Comparison of urinary protein-to-creatinine ration, serum albumin, serum creatinine and systolic arterial blood pressure of glomerular injury cases in dogs with chronic kidney disease / Comparação da razão proteína creatinina urinárias, albumina sérica, creatinina sérica e pressão arterial sistólica das lesões glomerulares encontradas em cães com doença renal crônica

This study aims at assessing the prevalence of glomerular alterations in dogs with chronic kidney disease (CKD) and comparing the clinical and laboratory parameters. The tests conducted include a double-blind histopathological assay conducted by two pathologists, urine tests including inactive sediment, urinary protein-to-creatinine (UPC), serum albumin and serum creatinine, as well as measurement of the systolic arterial blood pressure. The prevalence of glomerular injuries was determined and the predominant injury was compared with a group comprised of the remaining injuries. The study included 24 dogs with CKD. The results revealed a predominance of membranous glomerular alterations 17/24 (70,83%), followed by glomerulosclerosis 3/24 (12,50%), membranoproliferative injuries 2/24, glomerulocystic atrophy 1/24 and glomerular amyloidosis 1/24. Amyloidosis presented the highest UPC while the membranoproliferative injury presented the lowest mean concentration of serum albumin. Higher values in the UPC did not correspond with lower mean serum albumin values. Glomerulosclerosis presented the highest mean systolic blood pressure and glomerular atrophy presented the highest creatinine values. When comparing membranous injuries with a group comprised of the remaining injuries, the UPC did not present significant differences between the groups. Renal amyloidosis was included in the group with the lowest systolic arterial blood pressure values while membranoproliferative injury was included in the group with highest UPC. The group called "others" presented the highest creatinine value. Dogs with CKD may present several types of glomerular injuries with similar clinical and laboratory profiles. This study observed a predominance of membranous glomerular injuries, followed by membranoproliferative injuries, glomerulocystic atrophy and amyloidosis.(AU)

O estudo teve como objetivo avaliar a prevalência das alterações glomerulares dos cães doentes renais crônicos e comparar parâmetros clínicos e laboratoriais. Foi realizada análise histopatológica por dois patologistas pelo método duplo-cego, análise dos exames de urina com sedimento inativo, razão proteína creatinina urinárias, avaliação da creatinina e albumina séricas e pressão arterial sistólica. Determinouse a prevalência das lesões glomerulares e foi comparado o grupo de lesões predominante com um grupo abrangendo as demais lesões. Foram incluídos neste estudo 24 cães doentes renais crônicos. Após análise foi observado predomínio de alterações glomerulares membranosas (n=17), seguidos de glomeruloesclerose (n=3), lesões membranoproliferativas (n=2), atrofia glomerulocística (n=1) e amiloidose glomerular (n=1). A amiloidose apresentou maior razão proteína creatinina urinárias e a lesão membranoproliferativa obteve a menor média de albumina sérica. Maiores valores da razão proteína creatinina urinárias não corresponderam com menor média de albumina sérica. Glomeruloesclerose teve maior média de pressão arterial sistólica. O maior valor de creatinina foi observado no caso de atrofia glomerular. Quando comparados lesões membranosas com um grupo dos demais tipos de lesões, RPC não diferiu entre os grupos. Amiloidose renal estava inclusa no grupo de animais com valores mais baixos de pressão arterial sistólica e a lesão membranoproliferativa estava entre os animais com maior RPC. O grupo denominado "outros" teve maior valor de creatinina. Cães com doença renal crônica podem apresentar diferentes tipos de lesões glomerulares com quadros clínicos e laboratoriais semelhantes. Há um predomínio de lesões glomerulares membranosas, seguidas pela glomeruloesclerose, lesão membranoproliferativa, atrofia glomerulocística e amiloidose.(AU)

Expression of cell cycle inhibitors in canine prostate with proliferative inflammatory atrophy and carcinoma / Expressão de inibidores do ciclo celular na próstata canina com atrofia inflamatória proliferativa e carcinoma

Gene expression of CDKN1A, CDKN1B, and TP53, and immunostaining of p21, p27 and p53 were evaluated to verify the role of these cell cycle inhibitors in canine prostates with proliferative inflammatory atrophy-PIA and prostatic carcinoma-PC. Seventy samples, 15 normal, 30PIA and 25PC. Regarding number of p27 and p53 labeled cells, difference between normal and PIA and PC was observed, as well as between PIA and PC for p53. Immunostaining intensities of p21, p27 and p53 were different when comparing normal tissues to PIA and PC. Sixteen cDNA of canine prostatic FFPE tissue were subjected to RT-PCR and RT-qPCR, four normal, three PIA, and nine PC. CDKN1A mRNA was detected in four PC by RT-PCR, and it was overexpressed when compared to normal by RT-qPCR, in one PIA and six PC. CDKN1B mRNA was detected in three PC by RT-PCR and it was overexpressed in three PC and decreased in one PC. TP53 mRNA was overexpressed in one PIA and three PC. In conclusion, when overexpressed in canine prostate with premalignant and malignant, p21 and p27 play a role controlling cell proliferation, working as a protective factor in the evolution of PIA to PC, and in the PC development, even in the presence of altered p53.(AU)

A expressão gênica de CDKN1A, CDKN1B e TP53, assim como imunomarcação de p21, p27 e p53 foram realizadas a fim de verificar o papel desses inibidores do ciclo celular na próstata canina com atrofia inflamatória proliferativa (PIA) e carcinoma prostático (PC). Foram obtidas70 amostras de próstata canina, sendo 15 de tecido normal, 30 de PIA e 25 de PC. Quanto ao número de células imunomarcadas foi observada diferença entre amostras normais, com PIA e PC para p27 e p53, assim como entre PIA e PC para p53. Para a intensidade de imunomarcação houve diferença entre os tecidos normais e com PIA e PC para p21, p27 e p53. Foram obtidas dezesseis amostras de cDNA a partir de amostras de próstatas caninas embebidas em parafina para a realização da RT-PCR e RT-qPCR, sendo quatro normais, três com PIA, e nove com o PC. O gene CDKN1A foi detectado em quatro das amostras com PC por RT-PCR, e pela RT-qPCR este estava superexpresso em uma PIA e em seis PC quando da comparação com o tecido prostático normal. O CDKN1B foi detectado em três PC por RT-PCR e pela RT-qPCR estava superexpresso em três PC e reduzido em um PC. O TP53 foi detectado em todas as próstatas caninas com PIA e PC por RT-PCR, sendo também superexpresso em uma glândula com PIA e em três com PC. Concluiu-se que p21 e p27 quando superexpressas na próstata canina com lesões pré-malignas (PIA) e malignas (PC) desempenham ação no controle da proliferação celular, possivelmente atuando como fator de proteção na evolução da PIA para PC, e no desenvolvimento do PC, mesmo na presença de p53 alterada. Assim, o próximo passo é avaliar essas proteínas do ciclo celular em casos de PC canino com metástase.(AU)

Expression of cell cycle inhibitors in canine prostate with proliferative inflammatory atrophy and carcinoma / Expressão de inibidores do ciclo celular na próstata canina com atrofia inflamatória proliferativa e carcinoma

Gene expression of CDKN1A, CDKN1B, and TP53, and immunostaining of p21, p27 and p53 were evaluated to verify the role of these cell cycle inhibitors in canine prostates with proliferative inflammatory atrophy-PIA and prostatic carcinoma-PC. Seventy samples, 15 normal, 30PIA and 25PC. Regarding number of p27 and p53 labeled cells, difference between normal and PIA and PC was observed, as well as between PIA and PC for p53. Immunostaining intensities of p21, p27 and p53 were different when comparing normal tissues to PIA and PC. Sixteen cDNA of canine prostatic FFPE tissue were subjected to RT-PCR and RT-qPCR, four normal, three PIA, and nine PC. CDKN1A mRNA was detected in four PC by RT-PCR, and it was overexpressed when compared to normal by RT-qPCR, in one PIA and six PC. CDKN1B mRNA was detected in three PC by RT-PCR and it was overexpressed in three PC and decreased in one PC. TP53 mRNA was overexpressed in one PIA and three PC. In conclusion, when overexpressed in canine prostate with premalignant and malignant, p21 and p27 play a role controlling cell proliferation, working as a protective factor in the evolution of PIA to PC, and in the PC development, even in the presence of altered p53.(AU)

A expressão gênica de CDKN1A, CDKN1B e TP53, assim como imunomarcação de p21, p27 e p53 foram realizadas a fim de verificar o papel desses inibidores do ciclo celular na próstata canina com atrofia inflamatória proliferativa (PIA) e carcinoma prostático (PC). Foram obtidas70 amostras de próstata canina, sendo 15 de tecido normal, 30 de PIA e 25 de PC. Quanto ao número de células imunomarcadas foi observada diferença entre amostras normais, com PIA e PC para p27 e p53, assim como entre PIA e PC para p53. Para a intensidade de imunomarcação houve diferença entre os tecidos normais e com PIA e PC para p21, p27 e p53. Foram obtidas dezesseis amostras de cDNA a partir de amostras de próstatas caninas embebidas em parafina para a realização da RT-PCR e RT-qPCR, sendo quatro normais, três com PIA, e nove com o PC. O gene CDKN1A foi detectado em quatro das amostras com PC por RT-PCR, e pela RT-qPCR este estava superexpresso em uma PIA e em seis PC quando da comparação com o tecido prostático normal. O CDKN1B foi detectado em três PC por RT-PCR e pela RT-qPCR estava superexpresso em três PC e reduzido em um PC. O TP53 foi detectado em todas as próstatas caninas com PIA e PC por RT-PCR, sendo também superexpresso em uma glândula com PIA e em três com PC. Concluiu-se que p21 e p27 quando superexpressas na próstata canina com lesões pré-malignas (PIA) e malignas (PC) desempenham ação no controle da proliferação celular, possivelmente atuando como fator de proteção na evolução da PIA para PC, e no desenvolvimento do PC, mesmo na presença de p53 alterada. Assim, o próximo passo é avaliar essas proteínas do ciclo celular em casos de PC canino com metástase.(AU)

Cortical necrosis and cerebral atrophy in calves experimentally infected with bovine herpesvirus type 5

Bovine encephalitis herpesvirus, or bovine herpesvirus type 5 (BoHV-5), a member of the family Herpesviridae, subfamily Alphaherpesvirinae, is long recognized as the causative agent of bovine herpesvirus encephalitis. The disease caused by BoHV-5 is characterized by signs of nervous impairment, consequent to non-suppurative meningoencephalitis. Although bovine herpetic encephalitis is a rare event in herds from the Northern Hemisphere, BoHV-5 infections are an important cause of central nervous system disease in cattle in Brazil and Argentina. Recovery of animals from clinical illness has been documented before, both in naturally infected animals and experimentally infected individuals.[...](AU)

Bilateral ventricular myocardial dysplasia in a Shar-Pei dog / Displasia miocardial ventricular bilateral em um cão Shar-Pei

Um cão Shar-pei de cinco anos de idade foi encaminhado para exame de necropsia com histórico de morte súbita. Ao exame macroscópico foram observadas, no coração, áreas pálidas extensas envolvendo o miocárdio do ventrículo direito e esquerdo. Ao exame histológico foi observada infiltração intensa de células adiposas bem diferenciadas no miocárdio de ambos os ventrículos associada à moderada atrofia e degeneração de cardiomiócitos. Os achados microscópicos foram compatíveis com diagnóstico de displasia miocardial ventricular bilateral.(AU)

Cortical necrosis and cerebral atrophy in calves experimentally infected with bovine herpesvirus type 5

Bovine encephalitis herpesvirus, or bovine herpesvirus type 5 (BoHV-5), a member of the family Herpesviridae, subfamily Alphaherpesvirinae, is long recognized as the causative agent of bovine herpesvirus encephalitis. The disease caused by BoHV-5 is characterized by signs of nervous impairment, consequent to non-suppurative meningoencephalitis. Although bovine herpetic encephalitis is a rare event in herds from the Northern Hemisphere, BoHV-5 infections are an important cause of central nervous system disease in cattle in Brazil and Argentina. Recovery of animals from clinical illness has been documented before, both in naturally infected animals and experimentally infected individuals.[...]

Relato do primeiro caso de orquite e epididimite unilateral ovina causada por Actinobacillus seminis no estado de São Paulo, Brasil / The first isolation of Actinobacillus semnis in ovine Dorper breed with unilateral orchites and epididymitis in the state of São Paulo, Brazil

Relato de caso de isolamento de Actinobacillus seminis em sêmen ovino da raça Dorper localizado em propriedade no estado de São Paulo, com manifestações clínicas iniciais de orquite, epididimite unilateral e queda de fertilidade, apresentando um quadro final de atrofia testicular unilateral. Os resultados das amostras seminais foram negativos para Brucellas sp, Campylobacter sp, Histophilus somni, Mycoplasma sp e Ureaplasma sp.(AU)

Case report of the first isolation of Actinobacillus seminis in ovine semen, from a Dorper ram, in São Paulo State, Brazil. Initial clinical manifestations were orchitis, epididymitis unilateral and low of fertility, finaly there was unilateral testicular atrophy. Microbiological culture of semen was negative for seminal Brucellas sp, Campylobacter sp, Histophilus somni, Mycoplasma sp and Ureaplasma sp.(AU)

Relato do primeiro caso de orquite e epididimite unilateral ovina causada por Actinobacillus seminis no estado de São Paulo, Brasil / The first isolation of Actinobacillus semnis in ovine Dorper breed with unilateral orchites and epididymitis in the state of São Paulo, Brazil

Relato de caso de isolamento de Actinobacillus seminis em sêmen ovino da raça Dorper localizado em propriedade no estado de São Paulo, com manifestações clínicas iniciais de orquite, epididimite unilateral e queda de fertilidade, apresentando um quadro final de atrofia testicular unilateral. Os resultados das amostras seminais foram negativos para Brucellas sp, Campylobacter sp, Histophilus somni, Mycoplasma sp e Ureaplasma sp.

Case report of the first isolation of Actinobacillus seminis in ovine semen, from a Dorper ram, in São Paulo State, Brazil. Initial clinical manifestations were orchitis, epididymitis unilateral and low of fertility, finaly there was unilateral testicular atrophy. Microbiological culture of semen was negative for seminal Brucellas sp, Campylobacter sp, Histophilus somni, Mycoplasma sp and Ureaplasma sp.

Ipsilateral testicular necrosis and atrophy after 1.080-degree torsion of the spermatic cord in rats / Necrose e atrofia do testículo ipsilateral após torção de 1080 graus do cordão espermático em ratos

PURPOSE: To assess the incidence of testicular necrosis/atrophy immediately after 1 to 4 hours of 1,080-degree torsion of the spermatic cord, and 60 days after detorsion of the spermatic cord. METHODS: 42 rats were divided in 7 groups. Except for the control group, surgical torsion of the right spermatic cord was performed in all groups (T0). After 1, 2, or 4 hours of torsion, each group underwent either ipsilateral orchiectomy (groups OT1, OT2, and OT4), or detorsion of the spermatic cord and observation for 60 days (groups DT1, DT2, and DT4), before they were evaluated for the presence of testicular necrosis/atrophy. RESULTS: Only one rat (5.5%) in groups OT1, OT2, and OT4 had testicular necrosis, in comparison with six rats (33.3%) in groups DT1, DT2, and DT4 (p=0.04). The incidence of testicular necrosis/atrophy was not different between subgroups T1, T2, and T4, and the control group (p>0.05). There was, however, a tendency toward greater incidence of necrosis/atrophy in the rats in group DT4. CONCLUSION: The incidence of testicular necrosis/atrophy immediately after 1 to 4 hours of 1,080-degree torsion of the spermatic cord is 5.5%, in comparison with 33.3% sixty days after detorsion of the spermatic cord.(AU)

OBJETIVO: Avaliar a incidência de necrose/atrofia testicular imediatamente após 1 a 4 horas de torção de 1080 graus do cordão espermático e 60 dias após a destorção do cordão espermático. MÉTODOS: 42 ratos foram separados em 7 grupos. Exceto para o grupo controle, todos os animais foram submetidos à torção operatória do cordão espermático direito (T0). Após 1, 2 ou 4 horas de torção, cada grupo foi submetido a orquiectomia ipsilateral (grupos OT1, OT2 e OT4), ou destorção do cordão espermático e observação por 60 dias (grupos DT1, DT2 e DT4), antes de serem avaliados para a presença de necrose/atrofia testicular. RESULTADOS: Somente um rato (5,5 por cento) nos grupos OT1, OT2 e OT4 apresentou necrose testicular em comparação com 6 ratos (33,3%) nos grupos DT1, DT2 e DT4 (p=0,04). A incidência de necrose/atrofia testicular não foi diferente entre os subgrupos T1, T2 e T4 e o grupo controle (p>0,05). Houve, no entanto, uma tendência a maior incidência de necrose/atrofia nos ratos do grupo DT4. CONCLUSÃO: A incidência de necrose/atrofia testicular imediatamente após 1 a 4 horas de torção de 1080 graus do cordão espermático é de 5,5% em comparação com 33,3% sessenta dias após a destorção do cordão espermático.(AU)

Estimulação elétrica neuromuscular em cães com atrofia muscular induzida / Neuromuscular electric stimulation in dogs with induced muscle atrophy

Empregou-se a estimulação elétrica neuromuscular (EENM) de baixa freqüência no músculo quadríceps femoral de cães com atrofia induzida e avaliou-se a ocorrência de ganho de massa nessa musculatura. Foram utilizados oito cães com pesos entre 15 e 30kg, distribuídos aleatoriamente em dois grupos denominados de I ou controle e II ou tratado. A articulação femorotibiopatelar esquerda foi imobilizada por 30 dias pelo método de transfixação percutânea tipo II, com retirada de aparelho de imobilização após esse período. Decorridas 48 horas da remoção, foi realizada a EENM nos cães do grupo II, cinco vezes por semana, com intervalo de 24 horas cada sessão, pelo período de 60 dias. Foram avaliadas a circunferência da coxa, a goniometria do joelho, a análise clínica da marcha, as enzimas creatina-quinase (CK) e aspartato-amino-transferase (AST) e a morfometria das fibras musculares em cortes transversais do músculo vasto lateral colhido mediante biópsia muscular. A EENM foi empregada no músculo quadríceps femoral na freqüência de 50Hz, duração de pulso de 300 milisegundos e relação de tempo on/off de 1:2. Quanto à morfometria das fibras do músculo vasto lateral, no grupo tratado houve aumento significativo (P<0,05) da área transversal aos 90 dias em relação ao dia zero. A EENM de baixa freqüência ocasiona hipertrofia do músculo vasto lateral em cães após a imobilização rígida temporária da articulação do joelho.(AU)

Low frequency neuromuscular electrical stimulation (NMES) was used on the femoral quadriceps of dogs with induced muscular atrophy and the occurrence of gain in mass in these muscles was evaluated. Eight dogs from 15 to 30kg were randomly distributed in two groups named I, or control; and II, or treated. For the induction of muscular atrophy, the left femoral-tibial-patellar joint was immobilized for 30 days by percutaneous transfixation type II. After 30 days, the immobilization device was removed. The NMES treatment began 48 hours after the removal of the immobilization device of the dogs of group II, and it was carried out five times per week with an interval of 24 hours between each session, for 60 days. The following parameters were measured: thigh circumference, goniometry of the knee, clinical gait analysis, creatine kinase (CK) and aspartate aminotransferase (AST) enzymes, and morphometry of the muscular fibers in transversal cuts of the vastus lateralis muscle collected through muscular biopsy. The NMES was applied on the femoral quadriceps at a frequency of 50 Hz, with pulse duration of 300 milliseconds, and the on/off time was at a proportion of 1:2. Regarding the morphometry of the vastus lateralis fibers, a significant increase (P<0.05) in the transversal area of the treated group at 90 days was observed when compared with that identified at the time of immobilization. Thus, it can be concluded that low frequency NMES brings about hypertrophy of the vastus lateralis muscle in dogs after temporary rigid immobilization of the knee joint.(AU)

Experimental model for the study of chronic renal ischemia in rats: morphologic, histological and ultra-structural analysis / Modelo experimental para o estudo da isquemia renal crônica em ratos. Análises morfológica, histológica e ultra-estrutural

PURPOSE: To evaluate a model of chronic renal ischemia in rats and to characterize the effects on renal tissue. METHODS: 168 Wistar rats were divided into two equal groups, control (GC) and ischemia (GI). The animals of the GI (n=84) were submitted to partial ligation of the left renal artery, and the animals of GC (n=84) stayed with the renal artery intact. In seven successive and identical periods of time, in weekly intervals, 12 animals of each group were submitted to nephrectomy, with morphometric determinations and histological and ultra-structural analysis. RESULTS: The GI presented progressive reduction in renal weight, volume and cortical thickness observed from the 7th day of the experiment, reaching maximum degree in the 49th day (p < 0.05). The proximal tubular atrophy in the GI was observed in 75/84 analysis (89,2 percent), with highly significant difference among the groups starting from the 7th day (p=0 .0009) and in the other periods of the experiment (p=0 .00001). The most prevalent interstitial alteration was the infiltrate, present in 98,8 percent of the GI, with highly significant difference among the groups in the whole experiment (p=0 .00001). Ultra-structural analysis didn't demonstrate glomerular lesions, evidencing that the glomerule preserves its intact architecture during chronic ischemia. CONCLUSION: The model showed that chronic renal ischemia in rats provokes progressive renal atrophy, with preservation of glomerular structure.(AU)

OBJETIVO: Avaliar um modelo de isquemia renal crônica em ratos e caracterizar os efeitos no tecido renal. MÉTODOS: Utilizaram-se 168 ratos Wistar divididos em dois grupos iguais, controle (GC) e isquemia (GI). Os animais do GI (n=84) foram submetidos à ligadura parcial da artéria renal esquerda, e os animais do GC (n=84) permaneceram com a artéria renal intacta. Em sete períodos de tempo sucessivos e iguais, em intervalos semanais, 12 animais de cada grupo foram submetidos à nefrectomia, com determinações morfométricas e análises histológica e ultra-estrutural. RESULTADOS: O GI apresentou redução progressiva no peso, volume e espessura cortical renal a partir do 7º dia do experimento, atingindo grau máximo no 49º dia (p < 0.05). A atrofia tubular proximal no GI ocorreu em 75/84 análises (89,2 por cento), com diferença altamente significativa entre os dois grupos a partir do 7º dia (p=0.0009) e nos demais períodos do experimento (p=0.00001). A alteração intersticial mais comum no GI foi o infiltrado, presente em 98,8 por cento, com diferença altamente significativa entre os dois grupos (p=0.00001). A análise ultra-estrutural não demonstrou lesões glomerulares, evidenciando que os glomérulos preservam sua arquitetura intacta durante a isquemia crônica. CONCLUSÃO: O modelo mostrou que a isquemia renal crônica em ratos provoca atrofia renal progressiva, com preservação da estrutura glomerular.(AU)

Miosite mastigatória em cão / Masticatory myositis in a dog

A miosite mastigatória é uma miopatia imunologicamente mediada de origem desconhecida. O presente relato apresenta um caso de um cão da raça Beagle, 4 anos de idade com atrofia severa e degeneração dos músculos mastigatórios. O animal apresentava atrofia dos músculos da mastigação, dificuldade para abrir a boca e trismo há aproximadamente 2 semanas. Após exames laboratoriais e confirmação da patologia, o animal foi tratado com prednisona, na dose de 2 mg/kg, e recomendada dieta líquida. A terapia com prednisona foi instituída como diagnóstico terapêutico e controle da afecção, com resultados satisfatórios.(AU)

Canine masticatory myositis is presumed to be an immunologically mediated myopathy of unknown origin. This report presents a case in a Beagle dog, 4 years old with severe atrophy and degeneration of masticatory muscle, inability to open the mouth and trismus 2 weeks ago. After laboratories exams and the confirmation of the patology, the animal was treated with prednisone, 2 mg/kg, and was recommended liquid diet. A prednisone therapy is a useful procedure for therapeutic diagnostic and disease control presenting satisfatory results.(AU)

Miosite mastigatória em cão / Masticatory myositis in a dog

A miosite mastigatória é uma miopatia imunologicamente mediada de origem desconhecida. O presente relato apresenta um caso de um cão da raça Beagle, 4 anos de idade com atrofia severa e degeneração dos músculos mastigatórios. O animal apresentava atrofia dos músculos da mastigação, dificuldade para abrir a boca e trismo há aproximadamente 2 semanas. Após exames laboratoriais e confirmação da patologia, o animal foi tratado com prednisona, na dose de 2 mg/kg, e recomendada dieta líquida. A terapia com prednisona foi instituída como diagnóstico terapêutico e controle da afecção, com resultados satisfatórios.

Canine masticatory myositis is presumed to be an immunologically mediated myopathy of unknown origin. This report presents a case in a Beagle dog, 4 years old with severe atrophy and degeneration of masticatory muscle, inability to open the mouth and trismus 2 weeks ago. After laboratories exams and the confirmation of the patology, the animal was treated with prednisone, 2 mg/kg, and was recommended liquid diet. A prednisone therapy is a useful procedure for therapeutic diagnostic and disease control presenting satisfatory results.

Contribuição da ultrassonografia no criptorquidismo canino / Contribuition of ultrasound in canine cryptorchidism

Caracterizado pela ausência do deslocamento de um ou ambos os testículos da cavidade abdominal para o escroto ou pela impossibilidade de manter a posição fisiológica dos testículos no escroto, o testículo retido tem predisposição para lesões degenerativas que podem levar à torção testicular, atrofia ou neoplasia. A ultrassonografia abdominal auxilia no diagnóstico da localização do testículo retido, na avaliação da anatomia e do parênquima do órgão além de permitir a visualização de diversos órgãos abdominais, diferenciando esta de outras causas de abdome agudo. Na torção testicular há aumento de tamanho testicular e ecogenicidade parenquimal diminuída com alongamento do epidídimo. O método Doppler é um indicador sensível do fluxo sanguíneo testicular comprometido. As neoplasias apresentam padrão parenquimal misto e complexo. Podem causar aumento testicular generalizado e obliteração do mediastino ao ultrassom.(AU)

Characterized by the absence of displacement of one or both testicles in the abdominal cavity to the scrotum or the inability to maintain the physiological position of the testes in the scrotum, the retained testicle has a predisposition to degenerative lesions wich may lead to testicular torsion, atrophy, or neoplasia. The abdominal ultrasonography assists in diagnose of the location of the retained testicle on the assesment of the evaluation of the anatomy and parenchyma and allows the visualization of multiple abdominal organs, differentiating it from other causes of acute abdome. In testicular torsion, there is an increase in testicular size and diminished parenchyma echogenicity with longer epididymis. The Doppler method is a sensitive indicator of testicular compromised blood flow. The neoplasms presents a complex and mixture parenchymal pattern. They may cause generalized testicular growth and cancellation of the mediastinum in the ultrasound.(AU)

Contribuição da ultrassonografia no criptorquidismo canino / Contribuition of ultrasound in canine cryptorchidism

Caracterizado pela ausência do deslocamento de um ou ambos os testículos da cavidade abdominal para o escroto ou pela impossibilidade de manter a posição fisiológica dos testículos no escroto, o testículo retido tem predisposição para lesões degenerativas que podem levar à torção testicular, atrofia ou neoplasia. A ultrassonografia abdominal auxilia no diagnóstico da localização do testículo retido, na avaliação da anatomia e do parênquima do órgão além de permitir a visualização de diversos órgãos abdominais, diferenciando esta de outras causas de abdome agudo. Na torção testicular há aumento de tamanho testicular e ecogenicidade parenquimal diminuída com alongamento do epidídimo. O método Doppler é um indicador sensível do fluxo sanguíneo testicular comprometido. As neoplasias apresentam padrão parenquimal misto e complexo. Podem causar aumento testicular generalizado e obliteração do mediastino ao ultrassom.

Characterized by the absence of displacement of one or both testicles in the abdominal cavity to the scrotum or the inability to maintain the physiological position of the testes in the scrotum, the retained testicle has a predisposition to degenerative lesions wich may lead to testicular torsion, atrophy, or neoplasia. The abdominal ultrasonography assists in diagnose of the location of the retained testicle on the assesment of the evaluation of the anatomy and parenchyma and allows the visualization of multiple abdominal organs, differentiating it from other causes of acute abdome. In testicular torsion, there is an increase in testicular size and diminished parenchyma echogenicity with longer epididymis. The Doppler method is a sensitive indicator of testicular compromised blood flow. The neoplasms presents a complex and mixture parenchymal pattern. They may cause generalized testicular growth and cancellation of the mediastinum in the ultrasound.