Healing effect of andiroba-based emulsion in cutaneous wound healing via modulation of inflammation and transforming growth factor beta 3

Purpose:To evaluate the effects and mechanisms of andiroba-based emulsion (ABE) topical treatment on full-thickness cutaneous wounds in rats.Methods:The wounds were harvested on days 3, 7, 15, and 20 post-surgery. Wound contraction rate, quantitative immunohistochemistry [macrophages, myofibroblasts, capillaries, collagens (col) I and III, transforming growth factor β3β (TGFβ3)], and tensile strength were assessed.Results:Treated wounds were smaller, contracted earlier and had increased angiogenesis, fewer CD68+ and M2 macrophages on days 7 and 15, but higher on day 20. Myofibroblasts appeared on days 3 to 7 in untreated wounds and on days 7 to 15 in treated wounds. TGFβ3 levels were higher in the treated wounds, less dense collagen fibers, lower col I/III ratios and a higher tensile strength.Conclusion:These results demonstrate the important anti-inflammatory role of treatment and the associated modulation of macrophages, myofibroblasts, and TGFβ3 levels. Collagen fibers in the treated wounds were more organized and less dense, similar to unwounded skin, which likely contributed to the higher tensile strength.(AU)

Identificação dos colágenos I, III, IV e α-SMA e participação dos miofibroblastos no processo fibrótico das endometroses equinas / Identification of collagens types I, III, IV and α-SMA and the participation of myofibroblasts in the fibrotic process in equine endometrosis

A endometrose é uma alteração degenerativa das glândulas uterinas e do estroma circundante, caracterizada pelo arranjo periglandular de miofibroblastos e pela deposição de matriz extracelular (ECM). O presente trabalho objetivou avaliar a expressão de colágenos tipos I, III e IV e α-actina de músculo liso (α-SMA) nas endometroses equinas, procurando esclarecer a participação dos miofibroblastos na progressão desses processos. Foram utilizadas 24 biópsias uterinas com diagnóstico de endometrose, recebidas pelo Serviço de Patologia Veterinária e de Reprodução Animal da FMVZ, Unesp, Botucatu, SP. Cortes histológicos foram submetidos às técnicas histoquímicas de tricrômico de Masson, picrosirius red sob luz polarizada e ácido periódico de Schiff (PAS) e imuno-histoquímicas para os três tipos de colágeno citados e α-SMA. Ainda, traçou-se um paralelo entre a técnica de picrosirius red e a imunomarcação dos colágenos tipos I e III. A análise histológica revelou que as fibras de colágeno denso correspondem ao colágeno tipo I, predominantes nas endometroses inativa e inativa destrutiva. As fibras de colágeno frouxo correspondem ao colágeno tipo III, predominantes nas endometroses ativas e ativas destrutivas. Nesses mesmos processos, a membrana basal revelou espessamento, aparentemente não relacionado ao colágeno tipo IV, e uma maior imunomarcação de miofibroblastos periglandulares em relação às endometroses inativa e inativa destrutiva. Dessa forma, nota-se que os miofibroblastos estão relacionados ao aumento na deposição de colágeno tipo III nos ninhos fibróticos ativos.(AU)

Endometriosis is a degenerative change of the uterine glands and surrounding stroma, characterized by periglandular arrangement of myofibroblasts and deposition of extracellular matrix (ECM). The aim of this study was to evaluate the expression of collagen type I, III and IV and α-smooth muscle actin (α-SMA) in equine endometriosis, and investigate the role of myofibroblasts in the progression of these processes. A parallel was made with histochemical techniques of Masson's trichrome, Picrosirius Red under polarized light and Periodic Acid-Schiff (PAS). Twenty four uterine biopsies received by the Veterinary Pathology Service and Animal Reproduction of FMVZ, UNESP, Botucatu, SP, were diagnosed with endometriosis. Histological analysis revealed that the orange dense collagen fibers correspond to type I collagen, being prevalent in inactive and inactive destructive endometriosis. The green loose collagen fibers correspond to type III collagen, and are predominant in active and active destructive endometriosis. In the same processes, a greater amount of periglandular myofibroblasts were observed in comparison to inactive and inactive destructive endometriosis. The presence of these cells in active processes are strongly related to an increased deposition of collagen type III in fibrotic nests. Regarding the basement membrane, the active destructive and active endometriosis shows thickening, apparently not related to an increase in expression of type IV collagen. The active destructive and inactive destructive endometriosis exhibited disruption areas in type IV collagen fibers. Thus, it is noted that the myofibroblasts are related to increased deposition of type III collagen in active fibrotic nests.(AU)

Identificação dos colágenos I, III, IV e -SMA e participação dos miofibroblastos no processo fibrótico das endometroses equinas

ABSTRACT Endometriosis is a degenerative change of the uterine glands and surrounding stroma, characterized by periglandular arrangement of myofibroblasts and deposition of extracellular matrix (ECM). The aim of this study was to evaluate the expression of collagen type I, III and IV and -smooth muscle actin (-SMA) in equine endometriosis, and investigate the role of myofibroblasts in the progression of these processes. A parallel was made with histochemical techniques of Masson's trichrome, Picrosirius Red under polarized light and Periodic Acid-Schiff (PAS). Twenty four uterine biopsies received by the Veterinary Pathology Service and Animal Reproduction of FMVZ, UNESP, Botucatu, SP, were diagnosed with endometriosis. Histological analysis revealed that the orange dense collagen fibers correspond to type I collagen, being prevalent in inactive and inactive destructive endometriosis. The green loose collagen fibers correspond to type III collagen, and are predominant in active and active destructive endometriosis. In the same processes, a greater amount of periglandular myofibroblasts were observed in comparison to inactive and inactive destructive endometriosis. The presence of these cells in active processes are strongly related to an increased deposition of collagen type III in fibrotic nests. Regarding the basement membrane, the active destructive and active endometriosis shows thickening, apparently not related to an increase in expression of type IV collagen. The active destructive and inactive destructive endometriosis exhibited disruption areas in type IV collagen fibers. Thus, it is noted that the myofibroblasts are related to increased deposition of type III collagen in active fibrotic nests.

RESUMO A endometrose é uma alteração degenerativa das glândulas uterinas e do estroma circundante, caracterizada pelo arranjo periglandular de miofibroblastos e pela deposição de matriz extracelular (ECM). O presente trabalho objetivou avaliar a expressão de colágenos tipos I, III e IV e -actina de músculo liso (-SMA) nas endometroses equinas, procurando esclarecer a participação dos miofibroblastos na progressão desses processos. Foram utilizadas 24 biópsias uterinas com diagnóstico de endometrose, recebidas pelo Serviço de Patologia Veterinária e de Reprodução Animal da FMVZ, Unesp, Botucatu, SP. Cortes histológicos foram submetidos às técnicas histoquímicas de tricrômico de Masson, picrosirius red sob luz polarizada e ácido periódico de Schiff (PAS) e imuno-histoquímicas para os três tipos de colágeno citados e -SMA. Ainda, traçou-se um paralelo entre a técnica de picrosirius red e a imunomarcação dos colágenos tipos I e III. A análise histológica revelou que as fibras de colágeno denso correspondem ao colágeno tipo I, predominantes nas endometroses inativa e inativa destrutiva. As fibras de colágeno frouxo correspondem ao colágeno tipo III, predominantes nas endometroses ativas e ativas destrutivas. Nesses mesmos processos, a membrana basal revelou espessamento, aparentemente não relacionado ao colágeno tipo IV, e uma maior imunomarcação de miofibroblastos periglandulares em relação às endometroses inativa e inativa destrutiva. Dessa forma, nota-se que os miofibroblastos estão relacionados ao aumento na deposição de colágeno tipo III nos ninhos fibróticos ativos.

Identificação dos colágenos I, III, IV e a-SMA e participação dos miofibroblastos no processo fibrótico das endometroses equinas / Identification of collagens types I, III, IV and a-SMA and the participation of myofibroblasts in the fibrotic process in equine endometrosis

A endometrose é uma alteração degenerativa das glândulas uterinas e do estroma circundante, caracterizada pelo arranjo periglandular de miofibroblastos e pela deposição de matriz extracelular (ECM). O presente trabalho objetivou avaliar a expressão de colágenos tipos I, III e IV e α-actina de músculo liso (α-SMA) nas endometroses equinas, procurando esclarecer a participação dos miofibroblastos na progressão desses processos. Foram utilizadas 24 biópsias uterinas com diagnóstico de endometrose, recebidas pelo Serviço de Patologia Veterinária e de Reprodução Animal da FMVZ, Unesp, Botucatu, SP. Cortes histológicos foram submetidos às técnicas histoquímicas de tricrômico de Masson, picrosirius red sob luz polarizada e ácido periódico de Schiff (PAS) e imuno-histoquímicas para os três tipos de colágeno citados e α-SMA. Ainda, traçou-se um paralelo entre a técnica de picrosirius red e a imunomarcação dos colágenos tipos I e III. A análise histológica revelou que as fibras de colágeno denso correspondem ao colágeno tipo I, predominantes nas endometroses inativa e inativa destrutiva. As fibras de colágeno frouxo correspondem ao colágeno tipo III, predominantes nas endometroses ativas e ativas destrutivas. Nesses mesmos processos, a membrana basal revelou espessamento, aparentemente não relacionado ao colágeno tipo IV, e uma maior imunomarcação de miofibroblastos periglandulares em relação às endometroses inativa e inativa destrutiva. Dessa forma, nota-se que os miofibroblastos estão relacionados ao aumento na deposição de colágeno tipo III nos ninhos fibróticos ativos.(AU)

Endometriosis is a degenerative change of the uterine glands and surrounding stroma, characterized by periglandular arrangement of myofibroblasts and deposition of extracellular matrix (ECM). The aim of this study was to evaluate the expression of collagen type I, III and IV and α-smooth muscle actin (α-SMA) in equine endometriosis, and investigate the role of myofibroblasts in the progression of these processes. A parallel was made with histochemical techniques of Masson's trichrome, Picrosirius Red under polarized light and Periodic Acid-Schiff (PAS). Twenty four uterine biopsies received by the Veterinary Pathology Service and Animal Reproduction of FMVZ, UNESP, Botucatu, SP, were diagnosed with endometriosis. Histological analysis revealed that the orange dense collagen fibers correspond to type I collagen, being prevalent in inactive and inactive destructive endometriosis. The green loose collagen fibers correspond to type III collagen, and are predominant in active and active destructive endometriosis. In the same processes, a greater amount of periglandular myofibroblasts were observed in comparison to inactive and inactive destructive endometriosis. The presence of these cells in active processes are strongly related to an increased deposition of collagen type III in fibrotic nests. Regarding the basement membrane, the active destructive and active endometriosis shows thickening, apparently not related to an increase in expression of type IV collagen. The active destructive and inactive destructive endometriosis exhibited disruption areas in type IV collagen fibers. Thus, it is noted that the myofibroblasts are related to increased deposition of type III collagen in active fibrotic nests.(AU)

Use of insulin-like growth factor in the healing of open wounds in diabetic and non-diabetic rats

To analyze the effects of application of 1% and 3% insulin-like growth factor I (IGF-1) cream on the process of wound healing in induced skin lesions in diabetic and non-diabetic rats and evaluate its effect on expression of myofibroblasts. METHODS: Ninety-six Wistar adult male rats were divided into six groups, with 16 rats in each group, as follows: group 1: non-diabetic, untreated; group 2: non-diabetic, treated with 1% IGF-1 cream; group 3: non-diabetic, treated with 3% IGF-1 cream; group 4: diabetic, untreated; group 5: diabetic, treated with 1% IGF-1 cream; and group 6: diabetic, treated with 3% IGF-1 cream. In groups 4, 5, and 6, diabetes was induced by intravenous injection of alloxan. After diabetes had been induced, animals were mantained for 3 months. The experimental procedure consisted of the creation of a circular incision of 0.9 mm in diameter using a metal punch. Following this, wounds were treated daily according to the assigned treatment regimen. Groups 2 and 5 were treated with 1% IGF-1 cream, groups 3 and 6 with 3% IGF-1 cream, and groups 1 and 4 and the untreated groups with 0.9% saline solution. From each group, samples from 4 rats were taken at three, seven, 14, and 21 days after the injury. Samples were fixed in 10% formalin to prepare slides for histological analysis. Slides stained with hematoxylin-eosin (H&E) and Masson were observed vascular proliferation, mononuclear cells, polymorphonuclear cells, fibroblast proliferation, re-epithelialization, and collagen fibers. This study analyzed the expression of α-smooth muscle actin using specific antibodies to correlate the temporal expression of α-smooth muscle-specific actin (α-SM actin), a molecular marker for myofibroblast transformation. RESULTS: Macroscopic observation of wounds showed a more rapid re-epithelialization of wounds treated with IGF. Regarding acute inflammatory reactions, the results of the analysis of vascular.(AU)

CARACTERIZAÇÃO MORFOLÓGICA E ULTRAESTRUTURAL DE LESÕES FIBRÓTICAS EM RINS DE GATOS COM DOENÇA RENAL CRÔNICA

Na doença renal crônica (DRC) em gatos, a fibrose intersticial envolve um complexo processo patológico com participação de miofibroblastos e acúmulo anormal de matriz extracelular. Esse processo está implicado na progressão dada DRC. Portanto, o objetivo deste trabalho foi demonstrar e correlacionar a ativação de miofibroblastos com a progressão da DRC e fibrose intersticial renal em gatos. Foram utilizados rins de gatos coletados após morte natural, oriundos da rotina clínica da Unidade Hospitalar Veterinária da Universidade Estadual do Ceará (UECE) e da Universidade Cardenal Herrera, Espanha, com DRC documentada. Foi realizado um estudo morfológico com colorações de HE, picrossírius red (PSR), tricrômio de Masson (TM) e prata metanamina ácido periódico destes rins, imunofluorescência indireta em microscopia confocal, com marcação para alfa actina de músculo liso (-SMA) e vimentina, microscopia eletrônica e uma análise quantitativa de percentual de fibrose e tipos de colágeno através de polarização circular PSR. Todos os dados foram apresentados como médias ±SE, com análise de variância seguida pelo teste Q e análise de regressão, com coeficiente de correlação de Spearman e os valores de P com significância de 0,05 usando o programa GraphPad Prism 5.0 para a quantificação de área de colágeno e fibrose. Este trabalho foi submetido e aprovado pela Comitê de Ética para o Uso de Animais (CEUA) da UECE com registro 1924870/2014. Os resultados obtidos neste trabalho demonstraram alterações fibróticas em todos os compartimentos analisados com diferentes graus de esclerose glomerular, formação de sinéquias, calcificação da cápsula de Bowman além de espessamento da membrana basal glomerular e fibrose pericapsular. No segmento tubulointersticial foi observado a presença de intensa degeneração tubular e imunomarcação positiva nas células tubulares pela vimentina, demonstrando a possibilidade de alteração fenotípica nestas células e sua possível implicação no dano túbulo intersticial com consequente progressão da doença. A infiltração de células inflamatórias somada ao espessamento e fibrose dos vasos demonstrou a severidade e o papel da inflamação na perpetuação do dano. Nos experimentos de quantificação e identificação de tipos de colágenos pelo PSR houve uma correlação significativa da quantificação de fibrose intersticial (FI) com deposição de colágeno pelo PSR polarizado (PSRp) (r=0,7939, =0,0098) e PSR não polarizado (PSRn) (r=0,7781, =0,0080). Houve uma correlação positiva da creatinina sérica (sCr) com PSRp (r=0,7939, =0,0098), PSRn (r=0,8667, =0,0027) e TM (r=0,7818, =0,0117). As correlações entre a porcentagem de área quantificada foram também positivas entre o PSRp e o PSRn (r=0,9030, =0,0009) e PSRp com TM (r=0,7939, =0,0098). O PSRn também foi correlacionado com TM (r=0,9273, =0,0001). A correlação da FI e sCr acompanhou a evolução da doença e a quantificação de colágeno pelo PSR. Assim, concluímos que a lesões fibróticas desempenharam um papel relevante na DRC em gatos, sendo o PSR sob polarização circular uma ferramenta importante para a quantificação de colágeno nessas lesões e que o mecanismo de perpetuação de lesões fibróticas precisam de maior elucidação no que diz respeito a origem e participação de miofibroblastos nesta espécie.

In chronic kidney disease (CKD) in cats, interstitial fibrosis involves a complex pathological process involving myofibroblasts and abnormal accumulation of extracellular matrix. This process is implicated in the progression of CKD. Therefore, the objective of this work was to demonstrate and correlate the activation of myofibroblasts with the progression of CKD and renal interstitial fibrosis in cats. Cat kidneys were collected after natural death, from the clinical routine of the Veterinary Hospital Unit of the State University of Ceará (UECE) and Cardenal Herrera University, Spain, with documented CKD. A morphological study was performed with HE, picrossirius red (PSR), Massons trichrome (MT) and periodic acid methanamine silver of these kidneys, indirect immunofluorescence in confocal microscopy, with labeling for alpha-smooth muscle actin (-SMA) and vimentin, electron microscopy and a quantitative analysis of percentage of fibrosis and types of collagen through circular polarization of PSR. All data were presented as means ± SE, with analysis of variance followed by the Q test and regression analysis, with Spearman's correlation coefficient and P values with significance of 0.05 using the GraphPad Prism 5.0 program for the quantification of area of collagen and fibrosis. This work was submitted and approved by the Ethics Committee for the Use of Animals (CEUA) of the UECE with registration 1924870/2014. The results obtained in this work had demonstrated fibrotic alterations in all compartments analyzed with different degrees of glomerular sclerosis, synechia formation, calcification of the Bowman's capsule in addition to glomerular basement membrane thickening and pericapsular fibrosis. In the tubulointerstitial segment it was observed the presence of intense tubular degeneration and positive immunostaining in tubular cells by vimentin, demonstrating the possibility of phenotypic alteration in these cells. It is possible implication in the interstitial tubule damage and consequent progression of the disease. Infiltration of inflammatory cells added to vessel thickening and fibrosis demonstrated the severity and role of inflammation in perpetuating the damage. In the experiments of quantification and identification of collagen types by PSR there was a significant correlation of the quantification of interstitial fibrosis (IF) with collagen deposition by polarized PSR (PSRp) (r = 0.7939, = 0.0098) and non- polarized PSR (PSRn) (r = 0.7781, = 0.0080). There was a positive correlation of serum creatinine (sCr) with PSRp (r = 0.7939, = 0.0098), PSRn (r = 0.8667, = 0.0027) and MT (r = 0.7818, = 0.0117). The correlations between the percentage of area measured were also positive between PSRp and PSRn (r = 0.9030, = 0.0009) and PSRp with MT (r = 0.7939, = 0.0098). PSRn was also correlated with MT (r = 0.9273, = 0.0001). The correlation of IF and sCr followed the evolution of the disease and the quantification of collagen by PSR. Thus, we conclude that fibrotic lesions had played a relevant role in CKD in cats, with PSR under circular polarization being an important tool for the quantification of collagen in these lesions and that the mechanism of perpetuation of fibrotic lesions needs further elucidation with respect to Origin and participation of myofibroblasts in this species.

Miofibroblastos: Revisão de literatura / Myofibroblasts: a review / Miofibroblastos: Revisión De La Literatura

A cicatrização é um fenômeno complexo que restabelece a integridade morfológica e funcional de qualquer tecido ou órgão lesado. A reconstituição consiste numa perfeita e ordenada cascata de eventos celulares e moleculares que interagem para que ocorra a recomposição do tecido. Os fibroblastos são as principais células envolvidas na cicatrização e têm por principal função a manutenção da integridade do tecido conjuntivo, pela síntese dos componentes da matriz extracelular. Os miofibroblastos são componentes importantes durante a reparação do tecido lesionado e aparecem após o término dos fenômenos inflamatórios iniciais. Miofibroblastos expressando α-actina de músculo liso (α-SMA) não só promovem a contração, mas também sintetizam níveis elevados de proteases degradantes da matriz extracelular.(AU)

The healing is a complex phenomenon which restores the morphological and functional integrity of any tissue or organ injured. The recovery is a perfect and orderly cascade of cellular and molecular events that interact to have the rebuilding of tissue. The fibroblasts are the main cells involved in wound healing and have the main function to maintain the integrity of the tissue, the synthesis of components of extracellular matrix. The myofibroblasts are important components for the repair of injured tissue and appear after the end of the initial inflammatory phenomena. Myofibroblasts expressing α-actin of smooth muscle (α-SMA) to promote not only contraction but also synthesize high levels of proteases degrading the extracellular matrix.(AU)

La cicatrización es un fenómeno complejo que restaura la integridad morfológica y funcional de cualquier tejido u órgano lesionado. La reconstituición es una cascada perfecta y ordenada de eventos celulares y moleculares que interactúan para producir la reconstrucción del tejido. Los fibroblastos son las principales células implicadas en la cicatrización y su función primordial es de mantener la integridad del tejido conjuntivo, la síntesis de los componentes de la matriz extracelular. Los miofibroblastos son componentes importantes en la reparación del tejido dañado y aparecen después del final de los fenómenos inflamatorios iniciales. Los miofibroblastos expresando α-actina del músculo liso (α-SMA), que promueven no sólo la contracción, sino también una síntesis de altos niveles de proteasas degradantes de la matriz extracelular. (AU)

CARACTERIZAÇÃO HISTOQUÍMICA E IMUNO-HISTOQUÍMICA DAS ALTERAÇÕES FIBRÓTICAS NAS ENDOMETRITES DAS ÉGUAS

A endometrose é uma alteração degenerativa das glândulas uterinas e do estroma circundante, caracterizada pelo arranjo periglandular de miofibroblastos e a deposição de matriz extracelular (ECM). O presente trabalho objetivou avaliar a expressão de colágeno tipo I, III e IV e ¿-actina de músculo liso (¿-SMA) nas endometroses equinas, procurando esclarecer a participação dos miofibroblastos na progressão destes processos. Foram utilizadas 24 biópsias uterinas com diagnóstico de endometrose, recebidas pelo Serviço de Patologia Veterinária e de Reprodução Animal da FMVZ, UNESP, Botucatu, SP. Cortes histológicos foram submetidos às técnicas histoquímicas de Tricrômico de Masson, Picrosirius Red sob luz polarizada e Ácido Periódico de Schiff (PAS) e imuno-histoquímicas para os três tipos de colágeno citados e ¿-SMA. Ainda, traçou-se um paralelo entre a técnica de Picrosirius Red e a imunomarcação dos colágenos tipos I e III. A análise histológica revelou que as fibras de colágeno denso correspondem ao colágeno tipo I, predominantes nas endometroses inativa e inativa destrutiva. As fibras de colágeno frouxo correspondem ao colágeno tipo III, predominantes nas endometroses ativas e ativas destrutivas. Nestes mesmos processos, a membrana basal revelou espessamento, aparentemente não relacionado ao colágeno tipo IV, e uma maior imunomarcação de miofibroblastos periglandulares em relação às endometroses inativa e inativa destrutiva. Desta forma, nota-se que os miofibroblastos estão relacionados ao aumento na deposição de colágeno tipo III nos ninhos fibróticos ativos.

Endometrosis is a degenerative change of the uterine glands and surrounding stroma, characterized by periglandular arrangement of myofibroblasts and deposition of extracellular matrix (ECM). The aim of this study was evaluate the expression of collagen type I, III and IV and ¿-smooth muscle actin (¿-SMA) in equine endometroses, and investigate the role of myofibroblasts in the progression of these processes. A parallel was made with histochemical techniques of Masson s trichrome, Picrosirius Red under polarized light and Periodic Acid-Schiff (PAS). Twenty four uterine biopsies received by the Veterinary Pathology Service and Animal Reproduction of FMVZ, UNESP, Botucatu, SP, were diagnosed with endometrosis. Histological analysis revealed that the orange dense collagen fibers correspond to type I collagen, being prevalent in inactive and inactive destructive endometrosis. And the green loose collagen fibers correspond to type III collagen, and are predominant in active and active destructive endometrosis. In the same processes, a greater amount of periglandular myofibroblasts were observed in comparison to inactive and inactive destructive endometrosis. The presence of these cells in active processes are strongly related to an increased deposition of collagen type III in fibrotic nests. Regarding the basement membrane, the active destructive and active endometrosis shows thickening, apparently not related to an increase in expression of type IV collagen. The active destructive and inactive destructive endometrosis exhibited disruption areas in type IV collagen fibers. Thus, it is noted that the myofibroblasts are related to increased deposition of type III collagen in active fibrotic nests.

Miofibroblastos: Revisão de literatura / Myofibroblasts: a review / Miofibroblastos: Revisión De La Literatura

A cicatrização é um fenômeno complexo que restabelece a integridade morfológica e funcional de qualquer tecido ou órgão lesado. A reconstituição consiste numa perfeita e ordenada cascata de eventos celulares e moleculares que interagem para que ocorra a recomposição do tecido. Os fibroblastos são as principais células envolvidas na cicatrização e têm por principal função a manutenção da integridade do tecido conjuntivo, pela síntese dos componentes da matriz extracelular. Os miofibroblastos são componentes importantes durante a reparação do tecido lesionado e aparecem após o término dos fenômenos inflamatórios iniciais. Miofibroblastos expressando α-actina de músculo liso (α-SMA) não só promovem a contração, mas também sintetizam níveis elevados de proteases degradantes da matriz extracelular.

The healing is a complex phenomenon which restores the morphological and functional integrity of any tissue or organ injured. The recovery is a perfect and orderly cascade of cellular and molecular events that interact to have the rebuilding of tissue. The fibroblasts are the main cells involved in wound healing and have the main function to maintain the integrity of the tissue, the synthesis of components of extracellular matrix. The myofibroblasts are important components for the repair of injured tissue and appear after the end of the initial inflammatory phenomena. Myofibroblasts expressing α-actin of smooth muscle (α-SMA) to promote not only contraction but also synthesize high levels of proteases degrading the extracellular matrix.

La cicatrización es un fenómeno complejo que restaura la integridad morfológica y funcional de cualquier tejido u órgano lesionado. La reconstituición es una cascada perfecta y ordenada de eventos celulares y moleculares que interactúan para producir la reconstrucción del tejido. Los fibroblastos son las principales células implicadas en la cicatrización y su función primordial es de mantener la integridad del tejido conjuntivo, la síntesis de los componentes de la matriz extracelular. Los miofibroblastos son componentes importantes en la reparación del tejido dañado y aparecen después del final de los fenómenos inflamatorios iniciales. Los miofibroblastos expresando α-actina del músculo liso (α-SMA), que promueven no sólo la contracción, sino también una síntesis de altos niveles de proteasas degradantes de la matriz extracelular.