Effects of ketamine, midazolam and methadone, combined with local anesthesia, in cats undergoing orchiectomy / Efeitos da cetamina, midazolam e metadona, associados à anestesia local, em gatos submetidos à orquiectomia

Different anesthetic combinations are used for orchiectomy in cats. This study aimed to evaluate the anesthetic and cardiopulmonary effects on the physiological variables of ketamine (10 mg/kg), midazolam (0.2 mg/kg) and methadone (0.3 mg/kg), combined with local anesthesia, in cats undergoing orchiectomy (n = 19 cats). The time for lateral recumbency, degree of sedation, muscle relaxation and nociception were recorded preoperatively. The propofol rescue dose was recorded. The time to head up and quality of recovery were evaluated postoperatively. The time for lateral recumbency was 5 ± 2 minu-tes. Fifteen minutes after the administration of the ketamine-midazolam-methadone combination, a greater sedative effect, muscle relaxation and less response to noxious stimulation were observed. Propofol was administered to twelve cats under local anesthesia, at a total dose of 1.5 ± 0.8 mg/kg. Surgery was started 28 ± 5 minutes after the administration of ketamine--midazolam-methadone combination. There were no differences in the physiological variables evaluated over the other evalu-ation times (p > 0.05). The recovery quality scores were adequate, and the time to head up was 51 ± 10 minutes. Under the conditions of this study, the ketamine-midazolam-methadone combination did not allow local anesthesia for orchiectomy. Many cats required propofol rescue prior to surgery. This combination promoted minimal changes in physiological variables and prolonged anesthetic recovery.(AU)

Diferentes combinações anestésicas são usadas para orquiectomia em gatos. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito anestésico e as alterações promovidas nas variáveis fisiológicas pela cetamina (10 mg/kg), midazolam (0.2 mg/kg) e metadona (0.3 mg/kg), combinados com anestesia local, em gatos submetidos à orquiectomia (n = 19 gatos). O tempo para adoção do decúbito lateral, grau de sedação, relaxamento muscular e nocicepção foram registrados no pré-operatório. A dose de resgate de propofol foi registrada. O tempo para o gato erguer a cabeça e a qualidade da recuperação foram avaliados no pós-operatório. O tempo para adoção do decúbito lateral foi de 5 ± 2 minutos. Quinze minutos após a administração da associação cetamina-midazolam-metadona, observou-se maior efeito sedativo e relaxamento muscular, e menor resposta à estimulação nociva. O propofol foi administrado em doze gatos para realização de anestesia local, utilizando a dose total de 1.5 ± 0.8 mg/kg. A cirurgia foi iniciada 28 ± 5 minutos após a administração de cetamina-midazolam-metadona. Não houve diferença nas variáveis fisiológicas avaliadas em relação aos demais tempos de avaliação (p > 0.05). Os escores de qualidade de recuperação foram adequados e o tempo para o gato erguer a cabeça foi de 51 ± 10 minutos. Nas condições deste estudo, cetamina-midazolam-metadona não permitiu a realização da anestesia local para orquiectomia. Muitos gatos precisaram de resgate com propofol antes de iniciar a cirurgia. Essa associação promoveu alterações mínimas nas variáveis fisiológicas e longa recuperação anestésica.(AU)

Clomipramine and alprazolam to treat noise phobia in a dog: case report / Uso de clomipramina e alprazolam no tratamento de cão com sensibilidade à ruídos: relato de caso

Behavioral disorders, including noise phobia, have a great impact on small animals internal medicine, impairing their quality of life as well as their life expectancy. The objective of this work is to report the case of a male dog who suffered from noise phobia and panic attacks triggered by thunderstorms and fireworks, and did not respond to previous training and treatment. After clinical and laboratory evaluations, he was treated with 2mg/kg clomipramine twice daily for 90 days associated with 0.06mg/kg alprazolam as needed on those days of intense fear. During the first week of treatment, a significant improvement could already be observed, with reduction in destructive behaviors, which lingered on for up to eight months of follow-up. The treatment stabilized the clinical condition and improved the patient’s quality of life.

Os distúrbios de comportamento, entre eles o medo de ruídos, apresentam um grande impacto na clínica de peque-nos animais, acarretando em decréscimo na qualidade e expectativa de vida. O objetivo deste trabalho é relatar o caso de um cão, macho, com histórico de medo de ruídos, que apresentava quadros de pânico desencadeados por trovões e fogos de arti-fício, sendo refratário a tentativas prévias de adestramento e tratamento medicamentoso. Após avaliação clínica e laboratorial, instituiu-se tratamento com clomipramina 2mg/kg BID durante 90 dias associada à administração de alprazolam 0,06mg/kg conforme necessário nos dias de medo intensificado. Na primeira semana de tratamento observou-se melhora significativa, com redução dos comportamentos destrutivos, se estendendo até 8 meses de acompanhamento. O tratamento realizado proporcio-nou estabilização do quadro clínico e incremento na qualidade de vida do paciente. informação a ser inserida pelos autores.

Clomipramine and alprazolam to treat noise phobia in a dog: case report / Uso de clomipramina e alprazolam no tratamento de cão com sensibilidade à ruídos: relato de caso

Behavioral disorders, including noise phobia, have a great impact on small animals internal medicine, impairing their quality of life as well as their life expectancy. The objective of this work is to report the case of a male dog who suffered from noise phobia and panic attacks triggered by thunderstorms and fireworks, and did not respond to previous training and treatment. After clinical and laboratory evaluations, he was treated with 2mg/kg clomipramine twice daily for 90 days associated with 0.06mg/kg alprazolam as needed on those days of intense fear. During the first week of treatment, a significant improvement could already be observed, with reduction in destructive behaviors, which lingered on for up to eight months of follow-up. The treatment stabilized the clinical condition and improved the patients quality of life.(AU)

Os distúrbios de comportamento, entre eles o medo de ruídos, apresentam um grande impacto na clínica de peque-nos animais, acarretando em decréscimo na qualidade e expectativa de vida. O objetivo deste trabalho é relatar o caso de um cão, macho, com histórico de medo de ruídos, que apresentava quadros de pânico desencadeados por trovões e fogos de arti-fício, sendo refratário a tentativas prévias de adestramento e tratamento medicamentoso. Após avaliação clínica e laboratorial, instituiu-se tratamento com clomipramina 2mg/kg BID durante 90 dias associada à administração de alprazolam 0,06mg/kg conforme necessário nos dias de medo intensificado. Na primeira semana de tratamento observou-se melhora significativa, com redução dos comportamentos destrutivos, se estendendo até 8 meses de acompanhamento. O tratamento realizado proporcio-nou estabilização do quadro clínico e incremento na qualidade de vida do paciente. informação a ser inserida pelos autores.(AU)

Effects of combined midazolam and propofol in anesthesia induction and recovery of cats undergoing ovariohisterectomy / Efeitos do midazolam, associado ao propofol, na indução e recuperação da anestesia em gatas submetidas a ovariossalpingohisterectomia

The objective of this study was to determine the effects of propofol and midazolam on induction of anesthesia in cats undergoing ovariohysterectomy, measured in terms of the quality of tracheal intubation, anesthesia induction, cardiorespiratory effects, and recuperation period. Thirty healthy adult cats were pretreated with acepromazine and morphine. After 30 min, they were divided into three groups: PG (n = 10), in which induction was performed with only intravenous propofol at doses required for intubation; MPG (n = 8), in which animals received intravenous midazolam (0.3 mg kg-1) administered over 30 s, followed by administration of propofol as in PG; and PMG (n = 9), in which propofol was first administered at a rate of 4 mg kg-1 min-1, after which midazolam was administered (0.3 mg/kg), followed by re-administration of propofol. In order to perform a blinded study, the PG and PMG received a 0.9% NaCl solution volume similar to the midazolam dose before induction (0.06 mL/kg). Similar to the other groups, the PG and MPG received (0.06 mL kg-1) saline 30 s after administration of propofol. In order to mimic the administration of midazolam, the saline solution was administered for 30s. The PG received 11.0 ± 1.38 mg kg-1 propofol, a greater dose than that administered to the PMG (p 0.001) and MPG (p 0.01), which received 7.9 ± 1.92 and 9.1 ± 2.20 mg kg-1, respectively. There were no differences in the intubation scores between groups. Previous use of midazolam did not affect agitation or excitement in cats; both sequences of propofol-midazolam administration are feasible, but the propofol-midazolam sequence was superior due to the lower propofol dose.(AU)

O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos de propofol e midazolam na indução da anestesia em gatas submetidas a ovariossalpingohisterectomia quanto a qualidade da intubação orotraqueal e da indução da anestesia, efeitos cardiorrespiratórios e períodos de recuperação. Foram utilizadas 27 gatas adultas e hígidas que foram pré-tratadas com acepromazina e morfina. Decorridos 30 minutos, foram distribuídas em três grupos: no GP (n=10), a indução foi realizada somente com propofol por via intravenosa na dose necessária para intubação orotraqueal; no GMP (n=8), os animais receberam midazolam (0,3 mg/kg) administrado pela via intravenosa em 30s, e em seguida o propofol foi administrado segundo os critérios do grupo propofol; no GPM (n=9), administrou-se, inicialmente, propofol na velocidade de 4 mg/kg/min; posteriormente, administrou-se midazolam (0,3 mg/kg), e o restante da indução foi realizado com propofol. Para que o estudo fosse cego, os animais dos grupos GP e GPM receberam solução salina no volume similar à dose de midazolam antes da indução (0,06 ml/kg). Da mesma forma, os grupos GP e GMP receberam solução de NaCl a 0,9% (0,06 ml/kg) após 30s de administração de propofol. Com objetivo de mimetizar a administração do midazolam, a solução salina foi administrada em 30s. O GP recebeu 11,0±1,38 mg/kg de propofol, sendo superior a dose dos grupos GPM (p 0,001) e GMP (p<0,01) que receberam 7,9±1,92 mg/kg e 9,1±2,20 mg/kg, respectivamente. Em relação aosescores de intubação não houve diferença entre os grupos. O uso prévio de midazolam não determinouagitação, tampouco excitação nas gatas; ambas as sequências de administração da associação propofolmidazolamsão factíveis, porém a sequência propofol-midazolam se mostrou superior devido a menor dose empregada de propofol.(AU)

Efeito da emulsão lipídica intravenosa, e sua associação com diazepam, em coelhos

As emulsões lipídicas intravenosas (ELI) estão sendo utilizadas no tratamento de intoxicações por anestésicos locais e outros fármacos lipofílicos. O mecanismo preciso pelo qual essa terapia apresenta benefício ainda não é completamente compreendido, mas acredita-se que há envolvimento de efeito de partição e modulação farmacocinética. A abrangência do efeito de partição sugere a possibilidade de interação entre a ELI e outros fármacos lipofílicos administrados terapeuticamente, como o diazepam (DZ). Uma vez que o DZ é lipofílico, é possível que o uso da ELI interfira na sua distribuição e, consequentemente, no seu efeito clínico, porém a modulação farmacocinética da infusão lipídica sobre este fármaco ainda não foi determinada. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito clínico da terapia com ELI em coelhos medicados com DZ e a segurança desta terapia. Foram utilizados 30 coelhos Nova Zelândia machos, adultos, distribuídos aleatoriamente em cinco grupos (n=6). Três grupos receberam DZ (1,0 mg/kg, IV). Destes, um não recebeu qualquer tratamento, enquanto os outros dois foram tratados com ELI (Lipovenos® MCT 20%) ou ringer com lactato (bolus inicial de 1,5 mL/kg seguido de infusão contínua na taxa de 0,25 mL/kg/min durante 30 minutos). O quarto grupo recebeu somente a infusão de emulsão, enquanto o quinto recebeu somente ringer com lactato. Estes animais foram submetidos a sucessivos exames neurológicos, exames físicos gerais e monitoração da pressão arterial durante 100 minutos. Amostras de sangue foram coletadas para realização de hemogasometria, análise hematológica e bioquímica sérica. Ao final do experimento, todos os animais foram eutanasiados e a necropsia foi imediatamente realizada, com coleta de amostras teciduais de pulmão, rim, fígado e pâncreas para análise por microscopia óptica e eletrônica. Concluiu-se que a emulsão lipídica não interferiu no efeito sedativo do DZ, e não causou efeitos clínicos adversos, apesar de transitória acidose metabólica, sendo o protocolo utilizado considerado seguro

Intravenous lipid emulsions (ILE) are being used to reverse intoxications by local anesthetics and other lipophilic drugs. The precise mechanism by which this therapy acts in intoxications is not completely understood, but it is believed that there is a partition effect and pharmacokinetic modulation. On the other hand, the partition theory suggests that an interaction between ILE and other therapeutically administered lipophilic drugs, such as diazepam (DZ), is possible. Since DZ is a lipophilic drug, it is possible that the use of ILE interferes with its distribution and, consequently, clinical effect, however the pharmacokinetic modulation of ILE on it has not been determined. The aim of this study was to evaluate the clinical effect of ILE therapy in rabbits medicated with DZ, and assess if the protocol used was safe. Thirty adult male New Zealand rabbits were used and randomly allocated to five groups (n=6). Three groups received DZ (1,0 mg/kg, IV). One of them did not receive any treatment, while the other two were treated with ILE (Lipovenos® MCT 20%) or lactated ringer solution (initial bolus of 1.5 mL/kg followed by continuous infusion at the rate of 0.25 mL/kg/min for 30 minutes). The fourth group only received lipid emulsion, while the fifth received only lactated ringer solution. All animals were submitted to successive routine exams, neurological exams and arterial blood pressure monitoring for 100 minutes. Blood samples were collected for hematological, serum biochemical and blood gas analysis. At the end of the experiment, all animals were euthanized, and necropsy was immediately performed. Tissue samples from lung, kidney, liver and pancreas were collected for optical and electron microscopy analysis. It was concluded the ILE did not interfere with DZs sedative effect, or cause significant adverse effects, despite transitory metabolic acidosis, and the protocol used was considered safe.

Effects of combined midazolam and propofol in anesthesia induction and recovery of cats undergoing ovariohisterectomy / Efeitos do midazolam, associado ao propofol, na indução e recuperação da anestesia em gatas submetidas a ovariossalpingohisterectomia

The objective of this study was to determine the effects of propofol and midazolam on induction of anesthesia in cats undergoing ovariohysterectomy, measured in terms of the quality of tracheal intubation, anesthesia induction, cardiorespiratory effects, and recuperation period. Thirty healthy adult cats were pretreated with acepromazine and morphine. After 30 min, they were divided into three groups: PG (n = 10), in which induction was performed with only intravenous propofol at doses required for intubation; MPG (n = 8), in which animals received intravenous midazolam (0.3 mg kg-1) administered over 30 s, followed by administration of propofol as in PG; and PMG (n = 9), in which propofol was first administered at a rate of 4 mg kg-1 min-1, after which midazolam was administered (0.3 mg/kg), followed by re-administration of propofol. In order to perform a blinded study, the PG and PMG received a 0.9% NaCl solution volume similar to the midazolam dose before induction (0.06 mL/kg). Similar to the other groups, the PG and MPG received (0.06 mL kg-1) saline 30 s after administration of propofol. In order to mimic the administration of midazolam, the saline solution was administered for 30s. The PG received 11.0 ± 1.38 mg kg-1 propofol, a greater dose than that administered to the PMG (p 0.001) and MPG (p 0.01), which received 7.9 ± 1.92 and 9.1 ± 2.20 mg kg-1, respectively. There were no differences in the intubation scores between groups. Previous use of midazolam did not affect agitation or excitement in cats; both sequences of propofol-midazolam administration are feasible, but the propofol-midazolam sequence was superior due to the lower propofol dose.

O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos de propofol e midazolam na indução da anestesia em gatas submetidas a ovariossalpingohisterectomia quanto a qualidade da intubação orotraqueal e da indução da anestesia, efeitos cardiorrespiratórios e períodos de recuperação. Foram utilizadas 27 gatas adultas e hígidas que foram pré-tratadas com acepromazina e morfina. Decorridos 30 minutos, foram distribuídas em três grupos: no GP (n=10), a indução foi realizada somente com propofol por via intravenosa na dose necessária para intubação orotraqueal; no GMP (n=8), os animais receberam midazolam (0,3 mg/kg) administrado pela via intravenosa em 30s, e em seguida o propofol foi administrado segundo os critérios do grupo propofol; no GPM (n=9), administrou-se, inicialmente, propofol na velocidade de 4 mg/kg/min; posteriormente, administrou-se midazolam (0,3 mg/kg), e o restante da indução foi realizado com propofol. Para que o estudo fosse cego, os animais dos grupos GP e GPM receberam solução salina no volume similar à dose de midazolam antes da indução (0,06 ml/kg). Da mesma forma, os grupos GP e GMP receberam solução de NaCl a 0,9% (0,06 ml/kg) após 30s de administração de propofol. Com objetivo de mimetizar a administração do midazolam, a solução salina foi administrada em 30s. O GP recebeu 11,0±1,38 mg/kg de propofol, sendo superior a dose dos grupos GPM (p 0,001) e GMP (p<0,01) que receberam 7,9±1,92 mg/kg e 9,1±2,20 mg/kg, respectivamente. Em relação aosescores de intubação não houve diferença entre os grupos. O uso prévio de midazolam não determinouagitação, tampouco excitação nas gatas; ambas as sequências de administração da associação propofolmidazolamsão factíveis, porém a sequência propofol-midazolam se mostrou superior devido a menor dose empregada de propofol.

EFEITO DOS BENZODIAZEPÍNICOS DIAZEPAM E MIDAZOLAM NA MEMÓRIA ESPACIAL E MORFOLOGIA DE HIPOCAMPO DE RATOS WISTAR SUBMETIDOS À PRIVAÇÃO DE SONO

O sono é um processo fisiológico fundamental para manutenção da homeostase do organismo. Alterações no padrão de sono podem estar associadas diretamente a déficits de memória e cognição. Diversas classes farmacológicas são utilizadas para o tratamento da insônia, dentre elas, os benzodiazepínicos (BZPs) recebem destaque como a classe mais empregada no seu tratamento. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a memória espacial e morfologia de hipocampo de ratos Wistar submetidos a privação de sono por 48horas. Para tanto foram empregados 31 ratos Wistar de 45 dias de vida, divididos em quatro grupos experimentais: dentre eles três grupos privados de sono pelo método da plataforma múltipla modificada e tratados respectivamente com NaCl 0,9% (GS), diazepam 2mg/kg (GD) ou midazolam (GM) 1mg/kg; e um Grupo Controle (GC) no qual não foi realizado privação de sono e tratamento medicamentoso. Os testes de memória foram realizados empregando o labirinto aquático de Morris (LAM), após o periodo de privação do sono no terceiro (D3) e vigésimo quarto dia de estudo (D24). No trigésimo oitavo dia de estudo (D38) foram realizados testes no LAM, sem a privação do sono nos animais. Ao final dos testes no LAM foi realizada avaliação morfológica do hipocampo nos grupos experimentais. Os dados foram submetidos à análise estatística por meio da análise de variância ANOVA seguido por Tukey, com nível de significância de 5%. No teste realizado LAM demonstrou que os grupos tratados com os BZPs (GD e GM) apresentaram desempenho inferior ao GS para encontrar a plataforma submersa. Não foram observadas alterações decorrentes do efeito dos BZPs diazepam e midazolam na morfologia do hipocampo de ratos Wistar.

Sleep is a fundamental physiological process for maintaining homeostasis of the organism. Changes in sleep patterns may be directly associated with memory and cognition deficits. Several drug classes are used for the treatment of insomnia, among them, benzodiazepines are given prominence as the most used class in the treatment of insomnia. The objective of this study was to evaluate the memory and hippocampus morphology of Wistar rats subjected to sleep deprivation for 48 hours. Were used 31 Wistar rats of 45 days old were divided into four experimental groups: three of them deprived of sleep by the modified multiple platform method and treated with 0.9% NaCl (GS), Diazepam 2 mg / kg (GD) or midazolam (GM) 1mg / kg; and a Control Group (CG) without insomnia and drug treatment. Memory tests were performed using the Morris Aquatic Labyrinth (LAM), after the sleep deprivation period in the third (D3) and the twenty-fourth day of study (D24). On the thirty-eighth day of study (D38) tests were performed on LAM, without sleep deprivation in the animals. Histological hippocampal evaluation was performed in all experimental groups. Data were statistically analyzed by ANOVA followed by Tukey, with 5% significance level. In the test performed in the MWM showed that the groups treated with benzodiazepines (GD and GM) had underperformed the GS. There were no changes resulting from the effect of benzodiazepines diazepam and midazolam in hippocampus morphology of Wistar rats.

AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS OFTÁLMICOS E HEMODINÂMICOS DE MACACOS-PREGOS (Sapajus sp.) SUBMETIDOS A PROTOCOLOS DE ANESTESIA DISSOCIATIVA

O estabelecimento de parâmetros oftálmicos e a avaliação de parâmetros fisiológicos servem como instrumento clínico e de sanidade de animais domésticos e selvagens. Em pequenos primatas, como o macaco-prego (Sapajus sp.) é comum a utilização de fármacos dissociativos que apresentam grande eficiência e segurança, principalmente pela particularidade da administração intramuscular, que é capaz de promover imobilização de animais com o mínimo de estresse. Neste trabalho avaliou-se o relaxamento muscular, os parâmetros oftálmicos e fisiológicos e a recuperação de 24 macacos-pregos submetidos a quatro protocolos de anestesia dissociativa. Os grupos foram compostos a partir do protocolo anestésico pré-estabelecido: tiletamina e zolazepam (TZ), ketamina e xilazina (KX), ketamina e midazolam (KM) ou ketamina e dexmedetomidina (KD), com seis animais cada. Foram avaliados a cada cinco minutos o relaxamento muscular, o reflexo digital, as frequências cardíacas e respiratória, a saturação de oxihemoglobina (SpO2), a temperatura retal, a pressão arterial sistólica, média e diastólica, os reflexos palpebrais e pupilares, a posição do bulbo do olho, a produção lacrimal e a pressão intraocular (PIO), em um total de 20 minutos.Obteve-se maior relaxamento muscular nos grupos KM e KD. Houve diferença significativa entre os grupos e entre os tempos para frequência cardíaca, respiratória e temperatura. A SpO2, pressão arterial e produção lacrimal não foram significantemente diferentes entre os grupos. A PIO apresentou maiores valores no grupo TZ em todos os tempos. O estabelecimento destes parâmetros pode auxiliarem exames oftálmicos e clínicos de primatas.

The evaluation of physiological parameters and the establishment of ophthalmic parameters serve as a clinical tool and health of domestic and wild animals. In small primates of new world such as the capuchin monkey (Sapajus sp.) is common to use dissociative drugs with greater efficiency and safety, especially by intramuscular administration particularity because it is able to promote immobilization of animals with minimal stress. The aim was to evaluate muscle relaxation, recovery, and physiological and ophthalmic parameters in 24 capuchin monkeys subjected to four dissociative anesthesia protocols. Animals were anesthetized with tiletaminezolazepam (TZ), ketaminexylazine (KX), ketaminemidazolam (KM), or ketaminedexmedetomidine (KD). Muscle relaxation, digital reflex, heart and respiratory rates, oxygen saturation (SpO2), rectal temperature, non-invasive arterial blood pressure, palpebral and pupillary reflexes, eyeball positioning, lacrimal production and intraocular pressure (IOP) were evaluated every 5 min for 20 minutes. Muscle relaxation was highest in KM and KD. There was a significant difference between groups and times in heart and respiratory rates and temperature. There were no significant differences in SpO2, arterial blood pressure and lacrimal production between groups. IOP was higher in TZ for all groups. The established parameters may help in clinical and ophthalmic examinations of primates.

Parametria da associação do midazolam ou diazepam em cães pré-tratados pela atropina e tratados pela dexmedetomidina e quetamina

Veterinary Anesthesiology is continuously in search of pharmacology containment to establish treatments, allowing safe and lasting manipulation, dispensing general anesthesia. The aim of the present study was to determine the use of dexmedetomidine in combination with ketamine and midazolam, or diazepam. The anesthetic technique was applied in 30 healthy dogs, male and female, weight between 10-15kg, and age between 2-4 years, divided in three groups (GI, GII and GIII). Group I (GI) received a pretreatment with atropine (0.044mg kg-1,SC), and 15 minutes later, a single dose of dexmedetomidine at 3µg kg, IV (induction), during two minutes. For maintenance was induced the same dose of dexmedetomidine (3µg kg h-1) combined with the ketamine (2mg kg h-1), all dilute in 20ml of distilled water, during one-hour infusion. Group II (GII) received the same treatment as GI, however, received midazolam at 0.2mg kg-1 in combination with dexmedetomidine, and another dose of 0.2mg kg h-1, in combination with dexmedetomidine and ketamine along with one hour maintenance. Group III (GIII) received the same treatment as GII, but diazepam was used instead of midazolam as induction dose at 0.5mg kg-1, and 0.5mg kg h-1 in the maintenance dose. Benzodiazepines effects were evaluated forward the cataleptic effects (contraction) of ketamine over dexmedetomidine. The respiratory and oxycapnomethetic parameters, bispectral index and recuperation period were also evaluated. After collection of the data, the statistic evaluation was done by Morrisons multivariate statistical methods. It was possible to conclude that the benzodiazepines combination showed synergistic interaction in sedation and muscle relaxant, with cardiorespiratory stability after pretreated with atropine, being a great value as in containment pharmacology.

Em Anestesiologia Veterinária, busca-se continuamente a contenção farmacológica para estabelecer tratamentos, cruentos ou não, permitindo manipulações seguras e duradouras, dispensando a anestesia geral sem alterar, sobremaneira, os parâmetros fisiológicos. Visou-se empregar a dexmedetomidina em associação com a quetamina e o midazolam ou diazepam. A técnica anestésica foi aplicada em 30 cães hígidos, machos ou fêmeas, com pesos de 10 a 15kg e idades de 2 a 4 anos, distribuídos aleatoriamente em três grupos (GI, GII, GIII). O grupo I recebeu um pré-tratamento de atropina (0,044mg kg-1 SC), e após 15 minutos, a dexmedetomidina (3mg kg-1 IV), em dose única, aplicada durante dois minutos e uma dose de manutenção de dexmedetomidina (3mg kg h-1) juntamente com a quetamina (2mg kgh-1), completando-se para 20ml de solução fisiológica para infusão contínua, perfazendo uma hora de aplicação. O grupo II recebeu o mesmo tratamento de GI, entretanto, recebeu juntamente com a dexmedetomidina, o midazolam (0,2mg kg-1 IV) durante os dois minutos e outra dose, de 0,2mg kg h-1 junto com a dose de manutenção da dexmedetomidina e quetamina. O grupo III recebeu o mesmo tratamento de GII só que ao invés do midazolam, foi usado o diazepam (0,5mg kg-1 IV) como dose de indução e 0,5mg kg h-1 junto com a dose de manutenção. Foi avaliado o efeito das benzodiazepinas frente à associação anestésica, além dos parâmetros respiratórios, oxicapnométricos, índice bispectral e período de recuperação. Após o término da colheita, a avaliação estatística foi efetuada por meio de Análise de Perfil. A partir dos resultados obtidos, pode-se concluir que a associação dos benzodiazepínicos promoveu sinergismo na sedação e miorrelaxamento, além de estabilidade cardiorrespiratória após pré-tratamento com atropina, sendo de grande valia como contenção farmacológica.

Parametria da associação do midazolam ou diazepam em cães pré-tratados pela atropina e tratados pela dexmedetomidina e quetamina

Veterinary Anesthesiology is continuously in search of pharmacology containment to establish treatments, allowing safe and lasting manipulation, dispensing general anesthesia. The aim of the present study was to determine the use of dexmedetomidine in combination with ketamine and midazolam, or diazepam. The anesthetic technique was applied in 30 healthy dogs, male and female, weight between 10-15kg, and age between 2-4 years, divided in three groups (GI, GII and GIII). Group I (GI) received a pretreatment with atropine (0.044mg kg-1,SC), and 15 minutes later, a single dose of dexmedetomidine at 3µg kg, IV (induction), during two minutes. For maintenance was induced the same dose of dexmedetomidine (3µg kg h-1) combined with the ketamine (2mg kg h-1), all dilute in 20ml of distilled water, during one-hour infusion. Group II (GII) received the same treatment as GI, however, received midazolam at 0.2mg kg-1 in combination with dexmedetomidine, and another dose of 0.2mg kg h-1, in combination with dexmedetomidine and ketamine along with one hour maintenance. Group III (GIII) received the same treatment as GII, but diazepam was used instead of midazolam as induction dose at 0.5mg kg-1, and 0.5mg kg h-1 in the maintenance dose. Benzodiazepines effects were evaluated forward the cataleptic effects (contraction) of ketamine over dexmedetomidine. The respiratory and oxycapnomethetic parameters, bispectral index and recuperation period were also evaluated. After collection of the data, the statistic evaluation was done by Morrison’s multivariate statistical methods. It was possible to conclude that the benzodiazepines combination showed synergistic interaction in sedation and muscle relaxant, with cardiorespiratory stability after pretreated with atropine, being a great value as in containment pharmacology.

Em Anestesiologia Veterinária, busca-se continuamente a contenção farmacológica para estabelecer tratamentos, cruentos ou não, permitindo manipulações seguras e duradouras, dispensando a anestesia geral sem alterar, sobremaneira, os parâmetros fisiológicos. Visou-se empregar a dexmedetomidina em associação com a quetamina e o midazolam ou diazepam. A técnica anestésica foi aplicada em 30 cães hígidos, machos ou fêmeas, com pesos de 10 a 15kg e idades de 2 a 4 anos, distribuídos aleatoriamente em três grupos (GI, GII, GIII). O grupo I recebeu um pré-tratamento de atropina (0,044mg kg-1 SC), e após 15 minutos, a dexmedetomidina (3mg kg-1 IV), em dose única, aplicada durante dois minutos e uma dose de manutenção de dexmedetomidina (3mg kg h-1) juntamente com a quetamina (2mg kgh-1), completando-se para 20ml de solução fisiológica para infusão contínua, perfazendo uma hora de aplicação. O grupo II recebeu o mesmo tratamento de GI, entretanto, recebeu juntamente com a dexmedetomidina, o midazolam (0,2mg kg-1 IV) durante os dois minutos e outra dose, de 0,2mg kg h-1 junto com a dose de manutenção da dexmedetomidina e quetamina. O grupo III recebeu o mesmo tratamento de GII só que ao invés do midazolam, foi usado o diazepam (0,5mg kg-1 IV) como dose de indução e 0,5mg kg h-1 junto com a dose de manutenção. Foi avaliado o efeito das benzodiazepinas frente à associação anestésica, além dos parâmetros respiratórios, oxicapnométricos, índice bispectral e período de recuperação. Após o término da colheita, a avaliação estatística foi efetuada por meio de Análise de Perfil. A partir dos resultados obtidos, pode-se concluir que a associação dos benzodiazepínicos promoveu sinergismo na sedação e miorrelaxamento, além de estabilidade cardiorrespiratória após pré-tratamento com atropina, sendo de grande valia como contenção farmacológica.

Emprego da associação flunitrazepam/droperidol na tranqüilização de suínos

In this research, it was evaluated the flunitrazepam and droperidol for the tranquilization/sedation of 12 Landrace swines. The animals were divided in two groups (GI e GII). In the groups I and II the cardiac and respiratory rates were recorded, as well as the rectal temperature before and after the flunitrazepam (0.03 mg/kg IM) droperidol (0.4mg/kg IM) injection. In the group II, it was also performed, blood gas analisis. The parametrical recordings and blood gas analisis were obtained during 1 hour after the drugs administration, at 10 minutes intervals. At the same time, observations were performed about the effectiveness of the tranquilization. Significant changes did not occur in the parametrical values and acid-basic oquilibrium. The set time of the drugs action was that of 60 minutes, with an onset period of 5 minutes. During the tranquilization it was observed the musele relief, abscence to ambiental stimulus, loss of the postural reflexos, and keeping of the pain reflexos. The analisis of the results enables to indicate the flunitrazepam/droperidol combination for the tranquilization of swines.

Na presente pesquisa avaliou-se a associação flunitrazepam/droperidol na tranqüilização/sedação de 12 suínos da raça Landrace. Os animais foram divididos em dois grupos (GI e GII). Nos grupos I e II foram anotadas as frequências cardíaca, respiratória e temperatura retal antes e após a administração do flunitrazepam (0,03 mg/kg IM) associado ao droperidol (0,4mg/kg IM). No grupo II realizaram-se também análises hemogasimétricas. As anotações paramétricas e hemogasimetria arterial foram repetidas durante uma hora após a administração das drogas, com intervalos de 10 minutos. Concomitantemente efetuaram-se observações a respeito da eficácia da tranqüilização. Não ocorreram alterações significativas nos dados paramétricos e equilíbrio ácido-básico. O tempo médio de ação das drogas foi de 60 minutos, com período de latência de 5 minutos. Durante a tranqüilização houve relaxamento muscular, indiferença a estímulos ambientais, perda dos reflexos posturais e manutenção dos reflexos protetores. A análise dos resultados permite indicar a associação flunitrazepam/droperidol na tranqüilização de suínos.

Emprego da associação flunitrazepam/droperidol na tranqüilização de suínos

In this research, it was evaluated the flunitrazepam and droperidol for the tranquilization/sedation of 12 Landrace swines. The animals were divided in two groups (GI e GII). In the groups I and II the cardiac and respiratory rates were recorded, as well as the rectal temperature before and after the flunitrazepam (0.03 mg/kg IM) droperidol (0.4mg/kg IM) injection. In the group II, it was also performed, blood gas analisis. The parametrical recordings and blood gas analisis were obtained during 1 hour after the drugs administration, at 10 minutes intervals. At the same time, observations were performed about the effectiveness of the tranquilization. Significant changes did not occur in the parametrical values and acid-basic oquilibrium. The set time of the drugs action was that of 60 minutes, with an onset period of 5 minutes. During the tranquilization it was observed the musele relief, abscence to ambiental stimulus, loss of the postural reflexos, and keeping of the pain reflexos. The analisis of the results enables to indicate the flunitrazepam/droperidol combination for the tranquilization of swines.

Na presente pesquisa avaliou-se a associação flunitrazepam/droperidol na tranqüilização/sedação de 12 suínos da raça Landrace. Os animais foram divididos em dois grupos (GI e GII). Nos grupos I e II foram anotadas as frequências cardíaca, respiratória e temperatura retal antes e após a administração do flunitrazepam (0,03 mg/kg IM) associado ao droperidol (0,4mg/kg IM). No grupo II realizaram-se também análises hemogasimétricas. As anotações paramétricas e hemogasimetria arterial foram repetidas durante uma hora após a administração das drogas, com intervalos de 10 minutos. Concomitantemente efetuaram-se observações a respeito da eficácia da tranqüilização. Não ocorreram alterações significativas nos dados paramétricos e equilíbrio ácido-básico. O tempo médio de ação das drogas foi de 60 minutos, com período de latência de 5 minutos. Durante a tranqüilização houve relaxamento muscular, indiferença a estímulos ambientais, perda dos reflexos posturais e manutenção dos reflexos protetores. A análise dos resultados permite indicar a associação flunitrazepam/droperidol na tranqüilização de suínos.