A new species of Urostreptus (Diplopoda, Spirostreptidae): description and chromossome number

This work presents the description and chromosome number of Urostreptus atrobrunneus sp. nov. The genus until now had not been registered yet in the São Paulo State, Brazil. The meiotic analysis showed that the species presents 2n=24, XY. The C-banding revealed large blocks of constitutive heterochromatin and two heteromorphic chromosomal pairs, one of them corresponding to the sexual pair.

O trabalho traz a descrição e o número cromossômico de Urostreptus atrobrunneus sp. nov. O gênero até o momento não havia sido registrado para o Estado de São Paulo, Brasil. A análise meiótica demonstrou que a espécie apresenta 2n=24, XY. O bandamento C revelou grandes blocos de heterocromatina constitutiva e dois pares de cromossomos heteromórficos, um deles correspondendo ao par sexual.

A new species of Urostreptus (Diplopoda, Spirostreptidae): description and chromossome number

This work presents the description and chromosome number of Urostreptus atrobrunneus sp. nov. The genus until now had not been registered yet in the São Paulo State, Brazil. The meiotic analysis showed that the species presents 2n=24, XY. The C-banding revealed large blocks of constitutive heterochromatin and two heteromorphic chromosomal pairs, one of them corresponding to the sexual pair.

O trabalho traz a descrição e o número cromossômico de Urostreptus atrobrunneus sp. nov. O gênero até o momento não havia sido registrado para o Estado de São Paulo, Brasil. A análise meiótica demonstrou que a espécie apresenta 2n=24, XY. O bandamento C revelou grandes blocos de heterocromatina constitutiva e dois pares de cromossomos heteromórficos, um deles correspondendo ao par sexual.

Metanotal gland of the genus Eidmanacris (Grylloidea, Phalangopsidae): taxonomic importance

The present study compares the metanotal gland through scanning electron microscopy in five species of Eidmanacris: E. corumbatai Garcia, 1998, E. alboannulata (Piza, 1960), E. dissimilis Desutter-Grandcolas, 1995, E. larvaeformis (Chopard, 1938) and Eidmanacris sp. The general external configuration of the gland was determined by the presence of two median projections with apical opening and a cluster of bristles just above these projections. Although there is a general pattern for this gland, each species has its own pattern, which can be defined mainly by the arrangement of the bristles and the position of the median projections. Our results suggest the taxonomical importance of these structures, which should be better analyzed when describing species of the genus Eidmanacris. In addition, while observing the reproductive behavior of these species, we concluded that the release of this gland secretion is important for the success of mating.

O presente trabalho compara a glândula metanotal de cinco espécies do gênero Eidmanacris por meio de microscopia eletrônica de varredura: E. corumbatai Garcia, 1998, E. alboannulata (Piza, 1960), E. dissimilis Desutter-Grandcolas, 1995, E. larvaeformis (Chopard, 1938) e Eidmanacris sp. A configuração externa da glândula foi determinada pela presença de duas projeções medianas que apresentam abertura em seu ápice e um grupo de cerdas abaixo destas projeções. Apesar de haver um padrão geral semelhante, a configuração da glândula é espécie-específica, que pode ser definida principalmente pela organização de cerdas e pela posição das projeções medianas. Nossos resultados sugerem a importância taxonômica desta estrutura, que deveria ser melhor analisada na descrição de espécies do gênero Eidmanacris. Pela observação do comportamento reprodutivo destas espécies, nós concluímos que a liberação da secreção desta glândula é importante para o sucesso reprodutivo.

Metanotal gland of the genus Eidmanacris (Grylloidea, Phalangopsidae): taxonomic importance

The present study compares the metanotal gland through scanning electron microscopy in five species of Eidmanacris: E. corumbatai Garcia, 1998, E. alboannulata (Piza, 1960), E. dissimilis Desutter-Grandcolas, 1995, E. larvaeformis (Chopard, 1938) and Eidmanacris sp. The general external configuration of the gland was determined by the presence of two median projections with apical opening and a cluster of bristles just above these projections. Although there is a general pattern for this gland, each species has its own pattern, which can be defined mainly by the arrangement of the bristles and the position of the median projections. Our results suggest the taxonomical importance of these structures, which should be better analyzed when describing species of the genus Eidmanacris. In addition, while observing the reproductive behavior of these species, we concluded that the release of this gland secretion is important for the success of mating.

O presente trabalho compara a glândula metanotal de cinco espécies do gênero Eidmanacris por meio de microscopia eletrônica de varredura: E. corumbatai Garcia, 1998, E. alboannulata (Piza, 1960), E. dissimilis Desutter-Grandcolas, 1995, E. larvaeformis (Chopard, 1938) e Eidmanacris sp. A configuração externa da glândula foi determinada pela presença de duas projeções medianas que apresentam abertura em seu ápice e um grupo de cerdas abaixo destas projeções. Apesar de haver um padrão geral semelhante, a configuração da glândula é espécie-específica, que pode ser definida principalmente pela organização de cerdas e pela posição das projeções medianas. Nossos resultados sugerem a importância taxonômica desta estrutura, que deveria ser melhor analisada na descrição de espécies do gênero Eidmanacris. Pela observação do comportamento reprodutivo destas espécies, nós concluímos que a liberação da secreção desta glândula é importante para o sucesso reprodutivo.

Microspines in the pylorus of Pseudonannolene tricolor and Rhinocricus padbergi (Arthropoda, Diplopoda)

The aim of this paper is to report the morphology and distribution of microspines in diplopods pylorus, as these are important structures present along the alimentary tract of arthropods. The morphology of the internal surface of the pylorus of Pseudonannolene tricolor Brolemann, 1901 and Rhinocricus padbergi Verhoeff, 1938 was analyzed by SEM. Pseudonannolene tricolor presents two morphologically distinct pyloric regions: anterior and posterior. The first region is characterized by the presence of thin microspines that increase in number and size towards the posterior portion; the second region presents smaller and triangular-shaped microspines distributed throughout small plates. The pylorus of R. padbergi does not present differentiated regions; the anterior portion is characterized by microspines grouped in plates that decrease in number and increase in size towards the ileum.

Este trabalho relata a morfologia e distribuição de microespinhos no piloro de diplópodos, uma vez que estas são estruturas importantes presentes ao longo do trato digestório dos artrópodos. A morfologia da superfície interna do piloro de Pseudonannolene tricolor Brolemann, 1901 e Rhinocricus padbergi Verhoeff, 1938 foi analisada por meio de MEV. Pseudonannolene tricolor apresenta duas regiões pilóricas morfologicamente distintas: anterior e posterior. A primeira região caracteriza-se pela presença de finos microespinhos que aumentam em número e tamanho em direção a porção posterior; a segunda região apresenta microespinhos pequenos, de formato triangular, distribuído em pequenas placas. O piloro de R. padbergi não apresenta regiões diferenciadas; a porção anterior caracteriza-se por microespinhos agrupados em placas, os quais decrescem em número e aumentam em tamanho, em direção ao íleo.

Microspines in the pylorus of Pseudonannolene tricolor and Rhinocricus padbergi (Arthropoda, Diplopoda)

The aim of this paper is to report the morphology and distribution of microspines in diplopods pylorus, as these are important structures present along the alimentary tract of arthropods. The morphology of the internal surface of the pylorus of Pseudonannolene tricolor Brolemann, 1901 and Rhinocricus padbergi Verhoeff, 1938 was analyzed by SEM. Pseudonannolene tricolor presents two morphologically distinct pyloric regions: anterior and posterior. The first region is characterized by the presence of thin microspines that increase in number and size towards the posterior portion; the second region presents smaller and triangular-shaped microspines distributed throughout small plates. The pylorus of R. padbergi does not present differentiated regions; the anterior portion is characterized by microspines grouped in plates that decrease in number and increase in size towards the ileum.

Este trabalho relata a morfologia e distribuição de microespinhos no piloro de diplópodos, uma vez que estas são estruturas importantes presentes ao longo do trato digestório dos artrópodos. A morfologia da superfície interna do piloro de Pseudonannolene tricolor Brolemann, 1901 e Rhinocricus padbergi Verhoeff, 1938 foi analisada por meio de MEV. Pseudonannolene tricolor apresenta duas regiões pilóricas morfologicamente distintas: anterior e posterior. A primeira região caracteriza-se pela presença de finos microespinhos que aumentam em número e tamanho em direção a porção posterior; a segunda região apresenta microespinhos pequenos, de formato triangular, distribuído em pequenas placas. O piloro de R. padbergi não apresenta regiões diferenciadas; a porção anterior caracteriza-se por microespinhos agrupados em placas, os quais decrescem em número e aumentam em tamanho, em direção ao íleo.

Chromosomal characterization of Pseudonannolene strinatii (Spirostreptida, Pseudonannolenidae)

The chromosomes of the cave millipede Pseudonannolene strinatii Mauriès, 1974 were investigated. The diploid chromosome number was found to be 2n=16, XX/XY; the C-banding technique revealed a large amount of heterochromatin while the silver staining technique (Ag-NOR) evidenced the presence of heteromorphism of the NORs in some cells.

Chromosomal characterization of Pseudonannolene strinatii (Spirostreptida, Pseudonannolenidae)

The chromosomes of the cave millipede Pseudonannolene strinatii Mauriès, 1974 were investigated. The diploid chromosome number was found to be 2n=16, XX/XY; the C-banding technique revealed a large amount of heterochromatin while the silver staining technique (Ag-NOR) evidenced the presence of heteromorphism of the NORs in some cells.