Prostaglandin E2 induces ovulation in prepubertal mice / Prostaglandina E2 induz ovulação em camundongos pré-púberes

The objective of this study was to determine the ability of prostaglandin E2 (PGE2) to induce ovulation and expression of PGE2 receptor (EP2 and EP4) and COX genes (COX-1 and COX-2) in the ovary and pituitary of prepubertal mice. The positive control consisted of the application of 5 µg of gonadotropin-releasing hormone (GnRH, n = 29); the negative control applied 0.5 mL of phosphate buffered saline (PBS, n=31); the treatment tested the application of 250 µg of PGE2 (n = 29), making a total of 89 prepubertal mice (BALB/c). Mice were euthanized 14 to 15 h after treatments to detect ovulation and tissue collection. A Chi-square test was used to compare the proportion of animals ovulating. Gene expressions and number of ovulation were analyzed by one-way ANOVA and Tukey's test was used to compare means among groups. A greater proportion of mice (P < 0.001) ovulated after receiving GnRH (89.7%, 26/29) compared to PGE2 group (58.6%, 17/29). However, the proportion was higher compared to those treated with PBS (0%, 0/31). Ep2gene expression in the pituitary was > two-fold higher (P < 0.05) in the PGE2 group compared to the PBS and GnRH groups. Further, PGE2 stimulated Cox1 (2.7 fold, P < 0.05) while GnRH stimulated Cox2 expression (6.5 fold, P < 0.05) in the pituitary when compared to the PBS group. In conclusion, our results support the hypothesis that PGE2 can induce ovulation in prepubertal mice with a concomitant increase in Ep2 and Cox1 gene expression in the pituitary gland.(AU)

O objetivo deste estudo foi determinar a capacidade da prostaglandina E2 (PGE2) em induzir a ovulação e expressão do receptor PGE2 (EP2 e EP4) e genes COX (COX-1 e COX-2) no ovário e na hipófise de camundongos pré-púberes. O controle positivo consistiu na aplicação de 5 µg de hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH, n = 29); o controle negativo aplicação 0,5 mL de tampão fosfato-salino (PBS, n=31); o tratamento testado aplicação de 250 µg de PGE2 (n = 29), perfazendo um total de 89 camundongos (BALB/c) pré-púberes. Os camundongos foram sacrificados 14 a 15 h após os tratamentos para detectar ovulações e coleta de tecido. O teste do qui-quadrado foi usado para comparar a proporção de animais ovulando. As expressões gênicas e o número de ovulação foram analisados por ANOVA e o teste de tukey foi usado para comparar as médias entre os grupos. Uma maior proporção de camundongos (P <0,001) ovulou após receber GnRH (89,7%, 26/29) em comparação com o grupo PGE2 (58,6%, 17/29). No entanto, a proporção foi maior em comparação com aqueles tratados com PBS (0%, 0/31). A expressão do gene Ep2 na hipófise foi duas vezes maior (P <0,05) no grupo PGE2 em comparação com os grupos PBS e GnRH. Além disso, a PGE2 estimulou a Cox1(2,7 vezes, P <0,05) enquanto o GnRH estimulou a expressão de Cox2 (6,5 vezes, P <0,05) na pituitária em comparação com o grupo PBS. Em conclusão, nossos resultados suportam a hipótese de que PGE2 é capaz de induzir ovulação em camundongos pré-púberes com aumento concomitante na expressão dos genes Ep2 e Cox1 na glândula pituitária.(AU)

Prostaglandin E2 induces ovulation in prepubertal mice / Prostaglandina E2 induz ovulação em camundongos pré-púberes

The objective of this study was to determine the ability of prostaglandin E2 (PGE2) to induce ovulation and expression of PGE2 receptor (EP2 and EP4) and COX genes (COX-1 and COX-2) in the ovary and pituitary of prepubertal mice. The positive control consisted of the application of 5 µg of gonadotropin-releasing hormone (GnRH, n = 29); the negative control applied 0.5 mL of phosphate buffered saline (PBS, n=31); the treatment tested the application of 250 µg of PGE2 (n = 29), making a total of 89 prepubertal mice (BALB/c). Mice were euthanized 14 to 15 h after treatments to detect ovulation and tissue collection. A Chi-square test was used to compare the proportion of animals ovulating. Gene expressions and number of ovulation were analyzed by one-way ANOVA and Tukey's test was used to compare means among groups. A greater proportion of mice (P < 0.001) ovulated after receiving GnRH (89.7%, 26/29) compared to PGE2 group (58.6%, 17/29). However, the proportion was higher compared to those treated with PBS (0%, 0/31). Ep2gene expression in the pituitary was > two-fold higher (P < 0.05) in the PGE2 group compared to the PBS and GnRH groups. Further, PGE2 stimulated Cox1 (2.7 fold, P < 0.05) while GnRH stimulated Cox2 expression (6.5 fold, P < 0.05) in the pituitary when compared to the PBS group. In conclusion, our results support the hypothesis that PGE2 can induce ovulation in prepubertal mice with a concomitant increase in Ep2 and Cox1 gene expression in the pituitary gland.(AU)

O objetivo deste estudo foi determinar a capacidade da prostaglandina E2 (PGE2) em induzir a ovulação e expressão do receptor PGE2 (EP2 e EP4) e genes COX (COX-1 e COX-2) no ovário e na hipófise de camundongos pré-púberes. O controle positivo consistiu na aplicação de 5 µg de hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH, n = 29); o controle negativo aplicação 0,5 mL de tampão fosfato-salino (PBS, n=31); o tratamento testado aplicação de 250 µg de PGE2 (n = 29), perfazendo um total de 89 camundongos (BALB/c) pré-púberes. Os camundongos foram sacrificados 14 a 15 h após os tratamentos para detectar ovulações e coleta de tecido. O teste do qui-quadrado foi usado para comparar a proporção de animais ovulando. As expressões gênicas e o número de ovulação foram analisados por ANOVA e o teste de tukey foi usado para comparar as médias entre os grupos. Uma maior proporção de camundongos (P <0,001) ovulou após receber GnRH (89,7%, 26/29) em comparação com o grupo PGE2 (58,6%, 17/29). No entanto, a proporção foi maior em comparação com aqueles tratados com PBS (0%, 0/31). A expressão do gene Ep2 na hipófise foi duas vezes maior (P <0,05) no grupo PGE2 em comparação com os grupos PBS e GnRH. Além disso, a PGE2 estimulou a Cox1(2,7 vezes, P <0,05) enquanto o GnRH estimulou a expressão de Cox2 (6,5 vezes, P <0,05) na pituitária em comparação com o grupo PBS. Em conclusão, nossos resultados suportam a hipótese de que PGE2 é capaz de induzir ovulação em camundongos pré-púberes com aumento concomitante na expressão dos genes Ep2 e Cox1 na glândula pituitária.(AU)

The role of prostaglandin F2α on ovulation and LH release in cows / A função da prostaglandina F2α na ovulação e na liberação de LH em vacas

This study aimed to evaluate the role of prostaglandin F2α (PGF) on ovulation. In Experiment 1, cows were randomly allocated to two treatments to receive 150 µg of d-Cloprostenol (PGF Group, n = 12) or 2 mL of NaCl 0.9% (Control Group, n = 11) and CIDRs, were removed 4 days later. No cow ovulated in Control and PGF groups. In Experiment 2, cows were randomly separated into two experimental groups to receive 4 injections of 150 µg of d-Cloprostenol (n = 9) or 2 mL of NaCL 0.9% (n = 9). In this experiment, ovulation was not observed in any cows. In Experiment 3, ovariectomized cows receive three injections of 300µg of PGF analog (PGF Group, n = 5), 100µg of Lecirelin (GnRH Group, n = 5) or 2 mL of PBS (Control Group, n = 4). The LH concentration was higher (P <0.0001) in cows from the GnRH group than in the PGF and Control groups. In experiment 4, cows with preovulatory follicles (>11.5 mm) were treated with Saline (Control Group, n = 6); Lecirelin (GnRH Group, n = 7) or Cloprostenol Sodium (PGF Group, n = 6). There was a significant increase in the vascular area of follicles from 0 to 24 h in GnRH and PGF treatments. In conclusion, PGF was not able to induce ovulation in cows with high or low plasma progesterone concentration. Additionally, PGF alone was not able to induce LH release and follicle luteinization, but increased follicular vascularization.(AU)

O objetivo deste estudo foi avaliar o papel da prostaglandina F2α (PGF) na ovulação. No Experimento 1, as vacas foram alocadas aleatoriamente em dois tratamentos para receber 150 µg de d-Cloprostenol (Grupo PGF, n = 12) ou 2 mL de NaCl 0,9% (Grupo Controle, n = 11) e os CIDR, foram removidos 4 dias depois. Nenhuma vaca ovulou nos grupos Controle e PGF. No Experimento 2, as vacas foram separadas aleatoriamente em dois grupos experimentais para receber 4 injeções de 150 µg de d-Cloprostenol (n = 9) ou 2 mL de NaCL 0,9% (n = 9). Não foi observada ovulação em nenhum dos animais deste experimento. No Experimento 3, vacas ovariectomizadas receberam três injeções de 300µg de análogo de PGF (Grupo PGF, n = 5), 100µg de Lecirelina (Grupo GnRH, n = 5) ou 2 mL de PBS (Grupo Controle, n = 4). A concentração de LH foi maior (P <0,0001) nas vacas do grupo GnRH do que nos grupos PGF e Controle. No Experimento 4, vacas com folículos pré-ovulatórios (> 11,5 mm) foram tratadas com solução salina (Grupo Controle, n = 6), Lecirelina (Grupo GnRH, n = 7) ou Cloprostenol Sódico (Grupo PGF, n = 6). Houve um aumento significativo na área vascular dos folículos de 0 a 24h nos tratamentos com GnRH e PGF. Em conclusão, a PGF não foi capaz de induzir ovulação em vacas com alta ou baixa concentração plasmática de progesterona. Além disso, a PGF sozinha não foi capaz de induzir a liberação de LH e a luteinização do folículo, mas aumentou a vascularização folicular.(AU)

The role of prostaglandin F2α on ovulation and LH release in cows / A função da prostaglandina F2α na ovulação e na liberação de LH em vacas

This study aimed to evaluate the role of prostaglandin F2α (PGF) on ovulation. In Experiment 1, cows were randomly allocated to two treatments to receive 150 µg of d-Cloprostenol (PGF Group, n = 12) or 2 mL of NaCl 0.9% (Control Group, n = 11) and CIDRs, were removed 4 days later. No cow ovulated in Control and PGF groups. In Experiment 2, cows were randomly separated into two experimental groups to receive 4 injections of 150 µg of d-Cloprostenol (n = 9) or 2 mL of NaCL 0.9% (n = 9). In this experiment, ovulation was not observed in any cows. In Experiment 3, ovariectomized cows receive three injections of 300µg of PGF analog (PGF Group, n = 5), 100µg of Lecirelin (GnRH Group, n = 5) or 2 mL of PBS (Control Group, n = 4). The LH concentration was higher (P <0.0001) in cows from the GnRH group than in the PGF and Control groups. In experiment 4, cows with preovulatory follicles (>11.5 mm) were treated with Saline (Control Group, n = 6); Lecirelin (GnRH Group, n = 7) or Cloprostenol Sodium (PGF Group, n = 6). There was a significant increase in the vascular area of follicles from 0 to 24 h in GnRH and PGF treatments. In conclusion, PGF was not able to induce ovulation in cows with high or low plasma progesterone concentration. Additionally, PGF alone was not able to induce LH release and follicle luteinization, but increased follicular vascularization.(AU)

O objetivo deste estudo foi avaliar o papel da prostaglandina F2α (PGF) na ovulação. No Experimento 1, as vacas foram alocadas aleatoriamente em dois tratamentos para receber 150 µg de d-Cloprostenol (Grupo PGF, n = 12) ou 2 mL de NaCl 0,9% (Grupo Controle, n = 11) e os CIDR, foram removidos 4 dias depois. Nenhuma vaca ovulou nos grupos Controle e PGF. No Experimento 2, as vacas foram separadas aleatoriamente em dois grupos experimentais para receber 4 injeções de 150 µg de d-Cloprostenol (n = 9) ou 2 mL de NaCL 0,9% (n = 9). Não foi observada ovulação em nenhum dos animais deste experimento. No Experimento 3, vacas ovariectomizadas receberam três injeções de 300µg de análogo de PGF (Grupo PGF, n = 5), 100µg de Lecirelina (Grupo GnRH, n = 5) ou 2 mL de PBS (Grupo Controle, n = 4). A concentração de LH foi maior (P <0,0001) nas vacas do grupo GnRH do que nos grupos PGF e Controle. No Experimento 4, vacas com folículos pré-ovulatórios (> 11,5 mm) foram tratadas com solução salina (Grupo Controle, n = 6), Lecirelina (Grupo GnRH, n = 7) ou Cloprostenol Sódico (Grupo PGF, n = 6). Houve um aumento significativo na área vascular dos folículos de 0 a 24h nos tratamentos com GnRH e PGF. Em conclusão, a PGF não foi capaz de induzir ovulação em vacas com alta ou baixa concentração plasmática de progesterona. Além disso, a PGF sozinha não foi capaz de induzir a liberação de LH e a luteinização do folículo, mas aumentou a vascularização folicular.(AU)

Application of hormonal subdoses at the Bai Hui acupoint for estrus synchronization in sheep / Aplicação de subdoses hormonais no ponto de acupuntura Bai Hui para sincronização de estro em ovelhas

Here, the efficiency of applying subdoses of equine chorionic gonadotropin (eCG) and prostaglandin F2α (PGF2α) at the Bai Hui (BH) acupoint for estrus synchronization in sheep was evaluated. Thirty Santa Inês ewes received intravaginal sponges containing 60 mg medroxyprogesterone acetate for 7 days. The animals were divided into five treatments (T) (n=6): T1 (control), 132.5 µg PGF2α (100% of dose) and 300 IU eCG (100% of dose), both intramuscularly (IM); T2, 39.75 µg PGF2α (30% of dose) at the BH acupoint and 300 IU eCG (100% of dose) IM; T3, 132.5 µg PGF2α (100% of dose) IM and 90 IU eCG (30% of dose) at the BH acupoint; T4, 39.75 µg PGF2α (30% of dose) and 90 IU eCG (30% of dose), both at the BH acupoint; and T5, 39.75 µg PGF2α (30% of dose) and 90 IU eCG (30% of dose) both at a false acupoint (IM, at the same location as in T1). After 12 h of sponge removal and hormone application, the ewes were subjected to monitoring for estrus and mating and ultrasound assessments of follicular growth and ovulation time every 12 h. The data were evaluated for normality and subjected to analysis of variance, considering a 5% probability. There were no differences in the percentage of animals in estrus (93.3±9.1%), interval from sponge removal to estrus onset (48.1±6.0 h), interval from sponge removal to estrus end (69.6±5.4 h), duration of estrus (24.0±4.7 h), interval from sponge removal to ovulation (73.7±5.9 h), interval from estrus onset to ovulation (26.5±2.3 h), size of the largest follicle (6.7±0.4 mm), follicular growth rate (0.8±0.1 mm•day-1), number of ovulations (1.3±0.1), and plasma progesterone levels 7 days after ovulation (9.6±2.0 ng•mL-1). The cost of the synchronization protocol per animal was US$ 4.37, 4.12, 2.96, 2.71, and 2.71 for T1, T2, T3, T4, and T5, respectively, with 37.99% cost reduction using PGF2α and eCG at 30% of the conventional doses. Therefore, the application of reduced PGF2α (39.75 µg) and eCG (90 IU) doses at the BH or false acupoint effectively synchronized estrus and reduced protocol cost in sheep, indicating that the conventional doses are overestimated.(AU)

Aqui, foi avaliada a eficiência da aplicação de subdoses de gonadotrofina coriônica equina (eCG) e prostaglandina F2α (PGF2α) no ponto de acupuntura Bai Hui (BH) para sincronização de estro em ovelhas. Trinta ovelhas Santa Inês receberam esponjas intravaginais contendo 60 mg de acetato de medroxiprogesterona por 7 dias. Os animais foram divididos em cinco tratamentos (T) (n=6): T1 (controle), 132,5 µg PGF2α (100% da dose) e 300 UI de eCG (100% da dose), ambos por via intramuscular (IM); T2, 39,75 µg de PGF2α (30% da dose) no ponto de acupuntura BH e 300 UI eCG (100% da dose) IM; T3, 132,5 µg PGF2α (100% da dose) IM e 90 UI eCG (30% da dose) no ponto de acupuntura BH; T4, 39,75 µg PGF2α (30% da dose) e 90 UI eCG (30% da dose), ambos no ponto de acupuntura BH; e T5, 39,75 µg PGF2α (30% da dose) e 90 UI eCG (30% da dose) ambos em um falso acuponto (IM, no mesmo local que em T1). Após 12 horas da retirada da esponja e aplicação do hormônio, as ovelhas foram submetidas ao monitoramento do estro e acasalamento, e avaliação ultrassonográfica do crescimento folicular e tempo de ovulação a cada 12 horas. Os dados foram avaliados quanto à normalidade e submetidos à análise de variância, considerando 5% de probabilidade. Não houve diferenças na porcentagem de animais em estro (93,3 ± 9,1%), intervalo da remoção da esponja ao início do estro (48,1 ± 6,0 h), intervalo da remoção da esponja ao final do estro (69,6 ± 5,4 h), duração do estro (24,0 ± 4,7 h), intervalo da remoção da esponja à ovulação (73,7 ± 5,9 h), intervalo do início do estro à ovulação (26,5 ± 2,3 h), tamanho do maior folículo (6,7 ± 0,4 mm), taxa de crescimento folicular (0,8 ± 0,1 mm•dia-1), número de ovulações (1,3 ± 0,1) e níveis de progesterona plasmática 7 dias após a ovulação (9,6 ± 2,0 ng•mL-1). O custo do protocolo de sincronização por animal foi de US $ 4,37, 4,12, 2,96, 2,71 e 2,71 para T1, T2, T3, T4 e T5, respectivamente, com redução de custo de 37,99% usando PGF2α e eCG a 30% das doses convencionais. Portanto, a aplicação de PGF2α (39,75 µg) e doses reduzidas de eCG (90 UI) no BH ou falso acuponto sincronizaram efetivamente o estro e reduziram o custo do protocolo em ovelhas, indicando que as doses convencionais estão superestimadas.(AU)

B-mode and Doppler ultrasonographic assessment of uterine involution in ewes treated with two different doses of prostaglandinF2alfa

Background: Several studies consisted of postmortem evaluations and B-mode ultrasonography have been performed on ovine uterine involution. However, researches with Doppler ultrasonography are very limited in ewes. Doppler ultrasonography is a non-invasive method which provides information about vascular dynamics of the tissues which cannot be examined by B-mode ultrasonography. The aim of the study was to evaluate the effects of two different PGF2α doses on uterine measurements by real time B-mode ultrasonography; and on uterine artery hemodynamics by pulsed-wave Doppler analysis during postpartum uterine involution in ewes. Materials, Methods & Results: The study was conducted with 30 primiparous Kivircik ewes which lambed singleton without any complication. The ewes were randomly divided into three groups (n= 10 for each group). A single i.m. injection of 125 μg/sheep PGF2α , 75 μg/sheep PGF2α , and 1.0 mL/sheep sterile saline solution were administered to Group 1, 2, and 3, respectively. The day of parturition was considered as the first day of the study. Examinations were performed on days 1, 2, 3, 7, 14, 21 and 28. Diameters of previously gravid horn and caruncles were measured by real time B-mod ultrasonography. Presence of lochia was also noted. Uterine artery pulsatility index (PI), resistance index (RI), systolic/ diastolic ratio (S/D) values were measured by pulsed-wave Doppler ultrasonography. The one-way analysis of variance and Duncan’s test were used for statistical analysis. The mean previously gravid horn diameters of ewes were 8.30 ± 0.16 cm and 1.53 ± 0.07 cm on day 1 and day 28, respectively. Previously gravid horn and caruncle diameters had a similar declining pattern in all groups as involution period proceeded. Involution was mostly completed by day 21. More than 50% reduction in uterine size was achieved in prostaglandin administered groups by day 7. Caruncles were not able to be identified after the second week...

Indução do estro em cutias (Dasyprocta leporina) utilizando-se protocolos à base de prostaglandina isolada ou em associação com análogo de GnRH / Estrus induction in agoutis (Dasyprocta leporina) using protocols based on prostaglandin isolated or in association to GnRH analogue

Comparou-se a eficiência de protocolos para indução de estro em cutias. Em cinco fêmeas, foram administradas duas doses de cloprostenol (5µg) com intervalo de nove dias, via intraperitoneal; em outras cinco, administraram-se 30µg de análogo do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), via intravulvar, seguidos de 5µg de cloprostenol, via intraperitoneal, após sete dias e, após mais dois dias, nova dose do análogo de GnRH. A cada três dias, a ciclicidade reprodutiva dos animais foi monitorada, por meio de coleta de sangue, para dosagem hormonal, ultrassonografia ovariana e citologia vaginal. Duas das fêmeas que receberam apenas prostaglandina, as quais estavam em fase luteal no início do tratamento, manifestaram o estro aos três e seis dias após a segunda administração da droga. Já nas fêmeas que receberam a prostaglandina associada ao análogo do GnRH, duas que originalmente estavam em fase luteal apresentaram estro aos quatro dias após o tratamento, e uma outra apenas após 10 dias. Não foram evidenciadas diferenças estatísticas quanto à eficiência dos tratamentos (P>0,05). Conclui-se que, de acordo com os protocolos utilizados, o uso da prostaglandina isolada ou em associação com análogo do GnRH para a indução do estro em cutias D. leporina apresenta eficiência limitada às fêmeas que estejam em fase luteal por ocasião do início do tratamento.(AU)

We compared the efficiency of protocols for estrus induction in agoutis. Five females received double intraperitoneal administration of cloprostenol (5µg) on a 2-days interval; other five females were treated with intravulvar administration of 30µg gonadotrophin release hormone analogue (GnRH associated to intraperitoneal administration of 5µg cloprostenol after seven days and a new administration of GnRH analogue after two days. Every 3 days, the agoutis' reproductive cycle was monitored by blood collection for hormonal analysis, ovarian ultrasound and vaginal cytology. Two females, originally in luteal phase, that received isolated prostaglandin presented estrous signs at 3 and 6 days after the second drug administration. From the females that received the association, two that were originally in luteal phase presented estrus at 4 days after treatment, and one other presented estrus only after 10 days. There was no significant statistical difference regarding the efficiency of treatments for estrus induction (P>0.05). We conclude that, according to the protocols tested in the study, the use of isolated prostaglandin or its association to GnRH analogue for estrus induction in D. leporine shows an efficiency limited to the females that were in luteal phase in the beginning of the treatment.(AU)

Indução do estro em cutias (Dasyprocta leporina) utilizando-se protocolos à base de prostaglandina isolada ou em associação com análogo de GnRH / Estrus induction in agoutis (Dasyprocta leporina) using protocols based on prostaglandin isolated or in association to GnRH analogue

Comparou-se a eficiência de protocolos para indução de estro em cutias. Em cinco fêmeas, foram administradas duas doses de cloprostenol (5µg) com intervalo de nove dias, via intraperitoneal; em outras cinco, administraram-se 30µg de análogo do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), via intravulvar, seguidos de 5µg de cloprostenol, via intraperitoneal, após sete dias e, após mais dois dias, nova dose do análogo de GnRH. A cada três dias, a ciclicidade reprodutiva dos animais foi monitorada, por meio de coleta de sangue, para dosagem hormonal, ultrassonografia ovariana e citologia vaginal. Duas das fêmeas que receberam apenas prostaglandina, as quais estavam em fase luteal no início do tratamento, manifestaram o estro aos três e seis dias após a segunda administração da droga. Já nas fêmeas que receberam a prostaglandina associada ao análogo do GnRH, duas que originalmente estavam em fase luteal apresentaram estro aos quatro dias após o tratamento, e uma outra apenas após 10 dias. Não foram evidenciadas diferenças estatísticas quanto à eficiência dos tratamentos (P>0,05). Conclui-se que, de acordo com os protocolos utilizados, o uso da prostaglandina isolada ou em associação com análogo do GnRH para a indução do estro em cutias D. leporina apresenta eficiência limitada às fêmeas que estejam em fase luteal por ocasião do início do tratamento.(AU)

We compared the efficiency of protocols for estrus induction in agoutis. Five females received double intraperitoneal administration of cloprostenol (5µg) on a 2-days interval; other five females were treated with intravulvar administration of 30µg gonadotrophin release hormone analogue (GnRH associated to intraperitoneal administration of 5µg cloprostenol after seven days and a new administration of GnRH analogue after two days. Every 3 days, the agoutis' reproductive cycle was monitored by blood collection for hormonal analysis, ovarian ultrasound and vaginal cytology. Two females, originally in luteal phase, that received isolated prostaglandin presented estrous signs at 3 and 6 days after the second drug administration. From the females that received the association, two that were originally in luteal phase presented estrus at 4 days after treatment, and one other presented estrus only after 10 days. There was no significant statistical difference regarding the efficiency of treatments for estrus induction (P>0.05). We conclude that, according to the protocols tested in the study, the use of isolated prostaglandin or its association to GnRH analogue for estrus induction in D. leporine shows an efficiency limited to the females that were in luteal phase in the beginning of the treatment.(AU)

Prostaglandin A1 inhibits the replication of bovine viral diarrhea virus

Bovine viral diarrhea virus can cause acute disease in livestock, leading to economic losses. We show that Prostaglandin A1 inhibits bovine viral diarrhea virus replication in Madin-Darby bovine kidney cells (94% inhibition using 5 µg/mL). Light and electron microscopy of infected cells shows that Prostaglandin A1 also prevents virus-induced vacuolization, but at higher concentrations (10 µg/mL).(AU)

Efficiency of different methods of estrus synchronization followed by fixed time artificial insemination in Persian downy does

For evaluating different methods of long term estrous synchronization followed by fixed time artificial insemination and to select the most efficient method, during the breeding season 160 Persian downy does were equally allocated to groups (n = 20/group). Estrus Was synchronized using controlled internal drug release devices alone (CIDR) or with equine chorionic gonadotropin (CIDR-eCG), intravaginal sponge impregnated with 45 mg fluorgestone acetate alone (Sponge) or with eCG (Sponge-eCG),subcutaneous auricular implant of 2 mg norgestomet alone (Implant) or with eCG (Implant-eCG) or two intramuscular injections of 10 mg prostaglandin F2α10 days apart alone (PGF) or accompany with eCG (PGF-eCG). The dose of eCG was 400 IU and injected intramuscularlly at the end of treatments. Heat detection and fixed time artificial insemination were done 12 and 4 hours after the end of the treatments, respectively. The estrus was detected in 94.7-100% of the does who received different forms of progestagens and estrus response was not affected by eCG. Estrus response in PGF-based groups was significantly lower (P <0.05) than progesterone-based groups. Injection of eCG did not affect fertility, fecundity and prolificacy rates in CIDR, Sponge and Implant groups. It also did not affectparturition rate in implant group. Finally, with respect to estrus response, fertility rate, costs and the simplicity of methods it can be concluded that the use of intravaginal CIDR For 16 days without administration of eCG may be a more efficient method for estrus synchronization in fixed-time artificial insemination programs in Persian downy does.

Efficiency of different methods of estrus synchronization followed by fixed time artificial insemination in Persian downy does

For evaluating different methods of long term estrous synchronization followed by fixed time artificial insemination and to select the most efficient method, during the breeding season 160 Persian downy does were equally allocated to groups (n = 20/group). Estrus Was synchronized using controlled internal drug release devices alone (CIDR) or with equine chorionic gonadotropin (CIDR-eCG), intravaginal sponge impregnated with 45 mg fluorgestone acetate alone (Sponge) or with eCG (Sponge-eCG),subcutaneous auricular implant of 2 mg norgestomet alone (Implant) or with eCG (Implant-eCG) or two intramuscular injections of 10 mg prostaglandin F2α10 days apart alone (PGF) or accompany with eCG (PGF-eCG). The dose of eCG was 400 IU and injected intramuscularlly at the end of treatments. Heat detection and fixed time artificial insemination were done 12 and 4 hours after the end of the treatments, respectively. The estrus was detected in 94.7-100% of the does who received different forms of progestagens and estrus response was not affected by eCG. Estrus response in PGF-based groups was significantly lower (P <0.05) than progesterone-based groups. Injection of eCG did not affect fertility, fecundity and prolificacy rates in CIDR, Sponge and Implant groups. It also did not affectparturition rate in implant group. Finally, with respect to estrus response, fertility rate, costs and the simplicity of methods it can be concluded that the use of intravaginal CIDR For 16 days without administration of eCG may be a more efficient method for estrus synchronization in fixed-time artificial insemination programs in Persian downy does.(AU)

Effects of dorzolamide/timolol and tafluprost on intraocular pressure and pupil diameter in healthy dogs / Efeitos da dorzolamida/timolol e da tafluprosta sobre a pressão intraocular e o diâmetro pupilar em cães saudáveis

This study aimed to evaluate and compare the effects of the fixed combination of dorzolamide/timolol with those of tafluprost on intraocular pressure (IOP) and pupil diameter (PD) in healthy dogs (n=10). Two experiments were conducted with an interval of 30 days. In both, IOP and PD were assessed at 8, 11, 14, 17, and 20h. Parameters were evaluated during baseline, treatment period of four days, and one day of post-treatment. During treatment phase, IOP decreased by 0.74 (P 0.05), 1.88 (P 0.01), 2.94 (P 0.001), and 3.10mmHg (P 0.01), in dorzolamide/timolol-treated eyes; and by 1.50, 2.18, 2.14, and 2.18mmHg (P 0.001), in tafluprost-treated eyes. PD decreased by 0.24 (P 0.01), 0.32 (P 0.01), 0.49 (P 0.001), and 0.40mm (P 0.001), in dorzolamide/timolol treated eyes; and by 2.31, 2.55, 2.43, and 2.70mm (P 0.001), in tafluprost-treated eyes. Dorzolamide/timolol and tafluprost were able to decrease IOP and PD in healthy dogs. However, a cumulative effect of the fixed combination of dorzolamide/timolol was more effective in reducing IOP, than tafluprost. Comparisons between treatments showed that tafluprost was more effective in reducing PD throughout the treatment phase.

O estudo objetivou avaliar e comparar os efeitos da combinação fixa da dorzolamida/timolol com os da tafluprosta sobre a pressão intraocular (PIO) e o diâmetro pupilar (DP) em cães saudáveis (n=10). Dois experimentos com intervalo de 30 dias foram conduzidos. Em ambos, a PIO e o DP foram avaliados às 8, 11, 14, 17 e às 20h. Os parâmetros foram avaliados durante a fases basal, um período de tratamento de quatro dias, e um dia de pós-tratamento. Durante a fase de tratamento, a PIO dos olhos tratados com dorzolamida/timolol reduziram em 0.74 (P 0.05), 1.88 (P 0.01), 2.94 (P 0.001), e 3.10mmHg (P 0.01); e dos olhos tratados com tafluprosta em 1.50, 2.18, 2.14 e 2.18mmHg (P 0.001). O DP dos olhos tratados com dorzolamida/timolol reduziram em 0.24 (P 0.01), 0.32 (P 0.01), 0.49 (P 0.001) e 0.40mm (P 0.001); e dos olhos tratados com tafluprosta em 2.31, 2.55, 2.43 e 2.70mm (P 0.001). A dorzolamida/timol e a tafluprosta foram capazes de reduzir a PIO e o DP em cães saudáveis. Porém, efeito cumulativo do tratamento com dorzolamida/timolol foi observado, decorridos três dias de tratamento. Por essa razão, a dorzolamida/timolol foi mais efetiva que a tafluprosta na redução da PIO. Comparações entre os tratamentos demonstraram que a tafluprosta foi mais efetiva em reduzir o DP, durante toda a fase de tratamento.

Effects of dorzolamide/timolol and tafluprost on intraocular pressure and pupil diameter in healthy dogs / Efeitos da dorzolamida/timolol e da tafluprosta sobre a pressão intraocular e o diâmetro pupilar em cães saudáveis

This study aimed to evaluate and compare the effects of the fixed combination of dorzolamide/timolol with those of tafluprost on intraocular pressure (IOP) and pupil diameter (PD) in healthy dogs (n=10). Two experiments were conducted with an interval of 30 days. In both, IOP and PD were assessed at 8, 11, 14, 17, and 20h. Parameters were evaluated during baseline, treatment period of four days, and one day of post-treatment. During treatment phase, IOP decreased by 0.74 (P 0.05), 1.88 (P 0.01), 2.94 (P 0.001), and 3.10mmHg (P 0.01), in dorzolamide/timolol-treated eyes; and by 1.50, 2.18, 2.14, and 2.18mmHg (P 0.001), in tafluprost-treated eyes. PD decreased by 0.24 (P 0.01), 0.32 (P 0.01), 0.49 (P 0.001), and 0.40mm (P 0.001), in dorzolamide/timolol treated eyes; and by 2.31, 2.55, 2.43, and 2.70mm (P 0.001), in tafluprost-treated eyes. Dorzolamide/timolol and tafluprost were able to decrease IOP and PD in healthy dogs. However, a cumulative effect of the fixed combination of dorzolamide/timolol was more effective in reducing IOP, than tafluprost. Comparisons between treatments showed that tafluprost was more effective in reducing PD throughout the treatment phase.(AU)

O estudo objetivou avaliar e comparar os efeitos da combinação fixa da dorzolamida/timolol com os da tafluprosta sobre a pressão intraocular (PIO) e o diâmetro pupilar (DP) em cães saudáveis (n=10). Dois experimentos com intervalo de 30 dias foram conduzidos. Em ambos, a PIO e o DP foram avaliados às 8, 11, 14, 17 e às 20h. Os parâmetros foram avaliados durante a fases basal, um período de tratamento de quatro dias, e um dia de pós-tratamento. Durante a fase de tratamento, a PIO dos olhos tratados com dorzolamida/timolol reduziram em 0.74 (P 0.05), 1.88 (P 0.01), 2.94 (P 0.001), e 3.10mmHg (P 0.01); e dos olhos tratados com tafluprosta em 1.50, 2.18, 2.14 e 2.18mmHg (P 0.001). O DP dos olhos tratados com dorzolamida/timolol reduziram em 0.24 (P 0.01), 0.32 (P 0.01), 0.49 (P 0.001) e 0.40mm (P 0.001); e dos olhos tratados com tafluprosta em 2.31, 2.55, 2.43 e 2.70mm (P 0.001). A dorzolamida/timol e a tafluprosta foram capazes de reduzir a PIO e o DP em cães saudáveis. Porém, efeito cumulativo do tratamento com dorzolamida/timolol foi observado, decorridos três dias de tratamento. Por essa razão, a dorzolamida/timolol foi mais efetiva que a tafluprosta na redução da PIO. Comparações entre os tratamentos demonstraram que a tafluprosta foi mais efetiva em reduzir o DP, durante toda a fase de tratamento.(AU)

Maintenance or regression of the corpus luteum during multiple decisive periods of bovine pregnancy

In ruminants, there are specific times during the estrous cycle or pregnancy when the corpus luteum (CL) may undergo regression. This review has attempted to summarize the physiological and cellular mechanisms involved in CL regression or maintenance during four distinct periods. The first period is near day 7 when animals that are ovulating after a period of low circulating progesterone (P4), such as first pubertal ovulation or first postpartum ovulation, are at risk of having a premature increase in Prostaglandin F2α (PGF) secreted from the uterus resulting in early CL regression and a short estrous cycle. The second period is when normal luteolysis occurs at day 18-25 of the cycle or when the CL is rescued by interferon-tau secreted by the elongating embryo. The uterine mechanisms that determine the timing of this luteolysis or the prevention of luteolysis have been generally defined. Induction and activation of endometrial E2 receptors result in induction of endometrial oxytocin receptors that can now be activated by normal pulses of oxytocin. Of particular importance is the observation that the primary mechanisms are only activated through local (ipsilateral) and not a systemic route due to transfer of PGF from the uterine vein to the ovarian artery. In addition at the CL level, studies are providing definition to the cellular and molecular mechanisms that are activated in response to uterine PGF pulses or pregnancy

Maintenance or regression of the corpus luteum during multiple decisive periods of bovine pregnancy

In ruminants, there are specific times during the estrous cycle or pregnancy when the corpus luteum (CL) may undergo regression. This review has attempted to summarize the physiological and cellular mechanisms involved in CL regression or maintenance during four distinct periods. The first period is near day 7 when animals that are ovulating after a period of low circulating progesterone (P4), such as first pubertal ovulation or first postpartum ovulation, are at risk of having a premature increase in Prostaglandin F2α (PGF) secreted from the uterus resulting in early CL regression and a short estrous cycle. The second period is when normal luteolysis occurs at day 18-25 of the cycle or when the CL is rescued by interferon-tau secreted by the elongating embryo. The uterine mechanisms that determine the timing of this luteolysis or the prevention of luteolysis have been generally defined. Induction and activation of endometrial E2 receptors result in induction of endometrial oxytocin receptors that can now be activated by normal pulses of oxytocin. Of particular importance is the observation that the primary mechanisms are only activated through local (ipsilateral) and not a systemic route due to transfer of PGF from the uterine vein to the ovarian artery. In addition at the CL level, studies are providing definition to the cellular and molecular mechanisms that are activated in response to uterine PGF pulses or pregnancy…(AU)

Intervalo entre sincronização e ovulação das éguas Baixadeiro utilizando PGF2 / Interval between ovulation and synchronization of Baixadeiro mares using PGF2

The study aimed to verify the synchronization of mares genetic grouping Baixadeiro using PGF2α. Weused 8 mares being established two synchronization protocols - Protocol I: IM PGF2α dose; Protocol II: twodoses (PGF2α, IM) with 10-day interval. After 72 hours were monitored daily by means of ultrasound to monitorfollicle development. The evaluated mares showed interval between treatment and ovulation 11,16 ± 1,46 daysfor T1 and 5,2 ± 0,9 days for T2, with statistically significant difference (P < 0,05). As the diameter of the preovulatoryfollicle was found average of 38,08 ± 0,97 at T1 and 37,31 ± 3,45 in T2, with no significant differencebetween them (P > 0,05). Thus, treatment with two doses of PGF2α promotes return to ciclicity and is effective insynchronizing Baixadeiro mares which had follicular development patterns within the expected range for thespecies.(AU)

Intervalo entre sincronização e ovulação das éguas Baixadeiro utilizando PGF2 / Interval between ovulation and synchronization of Baixadeiro mares using PGF2

The study aimed to verify the synchronization of mares genetic grouping Baixadeiro using PGF2α. Weused 8 mares being established two synchronization protocols - Protocol I: IM PGF2α dose; Protocol II: twodoses (PGF2α, IM) with 10-day interval. After 72 hours were monitored daily by means of ultrasound to monitorfollicle development. The evaluated mares showed interval between treatment and ovulation 11,16 ± 1,46 daysfor T1 and 5,2 ± 0,9 days for T2, with statistically significant difference (P 0,05). Thus, treatment with two doses of PGF2α promotes return to ciclicity and is effective insynchronizing Baixadeiro mares which had follicular development patterns within the expected range for thespecies.

Sêmen Convencional e Sexado: Características In Vitro e Fertilidade de Vacas Nelore com Ou Sem a Aplicação de Prostaglandina no Momento da Iatf.

O presente estudo teve por objetivo avaliar a fertilidade do sêmen convencional e sexado utilizado em vacas Nelore multíparas que receberam tratamento com PGF2 no momento da inseminação artificial (IA) e expressaram diferentes intensidades de comportamento de estro (com ou sem expressão de estro) em um protocolo de IATF. Adicionalmente o estudo avaliou laboratorialmente as amostras de sêmen sexado e convencional a fim de comparar as características seminais in vitro com os resultados de fertilidade obtidos a campo. No experimento a campo, foram avaliadas as taxas de concepção (TC) de vacas multíparas lactantes da raça Nelore locadas em duas fazendas comerciais de gado de corte (fazenda 1: n=348 e fazenda 2: n=355). Em ambas as fazendas, as vacas foram submetidas ao mesmo protocolo de IATF. Quarenta e oito hs após a remoção do dispositivo de Progesterona (dia 11; D11), a IA foi realizada com sêmen convencional ou sexado de dois touros diferentes, de forma aleatória. Adicionalmente, no momento da IA, as vacas receberam, aleatoriamente, 12,5 mg im de dinoprost trometamina (Dinoprost; Lutalyse®; tratamento PGF) ou 2,5 mL im de soro fisiológico estéril (Controle). O comportamento estral foi aferido no D11 (momento da IATF) pela ativação do dispositivo estrotect®. Os dados foram analisados por regressão logística a um grau de significância de 5%. No experimento laboratorial, foram avaliadas amostras de sêmen sexado e convencional dos dois touros (touros 1 e 2), utilizados na fazenda 1 deste estudo. Foram analisados parâmetros convencionais de qualidade espermática, avaliação da integridade de membrana plasmática (pelo teste hiposmótico), análise computadorizada do sêmen (CASA) e avaliação de morfometria e parâmetros da cromatina espermática pelo Azul de Toluidina. Os dados laboratoriais foram analisados por ANOVA considerando 5% de significância. De acordo com os resultados do estudo a campo, a TC geral foi de 32,8% na Fazenda 1 e 42,3% na Fazenda 2 (P = 0,01). Escore de condição corporal (P = 0,02), comportamento estral (P=0,01) e tipo de sêmen (P <0,001) foram fatores que afetaram a TC. Vacas inseminadas com sêmen convencional tiveram 2,73 vezes mais probabilidade de tornar-se gestantes do que vacas inseminadas com sêmen sexado e vacas exibindo estro tiveram 2,5 vezes mais chance de gestação do que vacas que não exibiram estro. Nenhum efeito do tratamento com PGF2 (P=0,67) foi detectado em vacas que receberam sêmen convencional ou sexado. Ainda assim, foi detectada tendência estatística de interação (P=0,08) entre o tratamento (PGF ou controle) e o comportamento estral (estro ou não). O tratamento com PGF2 no momento da IA aumentou em 70% a TC das vacas que não expressaram estro. Nas análises laboratoriais, o sêmen convencional de ambos os touros apresentou maior (P<0,05) motilidade visual, concentração espermática, espermatozoides móveis na palheta e integridade de membrana plasmática em relação ao sêmen sexado. Nas avaliações pelo sistema CASA, motilidade total (MT) e progressiva (MP) foram significativamente menores nas amostras de sêmen sexado em relação ao convencional no touro 1 (P<0.05). A amplitude de deslocamento lateral de cabeça (ALH) foi maior (P<0.05) no sêmen sexado comparado ao sêmen convencional nos dois animais avaliados. Os resultados de análise morfométrica demonstraram que o touro 2 apresentou menor elipsidade nos espermatozoides sexados em relação ao sêmen convencional (P<0,05), enquanto no touro 1 foi observado menor Fourier1 no sêmen sexado em relação ao convencional. Não foram observadas diferenças na descompactação e heterogeneidade do DNA, quando comparados sêmen convencional e sexado em ambos os touros. Concluiu-se que a fertilidade do sêmen sexado foi menor do que o sêmen convencional, independente do tratamento com PGF2. Porém, vacas que não apresentaram estro e receberam o tratamento com PGF2 no momento da IA demonstraram TC semelhante às vacas em estro, independentemente do tipo de sêmen. Além disso, o processo de sexagem prejudicou diversas características de viabilidade espermática, bem como parâmetros cinéticos e morfométricos dos espermatozoides que estão relacionados com menor capacidade de fertilização deste tipo de sêmen.

The present study aimed to evaluate the fertility of conventional and sexed semen used in multiparous Nelore cows that received PGF2 treatment at the moment of AI and expressed different intensities of estrus behavior (estrus or no estrus expression) in timed-AI protocol. Additionally, laboratory assessment of sexed and conventional semen was performed in order to compare in vitro sperm characteristics with field fertility results. In the field experiment, conception rates (CR) of lactating multiparous Nelore cows from two commercial beef farms (farm 1: n=348 and farm 2: n=355) were evaluated. The animals were submitted to the same timed-AI protocol and 48 hs after the progesterone device removal (day 11; D11), AI was randomly performed with conventional or sexed semen from two different bulls. Additionally, at the time of AI, cows randomly received 12.5 mg im of dinoprost tromethamine (Dinoprost; Lutalyse®; PGF treatment) or 2.5 mL im of sterile saline (Control). Estrus behavior was measured at D11 (moment of timed-AI) by estrotect® device. The data were analyzed by logistic regression at 5% of significance level. In the laboratory experiment, sexed and conventional semen samples from the bulls (bulls 1 and 2) used in farm 1 were evaluated. Conventional sperm quality parameters, plasma membrane integrity (hyposmotic test), computerized semen analysis (CASA) and sperm morphometry and chromatin (Toluidine Blue) assessment were analyzed. The laboratory data were analyzed by ANOVA at 5% of significance. The overall CR was 32.8% in Farm 1 and 42.3% in Farm 2 (P = 0.01). Body condition score (P = 0.02), estrous behavior (P = 0.01) and semen type (P <0.001) were factors affecting CR. Cows inseminated with conventional semen were 2.73 times more likely to become pregnant than cows inseminated with sexed semen and cows exhibiting estrus were 2.5 times more likely to become pregnant than cows not exhibiting estrus. No effect of PGF2 treatment (P=0.67) was detected in cows that received conventional or sexed semen. Still, a statistical tendency of interaction (P=0.08) was detected between treatment (PGF or control) and estrous behavior (estrus or no estrus). Treatment with PGF2 at the time of AI increased by 82% the CR of cows with no estrus behavior. In laboratory analyses, conventional semen from both bulls demonstrated higher (P<0.05) visual motility, sperm concentration, number of motile sperm in the straw and plasma membrane integrity compared to sexed semen. In the CASA assessment, total

EFEITO MACHO ASSOCIADO A PROGRAMA DE LUZ E SINCRONIZAÇÃO DO ESTRO COM CLOPROSTENOL EM CABRAS LEITEIRAS NA CONTRA-ESTAÇÃO REPRODUTIVA

A eficiência da associação da indução do estro pelo programa de luz seguida da administração de cloprostenol e efeito macho foi estudada em cabras Saanen acíclicas submetidas ao programa de luz (16 h de luz e 8 h de escuridão) por 60 dias (D0-D60). Cabras multíparas e nulíparas foram alocadas em baias com (T1, n = 67 multíparas; T3, n = 41 nulíparas) ou sem (T2, n = 61 multíparas; T4, n = 34 nulíparas) bode vasectomizado (D120-D135 para multíparas e D120-171 para nulíparas). T1, T2 e T4 receberam duas doses de 120 µg de cloprostenol no D135 (manhã) e no D142 (tarde). A dinâmica folicular ovariana foi acompanhada de D0 a D176 em intervalos diferentes. A inseminação artificial foi realizada 10 a 24 h após o início do estro em T1 e T2, enquanto T3 foram cobertas por monta natural controlada. T1 (85,2%) e T3 (91,7%) apresentaram maior frequência (P<0,05) de corpos lúteos (CL) do que T2 (48,8%) e T4 (23,8%) na primeira dose de cloprostenol/efeito macho, mas não ocorreu no momento da 2ª dose de cloprostenol (P>0,05). A taxa de gestação ajustada em 30d diferiram (P<0,05) entre T1 vs. T2 (21,7 e 42,0%) e T3 vs. T4 (98,0 e 63,7%). T1 apresentou maior frequência de CL funcional quando comparado a T2 e T4 (96,9 vs. 66,7%) em D176. Em conclusão, a associação do programa de luz com o efeito macho mostrou-se uma alternativa viável para indução de estro sincronizado em cabras Saanen e a presença de machos foi capaz de eliminar o efeito da ordem de parto em cabritas nulíparas na contra-estação reprodutiva.

The efficiency of combining estrus induction by light program followed by cloprostenol administration and male effect was tested in acyclic Saanen goats were submitted to light program (16 h of light and 8 h of darkness) for 60 days (D0-D60). Multiparous and nulliparous goats were allocated in pains with (T1, n = 67 multiparous; T3, n = 41 nulliparous) or without (T2, n = 61 multiparous; T4, n = 34 nulliparous) vasectomized buck (D120-D135 to multiparous and D120-171 to nulliparous). T1, T2 and T4 received two doses of 120 µg of cloprostenol on D135 (morning) and D142 (afternoon). Ovarian follicular dynamics were recorded from D0 to D176 at different intervals. Artificial insemination was performed 10 to 24 h after estrous onset in T1 and T2 while T3 were hand-mated. T1 (85.2%) and T3 (91.7%) present more (P < 0.05) corpora lutea (CL) than T2 (48.8%) and T4 (23.8%) at the first cloprostenol dose/male effect but not at the time of the 2nd cloprostenol dose (P>0.05). The 30d adjusted gestation rates differed (P<0.05) between T1 vs. T2 (21.7 and 42.0%) and T3 vs. T4 (98.0 and 63.7%). T1 showed a higher frequency of functional CL when compared to T2 and T4 (96.9 vs. 66.7%) at D176. In conclusion, the association of light treatment with male effect proved to be a viable alternative for induction of synchronized estrus on Saanen goats and the male presence was able to eliminate the effect of parity on nulliparous goats at non-breeding season.

Uso de protocolos hormonais para o relaxamento cervical visando a transferência não cirúrgica de embriões ovinos

O sistema reprodutor da ovelha possui particularidades anatômicas que tornam difícil o acesso ao útero pela via transcervical. Assim, atualmente, procedimentos de coleta e transferência de embriões vêm sendo realizados de forma cirúrgica. Isso gera um alto custo em equipamentos e insumos, além de demandar conhecimento técnico específico, limitando o uso de tais técnicas. Com base no exposto, é proposto avaliar um conjunto de drogas que permita o acesso ao útero de ovelhas da raça Santa Inês através da via transcervical visando a transferência de embriões proporcionando relaxamento e analgesia adequados. Foi realizado um ensaio com delineamento crossover. Foram avaliados dois protocolos de dilatação cervical visando a transferência de embriões, sendo testado um Grupo estradiol+ocitocina e Grupo apenas com ocitocina, além de um grupo controle. Além disso neste ensaio avaliamos o uso do teste de vela de Hegar como ferramenta de seleção de animais para a realização da transferência não cirúrgica e acompanhamos a viabilidade do corpo lúteo durante a fase luteal. As receptoras do grupo controle apresentaram taxa de transposição mais baixa (64%), enquanto o grupo estradiol+ocitocina apresentou taxa de transposição de 88%, seguido do grupo ocitocina com 84%. O teste de vela de Hegar mostrou uma alta sensibilidade (85,7 a 93,3%) na identificação e triagem de ovelhas que podem ser submetidas a transferência não cirúrgica de embriões.

The reproductive system of the ewes has anatomical features that make access to the uterus by transcervical route extremely difficult, making the procedure of embryos transfer currently performed surgically. This generates a high cost in equipment, besides demanding very specific technical knowledge, thus limiting the use of such techniques. The purpose of this study is to evaluate a set of drugs that allow access to the uterus of Santa Ines sheep through the transfer of embryos, promoting adequate relaxation and analgesia. A test was carried out with a crossover design. We had two cervical dilation protocols tested (oestradiol + oxytocin group and a group with oxytocin only) plus a control group. In addition, we evaluated the use of the Hegar dilator test, as a tool for selecting animals to perform non-surgical tranfer and monitor the viability of the corpus luteum during the luteal phase. The recipients of the control group had a lower transposition rate (64%), while the oestradiol+oxytocin group had a rate of 88%, followed by the oxytocin group with 84%. The Hegar dilator test showed a high sensitivity (85,7 to 93,3%) in the identification and screening of sheep that can be subjected to non surgical embyo transfer.