Enraizamento de estacas de Sebastiania schottiana Müll. Arg.

The aim of this study was to verify the rooting potential of Sebastiania schottiana cuttings treated with different doses and immersion times in Orgasol® FTS (composed with amino acids and micronutrients). In a first trial, basal, median and apical cuttings had their bases immersed in Orgasol® FTS at levels of 0, 5, 10 and 15mL L-1, for 1 minute. The experimental design was in random blocks, with three replicates and 20 cuttings per plot. At 75 days, the rooted cuttings percentage, the length and diameter of the longest root were evaluated. In a second trial, basal and median cuttings were treated for 0, 15, 30 and 45 minutes in 15mL L-1 of Orgasol® FTS. The experimental design was in random blocks, with three replicates of 20 cuttings per plot. At 150 day, the rooted cuttings percentage, dry roots mass and the length and diameter of the longest root were evaluated. In the first trial, higher levels of product was beneficial to rooting, it was observed the largets rooted cuttings percentage in the treatment with 15mL L-1 of product. In second trial, the higher rooting potential was observed in the basal and median cuttings treated by 45 minutes in 15mL L-1 of product. The use of orgasol® FTS promotes adventitious roots in Sebastiania schottiana cuttings.

O pouco domínio dos processos envolvidos no enraizamento de estacas de diversas espécies florestais tem sido um fator limitador para a produção de mudas via propagação vegetativa, impedindo possíveis ganhos econômicos e ecológicos nas atividades de reflorestamento e recuperação de áreas degradadas. O objetivo deste estudo foi verificar o potencial de enraizamento de estacas de Sebastiania schottiana, submetidas a diferentes doses e tempos de imersão em produto comercial Orgasol® FTS (composto de aminoácidos e micronutrientes). Estacas basais, medianas e apicais tiveram suas bases imersas em Orgasol® FTS nas doses de 0; 5; 10 e 15mL L-1, durante 1 minuto. O delineamento experimental foi realizado em blocos ao acaso, com três repetições de 20 estacas por parcela. Aos 75 dias, avaliou-se a porcentagem de estacas enraizadas, o comprimento e diâmetro da raiz mais longa. Em um segundo experimento, estacas basais e medianas foram tratadas em 15mL L-1 do produto, durante 0, 15, 30 e 45 minutos. O delineamento experimental foi realizado em blocos ao acaso, com três repetições e 20 estacas por parcela. Aos 150 dias, avaliou-se a porcentagem de estacas enraizadas, massa seca das raízes e o comprimento e diâmetro da raiz mais longa. No primeiro experimento, o aumento da dose do produto promoveu um maior potencial de enraizamento em todos os tipos de estacas, com maior porcentagem de estacas enraizadas no tratamento com 15mL L-1 do produto. No segundo experimento, os maiores potenciais de enraizamento foram observados em estacas basais e medianas tratadas com 15mL L-1 do produto, por 45 minutos. O uso do produto comercial Orgasol® FTS favoreceu a indução de raízes adventícias em estacas de Sebastiania schottiana.

Enraizamento de estacas de Sebastiania schottiana Müll. Arg.

The aim of this study was to verify the rooting potential of Sebastiania schottiana cuttings treated with different doses and immersion times in Orgasol® FTS (composed with amino acids and micronutrients). In a first trial, basal, median and apical cuttings had their bases immersed in Orgasol® FTS at levels of 0, 5, 10 and 15mL L-1, for 1 minute. The experimental design was in random blocks, with three replicates and 20 cuttings per plot. At 75 days, the rooted cuttings percentage, the length and diameter of the longest root were evaluated. In a second trial, basal and median cuttings were treated for 0, 15, 30 and 45 minutes in 15mL L-1 of Orgasol® FTS. The experimental design was in random blocks, with three replicates of 20 cuttings per plot. At 150 day, the rooted cuttings percentage, dry roots mass and the length and diameter of the longest root were evaluated. In the first trial, higher levels of product was beneficial to rooting, it was observed the largets rooted cuttings percentage in the treatment with 15mL L-1 of product. In second trial, the higher rooting potential was observed in the basal and median cuttings treated by 45 minutes in 15mL L-1 of product. The use of orgasol® FTS promotes adventitious roots in Sebastiania schottiana cuttings.

O pouco domínio dos processos envolvidos no enraizamento de estacas de diversas espécies florestais tem sido um fator limitador para a produção de mudas via propagação vegetativa, impedindo possíveis ganhos econômicos e ecológicos nas atividades de reflorestamento e recuperação de áreas degradadas. O objetivo deste estudo foi verificar o potencial de enraizamento de estacas de Sebastiania schottiana, submetidas a diferentes doses e tempos de imersão em produto comercial Orgasol® FTS (composto de aminoácidos e micronutrientes). Estacas basais, medianas e apicais tiveram suas bases imersas em Orgasol® FTS nas doses de 0; 5; 10 e 15mL L-1, durante 1 minuto. O delineamento experimental foi realizado em blocos ao acaso, com três repetições de 20 estacas por parcela. Aos 75 dias, avaliou-se a porcentagem de estacas enraizadas, o comprimento e diâmetro da raiz mais longa. Em um segundo experimento, estacas basais e medianas foram tratadas em 15mL L-1 do produto, durante 0, 15, 30 e 45 minutos. O delineamento experimental foi realizado em blocos ao acaso, com três repetições e 20 estacas por parcela. Aos 150 dias, avaliou-se a porcentagem de estacas enraizadas, massa seca das raízes e o comprimento e diâmetro da raiz mais longa. No primeiro experimento, o aumento da dose do produto promoveu um maior potencial de enraizamento em todos os tipos de estacas, com maior porcentagem de estacas enraizadas no tratamento com 15mL L-1 do produto. No segundo experimento, os maiores potenciais de enraizamento foram observados em estacas basais e medianas tratadas com 15mL L-1 do produto, por 45 minutos. O uso do produto comercial Orgasol® FTS favoreceu a indução de raízes adventícias em estacas de Sebastiania schottiana.

Enraizamento de estacas de Sebastiania schottiana Müll. Arg

The aim of this study was to verify the rooting potential of Sebastiania schottiana cuttings treated with different doses and immersion times in Orgasol® FTS (composed with amino acids and micronutrients). In a first trial, basal, median and apical cuttings had their bases immersed in Orgasol® FTS at levels of 0, 5, 10 and 15mL L-1, for 1 minute. The experimental design was in random blocks, with three replicates and 20 cuttings per plot. At 75 days, the rooted cuttings percentage, the length and diameter of the longest root were evaluated. In a second trial, basal and median cuttings were treated for 0, 15, 30 and 45 minutes in 15mL L-1 of Orgasol® FTS. The experimental design was in random blocks, with three replicates of 20 cuttings per plot. At 150 day, the rooted cuttings percentage, dry roots mass and the length and diameter of the longest root were evaluated. In the first trial, higher levels of product was beneficial to rooting, it was observed the largets rooted cuttings percentage in the treatment with 15mL L-1 of product. In second trial, the higher rooting potential was observed in the basal and median cuttings treated by 45 minutes in 15mL L-1 of product. The use of orgasol® FTS promotes adventitious roots in Sebastiania schottiana cuttings.

O pouco domínio dos processos envolvidos no enraizamento de estacas de diversas espécies florestais tem sido um fator limitador para a produção de mudas via propagação vegetativa, impedindo possíveis ganhos econômicos e ecológicos nas atividades de reflorestamento e recuperação de áreas degradadas. O objetivo deste estudo foi verificar o potencial de enraizamento de estacas de Sebastiania schottiana, submetidas a diferentes doses e tempos de imersão em produto comercial Orgasol® FTS (composto de aminoácidos e micronutrientes). Estacas basais, medianas e apicais tiveram suas bases imersas em Orgasol® FTS nas doses de 0; 5; 10 e 15mL L-1, durante 1 minuto. O delineamento experimental foi realizado em blocos ao acaso, com três repetições de 20 estacas por parcela. Aos 75 dias, avaliou-se a porcentagem de estacas enraizadas, o comprimento e diâmetro da raiz mais longa. Em um segundo experimento, estacas basais e medianas foram tratadas em 15mL L-1 do produto, durante 0, 15, 30 e 45 minutos. O delineamento experimental foi realizado em blocos ao acaso, com três repetições e 20 estacas por parcela. Aos 150 dias, avaliou-se a porcentagem de estacas enraizadas, massa seca das raízes e o comprimento e diâmetro da raiz mais longa. No primeiro experimento, o aumento da dose do produto promoveu um maior potencial de enraizamento em todos os tipos de estacas, com maior porcentagem de estacas enraizadas no tratamento com 15mL L-1 do produto. No segundo experimento, os maiores potenciais de enraizamento foram observados em estacas basais e medianas tratadas com 15mL L-1 do produto, por 45 minutos. O uso do produto comercial Orgasol® FTS favoreceu a indução de raízes adventícias em estacas de Sebastiania schottiana.

Regeneração in vitro de Parapiptadenia rigida

The aim of this research is to develop a micropropagation protocol for Parapiptadenia rigida using aseptic seedling explants from in vitro germinated seeds. To the sprout induction, cotyledonary and nodal segments were inoculated in a ½ WPM culture medium containing 0; 0.25; 0.50; 1.0mg L-1 of BAP or KIN. The rooting of sprouted explants was rooted in a » WPM culture medium containing 0; 0.25; 1.0; 1.75mg L-1 of IBA. It was not necessary the addition of cytokinin in medium to induce sprouting in cotyledonary and nodal segments. However, the doses of 0.50mg L-1, independently of cytokinin type, promoted greater size of sprouts and the largest number of leaves per sprout. The highest rooting potential occurred in cotyledonary segments inoculated in medium with 1.0mg L-1 of IBA. The use of this regeneration protocol allows obtaining Parapiptadenia rigida seedlings.

O objetivo deste trabalho é estabelecer um protocolo de micropropagação para a Parapiptadenia rigida utilizando explantes de plântulas assépticas obtidas da germinação de sementes in vitro. Para a indução de brotos, segmentos cotiledonares e nodais foram inoculados em meio de cultura ½ WPM acrescido de 0; 0,25; 0,50; 1,0mg L-1 de BAP ou KIN. O enraizamento dos explantes com broto foi realizado em meio » WPM suplementado com 0; 0,25; 1,0; 1,75mg L-1 de AIB. Não foi necessária a adição de citocinina ao meio para indução de brotos em segmento cotiledonar e nodal. Contudo, a dose de 0,50mg L-1, independente do tipo de citocinina, promoveu maior tamanho dos brotos e maior número de folhas por broto. O maior potencial de enraizamento ocorreu em segmentos cotiledonares inoculados em meio contendo 1,0mg L-1 de AIB. A utilização desse protocolo de regeneração permite a obtenção de mudas de Parapiptadenia rigida.

Regeneração in vitro de Parapiptadenia rigida

The aim of this research is to develop a micropropagation protocol for Parapiptadenia rigida using aseptic seedling explants from in vitro germinated seeds. To the sprout induction, cotyledonary and nodal segments were inoculated in a ½ WPM culture medium containing 0; 0.25; 0.50; 1.0mg L-1 of BAP or KIN. The rooting of sprouted explants was rooted in a » WPM culture medium containing 0; 0.25; 1.0; 1.75mg L-1 of IBA. It was not necessary the addition of cytokinin in medium to induce sprouting in cotyledonary and nodal segments. However, the doses of 0.50mg L-1, independently of cytokinin type, promoted greater size of sprouts and the largest number of leaves per sprout. The highest rooting potential occurred in cotyledonary segments inoculated in medium with 1.0mg L-1 of IBA. The use of this regeneration protocol allows obtaining Parapiptadenia rigida seedlings.

O objetivo deste trabalho é estabelecer um protocolo de micropropagação para a Parapiptadenia rigida utilizando explantes de plântulas assépticas obtidas da germinação de sementes in vitro. Para a indução de brotos, segmentos cotiledonares e nodais foram inoculados em meio de cultura ½ WPM acrescido de 0; 0,25; 0,50; 1,0mg L-1 de BAP ou KIN. O enraizamento dos explantes com broto foi realizado em meio » WPM suplementado com 0; 0,25; 1,0; 1,75mg L-1 de AIB. Não foi necessária a adição de citocinina ao meio para indução de brotos em segmento cotiledonar e nodal. Contudo, a dose de 0,50mg L-1, independente do tipo de citocinina, promoveu maior tamanho dos brotos e maior número de folhas por broto. O maior potencial de enraizamento ocorreu em segmentos cotiledonares inoculados em meio contendo 1,0mg L-1 de AIB. A utilização desse protocolo de regeneração permite a obtenção de mudas de Parapiptadenia rigida.

Regeneração in vitro de Parapiptadenia rigida

The aim of this research is to develop a micropropagation protocol for Parapiptadenia rigida using aseptic seedling explants from in vitro germinated seeds. To the sprout induction, cotyledonary and nodal segments were inoculated in a ½ WPM culture medium containing 0; 0.25; 0.50; 1.0mg L-1 of BAP or KIN. The rooting of sprouted explants was rooted in a » WPM culture medium containing 0; 0.25; 1.0; 1.75mg L-1 of IBA. It was not necessary the addition of cytokinin in medium to induce sprouting in cotyledonary and nodal segments. However, the doses of 0.50mg L-1, independently of cytokinin type, promoted greater size of sprouts and the largest number of leaves per sprout. The highest rooting potential occurred in cotyledonary segments inoculated in medium with 1.0mg L-1 of IBA. The use of this regeneration protocol allows obtaining Parapiptadenia rigida seedlings.

O objetivo deste trabalho é estabelecer um protocolo de micropropagação para a Parapiptadenia rigida utilizando explantes de plântulas assépticas obtidas da germinação de sementes in vitro. Para a indução de brotos, segmentos cotiledonares e nodais foram inoculados em meio de cultura ½ WPM acrescido de 0; 0,25; 0,50; 1,0mg L-1 de BAP ou KIN. O enraizamento dos explantes com broto foi realizado em meio » WPM suplementado com 0; 0,25; 1,0; 1,75mg L-1 de AIB. Não foi necessária a adição de citocinina ao meio para indução de brotos em segmento cotiledonar e nodal. Contudo, a dose de 0,50mg L-1, independente do tipo de citocinina, promoveu maior tamanho dos brotos e maior número de folhas por broto. O maior potencial de enraizamento ocorreu em segmentos cotiledonares inoculados em meio contendo 1,0mg L-1 de AIB. A utilização desse protocolo de regeneração permite a obtenção de mudas de Parapiptadenia rigida.

Substratos e estacas com e sem folhas no enraizamento de Luehea divaricata Mart.

An experiment was carried out to evaluate the influence of substrate and type of stem cuttings on the rooting of Luehea divaricata. The experiment was conducted at a Forest Seedbed at the Federal University of Santa Maria (UFSM), from December 2006 to February 2007. Herbaceous stem cuttings were used (with and without leaf), of plant matrices of approximately two years of age distributed as substrate (peat, Plantmax®, vermiculite, Mecplant ®) in factorial 2 x 4. The experimental design was completely randomized and consisted of bifactorial combination with five units per repetition and 10 repetitions per treatment. The evaluations have been performed 60 days after the implantation of the experiment. The variables observed were: survival, rooting, number of roots, length of roots and dry mass of the roots and of the aerial part. The type of stem cuttings presented influence for the variables analyzed, considering that 100% of the stem cuttings without leaf died before rooting. Stem cuttings cultivated in Plantmax® showed higher length of the roots than Mecplant®. The use of peat and Plantmax® substrate enabled more values for the dry mass of leaf and roots. Stem cuttings with a pair of leaf grown in Plantmax ® are indicated in the vegetative propagation of Luehea divaricata.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência do substrato e do tipo de estaca no enraizamento de Luehea divaricata. O experimento foi realizado no Viveiro Florestal da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), no período de dezembro de 2006 a fevereiro de 2007. Foram utilizadas estacas herbáceas (com folha e sem folha), de plantas matrizes com aproximadamente dois anos de idade e diferentes tipos de substrato (turfa, Plantmax®, vermiculita, Mecplant®) em arranjo fatorial 2x4. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com cinco unidades experimentais por repetição e 10 repetições por tratamento. As avaliações foram realizadas 60 dias após a implantação do experimento. As variáveis observadas foram sobrevivência, enraizamento, número de raízes, comprimento das raízes, matéria seca das raízes e matéria seca da parte aérea. O tipo de estaca apresentou influência em todas as variáveis estudadas, tendo em vista que 100% das estacas sem folha morreram antes de enraizar. Estacas cultivadas em Plantmax® apresentaram maior comprimento das raízes quando comparadas ao substrato Mecplant®. A utilização dos substratos turfa e Plantmax® permitiu obter maiores valores de matéria seca da parte aérea e matéria seca das raízes. Estacas com um par de folhas cultivadas em Plantmax® são indicadas na estaquia de Luehea divaricata.

Ácido indolbutírico em diferentes diâmetros na estaquia de Luehea divaricata

Luehea divaricata Mart. is a medium-sized-tree of a resistent wood and great flexibility, characteristics which qualify it as raw material in the manufacture of furniture. Due to the relevance of this species to the forest based industry the project was conducted in order to investigate the indolbutyric acid and the diameter of the stem cuttings as a subsidy for the production of matrices adequate for comercial use. Stem cuttings of 20cm of length taken from matrices of approximately ten years of age were used. The treatments consisted of the combination between stem cuttings of three classes of diameter: fine (0.4-0.8cm), medium (0.9-1.4cm) and thick (1.5-2.6cm) and two levels of solution IBA (0, 5000mg L-1). A completely randomized experimental design was used and consisted of bifactorial combinations with 12 units per repetition and five repetitions per treatment. 90 days after the implantation of the experiment the following variables were evaluated: survival, rooting, number and length of the roots. Thick and medium stem cuttings immersed in 5000mg L-1 of hidroalcolic solution of IBA are indicated in the vegetative propagation of Luehea divaricata.

Luehea divaricata Mart. é uma árvore de porte médio com madeira resistente e de grande flexibilidade, características que a qualificam como matéria-prima na fabricação de móveis vergados. Devido à relevância desta espécie em indústrias de base florestal, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do ácido indolbutírico e do diâmetro da estaca como subsídio à produção de matrizes adequadas ao uso comercial. Foram utilizadas estacas com 20cm de comprimento, coletadas de matrizes com aproximadamente dez anos de idade. Os tratamentos consistiram na combinação entre estacas com três classes de diâmetro: finas (0,4-0,8cm), médias (0,9-1,4cm), grossas (1,5-2,6cm) e dois níveis de solução de ácido indolbutírico (0; 5000mg L-1). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, consistindo de 12 unidades experimentais por repetição e cinco repetições por tratamento. Aos 90 dias após a implantação do experimento, foram avaliadas as variáveis: sobrevivência, enraizamento, número e comprimento radicial. Estacas médias e grossas imersas em 5000mg L-1 de solução hidroalcoólica de IBA são indicadas na estaquia de Luehea divaricata.

Substratos e estacas com e sem folhas no enraizamento de Luehea divaricata Mart

An experiment was carried out to evaluate the influence of substrate and type of stem cuttings on the rooting of Luehea divaricata. The experiment was conducted at a Forest Seedbed at the Federal University of Santa Maria (UFSM), from December 2006 to February 2007. Herbaceous stem cuttings were used (with and without leaf), of plant matrices of approximately two years of age distributed as substrate (peat, Plantmax®, vermiculite, Mecplant ®) in factorial 2 x 4. The experimental design was completely randomized and consisted of bifactorial combination with five units per repetition and 10 repetitions per treatment. The evaluations have been performed 60 days after the implantation of the experiment. The variables observed were: survival, rooting, number of roots, length of roots and dry mass of the roots and of the aerial part. The type of stem cuttings presented influence for the variables analyzed, considering that 100% of the stem cuttings without leaf died before rooting. Stem cuttings cultivated in Plantmax® showed higher length of the roots than Mecplant®. The use of peat and Plantmax® substrate enabled more values for the dry mass of leaf and roots. Stem cuttings with a pair of leaf grown in Plantmax ® are indicated in the vegetative propagation of Luehea divaricata.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência do substrato e do tipo de estaca no enraizamento de Luehea divaricata. O experimento foi realizado no Viveiro Florestal da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), no período de dezembro de 2006 a fevereiro de 2007. Foram utilizadas estacas herbáceas (com folha e sem folha), de plantas matrizes com aproximadamente dois anos de idade e diferentes tipos de substrato (turfa, Plantmax®, vermiculita, Mecplant®) em arranjo fatorial 2x4. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com cinco unidades experimentais por repetição e 10 repetições por tratamento. As avaliações foram realizadas 60 dias após a implantação do experimento. As variáveis observadas foram sobrevivência, enraizamento, número de raízes, comprimento das raízes, matéria seca das raízes e matéria seca da parte aérea. O tipo de estaca apresentou influência em todas as variáveis estudadas, tendo em vista que 100% das estacas sem folha morreram antes de enraizar. Estacas cultivadas em Plantmax® apresentaram maior comprimento das raízes quando comparadas ao substrato Mecplant®. A utilização dos substratos turfa e Plantmax® permitiu obter maiores valores de matéria seca da parte aérea e matéria seca das raízes. Estacas com um par de folhas cultivadas em Plantmax® são indicadas na estaquia de Luehea divaricata.

Ácido indolbutírico em diferentes diâmetros na estaquia de Luehea divaricata

Luehea divaricata Mart. is a medium-sized-tree of a resistent wood and great flexibility, characteristics which qualify it as raw material in the manufacture of furniture. Due to the relevance of this species to the forest based industry the project was conducted in order to investigate the indolbutyric acid and the diameter of the stem cuttings as a subsidy for the production of matrices adequate for comercial use. Stem cuttings of 20cm of length taken from matrices of approximately ten years of age were used. The treatments consisted of the combination between stem cuttings of three classes of diameter: fine (0.4-0.8cm), medium (0.9-1.4cm) and thick (1.5-2.6cm) and two levels of solution IBA (0, 5000mg L-1). A completely randomized experimental design was used and consisted of bifactorial combinations with 12 units per repetition and five repetitions per treatment. 90 days after the implantation of the experiment the following variables were evaluated: survival, rooting, number and length of the roots. Thick and medium stem cuttings immersed in 5000mg L-1 of hidroalcolic solution of IBA are indicated in the vegetative propagation of Luehea divaricata.

Luehea divaricata Mart. é uma árvore de porte médio com madeira resistente e de grande flexibilidade, características que a qualificam como matéria-prima na fabricação de móveis vergados. Devido à relevância desta espécie em indústrias de base florestal, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do ácido indolbutírico e do diâmetro da estaca como subsídio à produção de matrizes adequadas ao uso comercial. Foram utilizadas estacas com 20cm de comprimento, coletadas de matrizes com aproximadamente dez anos de idade. Os tratamentos consistiram na combinação entre estacas com três classes de diâmetro: finas (0,4-0,8cm), médias (0,9-1,4cm), grossas (1,5-2,6cm) e dois níveis de solução de ácido indolbutírico (0; 5000mg L-1). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, consistindo de 12 unidades experimentais por repetição e cinco repetições por tratamento. Aos 90 dias após a implantação do experimento, foram avaliadas as variáveis: sobrevivência, enraizamento, número e comprimento radicial. Estacas médias e grossas imersas em 5000mg L-1 de solução hidroalcoólica de IBA são indicadas na estaquia de Luehea divaricata.

QUEBRA DE DORMÊNCIA DE SEMENTES DE ESPINILHO (ACACIA CAVEN Mol..)

SUMMARY Seeds of Espinilho (Acacia caven Mol.) were submitted to different methods of breaking seed dormancy. The treatments were: sulfuric acid; ethanol (95% vol) and boiling water with different imersion periods; seed escarification using sandpaper and the control (intact seeds). The most effective treatments were sulfuric acid for two hours and seed escarification.

RESUMO Sementes de espinilho foram submetidas a diferentes métodos de superação de dormência. Os tratamentos constituíram-se em ácido sulfúrico concentrado, etanol (95%) e água fervente em diferentes tempos de imersão, escarificação manual com lixa e sementes intactas. Os melhores tratamentos para a quebra de dormência das sementes foram a escarificação manual e a imersão em ácido sulfúrico concentrado por duas horas.

QUEBRA DE DORMÊNCIA DE SEMENTES DE ESPINILHO (ACACIA CAVEN Mol..)

SUMMARY Seeds of Espinilho (Acacia caven Mol.) were submitted to different methods of breaking seed dormancy. The treatments were: sulfuric acid; ethanol (95% vol) and boiling water with different imersion periods; seed escarification using sandpaper and the control (intact seeds). The most effective treatments were sulfuric acid for two hours and seed escarification.

RESUMO Sementes de espinilho foram submetidas a diferentes métodos de superação de dormência. Os tratamentos constituíram-se em ácido sulfúrico concentrado, etanol (95%) e água fervente em diferentes tempos de imersão, escarificação manual com lixa e sementes intactas. Os melhores tratamentos para a quebra de dormência das sementes foram a escarificação manual e a imersão em ácido sulfúrico concentrado por duas horas.

OBTENÇÃO in vitro DE BROTOS DE Begonia rieger COM THIDIAZURON, CINETINA E ÁCIDO NAFTALENO ACÉTICO

Petiole segments, basal and distal leaf disks were cultivated in MS medium to determine an adequate protocol to obtain shoots of Begonia rieger. The MS medium was used with four combinations of naphthaleneacetic acid (NAA) and kinetin, respectively: 0.01 + 0.1; 0.05 + 0.5; 0.1 + 1.0; 0.2 + 2.0mg/l, and in two combinations of NAA and thidiazuron (TDZ), respectively: 0.01 + 0.1 and 0.01 + 0.25mg/l. Basal leaf disks were more effective to form shoots (60 to 80%) without roots. However petiole segments were more effective to form rooted shoots. The concentration of 0.1 mg/l of NAA plus 1.0mg/l of Kinetin was more effective to form shoots from distal leaf disks. The TDZ at smaller concentration was more effective to form shoots without roots (60%). It induced more shoots than kinetin. The distal leaf disks produced more shoots with 0.1 mg/l of NAA and 1.0mg/l of kinetin. The smaller concentration of TDZ induced more shoots, 80 and 90%, respectively, for distal and basal leaf disks. For petiole segments the highest TDZ concentration induced more shoots. In both TDZ concentrations the explants remained in active vegetative growth, oposed as observed for kinetin.

Com o objetivo de determinar um protocolo adequado à obtenção de brotos aéreos de Begonia rieger, cultivaram-se segmentos de pecíolos, discos foliares basais e distais, em meio MS completo, testando-se quatro combinações de ácido naftaleno acético (ANA) e cinetina (0,01 + 0,1; 0,05 + 0,5; 0,1 + 1,0; 0,2 + 2,0mg/l) e duas combinações de ANA e thidiazuron (TDZ) (0,01 +0,1; 0,01 +0,25mg/l). Os discos foliares basais mostraram-se mais eficientes na formação de brotos (60-80%) sem raízes, enquanto que os pecíolos foram mais eficientes na formação de brotos com raízes. Para os discos foliares distais o melhor tratamento foi de 0,1 e 1,0mg/l de ANA e cinetina. O uso de TDZ a 0,1 mg/l teve maior eficiência na formação de brotos sem raízes (60%) para todos os explantes estudados. O material tratado com o TDZ apresentou maior número de brotos aéreos do que com a cinetina. Quando associou-se 0,1 + 1,0mg/l de ANA e cinetina, os discos foliares distais formaram maior número (52/explante) de brotos. Na menor concentração de TDZ houve maior número de brotos, 80 e 90 por explante, nos discos foliares distais e basais, respectivamente. Nos pecíolos, a maior concentração de TDZ formou maior número de brotos. Em ambas concentrações de TDZ, as culturas permaneceram em ativo crescimento vegetativo, ao contrário das crescidas em meio com cinetina, cujos brotos oxidaram e morreram.

OBTENÇÃO in vitro DE BROTOS DE Begonia rieger COM THIDIAZURON, CINETINA E ÁCIDO NAFTALENO ACÉTICO

Petiole segments, basal and distal leaf disks were cultivated in MS medium to determine an adequate protocol to obtain shoots of Begonia rieger. The MS medium was used with four combinations of naphthaleneacetic acid (NAA) and kinetin, respectively: 0.01 + 0.1; 0.05 + 0.5; 0.1 + 1.0; 0.2 + 2.0mg/l, and in two combinations of NAA and thidiazuron (TDZ), respectively: 0.01 + 0.1 and 0.01 + 0.25mg/l. Basal leaf disks were more effective to form shoots (60 to 80%) without roots. However petiole segments were more effective to form rooted shoots. The concentration of 0.1 mg/l of NAA plus 1.0mg/l of Kinetin was more effective to form shoots from distal leaf disks. The TDZ at smaller concentration was more effective to form shoots without roots (60%). It induced more shoots than kinetin. The distal leaf disks produced more shoots with 0.1 mg/l of NAA and 1.0mg/l of kinetin. The smaller concentration of TDZ induced more shoots, 80 and 90%, respectively, for distal and basal leaf disks. For petiole segments the highest TDZ concentration induced more shoots. In both TDZ concentrations the explants remained in active vegetative growth, oposed as observed for kinetin.

Com o objetivo de determinar um protocolo adequado à obtenção de brotos aéreos de Begonia rieger, cultivaram-se segmentos de pecíolos, discos foliares basais e distais, em meio MS completo, testando-se quatro combinações de ácido naftaleno acético (ANA) e cinetina (0,01 + 0,1; 0,05 + 0,5; 0,1 + 1,0; 0,2 + 2,0mg/l) e duas combinações de ANA e thidiazuron (TDZ) (0,01 +0,1; 0,01 +0,25mg/l). Os discos foliares basais mostraram-se mais eficientes na formação de brotos (60-80%) sem raízes, enquanto que os pecíolos foram mais eficientes na formação de brotos com raízes. Para os discos foliares distais o melhor tratamento foi de 0,1 e 1,0mg/l de ANA e cinetina. O uso de TDZ a 0,1 mg/l teve maior eficiência na formação de brotos sem raízes (60%) para todos os explantes estudados. O material tratado com o TDZ apresentou maior número de brotos aéreos do que com a cinetina. Quando associou-se 0,1 + 1,0mg/l de ANA e cinetina, os discos foliares distais formaram maior número (52/explante) de brotos. Na menor concentração de TDZ houve maior número de brotos, 80 e 90 por explante, nos discos foliares distais e basais, respectivamente. Nos pecíolos, a maior concentração de TDZ formou maior número de brotos. Em ambas concentrações de TDZ, as culturas permaneceram em ativo crescimento vegetativo, ao contrário das crescidas em meio com cinetina, cujos brotos oxidaram e morreram.

EFEITOS DA INTERAÇÃO DE AUXINAS E SISTEMAS DE CULTIVO IN VITRO NA INDUÇÃO DE CALOS A PARTIR DE EMBRIÕES DE ARROZ

SUMMARY A medium for calius development was studied for growing mature embryos of rice (Oryza sativa L), variety BR-IRGA 414, in medium MS with different concentration of synthetic auxins, NAA and 2.4-D (0.5; 1.0; 5.0 e 10.0mg/l). Each concentration had additional treatments including presence and absence of cinetin (0.2mg/l) and of light (cold-white bulb, 4000 lux intensity). The experimental design was completely randomized with three factor and tive replications. The addition of auxins was effective in calius formation but with NAA was not observed positive effects of cinetin and light on calius weight. However, where cinetin was added in dark condition calius weight increased 358%. With 2.4-D, calius weight decreased in presence of light and cinetin.

RESUMO Estudou-se a indução de calos a partir de embriões maturos de arroz (Oryza sativa L.), cultivar BR-IRGA 414, cultivados em meio MS completo com diferentes concentrações de ANA e 2,4-D (0,5; 1,0; 5,0 e 10,0mg/l), acrescida ou não de cinetina (0,2mg/l), na presença e ausência de luz, os quais constituíram-se nos tratamentos. Nos dois estudos, o delineamento experimental foi inteiramente casualizado com cinco repetições e os tratamentos arranjados num trifatorial. Tanto ANA como 2,4-D foram efetivos na formação de calos. Não houve influência dos tratamentos adicionais no efeito das concentrações de ANA sobre o acúmulo da massa dos calos, embora tenha ocorrido aumento de 358% na massa quando se testou cinetina no escuro. Para 2,4-D, a massa dos calos decresceu com a presença de cinetina e luz.

Efeitos da interação de auxinas e sistemas de cultivo in vitro na indução de calos a partir de embriões de arroz

SUMMARY A medium for calius development was studied for growing mature embryos of rice (Oryza sativa L), variety BR-IRGA 414, in medium MS with different concentration of synthetic auxins, NAA and 2.4-D (0.5; 1.0; 5.0 e 10.0mg/l). Each concentration had additional treatments including presence and absence of cinetin (0.2mg/l) and of light (cold-white bulb, 4000 lux intensity). The experimental design was completely randomized with three factor and tive replications. The addition of auxins was effective in calius formation but with NAA was not observed positive effects of cinetin and light on calius weight. However, where cinetin was added in dark condition calius weight increased 358%. With 2.4-D, calius weight decreased in presence of light and cinetin.

RESUMO Estudou-se a indução de calos a partir de embriões maturos de arroz (Oryza sativa L.), cultivar BR-IRGA 414, cultivados em meio MS completo com diferentes concentrações de ANA e 2,4-D (0,5; 1,0; 5,0 e 10,0mg/l), acrescida ou não de cinetina (0,2mg/l), na presença e ausência de luz, os quais constituíram-se nos tratamentos. Nos dois estudos, o delineamento experimental foi inteiramente casualizado com cinco repetições e os tratamentos arranjados num trifatorial. Tanto ANA como 2,4-D foram efetivos na formação de calos. Não houve influência dos tratamentos adicionais no efeito das concentrações de ANA sobre o acúmulo da massa dos calos, embora tenha ocorrido aumento de 358% na massa quando se testou cinetina no escuro. Para 2,4-D, a massa dos calos decresceu com a presença de cinetina e luz.