Treatment of canine multicentric lymphoma through vascular access port vs. peripheral venous catheter

Background: Vascular access port (VAP) was developed for the administration of chemotherapeutic agents, minimizinglocal drug reactions and complications associated with migration of peripheral venous catheter (PVC) in humans. Thedevice is widely used in human oncology and has gained importance in veterinary oncology, especially in long treatmentregimens, as in the case of canine lymphoma. VAP favors therapy and the animals life quality. The aim of this study wasto describe the use of VAP in dogs, comparing to PVC access, during canine lymphoma chemotherapeutic treatment.Materials, Methods & Results: Eleven dogs with multicentric lymphoma which required chemotherapy were selectedfor the study. The dogs were randomly allocated to two groups with five and six animals, and each group received thechemotherapy protocol through the PVC (n= 5) or VAP (n= 6). For the sake of standardization, assessments were madewhenever the dogs received vincristine sulfate, despite the use of the infusion system in all sessions of the MadisonWisconsin protocol. A VAP was implanted into the right external jugular vein of six dogs under inhalational anesthesia,using the Seldinger technique. Systolic blood pressure (SBP) levels and handling time during chemotherapy sessions werecompared in both groups in three time periods during the procedures: 10 min after arrival to each chemotherapy (P1);immediately after placement of the PVC or puncture of the VAP reservoir (P2); and at the end of chemotherapy (P3). Thearithmetic mean of five consecutive assessments was used in each time period. In the chemotherapy sessions, the mean ofSBP variation decreased statistically significant in the VAP group compared to PVC group. SBP decreased from P1 to P2and from P1 to P3 in all sessions (S1, S2, and S3) in the VAP group, and increased in the PVC...

Treatment of canine multicentric lymphoma through vascular access port vs. peripheral venous catheter

Background: Vascular access port (VAP) was developed for the administration of chemotherapeutic agents, minimizinglocal drug reactions and complications associated with migration of peripheral venous catheter (PVC) in humans. Thedevice is widely used in human oncology and has gained importance in veterinary oncology, especially in long treatmentregimens, as in the case of canine lymphoma. VAP favors therapy and the animals life quality. The aim of this study wasto describe the use of VAP in dogs, comparing to PVC access, during canine lymphoma chemotherapeutic treatment.Materials, Methods & Results: Eleven dogs with multicentric lymphoma which required chemotherapy were selectedfor the study. The dogs were randomly allocated to two groups with five and six animals, and each group received thechemotherapy protocol through the PVC (n= 5) or VAP (n= 6). For the sake of standardization, assessments were madewhenever the dogs received vincristine sulfate, despite the use of the infusion system in all sessions of the MadisonWisconsin protocol. A VAP was implanted into the right external jugular vein of six dogs under inhalational anesthesia,using the Seldinger technique. Systolic blood pressure (SBP) levels and handling time during chemotherapy sessions werecompared in both groups in three time periods during the procedures: 10 min after arrival to each chemotherapy (P1);immediately after placement of the PVC or puncture of the VAP reservoir (P2); and at the end of chemotherapy (P3). Thearithmetic mean of five consecutive assessments was used in each time period. In the chemotherapy sessions, the mean ofSBP variation decreased statistically significant in the VAP group compared to PVC group. SBP decreased from P1 to P2and from P1 to P3 in all sessions (S1, S2, and S3) in the VAP group, and increased in the PVC...(AU)

Sensory-motor neuropathy due to vincristine treatment in a dog

Background: Peripheral neuropathies secondary to chemotherapy drugs, especially when it comes to the use of vincristine, are common in humans, but rare in dogs. Neurologic manifestation depends on the kind of axonal fibers involved. When motor fibers are affected, weakness and ataxia are observed. Sensory fibers involvement, which can lead to hyperesthesia, hypoesthesia or paresthesia was reported experimentally in rats, and is common in humans but were never reported in dogs. Thus, this report aims at describing a mixed neuropathy, with sensory and motor involvement, in a dog after vincristine treatment. Case: A one year old mixed breed dog, rescued from the street, was presented with multiple nodular and ulcerated lesions, disseminated on the head, gums, flank and limbs, with progressive worsening in the last two months. Cytology of two subcutaneous and one gum nodule revealed an intense concentration of neutrophils and round cells with abnormally clumped chromatin patterns, prominent nucleoli and multiple cytoplasmic vacuoles, compatible with TVT. Treatment was initiated with a weekly administration of vincristine (0,75 mg/m2 ) combined with anti-emetic (maropitant) and H1 receptor inhibitor (ranitidine). Fast remission of the cutaneous lesions occurred. However, after the second chemo session, generalized hyperesthesia, mild ataxia, intermittent collapse and vomiting were...(AU)

Sensory-motor neuropathy due to vincristine treatment in a dog

Background: Peripheral neuropathies secondary to chemotherapy drugs, especially when it comes to the use of vincristine, are common in humans, but rare in dogs. Neurologic manifestation depends on the kind of axonal fibers involved. When motor fibers are affected, weakness and ataxia are observed. Sensory fibers involvement, which can lead to hyperesthesia, hypoesthesia or paresthesia was reported experimentally in rats, and is common in humans but were never reported in dogs. Thus, this report aims at describing a mixed neuropathy, with sensory and motor involvement, in a dog after vincristine treatment. Case: A one year old mixed breed dog, rescued from the street, was presented with multiple nodular and ulcerated lesions, disseminated on the head, gums, flank and limbs, with progressive worsening in the last two months. Cytology of two subcutaneous and one gum nodule revealed an intense concentration of neutrophils and round cells with abnormally clumped chromatin patterns, prominent nucleoli and multiple cytoplasmic vacuoles, compatible with TVT. Treatment was initiated with a weekly administration of vincristine (0,75 mg/m2 ) combined with anti-emetic (maropitant) and H1 receptor inhibitor (ranitidine). Fast remission of the cutaneous lesions occurred. However, after the second chemo session, generalized hyperesthesia, mild ataxia, intermittent collapse and vomiting were...

Spontaneous absence-like activity in Wistar rats: Behavioral and electrographic characteristics and the effects of antiepileptic drugs / Atividade epiléptica espontânea tipo ausência em Ratos Wistar: características eletrográficas e comportamentais e os efeitos de drogas antiepilépticas

Current investigation describes the behavioral and electrographic characteristics of spontaneous absence-like seizures identified in Wistar rats (referred to here as FMUSP-rats, after the Faculty of Medicine, University of São Paulo, São Paulo State, Brazil), and characterized by spike-wave discharges (SWDs) in the neocortex and the hippocampus. After consanguineous crossing directed to an increased incidence of seizures, the latter were observed in almost all F9 offspring. FMUSP-rat seizures are expressed as immobility and concomitant SWDs, oscillating between 7.5 and 12 Hz in the frontoparietal cortex and the hippocampus. Behaviorally, they are mainly associated with clonic movements of the eyes, rostrum and vibrissae, the latter ranging between 1 and 70 seconds and occur at a rate of up to 229 per hour. Systemic injections of ethosuximide (0, 25, 50, 100, 250 mg kg-1) and of diazepam (15 mg kg-1) increased the latency for the first seizure and reduced both the hourly incidence of SWD bursts and their mean duration. Carbamazepine (30 mg kg-1) injections increased both the incidence and duration of the SWDs, leaving the latency for the first seizure unchanged. Comparisons between FMUSP-rats and well-established genetic models of absence seizures data indicated that the animals described herein might contribute towards studies on the neurological condition under analysis.(AU)

Neste estudo, descrevemos aspectos eletrográficos e comportamentais de atividade semelhante às crises de ausência identificadas em ratos Wistar (ratos FMUSP - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil), que são caracterizadas por descargas em forma de espícula-onda no neocórtex e no hipocampo em 100% dos ratos da geração F9 resultante de cruzamentos consanguíneos. As crises se manifestaram com imobilidade comportamental associada com atividade eletrográfica em forma de espícula-onda oscilando entre 7,5 e 12 Hz no córtex frontoparietal e no hipocampo. Também foram observados comportamentos associados como clonias oculares, rostrais e de vibrissa que duravam de 1 a 70 segundos podendo ocorrer a uma taxa de até 229 eventos por hora. Injeçõe sistêmicas de etosuximida (0, 25, 50, 100 e 250 mg kg-1) and of diazepam (15 mg kg-1) aumentaram a latência para a primeira crise e reduziram tanto a incidência quanto a duração das crises. Injeções de Carbamazepina (30 mg kg-1) aumentaram tanto a incidência quanto a duração das crises sem interferir na latência. Comparações feitas entre os ratos epilépticos FMUSP com os modelos genéticos de epilepsia bem estabelecidos na atualidade indicaram que o modelo aqui descrito pode contribuir para um melhor entendimento dos mecanismos relacionados a esta condição neurológica.(AU)

Eficácia anti-helmíntica da ivermectina na forma de comprimido em cães naturalmente infectados por nematoides gastrintestinais / Anthelmintic efticacy of ivermectin tablet against gastrointestinal nematodes in naturally infected dogs / Eficacia antihelmíntica de la ivermectina en forma de tabletas en perros infectados naturalmente con nematodos gastrointestinales

O presente estudo foi realizado para avaliar a eficácia anti-helmíntica da ivermectina oral no controle de helmintos em cães. Foram utilizados cães sem raça definida (SRD), machos e fêmeas, naturalmente infectados por nematoides Ancylostoma sp, Toxocara sp e Trichuris sp. A parasitose foi confirmada pela quantificação de ovos por grama de fezes (OPG) através da técnica McMaster e identificação do gênero de helmintos antes do tratamento. Os cães foram divididos em dois grupos de sete animais, sendo que no primeiro foi administrada ivermectina a 0,2 mg/kg de peso corpóreo por via oral (Grupo 1) tratado com Ivermectan Pet*. O segundo não foi tratado (Grupo 2 controle). No Grupo 1 foram administradas duas doses com intervalo de sete dias entre elas (DO e D+ 7). Os cães foram avaliados quanto ao parasitismo nos dias experimentais -7, +3, + 7 e+14. No Grupo 1, a eficácia foi de 100% para a redução de OPG para as três espécies de nematoides a partir do dia +3, permanecendo com exames de OPG negativos até o final do período experimental. Diferenças significantes (p:50,05) entre os grupos foram observadas nos dias +3, + 7 e + 14. A ivermectina por via oral na dose de 0,2 mg/kg foi eficaz na redução de OPG no grupo tratado contra as três espécies de nematoides.(AU)

The present study evaluated the anthelmintic efficacy of oral ivermectin against gastrointestinal nematodes in dogs. Mongrel dogs, of both genders, naturally infected with gastrointestinal nematodes Ancylostoma sp, Toxocara sp and Trichuris sp were used. Before treatment, the parasites were confirmed by eggs counts per gram of feces (EPG) as determined by using the quantitative McMaster technique and genus identification. The animais were divided into two experimental groups: G1 consisted of 7 dogs that received oral administration of 0.2 mg ivermectin/kg body weight (Ivermectan Pet*) and G2, the control group, consisted of 7 dogs that received no anti-helminthic drug treatment. Two doses with an interval of seven days between them (DO and D+ 7) were administered to the Group 1. The dogs were evaluated for parasitism on days -7, +3, + 7 and + 14. Results indicated an efficacy of 100% for group 1 with respect the percentage of egg reduction from day +3 throughout the experimental period for the three nematodes. Significative differences (p:50.05) between groups were observed on days +3, + 7 and + 14. Oral ivermectin at a dose rate of 0.2 mg/kg body weight was effective on EPG reduction on the treated group against the three nematodes species.(AU)

EI presente estudio fue realizado para evaluar la eficacia antihelmíntica de la ivermectina oral en el control de helmintos en perros. Fueron utilizados perros sin raza definida (SRD), machos y hembras, infectados naturalmente por nematodos Ancylostoma sp, Toxocara sp y Trichuris sp. La parasitosis fue confirmada por la cuantificación de huevos por gramo de heces (HPG) a través de la técnica McMaster e identificación del género de helmintos antes del tratamiento. Los perros fueron divididos en dos grupos de siete animales, siendo que en el primero fue administrado ivermectina a 0,2 mg/kg de peso vivo por via oral (Grupo 1) tratado con Ivermectan Pet', El segundo no fue tratado (Grupo 2 control). En Grupo 1 fueron administradas dos dosis con intervalo de siete días (DO y D+ 7). Los perros fueron evaluados em relación al parasitismo en los días experimentales -7, +3, + 7 Y +14. En el Grupo 1, laeficacia fue de 100% para la reducción de HPG para las tres especies de nematodos a partir dei día +3, permaneciendo negativos hasta el final dei periodo experimental. Diferencias significativas (p:50,05) entre los grupos fueron observadas en los días +3, + 7 Y + 14. La ivermectina por vía oral en la dosis de 0,2 mg/kg fue eficaz en la reducción de HPG en el grupo tratadocontral las tes especies de nematodos.(AU)

Eficácia anti-helmíntica da ivermectina na forma de comprimido em cães naturalmente infectados por nematoides gastrintestinais / Anthelmintic efticacy of ivermectin tablet against gastrointestinal nematodes in naturally infected dogs / Eficacia antihelmíntica de la ivermectina en forma de tabletas en perros infectados naturalmente con nematodos gastrointestinales

O presente estudo foi realizado para avaliar a eficácia anti-helmíntica da ivermectina oral no controle de helmintos em cães. Foram utilizados cães sem raça definida (SRD), machos e fêmeas, naturalmente infectados por nematoides Ancylostoma sp, Toxocara sp e Trichuris sp. A parasitose foi confirmada pela quantificação de ovos por grama de fezes (OPG) através da técnica McMaster e identificação do gênero de helmintos antes do tratamento. Os cães foram divididos em dois grupos de sete animais, sendo que no primeiro foi administrada ivermectina a 0,2 mg/kg de peso corpóreo por via oral (Grupo 1) tratado com Ivermectan Pet*. O segundo não foi tratado (Grupo 2 controle). No Grupo 1 foram administradas duas doses com intervalo de sete dias entre elas (DO e D+ 7). Os cães foram avaliados quanto ao parasitismo nos dias experimentais -7, +3, + 7 e+14. No Grupo 1, a eficácia foi de 100% para a redução de OPG para as três espécies de nematoides a partir do dia +3, permanecendo com exames de OPG negativos até o final do período experimental. Diferenças significantes (p:50,05) entre os grupos foram observadas nos dias +3, + 7 e + 14. A ivermectina por via oral na dose de 0,2 mg/kg foi eficaz na redução de OPG no grupo tratado contra as três espécies de nematoides.

The present study evaluated the anthelmintic efficacy of oral ivermectin against gastrointestinal nematodes in dogs. Mongrel dogs, of both genders, naturally infected with gastrointestinal nematodes Ancylostoma sp, Toxocara sp and Trichuris sp were used. Before treatment, the parasites were confirmed by eggs counts per gram of feces (EPG) as determined by using the quantitative McMaster technique and genus identification. The animais were divided into two experimental groups: G1 consisted of 7 dogs that received oral administration of 0.2 mg ivermectin/kg body weight (Ivermectan Pet*) and G2, the control group, consisted of 7 dogs that received no anti-helminthic drug treatment. Two doses with an interval of seven days between them (DO and D+ 7) were administered to the Group 1. The dogs were evaluated for parasitism on days -7, +3, + 7 and + 14. Results indicated an efficacy of 100% for group 1 with respect the percentage of egg reduction from day +3 throughout the experimental period for the three nematodes. Significative differences (p:50.05) between groups were observed on days +3, + 7 and + 14. Oral ivermectin at a dose rate of 0.2 mg/kg body weight was effective on EPG reduction on the treated group against the three nematodes species.

EI presente estudio fue realizado para evaluar la eficacia antihelmíntica de la ivermectina oral en el control de helmintos en perros. Fueron utilizados perros sin raza definida (SRD), machos y hembras, infectados naturalmente por nematodos Ancylostoma sp, Toxocara sp y Trichuris sp. La parasitosis fue confirmada por la cuantificación de huevos por gramo de heces (HPG) a través de la técnica McMaster e identificación del género de helmintos antes del tratamiento. Los perros fueron divididos en dos grupos de siete animales, siendo que en el primero fue administrado ivermectina a 0,2 mg/kg de peso vivo por via oral (Grupo 1) tratado con Ivermectan Pet', El segundo no fue tratado (Grupo 2 control). En Grupo 1 fueron administradas dos dosis con intervalo de siete días (DO y D+ 7). Los perros fueron evaluados em relación al parasitismo en los días experimentales -7, +3, + 7 Y +14. En el Grupo 1, laeficacia fue de 100% para la reducción de HPG para las tres especies de nematodos a partir dei día +3, permaneciendo negativos hasta el final dei periodo experimental. Diferencias significativas (p:50,05) entre los grupos fueron observadas en los días +3, + 7 Y + 14. La ivermectina por vía oral en la dosis de 0,2 mg/kg fue eficaz en la reducción de HPG en el grupo tratadocontral las tes especies de nematodos.

Effect of sildenafil in renal ischemia/reperfusion injury in rats / Efeito do sildenafil na lesão renal por isquemia/reperfusão em ratos

PURPOSE: To evaluate the effect of sildenafil, administered prior to renal ischemia/reperfusion (I/R), by scintigraphy and histopathological evaluation in rats. METHODS: Twenty-four rats were divided randomly into two groups. They received 0.1 ml of 99mTechnetium-etilenodicisteine intravenous, and a baseline (initial) renal scintigraphy was performed. The rats underwent 60 minutes of ischemia by left renal artery clamping. The right kidney was not manipulated. The sildenafil group (n=12) received orally 1 mg/kg of sildenafil suspension 60 minutes before ischemia. Treatment with saline 0.9 percent in the control group (n=12). Half of the rats was assessed after 24 hours and half after seven days I/R, with new renal scintigraphy to study differential function. After euthanasia, kidneys were removed and subjected to histopathological examination. For statistical evaluation, Student t and Mann-Whitney tests were used. RESULTS: In the control group rats, the left kidneys had significant functional deficit, seven days after I/R, whose scintigraphic pattern was consistent with acute tubular necrosis, compared with the initial scintigraphy (p<0.05). Sildenafil treatment resulted in better differential function of the left kidneys 24h after reperfusion, compared with controls. Histopathologically, the left kidney of control rats (24 hours after I/R) showed a higher degree of cellular necrosis when compared with the sildenafil treated rats (p<0.05). CONCLUSION: Sildenafil had a protective effect in rat kidneys subjected to normothermic I/R, demonstrated by scintigraphy and histomorphometry.(AU)

OBJETIVO: Estudar o efeito do sildenafil, administrado previamente à isquemia/reperfusão (I/R) renal, em avaliações cintilográficas e histopatológicas em ratos. MÉTODOS: Vinte e quatro ratos Wistar foram aleatoriamente distribuídos em dois grupos. Os animais receberam 0,1 ml IV de 99mTecnécio-Etilenodicisteína, foram submetidos à cintilografia renal inicial e em seguida submetidos a isquemia no rim esquerdo, com oclusão da artéria renal, durante 60 minutos, com posterior reperfusão. O grupo sildenafil (n=12) recebeu previamente 1mg/kg de sildenafil em suspensão 60 minutos antes da isquemia. Solução salina 0,9 por cento foi administrada no grupo controle (n=12). Metade dos animais de cada grupo foi avaliada após 24 horas e a outra metade após sete dias de reperfusão, com nova cintilografia renal. Após eutanásia, os rins foram retirados e submetidos a exame histopatológico. Na avaliação estatística foram empregados os testes t de Student e de Mann-Whitney. RESULTADOS: Foi observado no rim esquerdo (submetido a I/R) do grupo controle déficit funcional diferencial nas imagens cintilográficas após sete dias, com padrão de necrose tubular aguda, quando comparado com a cintilografia inicial (p<0,05). O tratamento com sildenafil resultou em melhor função diferencial do rim esquerdo 24h após reperfusão, comparado com os controles. Na histopatologia, os rins esquerdos dos animais do grupo controle (24 horas pós-I/R), apresentaram maior grau de necrose celular quando comparados com o grupo tratado com o sildenafil (p<0,05). CONCLUSÃO: O sildenafil teve efeito protetor em rins de ratos submetidos à isquemia/reperfusão normotérmica, demonstrado por cintilografia e histomorfometria.(AU)

Atividade do Fluazuron Administrado por Via Oral no Controle de Rhipicephalus sanguineus em Cães

O presente trabalho foi realizado com o objetivo avaliar a atividade do fluazuron administrado por via oral no controle de R. sanguineus em cães. Foram utilizados 12 cães da raça Beagle, que, no dia 0, dia do tratamento, foram divididos em dois grupos: Grupo 1. Seis cães tratados com formulação oral de fluazuron na dosagem de 20 mg/Kg de peso corporal e Grupo 2. Seis cães mantidos como controle, sem tratamento. No mesmo dia, dispositivos para contenção de ixodídeos de pano brim foram aderidos com cola ao dorso tricotomizado dos cães. Após esse procedimento, foram realizados três desafios, nos dias +1, +20 e +40, onde os animais dos dois grupos receberam infestações com as três fases do carrapato R. sanguineus: aproximadamente 2.500 larvas, 200 ninfas e 25 casais de adultos. Foi utilizada câmara climatizada com demanda bioquímica de oxigênio, tipo BOD, a uma temperatura de 27 ± 1oC e umidade relativa de 80 ± 10%. Do quarto ao décimo dia após cada desafio, os dispositivos foram abertos diariamente para a coleta das fases ingurgitadas. As larvas e as ninfas foram contadas e separadas em seringas para a avaliação da muda. As fêmeas ingurgitadas foram coletadas e fixadas em placas de petri para realização da postura que foi pesada e colocada em seringas, vedadas com algodão, para o cálculo da eclodibilidade. A eficácia do fluazuron sobre a recuperação de larvas de R. sanguineus em cães foi de 84,3% para o desafio do dia +20 e 36% para o dia +40. Com relação à recuperação de ninfas ingurgitadas de R. sanguineus em cães, o fluazuron obteve uma eficácia de 82,4% e 51,7% nos dias +20 e +40. Houve diferença estatística entre os números médios de ninfas ingurgitadas de R. sanguineus recuperadas nos dias +20 e +40 (p?0,05). A eficácia do fluazuron sobre a recuperação de fêmeas ingurgitadas foi inferior a 30,3% durante todo o período experimental. A eficácia do tratamento sobre a eficiência reprodutiva de R. sanguineus se apresentou inferior a 12,4% nos três dias de desafio. Na inibição da muda ou ecdise de larvas para ninfas, o fluazuron apresentou uma eficácia de 0%, 96,9% e 45,0% para os dias +1, +20 e +40, respectivamente. No dia +20, observou-se diferença estatística significativa entre as médias de larvas ingurgitadas que realizaram muda para ninfas (p?0,05). A eficácia do fluazuron sobre a inibição da muda ou ecdise de ninfas para adultos foi de 0%, 99,5% e 63,5% para os dias +1, +20 e +40, respectivamente, havendo diferença estatística significativa entre as médias dos grupos controle e tratado nos dias +20 e +40 (p?0,05). O regulador de crescimento de artrópodes fluazuron é eficaz no auxílio do controle de larvas e ninfas de R. sanguineus, quando administrado oralmente em cães, na dose de 20mg/Kg. Na mesma dose e via de administração, não apresenta efeito negativo significativo na reprodução de fêmeas de R. sanguineus

Atividade do Fluazuron Administrado por Via Oral no Controle de Rhipicephalus sanguineus em Cães

O presente trabalho foi realizado com o objetivo avaliar a atividade do fluazuron administrado por via oral no controle de R. sanguineus em cães. Foram utilizados 12 cães da raça Beagle, que, no dia 0, dia do tratamento, foram divididos em dois grupos: Grupo 1. Seis cães tratados com formulação oral de fluazuron na dosagem de 20 mg/Kg de peso corporal e Grupo 2. Seis cães mantidos como controle, sem tratamento. No mesmo dia, dispositivos para contenção de ixodídeos de pano brim foram aderidos com cola ao dorso tricotomizado dos cães. Após esse procedimento, foram realizados três desafios, nos dias +1, +20 e +40, onde os animais dos dois grupos receberam infestações com as três fases do carrapato R. sanguineus: aproximadamente 2.500 larvas, 200 ninfas e 25 casais de adultos. Foi utilizada câmara climatizada com demanda bioquímica de oxigênio, tipo BOD, a uma temperatura de 27 ± 1oC e umidade relativa de 80 ± 10%. Do quarto ao décimo dia após cada desafio, os dispositivos foram abertos diariamente para a coleta das fases ingurgitadas. As larvas e as ninfas foram contadas e separadas em seringas para a avaliação da muda. As fêmeas ingurgitadas foram coletadas e fixadas em placas de petri para realização da postura que foi pesada e colocada em seringas, vedadas com algodão, para o cálculo da eclodibilidade. A eficácia do fluazuron sobre a recuperação de larvas de R. sanguineus em cães foi de 84,3% para o desafio do dia +20 e 36% para o dia +40. Com relação à recuperação de ninfas ingurgitadas de R. sanguineus em cães, o fluazuron obteve uma eficácia de 82,4% e 51,7% nos dias +20 e +40. Houve diferença estatística entre os números médios de ninfas ingurgitadas de R. sanguineus recuperadas nos dias +20 e +40 (p?0,05). A eficácia do fluazuron sobre a recuperação de fêmeas ingurgitadas foi inferior a 30,3% durante todo o período experimental. A eficácia do tratamento sobre a eficiência reprodutiva de R. sanguineus se apresentou inferior a 12,4% nos três dias de desafio. Na inibição da muda ou ecdise de larvas para ninfas, o fluazuron apresentou uma eficácia de 0%, 96,9% e 45,0% para os dias +1, +20 e +40, respectivamente. No dia +20, observou-se diferença estatística significativa entre as médias de larvas ingurgitadas que realizaram muda para ninfas (p?0,05). A eficácia do fluazuron sobre a inibição da muda ou ecdise de ninfas para adultos foi de 0%, 99,5% e 63,5% para os dias +1, +20 e +40, respectivamente, havendo diferença estatística significativa entre as médias dos grupos controle e tratado nos dias +20 e +40 (p?0,05). O regulador de crescimento de artrópodes fluazuron é eficaz no auxílio do controle de larvas e ninfas de R. sanguineus, quando administrado oralmente em cães, na dose de 20mg/Kg. Na mesma dose e via de administração, não apresenta efeito negativo significativo na reprodução de fêmeas de R. sanguineus(AU)

Estudo da determinação da concentração inibitória mínima do muco de Achatina fulica sobre Staphylococcus aureus ATCC 25923 / Study of the determination of minimum inhibitory concentration of the mucus of Achatina fulica on Staphylococcus aureus ATCC 25923

A mastite bovina apresenta alta prevalência nos rebanhos leiteiros e a antibioticoterapia é o procedimento mais utilizado no tratamento da mesma. O Staphylococcus aureus, agente etiológico mais frequentemente isolado em casos de mastite, tem demonstrado em diversos estudos aumento crescente no padrão de resistência aos antimicrobianos. O desenvolvimento de bactérias resistentes e a presença de resíduos de antimicrobianos no leite estimulam o desenvolvimento de novos tratamentos que solucionem estes problemas. O muco dos moluscos Achatina fulica é composto por uma glicoproteína, denominada achacin, com atividade antimicrobiana sobre bactérias Gram positivas. Sendo assim, os objetivos deste estudo foram avaliar a atividade antimicrobiana in vitro do muco de A. fulica sobre S. aureus, bem como determinar e avaliar a concentração inibitória mínima (CIM) do muco de A. fulica purificado sobre S. aureus ATCC 25923 e isolados de S. aureus provenientes de infecções intramamárias bovina. O muco foi purificado mediante cromatografia líquida de alta eficiência e a fração com atividade antimicrobiana foi submetida à quantificação protéica e microdiluição em caldo. A CIM do muco purificado determinada para a cepa ATCC 25923 correspondeu a 50 µg/mL e para os isolados de S. aureus, variou entre 12,5 e 100 µg/mL. Sendo que destes, dois isolados (6,7 %) apresentaram CIM de 12,5 µg/mL, três (10 %) CIM de 25µg/mL, vinte e três (76,6 %) CIM de 50 µg/mL e dois (6,7 %) apresentaram CIM de 100 µg/mL. A CIM50 para os isolados correspondeu a 50 µg/mL e a CIM90 a 100 µg/mL. No presente estudo observou-se que o muco purificado apresentou atividade antimicrobiana com ação bactericida. Estes resultados proporcionam perspectivas para a compreensão e otimização de protocolos microbiológicos deste potencial biofármaco com a finalidade de empregá-lo futuramente na terapêutica veterinária para o controle de infecções intramamárias causadas por S. aureus

The bovine mastitis is highly prevalent in dairy herds and antibiotic therapy is the procedure most commonly used to treat it. Staphylococcus aureus is the most frequently isolated etiologic agent in cases of mastitis and it has been shown in several studies the pattern of increasing antimicrobial resistance. Due to the development of resistant bacterias and the presence of antimicrobial residues in the milk the development of new treatments to solve those problems are required. The mucus of the molluscs Achatina fulica contains a glycoprotein called achacin that presents antimicrobial activity against Gram positive bacteria. The aim of this study was the evaluation of the in vitro antimicrobial activity of the A. fulica mucus of on S. aureus, as well the determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) of A. fulica mucus purified on S. aureus ATCC 25923 and isolates of S. aureus from bovine intramammary infections. The mucus was purified by high performance liquid chromatography. The protein content in portion presenting the was quantified and microdiluted. The MIC determined for the purified mucus strain ATCC 25923 was 50 µg/mL and for the isolates of S. aureus ranged between 12,5 and 100 µg/mL. Among these samples, two isolates (6,7 %) showed MIC of 12,5 µg/mL, three (10 %) of MIC 25 µg/mL, twenty-three (76,6 %) MIC of 50 µg/mL and two (6,7 %) had an MIC of 100 µg/mL. The MIC50 for isolates was 50 µg/mL and MIC90 to100 µg/mL. It was found that the purified mucus showed bactericidal activity. The results showed in the present work improved the understanding and optimization of the biopharmaceutical microbiological potential that could be applied in new protocols in future veterinary therapy for the control of intramammary infections caused by S. aureus

Estudo da determinação da concentração inibitória mínima do muco de Achatina fulica sobre Staphylococcus aureus ATCC 25923 / Study of the determination of minimum inhibitory concentration of the mucus of Achatina fulica on Staphylococcus aureus ATCC 25923

A mastite bovina apresenta alta prevalência nos rebanhos leiteiros e a antibioticoterapia é o procedimento mais utilizado no tratamento da mesma. O Staphylococcus aureus, agente etiológico mais frequentemente isolado em casos de mastite, tem demonstrado em diversos estudos aumento crescente no padrão de resistência aos antimicrobianos. O desenvolvimento de bactérias resistentes e a presença de resíduos de antimicrobianos no leite estimulam o desenvolvimento de novos tratamentos que solucionem estes problemas. O muco dos moluscos Achatina fulica é composto por uma glicoproteína, denominada achacin, com atividade antimicrobiana sobre bactérias Gram positivas. Sendo assim, os objetivos deste estudo foram avaliar a atividade antimicrobiana in vitro do muco de A. fulica sobre S. aureus, bem como determinar e avaliar a concentração inibitória mínima (CIM) do muco de A. fulica purificado sobre S. aureus ATCC 25923 e isolados de S. aureus provenientes de infecções intramamárias bovina. O muco foi purificado mediante cromatografia líquida de alta eficiência e a fração com atividade antimicrobiana foi submetida à quantificação protéica e microdiluição em caldo. A CIM do muco purificado determinada para a cepa ATCC 25923 correspondeu a 50 µg/mL e para os isolados de S. aureus, variou entre 12,5 e 100 µg/mL. Sendo que destes, dois isolados (6,7 %) apresentaram CIM de 12,5 µg/mL, três (10 %) CIM de 25µg/mL, vinte e três (76,6 %) CIM de 50 µg/mL e dois (6,7 %) apresentaram CIM de 100 µg/mL. A CIM50 para os isolados correspondeu a 50 µg/mL e a CIM90 a 100 µg/mL. No presente estudo observou-se que o muco purificado apresentou atividade antimicrobiana com ação bactericida. Estes resultados proporcionam perspectivas para a compreensão e otimização de protocolos microbiológicos deste potencial biofármaco com a finalidade de empregá-lo futuramente na terapêutica veterinária para o controle de infecções intramamárias causadas por S. aureus (AU)

The bovine mastitis is highly prevalent in dairy herds and antibiotic therapy is the procedure most commonly used to treat it. Staphylococcus aureus is the most frequently isolated etiologic agent in cases of mastitis and it has been shown in several studies the pattern of increasing antimicrobial resistance. Due to the development of resistant bacterias and the presence of antimicrobial residues in the milk the development of new treatments to solve those problems are required. The mucus of the molluscs Achatina fulica contains a glycoprotein called achacin that presents antimicrobial activity against Gram positive bacteria. The aim of this study was the evaluation of the in vitro antimicrobial activity of the A. fulica mucus of on S. aureus, as well the determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) of A. fulica mucus purified on S. aureus ATCC 25923 and isolates of S. aureus from bovine intramammary infections. The mucus was purified by high performance liquid chromatography. The protein content in portion presenting the was quantified and microdiluted. The MIC determined for the purified mucus strain ATCC 25923 was 50 µg/mL and for the isolates of S. aureus ranged between 12,5 and 100 µg/mL. Among these samples, two isolates (6,7 %) showed MIC of 12,5 µg/mL, three (10 %) of MIC 25 µg/mL, twenty-three (76,6 %) MIC of 50 µg/mL and two (6,7 %) had an MIC of 100 µg/mL. The MIC50 for isolates was 50 µg/mL and MIC90 to100 µg/mL. It was found that the purified mucus showed bactericidal activity. The results showed in the present work improved the understanding and optimization of the biopharmaceutical microbiological potential that could be applied in new protocols in future veterinary therapy for the control of intramammary infections caused by S. aureus (AU)

Estudo de Longo Prazo do Tratamento Farmacológico com Multi-Fármacos das Alterações Patofisiológicas do Modelo Canino de Distrofia Muscular (GRMD) / Study of long-term treatment with multi-pharmacology drugs used in patophysiology of Golden Retriever Muscular Dystrophy

A Distrofia Muscular dos cães Golden Retriever (GRMD), é uma miopatia degenerativa causada pela ausência de uma proteína, a distrofina, geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne que acomete humanos, portanto, estes cães são considerados modelos experimentais para estudos que buscam tratamentos para esta doença progressiva e sem cura. Neste trabalho, foram selecionadas sete diferentes medicamentos, entre eles: Sildenafil; Ácido ursodesoxicólico; Acetilcisteína; Losartana Potássica; Micofenolato de Mofetila; Talidomida e Diltiazen, formando um coquetel de medicamentos com a finalidade de tratar os efeitos deletérios causados pela distrofia muscular, proporcionando dessa forma, uma melhor qualidade e sobrevida para os pacientes distróficos. Cada medicamento foi escolhido pela sua ação: sildenafil, aumento do óxido nítrico; ácido ursodesoxicólico, antiinflamatório; Acetilcisteína, antioxidante; Losartana Potássica, antifibrótico e cardioprotetor; Micofenolato de Mofetila, imunossupressor; Talidomida, antiTNF; diltiazen, bloqueador dos canais de cálcio. Para o experimento, foram utilizados 6 cães machos GRMD, sendo 2 controle e 4 experimentais, com o tratamento iniciado aos 80 dias até 10 meses de idade. Os animais foram avaliados em diferentes momentos, com exames séricos, histologia básica, imuno-histoquímica e PCR.Após avaliações, podemos concluir que o coquetel de medicamentos, não causou melhora clínica nos cães do grupo experimental. A dosagem de leucócitos, TGP, CK e a expressão de NFkβ e TGFβ1 foi menor no grupo experimental comparado com o grupo controle, sugerindo uma melhora do processo inflamatório e tardia progressão da distrofia muscular no grupo experimental

The Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD), is a degenerative myopathy caused by the absence of a protein, dystrophin, genetically homologous to the Duchenne Muscular Dystrophy that affects humans, so these dogs are considered experimental models for studies that seek treatments for this progressive disease with no cure. In this work, we selected seven different medications, including: Sildenafil, Ursodeoxycholic Acid, Acetylcysteine, Losartan Potassium, Mycophenolate mofetil, Thalidomide and Diltiazem concomitantly forming a cocktail of drugs in order to treat the deleterious effects of muscular dystrophy, thereby providing a better quality and survival for patients dystrophic. Each drug was chosen for its action: sildenafil, increasing nitric oxide; ursodeoxycholic acid, anti-inflammatory; acetylcysteine, an antioxidant; losartan, antifibrotic and cardioprotective; mycophenolate mofetil, an immunosuppressant; thalidomide, antiTNF; Diltiazem, calcium channel blocker. For the experiment, 6 male dogs were utilized GRMD, and two control and four experimental. Treatment started with 80 days to 10 months of age. The animals were evaluated at different times with serum levels, basic histology, immunohistochemistry and PCR. After the evaluations, we conclude that the cocktail of drugs, no clinical improvement in the experimental group. The dosage of leukocytes, ALT, CK and NFkβ and TGFβ1 expression was lower in the experimental group compared with the control group, suggesting an improvement in the inflammatory process and delayed progression of muscular dystrophy in the experimental group

Estudo de Longo Prazo do Tratamento Farmacológico com Multi-Fármacos das Alterações Patofisiológicas do Modelo Canino de Distrofia Muscular (GRMD) / Study of long-term treatment with multi-pharmacology drugs used in patophysiology of Golden Retriever Muscular Dystrophy

A Distrofia Muscular dos cães Golden Retriever (GRMD), é uma miopatia degenerativa causada pela ausência de uma proteína, a distrofina, geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne que acomete humanos, portanto, estes cães são considerados modelos experimentais para estudos que buscam tratamentos para esta doença progressiva e sem cura. Neste trabalho, foram selecionadas sete diferentes medicamentos, entre eles: Sildenafil; Ácido ursodesoxicólico; Acetilcisteína; Losartana Potássica; Micofenolato de Mofetila; Talidomida e Diltiazen, formando um coquetel de medicamentos com a finalidade de tratar os efeitos deletérios causados pela distrofia muscular, proporcionando dessa forma, uma melhor qualidade e sobrevida para os pacientes distróficos. Cada medicamento foi escolhido pela sua ação: sildenafil, aumento do óxido nítrico; ácido ursodesoxicólico, antiinflamatório; Acetilcisteína, antioxidante; Losartana Potássica, antifibrótico e cardioprotetor; Micofenolato de Mofetila, imunossupressor; Talidomida, antiTNF; diltiazen, bloqueador dos canais de cálcio. Para o experimento, foram utilizados 6 cães machos GRMD, sendo 2 controle e 4 experimentais, com o tratamento iniciado aos 80 dias até 10 meses de idade. Os animais foram avaliados em diferentes momentos, com exames séricos, histologia básica, imuno-histoquímica e PCR.Após avaliações, podemos concluir que o coquetel de medicamentos, não causou melhora clínica nos cães do grupo experimental. A dosagem de leucócitos, TGP, CK e a expressão de NFkβ e TGFβ1 foi menor no grupo experimental comparado com o grupo controle, sugerindo uma melhora do processo inflamatório e tardia progressão da distrofia muscular no grupo experimental (AU)

The Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD), is a degenerative myopathy caused by the absence of a protein, dystrophin, genetically homologous to the Duchenne Muscular Dystrophy that affects humans, so these dogs are considered experimental models for studies that seek treatments for this progressive disease with no cure. In this work, we selected seven different medications, including: Sildenafil, Ursodeoxycholic Acid, Acetylcysteine, Losartan Potassium, Mycophenolate mofetil, Thalidomide and Diltiazem concomitantly forming a cocktail of drugs in order to treat the deleterious effects of muscular dystrophy, thereby providing a better quality and survival for patients dystrophic. Each drug was chosen for its action: sildenafil, increasing nitric oxide; ursodeoxycholic acid, anti-inflammatory; acetylcysteine, an antioxidant; losartan, antifibrotic and cardioprotective; mycophenolate mofetil, an immunosuppressant; thalidomide, antiTNF; Diltiazem, calcium channel blocker. For the experiment, 6 male dogs were utilized GRMD, and two control and four experimental. Treatment started with 80 days to 10 months of age. The animals were evaluated at different times with serum levels, basic histology, immunohistochemistry and PCR. After the evaluations, we conclude that the cocktail of drugs, no clinical improvement in the experimental group. The dosage of leukocytes, ALT, CK and NFkβ and TGFβ1 expression was lower in the experimental group compared with the control group, suggesting an improvement in the inflammatory process and delayed progression of muscular dystrophy in the experimental group (AU)