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1.
Ars vet ; 34(2): 53-59, 2018. ilus, tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1463449

Resumo

Based on the importance of pediculosis by Polyplax spinulosa for rodents, this study evaluated two treatments against this louse in naturally infested Wistar rats. 21 adult male rats were randomly distributed into three groups (n = 7): T1 = treated with the association of cypermethrin (5%), dichlorvos (45%) and piperidine butoxide (25%) administered topically by spraying; T2 = treated with fipronil 1 mg. Kg-1 administered topically by spot on; T3 = untreated animals (control). In the initial phase, animals were housed in cages and wrapped in white cotton fabrics for evaluating 4, 12, 24 and 48 hours post-treatment (HPT) to count the number of lice present in the external environment. In the second phase, the groups were transferred to polypropylene boxes for antiparasitic evaluation 7, 14 and 21 days post-treatment (DPT) by direct inspection of eggs and lice presence in the animals. The results showed higher lice counts 4 HPT, representing 41% of the total, and these findings were strongly influenced by the control animals with 20.51%. However, rats treated with fipronil had the highest counts with 24 HPT, representing 14.36% of lice. No variation in lice counts was observed in T1 (pharmacological association). The efficacy study in the animals revealed absence of lice and presence of eggs in treated animals (T1 and T2) at 7 and 14 DPT. In the 21st day, rats treated with the pharmacological association presented lice whereas fipronil treated rats remained only with eggs not hatched. However, this study demonstrated that Fipronil at 1 mg.kg-1via spot on is an effective option for the control of P. spinulosa in Wistar rats, while treatment with the association of cypermethrin (5%), dichlorvos (45%) and piperidine butoxide (25%) was not effective against eggs viability and hatching, resulting in the return of parasitic infestation.


Baseado na importância da pediculose por Polyplax spinulosa em roedores, este estudo avaliou dois tratamentos para controle deste piolho em ratos Wistar naturalmente infestados. Para tal, 21 ratos adultos machos foram distribuídos em três grupos (n=7): T1= tratados com associação farmacológica cipermetrina (5%), diclorvos (45%) e butóxido de piperolina (25%), via tópica por pulverização; T2= tratados com fipronil 1 mg. Kg-1 via tópica por “Spot on”; T3= animais não tratados (controle). Na fase inicial do estudo, os animais foram acondicionados em gaiolas e envolvidos em tecidos de algodão branco para avaliação 4, 12, 24 e 48 horas pós-tratamento (HPT) do número de piolhos presentes no tecido (ambiente externo). Na segunda etapa, os grupos foram transferidos para caixas de polipropileno para avaliação antiparasitária 7, 14 e 21 dias pós-tratamento (DPT) por inspeção direta da presença de ovos e piolhos nos animais. Os resultados revelaram maiores contagens de piolho 4 HPT, representando 41% do total, sendo estes achados fortemente influenciados pelos animais controles com 20,51%. Entretanto, ratos tratados com fipronil apresentaram as maiores contagens com 24 HPT representando 14, 36% dos piolhos. Não se observou variações nas contagens de piolho em animais do grupo T1 (associação de fármacos). O estudo de eficácia nos animais revelou ausência de piolhos e presença de ovos nos animais tratados (T1 e T2) no 7 e 14° DPT. Na avaliação realizada 21° DPT, ratos tratados com a associação farmacológica apresentaram piolhos enquanto ratos tratados com fipronil permaneceram somente com ovos não eclodidos. Contudo, este estudo demonstrou que o fipronil via “Spot on” em dose única na concentração de 1mg.kg-1 é uma opção eficaz para o controle de P. spinulosa em ratos Wistar, enquanto o tratamento com a associação de cipermetrina (5 %), diclorvos (45%) e butóxido de piperolina (25%) não se mostrou eficaz contra a viabilidade e...


Assuntos
Masculino , Animais , Adulto , Ratos , Anoplura , Antiparasitários/administração & dosagem , Antiparasitários/análise , Infestações por Piolhos/prevenção & controle , Infestações por Piolhos/veterinária , Piretrinas , Ratos Wistar/parasitologia
2.
Ars Vet. ; 34(2): 53-59, 2018. ilus, tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-735287

Resumo

Based on the importance of pediculosis by Polyplax spinulosa for rodents, this study evaluated two treatments against this louse in naturally infested Wistar rats. 21 adult male rats were randomly distributed into three groups (n = 7): T1 = treated with the association of cypermethrin (5%), dichlorvos (45%) and piperidine butoxide (25%) administered topically by spraying; T2 = treated with fipronil 1 mg. Kg-1 administered topically by spot on; T3 = untreated animals (control). In the initial phase, animals were housed in cages and wrapped in white cotton fabrics for evaluating 4, 12, 24 and 48 hours post-treatment (HPT) to count the number of lice present in the external environment. In the second phase, the groups were transferred to polypropylene boxes for antiparasitic evaluation 7, 14 and 21 days post-treatment (DPT) by direct inspection of eggs and lice presence in the animals. The results showed higher lice counts 4 HPT, representing 41% of the total, and these findings were strongly influenced by the control animals with 20.51%. However, rats treated with fipronil had the highest counts with 24 HPT, representing 14.36% of lice. No variation in lice counts was observed in T1 (pharmacological association). The efficacy study in the animals revealed absence of lice and presence of eggs in treated animals (T1 and T2) at 7 and 14 DPT. In the 21st day, rats treated with the pharmacological association presented lice whereas fipronil treated rats remained only with eggs not hatched. However, this study demonstrated that Fipronil at 1 mg.kg-1via spot on is an effective option for the control of P. spinulosa in Wistar rats, while treatment with the association of cypermethrin (5%), dichlorvos (45%) and piperidine butoxide (25%) was not effective against eggs viability and hatching, resulting in the return of parasitic infestation.(AU)


Baseado na importância da pediculose por Polyplax spinulosa em roedores, este estudo avaliou dois tratamentos para controle deste piolho em ratos Wistar naturalmente infestados. Para tal, 21 ratos adultos machos foram distribuídos em três grupos (n=7): T1= tratados com associação farmacológica cipermetrina (5%), diclorvos (45%) e butóxido de piperolina (25%), via tópica por pulverização; T2= tratados com fipronil 1 mg. Kg-1 via tópica por “Spot on”; T3= animais não tratados (controle). Na fase inicial do estudo, os animais foram acondicionados em gaiolas e envolvidos em tecidos de algodão branco para avaliação 4, 12, 24 e 48 horas pós-tratamento (HPT) do número de piolhos presentes no tecido (ambiente externo). Na segunda etapa, os grupos foram transferidos para caixas de polipropileno para avaliação antiparasitária 7, 14 e 21 dias pós-tratamento (DPT) por inspeção direta da presença de ovos e piolhos nos animais. Os resultados revelaram maiores contagens de piolho 4 HPT, representando 41% do total, sendo estes achados fortemente influenciados pelos animais controles com 20,51%. Entretanto, ratos tratados com fipronil apresentaram as maiores contagens com 24 HPT representando 14, 36% dos piolhos. Não se observou variações nas contagens de piolho em animais do grupo T1 (associação de fármacos). O estudo de eficácia nos animais revelou ausência de piolhos e presença de ovos nos animais tratados (T1 e T2) no 7 e 14° DPT. Na avaliação realizada 21° DPT, ratos tratados com a associação farmacológica apresentaram piolhos enquanto ratos tratados com fipronil permaneceram somente com ovos não eclodidos. Contudo, este estudo demonstrou que o fipronil via “Spot on” em dose única na concentração de 1mg.kg-1 é uma opção eficaz para o controle de P. spinulosa em ratos Wistar, enquanto o tratamento com a associação de cipermetrina (5 %), diclorvos (45%) e butóxido de piperolina (25%) não se mostrou eficaz contra a viabilidade e...(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Adulto , Ratos , Infestações por Piolhos/prevenção & controle , Infestações por Piolhos/veterinária , Anoplura , Antiparasitários/administração & dosagem , Antiparasitários/análise , Ratos Wistar/parasitologia , Piretrinas
3.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-220337

Resumo

Rhipicephalus microplus (Canestrini, 1888) é um importante ectoparasito na criação de bovinos em regiões tropicais, subtropicais e temperadas no mundo. Esse carrapato atua na transmissão de patógenos, como Babesia bovis, Babesia bigemina e Anaplasma marginale, levando a um quadro clínico de moderado a grave. Outro prejuízo causado por R. microplus é a espoliação sanguínea, que leva a debilidade, anemia, perda de peso, podendo levar a óbito, em grandes infestações. Como o carrapato R. microplus representa importância médico veterinária, elevando os custos de produção de bovinos, torna-se importante a realização de controle, que é atualmente realizado quase que exclusivamente com a utilização de carrapaticidas organossintéticos. Atualmente, existem formulações comerciais disponíveis para controle de R. microplus com base na associação dos princípios ativos, fipronil e fluazuron, que tem sido amplamente utilizada. Contudo, não existem informações a respeito dos efeitos citotóxicos dessas moléculas sobre esse carrapato. Estudos sobre as alterações morfológicas causadas por esses produtos permitirão melhor compreensão do mecanismo de ação e toxicidade desses ingredientes ativos em diferentes órgãos. Assim, o objetivo desse estudo foi avaliar o potencial efeito histológico de uma formulação comercial, contendo fipronil e fluazuron sobre a biologia reprodutiva e ovários de fêmeas ingurgitadas de R. microplus. Para a realização do estudo, três bezerros foram infestados com aproximadamente 5.000 larvas nos dias -24, -21, -19, -17, -14, -12, -10, -7, -5 e -3, considerando o dia 0, o dia do tratamento. O tratamento consistiu na aplicação da formulação carrapaticida comercial contendo fipronil (1,25 %) e fluazuron (2,5%) (Tick Gard®- MSD Saúde Animal). Antes da aplicação da formulação carrapaticida, foram recuperadas 20 fêmeas ingurgitadas, naturalmente desprendidas dos bovinos, para formação do grupo controle. Após a aplicação da formulação comercial, foram coletadas fêmeas ingurgitadas naturalmente desprendidas dos animais nos dias +4, +12 e +20. Após a aplicação da formulação comercial, foram coletadas fêmeas ingurgitadas naturalmente desprendidas dos animais nos dias +5, +10 e +20 para acompanhamento da biologia reprodutiva e +4, +12 e +20 para avaliação da histologia dos ovários. As fêmeas coletadas para acompanhamento da biologia reprodutiva foram mantidas em câmara climatizada para oviposição, posteriormente, incubação desses ovos, enquanto as fêmeas utilizadas para as análises histológicas foram mantidas em câmara climatizada por 4 dias e após esse período, foram dissecadas. Os ovários foram retirados e armazenados em eppendorf com formalina tamponada 10%, onde permaneceram por 2 semanas. Posteriormente, os ovários foram desidratadas de forma seriada em etanol e incluídos em historesina de inclusão (Leica®) sendo armazenado durante duas semanas à 4º C. Após esse período os órgãos foram transferidos para moldes de silicone com resina de polimerização para formação dos blocos. Os blocos foram seccionados na espessura de 4.0 µm utilizando um micrótomo (Leica RM 2145) e distribuídos em lâminas para microscopia 26x76 mm com extremidade fosca. Os cortes foram corados com azul de toluidina (1%) e as lâminas foram avaliadas em microscópio para fotodocumentação. Na avaliação da biologia reprodutiva, foi observado que as fêmeas provenientes dos grupos tratados produziram uma menor quantidade de ovos (p<0,05) e esses ovos apresentaram uma menor viabilidade (p<0,5), quando comparados com o grupo controle. Todos os grupos tratados (G2 - dia+4; Grupo 3 - dia +12 e grupo 4 - +20) tiveram alterações morfológicas consideráveis. As alterações foram: desorganização citoplasmática, degradação citoplasmática, formato irregular do oócito, vesícula germinativa com formato irregular, redução dos grânulos de vitelo, vacuolização dos grânulos de vitelo e rompimento do oócito. Também foi observado um menor número de oócitos em todos estágios de desenvolvimento (I, II, III, IV e V) e um maior número de oócitos indeterminados, nos ovários de fêmeas provenientes dos grupos tratados (p<0,05), quando comparados com o grupo controle. A partir desses resultados, é possível concluir que a formulação comercial contendo fipronil e fluazuron apresentou efeito citotóxico nos ovários de fêmeas ingurgitadas de R. microplus.


Rhipicephalus microplus is an important ectoparasite inside cattle breeding in tropical, subtropical and temperate region in the world. This tick is responsible for pathogens transmission, like Babesia bovis, Babesia bigemina and Anaplasma marginale, inducing a pathological condition that can lead to a moderate to severe clinical condition. Another harm caused by R. microplus is the large amount of blood sucking, which causes weakness, anemia, weight loss and death in case of large infestation. The R. microplus represents a great importance regarding to livestock cost, thus it is important control this ectoparasite which is done almost exclusively with chemical acaricide. Currently, there are commercial formulations for R. microplus control that contain, associated or not, fipronil and fluazuron. These substances are known to be widely used for decades, however there isn`t any information regarding cytotoxic effects of these molecules on ticks. Research on morphological changes caused by these two products allows a better understanding of how these active ingredients act in different tick organs. Thus, the objective of this study was to evaluate the reproductive biology and histological effects of a commercial formulation, containing fipronil and fluazuron on the ovary of R. microplus engorged females. Three calves were infested with approximately 5.000 larvae on days -24, -21, -19, -17, -14, -12, -10, -7, -5 and -3, considering day 0, the treatment day. The treatment consisted on the application of a commercial acaricidal formulation with fipronil (1,25 %) and fluazuron (2,5%) (Tick Gard®- MSD Saúde Animal). Before application of acaricidal formulation, 20 engorged females, naturally detached form the cattle, were recovered, to form the control group. After application of the commercial formulation, engorged females naturally detached from the animals were collected on days +5, +10 and +20 for reproductive biology monitoring and on days +4, +12 and +20 for ovaries histology evaluation. The females collected for reproductive biology monitoring were kept in a climatecontrolled chamber for oviposition, subsequently incubating these eggs, while the females used for histological analysis were kept in a climate-controlled chamber for 4 days and then dissected. The ovaries were dissected and stored in Eppendorf with buffered formalin 10%, which were remained for 2 weeks at 4°C. Subsequently, the ovaries were dehydrated serially in ethanol (70%, 80%, 90%, 95% and 100%) during 15 minutes interval, and included in inclusion historesin (Leica®) for another 2 weeks at 4º C. After this period, the organs were transferred to silicone molds with polymerization resin to form blocks. The blocks were sectioned at thickness of 4,0 µm, using a microtome (Leica RM 2145) and distributed on microscope slides 26x76 mm with a matte tip. The sections were stained with toluidine blue (1%). In reproductive biology evaluation, it was observed that females from the treated groups produced a smaller amount of eggs (p<0.05) and these eggs had a lower viability (p<0.5) when compared to the control group. In the histological analysis, many alterations were observed in the oocytes of females from all treated groups, including irregularly shaped oocyte, irregularly shaped germinal vesicle, yolk granules reduction, yok granules vacuolization and oocyte disruption. It was also observed a smaller number of oocytes in all stages of development (I, II, III, IV and V) and a greater number of indeterminate oocytes on ovaries of females from the treated groups (p<0.05), when compared with the control group. From these results, it is possible to conclude that the commercial formulation containing fipronil and fluazuron affected the reproductive biology of engorged females of R. microplus, and one of the mechanisms that possibly explains this effect is the cytotoxic action that the formulation with fipronil + fluazuron presented in the ovaries.

4.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-216626

Resumo

Com o aumento da resistência dos ectoparasitos frente aos diversos princípios ativos existentes, os pecuaristas e a indústria têm disposto cada vez menos de alternativas eficazes para o controle destes agentes, que são responsáveis por inúmeras perdas à bovinocultura. Tal fato desencadeia uma incessante demanda por novos métodos capazes de controlar tais ectoparasitos, inclusive a pesquisa por novos ativos quimioterápicos. O objetivo deste estudo foi avaliar as concentrações plasmáticas e os efeitos terapêutico e residual de uma formulação inédita à base de Arilpirazol (nome comum Sisapronil), contra Rhipicephalus (Boophilus) microplus (dois estudos), Haematobia irritans, larvas de Dermatobia hominis e de Cochliomyia hominivorax, administrada via subcutânea (2,0 mg/kg). Nenhum sinal clínico de intoxicação sistêmica ou de reação no local de aplicação foi observado antes e após a administração de Arilpirazol nos animais. De acordo com os resultados farmacocinéticos, Arilpirazol apresentou pico médio plasmático de 74,8 ng/mL (Cmax), detectado com 15,8 dias (Tmax) e tempo de meia vida (T1/2) de 23,0 dias. Foram realizados dois estudos contra R. (B.) microplus, com bovinos naturalmente e artificialmente infestados. No primeiro estudo, 20 animais foram randomizados em dois grupos (T01: Controle; T02: Arilpirazol), com base na média de três contagens consecutivas (dias -3, -2 e -1) de partenóginas, entre 4,5 e 8,0 mm de comprimento. Os índices de eficácia foram calculados nos dias 3, 7 e semanalmente, até o 91º DPT. O composto alcançou eficácia anti-ixodídica superior a 90,00% do 7o ao 63o DPT. No segundo, foram utilizados 16 bovinos experimentalmente infestados, randomizados em dois grupos, com base na média de três contagens consecutivas (dias -3, -2 e -1) de teleóginas desprendidas de cada animal. Quantificações pós-tratamento foram realizadas diariamente até o 121º DPT. Os efeitos do Arilpirazol sobre os parâmetros reprodutivos das teleóginas pré-selecionadas, também foram avaliados. Foram observados níveis de eficácia superiores a 90,00% a partir do 8º DPT, alcançando eficácia média de 90,27% (7º ao 115º DPT). A partir da 16ª semana pós-tratamento, tais índices decresceram (<83,00%), permanecendo, entretanto, superiores a 70% até o 120º DPT. Arilpirazol diminuiu significativamente (P0,05) os pesos das teleóginas (8º-14º/92º-119º DPT), os pesos da massa de ovos (0º-7º DPT) e os percentuais de eclodibilidade (0º-14º DPT), em comparação às fêmeas desprendidas do grupo controle. No estudo contra H. irritans (mosca-dos-chifres), 30 bovinos naturalmente infestados, foram randomizados em dois grupos, com base na média de duas contagens consecutivas de moscas (dias -2 e -1). Os percentuais de eficácia foram calculados por meio de quantificações destas moscas, nos dias 3, 7, 14, 21, 28 e 35 pós-tratamento. Arilpirazol alcançou eficácia mosquicida máxima de 89,73% no 3o DPT. Contra larvas de D. hominis (berne), foram utilizados dois grupos de 10 animais cada, naturalmente infestados. O Arilpirazol alcançou eficácia anti-cuterebrídica de 100,00% entre o 14º e 28º DPT, que manteve-se superior a 90,00% até o 63o dia pós-tratamento. No estudo contra larvas de C. hominivorax (miíases), 30 bovinos orquiectomizados foram distribuídos em dois grupos de 15 animais cada. A presença de miíases foi avaliada do 1º ao 15º dia pós-castração. A referida formulação alcançou 100,00% de eficácia a partir do 6º DPT. Bovinos medicados com Arilpirazol apresentaram quantificações de ectoparasitos estatisticamente inferiores (P0,05) às do grupo controle em todos os cinco estudos conduzidos. Em síntese, Arilpirazol, na dose e via empregadas, constitui uma inédita e promissora alternativa quimioterápica no tratamento e controle das ectoparasitoses bovinas.


With the increase in resistance of ectoparasites against various existing active principles, veterinary industry and cattle owners have less and less effective alternatives to control these agents, which are responsible for innumerable losses to cattle breeding. This fact triggers an incessant demand for new methods capable of controlling such parasites, including the research by new chemotherapeutic actives. Therefore, the objective of this study was to evaluate plasma concentrations and therapeutic and residual effects of an unpublished Arylpyrazole (common name Sisapronil) formulation, against Rhipicephalus (Boophilus) microplus (two studies), Haematobia irritans, as well as Dermatobia hominis and Cochliomyia hominivorax larvae. The compound was administered subcutaneously (2.0 mg/kg), and no clinical signs of systemic intoxication or reaction at application site were observed before and after administration of Arylpyrazole in animals. According to the pharmacokinetic results, Arylpyrazole presented a mean plasma peak of 74.8 ng/mL (Cmax), detected at 15.8 days (Tmax), and half-life (T1/2) of 23.0 days. Two studies were carried out against R. (B.) microplus, with naturally and artificially infested bovines. In the first study, 20 animals were randomized into two groups (T01: control; T02: Arylpyrazole treatment), based on the mean of three consecutive counts (days -3, -2 and -1) of partially engorged female ticks, measuring between 4.5 and 8, 0 mm in length. Efficacy rates were calculated on 3 and 7 DAT, and then weekly, until the 91st day. The compound achieved anti-tick efficacy superior to 905.00% from the 7th to the 563th DAT. In the second, 16 experimentally infested bovines were randomized into two groups, based on the mean of three consecutive counts (days -3, -2 and -1) of fully engorged female ticks naturally detached from each animal. Post-treatment quantifications were performed daily, up to the 121st DAT. The effects of Arylpyrazole on the reproductive parameters of preselected recovered female ticks were also evaluated. Efficacy levels above 90.00% were observed from the 8th DAT on, reaching an average efficiency of 90.27% (7th to 115th DAT). From the 16th week after treatment, these indexes decreased (< 83%), remaining, however, higher than 70% until the 120th DAT. Arylpyrazole significantly reduced (P 0.05) the weights of fully engorged ticks (8th - 14th / 92nd - 119th DAT), egg mass weights (0 - 7th DAT) and hatchability percentages (0 - 14th DAT), when compared to female ticks detached from animals belonging to the control group. In the study against H. irritans (horn flies), 30 naturally infested bovines were randomized into two groups, based on the mean of two consecutive flies counts (days -2 and -1). Efficacy percentages were calculated by quantification of these flies on days 3, 7, 14, 21, 28 and 35 post-treatment. Arylpyrazole reached maximum efficiency of 89.73% against flies on the 3rd DAT. Against D. hominis larvae (grubs), two groups, with 10 naturally infested animals each, were used. Arylpyrazole achieved anti-grub efficacy of 100.00% between the 14th and 28th DAT, which remained higher than 90.00% until the 63rd day after treatment. In the study against C. hominivorax larvae (myiasis), 30 orchiectomized bovines were distributed in two groups of 15 animals each. The presence of myiasis was evaluated from the 1st to the 15th day after castration. Said formulation reached 100.00% efficacy from the 6th DAT onwards. Bovines treated with Arylpyrazole presented statistically lower ectoparasites (P 0.05) burdens than those of control groups, in all five studies conducted. In summary, Arylpyrazole, at the dosage and route employed, constitutes an unpublished and promising chemotherapeutic alternative in the treatment and control of bovine ectoparasitosis.

5.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-201762

Resumo

O presente estudo teve o objetivo de avaliar os efeitos toxicológicos em ratos Wistar expostos ao fipronil no período perinatal. Os animais utilizados foram adquiridos do Biotério Central da UNESP, campus de Botucatu e os testes foram realizados em seus descendentes. Foi avaliado o desenvolvimento físico e sensório-motor e aplicados testes de comportamento, como a Arena de Campo aberto, para avaliar atividade geral; o Labirinto em Cruz Elevado, para avaliação do comportamento de ansiedade; o Hole-Board, para coordenação motora; os testes Reconhecimento de Novo Objeto e Labirinto Octogonal, para avaliar memória cognitiva e espacial, respectivamente; e o teste de agressividade, de acordo com o paradigma do animal residente/intruso. Por espectrofotometria, foram dosados os níveis de Acetilcolinesterase, de Cortisol, de Alanina Aminotransferase e de Aspartato Aminotransferase, e quantificado, através de análise cromatográfica, o fipronil e seus metabólitos nos cérebros dos ratos. Fragmentos dos órgãos cérebro e fígado foram coletados e avaliados por técnica de histopatologia. De acordo com os resultados obtidos, o fipronil alterou o desenvolvimento físico, aumentou a ansiedade e agressividade, prejudicou a memória e a coordenação motora, induziu aumento na atividade da enzima acetilcolinesterase, causou alterações histopatológicas no cérebro e fígado dos animais. O fipronil é considerado tóxico para o sistema nevoso central e fígado de ratos, jovens e adultos, expostos ao praguicida no período perinatal.


This study aimed to evaluate the toxicological effects in rats Wistar exposed to fipronil in the perinatal period. The animals used were acquired from the Biotério Central of UNESP, Botucatu and the tests were performed on their offspring. Were evaluated the physical and sensory-motor development and applied behavioral tests, such as the Open Field test, to assess general activity; the Plus Maze Elevated to assess the anxiety behavior; Hole-Board for motor coordination; tests Recognition New Object and Octagonal Labyrinth, to assess cognitive and spatial memory, respectively; and Aggressivity test, according to the resident/intruder animal paradigm. Were measured levels of Acetylcholinesterase, Cortisol, Alanine aminotransferase and Aspartate aminotransferase by spectrophotometry, and quantified fipronil and metabolites in the brains of rats, by chromatographic analysis. Fragments of organs as brain and liver were collected and evaluated by histopathology technique. According to the results, fipronil alter the physical development, increased anxiety and aggression, impaired memory and motor coordination, induced increase in the Acetylcholinesterase activity, caused histological changes in the brain and liver of these animals. Fipronil is considered toxic to the central nervous system and liver of rats, young and adults, exposed to pesticide in the perinatal period.

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