Meroanencephaly in an English Pointer neonate

Background: Malformations are structural or functional abnormalities in the organs and structures present at birth. Theseconditions are rarely described in the newborns of dogs and can lead to their death. Meroanencephaly is a defect of theneural tube closure malformation, a type of anencephaly and results from a failure of closure of the rostral neuropore(neural crest), and consequently the development of the calvary becomes defective. This study aims to characterize theclinical-pathological aspects of neonatal meroanencephaly since brain malformations are rare in newborn dogs.Case: A 2-day-old English Pointer canine was sent for a necropsy. The newborn belonged to a litter of eight puppies, andonly this one had macroscopic cranial alterations. Another puppy that died as a consequence of being trampled by thebitch was also necropsied. The newborn was alive for 48 h until death and presented apathy, crying, sucking reflex andopisthotonus. Macroscopic examination of the baby revealed flattening of the skull, with a slit at the site of bone symphysis fusion, and a slit in the skin of the parietal region, covered by thin, translucent meningeal tissue. The newborn hadno other macroscopic changes. The heads of the two animals were examined by radiography to identify the features ofanencephaly in one of the animals by visualizing skull bone flattening. Upon removing the skin and exposing the cranialcavity, an irregular reddish mass was revealed, that corresponded microscopically to area cerebrovasculosa, composed ofneurons and rudimentary glial tissue, vascular neoformation and, hemorrhage and congestion. The cranial nerves was notpossible to observe. There was disorganization of the brain areas with no limitation of white and gray matter and scarceneurons and also a region similar to the cerebellum, with a molecular layer but without the Purkinje neurons. In the spinal...

Meroanencephaly in an English Pointer neonate

Background: Malformations are structural or functional abnormalities in the organs and structures present at birth. Theseconditions are rarely described in the newborns of dogs and can lead to their death. Meroanencephaly is a defect of theneural tube closure malformation, a type of anencephaly and results from a failure of closure of the rostral neuropore(neural crest), and consequently the development of the calvary becomes defective. This study aims to characterize theclinical-pathological aspects of neonatal meroanencephaly since brain malformations are rare in newborn dogs.Case: A 2-day-old English Pointer canine was sent for a necropsy. The newborn belonged to a litter of eight puppies, andonly this one had macroscopic cranial alterations. Another puppy that died as a consequence of being trampled by thebitch was also necropsied. The newborn was alive for 48 h until death and presented apathy, crying, sucking reflex andopisthotonus. Macroscopic examination of the baby revealed flattening of the skull, with a slit at the site of bone symphysis fusion, and a slit in the skin of the parietal region, covered by thin, translucent meningeal tissue. The newborn hadno other macroscopic changes. The heads of the two animals were examined by radiography to identify the features ofanencephaly in one of the animals by visualizing skull bone flattening. Upon removing the skin and exposing the cranialcavity, an irregular reddish mass was revealed, that corresponded microscopically to area cerebrovasculosa, composed ofneurons and rudimentary glial tissue, vascular neoformation and, hemorrhage and congestion. The cranial nerves was notpossible to observe. There was disorganization of the brain areas with no limitation of white and gray matter and scarceneurons and also a region similar to the cerebellum, with a molecular layer but without the Purkinje neurons. In the spinal...(AU)

Triticum aestivum in open skin wounds: cytotoxicity and collagen histopathology / Triticum aestivum em feridas cutâneas abertas: citotoxicidade e histopatologia de colágeno

Phytoterapic compounds have been used in wound healing for many centuries. Nowadays, scientific evidences of phytotherapeutics is a requirement of the legislation. The scientific literature notes the need for healing topics yielding scars that are both aesthetically appealing and resistant. We aimed to evaluate the cytotoxicity of several doses of T. aestivum extract (2 mg mL-1, 4 mg mL-1, 6 mg mL-1, 8 mg mL-1 and 10 mg mL-1) in a fibroblast cell line and the healing process in an in vivo experimental model (New Zealand rabbits). For this, MTT test in 3T6 cells was performed in duplicates using MEM (0 mg ml-1) as negative control. Cell viability was calculated as: absorbance average in treatments/absorbance average in controls x 100. In vivo test was performed in 78 skin wounds in rabbits that were treated with 2 mg ml-1and 10 mg ml-1 of T. aestivum and non-ionic cream for 21 days. After this period, it was evaluated the histology using picrosorius and Gomoris trichrome staining. Statistical analysis was evaluated using T test (Graphpad) for cytotoxicity assay, Fischer test for the gomori trichrome test (Grahpad) and Kruskal-Wallis (Statistic 9.0) for picrosirius test. The in vitro test resulted in cytotoxicity observed at 2mg mL-1 whereas cells were viable at higher doses. On the other hand, it was observed that collagen formation of wounds was more uniform with this dose than with 10mg mL-1 extract in the in vivo study. Thus, we conclude that the 2mg mL-1 T. aestivum aqueous extract dose was more efficient in the in vivo wound healing study, despite its cytotoxic effects in vitro.(AU)

Os extratos vegetais têm sido utilizados na cicatrização de feridas a muitos séculos. No entanto nos dias atuais a comprovação científica dos fitoterápicos é uma exigência da legislação. Na literatura científica se observa a necessidade de cicatrizantes tópicos que proporcionem uma cicatriz estética e resistente. Devido a isso objetivou-se avaliar a citotoxicidade de diversas doses de T. aestivum (2 mg mL1, 4 mg mL-1, 6 mg mL-1, 8 mg mL-1 e 10 mg mL-1) em linhagem celular de fibroblasto, e o processo cicatricial em modelo experimental (New Zealand rabbits) in vivo. Para isso foi realizado o teste de MTT em linhagem celular 3T. Tests were performed in duplicates, using MEM (0 mg mL-1) as negative control. Cell viability was calculated as: absorbance average in treatments/absorbance average in controls x 100. No ensaio in vivo foram realizadas 78 feridas experimentais em coelhos que foram tratadas T. aestivum 2mg mL-1, T. aestivum 10 mg mL-1e creme não iônico por 21 dias, após foi avaliado a histologia do tricrômico de golmori e de picrosirius. Na análise estatística do ensaio de citotoxicidade foi realizado o teste de t (Graphpad), para avaliação do tricomico de golmori foi realizado o teste de fischer (Graphpad) e no picrosirius foi avaliado através de Kruskal - Wallis (Statistic 9.0). O resultado in vitro demonstrou que a dose de 2mg mL-1 foi citotóxica para as células e que doses maiores a essa apresentavam viabilidade celular. No entanto no estudo in vivo foi constatado que as feridas tratadas com essa dose apresentaram a formação de colágeno mais uniforme que as tratadas com 10 mg mL-1. Concluí-se que a dose de 2mg mL-1 do extrato aquoso de T. aestivum é eficiente no ensaio in vivo com as feridas experimentais, o que não foi observado no estudo in vitro.(AU)

Pontos críticos na central de difusão genética / Critical points in the genetic diffusion center

A suinocultura brasileira tem uma expectativa de crescimento de 2,4% para o ano de 2017, segundoABPA. Com o crescimento do setor foi necessária a automatização que gerou maior eficiência na produção dedoses inseminantes de suínos em centrais de difusão genética, considerando que as biotécnicas utilizadas buscamotimizar o material genético dos machos, sendo tanto na diminuição do número de células espermáticas por dose,como no número de doses por inseminação. Torna-se cada vez mais necessária a implantação de programas decontrole de qualidade com métodos responsáveis para garantir um produto com maior segurança ao produtor. Oobjetivo da presente revisão foi descrever etapas no processamento da dose inseminante que afetam a qualidadeseminal.(AU)

Brazilian pig farms have an expected growth of 2.4% for the year 2017, according to ABPA. With thegrowth of the sector it was necessary the automation that generated greater efficiency in the production ofinseminating doses of pigs in genetic diffusion centers. Considering that the biotechniques used seek to optimizethe genetic material of the males being both in the decrease of the number of sperm cells per dose as in thenumber of doses per insemination. Thus, it is increasingly necessary to implement quality control programs withresponsible methods to guarantee a product with greater security to the producer. The aim of the present reviewwas to describe steps in insemination dose processing that affect seminal quality.(AU)

Efeito da adição de taurina sobre espermatozoides ovinos refrigerados a 5°C / Effect of taurine addiction on ram sperm cooled at 5ºC

O objetivo foi avaliar o efeito da adição de diferentes concentrações de taurina ao diluente de resfriamento de sêmen ovino. Foram utilizados neste experimento 40 ejaculados de oito carneiros, diluídos nostratamentos: controle Tris-gema (T1) adicionado de taurina nas concentrações de 1 µM (T2), 2 µM (T3) e 3 µM (T4), sob refrigeração a 5°C por 48 h e avaliados através da análise de parâmetros de qualidade espermática de integridade de membrana, DNA e acrossoma, funcionalidade de mitocôndria e motilidade espermática. Observou-se que a motilidade espermática nas 48 h foi inferior no T2 (29,3%) em relação ao T4 (37,6%) (P < 0,05). Quanto aos parâmetros de integridade de membrana e DNA não se verificou diferença estatística entre os tratamentos.Para integridade de acrossoma, em amostras de sêmen fresco, encontrou-se 59.0%, e após 48 h de refrigeração, foram observadas taxas integridade nos grupos adicionados de taurina de 50.7% (T2), 51,3% (T3) e 51.6% (T4),que não diferiram do sêmen fresco. Conclui-se que a taurina nas concentrações testadas foi eficiente para manter a integridade de acrossoma no sêmen ovino refrigerado a 5°C.(AU)

The objective of this work was to assess the effect of different concentrations of taurine added to ramsperm cooling extender. We used in this experiment 40 ejaculates from eight rams, diluted according to the following treatments: Tris-yolk control (T1) taurine-added at the concentrations of 1 µM (T2), 2 µM (T3) and 3 µM (T4), under 5º C refrigeration for 48 hours and assessed through sperm quality parameters of membrane integrity, DNA and acrosome, mitochondrial functionality and sperm motility. We observed that sperm motilitywithin 48 hours was lower in T2 (29.3%) when compared to T4 (37.6%) (P < 0.05). As for the parameters membrane integrity and DNA we did not observe statistical differences among the treatments. As for acrosome integrity, in fresh semen samples, we obtained 59.0%, and after 48 hours refrigeration we observed integrity rates in the taurine-added groups of 50.7% (T2), 51,3% (T3) and 51.6% (T4), that did not differ from fresh semen. In conclusion, the concentrations of taurine we tested was efficient to keep acrosome integrity within cooled ram sperm at 5ºC.(AU)

Pontos críticos na central de difusão genética / Critical points in the genetic diffusion center

A suinocultura brasileira tem uma expectativa de crescimento de 2,4% para o ano de 2017, segundoABPA. Com o crescimento do setor foi necessária a automatização que gerou maior eficiência na produção dedoses inseminantes de suínos em centrais de difusão genética, considerando que as biotécnicas utilizadas buscamotimizar o material genético dos machos, sendo tanto na diminuição do número de células espermáticas por dose,como no número de doses por inseminação. Torna-se cada vez mais necessária a implantação de programas decontrole de qualidade com métodos responsáveis para garantir um produto com maior segurança ao produtor. Oobjetivo da presente revisão foi descrever etapas no processamento da dose inseminante que afetam a qualidadeseminal.

Brazilian pig farms have an expected growth of 2.4% for the year 2017, according to ABPA. With thegrowth of the sector it was necessary the automation that generated greater efficiency in the production ofinseminating doses of pigs in genetic diffusion centers. Considering that the biotechniques used seek to optimizethe genetic material of the males being both in the decrease of the number of sperm cells per dose as in thenumber of doses per insemination. Thus, it is increasingly necessary to implement quality control programs withresponsible methods to guarantee a product with greater security to the producer. The aim of the present reviewwas to describe steps in insemination dose processing that affect seminal quality.

Efeito da adição de taurina sobre espermatozoides ovinos refrigerados a 5°C / Effect of taurine addiction on ram sperm cooled at 5ºC

O objetivo foi avaliar o efeito da adição de diferentes concentrações de taurina ao diluente de resfriamento de sêmen ovino. Foram utilizados neste experimento 40 ejaculados de oito carneiros, diluídos nostratamentos: controle Tris-gema (T1) adicionado de taurina nas concentrações de 1 µM (T2), 2 µM (T3) e 3 µM (T4), sob refrigeração a 5°C por 48 h e avaliados através da análise de parâmetros de qualidade espermática de integridade de membrana, DNA e acrossoma, funcionalidade de mitocôndria e motilidade espermática. Observou-se que a motilidade espermática nas 48 h foi inferior no T2 (29,3%) em relação ao T4 (37,6%) (P < 0,05). Quanto aos parâmetros de integridade de membrana e DNA não se verificou diferença estatística entre os tratamentos.Para integridade de acrossoma, em amostras de sêmen fresco, encontrou-se 59.0%, e após 48 h de refrigeração, foram observadas taxas integridade nos grupos adicionados de taurina de 50.7% (T2), 51,3% (T3) e 51.6% (T4),que não diferiram do sêmen fresco. Conclui-se que a taurina nas concentrações testadas foi eficiente para manter a integridade de acrossoma no sêmen ovino refrigerado a 5°C.

The objective of this work was to assess the effect of different concentrations of taurine added to ramsperm cooling extender. We used in this experiment 40 ejaculates from eight rams, diluted according to the following treatments: Tris-yolk control (T1) taurine-added at the concentrations of 1 µM (T2), 2 µM (T3) and 3 µM (T4), under 5º C refrigeration for 48 hours and assessed through sperm quality parameters of membrane integrity, DNA and acrosome, mitochondrial functionality and sperm motility. We observed that sperm motilitywithin 48 hours was lower in T2 (29.3%) when compared to T4 (37.6%) (P < 0.05). As for the parameters membrane integrity and DNA we did not observe statistical differences among the treatments. As for acrosome integrity, in fresh semen samples, we obtained 59.0%, and after 48 hours refrigeration we observed integrity rates in the taurine-added groups of 50.7% (T2), 51,3% (T3) and 51.6% (T4), that did not differ from fresh semen. In conclusion, the concentrations of taurine we tested was efficient to keep acrosome integrity within cooled ram sperm at 5ºC.

The role of dimethyl sulfoxide in the cryopreservation of Curimba (Prochilodus lineatus) semen / O papel do dimetilsulfóxido na criopreservação de sêmen de Curimba (Prochilodus lineatus)

Cryopreservation of Curimba semen (Prochilodus lineatus) is ecological and commercial importance. The objective of this study was to evaluate the effect of different concentrations (2, 5, 8 and 11%) of dimethyl sulfoxide (DMSO) diluted in Betsville Thawing Solution (BTS) on the quality of post-thaw semen Curimba. We analyzed the rate and period motility, sperm viability, membrane integrity and DNA, mitochondrial functionality, and fertilization and hatching rate. The plasma membrane and DNA integrity of a DMSO concentration of 11% obtained better results than the concentration of 5% (p<0.05). However, treatment of 5% DMSO resulted in a longer latency and a higher fertilization rate and hatching, in other sperm quality equal to that of fresh semen. The results of this study indicate that 5% DMSO is ideal for cryopreservation of semen Curimba.(AU)

A criopreservação de sêmen de Curimba (Prochilodus lineatus) é de importância ecológica e comercial. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes concentrações (2, 5, 8 e 11%) de dimetilsulfóxido (DMSO) diluído em Betsville Thawing Solution (BTS) sobre a qualidade do sêmen de Curimba pós-descongelamento. Foram analisadas a taxa e período de motilidade, viabilidade espermática, integridade da membrana plasmática e do DNA, funcionalidade mitocondrial, e taxa de fertilização e eclosão. A membrana plasmática e a integridade do DNA a uma concentração de DMSO de 11% obtiveram melhores resultados que na concentração de 5% (p<0,05). Contudo, o tratamento de 5% de DMSO resultou em um aumento da latência e uma maior taxa de fertilização e de eclosão, com as demais qualidades do esperma sendo semelhante ao de sêmen fresco. Os resultados deste estudo indicam que 5% de DMSO é ideal para a criopreservação do sêmen Curimba.(AU)

Functional integrity of Colossoma macropomum (Cuvier, 1816) sperm cryopreserved with enriched extender solutions

Cryoprotectant solutions are used to protect the sperm from alterations caused by the low temperature in the cryopreservation process. We evaluated the quality of Colossoma macropomum semen after freezing, using dimethyl sulfoxide (DMSO) as a cryoprotectant, combined with two extender solutions (T1 - Solution 1: Glucose 90.0 g/L, Sodium Citrate 6.0 g/L, EDTA 1.5 g/L, Sodium Bicarbonate 1.5 g/L, Potassium Chloride 0.8 g/L, Gentamycin Sulphate 0.2 g/L, and T2 - Solution 2: Glucose 90.0 g/L, ACP(r)-104 10.0 g/L). Motility rate and motility time did not differ between T1 and T2 and were lower than fresh semen. The number of normal sperm was significantly different in treatments T1 (15.1%) and T2 (21.9%), and both showed a reduction in the percentage of normal sperm compared to fresh semen (57.4%). The values found for the rates of fertilization and hatching, mitochondrial functionality and sperm DNA, did not differ between the treatments (T1 and T2). Regarding membrane integrity, there was a higher percentage of spermatozoa with intact membranes in T1 (53.4%) than T2 (43.7%). The extender solutions, combined with 10% DMSO, maintained the sperm DNA intact in almost all the C. macropomumsperm cells, however there was a loss in their functionality.(AU)

As soluções crioprotetoras são utilizadas para proteger os espermatozoides das alterações causadas por baixas temperaturas durante o processo de criopreservação. Avaliamos a qualidade do sêmen de Colossoma macropomumapós o congelamento, utilizando dimetilsulfóxido (DMSO) como crioprotetor, combinado com duas soluções diluidoras (T1 - Solução 1: Glicose 90,0 g/L, Citrato de Sódio 6,0 g/L, EDTA 1,5 g/L, Bicarbonato de Sódio 1,5 g/L, Cloreto de Potássio 0,8 g/L, Sulfato de Gentamicina 0,2 g/L, e T2 - Solução 2: Glicose 90,0 g/L, ACP(r)-104 10,0 g/L). A taxa de motilidade (%) e o tempo de motilidade (s) não diferiram entre T1 e T2, porém foram mais baixos do que no sêmen fresco. O número de espermatozoides normais foi significativamente diferente nos tratamentos T1 (15,1%) e T2 (21,9%), e ambos mostraram uma redução na porcentagem de espermatozoides normais, comparado ao sêmen fresco (57,4%). Os valores encontrados para as taxas de fertilização e eclosão, funcionalidade mitocondrial e DNA do esperma, não diferiram entre os tratamentos (T1 e T2). Para a integridade da membrana, houve uma porcentagem mais elevada de espermatozóides com a membrana intacta em T1 (53,4%) do que T2 (43,7%). As soluções diluentes combinadas com DMSO a 10% preservaram o DNA espermático intacto em quase todas as células do sêmen de C. macropomum, mas houve perda na funcionalidade dos mesmos.(AU)

Número de inseminações artificiais por estro em fêmeas suínas: Associação com o perfil estral e impacto sobre o desemprenho reprodutivo / Number of artificial inseminations per estrus in swine: Association with estrus profiles and impact on reproductive performance

Em suínos, é comum a realização de múltiplas inseminações artificiais (IA) por estro, em função da longa duração do estro. Este estudo observacional teve o objetivo de verificar a associação entre o número de IA realizada por estro com a duração do estro e o desempenho reprodutivo subsequente, em uma granja comercial. Após avaliação do perfile estral e da dinâmica folicular por ultrassonografia, por equipes independentes, o número de IA por estro foi registrado, sem interferência no manejo da granja. A primeira IA era realizada no momento da detecção do estro e as IA subsequentes eram realizadas em intervalos de 12 horas, enquanto a fêmea mostrasse sinais de estro. Compararam-se a taxa de parição e o tamanho total da leitegada em função do número de IA por estro. Também foi estimado o risco da realização de mais de 3 IA por estro, em função da duração do estro. A taxa de parição das fêmeas que receberam duas IA (92,0%) foi maior (p 0,05) entre fêmeas que receberam duas, três ou quatro a seis IA (10,6, 12,0 e 12,0, respectivamente). Para as fêmeas com duração do estro superior a 78 horasoras, o risco de receberem quatro a seis IA durante o estro foi 6,1 vezes maior do que o risco para fêmeas com duração do estro inferior a 50 horasoras (p < 0,05) e 3,4 vezes maior do que o risco para fêmeas com duração do estro entre 50 a 74 horas (p < 0,05). Ainda que a longa duração do estro permita um maior número de IA por estro, pode-se concluir que um número de IA por estro superior a três não é recomendado, pois não há benefício para o desempenho reprodutivo.

In swine, multiple artificial inseminations (AI) are commonly performed per estrus due to the long estrus duration. This observational study aimed to evaluate the association among the number of AI conducted per estrus, the estrus duration and the subsequent reproductive performance on a commercial swine farm. After evaluation of both estrus profile and follicle dynamics using ultrasound, by two independent teams, the number of AI per estrus was recorded, with no interference in the farm habitual management. The first AI was done at the time of estrus detection and subsequent AIs were done at 12 h intervals, as long as females showed estrus signs. The risk of conducting more than three AI per estrus as a function of estrus duration was also estimated. For females receiving two AI per estrus, farrowing rate (92.0%) was higher (p 0.05) for females receiving two, three or 4 to 6 AI per estrus (10.6, 12.0 and 12.0, respectively). For females having estrus longer than 78 horas, the odds of receiving 4-6 AI were 6.1 times higher than for those having estrus shorter than 50 hours, and 3.4 times higher than for those having estrus within 50 to 74 h (both p < 0.05). Thus, although long estrus duration allows multiple AI per estrus, we concluded that more than three AIs per estrus are not recommended because there is no benefit for subsequent reproductive performance.

Número de inseminações artificiais por estro em fêmeas suínas: Associação com o perfil estral e impacto sobre o desemprenho reprodutivo / Number of artificial inseminations per estrus in swine: Association with estrus profiles and impact on reproductive performance

Em suínos, é comum a realização de múltiplas inseminações artificiais (IA) por estro, em função da longa duração do estro. Este estudo observacional teve o objetivo de verificar a associação entre o número de IA realizada por estro com a duração do estro e o desempenho reprodutivo subsequente, em uma granja comercial. Após avaliação do perfile estral e da dinâmica folicular por ultrassonografia, por equipes independentes, o número de IA por estro foi registrado, sem interferência no manejo da granja. A primeira IA era realizada no momento da detecção do estro e as IA subsequentes eram realizadas em intervalos de 12 horas, enquanto a fêmea mostrasse sinais de estro. Compararam-se a taxa de parição e o tamanho total da leitegada em função do número de IA por estro. Também foi estimado o risco da realização de mais de 3 IA por estro, em função da duração do estro. A taxa de parição das fêmeas que receberam duas IA (92,0%) foi maior (p < 0,05) do que a observada para fêmeas que receberam três (77,5%) ou quatro a seis IA (79,6%). O tamanho total da leitegada não diferiu (p > 0,05) entre fêmeas que receberam duas, três ou quatro a seis IA (10,6, 12,0 e 12,0, respectivamente). Para as fêmeas com duração do estro superior a 78 horasoras, o risco de receberem quatro a seis IA durante o estro foi 6,1 vezes maior do que o risco para fêmeas com duração do estro inferior a 50 horasoras (p < 0,05) e 3,4 vezes maior do que o risco para fêmeas com duração do estro entre 50 a 74 horas (p < 0,05). Ainda que a longa duração do estro permita um maior número de IA por estro, pode-se concluir que um número de IA por estro superior a três não é recomendado, pois não há benefício para o desempenho reprodutivo.(AU)

In swine, multiple artificial inseminations (AI) are commonly performed per estrus due to the long estrus duration. This observational study aimed to evaluate the association among the number of AI conducted per estrus, the estrus duration and the subsequent reproductive performance on a commercial swine farm. After evaluation of both estrus profile and follicle dynamics using ultrasound, by two independent teams, the number of AI per estrus was recorded, with no interference in the farm habitual management. The first AI was done at the time of estrus detection and subsequent AIs were done at 12 h intervals, as long as females showed estrus signs. The risk of conducting more than three AI per estrus as a function of estrus duration was also estimated. For females receiving two AI per estrus, farrowing rate (92.0%) was higher (p < 0.05) than for those receiving three (77.5%) or four to six AI (79.6%). Total litter size did not differ (p > 0.05) for females receiving two, three or 4 to 6 AI per estrus (10.6, 12.0 and 12.0, respectively). For females having estrus longer than 78 horas, the odds of receiving 4-6 AI were 6.1 times higher than for those having estrus shorter than 50 hours, and 3.4 times higher than for those having estrus within 50 to 74 h (both p < 0.05). Thus, although long estrus duration allows multiple AI per estrus, we concluded that more than three AIs per estrus are not recommended because there is no benefit for subsequent reproductive performance.(AU)

Comparison of different diluents to measure swine sperm concentration on the spectrophotometer / Comparação de diferentes diluentes na mensuração da concentração espermática de suínos em espectrofotômetro

To obtain success in an artificial insemination (AI) program, it is essential that the AI centrals produce high quality insemination doses (ID); one important factor is to use the correct sperm concentration by ID. To determine sperm concentration, spectrophotometry could be used. This technique consists in the reading of sperm concentration through the measurement of light transmittance percent in the ejaculate sample. Usually, when executing this technique, cancerigenous solutions, as formalin, or neurotoxic solutions, as glutaraldehyde, are used. This work aimed to compare different diluent solutions to measure swine sperm concentration on the spectrophotometer. Fifty three swine male breeders from different strains and with proven fertility were used. Ejaculates were collected by the gloved hand method. A spectrophotometer (QUIMIS Q-798DMR), previously calibrated with the semen from the animals of the own farm, was used. In the cuvettes, 0.03 mL of the ejaculate sample was added to 2.97 mL of saline phormol (T1) or physiologic solution (T2). Data was analyzed by ANOVA using Statistix 2003 software. There was no difference between treatments (P > 0,05). Mean concentration of 5.52x106 ± 75.0 and 5.50x106 ± 68.0 sperm/mL, corresponding to 68.2 ± 2.5 and 67.1 ± 2.5 % transmittance were observed for T1 and T2, respectively. Replacing saline formalin with physiologic solut

Para obtenção de sucesso em um programa de inseminação artificial (IA) é fundamental que as centrais de IA produzam doses inseminantes (DI) de alta qualidade, um fator importante é a correta concentração de espermatozóides por DI. Para a determinação da concentração espermática pode se utilizar o espectrofotômetro. Esta técnica consiste na leitura da concentração espermática através do grau de transmitância da luz na amostra do ejaculado. Geralmente para a execução desta técnica são utilizadas soluções cancerígenas, como a formalina, ou neurotóxicas, como o glutaraldeído. Este trabalho objetivou comparar diferentes diluentes para a mensuração da concentração espermática de suínos no espectrofotômetro. Foram utilizados 53 machos reprodutores suínos de diferentes linhagens e com fertilidade conhecida. O ejaculado foi colhido através do método da mão enluvada. Foi utilizado um aparelho de espectrofotometria (QUIMIS Q-798DMR), previamente calibrado com o sêmen dos animais da própria granja. Nas cubetas foram adicionados 2,97 mL de formol salina (T1) ou soro fisiológico (T2) e acrescido de 0,03 mL da amostra do ejaculado, sendo a leitura efetuada no visor do aparelho. Os dados foram analisados utilizando ANOVA do software Statistix 2003. Não houve diferença entre os tratamentos (P > 0,05). Foi observada uma concentração média de 5,52x106 ± 75,0 e de 5,50x106 ± 68,0 espermatoz

Triticum aestivum in open skin wounds: cytotoxicity and collagen histopathology / Triticum aestivum em feridas cutâneas abertas: citotoxicidade e histopatologia de colágeno

Phytoterapic compounds have been used in wound healing for many centuries. Nowadays, scientific evidences of phytotherapeutics is a requirement of the legislation. The scientific literature notes the need for healing topics yielding scars that are both aesthetically appealing and resistant. We aimed to evaluate the cytotoxicity of several doses of T. aestivum extract (2 mg mL-1, 4 mg mL-1, 6 mg mL-1, 8 mg mL-1 and 10 mg mL-1) in a fibroblast cell line and the healing process in an in vivo experimental model (New Zealand rabbits). For this, MTT test in 3T6 cells was performed in duplicates using MEM (0 mg ml-1) as negative control. Cell viability was calculated as: absorbance average in treatments/absorbance average in controls x 100. In vivo test was performed in 78 skin wounds in rabbits that were treated with 2 mg ml-1and 10 mg ml-1 of T. aestivum and non-ionic cream for 21 days. After this period, it was evaluated the histology using picrosorius and Gomori’s trichrome staining. Statistical analysis was evaluated using T test (Graphpad) for cytotoxicity assay, Fischer test for the gomori trichrome test (Grahpad) and Kruskal-Wallis (Statistic 9.0) for picrosirius test. The in vitro test resulted in cytotoxicity observed at 2mg mL-1 whereas cells were viable at higher doses. On the other hand, it was observed that collagen formation of wounds was more uniform with this dose than with 10mg mL-1 extract in the in vivo study. Thus, we conclude that the 2mg mL-1 T. aestivum aqueous extract dose was more efficient in the in vivo wound healing study, despite its cytotoxic effects in vitro.

Os extratos vegetais têm sido utilizados na cicatrização de feridas a muitos séculos. No entanto nos dias atuais a comprovação científica dos fitoterápicos é uma exigência da legislação. Na literatura científica se observa a necessidade de cicatrizantes tópicos que proporcionem uma cicatriz estética e resistente. Devido a isso objetivou-se avaliar a citotoxicidade de diversas doses de T. aestivum (2 mg mL1, 4 mg mL-1, 6 mg mL-1, 8 mg mL-1 e 10 mg mL-1) em linhagem celular de fibroblasto, e o processo cicatricial em modelo experimental (New Zealand rabbits) in vivo. Para isso foi realizado o teste de MTT em linhagem celular 3T. Tests were performed in duplicates, using MEM (0 mg mL-1) as negative control. Cell viability was calculated as: absorbance average in treatments/absorbance average in controls x 100. No ensaio in vivo foram realizadas 78 feridas experimentais em coelhos que foram tratadas T. aestivum 2mg mL-1, T. aestivum 10 mg mL-1e creme não iônico por 21 dias, após foi avaliado a histologia do tricrômico de golmori e de picrosirius. Na análise estatística do ensaio de citotoxicidade foi realizado o teste de t (Graphpad), para avaliação do tricomico de golmori foi realizado o teste de fischer (Graphpad) e no picrosirius foi avaliado através de Kruskal - Wallis (Statistic 9.0). O resultado in vitro demonstrou que a dose de 2mg mL-1 foi citotóxica para as células e que doses maiores a essa apresentavam viabilidade celular. No entanto no estudo in vivo foi constatado que as feridas tratadas com essa dose apresentaram a formação de colágeno mais uniforme que as tratadas com 10 mg mL-1. Concluí-se que a dose de 2mg mL-1 do extrato aquoso de T. aestivum é eficiente no ensaio in vivo com as feridas experimentais, o que não foi observado no estudo in vitro.

The role of dimethyl sulfoxide in the cryopreservation of Curimba (Prochilodus lineatus) semen / O papel do dimetilsulfóxido na criopreservação de sêmen de Curimba (Prochilodus lineatus)

Cryopreservation of Curimba semen (Prochilodus lineatus) is ecological and commercial importance. The objective of this study was to evaluate the effect of different concentrations (2, 5, 8 and 11%) of dimethyl sulfoxide (DMSO) diluted in Betsville Thawing Solution (BTS) on the quality of post-thaw semen Curimba. We analyzed the rate and period motility, sperm viability, membrane integrity and DNA, mitochondrial functionality, and fertilization and hatching rate. The plasma membrane and DNA integrity of a DMSO concentration of 11% obtained better results than the concentration of 5% (p<0.05). However, treatment of 5% DMSO resulted in a longer latency and a higher fertilization rate and hatching, in other sperm quality equal to that of fresh semen. The results of this study indicate that 5% DMSO is ideal for cryopreservation of semen Curimba.

A criopreservação de sêmen de Curimba (Prochilodus lineatus) é de importância ecológica e comercial. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes concentrações (2, 5, 8 e 11%) de dimetilsulfóxido (DMSO) diluído em Betsville Thawing Solution (BTS) sobre a qualidade do sêmen de Curimba pós-descongelamento. Foram analisadas a taxa e período de motilidade, viabilidade espermática, integridade da membrana plasmática e do DNA, funcionalidade mitocondrial, e taxa de fertilização e eclosão. A membrana plasmática e a integridade do DNA a uma concentração de DMSO de 11% obtiveram melhores resultados que na concentração de 5% (p<0,05). Contudo, o tratamento de 5% de DMSO resultou em um aumento da latência e uma maior taxa de fertilização e de eclosão, com as demais qualidades do esperma sendo semelhante ao de sêmen fresco. Os resultados deste estudo indicam que 5% de DMSO é ideal para a criopreservação do sêmen Curimba.