Proteins of the canine seminal plasma / Proteínas do plasma seminal canino

Studies have been performed to identify the proteins present in canine seminal plasma (SP) and relate them to sperm quality as well as to discover molecular markers of reproductive tract diseases. There is evidence that heparin-binding proteins, zinc-binding proteins, and lactoferrin as well as the matrix metalloproteinase, superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase enzymes are associated with canine sperm quality. Other studies indicate that prolactin and enzymes like arginine esterase, acid phosphatase, and alkaline phosphatase could be successfully used as biomarkers of reproductive disorders. Thus, the present literature review aims to address aspects related to proteins of the canine SP, their influence on fertility, and their importance as biomarkers of reproductive disorders.(AU)

Pesquisas têm sido realizadas para identificar as proteínas presentes no plasma seminal canino, com o intuito de relacioná-las com a qualidade espermática, bem como buscar por marcadores moleculares de patologias do trato reprodutivo. Há evidências de que as proteínas ligadoras de heparina, ligadoras de zinco, a lactoferrina, bem como as enzimas matrix metalloproteinase, superoxide dismutase, catalase e a glutationa peroxidase estão relacionadas com a qualidade seminal canina. Outras pesquisas indicam que a prolactina, e as enzimas arginina esterase, fosfatase ácida e fosfatase alcalina poderiam ser utilizadas com sucesso como biomarcadores de doenças reprodutivas. Assim, esta revisão de literatura objetiva abordar aspectos relacionados às proteínas do plasma seminal canino, suas influências sobre a fertilidade, e sua importância como biomarcadores de doenças reprodutivas.(AU)

Avaliação da maturação nuclear de oócitos bovinos submetidos a três diferentes sistemas de incubação / Evaluation of nuclear maturation of bovine oocytes submitted to three different incubation systems

This study aimed to evaluate three different incubation systems in nuclear maturation of bovine oocytes.Follicles of 2 to 8 mm in diameter were aspirated for obtaining cumulus-oocyte complexes (COCs). Thereafter,COCs were subjected to in vitro maturation (IVM) in TCM-199 medium supplemented at 38.5 °C for 23 h indifferent incubation systems: bench incubator with high oxygen (20% O2 in air), bench incubator with lowoxygen (5% O2) and portable incubator with low oxygen. After IVM, cumulus cells were removed and oocyteswere stained with Hoechst 33342. The slides were analyzed by a fluorescence microscope and the oocytes wereclassified into: degenerated (DG), metaphase I (MI) and metaphase II (MII). No difference (P > 0.05) wasobserved among the rates of DG, MI and MII for the different incubation systems. Therefore, the use of portableincubation system is a viable alternative for in vitro maturation of bovine oocytes.(AU)

Avaliação da maturação nuclear de oócitos bovinos submetidos a três diferentes sistemas de incubação / Evaluation of nuclear maturation of bovine oocytes submitted to three different incubation systems

This study aimed to evaluate three different incubation systems in nuclear maturation of bovine oocytes.Follicles of 2 to 8 mm in diameter were aspirated for obtaining cumulus-oocyte complexes (COCs). Thereafter,COCs were subjected to in vitro maturation (IVM) in TCM-199 medium supplemented at 38.5 °C for 23 h indifferent incubation systems: bench incubator with high oxygen (20% O2 in air), bench incubator with lowoxygen (5% O2) and portable incubator with low oxygen. After IVM, cumulus cells were removed and oocyteswere stained with Hoechst 33342. The slides were analyzed by a fluorescence microscope and the oocytes wereclassified into: degenerated (DG), metaphase I (MI) and metaphase II (MII). No difference (P > 0.05) wasobserved among the rates of DG, MI and MII for the different incubation systems. Therefore, the use of portableincubation system is a viable alternative for in vitro maturation of bovine oocytes.

Biometria testicular, concentrações periféricas de testosterona, parâmetros seminais e número de células de Sertoli e germinativas em touros Nelore / Testis size, peripheral concentrations of testosterone, semen criteria and Sertoli and germ cell numbers in Nelore bulls

A study was conducted to evaluate the associations among testis size, testosterone concentrations,semen parameters and aspects of spermatogenesis in Nelore bulls (n = 28). Testis size was measuredfrom 10 to 29 months of age. Bulls were treated with GnRH (12 to 21 months) and semen samples alsocollected from 25 to 29 months. At 30 months, animals were slaughtered. Correlations were significantwhen p < 0.05. Basal testosterone was highest at 18 months, suggesting that bulls reached puberty at thisage. At 30 months, seminiferous tubules represented 77.9 ± 3.8 % of the testicular parenchyma and therewere 33.6 ± 8.4 round spermatids/A1 spermatogonium/tubule section, indicating a 47.5% degeneration rate during spermatogenesis. At 30 months, heavier testis correlated with Sertoli cell numbers/testis (r= 0.77), and round spermatids/tubule section, Sertoli cell and A1 spermatogonium (r = 0.50 0.60).Scrotal circumference (SC) taken between 10 and 29 months correlated with the percentage of tubuleswith spermatids (r = 0.42 0.59) and number of A1 spermatogonium and round spermatids/Sertoli cell(r = 0.49 0.68). Epididymal weight was related to Sertoli cell numbers/testis, and round spermatids/Sertoli cell and A1 spermatogonium (r = 0.51 0.61). GnRH-stimulated testosterone from 17 to 21months correlated with SC between 14 and 29 months (r = 0.48 0.60), testis and epididymal weights(r = 0.41 0.64) and with parameters of spermatogenesis (r = 0.44 0.58). Additionally, sperm motilityand vigor from 25 to 29 months correlated with the number of tubules with spermatids (r = 0.42 0.59)and GnRH-stimulated testosterone at 12, 13 and 18 months (r = 0.46 0.57). In conclusion, testissize during and after the period of pronounced increases in testosterone is an indicator of quantitativeparameters of spermatogenesis of post-pubertal bulls.(AU)

Conduziu-se o presente estudo com o objetivo de avaliar as associações entre biometria testicular, testosterona, parâmetros seminais e aspectos da espermatogênese em touros Nelore (n = 28). Avaliou-se os testículos dos 10 aos 29 meses de idade. Os touros foram tratados com GnRH (12 a 21 meses) e amostras de sêmen coletadas (25 a 29 meses). Aos 30 meses, os animais foram abatidos. Correlações foram consideradas significativas quando p < 0.05. Concentrações elevadas de testosterona basal ocorreram aos 18 meses, indicativo da puberdade dos touros. Aos 30 meses, os túbulos seminíferosrepresentaram 77,9 ± 3,8% do parênquima testicular e quantificou-se 33,6 ± 8,4 espermátides arredondadas/espermatogônia A1/secção tubular, referente a 47,5% de degeneração celular durante a espermatogênese. Aos 30 meses, peso testicular correlacionou-se com o número de células de Sertoli/ testículo (r = 0,77) e espermátides arredondadas/seção tubular, célula de Sertoli e espermatogônia A1 (r = 0,50 0,60). A circunferência escrotal (CE) entre 10 e 29 meses correlacionou-se com a percentagem de túbulos com espermátides (r = 0,42 0,59) e número de espermatogônias e espermátides arredondadas/ célula de Sertoli (r = 0,49 0,68). Detectou-se correlações entre peso epididimário e número de células de Sertoli/testículo e espermátides arredondadas/célula de Sertoli e espermatogônia A1 (r = 0,51 0,61). Testosterona pós-GnRH (17 aos 21 meses) apresentou relação com a CE entre 14 e 29 meses (r = 0,48 0,60), peso testicular e epididimário (r = 0,41 0,64) e parâmetros da espermatogênese (r = 0,44 0,58). Motilidade e vigor espermático (25 aos 29 meses) correlacionaram-se com o número de túbulos com espermátides (r = 0,42 0,59) e testosterona pós-GnRH aos 12, 13 e 18 meses (r = 0,46 0,57). Portanto, a biometria testicular durante e após a ocorrência dos níveis concentrações elevadas de testosterona é um indicador dos parâmetros quantitativos da espermatogênese em touros pós púberes.(AU)

Concentrações séricas de glicose e ureia em bezerras mestiças alimentadas com sucedâneo lácteo e probiótico / Serum concentrations of glucose and urea in crossbred heifers fed a milk replacer and probiotic

Objetivou-se através deste estudo avaliar a influência de dieta líquida a base de sucedâneo lácteo com ou sem adição de probiótico sobre o desempenho de bezerras através das concentrações de glicose e ureia na corrente sanguínea. Foram utilizadas 24 bezerras em delineamento inteiramente casualizado com quatro tratamentos e seis repetições: abrigos locados ao sol e aleitamento com sucedâneo; abrigos locados ao sol e aleitamento com sucedâneo adicionado de probiótico; abrigos com sombra suplementar e aleitamento com sucedâneo; e abrigos com sombra suplementar e aleitamento com sucedâneo adicionado de probiótico. Os efeitos dos diferentes tratamentos sobre cada variável foram comparados por meio do teste de Tukey, ao nível de 5% de probabilidade. As concentrações de glicose e ureia plasmáticas não diferiram entre os tratamentos, nem entre os períodos pré e pós-desmame. A semelhança provavelmente está associada ao fato de que o consumo de matéria seca total apresentou reduzida variação entre os mesmos. O fornecimento do probiótico a dieta líquida de bezerras mestiças e sombra suplementar não afetaram os metabólicos sanguíneos, logo sendo dispensável sua utilização para as condições em que o experimento foi realizado.

This study aimed to evaluate the influence of the liquid diet with milk replacer, with or without the addition of probiotics, on the performance of calves by measurement of concentrations of glucose and urea in the bloodstream. Twenty-four calves, distributed in a completely randomized design with four treatments and six replications were used: Shelters allocated to the sun and fed with milk replacer; Shelters allocated to the sun and fed with milk replacer plus probiotics; Shelters with additional shade and fed with milk replacer; and Shelters with additional shade and fed with milk replacer plus probiotics. The variables were tested by Tukey test, at 5% probability. The concentrations of plasma glucose and urea did not significantly differ between treatments, nor between the period pre and post-weaning. The similarity is probably associated with the fact that consumption of total dry matter showed little variation between them. The probiotic supply at liquid diet for crossbred heifers and additional shade did not affect the metabolic blood evaluated, then this use is not necessary for the conditions under which the experiment was conducted.

Biometria testicular, concentrações periféricas de testosterona, parâmetros seminais e número de células de Sertoli e germinativas em touros Nelore / Testis size, peripheral concentrations of testosterone, semen criteria and Sertoli and germ cell numbers in Nelore bulls

A study was conducted to evaluate the associations among testis size, testosterone concentrations,semen parameters and aspects of spermatogenesis in Nelore bulls (n = 28). Testis size was measuredfrom 10 to 29 months of age. Bulls were treated with GnRH (12 to 21 months) and semen samples alsocollected from 25 to 29 months. At 30 months, animals were slaughtered. Correlations were significantwhen p < 0.05. Basal testosterone was highest at 18 months, suggesting that bulls reached puberty at thisage. At 30 months, seminiferous tubules represented 77.9 ± 3.8 % of the testicular parenchyma and therewere 33.6 ± 8.4 round spermatids/A1 spermatogonium/tubule section, indicating a 47.5% degeneration rate during spermatogenesis. At 30 months, heavier testis correlated with Sertoli cell numbers/testis (r= 0.77), and round spermatids/tubule section, Sertoli cell and A1 spermatogonium (r = 0.50 – 0.60).Scrotal circumference (SC) taken between 10 and 29 months correlated with the percentage of tubuleswith spermatids (r = 0.42 – 0.59) and number of A1 spermatogonium and round spermatids/Sertoli cell(r = 0.49 – 0.68). Epididymal weight was related to Sertoli cell numbers/testis, and round spermatids/Sertoli cell and A1 spermatogonium (r = 0.51 – 0.61). GnRH-stimulated testosterone from 17 to 21months correlated with SC between 14 and 29 months (r = 0.48 – 0.60), testis and epididymal weights(r = 0.41 – 0.64) and with parameters of spermatogenesis (r = 0.44 – 0.58). Additionally, sperm motilityand vigor from 25 to 29 months correlated with the number of tubules with spermatids (r = 0.42 – 0.59)and GnRH-stimulated testosterone at 12, 13 and 18 months (r = 0.46 – 0.57). In conclusion, testissize during and after the period of pronounced increases in testosterone is an indicator of quantitativeparameters of spermatogenesis of post-pubertal bulls.

Conduziu-se o presente estudo com o objetivo de avaliar as associações entre biometria testicular, testosterona, parâmetros seminais e aspectos da espermatogênese em touros Nelore (n = 28). Avaliou-se os testículos dos 10 aos 29 meses de idade. Os touros foram tratados com GnRH (12 a 21 meses) e amostras de sêmen coletadas (25 a 29 meses). Aos 30 meses, os animais foram abatidos. Correlações foram consideradas significativas quando p < 0.05. Concentrações elevadas de testosterona basal ocorreram aos 18 meses, indicativo da puberdade dos touros. Aos 30 meses, os túbulos seminíferosrepresentaram 77,9 ± 3,8% do parênquima testicular e quantificou-se 33,6 ± 8,4 espermátides arredondadas/espermatogônia A1/secção tubular, referente a 47,5% de degeneração celular durante a espermatogênese. Aos 30 meses, peso testicular correlacionou-se com o número de células de Sertoli/ testículo (r = 0,77) e espermátides arredondadas/seção tubular, célula de Sertoli e espermatogônia A1 (r = 0,50 – 0,60). A circunferência escrotal (CE) entre 10 e 29 meses correlacionou-se com a percentagem de túbulos com espermátides (r = 0,42 – 0,59) e número de espermatogônias e espermátides arredondadas/ célula de Sertoli (r = 0,49 – 0,68). Detectou-se correlações entre peso epididimário e número de células de Sertoli/testículo e espermátides arredondadas/célula de Sertoli e espermatogônia A1 (r = 0,51 – 0,61). Testosterona pós-GnRH (17 aos 21 meses) apresentou relação com a CE entre 14 e 29 meses (r = 0,48 – 0,60), peso testicular e epididimário (r = 0,41 – 0,64) e parâmetros da espermatogênese (r = 0,44 – 0,58). Motilidade e vigor espermático (25 aos 29 meses) correlacionaram-se com o número de túbulos com espermátides (r = 0,42 – 0,59) e testosterona pós-GnRH aos 12, 13 e 18 meses (r = 0,46 – 0,57). Portanto, a biometria testicular durante e após a ocorrência dos níveis concentrações elevadas de testosterona é um indicador dos parâmetros quantitativos da espermatogênese em touros pós púberes.