Interação da sazonalidade e nutrição na viabilidade embrionária ovina / Interaction between seasonality and nutrition on embrio viability of ovines

A sazonalidade reprodutiva e a condição nutricional são os principais fatores que influenciam o desempenho reprodutivo em ovinos, principalmente em áreas onde a disponibilidade de alimentos é altamente sazonal. A desnutrição pode comprometer a competência folículo-oocitária, a função lútea e o desenvolvimento embrionário. Por outro lado, o tratamento com melatonina é um método eficaz para induzir ciclicidade, aumentando a ovulação e melhorando a viabilidade do embrião durante o anestro. Portanto, levantamos a hipótese de que a melatonina pode substituir os efeitos prejudiciais da desnutrição para melhorar o desempenho reprodutivo em ovelhas. A este respeito, esta revisão enfoca os efeitos da interação entre melatonina e nutrição na viabilidade do embrião e resume a informação disponível sobre o efeito da melatonina exógena na viabilidade do embrião em ovelhas desnutridas.(AU)

Reproductive seasonality and nutritional condition are the main factors that influence reproductive performance in sheep, particularly in the areas where the availability of food is highly seasonal. Undernutrition can compromise follicle-oocyte competence, luteal function and embryo development. On the other hand, melatonin treatment is an effective method for inducing estrous cycles, increasing ovulation and improving embryo viability during anestrus. Therefore, we hypothesized that melatonin can override the detrimental effects of undernutrition to improve reproductive performance in ewes. In this regard, this review focuses on the effects of the interaction between melatonin and nutrition on embryo viability and summarizes the available information about the effect of exogenous melatonin on embryo viability in undernourished ewes.(au)

Dr Association of bone morphogenetic protein 15 and growth differentiation factor 9 with litter size in livestock: a review study

Litter size is one of the crucial factors in livestock production and is of high economic value, which is affected by ovulation rate, hormones, and growth factors.Growth factors play a multifaceted role in reproductive physiology. This review aims to investigate the association of bone morphogenetic protein 15 (BMP15) and growth differentiation factor 9 (GDF9)with litter size in livestock.The transforming growth factor ß(TGF-ß) superfamily includes more than 34 members; GDF9 and BMP15 are among the most significantfactors for regulating fertility and litter size in most livestock species. Ovarian follicles release BMP15 and GDF9 that are involved in the maturation of primary follicles into the basal form, proliferation of granulosa and theca cells, steroidogenesis, ovulation, and formation of the corpus luteum. Besides, these factors are highly expressed in oocytes and are necessary for female fertility and multiple ovulation in several livestock species. Animals with two inactive copies of these factors are sterile, while those with one inactive copy are fertile. Thus, the present reviewprovides valuable information on the association of BMP15 and GDF9with litter size in livestock that can be used as biological markers of multiple ovulation or for improving fertility in livestock.(AU)

Retrospectiva dos principais biomarcadores envolvidos no desenvolvimento folicular e oocitário em mamíferos / Retrospective of the main biomarkers involved in follicular and oocyte development in mammals

A análise da expressão das diversas proteínas relacionadas a foliculogênese e oogênese in vivo e in vitro, através da proteômica, tem demonstrado possíveis biomarcadores celulares. A descoberta desses biomarcadores pode ajudar na elucidação de mecanismos complexos como a foliculogênese (entendimento sobre o crescimento folicular e maturação oocitária), no tratamento de doenças relacionadas a infertilidade feminina, bem como, no aprimoramento de biotécnicas reprodutivas como a manipulação de oócitos inclusos em folículos pré-antrais. Desta forma, a presente revisão abordou as principais proteínas relatadas nos mais novos trabalhos referentes aos estudos proteômicos visando melhores esclarecimentos referentes ao desenvolvimento folicular e oocitário in vivo e in vitro. A escolha dos artigos foi realizada com base nas descobertas mais atuais e do impacto que determinadas proteínas poderiam trazer para melhorar o entendimento da foliculogênese e oogênese nas diferentes espécies de animais mamíferos.(AU)

The analysis of the expression of several proteins related to folliculogenesis and oogenesis in vivo and in vitro, through proteomics, has demonstrated possible cellular biomarkers. The discovery of these biomarkers may help in the elucidation of complex mechanisms such as folliculogenesis (understanding of follicular growth and oocyte maturation), in the treatment of diseases related to female infertility, as well as in the improvement of reproductive biotechniques such as the manipulation of oocytes enclosed in preantral follicles. Thus, the present review addressed the main proteins reported in the newest works related to proteomic studies aiming at better clarifications regarding follicular and oocyte development in vivo and in vitro. The choice of articles was based on the most current discoveries and the impact that certain proteins could bring to improve the understanding of folliculogenesis and oogenesis in different species of mammalian animals.(AU)

Influência das espécies reativas de oxigênio durante o cultivo in vitro de oócitos e folículos ovarianos de mamíferos domésticos / Influence of reactive oxygen species during in vitro culture of ovarian oocytes and follicles of domestic mammals

Sistemas de cultivo in vitro de folículos pré-antrais e de complexos cumulus-oócitos (CCOs) se tornaram uma poderosa ferramenta capaz de subsidiar diversas biotécnicas reprodutivas, bem como possibilitar estudos do efeito de substâncias sobre a dinâmica folicular. No entanto, esses sistemas podem resultar em estresse oxidativo e na diminuição da proteção antioxidante das células, distúrbio associado a altas taxas de morte celular durante o cultivo in vitro. Para contornar esses efeitos adversos, a adição de substâncias antioxidantes aos meios de cultivo tem sido proposta. Abrangendo diferentes classes e mecanismos de ação, compostos antioxidantes têm por função interferir no processo de oxidação para inibir ou retardar o dano oxidativo causado pelos radicais livres às biomoléculas. Além de antioxidantes que têm sido rotineiramente utilizados com esse propósito, recentemente, substâncias alternativas de origem natural como extratos vegetais e óleos essenciais têm ganhado destaque. Dessa forma, diante da influência do estresse oxidativo e da importância do uso de antioxidantes no cultivo celular, a presente revisão objetiva abordar os principais mecanismos de síntese e atuação dos radicais livres bem como o papel dos antioxidantes em protocolos de cultivo in vitro de folículos ovarianos e de CCOs de animais domésticos.(AU)

In vitro culture systems for preantral follicles and cumulus-oocyte complexes (COCs) have become a powerful tool capable of subsidizing several reproductive biotechniques, as well as enabling studies of the effect of substances on follicular dynamics. However, these systems can favor oxidative stress and decrease the antioxidant protection of cells, a disorder associated with high rates of cell death during in vitro culture. To overcome these adverse effects, the addition of antioxidant substances to the culture media has been proposed. Covering different classes and mechanisms of action, these antioxidant compounds have the function of interfering in the oxidation process to inhibit or delay the oxidative damage caused by free radicals to biomolecules. In addition to antioxidants that have been commonly used for this purpose, recently, alternative substances of natural origin such as plant extracts and essential oils have gained prominence. Thus, given the influence of oxidative stress and the importance of using antioxidants in cell culture, this review aims to address the main mechanisms of synthesis and action of free radicals as well as the role of antioxidants in in vitro protocols for ovarian follicles and COCs in domestic animals.(AU)

Low versus high antral follicle count on the fertility of timed AI Nelore heifers / Baixa versus alta contagem de folículos antrais na fertilidade de novilhas Nelore inseminadas em tempo-fixo

This study aimed to determine the effect of antral follicle count (AFC), and pubertal status on the fertility of beef heifers. In this study, 230 Nelore heifers, 20±2 months of age, were subjected to an estradiol progesterone-based timed artificial insemination (TAI) program. On Day 0 of the TAI protocol, the heifers were examined by transrectal ultrasound to record videos of the ovaries. Later, in the darkroom of the laboratory of images, the videos were analyzed for AFC (≥ 3 mm) of each ovary. Females who failed the first TAI were resynchronized with the same hormonal protocol. The pregnancy status was evaluated by ultrasonography 30 days after each FTAI. The general mean of the AFC was 22.0 follicles. Thus, the heifers were divided into 2 groups according to AFC: Low AFC (˂ 22 follicles, n = 114), and High AFC (≥ 22 follicles, n = 116). No differences (P > 0.05) in the pregnancy per AI (P/AI) were observed between the Low and High AFC groups, and between pubertal and prepubertal categories. The P/AI was not different between heifers that displayed or did not estrus (P = 0.2). However, considering the estrus response of each AFC group, High AFC heifers that displayed estrus had greater P/AI (P = 0.01) than High AFC heifers that did not display estrus. In summary, AFC and pubertal status did not affect the fertility of Nelore heifers. In contrast, the P/AI of heifers that did not display estrus was lower than heifers observed in estrus only in the High AFC group.(AU)

Esse estudo teve como objetivo determinar o efeito da contagem de folículos antrais (CFA) e da maturidade sexual na fertilidade de novilhas de corte. Neste estudo, 230 novilhas Nelore, com 20 ± 2 meses de idade, foram submetidas a um protocolo de inseminação em tempo-fixo (IATF) a base de estradiol e progesterona. No Dia 0 do protocolo de IATF as novilhas foram examinadas por ultrassonografia transretal e vídeos dos ovários foram gravados para posterior CFA (≥ 3 mm) realizada na sala escura do laboratório de imagens. Trinta dias após a ultrassonografia, as fêmeas que falharam na primeira IATF foram ressincronizadas com o mesmo protocolo hormonal. A prenhez foi avaliada por ultrassonografia 30 dias após cada IATF. A média geral da CFA foi de 22 folículos; assim, as novilhas foram divididas em 2 grupos de acordo com a CFA: CFA baixa (˂ 22 folículos, n=114) e CFA alta (≥ 22 folículos, n=116). A prenhez por IA (P/IA) foi semelhante (P > 0,05) entre os grupos CFA baixa e alta e entre novilhas púberes e pré-púberes. A P/IA não foi diferente entre as novilhas que apresentaram ou não cio (P = 0,2). No entanto, novilhas com CFA alta que apresentaram cio tiveram maior P/IA (P = 0,01) do que novilhas com CFA alta que não apresentaram cio. Em conclusão, a CFA e a maturidade sexual não afetaram a fertilidade de novilhas. Por outro lado, a P/IA das novilhas que apresentaram cio foi maior do que das novilhas não observadas em cio apenas no grupo CFA alta.(AU)

Intravaginal progesterone device (1. 9g) and estradiol benzoate for follicular control in the mare during spring and summer / [Implante intravaginal de progesterona (1, 9g) e benzoato de estradiol no controle folicular de éguas durante a primavera e o verão]

The objective of this study was to evaluate follicular growth and ovulatory rates in mares treated with an intravaginal progesterone device (P4) during the 10-day period, associated with the use of estradiol benzoate (EB). The results were compared during the transition period (ET) in the spring and the breeding season in the summer (ER). The variables were submitted to ANOVA (Tukey's test), considering P<0.05. No ovulation occurred during the permanence of the P4 implant in both experimental periods. The ovulatory rate in the ER was 100% (n = 8) and in the ET 62.5% (n = 5; P = 0.0547). Significant differences were observed (<0.001), in both periods, comparing follicular growth rates during the permanence of P4 device (ER: 1.33 ± 0.89mm/d; ET: 1.00 ± 0.81mm/d) to the period without P4 (ER: 3.63 ± 1.33 mm/d; ET: 3.31 ± 1.66 mm/d). The present study demonstrated applicability and efficiency of a hormonal protocol using P4 intravaginal device and EB for follicular control in mares, both during ET and ER.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a taxa de crescimento folicular e a taxa ovulatória em éguas tratadas com dispositivo intravaginal de progesterona (P4) durante o período de 10 dias, associado à utilização de benzoato de estradiol (BE). Os resultados foram comparados durante o período de transição (ET) da primavera com a época de reprodução no verão (ER). As variáveis foram submetidas à ANOVA (teste de Tukey), considerando-se P<0,05. Nenhuma ovulação ocorreu durante a permanência do dispositivo de P4 em ambos os períodos experimentais. A taxa ovulatória na ER foi de 100% (n = 8) e na ET, de 62,5% (n=5; P=0,0547). Diferença significativas (<0,001) foram observadas, em ambos os períodos experimentais, comparando as taxas de crescimento folicular durante a permanência da P4 (ER: 1,33 ± 0,89mm/d; ET: 1,00 ± 0,81mm/d) com o período sem P4 (ER: 3,63 ± 1,33mm/d; ET: 3,31 ± 1,66mm/d). O presente estudo demonstrou aplicabilidade e eficiência do protocolo hormonal utilizando dispositivo intravaginal de P4 e BE para controle folicular de éguas, tanto na ET quanto na ER.

Avanços na tecnologia do ovário artificial em ruminantes / Advances in artificial ovary technology in ruminants

O cultivo in vitro de folículos (CIVF), também conhecido como Ovário Artificial, representa uma excelente ferramenta para aumentar nossa compreensão a respeito do controle da foliculogênese inicial, que é crucial para otimizar o uso futuro de um grande número de oócitos imaturos inclusos em folículos pré-antrais (FPs) (principalreserva ovariana) em técnicas de reprodução assistida em humanos, bem como em outras espécies de mamíferos, incluindo os ruminantes. Até o momento, os melhores resultados de CIVF foram relatados em camundongos com a produção de crias vivas a partir de folículos primordiais cultivados in vitro. No entanto, em outras espécies como os ruminantes, esses resultados têm se limitado à produção de um número variável de oócitos maturos e baixas porcentagens de embriões após o cultivo in vitro de folículos pré-antrais secundários tardios isolados de ovários de cabras, búfalas e ovelhas. A presente revisão apresenta e discute os principais achados, limitações e perspectivas da foliculogênese in vitro em ruminantes com foco nas espécies bovinas, caprinas e ovinas.(AU)

The in vitro follicle culture (IVFC), also known as artificial ovary, represents an outstanding tool to increase our understanding of the control of early folliculogenesis which is crucial to optimize the future use of a large, number of immature oocytes enclosed in preantral follicles (PFs) (main ovarian reserve) in assisted reproductive techniques in humans as well as in others mammalian species including the ruminants. To date, the best results of IVFC were reported from mice with the production of live offspring from primordial follicles cultured in vitro. However, in other ruminant species, these results have been limited to the production of a variable number of mature oocytes and low percentages of embryos after in vitro culture of goat, buffalo and sheep isolated late secondary preantral follicles. The present review presents and discusses the main findings, limitations, and prospects of in vitro folliculogenesis in ruminants focusing on bovine, caprine, and ovine species.(AU)

Avanços na tecnologia do ovário artificial em ruminantes / Advances in artificial ovary technology in ruminants

O cultivo in vitro de folículos (CIVF), também conhecido como Ovário Artificial, representa uma excelente ferramenta para aumentar nossa compreensão a respeito do controle da foliculogênese inicial, que é crucial para otimizar o uso futuro de um grande número de oócitos imaturos inclusos em folículos pré-antrais (FPs) (principalreserva ovariana) em técnicas de reprodução assistida em humanos, bem como em outras espécies de mamíferos, incluindo os ruminantes. Até o momento, os melhores resultados de CIVF foram relatados em camundongos com a produção de crias vivas a partir de folículos primordiais cultivados in vitro. No entanto, em outras espécies como os ruminantes, esses resultados têm se limitado à produção de um número variável de oócitos maturos e baixas porcentagens de embriões após o cultivo in vitro de folículos pré-antrais secundários tardios isolados de ovários de cabras, búfalas e ovelhas. A presente revisão apresenta e discute os principais achados, limitações e perspectivas da foliculogênese in vitro em ruminantes com foco nas espécies bovinas, caprinas e ovinas.

The in vitro follicle culture (IVFC), also known as artificial ovary, represents an outstanding tool to increase our understanding of the control of early folliculogenesis which is crucial to optimize the future use of a large, number of immature oocytes enclosed in preantral follicles (PFs) (main ovarian reserve) in assisted reproductive techniques in humans as well as in others mammalian species including the ruminants. To date, the best results of IVFC were reported from mice with the production of live offspring from primordial follicles cultured in vitro. However, in other ruminant species, these results have been limited to the production of a variable number of mature oocytes and low percentages of embryos after in vitro culture of goat, buffalo and sheep isolated late secondary preantral follicles. The present review presents and discusses the main findings, limitations, and prospects of in vitro folliculogenesis in ruminants focusing on bovine, caprine, and ovine species.

Resposta ovariana em catetos submetidos a dois tratamentos hormonais com gonadototrofinas / Ovarian response in hicks submitted to two hormonal treatments with gonadototrophins

A resposta ovariana de catetos tratados com eCG/hCG foi analisada pelo desenvolvimento folicular e pela expressão gênica. O tratamento DS (dose utilizada em suínos) e DA (dose ajustada alometricamente) foram comparados. Todas as fêmeas apresentaram corpos hemorrágicos (CHs) e as taxas de ovulação foram semelhantes entre DS (4,00±1,17) e DA (2,50±0,43). O número de folículos por animal e as quantidades de folículos P (≤3mm), M (3-5mm) e G (≥5mm) foram similares entre os grupos. Os folículos ovarianos do mesmo tamanho expressaram FSHR e LHCGR em níveis similares entre os grupos. FSHR foi mais expresso na fase inicial, e LHCGR, na fase tardia da foliculogênese ovariana de cateto. A expressão de LHCGR nos CHs foi igual entre os tratamentos e entre os ovários direito e esquerdo.

The ovarian response of catches treated with eCG/hCG was analyzed by follicular development and gene expression. The treatment DS (dose used in pigs) and AD (dose adjusted alometrically) were compared. All females showed hemorrhagic bodies (CHs) and ovulation rates were similar between DS (4.00±1.17) and AD (2.50±0.43). The number of follicles per animal and the numbers of follicles P (≤3mm), M (3-5mm) and G (≥5mm) were similar between the groups. Ovarian follicles of the same size expressed FSHR and LHCGR at similar levels between groups. FSHR was more expressed in the early phase, and LHCGR, in the late phase of ovarian catheter folliculogenesis. LHCGR expression in CHs was equal between treatments and between right and left ovary.

Resposta ovariana em catetos submetidos a dois tratamentos hormonais com gonadototrofinas / Ovarian response in hicks submitted to two hormonal treatments with gonadototrophins

A resposta ovariana de catetos tratados com eCG/hCG foi analisada pelo desenvolvimento folicular e pela expressão gênica. O tratamento DS (dose utilizada em suínos) e DA (dose ajustada alometricamente) foram comparados. Todas as fêmeas apresentaram corpos hemorrágicos (CHs) e as taxas de ovulação foram semelhantes entre DS (4,00±1,17) e DA (2,50±0,43). O número de folículos por animal e as quantidades de folículos P (≤3mm), M (3-5mm) e G (≥5mm) foram similares entre os grupos. Os folículos ovarianos do mesmo tamanho expressaram FSHR e LHCGR em níveis similares entre os grupos. FSHR foi mais expresso na fase inicial, e LHCGR, na fase tardia da foliculogênese ovariana de cateto. A expressão de LHCGR nos CHs foi igual entre os tratamentos e entre os ovários direito e esquerdo.(AU)

The ovarian response of catches treated with eCG/hCG was analyzed by follicular development and gene expression. The treatment DS (dose used in pigs) and AD (dose adjusted alometrically) were compared. All females showed hemorrhagic bodies (CHs) and ovulation rates were similar between DS (4.00±1.17) and AD (2.50±0.43). The number of follicles per animal and the numbers of follicles P (≤3mm), M (3-5mm) and G (≥5mm) were similar between the groups. Ovarian follicles of the same size expressed FSHR and LHCGR at similar levels between groups. FSHR was more expressed in the early phase, and LHCGR, in the late phase of ovarian catheter folliculogenesis. LHCGR expression in CHs was equal between treatments and between right and left ovary.(AU)

Utilização do cultivo in vitro de folículos pré-antrais suínos inclusos em tecido ovariano (in situ) como modelo de avaliação da eficiência de medicamentos homeopáticos na foliculogênese inicial / In situ cultured preantral follicles is a useful model to evaluate the effect of homeopathy medicine on early folliculogenesis

Este trabalho teve por objetivo avaliar o efeito dos medicamentos homeopáticos (Pulsatilla nigricans e hormônio folículo estimulante homeopático - FSH) e um complexo homeopático (Bos Stress Fertilis) na foliculogênese inicial, utilizando o cultivo in vitro de folículos pré-antrais suínos como modelo in vitro. Para tanto, fragmentos ovarianos foram cultivados por um ou sete dias em α-MEM+ na ausência (controle cultivado) ou presença de FSH homeopático (6 cH), Pulsatilla (6 CH), Bos Stress Fertilis (6 CH), álcool cereal (50% - v/v) ou FSH recombinante (50 ng/ml) adicionados diariamente. Os fragmentos ovarianos não cultivados (controle fresco) ou cultivados por um e sete dias foram processados para histologia clássica. Somente o composto homeopático Bos Stress Fertilis foi eficiente em manter o percentual de sobrevivência folicular após sete dias de cultivo semelhante ao controle não cultivado e α-MEM+. Em relação ao crescimento folicular, somente a adição de FSH homeopático aumentou o diâmetro folicular quando comparado ao controle não cultivado e α-MEM+ após um dia de cultivo. Dessa forma, pode-se concluir que a adição dos medicamentos homeopáticos Bos Stress fertilis e FSH homeopático (6 CH) melhoraram, respectivamente, a sobrevivência e o crescimento in vitro de folículos pré-antrais suínos inclusos em fragmentos de tecido ovariano.(AU)

This study investigated the effect of homeopathic medicine (Pulsatilla nigricans and homeopathic follicle stimulating hormone - FSH) and the complex (Bos Stress Fertilis) on the initial folliculogenesis, using the in vitro culture of preantral follicles as in vitro model. For this, swine ovarian fragments were cultured for one or seven days in α-MEM+ in the absence (cultured control) or presence of homeopathic FSH (6 cH), Pulsatilla (6 CH), Bos Stress Fertilis (6 CH), grain alcohol (50% v / v) or recombinant FSH (50 ng / ml) added daily. Uncultured ovarian fragments (fresh control) or cultured for one and seven days were processed for classical histology. Only the homeopathic complex Bos Stress Fertilis maintained the percentage of follicular survival after seven days of culture in relation to the uncultured control and α-MEM+. Regarding follicular growth, only the addition of homeopathic FSH increased the follicular diameter when compared to the uncultured control and a-MEM+. Thus, it can be concluded that the addition of the homeopathic remedies Bos Stress fertilis and homeopathic FSH (6 CH) improved, respectively, survival and in vitro growth of swine preantral follicles included in ovarian tissue.(AU)

Utilização do cultivo in vitro de folículos pré-antrais suínos inclusos em tecido ovariano (in situ) como modelo de avaliação da eficiência de medicamentos homeopáticos na foliculogênese inicial / In situ cultured preantral follicles is a useful model to evaluate the effect of homeopathy medicine on early folliculogenesis

Este trabalho teve por objetivo avaliar o efeito dos medicamentos homeopáticos (Pulsatilla nigricans e hormônio folículo estimulante homeopático - FSH) e um complexo homeopático (Bos Stress Fertilis) na foliculogênese inicial, utilizando o cultivo in vitro de folículos pré-antrais suínos como modelo in vitro. Para tanto, fragmentos ovarianos foram cultivados por um ou sete dias em α-MEM+ na ausência (controle cultivado) ou presença de FSH homeopático (6 cH), Pulsatilla (6 CH), Bos Stress Fertilis (6 CH), álcool cereal (50% - v/v) ou FSH recombinante (50 ng/ml) adicionados diariamente. Os fragmentos ovarianos não cultivados (controle fresco) ou cultivados por um e sete dias foram processados para histologia clássica. Somente o composto homeopático Bos Stress Fertilis foi eficiente em manter o percentual de sobrevivência folicular após sete dias de cultivo semelhante ao controle não cultivado e α-MEM+. Em relação ao crescimento folicular, somente a adição de FSH homeopático aumentou o diâmetro folicular quando comparado ao controle não cultivado e α-MEM+ após um dia de cultivo. Dessa forma, pode-se concluir que a adição dos medicamentos homeopáticos Bos Stress fertilis e FSH homeopático (6 CH) melhoraram, respectivamente, a sobrevivência e o crescimento in vitro de folículos pré-antrais suínos inclusos em fragmentos de tecido ovariano.

This study investigated the effect of homeopathic medicine (Pulsatilla nigricans and homeopathic follicle stimulating hormone - FSH) and the complex (Bos Stress Fertilis) on the initial folliculogenesis, using the in vitro culture of preantral follicles as in vitro model. For this, swine ovarian fragments were cultured for one or seven days in α-MEM+ in the absence (cultured control) or presence of homeopathic FSH (6 cH), Pulsatilla (6 CH), Bos Stress Fertilis (6 CH), grain alcohol (50% v / v) or recombinant FSH (50 ng / ml) added daily. Uncultured ovarian fragments (fresh control) or cultured for one and seven days were processed for classical histology. Only the homeopathic complex Bos Stress Fertilis maintained the percentage of follicular survival after seven days of culture in relation to the uncultured control and α-MEM+. Regarding follicular growth, only the addition of homeopathic FSH increased the follicular diameter when compared to the uncultured control and a-MEM+. Thus, it can be concluded that the addition of the homeopathic remedies Bos Stress fertilis and homeopathic FSH (6 CH) improved, respectively, survival and in vitro growth of swine preantral follicles included in ovarian tissue.

Interval in the replacement of in vitro culture medium affects the integrity and development of equine preantral follicles / Intervalo na substituição do meio de cultivo in vitro afeta a integridade e o desenvolvimento de folículos pré-antrais equinos

The efficiency of a culture system is related to the elaboration and replacement of a medium with conditions suitable for follicular development. Recent investigations suggested that in vitro culture medium should be replaced after specific time periods in various species. However, the suitable interval for the exchange of in vitro culture medium has not yet been established in equine species. The objective of this investigation was to evaluate the effect of medium exchange intervals of 24 hours (T24) or 48 hours (T48) for in vitro culture of preantral follicles at 2 or 6 days. At the end of the culture period, the fragments were processed using classical histology. Equine preantral follicles were classified according to morphological integrity and developmental stage. Data analysis was performed using Fisher's test with a significance level of p<0.05. Out of a total of 399 follicles evaluated, 174 (43.6%) were primordial follicles, 225 (56.4%) were in development, and 63.76% were morphologically intact. In the in vitro culture performed over two days, there was no significant difference in relation to follicular integrity after medium replacement (p>0.05). Compared to the medium replacement at six days of culture, there was a statistically significant difference for T24 (68.9%, p<0.05). Therefore, we suggest changing the medium for equine species at 48 hours after the start of culture followed by subsequent daily replacements.(AU)

A eficiência de um sistema de cultivo está relacionada à elaboração e substituição do meio de cultivo com condições adequadas ao desenvolvimento folicular. Pesquisas recentes sugerem que o meio de cultivo in vitro deve ser substituído após períodos de tempo específicos para várias espécies. No entanto, o intervalo adequado para a troca de meio de cultivo in vitro ainda não foi estabelecido na espécie equina. O objetivo desta investigação foi avaliar o efeito de intervalos de troca média de 24 horas (T24) ou 48 horas (T48) para cultivo de folículos pré-antrais aos 2 ou 6 dias. No final do período de cultivo, os fragmentos foram processados ​​usando histologia clássica. Os folículos pré-antrais equinos foram classificados de acordo com a integridade morfológica e o estágio de desenvolvimento. A análise dos dados foi realizada utilizando o teste de Fisher com um nível de significância de p<0,05. De um total de 399 folículos avaliados, 174 (43,6%) foram folículos primordiais, 225 (56,4%) estavam em desenvolvimento e 63,76% estavam morfologicamente intactos. No cultivo in vitro realizado ao longo de dois dias, não houve diferença significativa em relação à integridade folicular após a substituição do meio (p>0,05). Comparado com a substituição média aos seis dias de cultivo, houve diferença estatisticamente significativa para T24 (68,9%, p<0,05). Portanto, sugerimos alterar o meio para as espécies equinas às 48 horas após o início da cultura, seguindo as subsequentes substituições diárias.(AU)

Interval in the replacement of in vitro culture medium affects the integrity and development of equine preantral follicles / Intervalo na substituição do meio de cultivo in vitro afeta a integridade e o desenvolvimento de folículos pré-antrais equinos

The efficiency of a culture system is related to the elaboration and replacement of a medium with conditions suitable for follicular development. Recent investigations suggested that in vitro culture medium should be replaced after specific time periods in various species. However, the suitable interval for the exchange of in vitro culture medium has not yet been established in equine species. The objective of this investigation was to evaluate the effect of medium exchange intervals of 24 hours (T24) or 48 hours (T48) for in vitro culture of preantral follicles at 2 or 6 days. At the end of the culture period, the fragments were processed using classical histology. Equine preantral follicles were classified according to morphological integrity and developmental stage. Data analysis was performed using Fisher's test with a significance level of p<0.05. Out of a total of 399 follicles evaluated, 174 (43.6%) were primordial follicles, 225 (56.4%) were in development, and 63.76% were morphologically intact. In the in vitro culture performed over two days, there was no significant difference in relation to follicular integrity after medium replacement (p>0.05). Compared to the medium replacement at six days of culture, there was a statistically significant difference for T24 (68.9%, p<0.05). Therefore, we suggest changing the medium for equine species at 48 hours after the start of culture followed by subsequent daily replacements.(AU)

A eficiência de um sistema de cultivo está relacionada à elaboração e substituição do meio de cultivo com condições adequadas ao desenvolvimento folicular. Pesquisas recentes sugerem que o meio de cultivo in vitro deve ser substituído após períodos de tempo específicos para várias espécies. No entanto, o intervalo adequado para a troca de meio de cultivo in vitro ainda não foi estabelecido na espécie equina. O objetivo desta investigação foi avaliar o efeito de intervalos de troca média de 24 horas (T24) ou 48 horas (T48) para cultivo de folículos pré-antrais aos 2 ou 6 dias. No final do período de cultivo, os fragmentos foram processados ​​usando histologia clássica. Os folículos pré-antrais equinos foram classificados de acordo com a integridade morfológica e o estágio de desenvolvimento. A análise dos dados foi realizada utilizando o teste de Fisher com um nível de significância de p<0,05. De um total de 399 folículos avaliados, 174 (43,6%) foram folículos primordiais, 225 (56,4%) estavam em desenvolvimento e 63,76% estavam morfologicamente intactos. No cultivo in vitro realizado ao longo de dois dias, não houve diferença significativa em relação à integridade folicular após a substituição do meio (p>0,05). Comparado com a substituição média aos seis dias de cultivo, houve diferença estatisticamente significativa para T24 (68,9%, p<0,05). Portanto, sugerimos alterar o meio para as espécies equinas às 48 horas após o início da cultura, seguindo as subsequentes substituições diárias.(AU)

Control of growth and development of preantral follicle: insights from in vitro culture

The regulation of folliculogenesis involves a complex interaction among endocrine, paracrine and autocrine factors. The mechanisms involved in the initiation of the growth of the primordial follicle, i.e., follicular activation and the further growth of primary follicles up to the pre-ovulatory stage, are not well understood at this time. The present review focuses on the regulation and development of early stage (primordial, primary, and secondary) folliculogenesis highlighting the mechanisms of primordial follicle activation, growth of primary and secondary follicles and finally transition from secondary to tertiary follicles. We also discuss the importance of in vitro follicle culture for the understanding of folliculogenesis during the preantral phase. Studies suggest that follicular development from primordial to early antral stages is primarily controlled by intra-ovarian ligands but it can also be influenced by many extra-ovarian factors. The control of early folliculogenesis is, therefore, extremely complex because several ligands act through distinct signaling pathways that form sophisticated information networks responding to multiple, often opposing, stimuli. The balance among different stimuli determines follicular survival or death as well as quiescence or activation (growth). The distribution of the ligands and their corresponding receptors varies among follicular compartments and species, and significant changes in gene expression pattern among follicular categories have been reported. Knowing that follicular requirements during early folliculogenesis can be stage-specific and speciesspecific, in vitro culture studies offer an alternative to evaluate single and combined factors during a specific period of follicular development. Herewith we summarize the main findings obtained in vitro together with the mechanisms regulating folliculogenesis.

Control of growth and development of preantral follicle: insights from in vitro culture

The regulation of folliculogenesis involves a complex interaction among endocrine, paracrine and autocrine factors. The mechanisms involved in the initiation of the growth of the primordial follicle, i.e., follicular activation and the further growth of primary follicles up to the pre-ovulatory stage, are not well understood at this time. The present review focuses on the regulation and development of early stage (primordial, primary, and secondary) folliculogenesis highlighting the mechanisms of primordial follicle activation, growth of primary and secondary follicles and finally transition from secondary to tertiary follicles. We also discuss the importance of in vitro follicle culture for the understanding of folliculogenesis during the preantral phase. Studies suggest that follicular development from primordial to early antral stages is primarily controlled by intra-ovarian ligands but it can also be influenced by many extra-ovarian factors. The control of early folliculogenesis is, therefore, extremely complex because several ligands act through distinct signaling pathways that form sophisticated information networks responding to multiple, often opposing, stimuli. The balance among different stimuli determines follicular survival or death as well as quiescence or activation (growth). The distribution of the ligands and their corresponding receptors varies among follicular compartments and species, and significant changes in gene expression pattern among follicular categories have been reported. Knowing that follicular requirements during early folliculogenesis can be stage-specific and speciesspecific, in vitro culture studies offer an alternative to evaluate single and combined factors during a specific period of follicular development. Herewith we summarize the main findings obtained in vitro together with the mechanisms regulating folliculogenesis.(AU)

Calf presence and estrous response, ovarian follicular activity and the pattern of luteinizing hormone in postpartum Bos indicus cows

The main objective of the present experiment was to assess the effect of temporary weaning on the onset of estrus, ovarian follicular activity and secretion of luteinizing hormone in Bos indicus cows. Forty six mature cows were divided into three groups 1) calves were weaned for 72 h allowing auditory, olfactory and visual contact with their dams (VISUAL, n = 17), 2) calves without contact with their dams for 72 h (NC, n = 17) and 3) calves not weaned and in constant contact with their dams (CTRL, n = 12). Estrus was synchronized in all cows using CIDR for 9 days plus 2 mg of estradiol benzoate given at CIDR insertion. The VISUAL group had a greater (P < 0.05) proportion of cows in estrus (76.5%) compared to the CTRL group (16.7%), but no differences were found when compared to the NC group (58.8%). The VISUAL group had a greater proportion of animal that ovulated (76.5%) compared to CTRL (33.3%) and NC groups (64.7%; P = 0.059). Duration of estrus was shorter (P = 0.04) in the VISUAL (8.4 ± 4.4 hours) than in the NC (12.9 ± 13.4 hours) however, CTRL treatment (11 ± 1.4 hours) was not different from either of these two groups. LH concentration after implant removal was similar among treatments and started to increase at 36 h post CIDR removal. Only in the CTRL group was there an obvious increase by 54 h after implant removal. Follicular size increased in diameter from 36 h and were evident in treatments and control groups by 60 h (P < 0.05). The VISUAL treatment increased the number of cows ovulating and shortened the length of estrus. VISUAL and NC groups showed a similar response in follicular growth and pattern of circulating LH because of treatment.

Calf presence and estrous response, ovarian follicular activity and the pattern of luteinizing hormone in postpartum Bos indicus cows

The main objective of the present experiment was to assess the effect of temporary weaning on the onset of estrus, ovarian follicular activity and secretion of luteinizing hormone in Bos indicus cows. Forty six mature cows were divided into three groups 1) calves were weaned for 72 h allowing auditory, olfactory and visual contact with their dams (VISUAL, n = 17), 2) calves without contact with their dams for 72 h (NC, n = 17) and 3) calves not weaned and in constant contact with their dams (CTRL, n = 12). Estrus was synchronized in all cows using CIDR for 9 days plus 2 mg of estradiol benzoate given at CIDR insertion. The VISUAL group had a greater (P < 0.05) proportion of cows in estrus (76.5%) compared to the CTRL group (16.7%), but no differences were found when compared to the NC group (58.8%). The VISUAL group had a greater proportion of animal that ovulated (76.5%) compared to CTRL (33.3%) and NC groups (64.7%; P = 0.059). Duration of estrus was shorter (P = 0.04) in the VISUAL (8.4 ± 4.4 hours) than in the NC (12.9 ± 13.4 hours) however, CTRL treatment (11 ± 1.4 hours) was not different from either of these two groups. LH concentration after implant removal was similar among treatments and started to increase at 36 h post CIDR removal. Only in the CTRL group was there an obvious increase by 54 h after implant removal. Follicular size increased in diameter from 36 h and were evident in treatments and control groups by 60 h (P < 0.05). The VISUAL treatment increased the number of cows ovulating and shortened the length of estrus. VISUAL and NC groups showed a similar response in follicular growth and pattern of circulating LH because of treatment.(AU)

Pattern of follicular development in sheep subjected to ovarian superstimulation after follicular ablation by laparoscopic ovum pick-up / Padrão de desenvolvimento folicular em ovelhas submetidas à superestimulação ovariana após ablação folicular por laparoscopia

The aim of this study was to determine the pattern of follicular development in ewes following ablation of all follicles associated with ovarian superstimulatory treatment. After confirmation of reproductive cyclicity using ultrasonography and progesterone levels, five adult ewes of undetermined breed received a vaginal pessary containing 60mg of medroxyprogesterone, maintained for 10 days, with the application of 100ug cloprostenol on the fourth day. On the tenth day, 300UI equine chorionic gonadotropin (eCG) was applied together with 80mg FSH, and all visible follicles were aspirated by laparoscopic ovum pick-up (LOPU). Following LOPU, ovarian structures were assessed using sonography every 8 hours for a period of 64 hours, and the number and diameter of small (< 2.5mm), medium-sized (2.5-4.5mm), and large (>4.5mm) follicles were recorded. The average diameter of small follicles reduced from 5.6±1.5mm initially to 0.8±1.3mm by 56 hours. Population size of the medium-sized follicles during the observation period followed a parabolic distribution wherein the theoretical maximum size emerged at 34.6 hours with no difference at (P>0.05) 24 (4.6±1.5) and 48 hours (4.8±2.3). It was concluded that in ewes subjected to ovarian superstimulation immediately following LOPU, follicular development is characterized by a new wave of follicle growth with a predominance of medium-sized follicles (2.5-4.5mm) between 24 and 48 hours, and a theoretical population maximum occured at 34.6 hours.(AU)

O objetivo deste estudo foi determinar o padrão do desenvolvimento folicular em ovelhas após a ablação de todos os folículos, associado a tratamento superestimulatório ovariano. Após confirmação da ciclicidade reprodutiva por avaliação ultrassonográfica e dosagem de progesterona, cinco ovelhas adultas, sem raça definida, ao início do tratamento, receberam pessário vaginal contendo 60mg de acetato de medroxiprogesterona. Após quatro dias, foi administrado 100µg cloprostenol sódico e, no décimo dia, realizou-se a remoção do pessário e aspiração de todos os folículos ovarianos visíveis, guiada por laparoscopia, além da administração de 300UI eCG associada a 80mg FSH. Ao final do tratamento, a cada 8 horas, foi realizada avaliação ultrassonográfica das estruturas ovarianas por um período de 64 horas, onde o número e o diâmetro de folículos pequenos ( < 2,5mm), médios (2,5 a 4,5mm) e grandes (>4,5mm) foram contabilizados. O número de folículos pequenos, que inicialmente apresentava média 5,6±1,5, foi reduzido para 0,8±1,3 a partir de 56 horas, folículos grandes somente foram vistos a partir de 32 horas (0,2±0,4); a população de folículos médios, durante o período de observação, apresentou uma distribuição parabólica cujo vértice, considerado o ponto teórico de maior concentração, foi às 34,6 horas, não havendo diferença (P>0,05) nessa população de folículos, entre 24 e 48 horas (4,6±1,5 vs 4,8±2,3). Conclui-se que, em ovelhas submetidas à superestimulação ovariana iniciada imediatamente após remoção de todos os folículos visíveis à laparoscopia, o desenvolvimento folicular é caracterizado pela emergência de nova onda de crescimento, com predomínio de folículos médios (2,5 a 4,5mm) entre 24 e 48 horas, sendo o ponto teórico de maior ocorrência às 34,6 horas.(AU)

Pattern of follicular development in sheep subjected to ovarian superstimulation after follicular ablation by laparoscopic ovum pick-up / Padrão de desenvolvimento folicular em ovelhas submetidas à superestimulação ovariana após ablação folicular por laparoscopia

The aim of this study was to determine the pattern of follicular development in ewes following ablation of all follicles associated with ovarian superstimulatory treatment. After confirmation of reproductive cyclicity using ultrasonography and progesterone levels, five adult ewes of undetermined breed received a vaginal pessary containing 60mg of medroxyprogesterone, maintained for 10 days, with the application of 100ug cloprostenol on the fourth day. On the tenth day, 300UI equine chorionic gonadotropin (eCG) was applied together with 80mg FSH, and all visible follicles were aspirated by laparoscopic ovum pick-up (LOPU). Following LOPU, ovarian structures were assessed using sonography every 8 hours for a period of 64 hours, and the number and diameter of small (4.5mm) follicles were recorded. The average diameter of small follicles reduced from 5.6±1.5mm initially to 0.8±1.3mm by 56 hours. Population size of the medium-sized follicles during the observation period followed a parabolic distribution wherein the theoretical maximum size emerged at 34.6 hours with no difference at (P>0.05) 24 (4.6±1.5) and 48 hours (4.8±2.3). It was concluded that in ewes subjected to ovarian superstimulation immediately following LOPU, follicular development is characterized by a new wave of follicle growth with a predominance of medium-sized follicles (2.5-4.5mm) between 24 and 48 hours, and a theoretical population maximum occured at 34.6 hours.

O objetivo deste estudo foi determinar o padrão do desenvolvimento folicular em ovelhas após a ablação de todos os folículos, associado a tratamento superestimulatório ovariano. Após confirmação da ciclicidade reprodutiva por avaliação ultrassonográfica e dosagem de progesterona, cinco ovelhas adultas, sem raça definida, ao início do tratamento, receberam pessário vaginal contendo 60mg de acetato de medroxiprogesterona. Após quatro dias, foi administrado 100µg cloprostenol sódico e, no décimo dia, realizou-se a remoção do pessário e aspiração de todos os folículos ovarianos visíveis, guiada por laparoscopia, além da administração de 300UI eCG associada a 80mg FSH. Ao final do tratamento, a cada 8 horas, foi realizada avaliação ultrassonográfica das estruturas ovarianas por um período de 64 horas, onde o número e o diâmetro de folículos pequenos ( 4,5mm) foram contabilizados. O número de folículos pequenos, que inicialmente apresentava média 5,6±1,5, foi reduzido para 0,8±1,3 a partir de 56 horas, folículos grandes somente foram vistos a partir de 32 horas (0,2±0,4); a população de folículos médios, durante o período de observação, apresentou uma distribuição parabólica cujo vértice, considerado o ponto teórico de maior concentração, foi às 34,6 horas, não havendo diferença (P>0,05) nessa população de folículos, entre 24 e 48 horas (4,6±1,5 vs 4,8±2,3). Conclui-se que, em ovelhas submetidas à superestimulação ovariana iniciada imediatamente após remoção de todos os folículos visíveis à laparoscopia, o desenvolvimento folicular é caracterizado pela emergência de nova onda de crescimento, com predomínio de folículos médios (2,5 a 4,5mm) entre 24 e 48 horas, sendo o ponto teórico de maior ocorrência às 34,6 horas.