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1.
Rev. bras. reprod. anim ; 47(2): 164-170, abr.-jun. 2023.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1435144

Resumo

A criopreservação é o melhor método de armazenamento de sêmen por período indeterminado, conferindo alta flexibilidade de uso. Além disso, é o principal meio para formação de banco de germoplasma. No entanto, congelar sêmen suíno ainda é um desafio a ser enfrentado. Isso porquê, além das características de membrana espermática que ocasionam maiores efeitos deletérios às células durante os processos de congelação e descongelação, ainda é preciso lidar com a grande variabilidade de resultados, seja entre indivíduos, ejaculados de um mesmo indivíduo ou ainda, frações de um mesmo ejaculado. Frente a isso, diferentes estratégias têm sido investigadas a fim de obter melhores resultados e assim, aumentar a aplicabilidade do sêmen congelado suíno a nível comercial. Além disso, acreditamos que haja a possibilidade de se relacionar a capacidade de criotolerância de um determinado espermatozoide a sua maior ou menor capacidade de fertilizar o oócito.(AU)


Cryopreservation is the best method of storing semen indefinitely, providing high flexibility of use. In addition, it is the primary means for forming a germplasm bank. However, freezing boar semen is still a challenge to be faced because, in addition to the characteristics of the spermatic membrane that cause deleterious effects to the cells during the freezing and thawing processes, it is still necessary to deal with the significant variability of results, whether between individuals, ejaculates from the same individual or even fractions of an even ejaculated. Because of this, different strategies have been investigated to obtain better results and thus increase the applicability of frozen boar semen at a commercial level. Furthermore, we believe it is possible to relate the cryotolerance capacity of a given sperm to its greater or lesser capacity to fertilize the oocyte.(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Suínos/fisiologia , Criopreservação/tendências , Coeficiente de Natalidade/tendências , Biomarcadores/análise
2.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 74(6): 1065-1071, 2022. tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: biblio-1416193

Resumo

The aim of the study was to evaluate whether supplementation with different levels of selenium (Se) can change the biochemical and electrolytic components of semen, causing an improvement in seminal quality in rams. Thirty animals were kept in an intensive pen system, fed with hay and commercial ration, allocated into five groups (six animals/pen) and supplemented with a mineral mixture containing Omg (G1), 5mg (G2), 10mg (G3), 15mg (G4) and 20mg (G5) of Se/kg. Each group received a different treatment every 56 days and treatments were rotated between groups following a dynamic sequence. Semen samples were collected by electroejaculation after the end of each treatment to evaluate the levels of fructose, citric acid, potassium (K), sodium (Na), calcium (Ca), Se, zinc (Zn), manganese (Mn), sulfur (S) and lead (Pb). The statistical design was a 5x5 Latin square. The different levels of Se supplementation evaluated maintained the concentrations of electrolytes and minerals in the semen at the required levels and did not change the sperm quality, concluding that higher intakes of Se do not cause antagonistic effects on the absorption and subsequent action of other essential minerals supplied to the animals and still maintains electrolyte balance.


O objetivo do estudo foi avaliar se a suplementação com diferentes níveis de selênio (Se) pode alterar os componentes bioquímicos e eletrolíticos do sêmen, ocasionando, por conseguinte, uma melhoria na qualidade seminal em carneiros. Foram utilizados 30 animais, mantidos em sistema intensivo de baias, alimentados com feno e ração comercial, sendo alocados em cinco grupos (seis animais/baia) e suplementados com uma mistura mineral contendo 0mg (G1), 5mg (G2), 10mg (G3), 15mg (G4) e 20mg (G5) de Se/kg. Cada grupo recebeu um tratamento diferente a cada 56 dias, e foi realizado um rodízio de tratamentos entre os grupos seguindo uma sequência dinâmica. Amostras de sêmen foram colhidas por eletroejaculação após o fim de cada tratamento, a fim de se avaliarem os níveis de frutose, ácido cítrico, potássio (K), sódio (Na), cálcio (Ca), Se, zinco (Zn), manganês (Mn), enxofre (S) e chumbo (Pb). O desenho estatístico foi um quadrado latino 5x5. Os diferentes níveis de suplementação de Se avaliados mantiveram as concentrações de eletrólitos e de minerais do sêmen nos níveis exigidos e não modificaram a qualidade espermática, concluindo-se que maiores ingestões de Se não causam efeitos antagônicos na absorção e subsequente ação de outros minerais essenciais fornecidos aos animais e ainda mantêm o equilíbrio eletrolítico.


Assuntos
Animais , Masculino , Selênio/administração & dosagem , Espermatozoides , Ovinos , Suplementos Nutricionais/análise , Análise do Sêmen/veterinária , Minerais na Dieta/análise
3.
Ciênc. Anim. (Impr.) ; 32(4): 8-19, out.-dez. 2022. graf
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1434822

Resumo

Visando aumentar a resistência espermática ao abaixamento de temperatura, foram utilizados ejaculados de três reprodutores coletados pela técnica da mão enluvada. Após a coleta, uma alíquota de sêmen foi diluída em BTS e distribuída, em partes iguais, em cinco tratamentos que diferiam entre si quanto às temperaturas (37 e 25 °C) e aos tempos de equilíbrio (6 e 24 horas) antes da conservação a 17 °C por sete dias. Os tratamentos foram: T1: sêmen sem nenhum tempo ou temperatura de equilíbrio; T2 e T3: sêmen incubado a 37 °C por 6 e 24 horas., respectivamente; T4 e T5: sêmen incubado a 25 °C por 6 e 24 horas., respectivamente. O sêmen foi avaliado nos dias D1 a D4 e no D7 quanto ao vigor e motilidade espermática aos cinco minutos, e duas horas após reaquecimento a 37 °C. O sêmen incubado a 37 °C/24 horas apresentou valores de vigor e motilidade muito inferiores aos dos demais tratamentos (p<0,05), enquanto o sêmen submetido à temperatura de equilíbrio de 25 °C por 6 horas anteriores à diluição destacou-se ao conservar a motilidade espermática após duas horas de incubação a 37 °C (p<0,05). Concluiu-se que as diferentes temperaturas e tempos de equilíbrio utilizadas, influenciaram na conservação do sêmen. A temperatura de incubação mais elevada (37 °C) na pré-diluição, por período prolongado (24 horas), reduziu a resistência espermática ao abaixamento da temperatura. Já, a combinação temperatura/tempo de 25 °C/6 horas, favoreceu a manutenção da motilidade espermática em teste de termorresistência.


Aiming to increase the spermatic resistance to lowering of temperature, ejaculates from three boars collected through the technique of the glove hand were used. After collection, an aliquot of semen was diluted in the BTS and distributed, in equal parts, in 5 treatments that differed in terms of temperatures (37 and 25 °C) and balance period (6 and 24 hours) before conservation at 17 °C for 7 days. The treatments were: T1: semen not subjected to any time or equilibrium temperature; T2 and T3: semen incubated at 37 °C for 6 and 24 hours, respectively; T4 and T5: to semen incubated at 25 °C for 6 and 24 hours, respectively. The semen was evaluated on days D1 to D4 and on D7 for vigor and sperm motility at five minutes, and two hours after rewarming at 37 °C. The semen incubated at 37 °C/24 hours presented values of vigor and motility much lower than those of the other treatments (p<0.05, while the semen submitted to the equilibrium temperature of 25 °C for 6 hours prior to dilution stood out by conserving sperm motility after 2 hours of incubation at 37 °C (p<0.05). In conclusion, the different temperatures and times of equilibrium used influenced the semen conservation, in which a higher pre-dilution incubation temperature (37 °C) for a prolonged period (24 hours) reduced the sperm resistance to a lowering of temperature, while the combination 25 °C/6 hours favored the maintenance of sperm motility in a thermoresistance test.


Assuntos
Animais , Reprodução , Preservação do Sêmen/veterinária , Motilidade dos Espermatozoides , Espermatozoides , Suínos
4.
Ciênc. Anim. (Impr.) ; 32(2): 60-67, abr.-jun. 2022. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1402104

Resumo

A manutenção do sêmen suíno sob condições de refrigeração tem se destacado como uma técnica eficiente para a difusão do material genético, através dos programas de inseminação artificial. Neste sentido, a adição de várias substâncias, como antioxidantes, ao diluente vem sendo adotada na conservação do sêmen de diversas espécies domésticas. Assim, o objetivo deste estudo foi investigar a ação do ácido fítico adicionado ao diluente do sêmen conservado sob refrigeração, através da avaliação dos resultados de fertilidade de fêmeas suínas inseminadas. Foram utilizados quatro reprodutores (Agroceres) e setenta fêmeas para formação de lotes no decorrer de sete semanas. Os lotes de inseminação foram formados com o sêmen diluído em BTS (35 fêmeas) e BTS adicionado de ácido fítico na concentração de 525µM/100mL (35 fêmeas). Na avaliação dos resultados, considerou-se os seguintes aspectos: 1) taxa de fertilidade; 2) taxa de parição; 3) número total de leitões/parto; 4) número de leitões nascidos vivos/parto. Observou-se que as taxas de fertilidade e parição, assim como a prolificidade das porcas inseminadas com BTS e BTS adicionado de ácido fítico não diferiram estatisticamente (p>0,05). A adição do ácido fítico ao diluente BTS não influenciou os resultados reprodutivos das fêmeas suínas. Dessa forma, estudos futuros devem ser realizados a fim de avaliar a eficácia de diferentes concentrações do ácido fítico sobre a fertilidade e prolificidade de fêmeas suínas.


The maintenance of boar semen under refrigerated conditions has been highlighted as an effective technique for the diffusion of genetic material through artificial insemination programs. In this sense, the addition of several substances, such as antioxidants, to the diluente has been used in the conservation semen from various domestic species. Thus, this study aimed to investigate the action of phytic acid added to the semen extender, conserved under refrigeration by evaluating the fertility results obtained from inseminated swine females. Four boars (Agroceres), which were used for artificial insemination as semen donors, and seventy females were used to compose the lots during the seven weeks of the experiment. The insemination lots were formed with the semen diluted in BTS (35 females) and BTS added with phytic acid at 525µM/100mL (35 females). For results evaluation, the following aspects were considered: 1) fertility rate; 2) farrowing rate; 3) total number of piglets/delivery; 4) number of live birth piglets/delivery. It was observed that the fertility and farrowing rates, as well as the prolificacy of sows inseminated with BTS and BTS added with phytic acid did not differ statistically (p>0.05). The addition of phytic acid to the BTS diluent did not influence the reproductive results of swine. Therefore, further studies must be performed to evaluate the efficacy of different phytic acid concentrations on the fertility and prolificacy of sows.


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Ácido Fítico/administração & dosagem , Preservação do Sêmen/métodos , Preservação do Sêmen/veterinária , Suínos , Tensoativos/administração & dosagem , Coeficiente de Natalidade
5.
Anim. Reprod. ; 18(3): e20210015, 2021. ilus, tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-765797

Resumo

Morfologia e morfometria espermática, este é um importante determinante da capacidade reprodutiva masculina. Dados morfométricos podem fornecer informações relevantes em estudos focados em biologia evolutiva, avaliação da qualidade do esperma, incluindo previsão do potencial de fertilidade, criopreservação de sêmen ou efeito de reprotóxicos. O artigo apresenta a análise morfométrica de espermatozóides de dois morfos coloridos de raposa do Ártico (Vulpes lagopus), e tenta determinar a relação entre indicadores de qualidade selecionados e dimensões e forma dos espermatozóides. O material de pesquisa consistiu em ejaculados coletados uma única vez por estimulação manual de 20 raposas do Ártico de um ano de idade (10 indivíduos do morfo azul e 10 do morfo branco). Ejaculados foram analisados ​​para parâmetros padrão (volume, concentração de esperma, número total de espermatozóides no ejaculado) e utilizado para a preparação de espécimes microscópicos. Verificou-se que as dimensões dos espermatozóides das raposas do Ártico dependem dos morfos da cor masculina. Os espermatozóides das raposas brancas do Ártico foram significativamente mais longos (1,82 µm) e tinham cabeças maiores (0,32 µm mais longas e 0,15 µm mais largas) em comparação com os espermatozóides das raposas azuis do Ártico (P <0,05). As interações entre as dimensões particulares dos espermatozoides indicaram a ocorrência de gametas com formas diferentes. Todos os coeficientes de correlação entre as características morfométricas dos espermatozoides foram estatisticamente significantes. Nossa pesquisa provou que nas raposas azuis do Ártico, as dimensões dos espermatozóides (comprimento da cauda e comprimento total do espermatozóide) podem estar relacionadas com a porcentagem de espermatozóides com alterações primárias (respectivamente: r = -0,68 er = -0,75; em P <0,05).(AU)


Assuntos
Animais , Raposas/anatomia & histologia , Raposas/fisiologia , Espermatozoides/classificação , Cabeça do Espermatozoide
6.
Ciênc. Anim. (Impr.) ; 29(3): 87-97, 2019.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1472514

Resumo

A produção animal depende da reprodução de machos e fêmeas domésticas. Em reprodutores ruminantes, o estresse térmico é a principal causa de degeneração testicular e, nesta, ocorrem desde mudanças anatômicas na gônada masculina até alterações microscópicas, do epitélio seminífero aos espermatozoides em trânsito no trato reprodutor masculino. Essas alterações microscópicas são simultâneas a diversas mudanças na composição proteica do plasma seminal dos reprodutores, o que está ligado a defeitos espermáticos de ordem maior (de origem primariamente testicular) ou menor (que surgem durante o trânsito epididimário) e, consequentemente, aos parâmetros de cinética espermática e à fecundidade do ejaculado. Assim, esta revisão objetiva descrever as alterações que ocorrem quando reprodutores ruminantes domésticos são acometidos de degeneração testicular por falha na termorregulação, correlacionando-as às mudanças encontradas no plasma seminal, na morfologia espermática e, paralelamente, aos parâmetros de motilidade espermática.


Animal production depends on the reproduction of domestic males and females. In ruminant breeding, heat stress is the main reason of testicular degeneration, causing anatomical changes in the male gonad even microscopic changes, from the seminiferous epithelium until the spermatozoa in transit in the male reproductive tract. These microscopic changes occur simultaneously to several changes in the protein composition of the seminal plasma of the reproductive tract, which is related to higher sperm defects (of primarily testicular origin) or minor defects (that arise during epididymal transit) and, consequently, to the parameters of sperm kinetics and ejaculate fecundity. Thus, this review aims to describe the changes that occur when domestic ruminants are affected by testicular degeneration due to failure in thermoregulation, correlating them to the changes found in seminal plasma, sperm morphology in parallel to sperm motility parameters.


Assuntos
Masculino , Animais , Análise do Sêmen/veterinária , Doenças Testiculares/complicações , Doenças Testiculares/veterinária , Ruminantes , Transtornos de Estresse por Calor/veterinária , Regulação da Temperatura Corporal
7.
Ciênc. Anim. (Impr.) ; 29(3): 87-97, 2019.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-25884

Resumo

A produção animal depende da reprodução de machos e fêmeas domésticas. Em reprodutores ruminantes, o estresse térmico é a principal causa de degeneração testicular e, nesta, ocorrem desde mudanças anatômicas na gônada masculina até alterações microscópicas, do epitélio seminífero aos espermatozoides em trânsito no trato reprodutor masculino. Essas alterações microscópicas são simultâneas a diversas mudanças na composição proteica do plasma seminal dos reprodutores, o que está ligado a defeitos espermáticos de ordem maior (de origem primariamente testicular) ou menor (que surgem durante o trânsito epididimário) e, consequentemente, aos parâmetros de cinética espermática e à fecundidade do ejaculado. Assim, esta revisão objetiva descrever as alterações que ocorrem quando reprodutores ruminantes domésticos são acometidos de degeneração testicular por falha na termorregulação, correlacionando-as às mudanças encontradas no plasma seminal, na morfologia espermática e, paralelamente, aos parâmetros de motilidade espermática. (AU)


Animal production depends on the reproduction of domestic males and females. In ruminant breeding, heat stress is the main reason of testicular degeneration, causing anatomical changes in the male gonad even microscopic changes, from the seminiferous epithelium until the spermatozoa in transit in the male reproductive tract. These microscopic changes occur simultaneously to several changes in the protein composition of the seminal plasma of the reproductive tract, which is related to higher sperm defects (of primarily testicular origin) or minor defects (that arise during epididymal transit) and, consequently, to the parameters of sperm kinetics and ejaculate fecundity. Thus, this review aims to describe the changes that occur when domestic ruminants are affected by testicular degeneration due to failure in thermoregulation, correlating them to the changes found in seminal plasma, sperm morphology in parallel to sperm motility parameters.(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Transtornos de Estresse por Calor/veterinária , Doenças Testiculares/complicações , Doenças Testiculares/veterinária , Ruminantes , Análise do Sêmen/veterinária , Regulação da Temperatura Corporal
8.
Ciênc. Anim. (Impr.) ; 29(3): 22-37, 2019. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1472509

Resumo

Antioxidantes são utilizados na conservação do sêmen de diversas espécies domésticas. Diante disso, o presente estudo teve como objetivo verificar o melhor diluente para adicionar diferentes concentrações de ácido fítico e verificar os efeitos sobre os espermatozoides suínos conservados. Na etapa I, 60 ejaculados e três diluentes foram utilizados: BTS; LPD e ACP-103®. Já na etapa 2, O BTS como melhor diluente da I etapa, foi acrescido de três concentrações de ácido fítico (n=60): (T1) BTS (controle); BTS+175µM de ácido fítico (T2); BTS+350µM (T3); e BTS+525µM (T4). Foram realizadas análises diárias de vigor e motilidade, e em D0 e D4 foram realizados os testes hiposmótico e de vitalidade e integridade acrossomal. A motilidade espermática no T4 foi superior (p<0,05) em relação ao T1. Em relação ao percentual de espermatozoides vivos, não houve diferença significativa em nenhum dos tratamentos testados, porém, tratando-se da integridade da membrana, o T4 em D0 e D4 obteve significativamente melhor resultado (p<0,05) em relação ao T1. A adição do ácido fítico no BTS promoveu efeitos positivos em determinadas análises, porém, mais estudos devem ser conduzidos para elucidação dos efeitos do ácido fítico sobre o metabolismo espermático.


Antioxidants are used for the preservation of semen from several domestic species. Diante disso, the present study aimed to determine the best diluent for adding different concentrations of phytic acid and verify the effects on boar sperm kept. In the step I, 60 ejaculated and three extenders were used: BTS; LPD and ACP-103®. In the step II, the BTS as best diluent of step I, has received three concentrations of phytic acid: (T1) BTS (control); BTS + 175mM of phytic acid (T2); BTS + 350mM (T3) and BTS + 525mM (T4). Daily analyzes of vigour and motility were performed, and in D0 and D4 hyposmotic and vitality and acrosomal integrity. The T4 on sperm motility was higher (p<0.05) compared to T1. Regarding the percentage of live sperm, no significant difference was found in any of the treatments tested, however, in the case of membrane integrity, T4 in D0 and D4 achieved significantly better results (p<0.05) in comparison with T1. The addition of phytic acid in BTS promoted positive effects in some analyzes, but more studies must be conducted to elucidate the effects of phytic acid on sperm metabolism.


Assuntos
Diluição/métodos , Preservação do Sêmen/métodos , Preservação do Sêmen/veterinária , Ácido Fítico/administração & dosagem , Antioxidantes , Motilidade dos Espermatozoides , Suínos
9.
Ciênc. Anim. (Impr.) ; 29(3): 22-37, 2019. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-25878

Resumo

Antioxidantes são utilizados na conservação do sêmen de diversas espécies domésticas. Diante disso, o presente estudo teve como objetivo verificar o melhor diluente para adicionar diferentes concentrações de ácido fítico e verificar os efeitos sobre os espermatozoides suínos conservados. Na etapa I, 60 ejaculados e três diluentes foram utilizados: BTS; LPD e ACP-103®. Já na etapa 2, O BTS como melhor diluente da I etapa, foi acrescido de três concentrações de ácido fítico (n=60): (T1) BTS (controle); BTS+175µM de ácido fítico (T2); BTS+350µM (T3); e BTS+525µM (T4). Foram realizadas análises diárias de vigor e motilidade, e em D0 e D4 foram realizados os testes hiposmótico e de vitalidade e integridade acrossomal. A motilidade espermática no T4 foi superior (p<0,05) em relação ao T1. Em relação ao percentual de espermatozoides vivos, não houve diferença significativa em nenhum dos tratamentos testados, porém, tratando-se da integridade da membrana, o T4 em D0 e D4 obteve significativamente melhor resultado (p<0,05) em relação ao T1. A adição do ácido fítico no BTS promoveu efeitos positivos em determinadas análises, porém, mais estudos devem ser conduzidos para elucidação dos efeitos do ácido fítico sobre o metabolismo espermático.(AU)


Antioxidants are used for the preservation of semen from several domestic species. Diante disso, the present study aimed to determine the best diluent for adding different concentrations of phytic acid and verify the effects on boar sperm kept. In the step I, 60 ejaculated and three extenders were used: BTS; LPD and ACP-103®. In the step II, the BTS as best diluent of step I, has received three concentrations of phytic acid: (T1) BTS (control); BTS + 175mM of phytic acid (T2); BTS + 350mM (T3) and BTS + 525mM (T4). Daily analyzes of vigour and motility were performed, and in D0 and D4 hyposmotic and vitality and acrosomal integrity. The T4 on sperm motility was higher (p<0.05) compared to T1. Regarding the percentage of live sperm, no significant difference was found in any of the treatments tested, however, in the case of membrane integrity, T4 in D0 and D4 achieved significantly better results (p<0.05) in comparison with T1. The addition of phytic acid in BTS promoted positive effects in some analyzes, but more studies must be conducted to elucidate the effects of phytic acid on sperm metabolism. (AU)


Assuntos
Preservação do Sêmen/métodos , Preservação do Sêmen/veterinária , Ácido Fítico/administração & dosagem , Diluição/métodos , Suínos , Antioxidantes , Motilidade dos Espermatozoides
10.
Vet. Zoot. ; 25: 38-52, 2018. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-19726

Resumo

O manejo nutricional vem sendo considerado como um dos principais responsáveis pelo sucesso da cadeia produtiva da bovinocultura de corte. A reprodução é a função basal mais afetada com a deficiência de minerais na dieta dos bovinos, estes que com a fertilidade diminuída, aumentam os custos da atividade, tornando-a menos rentável. O objetivo deste trabalho foi levantar a literatura disponível sobre a função dos minerais na nutrição de ruminantes, e identificar quais os principais macrominerais e microminerais que em deficiência ou em excesso interferem na espermatogênese de touros. Foi constatado que os minerais de maneira geral podem interferir na formação de um reprodutor bovino desde o desenvolvimento inicial quando ainda bezerro, afetando o crescimento e ganho de peso. Na espermatogênese foi identificado que a deficiência nutricional dos microminerais Zinco (Zn) e Selênio (Se) mais afeta a fertilidade dos touros, causando retardo do desenvolvimento testicular, diminuição da libido e qualidade do ejaculado, bem como aumento de patologias espermáticas.(AU)


Nutritional management has been considered as one of the main factors responsible for the success of the productive chain of beef cattle. Reproduction is the most affected basal function with mineral deficiency in the diet of cattle, those that with decreased fertility, increased activity costs, making it less profitable. The objective was to raise the available literature on the role of minerals in ruminant nutrition, and identify the main macro minerals and trace minerals that deficiency or excess interfere with spermatogenesis of bulls. It was found that the minerals in general can interfere in the formation of a bovine reproductive from the initial development when still calf, affecting the growth and gain of weight. Spermatogenesis was identified that nutritional deficiency of trace minerals zinc (Zn) and Selenium (Se) most affects the fertility of bulls, causing delay testicular development, decreased libido and quality of the ejaculate, as well as increased sperm pathologies.(AU)


El manejo nutricional viene siendo considerado como uno de los principales responsables por el éxito de la cadena productiva de la bovinocultura de corte. La reproducción es la función basal más afectada con la deficiencia de minerales en la dieta de los bovinos, estos que con la fertilidad disminuida, aumentan los costos de la actividad, haciéndola menos rentable. El objetivo de este trabajo fue levantar la literatura disponible sobre la función de los minerales en la nutrición de rumiantes, e identificar cuáles son los principales macrominerales y microminerales que en deficiencia o en exceso interfieren en la espermatogénesis de toros. Se constató que los minerales de manera general pueden interferir en la formación de un criador bovino desde el desarrollo inicial cuando aún becerro, afectando el crecimiento y la ganancia de peso. En la espermatogénesis se identificó que la deficiencia nutricional de los microminerales Zinco (Zn) y Selenio (Se) más afecta la fertilidad de los toros, causando retraso del desarrollo testicular, disminución de la libido y calidad del eyaculado, así como el aumento de patologías espermáticas.(AU)


Assuntos
Animais , Bovinos , Minerais na Dieta/efeitos adversos , Saúde Reprodutiva , Nutrientes , Micronutrientes , Fertilidade , Espermatogênese , Ejaculação , Ração Animal
11.
Vet. zootec ; 25: 38-52, 2018. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: biblio-1503496

Resumo

O manejo nutricional vem sendo considerado como um dos principais responsáveis pelo sucesso da cadeia produtiva da bovinocultura de corte. A reprodução é a função basal mais afetada com a deficiência de minerais na dieta dos bovinos, estes que com a fertilidade diminuída, aumentam os custos da atividade, tornando-a menos rentável. O objetivo deste trabalho foi levantar a literatura disponível sobre a função dos minerais na nutrição de ruminantes, e identificar quais os principais macrominerais e microminerais que em deficiência ou em excesso interferem na espermatogênese de touros. Foi constatado que os minerais de maneira geral podem interferir na formação de um reprodutor bovino desde o desenvolvimento inicial quando ainda bezerro, afetando o crescimento e ganho de peso. Na espermatogênese foi identificado que a deficiência nutricional dos microminerais Zinco (Zn) e Selênio (Se) mais afeta a fertilidade dos touros, causando retardo do desenvolvimento testicular, diminuição da libido e qualidade do ejaculado, bem como aumento de patologias espermáticas.


Nutritional management has been considered as one of the main factors responsible for the success of the productive chain of beef cattle. Reproduction is the most affected basal function with mineral deficiency in the diet of cattle, those that with decreased fertility, increased activity costs, making it less profitable. The objective was to raise the available literature on the role of minerals in ruminant nutrition, and identify the main macro minerals and trace minerals that deficiency or excess interfere with spermatogenesis of bulls. It was found that the minerals in general can interfere in the formation of a bovine reproductive from the initial development when still calf, affecting the growth and gain of weight. Spermatogenesis was identified that nutritional deficiency of trace minerals zinc (Zn) and Selenium (Se) most affects the fertility of bulls, causing delay testicular development, decreased libido and quality of the ejaculate, as well as increased sperm pathologies.


El manejo nutricional viene siendo considerado como uno de los principales responsables por el éxito de la cadena productiva de la bovinocultura de corte. La reproducción es la función basal más afectada con la deficiencia de minerales en la dieta de los bovinos, estos que con la fertilidad disminuida, aumentan los costos de la actividad, haciéndola menos rentable. El objetivo de este trabajo fue levantar la literatura disponible sobre la función de los minerales en la nutrición de rumiantes, e identificar cuáles son los principales macrominerales y microminerales que en deficiencia o en exceso interfieren en la espermatogénesis de toros. Se constató que los minerales de manera general pueden interferir en la formación de un criador bovino desde el desarrollo inicial cuando aún becerro, afectando el crecimiento y la ganancia de peso. En la espermatogénesis se identificó que la deficiencia nutricional de los microminerales Zinco (Zn) y Selenio (Se) más afecta la fertilidad de los toros, causando retraso del desarrollo testicular, disminución de la libido y calidad del eyaculado, así como el aumento de patologías espermáticas.


Assuntos
Animais , Bovinos , Fertilidade , Micronutrientes , Minerais na Dieta/efeitos adversos , Nutrientes , Saúde Reprodutiva , Ejaculação , Espermatogênese , Ração Animal
12.
Semina Ci. agr. ; 38(5): 3095-3104, Set.-Out. 2017. tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-24992

Resumo

The aim of this study was to verify the influence of the degree of bacterial contamination of boar ejaculate and semen extender on the quality of semen doses. The experiment was conducted in four boar studs, from which raw semen and two semen doses from each ejaculate were collected to evaluate the number of colony-forming units (CFU), pH, sperm morphology and motility. Extender samples were also evaluated for CFU. Ejaculates that had higher levels of contamination (> 220 CFU mL-1) resulted in semen doses with a greater degree of bacterial contamination but with no reduction in motility or alteration in pH. When the semen doses were classified according to the degree of contamination of the extender, a decrease in motility was observed after 108 and 168 h of storage (P < 0.05) in the group whose extender had ≥14,000 CFU mL-1 versus the group whose extender had ≤ 330 CFU mL-1. The pH remained stable during 168 h of storage in semen doses with extender that had lower contamination levels, but decreased from 7.2 to 6.0 between 24 and 168 h of storage (P < 0.05) in the group with extender that had higher levels of contamination. A higher number of abnormal acrosomes (P < 0.05)was observed after 168 h of storage in the semen doses whose extender was highly contaminated. The production of semen doses with low bacterial contamination and high sperm cell viability will only be possible with a strict hygienic control in semen processing, primarily with respect to the extender, combined with minimal contamination during collection.(AU)


O objetivo desse estudo foi verificar a influência do grau de contaminação bacteriana do ejaculado do macho suíno e do diluente na qualidade das doses inseminantes. O estudo foi conduzido em quatro centrais de inseminação, onde foram colhidas amostras de sêmen fresco e duas doses inseminantes produzidas a partir de cada uma das referidas amostras de sêmen. As amostras foram avaliadas quanto ao número de Unidades Formadoras de Colônia (UFC) de bactérias mesófilas totais e coliformes, pH, morfologia espermática e motilidade. As amostras de diluente também foram avaliadas quanto ao número de bactérias mesófilas. Ejaculados que apresentaram grau mais elevado de contaminação bacteriana ( > 220 UFC mL-1) resultaram em doses inseminantes com maior nível de contaminação bacteriana, porém não houve redução de motilidade ou alteração de pH. Quando as doses inseminantes foram classificadas de acordo com a contaminação do diluente, um decréscimo na motilidade foi observado após 108 e 168 horas de armazenamento (P < 0,05) no grupo em que o diluente apresentava ≥14.000 UFC mL-1 se comparado com o observado no grupo cujo diluente apresentava ≤ 330 UFC mL-1. O pH permaneceu estável durante as 168 h de armazenamento em doses inseminantes que apresentavam diluentes com menor nível de contaminação, mas diminuiu de 7,2 para 6,0 entre 24 e 168 h de armazenamento (P < 0,05), no grupo com diluente que apresentava o maior nível de contaminação. Um número maior de acrossomas anormais (P < 0,05) foi observado após 168 h de armazenamento em doses inseminantes cujo diluente era altamente contaminado. A produção de doses inseminantes com baixa contaminação bacteriana e alta viabilidade de células espermáticas só é possível com um estrito controle de higiene durante o processamento do sêmen, principalmente no que se refere ao diluente, combinado com uma contaminação mínima durante a coleta do sêmen.(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Suínos/fisiologia , Contaminação Biológica/análise , Ejaculação/imunologia , Inseminação , Colimetria/análise
13.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-221907

Resumo

Levando em consideração a mobilização mundial gerada pela resistência bacteriana, diversas estratégias vêm sendo desenvolvidas, com o intuito de reduzir o mau uso de antimicrobianos. No contexto da reprodução de suínos, devemos considerar que as doses inseminantes contêm antimicrobianos para o controle bacteriano, e que mais de 70% do volume infundido de uma dose sofre refluxo, propiciando o desenvolvimento de bactérias resistentes no ambiente. Considerando que a produção mundial de doses é estimada em aproximadamente 1,4 × 107 L/ano, a presença e disseminação de bactérias resistentes no ambiente após a IA é preocupante. Com o objetivo de reduzir a resistência bacteriana, a suinocultura está revendo o uso de antimicrobianos, buscando estratégias para o uso racional e prudente dessas drogas. O primeiro passo para redução do uso de antimicrobianos no processamento de doses de sêmen suíno é evocar a adoção de cuidados higiênicos com a contaminação bacteriana durante a coleta e processamento do ejaculado. Além disso, a redução da temperatura convencional (17°C) de armazenamento para um armazenamento de doses livres de antimicrobianos a 5°C também é uma estratégia bastante promissora, mas com desafios para os espermatozoides devido à sua sensibilidade os resfriamento. O intuito desse projeto foi, inicialmente, testar um método de coleta capaz de reduzir a contaminação bacteriana inicial durante a coleta de sêmen; além disso, objetivamos trabalhar os desafios que existem para que a redução da temperatura de armazenamento a 5 °C seja viabilizada na prática, incluindo a taxa de resfriamento e o transporte das doses inseminantes; finalmente, testamos a fertilidade de matrizes inseminadas com doses armazenadas a 5 °C, sem adição de antimicrobianos de forma a verificar a aplicação prática do uso da estratégia em condições de campo.


Taking into account the worldwide mobilization generated by bacterial resistance, several strategies have been developed in order to reduce the misuse of antimicrobials. In the context of swine reproduction, we must consider that sêmen doses contain antimicrobials for bacterial control, and more than 70% of the infused volume undergoes reflux, favoring the development of resistant bacteria in the environment. Considering that the worldwide production of doses is estimated at approximately 1.4 ×107 L/year, the presence and dissemination of resistant bacteria in the environment after AI is of concern. In order to reduce bacterial resistance, the swine industry is reviewing the use of antimicrobials, seeking strategies for the rational and prudent use of these drugs. The first step is to encourage the adoption of hygienic care with bacterial contamination during the collection and processing of the ejaculate. Furthermore, reducing the conventional storage temperature (17°C) to storage of antimicrobial-free doses at 5°C is also a very promising strategy, but with challenges for sperm due to its sensitivity to cooling. The aim of this project was, initially, to test a collection method capable of reducing the initial bacterial contamination during semen collection; in addition, we aim to work on the challenges that exist so that the reduction of the storage temperature to 5°C is practically feasible, including the cooling rate and the transport of inseminant doses; finally, we tested the fertility of matrices inseminated with doses stored at 5 °C, without the addition of antimicrobials, in order to verify the practical application of using the strategy under field conditions.

14.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-221993

Resumo

A gelatina em pó adicionada ao diluente de sêmen, pode melhorar o processo de armazenamento, minimizando a ação de fatores que podem prejudicar a qualidade da dose inseminante, com relação aos resultados de fertilidade. O sêmen de cinco reprodutores foi coletado 1x/semana pela técnica da mão enluvada. Foi separado de cada ejaculado 1,75 x109 sptz, repartidos igualmente entre tratamentos a uma concentração de 35 x106 sptz/mL. Foram utilizados dois diluentes: O Beltsville Tawing Solution (BTS) e a água de coco em pó (ACP), acrescidos de gelatina em pó em três diferentes concentrações: 1,5%, 3,0% e 4,5%. No tratamento controle não houve adição de gelatina. Os tubos foram conservados a 17 °C, sendo o dia da coleta considerado dia zero (D0) e o sêmen conservado durante 5 dias (D4), com análises em D0, D1, D2, D3 e D4. A influência dos diferentes tratamentos sobre o sêmen conservado, foi avaliada através dos seguintes testes: vigor espermático (0 a 5), motilidade espermática (%), morfologia acrossomal (%), vitalidade espermática (%) e teste de resistência osmótica (%). O delineamento experimental inteiramente casualizado, sendo distribuído em blocos ao acaso. Os dados quantitativos com distribuição normal foram submetidos a Análise de Variância (ANOVA) e as médias foram comparadas pelo teste de Tukey, usando o R version 3.5.2 (2018-12-20) -- "Eggshell Igloo" Copyright (C) 2018 The R Foundation for Statistical Computing. Todos os testes foram realizados com um índice de significância de 5% (p<0,05).


Powdered gelatine added to semen diluent can improve the storage process, minimizing the action of factors that may impair the quality of the inseminating dose, with respect to fertility results. Semen from five breeders was collected 1x / week using the gloved hand technique. 1.75 x109 sptz was separated from each ejaculate, equally distributed between treatments at a concentration of 35 x106 sptz / ml. Two diluents were used: Beltsville Tawing Solution (BTS) and powdered coconut water (ACP), plus powdered gelatin in three different concentrations: 1.5%, 3.0% and 4.5%. In the control treatment, no gelatin was added. The tubes were kept at 17 ° C, the collection day being considered day zero (D0) and the semen kept for 5 days (D4), with analyzes in D0, D1, D2, D3 and D4. The influence of different treatments on conserved semen was assessed using the following tests: sperm vigor (0 to 5), sperm motility (%), acrosomal morphology (%), sperm vitality (%) and osmotic resistance test (%). The experimental design was completely randomized, being distributed in random blocks. Quantitative data with normal distribution were subjected to Analysis if Variance (ANOVA) and averages were compared by Tukeys test, using R version 3.5.2 (2018-12-20) Eggshell Igloo Copyright © 2018 The R Foundation for Statistical Computing. All tests were performed with a significance level of 5% (p<0.05).

15.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-213232

Resumo

O estudo teve por objetivo avaliar a influência da adição do -tocoferol, a doses inseminantes de suínos, selecionados quanto a sensibilidade ao resfriamento espermático, elaboradas com diluente Androstar® Plus e armazenadas a temperatura de 17 ºC por até 168 horas. Cinco ejaculados de 24 machos suínos foram analisados quanto a motilidade espermática progressiva (MP) e classificados em grupos, de acordo com a sensibilidade ao resfriamento do ejaculado em: MP <60% em 120 horas (maior), MP 60% em 120 horas e <60% em 168 horas (média), e MP 60% em 168 horas (menor). Em seguida, as doses inseminantes dos animais selecionados quanto a maior sensibilidade ao resfriamento, receberam diferentes concentrações de -tocoferol: 0 (controle) (T1), 100 µg/mL (T2) e 200 µg/mL (T3). A partir disso, foram realizadas análises de motilidade, peroxidação lipídica, integridade de membrana plasmática e acrossomal, e teste de termorresistência (TTR). Em relação à média da MT nos tratamentos avaliados, o T3 se mostrou mais eficaz (85,19%), quando comparado ao grupo controle (82,85%) e T2 (83,67%), respectivamente (P<0,05). Os valores das médias de MP, ML e IM não variaram de forma significativa (P>0,05) entre os tratamentos. As médias de MT e MP regrediram de forma significativa com o passar das horas de armazenamento (P<0,05), e a ML e IM não tiveram diferenças importantes (P>0,05). Nas integridades espermáticas de membrana plasmática e acrossomal, as células espermáticas com acrossoma reagido e membrana lesada (ARML), diferiram (P<0,05) na média das horas de avaliação, ou seja, houve um aumento acentuado na hora 168 (29,96%) quando comparada a hora 72 (16,33%) da análise. As células espermáticas com acrossoma íntegro e membrana íntegra (AIMI), também diferiram (P<0,05) na média das horas de avaliação. Observamos que na hora 168 houve diminuição das células viáveis quando comparadas a hora 72 (66,04% e 73,06%, respectivamente). A motilidade total (MT), avaliada pelo TTR, que diferiu (P<0,05) no T3 (87,24%), quando comparada ao T1 e T2 (84,43% e 85,22% respectivamente). Na avaliação após os 30 e 120 minutos de incubação a 38°C, houve aumento (P<0,05) na MT (85,02% e 86,24%, respectivamente). Os dados relacionados a tióis totais, tióis não totais e ROS, das DI submetidas aos tratamentos com -tocoferol, não apresentaram diferenças (P>0,05) entre os tratamentos. Portanto, é possível identificar machos reprodutores suínos com maior sensibilidade ao resfriamento através da metodologia proposta. As doses elaboradas a partir de machos com maior sensibilidade e submetidos a adição de 200 µg/mL de -tocoferol mantiveram um bom resultado quanto a motilidade total, porém, não houve este acompanhamento com relação a integridade das membranas plasmática e acrossomal, e a redução ou manutenção da peroxidação lipídica, ao decorrer do armazenamento a 17 °C por 168 horas.


The objective of this study was to evaluate the influence of the addition of -tocopherol to inseminating doses of boars, selected for sensitivity to sperm cooling, prepared with Androstar® Plus diluent and stored at a temperature of 17ºC for up to 168 hours. Five ejaculates of 24 boars were analyzed for progressive sperm motility (PM) and classified into groups, according to the sensitivity to ejaculate in the cooling: PM <60% in 120 hours (greater), PM 60% in 120 hours and <60% in 168 hours (mean), and PM 60% in 168 hours (lower). After, the inseminating doses of the animals selected for the highest sensitivity to cooling received different concentrations of -tocopherol: 0 (control) (T1), 100 g / mL (T2) and 200 g / mL (T3). From this, analyzes of motility, lipid peroxidation, plasma and acrosomal membrane integrity, and thermoresistance test (TTR) were performed. In relation to the mean of total motility (TM) in the evaluated treatments, T3 was more effective (85.19%), when compared to the control group (82.85%) and T2 (83.67%), respectively (P <0.05). The mean values of PM, local moility (LM) and fixed cells (IM) did not vary significantly (P> 0.05) between treatments. The mean values of TM and PM regressed significantly with the hours of storage (P <0.05), and LM and IM did not differ significantly (P> 0.05). In spermatic plasma and acrosomal membrane integrity, sperm cells with reacted acrosome and injured membrane differed (P <0.05) in the mean of the evaluation hours, that is, there was a marked increase in hour 168 (29, 96%) when compared to hour 72 (16.33%) of the analysis. Sperm cells with intact acrosome and integral membrane (AIMI) also differed (P <0.05) in the mean of the evaluation hours. We observed that at 168 hours there was a decrease in viable cells when compared to hour 72 (66.04% and 73.06%, respectively). The total motility (TM), evaluated by TTR, differed (P <0.05) in T3 (87.24%), when compared to T1 and T2 (84.43% and 85.22%, respectively). In the evaluation after 30 and 120 minutes of incubation at 38 °C, there was an increase (P <0.05) in TM (85.02% and 86.24%, respectively). The data related to total thiols, non-total thiols and ROS of the DI submitted to -tocopherol treatments did not present differences (P> 0.05) between the treatments. The doses prepared from boars with greater sensitivity and submitted to the addition of 200 g / mL of -tocopherol maintained a good result regarding total motility, however, there was no such follow-up in relation to plasma and acrosomal membranes integrity, and reduction or maintenance of lipid peroxidation, during storage at 17 ° C for 168 hours. Therefore, it is possible to identify swine breeding males with greater sensitivity to cooling through the proposed methodology. The doses prepared from males with greater sensitivity and submitted to the addition of 200 g/mL of -tocopherol maintained a good result regarding total motility, however, there was no such follow-up in relation to plasma and acrosomal membranes integrity, and reduction or maintenance of lipid peroxidation, during storage at 17 ° C for 168 hours.

16.
Rev. bras. ciênc. vet ; 20(4)out.-dez.2013.
Artigo em Português | LILACS-Express | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1491546

Resumo

A betaína é um constituinte do plasma seminal humano, onde baixas concentrações têm sido relacionadas à infertilidade, entretanto não há relatos sobre seus efeitos no sêmen suíno.Objetivou-se verificar os efeitos da adição de diferentes concentrações de betaína sobre espermatozoides suínos diluídos e conservados em leite em pó desnatado a 10C. Foram analisados 56 ejaculados, submetidos a 4 tratamentos: 1. LPD; 2. LPD+1g betaína/100mL; 3. LPD+2g betaína/100mL e 4. LPD+3g betaína/100mL. Foram realizadas análises diárias (D0-D4) de vigor e motilidade e no D0 e D4 foi realizado o teste hiposmótico e esfregaço para avaliar a vitalidade e integridade acrossomal. Os resultados de vigor, motilidade e vitalidade espermática diferiram entre os tratamentos, sendo superior no T1(p 0,05). O T1 também manteve o maior percentual de células com membrana íntegra em D0 e em D4, porém, neste último não diferiu estatisticamente de T4. A betaína não exerceu efeito protetor sobre a célula espermática suína diluída e conservada em meio à base de LPD a 10C. A adição de concentrações iguais ou acima de 1g de betaína no diluente influenciaram negativamente a qualidade do sêmen, portanto, não são aplicáveis na conservação do sêmen suíno resfriado a10C em LPD.

17.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-208660

Resumo

O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito da administração do Cloprostenol (análogo da PGF2), na libido e qualidade espermática de touros jovens. Foram utilizados 12 animais hígidos, mestiços Holandes x Gir, de mesma faixa etária, púberes. Os animais foram divididos igual e aleatoriamente em grupo controle e grupo tratamento no dia do início do experimento, dia 0. Os animais do grupo controle receberam 2mL de solução salina, enquanto os animais do grupo tratamento receberam 500g (2ml) de Cloprostenol semanalmente, a partir do dia 7 até o dia 70, perfazendo um total de 10 aplicações, estas aplicações foram feitas 30 minutos antes das coletas de sêmen para avaliação da qualidade espermática. A qualidade espermática foi avaliada através dos exames macroscópicos: cor, odor, aparência e volume (mL); microscópicos: turbilhonamento (0-5), motilidade espermática total (%), vigor (0-5), concentração espermática (sptz/mL) e avaliação da morfologia espermática; e testes complementares: termo-resistência (TTR) e hiposmótico (HOST). Nos dias 0, 35 e 70 foi realizado o teste de libido e aferida a circunferência escrotal dos animais. As variáveis quantitativas foram avaliadas em modelos mistos lineares com medidas repetidas no tempo, com animal como efeito aleatório; os escores dados para a variável libido foram utilizados para a classificação em: questionável, bom, muito bom e excelente. As frequências das classificações foram arranjadas em tabelas de contingência e as associações entre as classificações e os tratamentos foram avaliadas pelo teste exato de Fisher (tabelas 2 x 2) ou teste de Freeman-Halton (tabelas m x n). Para as variáveis qualitativas, foi utilizado o teste de Kruskall-Wallis, com nível de significância de 5%. Os resultados obtidos demonstraram que houve diferenças no HOST para os grupos no decorrer dos dias. Houve diferença (P<0,05) para motilidade no TTR entre os dias em ambos os grupos, porém foram observadas diferenças estatísticas (P<0,05) para o vigor apenas no grupo controle. Para o comportamento sexual dos animais não houve diferença significativa, sendo a maioria dos animais classificados com alta libido, com uma redução (P<0,05) para tempo de reação no D35 nos animais tratados e diferenças no D7 e D56 com aumento do volume do ejaculado dos animais. A circunferência escrotal não apresentou diferenças (P>0,05) entre os grupos tratados. Não houve diferença (P>0,05) para motilidade, turbilhonamento, concentração espermática, espermatozoides totais, espermatozoides viáveis e morfologia espermática. No presente estudo, a administração do Cloprostenol sódico, análogo da PGF2, não afetou de forma expressiva a qualidade espermática e circunferência escrotal, no entanto, apresentou redução do tempo de reação do comportamento sexual.


The objective of this study was to evaluate the effect of administration of Cloprostenol (PGF2 analogue) on the libido and sperm quality of young bulls. We used 12 healthy animals, Holstein x Gir crossbred, with similar age, and pubertal. The animals were divided equally and randomly into control and PGF2 group, since the first day of this experiment, day 0. The control animals received 2 ml of saline, while the PGF2 group received 500g (2 ml) cloprostenol weekly from day 7 to day 70, totalizing 10 applications that were performed 30 minutes before semen collection for evaluation of sperm quality. The sperm quality was evaluated by macroscopic examination: color, smell, appearance and volume (ml); Microscopic: mass movement (0-5), sperm motility (%), sperm vigor (0-5), sperm concentration (sperm / ml) and sperm morphology; and complementary tests: thermo-resistance test (TRT) and hyposmotic swelling test (HOST). On days 0, 35 and 70 libido test and scrotal circumference measurements were conducted. The quantitative variables were evaluated in linear mixed models with repeated measures in time, with animal as random effect; the scores given for the variable libido were used for a classification in: questionable, good, very good and excellent. The frequencies of the classifications were arranged in contingency tables and the association between the classifications and treatments were evaluated by Fisher's exact test (2 x 2 tables) or Freeman-Halton test (tables m x n). For the qualitative variables, the Kruskall-Wallis test was used; the significance level was 5%. The results showed that there were differences in HOST in both groups over the course of days. There were differences (P<0.05) in TRT motility between days for both groups, but sperm vigor showed differences (P <0.05) only in the control. For the sexual behavior of animals there were not significant differences, and most of the animals were classified as high libido, with high (P<0.05) for D35 for reaction time in PGF2 animals and differences in D7 and D56 with increased ejaculate volume in animals. The scrotal circumference did not present differences (P>0.5) between the treated groups . Also, there were not significant differences (P > 0.05) for motility, mass movement, sperm concentration, total spermatozoa, viable spermatozoa and sperm morphology. In the present study, administration of cloprostenol sodium, a PGF2 analogue, did not significantly affect sperm quality and scrotal circumference, however, it showed a reduction in the reaction time of sexual behavior.

18.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-208399

Resumo

O objetivo do presente estudo foi determinar a cinética e a integridade e funcionalidade da membrana plasmática após a seleção espermática com um filtro de membrana sintética em câmaras de PVC com dois diâmetros diferentes e dois tempos de filtração. Foram utilizados 12 ejaculados de três garanhões. Imediatamente após a coleta, o sêmen foi diluído com leite desnatado (T0) e analisado. Duas c âmaras diferentes em PVC foram produzidas com dois joelhos conectados com um tubo dividido ao meio por um filtro de membrana sintética com poros de 5 m. Uma câmara de 26 mm e a outra de 36 mm de diâmetro interno. Foi colocado leite desnatado a 37 ° C em um lado da câmara (A). No outro lado da câmara (B) depositou-se uma amostra do sêmen diluído, com um número conhecido de espermatozoides. Após 7 e 15 min, obteve -se uma amostra do lado "A" de cada câmara e calculou-se a concentração espermática e analisou-se o sêmen. A motilidade total, a motilidade progressiva e a integridade da membrana plasmática melhoraram (P <0,05) após a filtração em ambos os dispositivos e tempos de filtração. A concentração espermática foi menor (P <0,05) em ambas as câmaras nos dois tempos em relação ao T0. O dispositivo de filtração demonstra ser uma alternativa prática e fácil para a seleção espermática. A seleção usando as câmaras permite um aumento da cinética e da integridade da membrana e funcionalidade independente do tempo e d o diâmetro do dispositivo.


The aim of the present study was to determine the kinetics and plasma membrane integrity and functionality after sperm selection with a synthetic membrane filter in PVC chambers with two different diameters and two filtrations times. A total of 12 ejaculat es from three stallions was used. Immediately after collection semen was diluted with skim milk (T0) and analyzed. Two different chambers in PVC were made with two elbows connected with a pipe divided in half by a 5 µm pore synthetic membrane filter. One chamber had an inner diameter of 26 mm and the other 36 mm. Skim milk at 37° C was placed in a side of the chamber (A). In the other side of the chamber (B) a sample of the extended semen, with known number of spermatozoa was deposited. After 7 and 15 min a sample was obtained from the A side of each chamber and sperm concentration was calculated and semen analyzed. Total motility, progressive motility and plasma membrane integrity were improved (P<0.05) after filtration in both devices and filtration times. Concentration was lower (P<0.05) in both chambers at all times in relation to T0 semen. The filtration device demonstrates to be a practical and easy alternative for sperm selection. Selection using the chambers allows an increase in kinetics and membrane integrity and functionality independent of time and device diameter.

19.
Arq. bras. med. vet. zootec ; 63(6): 1287-1294, 2011. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-1172

Resumo

Duas porções do ejaculado suíno - primeiros 15mL da fração espermática rica (P1) e o restante do ejaculado (P2) - foram coletadas semanalmente de cinco varrões e submetidas a dois protocolos de resfriamento, diluição no diluidor MR-A® e conservação a 17ºC (T1) ou no diluidor glicina-gema de ovo e conservação a 5ºC (T2). As doses foram avaliadas no que se refere à motilidade, ao vigor e à morfologia espermáticas no sêmen a fresco e em diferentes tempos de estocagem. Todos os tratamentos mantiveram uma motilidade aceitável, superior a 50 por cento, nas primeiras 24 horas de armazenamento. O grupo P2T2 manteve uma motilidade similar (P>0,05) ao longo de todo o período de resfriamento (72 horas), sendo inclusive superior aos demais neste período, enquanto os outros tratamentos apresentaram uma redução da motilidade no decorrer do tempo de armazenamento. Com relação às características morfológicas do sêmen, não se observaram diferenças (P>0,05) quanto às porcentagens de espermatozoides normais entre as duas frações do ejaculado fresco. Ainda, todos os tratamentos mantiveram-se dentro dos limites aceitáveis, independentemente do tempo de armazenamento. A P1 parece ser mais adequada à produção de doses para o transporte em virtude de seu pequeno volume e alta concentração, enquanto o restante do ejaculado (P2) pode ser utilizado com eficiência dentro da própria granja.(AU)


Two portions of boar ejaculate - first 15mL of the sperm rich fraction (P1) and the rest of the ejaculate (P2) - were collected weekly from 5 mature boars and submitted to two cooling methods, extended in MR-A® and cooled at 17ºC (T1) or extended in glycine-egg yolk and cooled at 5ºC (T2). Spermatozoa motility, vigor, and morphological characteristics were evaluated immediately after collection and in different storage times. All treatments kept an acceptable motility, higher than 50 percent, in the first 24h of storage. The P2T2 maintained a similar motility (P>0.05) throughout the cooling storage (72h) and was superior in that period, while the other treatments presented a decrease in motility related to time. There was no difference between the two portions regarding the total number of normal spermatozoa in the fresh semen (P>0.05). All treatments showed morphological abnormalities within the acceptable thresholds, irrespectively of the storage time. Thus, due to low volume and high concentration, P1 seems to be more adequate for sperm dose transportation. Furthermore, this methodology will allow the development of new proposals concerning the transportation of swine semen, while the rest of the ejaculate could be used in farm routines to produce conventional liquid semen doses.(AU)


Assuntos
Animais , Suínos/classificação , Sêmen
20.
Tese em Português | VETTESES | ID: vtt-202739

Resumo

O plasma seminal é particularmente importante na proteção do espermatozoide contra os danos causados pelas espécies reativas ao oxigênio (EROs). A paraoxonase tipo 1 (PON1) é um complexo multienzimático com propriedades antioxidantes, impedindo o aumento da quantidade de EROs, o que confere proteção às membranas celulares e neutraliza os efeitos da oxidação lipídica. O estudo objetivou correlacionar a influência da atividade de PON1 com os parâmetros de avaliação do sistema Computer Assisted Semen Analysis (CASA) e a viabilidade espermática (integridade de membrana, integridade de acrossoma, funcionalidade de mitocôndria e fragmentação do DNA) do sêmen suíno in natura e investigar a expressão da PON1 (RNAm) no tecido do testículo e epidídimo (cabeça, corpo e cauda) do reprodutor suíno adulto. A fração espermática (FE) apresentou a maior atividade de PON1 e os machos 81, 80 e 79 (P<0,05) apresentaram a maior atividade de PON1. Já em relação a comparação entre as diferentes amostras do ejaculado, nosso estudo demonstrou diferenças (P<0,05) nos machos 81 e 92 em relação a FE e a fração pós-espermática (FP). Entretanto, quando o ejaculado foi diluído (1:1) apresentou redução média de 44% na atividade da PON1. A atividade de PON1 na FE apresentou uma correlação positiva com a concentração espermática, DCL, VCL e IDNA (P<0,05) e apresentou correlação negativa para os parâmetros de STR e LIN assessorados pelo sistema CASA. A expressão de RNAm somente foi observada para a porção do corpo do epidídimo. A FE é a parte do ejaculado que mais apresentou atividade da PON1 e os parâmetros DCL, VCL, STR e LIN, juntamente, com concentração e viabilidade espermática (integridade de DNA) são os que apresentaram a maior associação com a enzima. Já a PON1 foi somente expressa (RNAm) no corpo de epidídimo do reprodutor suíno.


The seminal plasma is particularly important in sperm protection against damage caused by reactive oxygen species (ROS). The paraoxonase type 1 (PON1) is a multi-enzymatic complex with antioxidant properties, preventing the increase of ROS quantities, thus protects cell membranes and neutralizes the effects of lipid oxidation. The objective of this study was to correlate the influence of PON1 activity with the CASA system parameters and sperm viability (membrane integrity acrosome integrity, functionality of mitochondria and DNA fragmentation) of swine semen in natura, and investigate the PON1 expression (mRNA) in testicle and epididymis (head, body and tail) tissue of boars. The sperm fraction (FE) presented the major PON1 activity and males 81, 80 and 79 (P<0.05) showed the highest enzyme activity. But, when comparing the differences between the ejaculate samples, our study showed differences (P<0.05) between males 81 and 92 in FE and sperm post fraction (PF). However, when the ejaculated was diluted (1:1), it has presented 44% average reduction in the activity of PON1. The activity of PON1 in FE showed positive correlation with sperm concentration, curvaceous distance, curvy velocity and DNA integrity (P<0.05), and also showed negative correlation with straightness and linearity parameters advised by the CASA system. The mRNA expression was observed only in the body portion of the epididymis. The FE is the part of the ejaculate that more PON1 activity and presented the parameters DCL, VCL, STR and LIN, together, with concentration and sperm viability (integrity of DNA) are those who showed the greatest association with the enzyme. Already the PON1 was only expressed (Mrna) in the body of epididymis pig breeder

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