Endometrial receptivity in cattle: the mutual reprogramming paradigm

Prior to implantation in cattle, the mucous medium contained in the uterine lumen serves as a working interface for molecular exchange and signaling between the lining endometrium and the embryo. The composition of this luminal fluid changes temporally according to the secretory and reabsorptive activities of the uterus and the embryo, which are under complex regulation. Via this interface, both the embryo and the endometrium reprogram each other's functions to support pregnancy continuation beyond the pre-implantation period. More specifically, the embryo receives elongation signals and the uterus receives anti-luteolytic stimuli. Here, characteristics of the luminal compartment as well as the regulation of its composition to determine the pregnancy outcome will be discussed.(AU)

Conceptus-modulated innate immune function during early pregnancy in ruminants: a review

This review focuses on the innate immune events modulated by conceptus signaling during early pregnancy in ruminants. Interferon-tau (IFN-) plays a role in the recognition of pregnancy in ruminants, which involves more than the inhibition of luteolytic pulses of PGF2 to maintain corpus luteum function. For successful pregnancy establishment, the allogenic conceptus needs to prevent rejection by the female. Therefore, IFN- exerts paracrine and endocrine actions to regulate the innate immune system and prevent conceptus rejection. Additionally, other immune regulators work in parallel with IFN-, such as the pattern recognition receptors (PRR). These receptors are activated during viral and bacterial infections and in early pregnancy, but it remains unknown whether PPR expression and function are controlled by IFN-. Therefore, this review focuses on the main components of the innate immune response that are involved with early pregnancy and their importance to avoid conceptus rejection.(AU)

Comparison of three doses of estradiol benzoate for synchronization of follicular wave emergence in suckled Bos indicus beef cows

We aimed to compare the effect of three estradiol benzoate (EB) doses on follicular wave emergence (FWE) and dominant follicle growth of suckled Nelore cows submitted to TAI (D0). On a random day of estrous cycle (D−10), multiparous (MULT; n=36) and primiparous (PRIM; n=20) suckled Nelore cows received an intravaginal progesterone (P4) device and were assigned in three groups. Cows in the EB-1 (n=20), EB-1.5 (n=15) or EB-2 (n=21) groups received, respectively, an im treatment with 1, 1.5 or 2 mg EB. A subgroup (n=10-13 cows/group) were subject to daily ovarian evaluations from D−10 to D0. On D−2, P4 devices were removed, and all cows received the same treatment: 1 mg estradiol cypionate, 0.53 mg sodium cloprostenol, and 300 IU eCG. Statistical analyses were performed considering only the main effects of treatment group and parity order. The proportion of cows with a synchronized FWE and the moment of the FWE did not differ (p>0.05) among the treatment groups (overall: 80% [28/35] and 4.1 ± 0.4 days); however, the FWE occurred earlier (p=0.007) in MULT (3.8 ± 0.2 days) than PRIM (5.1 ± 0.4) cows. The proportion of animals detected in estrus was greater (86% [31/36] vs. 70% [14/20]; p=0.02) and the dominant follicle was larger on D−2 (9.7 ± 0.3 mm vs. 7.8 ± 0.7 mm; p=0.006) and D0 (11.9 ± 0.4 mm vs. 10 ± 0.5 mm; p=0.008) in MULT than PRIM cows. In conclusion, the three EB doses presented similar efficiency to synchronize the FWE in suckled Nelore cows. Moreover, a delayed FWE and smaller dominant follicle is observed in PRIM cows, contributing to the reduced reproductive performance in this parity category when using similar TAI protocols of MULT cows.

Comparison of three doses of estradiol benzoate for synchronization of follicular wave emergence in suckled Bos indicus beef cows

We aimed to compare the effect of three estradiol benzoate (EB) doses on follicular wave emergence (FWE) and dominant follicle growth of suckled Nelore cows submitted to TAI (D0). On a random day of estrous cycle (D−10), multiparous (MULT; n=36) and primiparous (PRIM; n=20) suckled Nelore cows received an intravaginal progesterone (P4) device and were assigned in three groups. Cows in the EB-1 (n=20), EB-1.5 (n=15) or EB-2 (n=21) groups received, respectively, an im treatment with 1, 1.5 or 2 mg EB. A subgroup (n=10-13 cows/group) were subject to daily ovarian evaluations from D−10 to D0. On D−2, P4 devices were removed, and all cows received the same treatment: 1 mg estradiol cypionate, 0.53 mg sodium cloprostenol, and 300 IU eCG. Statistical analyses were performed considering only the main effects of treatment group and parity order. The proportion of cows with a synchronized FWE and the moment of the FWE did not differ (p>0.05) among the treatment groups (overall: 80% [28/35] and 4.1 ± 0.4 days); however, the FWE occurred earlier (p=0.007) in MULT (3.8 ± 0.2 days) than PRIM (5.1 ± 0.4) cows. The proportion of animals detected in estrus was greater (86% [31/36] vs. 70% [14/20]; p=0.02) and the dominant follicle was larger on D−2 (9.7 ± 0.3 mm vs. 7.8 ± 0.7 mm; p=0.006) and D0 (11.9 ± 0.4 mm vs. 10 ± 0.5 mm; p=0.008) in MULT than PRIM cows. In conclusion, the three EB doses presented similar efficiency to synchronize the FWE in suckled Nelore cows. Moreover, a delayed FWE and smaller dominant follicle is observed in PRIM cows, contributing to the reduced reproductive performance in this parity category when using similar TAI protocols of MULT cows.(AU)

Use of Doppler ultrasonography in embryo transfer programs: feasibility and field results

The intensive use of Doppler ultrasonography in several studies in the last decade allowed the characterization of vascular perfusion and the estimation of function of the reproductive organs and tissues along the estrous cycle and pregnancy in cattle. We aim to discuss the possibility of using Doppler imaging and to explore the potential of its inclusion in reproductive programs in cattle industry. Recent studies in dairy and beef cows indicated a high accuracy and sensitivity when Doppler ultrasonography is used to evaluate corpus luteum function and to diagnosis pregnancy between days 20 and 22. Moreover, resynchronization programs starting 5 to 7 days after timed embryo transfer (FTET) coupled with early pregnancy diagnosis were developed for beef cattle, and have been implemented in commercial embryo transfer programs. These strategies allow a reduction in the interval between two FTET from 40 to 24 days and may improve the gains in reproductive efficiency when compared to traditional programs than begin resynchronization after the pregnancy diagnosis at 30 days. A second alternative to use Doppler imaging is the evaluation of luteal blood perfusion at the time of embryo transfer for selection of recipients with greater receptivity potential. This may increases fertility in FTET, as embryos would not be transferred to females with non-functional CL, and in cases with recipients surplus, females with higher receptivity would be prioritized.

Use of Doppler ultrasonography in embryo transfer programs: feasibility and field results

The intensive use of Doppler ultrasonography in several studies in the last decade allowed the characterization of vascular perfusion and the estimation of function of the reproductive organs and tissues along the estrous cycle and pregnancy in cattle. We aim to discuss the possibility of using Doppler imaging and to explore the potential of its inclusion in reproductive programs in cattle industry. Recent studies in dairy and beef cows indicated a high accuracy and sensitivity when Doppler ultrasonography is used to evaluate corpus luteum function and to diagnosis pregnancy between days 20 and 22. Moreover, resynchronization programs starting 5 to 7 days after timed embryo transfer (FTET) coupled with early pregnancy diagnosis were developed for beef cattle, and have been implemented in commercial embryo transfer programs. These strategies allow a reduction in the interval between two FTET from 40 to 24 days and may improve the gains in reproductive efficiency when compared to traditional programs than begin resynchronization after the pregnancy diagnosis at 30 days. A second alternative to use Doppler imaging is the evaluation of luteal blood perfusion at the time of embryo transfer for selection of recipients with greater receptivity potential. This may increases fertility in FTET, as embryos would not be transferred to females with non-functional CL, and in cases with recipients surplus, females with higher receptivity would be prioritized.(AU)

Uso da ultrassonografia Doppler em programas de IATF e TETF em bovinos / Use of Doppler ultrasonography in timed-AI and ET programs in cattle

O uso intensivo da ultrassonografia Doppler em diversos estudos na última década possibilitou acaracterização da perfusão sanguínea, e estimativa da funcionalidade nos órgãos e tecidos reprodutivos ao longodo ciclo estral e da gestação em bovinos. Objetiva-se aqui discutir as possibilidades de uso da ultrassonografiaDoppler, assim como explorar seu potencial de inclusão em programas reprodutivos em bovinos. Os estudosrecentes em vacas de leite e corte apontam uma alta acurácia e sensibilidade quando a ultrassonografia Doppler éempregada para avaliar a funcionalidade do corpo lúteo e diagnosticar a gestação aos 20-22 dias. Diante disso,programas de ressincronização super-precoce iniciados aos 14 dias pós-inseminação foram desenvolvidos emnovilhas e vacas de corte e estão sendo implementados em programas comerciais de IATF. Estas estratégiaspermitem uma redução para 24 dias no intervalo entre duas IATFs e podem promover ganhos na eficiênciareprodutiva comparado aos sistemas convencionais com diagnóstico da gestação aos 30 dias. Além disso, aavaliação da função luteal pela ultrassonografia Doppler possibilita a seleção de receptoras de embriões commaior receptividade, e consequentemente pode melhorar a fertilidade em programas de TETF.(AU)

The intensive use of Doppler ultrasonography in several studies in the last decade allowed thecharacterization of vascular perfusion, and the estimation of the function of the reproductive organs and tissuesalong the estrous cycle and pregnancy in cattle. We aimed to discuss the possibility of use Doppler imaging, asto explore the potential of its inclusion in reproductive programs in cattles industry. Recent studies in dairyand beef cows indicated a high accuracy and sensibility when Doppler ultrasonography is used to evaluate thefunction of corpus luteum and to diagnosis the pregnancy between days 20 and 22. Moreover,ressynchronization programs starting 14 days post-TAI were developed in beef heifers and cows, and are beenimplemented in commercial TAI programs. These strategies allow a reduction to 24 days in the interval betweentwo TAIs and may improve the gains in reproductive efficacy when compared to the traditional programs withpregnancy diagnosis at 30 days. In addition, the evaluation of luteal function by Doppler ultrasonographyallows the selection of embryo recipients with greater receptivity, and consequently may increase the fertility in timed embryo transfer programs.(AU)

Uso da ultrassonografia Doppler em programas de IATF e TETF em bovinos / Use of Doppler ultrasonography in timed-AI and ET programs in cattle

O uso intensivo da ultrassonografia Doppler em diversos estudos na última década possibilitou acaracterização da perfusão sanguínea, e estimativa da funcionalidade nos órgãos e tecidos reprodutivos ao longodo ciclo estral e da gestação em bovinos. Objetiva-se aqui discutir as possibilidades de uso da ultrassonografiaDoppler, assim como explorar seu potencial de inclusão em programas reprodutivos em bovinos. Os estudosrecentes em vacas de leite e corte apontam uma alta acurácia e sensibilidade quando a ultrassonografia Doppler éempregada para avaliar a funcionalidade do corpo lúteo e diagnosticar a gestação aos 20-22 dias. Diante disso,programas de ressincronização super-precoce iniciados aos 14 dias pós-inseminação foram desenvolvidos emnovilhas e vacas de corte e estão sendo implementados em programas comerciais de IATF. Estas estratégiaspermitem uma redução para 24 dias no intervalo entre duas IATFs e podem promover ganhos na eficiênciareprodutiva comparado aos sistemas convencionais com diagnóstico da gestação aos 30 dias. Além disso, aavaliação da função luteal pela ultrassonografia Doppler possibilita a seleção de receptoras de embriões commaior receptividade, e consequentemente pode melhorar a fertilidade em programas de TETF.

The intensive use of Doppler ultrasonography in several studies in the last decade allowed thecharacterization of vascular perfusion, and the estimation of the function of the reproductive organs and tissuesalong the estrous cycle and pregnancy in cattle. We aimed to discuss the possibility of use Doppler imaging, asto explore the potential of its inclusion in reproductive programs in cattle’s industry. Recent studies in dairyand beef cows indicated a high accuracy and sensibility when Doppler ultrasonography is used to evaluate thefunction of corpus luteum and to diagnosis the pregnancy between days 20 and 22. Moreover,ressynchronization programs starting 14 days post-TAI were developed in beef heifers and cows, and are beenimplemented in commercial TAI programs. These strategies allow a reduction to 24 days in the interval betweentwo TAIs and may improve the gains in reproductive efficacy when compared to the traditional programs withpregnancy diagnosis at 30 days. In addition, the evaluation of luteal function by Doppler ultrasonographyallows the selection of embryo recipients with greater receptivity, and consequently may increase the fertility in timed embryo transfer programs.

Efeito de diferentes tempos de equilíbrio na criopreservação de sêmen de garanhões

Objetivou-se com este estudo avaliar a eficiência de diferentes tempos de equilíbrio sobre a viabilidade do sêmen congelado de garanhões. Foram utilizados 15 ejaculados de três garanhões da raça Mangalarga Marchador. O sêmen foi congelado após o resfriamento e permanência a 5C nos seguintes tratamentos: T1 = tempo de equilíbrio de 25 minutos, T2 = tempo de equilíbrio 85 min, e T3 = tempo de equilíbrio com 145 min. A qualidade seminal foi avaliada através da motilidade progressiva, vigor, morfologia espermática, integridade e funcionalidade da membrana plasmática, e teste de termo resistência. A motilidade progressiva e o vigor espermático avaliados pelo teste de termo resistência não diferiram (p > 0,05) entre os tratamentos. A porcentagem de espermatozoides normais através da avaliação da morfologia espermática e a porcentagem de espermatozoides com membrana plasmática íntegra e funcional avaliada respectivamente pelo teste hiposmótico e pelo supravital também não diferiram entre os tratamentos (p > 0,05). Conclui-se que a utilização de tempos de equilíbrio longos (85 ou 145 minutos) previamente ao congelamento do sêmen de equinos não melhora a viabilidade deste, quando comparado ao tempo de equilíbrio de 25 minutos.

In vitro characteristics and fertility of goat semen cooled at 5c for 24 hours using two egg yolk concentrations in semen extender / Características in vitro e fertilidade do sêmen caprino armazenado a 5c por 24 horas utilizando duas concentrações de gema de ovo no diluente

The objective of this study was to evaluate by in vitro tests and in vivo fertility, two concentrations of egg yolk (T1 = 20% or T2 = 2.5%) in egg yolk-citrate semen extender for storing goat semen at 5C for 24 hours. Ninety semen collections were performed in four goats. The semen was split and diluted in two different semen extenders and stored in refrigerator at 5C for 24 hours, until the semen evaluation and insemination procedures. The average values for cooled semen, respectively, for T1 and T2 were motility, 68.5 ± 15.4 and 78.0 ± 5.5 (p 0.05); vigor, 2.5 ± 0.6 and 3.2 ± 0.3 (p 0.05), supravital test, 59.4 ± 17.2 and 71.1 ± 10.5 (p 0.05) and hypoosmotic test, 42.2 ± 15.7 and 56.2 ± 11.5 (p 0.05). The fertility rate was greater (p 0.05) in T1 (31.3%) than in T2 (66.7%) and the prolificacy did not differ (p 0.05) between T1 (1.3 ± 0.5) and T2 (1.4 ± 0.5). In conclusion, the egg yolk-citrate extender with a low concentration (2.5%) of egg yolk was more effective in preserving the viability and fertility of goat semen stored at 5C for 24 hours.KEYWORDS: artificial insemination; extender; goat; semen; spermatozoa.

Objetivou-se com este trabalho avaliar, por meio de testes in vitro e a fertilidade in vivo, duas concentrações de gema de ovo (20% e 2,5%) em diluente citrato-gema de ovo na preservação do sêmen caprino armazenado a 5C, por 24 horas. Foram realizadas 90 coletas de sêmen de quatro bodes. O sêmen foi diluído em diluente citrato-gema de ovo com duas concentrações de gema de ovo (T1 = 20% ou T2 = 2,5%) e armazenados em geladeira a 5C, por 24 horas, até a realização das avaliações e inseminações. Os valores médios referentes ao sêmen resfriado foram, respectivamente, para T1 e T2: motilidade total, 68,5 ± 15,4 e 78,0 ± 5,5 (p   0,05); vigor, 2,5 ± 0,6 e 3,2 ± 0,3 (p   0,05); supravital, 59,4 ± 17,2 e 71,1 ± 10,5 (p 0,05) e hiposmótico, 42,2 ± 15,7 e 56,2 ± 11,5 (p 0,05). As taxa de fertilidade obtida no T1 (31,3%) foi maior em relação ao T2 (66,7%) e a prolificidade não diferiu (p 0,05) entre o T1 (1,3 ± 0,5) e o T2 (1,4 ± 0,5). Conclui-se que o diluente de citrato-gema de ovo com baixa concentração de gema (2,5%) foi mais eficaz em preservar a viabilidade e a fertilidade do sêmen caprino armazenado a 5C, por 24 horas.PALAVRAS-CHAVE: bode; diluente; espermatozoide; inseminação artificial; sêmen.

Desempenho de novilhas Holandês na produção de embriões F1 Holandês-Zebu, em condições tropicais / Performance of Holstein heifers for F1 Holstein-Zebu embryo production, in tropical conditions

A produção in vivo de embriões bovinos é uma alternativa para a formação e manutenção de rebanhos mestiços F1 destinados à produção de leite. Objetivou-se estudar o potencial de utilização de novilhas da raça Holandês, mantidas em pasto e suplementadas, como doadoras de embrião, nas épocas de verão e inverno. Procederam-se superovulação e coleta de embriões em sete novilhas em cada época. Foram obtidos os dados climáticos, a temperatura retal e a frequência respiratória das doadoras. No verão, observou-se maior índice de temperatura e umidade (ITU) às 6h, 12h e 18h, bem como maior (P<0,05) temperatura retal das doadoras às 18h. A porcentagem de animais que respondeu à superovulação foi de 71,4% (5/7) no inverno e 85,7% (6/7) no verão. O número total de estruturas recuperadas por doadora variou de um a 49 no inverno, e de zero a 23 no verão. Não houve diferença (P>0,05) na média de estruturas recuperadas (20,14±17,47 vs. 8,57±9,40), embriões viáveis (14,57±11,91 vs. 7,14±7,24) e congeláveis (13,28±11,39 vs. 6,57±6,24) obtidos no inverno e no verão, respectivamente. Sob as condições estudadas, novilhas da raça Holandês podem ser utilizadas para a produção de embriões F1, tanto no verão, quanto no inverno.(AU)

In vivo embryo production (embryo transfer) is an alternative for F1 dairy herds formation and maintenance. The aim of this study was to evaluate the potential of utilization of grazing and supplemented Holstein heifers as embryo donors in summer or winter. Superovulation was performed in seven heifers on each season. Climatic parameters, as well as rectal temperature and respiratory rate of donors were measured. Temperature and humidity index (THI) was higher (p<0.05) in summer at 6:00, 12:00 and 18:00, as rectal temperature at 18:00. Response to superovulation was observed in 71.4% (5/7) and 85.7% (6/7) of donors in winter and summer, respectively. Total ova/embryo recovered varied from 1 to 49 in winter and 0 to 23 in summer. Average ova/embryo, viable and freezable embryo was respectively, 20.14±17.47; 14.57±11.91 and 13.28±11.39 in winter and 8.57±9.40; 7.14±7.24 and 6.57±6.24 in summer (P>0.05). Holstein heifers can be used as embryo donors in both summer and winter, under the given conditions.(AU)

Desempenho de novilhas Holandês na produção de embriões F1 Holandês-Zebu, em condições tropicais / Performance of Holstein heifers for F1 Holstein-Zebu embryo production, in tropical conditions

A produção in vivo de embriões bovinos é uma alternativa para a formação e manutenção de rebanhos mestiços F1 destinados à produção de leite. Objetivou-se estudar o potencial de utilização de novilhas da raça Holandês, mantidas em pasto e suplementadas, como doadoras de embrião, nas épocas de verão e inverno. Procederam-se superovulação e coleta de embriões em sete novilhas em cada época. Foram obtidos os dados climáticos, a temperatura retal e a frequência respiratória das doadoras. No verão, observou-se maior índice de temperatura e umidade (ITU) às 6h, 12h e 18h, bem como maior (P0,05) na média de estruturas recuperadas (20,14±17,47 vs. 8,57±9,40), embriões viáveis (14,57±11,91 vs. 7,14±7,24) e congeláveis (13,28±11,39 vs. 6,57±6,24) obtidos no inverno e no verão, respectivamente. Sob as condições estudadas, novilhas da raça Holandês podem ser utilizadas para a produção de embriões F1, tanto no verão, quanto no inverno.

In vivo embryo production (embryo transfer) is an alternative for F1 dairy herds formation and maintenance. The aim of this study was to evaluate the potential of utilization of grazing and supplemented Holstein heifers as embryo donors in summer or winter. Superovulation was performed in seven heifers on each season. Climatic parameters, as well as rectal temperature and respiratory rate of donors were measured. Temperature and humidity index (THI) was higher (p0.05). Holstein heifers can be used as embryo donors in both summer and winter, under the given conditions.

Taxa de concepção de éguas submetidas a duas frequências de palpação retal (24 e 12 horas) e cobertas após a ovulação / Conception rate of mares controlled by two rectal palpation intervals (24 or 12 h)and breeeding after ovulation

Este trabalho foi realizado com o objetivo de estudar a fertilidade de éguas cobertas após a ovulação, segundo um manejo de palpação retal a cada 24 (P1) ou 12 horas (P2), e cobertas por dois garanhões (G1 e G2). O estudo utilizou 84 ciclos estrais de 50 éguas mestiças do tipo militar, distribuídos ao acaso, segundo um esquema fatorial 2 x 2. A taxa de gestação para o primeiro, segundo e terceiro ciclos estrais foram de: 29,41 por cento (5/17) e 50 por cento (4/8) para o grupo P1G1; 25 por cento (5/20), 54,54 por cento (6/11) e 100 por cento (2/2) para o grupo P2G1; 41,66 por cento (5/12) e 50 por cento (2/4) para o grupo P1G2; e de 60 por cento (6/10) para o grupo P2G2, respectivamente. A taxa de gestação total/ciclo, para cada um dos quatro tratamentos, foi de 36 por cento (9/25), 39,40 por cento (13/33), 43,75 por cento (7/16) e 60 por cento (6/10), respectivamente. A taxa de concepção por ciclo estral não diferiu (p>0,05), pelo teste Exato de Fisher. Assim, os dados foram reagrupados levando-se apenas em consideração a freqüência de palpação retal, e obteve-se 39,02 por cento (16/41) e 44,19 por cento (19/43) de taxa de concepção/ciclo e 55,20 por cento (16/29) e 63,30 por cento (19/30) de taxa de concepção total para os intervalos de palpação de 24 e 12 horas, respectivamente.(AU)

The objective of the experiment was to study the fertility of mares bred after ovulation, detected by rectal palpation every 24 (P1) or 12 hours (P2), using two stallions (G1 and G2). This study was done with 84 estrus cycles of 50 military crossbred mares, randomly assigned to four treatments. The conception rate for first, second and third estrus cycles were 29.41 percent (5/17) and 50.00 percent (4/8) for group P1G1; 25.00 percent (5/20), 54.54 percent (6/11) and 100.00 percent (2/2) for group P2G1; 41.66 percent (5/12) and 50.00 percent (2/4) for group P1G2; and 60.00 percent (6/10) for group P2G2, respectively. The conception rate for each treatment were 36.00 percent (9/25), 39.40 percent (13/33), 43.75 percent (7/16) and 60.00 percent (6/10). The conception rate by estrus cycle did not differ (p>0.05) by Fisher Test. The data obtained were regrouped considering only the rectal palpation frequency and it was obtained 39.02 (16/41) and 44.19 percent (19/43) for conception rate by estrus cycle and 55.20 percent (16/29) and 63.30 percent (19/30) for total conception rate for 24 and 12 to rectal palpation intervals, respectively.(AU)

Taxa de concepção de éguas submetidas a duas frequências de palpação retal (24 e 12 horas) e cobertas após a ovulação / Conception rate of mares controlled by two rectal palpation intervals (24 or 12 h)and breeeding after ovulation

Este trabalho foi realizado com o objetivo de estudar a fertilidade de éguas cobertas após a ovulação, segundo um manejo de palpação retal a cada 24 (P1) ou 12 horas (P2), e cobertas por dois garanhões (G1 e G2). O estudo utilizou 84 ciclos estrais de 50 éguas mestiças do tipo militar, distribuídos ao acaso, segundo um esquema fatorial 2 x 2. A taxa de gestação para o primeiro, segundo e terceiro ciclos estrais foram de: 29,41 por cento (5/17) e 50 por cento (4/8) para o grupo P1G1; 25 por cento (5/20), 54,54 por cento (6/11) e 100 por cento (2/2) para o grupo P2G1; 41,66 por cento (5/12) e 50 por cento (2/4) para o grupo P1G2; e de 60 por cento (6/10) para o grupo P2G2, respectivamente. A taxa de gestação total/ciclo, para cada um dos quatro tratamentos, foi de 36 por cento (9/25), 39,40 por cento (13/33), 43,75 por cento (7/16) e 60 por cento (6/10), respectivamente. A taxa de concepção por ciclo estral não diferiu (p>0,05), pelo teste Exato de Fisher. Assim, os dados foram reagrupados levando-se apenas em consideração a freqüência de palpação retal, e obteve-se 39,02 por cento (16/41) e 44,19 por cento (19/43) de taxa de concepção/ciclo e 55,20 por cento (16/29) e 63,30 por cento (19/30) de taxa de concepção total para os intervalos de palpação de 24 e 12 horas, respectivamente.

The objective of the experiment was to study the fertility of mares bred after ovulation, detected by rectal palpation every 24 (P1) or 12 hours (P2), using two stallions (G1 and G2). This study was done with 84 estrus cycles of 50 military crossbred mares, randomly assigned to four treatments. The conception rate for first, second and third estrus cycles were 29.41 percent (5/17) and 50.00 percent (4/8) for group P1G1; 25.00 percent (5/20), 54.54 percent (6/11) and 100.00 percent (2/2) for group P2G1; 41.66 percent (5/12) and 50.00 percent (2/4) for group P1G2; and 60.00 percent (6/10) for group P2G2, respectively. The conception rate for each treatment were 36.00 percent (9/25), 39.40 percent (13/33), 43.75 percent (7/16) and 60.00 percent (6/10). The conception rate by estrus cycle did not differ (p>0.05) by Fisher Test. The data obtained were regrouped considering only the rectal palpation frequency and it was obtained 39.02 (16/41) and 44.19 percent (19/43) for conception rate by estrus cycle and 55.20 percent (16/29) and 63.30 percent (19/30) for total conception rate for 24 and 12 to rectal palpation intervals, respectively.

Secreção de prostaglandinas antes, durante e após a luteólise em bovinos / Role of prostaglandins secretion before, during, and after luteolysis in cattle

O presente estudo foi elaborado com o objetivo de avaliar o papel da secreção de prostaglandina F2α (PGF2α) antes, durante e após o período luteolítico na regressão funcional e estrutural do corpo lúteo (CL) em novilhas; elucidar os efeitos do estradiol-17β (E2) em diferentes níveis fisiológicos na secreção de PGF2α e indução da luteólise; e estudar os efeitos da inibição das prostagladinas no período pós-luteolítico sobre o crescimento folicular e ovulação. Foram realizados quatro estudos sequenciais, sendo o primeiro estudo (Estudo 1) composto por dois experimentos e os demais estudos (Estudos 2, 3 e 4) compostos por um experimento cada. No Estudo 1 objetivou-se avaliar os efeitos da inibição da síntese de PGF2α durante os períodos de pré-luteólise e luteólise, baseando-se na mensuração da concentração plasmática do metabólito da PGF2α (PGFM). Para isto, no Experimento 1, flunexine meglumine (FM) foi administrado em diferentes doses (0, 0,5, 1,0 ou 1,5 g) em novilhas (n = 4/grupo) no 16 dia pós-ovulação para se determinar a dose mínima eficaz para inibir a síntese de PGF2α no período esperado da luteólise espontânea. A dose de 1,5 g, que correspondeu em média 2,5 mg/kg de peso vivo, foi mais eficaz em reduzir as concentrações de PGFM comparada as demais doses. Assim, no Experimento 2, FM (2,5 mg/kg) foi administrado a cada 8 horas por 24 horas (primeiro tratamento = Hora 0 no 15 dia pós-ovulação). Amostras de sangue foram colhidas em intervalos de 8 horas do 15 ao 18 dia pós-ovulação em um grupo veículo (controle) e um grupo tratado com FM (n = 16/grupo). Adicionalmente, amostras de sangue foram colhidas de hora em hora da Hora −2 a 28 em 10 novilhas de cada grupo. As novilhas foram subdivididas naquelas que estavam em pré-luteólise e luteólise na Hora 0 baseado nas concentrações plasmáticas de progesterona (P4) realizadas de 8 em 8 horas. As concentrações de PGFM foram reduzidas (P < 0,05) pelo tratamento com FM em cada subgrupo. Para o subgrupo pré-luteolítico, o primeiro decréscimo (P < 0,05) nas concentrações de P4 ocorreu, respectivamente, nas Horas 24 e 40 nos grupos veículo e FM. As concentrações de P4, 32 e 40 horas após o início da luteólise no subgrupo luteolítico foram maiores (P < 0,05) no grupo FM. As concentrações de PGFM no pico do pulso de PGFM no grupo FM foram maiores (P < 0,05) no subgrupo luteolítico do que no subgrupo pré-luteolítico. No segundo estudo (Estudo 2), objetivou-se estudar o efeito da concentração de E2 na proeminência dos pulsos de PGFM e sua relação com as concentrações de P4, hormônio luteinizante (LH), e fluxo sanguíneo luteal em novilhas em pré-luteólise. Para isto, uma única dose de 0 (veículo), 0,01, 0,05, ou 0,1 mg de E2 foi administrado (n=6/grupo) 14 dias pós-ovulação. Amostras de sangue foram colhidas e o fluxo sanguíneo luteal estimado de hora em hora por 10 horas logo após o tratamento. A dose de 0,05 mg resultou em um aumento intermediário e a dose de 0,1-mg promoveu um aumento mais pronunciado no pulso de PGFM, comparado com as doses de 0,0 e 0,01 mg. Todos os pulsos de PGFM foram agrupados e subdivididos em três diferentes categorias de proeminência (< 50, 50−150, e > 150 pg/mL no pico do pulso). Na categoria de 50150, a concentração de P4 aumentou (P < 0,05) no pico do pulso de PGFM. Na categoria >150, a concentração de P4 reduziu (P < 0,05) no pico dos pulsos de PGFM, a de LH aumentou (P < 0,05) após uma hora do pico, e o fluxo sanguíneo luteal aparentemente reduziu (P < 0,05) 2 h após o pico de PGFM. Os resultados suportaram as seguintes hipóteses: 1) um aumento nas concentrações de E2 eleva a proeminência do pulso de PGFM, e 2) a maior proeminência do pulso de PGFM é associado com maior depressão de P4 no pico do pulso de PGFM. Adicionalmente, a dimensão do efeito da PGF2α no aumento das concentrações de LH e nas mudanças do fluxo sanguíneo luteal dentro das horas de um pulso de PGFM foi positivamente relacionada com a proeminência do pulso de PGFM. No estudo subsequente (Estudo 3), objetivou-se elucidar os efeitos da indução sequencial de pulsos de PGFM pelo tratamento com E2 sobre a proeminência dos pulsos de PGFM e na indução da luteólise. Três tratamentos com veículo (n = 12) ou E2 (n = 12) nas doses de 0,05 mg ou 0,1 mg foram administrados em intervalos de 12 horas, iniciando-se no 15 dia pós-ovulação. Amostras de sangue foram colhidas a cada 12 horas entre o 13 e o 24 dia pós-ovulação, e de hora em hora por um período de 12 horas após o primeiro e o terceiro tratamentos. No dia 15 pós-ovulação, todas as novilhas estavam em fase de pré-luteólise e no dia 16 estavam em préluteólise no grupo administrado veículo (n =11) e em pré-luteólise (n = 4) ou luteólise (n = 8) no grupo tratado com E2. A concentração de PGFM no pico dos pulsos de PGFM induzidos durante o período de pré-luteólise no 15 dia pós-ovulação foi maior (P < 0,04) do que dos pulsos de PGFM pré-luteolíticos no 16 dia pós-ovulação. O intervalo da ovulação até o início da luteólise foi reduzido (P < 0,05) nas novilhas tratadas com E2 quando comparado as demais novilhas não tratadas (veículo). O pulso de PGFM induzido pelo E2 foi menos proeminente (P < 0,008) nas novilhas que apresentaram resurgência transitória das concentrações de P4 do que nas novilhas que apresentaram um decréscimo progressivo da P4. A hipótese que a exposição repetida ao E2 estimula o aumento da proeminência dos pulsos de PGFM não foi suportada. Ao contrário, a exposição repetida reduziu a proeminência dos pulsos de PGFM em contraste ao estímullo promovido após o primeiro tratamento. Estes resultados indicaram pela primeira vez que a redução na proeminência dos pulsos de PGF2α durante a luteólise pode resultar em resurgimento transitório na concentração de P4. No Estudo 4, objetivou-se avaliar os efeitos da inibição da síntese de prostaglandinas durante a pós-luteólise na regressão do CL, secreção de prolactina (PRL), e crescimento folicular e ovulação em novilhas. O início da pós-luteólise (P4 < 1 ng/mL) foi identificado e definido como 8 horas após a detecção pela ultrassonografia de 25% de redução na área (cm2) do CL, e foi assim designado Hora 0. Foi administrado via intramuscular FM (2,5 mg/kg; n = 10) para inibir a secreção de PGF2α ou veículo (n = 9) nas Horas 0, 4, 8, 16, 24, 32, e 40. Foi realizado amostragem sanguínea e mensuração do CL e do folículo dominante a cada 8 horas iniciando no 14 dia pós-ovulação. Amostras de sangue foram também colhidas de hora em hora por 24 horas iniciando na Hora 0 para detecção dos pulsos de PRL e PGFM. As concentrações nos pulsos de PGFM e PRL foram inferiores no grupo FM comparado ao grupo veículo. A concentração de PRL foi maior no pico do pulso de PGFM do que nas demais horas do pulso. Tanto a área do CL quanto a concentração de P4 não diferiram entre os grupos durante as Horas 0 a 48 (pós-luteólise). A ovulação ocorreu em nove de nove novilhas no grupo veículo e em três de 10 novilhas do grupo FM. Os folículos anovulatórios no grupo FM cresceram até 36,2 2,9 mm, e a parede folicular se apresentou espessada em decorrência de aparente luteinização. A hipótese que a PGF2α estava envolvida na redução continua da secreção de P4 e na regressão estrutural do CL durante a pós-luteólise não foi suportada. As hipóteses que os pulsos de PGFM e PRL estavam temporariamente relacionados e que o tratamento com FM sistêmico induziu a formação de folículos anovulatórios foram suportadas

The current study was done with the aim to evaluate the role of prostaglandin F2α (PGF2α) synthesis before, during, and afer the luteolytic period on functional and morphological corpus luteum (CL) regression; study the effects of estradiol-17β (E2) in diferrent physiological levels on PGF2α secretion and induction of luteolysis; and evaluate the effects of prostaglandin inhibition during postluteolysis on follicular growth and ovulation in heifers. Four sequential studies were done. The first (Study 1) was elaborated from two experiments, and the other three studies (Studies 2, 3 and 4) were compound by one experiment each. The Study 1 aimed to evaluate the inhibition of the synthesis of prostaglandin F2α (PGF2α) during preluteolytic and luteolytic periods, based on plasma concentrations of a PGF2α metabolite (PGFM). In Experiment 1, flunixin meglumine (FM; 2.5 mg/kg) was given to heifers (n = 4/group) in diferrent doses (0, 0.5, 1.0, or 1.5 g) 16 days after ovulation to evaluate the minimal effective dose during the expected luteolytic period. The dose of 1.5 g (equivalent to 2.5 mg/kg bw) was the most effective. Therefore, in Experiment 2 FM (2.5 mg/kg) was given to heifers at three 8-h intervals, 16 days after ovulation (first treatment = Hour 0). Blood samples were collected at 8-h intervals from 15 to 18 d postovulation in a vehicle (control) and FM group (n = 16/group). Hourly samples were collected from Hours −2 to 28 in 10 heifers in each group. Heifers that were in preluteolysis or luteolysis at Hour 0 based on plasma progesterone (P4) concentrations at 8-h intervals were partitioned into preluteolytic and luteolytic subgroups. Concentration of PGFM was reduced (P < 0.05) by FM treatment in each subgroup. For the preluteolytic subgroup, the first decrease (P < 0.05) in P4 concentration after Hour 0 occurred at Hours 24 and 40 in the vehicle and FM groups, respectively. Plasma P4 concentrations 32 and 40 h after the beginning of luteolysis in the luteolytic subgroup were greater (P < 0.05) in the FM group. Concentration at the peak of a PGFM pulse in the FM group was greater (P < 0.05) in the luteolytic than in the preluteolytic subgroup. In the second study (Study 2), we aimed to evaluate the effect of E2 concentration on the prominence of PGFM pulses and the relationship between prominence and intrapulse concentration of P4, luinizing hormone (LH), and luteal blood flow were studied. A single dose of 0 (vehicle), 0.01, 0.05, or 0.1 mg of E2 was given (n=6/group) 14 days after ovulation. Blood samples were collected and luteal blood flow was evaluated hourly for 10 h after the treatment. The 0.05-mg dose increased and the 0.1 mg further increased the prominence of the induced PGFM pulse, compared to the 0.0-mg dose and the 0.01-mg dose. The PGFM pulses were subdivided into three different prominence categories (< 50, 50−150, and > 150 pg/mL at the peak). In the 50150 category, P4 concentration increased (P < 0.05) between −2 h and 0 h (0 h = peak of PGFM pulse). In the >150 category, P4 decreased (P < 0.05) between −1 h and 0 h, LH increased (P < 0.05) at 1 h, and luteal blood flow apparently decreased (P < 0.05) at 2 h of the PGFM pulse. The novel results supported the following hypotheses: 1) an increase in E2 concentration increases the prominence of a PGFM pulse, and 2) greater prominence of a PGFM pulse is associated with a greater transient intrapulse depression of P4 at the peak of the PGFM pulse. In addition, the extent of the effect of PGF2α on the increase in LH and changes in blood flow within the hours of a PGFM pulse was related positively to the prominence of the PGFM pulse. In the subsequent study (Study 3), we aimed to elucidate the effects of sequential induction of PGFM pulses by E2 on prominence of PGFM pulses and P4 concentration. Three treatments of vehicle (n = 12) or E2 (n = 12) at doses of 0.05 mg or 0.1 mg were given at 12-h intervals beginning on day 15 postovulation. Blood samples were collected every 12 h from days 13 to 24 postovulation and hourly for 12 h after the first and third treatments. On day 15, all heifers were in preluteolysis and on day 16 were in preluteolysis in the vehicle-treated heifers (n = 11) and either preluteolysis (n = 4) or luteolysis (n = 8) in the E2-treated heifers. Peak concentration of induced PGFM pulses during preluteolysis on day 15 was greater (P < 0.04) than for pulses during preluteolysis on day 16. The interval from ovulation to the beginning of luteolysis was shorter (P < 0.04) in the E2-treated heifers than in the vehicle-treated heifers. An E2-induced PGFM pulse was less prominent (P < 0.008) in heifers in temporal association with a transient resurgence in P4 than in heifers with a progressive P4 decrease. The hypothesis that repeated E2 exposure stimulates increasing prominence of PGFM pulses was not supported. Instead, repeated exposure reduced the prominence of PGFM pulses in contrast to the stimulation from the first E2 treatment. Results indicated for the first time that reduced prominence of a PGF2α pulse during luteolysis can lead to a transient resurgence in P4 concentration. The Study 4 aimed to study the effects of prostaglandin inhibition during postluteolysis on CL regression, prolactin (PRL) secretion, and follicle growth and ovulation in heifers. The beginning of postluteolysis (P4 < 1 ng/mL) was targeted by using 8 h after ultrasonic detection of a 25% decrease in CL area (cm2) and was designated Hour 0. FM (2.5 mg/kg; n = 10) to inhibit PGF2α secretion or vehicle (n = 9) were given intramuscularly at Hours 0, 4, 8, 16, 24, 32, and 40. Blood sampling and measurement of the CL and dominant follicle were done every 8 h beginning 14 days postovulation in each group. Blood samples for detection of pulses of PRL and pulses of PGFM were obtained every hour for 24 h beginning at Hour 0. Pulse concentrations of both PGFM and PRL were lower in the FM group than in the vehicle group. Concentration of PRL was greatest at the peak of a PGFM pulse. Neither CL area (cm2) nor P4 concentration differed between groups during Hours 0 to 48 (postluteolysis). Ovulation occurred in nine of nine heifers in the vehicle group and in three of 10 heifers in the FM group. The anovulatory follicles in the FM group grew to 36.2 2.9 mm, and the wall became thickened from apparent luteinization. The hypothesis that PGF2α was involved in the continued P4 decrease and structural CL regression during postluteolysis was not supported. The hypotheses that pulses of PGFM and PRL were temporally related and that systemic FM treatment induced an anovulatory follicle were supported

Efeito de diferentes tempos de equilíbrio na criopreservação de sêmen de garanhões

Objetivou-se com este estudo avaliar a eficiência de diferentes tempos de equilíbrio sobre a viabilidade do sêmen congelado de garanhões. Foram utilizados 15 ejaculados de três garanhões da raça Mangalarga Marchador. O sêmen foi congelado após o resfriamento e permanência a 5C nos seguintes tratamentos: T1 = tempo de equilíbrio de 25 minutos, T2 = tempo de equilíbrio 85 min, e T3 = tempo de equilíbrio com 145 min. A qualidade seminal foi avaliada através da motilidade progressiva, vigor, morfologia espermática, integridade e funcionalidade da membrana plasmática, e teste de termo resistência. A motilidade progressiva e o vigor espermático avaliados pelo teste de termo resistência não diferiram (p > 0,05) entre os tratamentos. A porcentagem de espermatozoides normais através da avaliação da morfologia espermática e a porcentagem de espermatozoides com membrana plasmática íntegra e funcional avaliada respectivamente pelo teste hiposmótico e pelo supravital também não diferiram entre os tratamentos (p > 0,05). Conclui-se que a utilização de tempos de equilíbrio longos (85 ou 145 minutos) previamente ao congelamento do sêmen de equinos não melhora a viabilidade deste, quando comparado ao tempo de equilíbrio de 25 minutos.  

IN VITRO CHARACTERISTICS AND FERTILITY OF GOAT SEMEN COOLED AT 5C FOR 24 HOURS USING TWO EGG YOLK CONCENTRATIONS IN SEMEN EXTENDER / CARACTERÍSTICAS IN VITRO E FERTILIDADE DO SÊMEN CAPRINO ARMAZENADO A 5C POR 24 HORAS UTILIZANDO DUAS CONCENTRAÇÕES DE GEMA DE OVO NO DILUENTE

The objective of this study was to evaluate by in vitro tests and in vivo fertility, two concentrations of egg yolk (T1 = 20% or T2 = 2.5%) in egg yolk-citrate semen extender for storing goat semen at 5C for 24 hours. Ninety semen collections were performed in four goats. The semen was split and diluted in two different semen extenders and stored in refrigerator at 5C for 24 hours, until the semen evaluation and insemination procedures. The average values for cooled semen, respectively, for T1 and T2 were motility, 68.5 ± 15.4 and 78.0 ± 5.5 (p 0.05); vigor, 2.5 ± 0.6 and 3.2 ± 0.3 (p 0.05), supravital test, 59.4 ± 17.2 and 71.1 ± 10.5 (p 0.05) and hypoosmotic test, 42.2 ± 15.7 and 56.2 ± 11.5 (p 0.05). The fertility rate was greater (p 0.05) in T1 (31.3%) than in T2 (66.7%) and the prolificacy did not differ (p 0.05) between T1 (1.3 ± 0.5) and T2 (1.4 ± 0.5). In conclusion, the egg yolk-citrate extender with a low concentration (2.5%) of egg yolk was more effective in preserving the viability and fertility of goat semen stored at 5C for 24 hours.KEYWORDS: artificial insemination; extender; goat; semen; spermatozoa.

Objetivou-se com este trabalho avaliar, por meio de testes in vitro e a fertilidade in vivo, duas concentrações de gema de ovo (20% e 2,5%) em diluente citrato-gema de ovo na preservação do sêmen caprino armazenado a 5C, por 24 horas. Foram realizadas 90 coletas de sêmen de quatro bodes. O sêmen foi diluído em diluente citrato-gema de ovo com duas concentrações de gema de ovo (T1 = 20% ou T2 = 2,5%) e armazenados em geladeira a 5C, por 24 horas, até a realização das avaliações e inseminações. Os valores médios referentes ao sêmen resfriado foram, respectivamente, para T1 e T2: motilidade total, 68,5 ± 15,4 e 78,0 ± 5,5 (p   0,05); vigor, 2,5 ± 0,6 e 3,2 ± 0,3 (p   0,05); supravital, 59,4 ± 17,2 e 71,1 ± 10,5 (p 0,05) e hiposmótico, 42,2 ± 15,7 e 56,2 ± 11,5 (p 0,05). As taxa de fertilidade obtida no T1 (31,3%) foi maior em relação ao T2 (66,7%) e a prolificidade não diferiu (p 0,05) entre o T1 (1,3 ± 0,5) e o T2 (1,4 ± 0,5). Conclui-se que o diluente de citrato-gema de ovo com baixa concentração de gema (2,5%) foi mais eficaz em preservar a viabilidade e a fertilidade do sêmen caprino armazenado a 5C, por 24 horas.PALAVRAS-CHAVE: bode; diluente; espermatozoide; inseminação artificial; sêmen.