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1.
Ci. Rural ; 49(3): e20180340, Apr. 4, 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-15893

Resumo

The effect of insulin administration on the productive responses of Saanen goats during early lactation was investigated. Ten of 20 adult females were subjected to subcutaneous administration of intermediate-acting insulin (0.14UI/kg body weight) at 2, 9, and 14 days postpartum. Milk yield was measured twice daily for 13 weeks and milk samples were collected to measure protein and fat contents. Plasma levels of progesterone, insulin, non-esterifies fatty acids, glucose and other metabolites were measured. Results showed a significantly increased effect of insulin treatment on the content of milk fat and protein; moreover, milk production in the first and second postpartum weeks were higher than control group. The peak of lactation in the insulin group was achieved one week earlier in comparison to the control group. In addition, the milk production rate showed lower persistency (milk yield 13 week/milk yield at peak) in the same group. During the first four weeks of postpartum, treated animals showed greater weight loss and higher non-esterified fatty acid concentration, whereas no effect was observed on the concentration of progesterone and other metabolites. The above results indicated that repeated administration of insulin in dairy goats during early lactation increase yield and qualitative components of milk, but has substantial consequences on animal productive rate and metabolic response.(AU)


O objetivo do estudo foi avaliar o efeito da administração de insulina sobre a resposta produtiva de cabras Saanen durante a lactação inicial. Dez de vinte fêmeas adultas foram sujeitas à administração subcutânea de repetidas e baixas doses de insulina de liberação intermediária aos 2, 9 e 14 dias pós-parto. A produção de leite foi mensurada duas vezes ao dia, por 13 semanas, e amostras de leite foram coletadas para mensurar teores de proteína e gordura. Os níveis plasmáticos de progesterona, insulina, ácidos graxos não-esterificados (AGNE), glicose e outros metabólitos foram mensurados. Os resultados mostraram um efeito significativamente maior nos animais tratados com insulina sobre o teor de gordura e proteína no leite. Além disso, a produção de leite na primeira e segunda semana pós-parto foi maior no grupo tratado do que no grupo controle. O pico de lactação no grupo insulina foi alcançado uma semana antes em comparação ao grupo controle. Além disso, a taxa de produção de leite nos animais tratados mostrou uma menor persistência de produção de leite durante o período analisado. Durante as primeiras quatro semanas pós-parto, os animais tratados com insulina mostraram maior perda de peso e maior concentração de AGNE, enquanto não se observou nenhum efeito sobre a concentração de progesterona ou outros metabólitos. Os resultados acima indicam que repetidas doses de insulina em cabras leiteiras durante a lactação inicial aumenta o rendimento de produção e concentração de componentes qualitativos do leite, mas apresenta consequências consideráveis sobre taxa de produção animal e resposta metabólica.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Cabras , Insulinas/administração & dosagem , Lactação , Leite , Progesterona , Ácidos Graxos não Esterificados , Glucose
2.
R. bras. Reprod. Anim. ; 40(4): 439-440, Out-Dez. 2016. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-24283

Resumo

tThe additives of animal origin including egg yolk, widely used for sperm preservation. In order tominimize the impact on the use of animal products, the objective of this study was to evaluate the effect oflyophilized extract of Aloe vera and ACP 102® in ram semen refrigerated at 4°C for 48h. Ejaculates from threeram were split into three aliquots and diluted in ACP®, ACP®/ALV and ALV. Motility and viability was evaluatedafter sperm dilution, 2h, 24h and 48h of storage at 4°C. Results showed that there was a reduction in total andprogressive motility of fresh as compared to other storage time. No differences were observed in viability of freshand 2h as well as there was no difference of semen at for 24h and 48h storage. In conclusion, study showed that theaddition of lyophilized Aloe vera extract was able to maintain semen viability similar to ACP.(AU)


Assuntos
Animais , Ovinos/embriologia , Preservação do Sêmen/métodos , Aloe , Liofilização/métodos , Liofilização/veterinária
3.
Rev. bras. reprod. anim ; 40(4): 439-440, Out-Dez. 2016. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1492333

Resumo

tThe additives of animal origin including egg yolk, widely used for sperm preservation. In order tominimize the impact on the use of animal products, the objective of this study was to evaluate the effect oflyophilized extract of Aloe vera and ACP 102® in ram semen refrigerated at 4°C for 48h. Ejaculates from threeram were split into three aliquots and diluted in ACP®, ACP®/ALV and ALV. Motility and viability was evaluatedafter sperm dilution, 2h, 24h and 48h of storage at 4°C. Results showed that there was a reduction in total andprogressive motility of fresh as compared to other storage time. No differences were observed in viability of freshand 2h as well as there was no difference of semen at for 24h and 48h storage. In conclusion, study showed that theaddition of lyophilized Aloe vera extract was able to maintain semen viability similar to ACP.


Assuntos
Animais , Aloe , Ovinos/embriologia , Preservação do Sêmen/métodos , Liofilização/métodos , Liofilização/veterinária
4.
Semina Ci. agr. ; 35(5): 2437-2447, set.-out. 2014. tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-26905

Resumo

A study was conducted to evaluate the associations among testis size, testosterone concentrations,semen parameters and aspects of spermatogenesis in Nelore bulls (n = 28). Testis size was measuredfrom 10 to 29 months of age. Bulls were treated with GnRH (12 to 21 months) and semen samples alsocollected from 25 to 29 months. At 30 months, animals were slaughtered. Correlations were significantwhen p < 0.05. Basal testosterone was highest at 18 months, suggesting that bulls reached puberty at thisage. At 30 months, seminiferous tubules represented 77.9 ± 3.8 % of the testicular parenchyma and therewere 33.6 ± 8.4 round spermatids/A1 spermatogonium/tubule section, indicating a 47.5% degeneration rate during spermatogenesis. At 30 months, heavier testis correlated with Sertoli cell numbers/testis (r= 0.77), and round spermatids/tubule section, Sertoli cell and A1 spermatogonium (r = 0.50 0.60).Scrotal circumference (SC) taken between 10 and 29 months correlated with the percentage of tubuleswith spermatids (r = 0.42 0.59) and number of A1 spermatogonium and round spermatids/Sertoli cell(r = 0.49 0.68). Epididymal weight was related to Sertoli cell numbers/testis, and round spermatids/Sertoli cell and A1 spermatogonium (r = 0.51 0.61). GnRH-stimulated testosterone from 17 to 21months correlated with SC between 14 and 29 months (r = 0.48 0.60), testis and epididymal weights(r = 0.41 0.64) and with parameters of spermatogenesis (r = 0.44 0.58). Additionally, sperm motilityand vigor from 25 to 29 months correlated with the number of tubules with spermatids (r = 0.42 0.59)and GnRH-stimulated testosterone at 12, 13 and 18 months (r = 0.46 0.57). In conclusion, testissize during and after the period of pronounced increases in testosterone is an indicator of quantitativeparameters of spermatogenesis of post-pubertal bulls.(AU)


Conduziu-se o presente estudo com o objetivo de avaliar as associações entre biometria testicular, testosterona, parâmetros seminais e aspectos da espermatogênese em touros Nelore (n = 28). Avaliou-se os testículos dos 10 aos 29 meses de idade. Os touros foram tratados com GnRH (12 a 21 meses) e amostras de sêmen coletadas (25 a 29 meses). Aos 30 meses, os animais foram abatidos. Correlações foram consideradas significativas quando p < 0.05. Concentrações elevadas de testosterona basal ocorreram aos 18 meses, indicativo da puberdade dos touros. Aos 30 meses, os túbulos seminíferosrepresentaram 77,9 ± 3,8% do parênquima testicular e quantificou-se 33,6 ± 8,4 espermátides arredondadas/espermatogônia A1/secção tubular, referente a 47,5% de degeneração celular durante a espermatogênese. Aos 30 meses, peso testicular correlacionou-se com o número de células de Sertoli/ testículo (r = 0,77) e espermátides arredondadas/seção tubular, célula de Sertoli e espermatogônia A1 (r = 0,50 0,60). A circunferência escrotal (CE) entre 10 e 29 meses correlacionou-se com a percentagem de túbulos com espermátides (r = 0,42 0,59) e número de espermatogônias e espermátides arredondadas/ célula de Sertoli (r = 0,49 0,68). Detectou-se correlações entre peso epididimário e número de células de Sertoli/testículo e espermátides arredondadas/célula de Sertoli e espermatogônia A1 (r = 0,51 0,61). Testosterona pós-GnRH (17 aos 21 meses) apresentou relação com a CE entre 14 e 29 meses (r = 0,48 0,60), peso testicular e epididimário (r = 0,41 0,64) e parâmetros da espermatogênese (r = 0,44 0,58). Motilidade e vigor espermático (25 aos 29 meses) correlacionaram-se com o número de túbulos com espermátides (r = 0,42 0,59) e testosterona pós-GnRH aos 12, 13 e 18 meses (r = 0,46 0,57). Portanto, a biometria testicular durante e após a ocorrência dos níveis concentrações elevadas de testosterona é um indicador dos parâmetros quantitativos da espermatogênese em touros pós púberes.(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Bovinos , Testículo/anatomia & histologia , Testosterona/análise , Células de Sertoli , Células Germinativas , Motilidade dos Espermatozoides , Espermatogênese , Biometria
5.
Semina ciênc. agrar ; 35(5): 2437-2447, 2014. tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: biblio-1499689

Resumo

A study was conducted to evaluate the associations among testis size, testosterone concentrations,semen parameters and aspects of spermatogenesis in Nelore bulls (n = 28). Testis size was measuredfrom 10 to 29 months of age. Bulls were treated with GnRH (12 to 21 months) and semen samples alsocollected from 25 to 29 months. At 30 months, animals were slaughtered. Correlations were significantwhen p < 0.05. Basal testosterone was highest at 18 months, suggesting that bulls reached puberty at thisage. At 30 months, seminiferous tubules represented 77.9 ± 3.8 % of the testicular parenchyma and therewere 33.6 ± 8.4 round spermatids/A1 spermatogonium/tubule section, indicating a 47.5% degeneration rate during spermatogenesis. At 30 months, heavier testis correlated with Sertoli cell numbers/testis (r= 0.77), and round spermatids/tubule section, Sertoli cell and A1 spermatogonium (r = 0.50 – 0.60).Scrotal circumference (SC) taken between 10 and 29 months correlated with the percentage of tubuleswith spermatids (r = 0.42 – 0.59) and number of A1 spermatogonium and round spermatids/Sertoli cell(r = 0.49 – 0.68). Epididymal weight was related to Sertoli cell numbers/testis, and round spermatids/Sertoli cell and A1 spermatogonium (r = 0.51 – 0.61). GnRH-stimulated testosterone from 17 to 21months correlated with SC between 14 and 29 months (r = 0.48 – 0.60), testis and epididymal weights(r = 0.41 – 0.64) and with parameters of spermatogenesis (r = 0.44 – 0.58). Additionally, sperm motilityand vigor from 25 to 29 months correlated with the number of tubules with spermatids (r = 0.42 – 0.59)and GnRH-stimulated testosterone at 12, 13 and 18 months (r = 0.46 – 0.57). In conclusion, testissize during and after the period of pronounced increases in testosterone is an indicator of quantitativeparameters of spermatogenesis of post-pubertal bulls.


Conduziu-se o presente estudo com o objetivo de avaliar as associações entre biometria testicular, testosterona, parâmetros seminais e aspectos da espermatogênese em touros Nelore (n = 28). Avaliou-se os testículos dos 10 aos 29 meses de idade. Os touros foram tratados com GnRH (12 a 21 meses) e amostras de sêmen coletadas (25 a 29 meses). Aos 30 meses, os animais foram abatidos. Correlações foram consideradas significativas quando p < 0.05. Concentrações elevadas de testosterona basal ocorreram aos 18 meses, indicativo da puberdade dos touros. Aos 30 meses, os túbulos seminíferosrepresentaram 77,9 ± 3,8% do parênquima testicular e quantificou-se 33,6 ± 8,4 espermátides arredondadas/espermatogônia A1/secção tubular, referente a 47,5% de degeneração celular durante a espermatogênese. Aos 30 meses, peso testicular correlacionou-se com o número de células de Sertoli/ testículo (r = 0,77) e espermátides arredondadas/seção tubular, célula de Sertoli e espermatogônia A1 (r = 0,50 – 0,60). A circunferência escrotal (CE) entre 10 e 29 meses correlacionou-se com a percentagem de túbulos com espermátides (r = 0,42 – 0,59) e número de espermatogônias e espermátides arredondadas/ célula de Sertoli (r = 0,49 – 0,68). Detectou-se correlações entre peso epididimário e número de células de Sertoli/testículo e espermátides arredondadas/célula de Sertoli e espermatogônia A1 (r = 0,51 – 0,61). Testosterona pós-GnRH (17 aos 21 meses) apresentou relação com a CE entre 14 e 29 meses (r = 0,48 – 0,60), peso testicular e epididimário (r = 0,41 – 0,64) e parâmetros da espermatogênese (r = 0,44 – 0,58). Motilidade e vigor espermático (25 aos 29 meses) correlacionaram-se com o número de túbulos com espermátides (r = 0,42 – 0,59) e testosterona pós-GnRH aos 12, 13 e 18 meses (r = 0,46 – 0,57). Portanto, a biometria testicular durante e após a ocorrência dos níveis concentrações elevadas de testosterona é um indicador dos parâmetros quantitativos da espermatogênese em touros pós púberes.


Assuntos
Masculino , Animais , Bovinos , Células Germinativas , Células de Sertoli , Espermatogênese , Motilidade dos Espermatozoides , Testosterona/análise , Testículo/anatomia & histologia , Biometria
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