , Colo/patologia , Ratos Wistar
8.
Acta cir. bras. ; 21(supl.4): 51-56, 2006. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-2104

Resumo

PURPOSE: To evaluate modulation in the expression of Transforming growth factor beta2 (TGF-beta2) in short-term colon carcinogenesis. METHODS: 64 male rats was used, comprising 4 groups of 16 animals each: group 1 received Inositol hexaphosphate (IP6) and azoxymethane (AOM); group 2, AOM alone; group 3, IP6 alone; group 4 was used as control. Groups 1 and 3 were given 1 percent IP6 in drinking water for 6 weeks. AOM was administered subcutaneously at weeks 3 and 4 of the experiment at 20 mg/kg of body weight each week. Immunohistochemical processing was performed with the use of anti-TGF-beta2 primary antibodies in right colon samples and quantitation of TGF-beta2 as percentage of expression, through computer-assisted image processing. RESULTS: mean values of TGF-beta2 expression were 9.0 ± 3.9 percent for group 4 (control), 12.7 ± 4.0 percent for group 3 (IP6), 19.3 ± 6.2 percent for group 2 (AOM), and 13.1 ± 5.3 percent for group 1 (IP6+AOM). The value of p was calculated as 0.0001 for a 5 percent or lower significance level. CONCLUSION: the experiment revealed a significant increase in TGF-beta2 expression in right colon with the administration of AOM, and a significant decrease in TGF-beta2 expression when IP6 was administered with AOM.(AU)


OBJETIVO: Avaliar a modulação da expressão do TGF-beta2 na carcinogênese colônica de curta duração em colon direito de ratos. Método: foram utilizados 64 ratos Wistar, machos divididos em 4 grupos de 16 animais. Grupo 1: recebeu Inositol hexafosfato (IP6) e azoximetano (AOM). Grupo 2 recebeu somente AOM. Grupo 3: recebeu somente IP6. Grupo 4: grupo de controle não recebeu nem IP6 nem AOM. O azoximetano (AOM) foi ministrado na dose 20mg/kg, por via subcutânea na 3ª e 4ª semanas do experimento. Foi realizada imunoistoquímica utilizando-se anticorpo primário TGFbeta2. Utilizou-se processamento de imagem computadorizada para quantificação da expressão do TGFbeta2. RESULTADOS: a média da expressão do TGFbeta2 foi de 9.0 ± 3.9 por cento para o grupo 4 (controle), 12.7 ± 4.0 por cento para o grupo 3 (IP6), 19.3 ± 6.2 por cento para o grupo 2 (AOM), e 13.1 ± 5.3 por cento para o grupo 1 (IP6+AOM). CONCLUSÃO: ocorreu aumento significante a da expressão de TGF-beta2 no cólon, com a administração de AOM, e uma diminuição significante na expressão de TGF-beta2 quando IP6 IP6 foi administrado com AOM.(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Fator de Crescimento Transformador beta , Ácido Fítico/administração & dosagem , Azoximetano/administração & dosagem , Ratos Wistar
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