Zika virus serological diagnosis: commercial tests and monoclonal antibodies as tools

Zika virus (ZIKV), an emerging arthropod-borne virus (arbovirus) of the Flaviviridae family, is a current issue worldwide, particularly because of the congenital and neurological syndromes associated with infection by this virus. As the initial clinical symptoms of all diseases caused by this group are very similar, clinical diagnosis is difficult. Furthermore, laboratory diagnostic efforts have failed to identify specific and accurate tests for each virus of the Flaviviridae family due to the cross-reactivity of these viruses in serum samples. This situation has resulted in underreporting of the diseases caused by flaviviruses. However, many companies developed commercial diagnostic tests after the recent ZIKV outbreak. Moreover, health regulatory agencies have approved different commercial tests to extend the monitoring of ZIKV infections. Considering that a specific and sensitive diagnostic method for estimating risk and evaluating ZIKV propagation is still needed, this review aims to provide an update of the main commercially approved serological diagnostics test by the US Food and Drug Administration (FDA) and Brazilian National Health Surveillance Agency (ANVISA). Additionally, we present the technologies used for monoclonal antibody production as a tool for the development of diagnostic tests and applications of these antibodies in detecting ZIKV infections worldwide.(AU)

Identification and characterization of pestiviruses isolated from individual fetal bovine serum samples originated in Rio Grande do Sul state, Brazil / Identificação e caracterização de pestivírus isolados de amostras individuais de soro fetal bovino originárias do Rio Grande do Sul, Brasil

The identification of diversity of bovine pestiviruses circulating in the field is fundamental for continuous evaluation of diagnostic tests and vaccine composition. In this article we performed the genetic and antigenic characterization of twelve bovine pestiviruses isolated in the western region of Rio Grande do Sul, Brazil. The viruses were isolated from sera of bovine fetuses or from animals with clinical presentations suggestive of pestivirus infection. Genetic characterization by sequencing and phylogenetic analysis of the 5'UTR region of the viral genome allowed for the identification of bovine viral diarrhea virus (BVDV-1a, 4/12, 33.3%), BVDV-1b (6/12, 50%) and BVDV-2 (2/12, 16.7%). The reactivity of the isolates with a panel of monoclonal antibodies raised against envelope proteins (Erns, E1 and E2) demonstrated a high antigenic variability among isolates. Thus, the active circulation of bovine pestivirus infection, with high genetic and antigenic variability, in cattle on the western border of RS was confirmed, demonstrating the importance of continuous characterization of the pestiviruses circulating in the cattle herds to keep the diagnostic and control measures up to date.(AU)

A identificação da diversidade de pestivírus bovinos que circulam no campo é fundamental para a avaliação contínua dos testes de diagnóstico e composição de vacina. Neste artigo, realizamos a caracterização genética e antigênica de doze pestivírus bovinos isolados na região oeste do Rio Grande do Sul, Brasil. Os vírus foram isolados de soros de fetos bovinos ou de animais com apresentações clínicas sugestivas de infecção por pestivírus. A caracterização genética por sequenciamento e análise filogenética da região 5'UTR do genoma viral permitiu a identificação do vírus da diarréia viral bovina (BVDV-1a, 4/12, 33,3%), BVDV-1b (6/12, 50%) e BVDV-2 (2/12, 16,7%). A reatividade dos isolados com um painel de anticorpos monoclonais criados contra proteínas do envelope (Erns, E1 e E2) demonstrou uma alta variabilidade antigênica entre os isolados. Assim, confirmou-se a circulação ativa da infecção por pestivírus bovino, com alta variabilidade genética e antigênica, em bovinos na fronteira oeste do RS, demonstrando a importância da contínua caracterização dos pestivírus circulantes em bovinos para manter atualizadas as medidas de diagnóstico e controle.(AU)

Identification and characterization of pestiviruses isolated from individual fetal bovine serum samples originated in Rio Grande do Sul state, Brazil / Identificação e caracterização de pestivírus isolados de amostras individuais de soro fetal bovino originárias do Rio Grande do Sul, Brasil

The identification of diversity of bovine pestiviruses circulating in the field is fundamental for continuous evaluation of diagnostic tests and vaccine composition. In this article we performed the genetic and antigenic characterization of twelve bovine pestiviruses isolated in the western region of Rio Grande do Sul, Brazil. The viruses were isolated from sera of bovine fetuses or from animals with clinical presentations suggestive of pestivirus infection. Genetic characterization by sequencing and phylogenetic analysis of the 5'UTR region of the viral genome allowed for the identification of bovine viral diarrhea virus (BVDV-1a, 4/12, 33.3%), BVDV-1b (6/12, 50%) and BVDV-2 (2/12, 16.7%). The reactivity of the isolates with a panel of monoclonal antibodies raised against envelope proteins (Erns, E1 and E2) demonstrated a high antigenic variability among isolates. Thus, the active circulation of bovine pestivirus infection, with high genetic and antigenic variability, in cattle on the western border of RS was confirmed, demonstrating the importance of continuous characterization of the pestiviruses circulating in the cattle herds to keep the diagnostic and control measures up to date.(AU)

A identificação da diversidade de pestivírus bovinos que circulam no campo é fundamental para a avaliação contínua dos testes de diagnóstico e composição de vacina. Neste artigo, realizamos a caracterização genética e antigênica de doze pestivírus bovinos isolados na região oeste do Rio Grande do Sul, Brasil. Os vírus foram isolados de soros de fetos bovinos ou de animais com apresentações clínicas sugestivas de infecção por pestivírus. A caracterização genética por sequenciamento e análise filogenética da região 5'UTR do genoma viral permitiu a identificação do vírus da diarréia viral bovina (BVDV-1a, 4/12, 33,3%), BVDV-1b (6/12, 50%) e BVDV-2 (2/12, 16,7%). A reatividade dos isolados com um painel de anticorpos monoclonais criados contra proteínas do envelope (Erns, E1 e E2) demonstrou uma alta variabilidade antigênica entre os isolados. Assim, confirmou-se a circulação ativa da infecção por pestivírus bovino, com alta variabilidade genética e antigênica, em bovinos na fronteira oeste do RS, demonstrando a importância da contínua caracterização dos pestivírus circulantes em bovinos para manter atualizadas as medidas de diagnóstico e controle.(AU)

Zika virus serological diagnosis: commercial tests and monoclonal antibodies as tools

Zika virus (ZIKV), an emerging arthropod-borne virus (arbovirus) of the Flaviviridae family, is a current issue worldwide, particularly because of the congenital and neurological syndromes associated with infection by this virus. As the initial clinical symptoms of all diseases caused by this group are very similar, clinical diagnosis is difficult. Furthermore, laboratory diagnostic efforts have failed to identify specific and accurate tests for each virus of the Flaviviridae family due to the cross-reactivity of these viruses in serum samples. This situation has resulted in underreporting of the diseases caused by flaviviruses. However, many companies developed commercial diagnostic tests after the recent ZIKV outbreak. Moreover, health regulatory agencies have approved different commercial tests to extend the monitoring of ZIKV infections. Considering that a specific and sensitive diagnostic method for estimating risk and evaluating ZIKV propagation is still needed, this review aims to provide an update of the main commercially approved serological diagnostics test by the US Food and Drug Administration (FDA) and Brazilian National Health Surveillance Agency (ANVISA). Additionally, we present the technologies used for monoclonal antibody production as a tool for the development of diagnostic tests and applications of these antibodies in detecting ZIKV infections worldwide.(AU)

Effects of nivolumab in peritoneal carcinamatosis of malign melanoma in mouse model

Purpose: To evaluate the efficacy of nivolumab and comparison with dacarbazine (DTIC) on peritoneal carcinomatosis of malignant melanoma in mouse model. Methods: Mouse skin melanoma cells was injected under the capsule of the peritoneal surface in the left side of the abdomen. On postoperative day ten, mouses randomised into three groups. Group 1: Control, Group 2: HIPEC (Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy) with DTIC and Group 3: HIPEC with Nivolumab. After the sacrification on postoperative day fifteen, peritoneum evaluated macroscopically and histopathologically by using peritoneal regression grading score (PRGS). Results: In the 15th day exploration, all animals developed extensive intraperitoneal tumor growth in Group 1. In Group 2 and Group 3 median tumor size was 0.7±0.3cm and 0.3±0.2cm respectively (p: 0.023). Peritoneal carcinomatosis index (PCI) were significantly lower in Group 3 than other groups (p: 0.019). The lowest total tumor nodules in group 3 was 4 ± 2. The PGRS score was found significantly lower in Group 3 than other groups (p: 0.03). Lymphocytic response rate was found higher in the Group 3. Conclusions: It has been found that nivolumab significantly better than DTIC on peritoneal metastases of malign melanoma in mouse models. Nivolumab treatment gives promising results with pathological evidence in the treatment of metastatic disease of malignant melanoma.(AU)

Preparation of monoclonal antibodies against gamma-type phospholipase A2 inhibitors and immunodetection of these proteins in snake blood

Background: Paracoccidioidomycosis (PCM) is a neglected systemic mycosis caused by a dimorphic fungus of the Paracoccidioides genus. The standard diagnosis is based on isolation of the fungi in culture, and by microscopic visualization of characteristic multiple budding yeast cells in biological samples. However, in some situations, access to the site of injury prevents the collection of biological material. A variety of immuno-serological techniques has proven useful for allowing inferring diagnosis with a certain degree of certainty, thus optimizing time. The aim of this study was to standardize and validate the Dot-ELISA (DE) assay, comparing it with the serological standard, double immunodiffusion (DI). Methods: In order to standardize the DE assay, 143 serum samples were used. Out of those, 23 were from apparently healthy patients, 77 were from patients with confirmed PCM and 43 were from patients with other lung infections (tuberculosis, aspergillosis and histoplasmosis). To validate the DE technique, 300 serum samples from patients with PCM clinical suspicion (probable and possible cases) were employed, and these results were compared with those of DI. Results: The DE assay showed sensitivity of 91%, specificity of 95.4%, positive predictive value of 96%, negative predictive value of 98.2%, accuracy of 93%, and great precision (k = 0.93). In addition, the nitrocellulose membranes have proved to be viable for using at least 90 days after P. brasiliensis B-339 antigen sensitization. Conclusion: Dot-ELISA method was found to be an extremely promising tool as serologic screening technique, because of its high sensitivity. Furthermore, Dot-ELISA shows the prospect of being transferred to laboratories of mycoserology including those with fewer resources or even to be used directly in the field. It has an excellent shelf life ­ membranes coated with antigen can be used for testing without changes in the pattern of reactivity among laboratories ­ and presents reliable values of sensitivity, specificity, predictive values, accuracy and a high correlation with the serological standard methodology. Based on the present findings, it possible to state that this technique constitutes a remarkable option to be used in routine diagnosis for public health centers.(AU)

Preparation of monoclonal antibodies against gamma-type phospholipase A2 inhibitors and immunodetection of these proteins in snake blood

Background: Paracoccidioidomycosis (PCM) is a neglected systemic mycosis caused by a dimorphic fungus of the Paracoccidioides genus. The standard diagnosis is based on isolation of the fungi in culture, and by microscopic visualization of characteristic multiple budding yeast cells in biological samples. However, in some situations, access to the site of injury prevents the collection of biological material. A variety of immuno-serological techniques has proven useful for allowing inferring diagnosis with a certain degree of certainty, thus optimizing time. The aim of this study was to standardize and validate the Dot-ELISA (DE) assay, comparing it with the serological standard, double immunodiffusion (DI). Methods: In order to standardize the DE assay, 143 serum samples were used. Out of those, 23 were from apparently healthy patients, 77 were from patients with confirmed PCM and 43 were from patients with other lung infections (tuberculosis, aspergillosis and histoplasmosis). To validate the DE technique, 300 serum samples from patients with PCM clinical suspicion (probable and possible cases) were employed, and these results were compared with those of DI. Results: The DE assay showed sensitivity of 91%, specificity of 95.4%, positive predictive value of 96%, negative predictive value of 98.2%, accuracy of 93%, and great precision (k = 0.93). In addition, the nitrocellulose membranes have proved to be viable for using at least 90 days after P. brasiliensis B-339 antigen sensitization. Conclusion: Dot-ELISA method was found to be an extremely promising tool as serologic screening technique, because of its high sensitivity. Furthermore, Dot-ELISA shows the prospect of being transferred to laboratories of mycoserology including those with fewer resources or even to be used directly in the field. It has an excellent shelf life ­ membranes coated with antigen can be used for testing without changes in the pattern of reactivity among laboratories ­ and presents reliable values of sensitivity, specificity, predictive values, accuracy and a high correlation with the serological standard methodology. Based on the present findings, it possible to state that this technique constitutes a remarkable option to be used in routine diagnosis for public health centers.(AU)

Characterization of Monoclonal Antibodies against Bovine herpesvirus type 1 selected by Phage Display Technology / Caracterização de Anticorpos Monoclonais reativos ao Herpesvírus bovino tipo 1 selecionados por Phage Display

The specificity of monoclonal antibodies (mAbs) to desired targets makes these molecules suitable for therapeutic and diagnostic uses against a wide range of pathogens. Phage display antibody libraries offer one method by which mAbs can be selected for, without the use of conventional hybridoma technology. In this work, phage display technology was used to construct, select and characterize a combinatorial single chain fragment variable (scFv) antibody library against bovine herpesvirus type 1 (BoHV-1) from the immune repertoire of chickens immunized with the virus. In silico analysis of the hypervariable domains of the antibody heavy chains revealed a high frequency of scFv fragments with low variability, suggesting that selection had probably been carried out and favored by a few im-munogenic viral antigens. The reactivity of the scFv fragments selected against BoHV-1 was demon-strated by Phage-ELISA. A significant increase in antibody reactivity to the target was observed after six rounds of library selection, showing its potential use as a molecule for BoHV-1 diagnosis. The strategy described here opens up a field for the use of phage display as a tool for selection of mono-clonal antibodies that could be used for theranostic applications against infectious and parasitic dis-eases of veterinary interest.

A especificidade dos anticorpos monoclonais (mAb) aos alvos desejados torna estas moléculas ade-quadas para uso em diagnóstico ou terapia de uma vasta gama de agentes patogênicos. Biblioteca de anticorpos apresentados em fagos filamentosos é uma metodologia para a produção de mAbs, poden-do ser utilizada como alternativa à tecnologia de hibridoma convencional, tradicionalmente empregada para este fim. Neste trabalho, a tecnologia de Phage display foi usada para construir, selecionar e ca-racterizar uma biblioteca combinatorial de fragmentos de anticorpos de cadeia única (scFv) contra o Herpesvírus bovino tipo 1 (BoHV-1) a partir do repertório imune de galinhas imunizadas com o vírus. A análise in silico dos domínios hipervariáveis das cadeias pesadas dos anticorpos revelou uma alta frequência de fragmentos scFv com baixa variabilidade, sugerindo que a seleção foi provavelmente conduzida e favorecida por poucos antígenos virais mais imunogênicos. A reatividade dos fragmentos scFv selecionados contra BoHV-1 foi demonstrada por Fago-ELISA. Observou-se um aumento signi-ficativo da reatividade dos anticorpos após seis ciclos de seleção, evidenciando sua utilização como molécula para o diagnóstico de BoHV-1. A estratégia aqui descrita abre a possibilidade do uso da tec-nologia de Phage display como ferramenta na seleção de anticorpos monoclonais com potencial uso tanto para o diagnóstico quanto para terapia de doenças infecciosas e/ou parasitárias de interesse veterinário.

Characterization of Monoclonal Antibodies against Bovine herpesvirus type 1 selected by Phage Display Technology / Caracterização de Anticorpos Monoclonais reativos ao Herpesvírus bovino tipo 1 selecionados por Phage Display

The specificity of monoclonal antibodies (mAbs) to desired targets makes these molecules suitable for therapeutic and diagnostic uses against a wide range of pathogens. Phage display antibody libraries offer one method by which mAbs can be selected for, without the use of conventional hybridoma technology. In this work, phage display technology was used to construct, select and characterize a combinatorial single chain fragment variable (scFv) antibody library against bovine herpesvirus type 1 (BoHV-1) from the immune repertoire of chickens immunized with the virus. In silico analysis of the hypervariable domains of the antibody heavy chains revealed a high frequency of scFv fragments with low variability, suggesting that selection had probably been carried out and favored by a few im-munogenic viral antigens. The reactivity of the scFv fragments selected against BoHV-1 was demon-strated by Phage-ELISA. A significant increase in antibody reactivity to the target was observed after six rounds of library selection, showing its potential use as a molecule for BoHV-1 diagnosis. The strategy described here opens up a field for the use of phage display as a tool for selection of mono-clonal antibodies that could be used for theranostic applications against infectious and parasitic dis-eases of veterinary interest.(AU)

A especificidade dos anticorpos monoclonais (mAb) aos alvos desejados torna estas moléculas ade-quadas para uso em diagnóstico ou terapia de uma vasta gama de agentes patogênicos. Biblioteca de anticorpos apresentados em fagos filamentosos é uma metodologia para a produção de mAbs, poden-do ser utilizada como alternativa à tecnologia de hibridoma convencional, tradicionalmente empregada para este fim. Neste trabalho, a tecnologia de Phage display foi usada para construir, selecionar e ca-racterizar uma biblioteca combinatorial de fragmentos de anticorpos de cadeia única (scFv) contra o Herpesvírus bovino tipo 1 (BoHV-1) a partir do repertório imune de galinhas imunizadas com o vírus. A análise in silico dos domínios hipervariáveis das cadeias pesadas dos anticorpos revelou uma alta frequência de fragmentos scFv com baixa variabilidade, sugerindo que a seleção foi provavelmente conduzida e favorecida por poucos antígenos virais mais imunogênicos. A reatividade dos fragmentos scFv selecionados contra BoHV-1 foi demonstrada por Fago-ELISA. Observou-se um aumento signi-ficativo da reatividade dos anticorpos após seis ciclos de seleção, evidenciando sua utilização como molécula para o diagnóstico de BoHV-1. A estratégia aqui descrita abre a possibilidade do uso da tec-nologia de Phage display como ferramenta na seleção de anticorpos monoclonais com potencial uso tanto para o diagnóstico quanto para terapia de doenças infecciosas e/ou parasitárias de interesse veterinário.(AU)

Investigation on the monoclonal antibodies as differential markers for viral and bacterial meningitis by means of immnunohistochemistry technique / Avaliação de anticorpos monoclonais como marcadores diferenciais de meningites bacterianas e virais por meio de técnica imuno-histoquímica

Since 1996, the Laboratory of Monoclonal Antibodies Antigens and Adjuvants - Immunology Center of Adolfo Lutz Institute (IC-IAL) has been working on N. meningitidis strains antigens characterization by using a predetermined monoclonal antibodies (MoAb) panel; and the new monoclonal production has been performed for characterizing strains with unknown profiles. MoAb were obtained from different fusions performed at IAL using spleen cells and popliteal lymph nodes. Two murine hybridomas secreting MoAb anti-N. meningitidis antigens, produced and characterized in the Laboratory of IC-IAL, are presently being evaluated by immunohistochemical (IHC) technique at Immunohistochemistry Laboratory - Pathology Center, IAL. After standardizing these reactions, a protocol for performing investigation on N.meningitidis antigens by using IHQ was established. An increment in the histopathological diagnosis of meningococcal meningitis was occurred, by using MoAb specific for antigens from N. meningitidis serogroups, serotypes and subtypes, mainly in those cases without microorganisms confirmation by biomolecular techniques as PCR. The results obtained in these first tests proved to be promising, and two MoAb showed excellent results. No cross-reactivity with viral meningitis, S. pneumoniae, Rickettsia or Rubella was detected. For the further studies, it is fundamental to increase the samples size, including samples from patients with meningococcal meningitis and from individuals infected with other pathogens.

Desde 1996, o Laboratório de Anticorpos Monoclonais, Antígenos e Adjuvantes - Centro de Imunologia do Instituto Adolfo Lutz (CI-IAL) tem desenvolvido trabalhos na caracterização antigênica de cepas de Neisseria meningitidis utilizando-se painel de anticorpos monoclonais (AcMo) pré-estabelecido, e produção de novos monoclonais para a análise de cepas com perfis desconhecidos. AcMo foram obtidos das diferentes fusões realizadas no laboratório utilizando-se células esplênicas e linfonodos poplíteos. Dois hibridomas murinos secretores de AcMo anti-N. meningitidis produzidos e caracterizados no CI-IAL têm sido avaliados por meio de estudo imuno-histoquímico (IHQ) no Centro de Patologia-Laboratório de Imunohistoquímica-IAL. Com a padronização da reação, estabeleceu-se um protocolo para efetuar a pesquisa de antígenos de N. meningitidis por IHQ. Houve melhoria no diagnóstico histopatológico da meningite meningocócica, sobretudo em situações em que não há confirmação da presença do microorganismo por técnicas biomoleculares, como PCR, utilizando-se AcMo específicos para antígenos de diferentes sorogrupos, sorotipos e subtipos de N. meningitidis. O resultado obtido nos primeiros testes mostrou-se promissor, e os dois AcMo demonstraram excelentes resultados. Não houve reatividade cruzada com meningite viral, S. pneumoniae, Rickettsia ou rubéola. Nos próximos estudos, é fundamental ampliar número de amostras, incluindo-se aquelas coletadas de pacientes com meningites meningocócicas e de indivíduos infectados com outros agentes patogênicos.

Método imunomagnético associado ao meio MesenCult® na obtenção de células mononucleares da medula óssea de coelhos negativas para o anticorpo monoclonal CD45 / Immunomagnetic method associated with MesenCult® medium to obtain bone marrow mononuclear cells from rabbits negative for CD45 monoclonal antibody

O objetivo detse artigo é de descrever um protocolo de isolamento das células mononucleares da medula óssea de coelhos, seguido de purificação celular por depleção negativa com o anticorpo monoclonal CD45 e posterior expansão em meio de cultura MesenCult®. Dez coelhos machos adultos, da raça Nova Zelândia, com idade média de 1,0±0,2 anos e peso médio 3,5±0,24kg, foram utilizados para padronização da metodologia. O isolamento das células mononuclares da medula óssea foi realizado pelo gradiente de densidade Ficoll-paque® e a purificação e obtenção das células- pela depleção negativa com o anticorpo monoclonal CD45 em base imunomagnética. A população celular obtida foi expandida posteriormente em meio de cultura MesenCult®. No isolamento pelo gradiente de icoll-Paque® foi obtido um rendimento médio de 7,31x106 células/mL. Após purificação e obtenção das possíveis células-tronco mesenquimais pela base imunomagnética, houve um decréscimo do rendimento para 2,28x106 células/mL, mas o processo de expansão foi incrementado pelo cultivo celular. Os resultados indicaram que as células obtidas da fração mononuclear da medula óssea, cultivadas in vitro foram capazes de gerar células aderentes 24 horas após o cultivo, com predominância de células fibroblastóides sugestivas de células-tronco mesenquimais. Concluiu-se que a obtenção de células-tronco mesenquimais pode ser alcançada após purificação das células mononucleares da medula óssea de coelhos pelo método imunomagético, o meio de cultura MesenCult® proporciona um ambiente adequado para a rápida expansão in vitro e o número de passagens exerce influência negativa sobre as características morfológicas das células.(AU)

The objective of this study was to describe guidelines for the isolation of bone marrow mononuclear cells from rabbits, followed by cell purification by negative depletion with CD45 monoclonal antibody, and further expansion in MesenCult® medium. Ten adult male New Zealand White rabbits, age average of 1.0±0.2 years and weighting 3.5±0.24kg, were used to obtain a standardized method. The mononuclear cells of the bone marrow were isolated with Ficoll-paque® density gradient centrifugation, and the cell purification and acquisition was completed by negative depletion with CD45 monoclonal antibody in immunomagnetic base. The cell population obtained was expanded in MesenCult® medium. Through isolation with Ficoll-paque® density gradient was possible to obtain an average yield of 7.31x106 cells/mL. After purification and acquisiton of potential mesenchymal stem cells by the immunomagnetic base, there was a yield decrease to 2.28x106 cells/mL; however the expansion process was increased in cell culture. The results indicated that cells obtained from the mononuclear fraction of bone marrow and cultivated in vitro were capable to generate adherent cells 24 hours after culture, with predominance of fibroblastoid cells suggestive of mesenchymal stem cells. It can be concluded that mesenchymal stem cells can be achieved with purified rabbit bone marrow mononuclear cells through the immunomagnetic method, as the MesenCult® medium provides a suitable environment for a quick in vitro expansion, and the number of passages exerts negative influence on the morphological characteristics.(AU)

Investigation on the monoclonal antibodies as differential markers for viral and bacterial meningitis by means of immnunohistochemistry technique / Avaliação de anticorpos monoclonais como marcadores diferenciais de meningites bacterianas e virais por meio de técnica imuno-histoquímica

Since 1996, the Laboratory of Monoclonal Antibodies Antigens and Adjuvants - Immunology Center of Adolfo Lutz Institute (IC-IAL) has been working on N. meningitidis strains antigens characterization by using a predetermined monoclonal antibodies (MoAb) panel; and the new monoclonal production has been performed for characterizing strains with unknown profiles. MoAb were obtained from different fusions performed at IAL using spleen cells and popliteal lymph nodes. Two murine hybridomas secreting MoAb anti-N. meningitidis antigens, produced and characterized in the Laboratory of IC-IAL, are presently being evaluated by immunohistochemical (IHC) technique at Immunohistochemistry Laboratory - Pathology Center, IAL. After standardizing these reactions, a protocol for performing investigation on N.meningitidis antigens by using IHQ was established. An increment in the histopathological diagnosis of meningococcal meningitis was occurred, by using MoAb specific for antigens from N. meningitidis serogroups, serotypes and subtypes, mainly in those cases without microorganisms confirmation by biomolecular techniques as PCR. The results obtained in these first tests proved to be promising, and two MoAb showed excellent results. No cross-reactivity with viral meningitis, S. pneumoniae, Rickettsia or Rubella was detected. For the further studies, it is fundamental to increase the samples size, including samples from patients with meningococcal meningitis and from individuals infected with other pathogens.(AU)

Desde 1996, o Laboratório de Anticorpos Monoclonais, Antígenos e Adjuvantes - Centro de Imunologia do Instituto Adolfo Lutz (CI-IAL) tem desenvolvido trabalhos na caracterização antigênica de cepas de Neisseria meningitidis utilizando-se painel de anticorpos monoclonais (AcMo) pré-estabelecido, e produção de novos monoclonais para a análise de cepas com perfis desconhecidos. AcMo foram obtidos das diferentes fusões realizadas no laboratório utilizando-se células esplênicas e linfonodos poplíteos. Dois hibridomas murinos secretores de AcMo anti-N. meningitidis produzidos e caracterizados no CI-IAL têm sido avaliados por meio de estudo imuno-histoquímico (IHQ) no Centro de Patologia-Laboratório de Imunohistoquímica-IAL. Com a padronização da reação, estabeleceu-se um protocolo para efetuar a pesquisa de antígenos de N. meningitidis por IHQ. Houve melhoria no diagnóstico histopatológico da meningite meningocócica, sobretudo em situações em que não há confirmação da presença do microorganismo por técnicas biomoleculares, como PCR, utilizando-se AcMo específicos para antígenos de diferentes sorogrupos, sorotipos e subtipos de N. meningitidis. O resultado obtido nos primeiros testes mostrou-se promissor, e os dois AcMo demonstraram excelentes resultados. Não houve reatividade cruzada com meningite viral, S. pneumoniae, Rickettsia ou rubéola. Nos próximos estudos, é fundamental ampliar número de amostras, incluindo-se aquelas coletadas de pacientes com meningites meningocócicas e de indivíduos infectados com outros agentes patogênicos.(AU)

Monoclonal and polyclonal antibodies for ante- and post-mortem detection of PrPSc in sheep / Utilização de anticorpos monoclonais e policlonais para diagnóstico ante- e post-mortem do scrapie

Scrapie is a disease that affects sheep and goats and is characterized by the accumulation of an abnormal isoform (PrPSc) of the cellular prion protein, PrPC, in the central nervous system (CNS) and in lymphoid tissues. Detection of PrPSc in these tissues can be attempted by a variety of techniques, including immunohistochemistry (IHC) and western blotting (WB), for which a wide range of monoclonal and polyclonal antibodies are commercially available. The objective of this study was to test and compare the efficacy of monoclonal antibodiesF89/160.1.5, F99/97.6.1, and P4 and polyclonal antibodies M52 and R486 in the detection of PrPSc in lymphoid and CNS tissue samples by using IHC. Positive and negative control samples of sheep brain and tonsils were provided by the Animal Health and Veterinary Laboratories Agency (AHVLA, UK). The IHC examination of CNS samples with both monoclonal and polyclonal antibodies confirmed the granular deposition of PrPSc in the neurons of the positive control tissues. However, while the monoclonal antibodies did not produce positive reactions in the negative controls, the polyclonal antibodies showed some non-specific staining. The testing of positive control tonsil samples with polyclonal and monoclonal antibodies identified positive control-specific reactions, whereas the negative control tissues were IHC-negative with all antibodies, although P4...(AU)

Scrapie é uma doença que afeta ovinos e caprinos, sendo definida pelo acúmulo de uma isoforma anormal (PrPSc) da proteína priônica celular (PrPC) no Sistema Nervoso Central (SNC) e em tecidos linfoides. Para as técnicas de eleição do diagnóstico de scrapie, imunohistoquímica (IHQ) e western blotting (WB), podem ser utilizados uma vasta gama de anticorpos monoclonais e policlonais comercialmente disponíveis. O objetivo deste estudo foi testar e comparar a eficácia dos anticorpos monoclonais disponíveis comercialmente, F89/160.1.5, F99/97.6.1 e P4, e os anticorpos policlonais R486 e M52, para a identificação da presença da PrPSc em amostras de tecido linfoide e SNC através da técnica de IHQ. Foram utilizadas nas avaliações de IHQ amostras positivas e negativas de cérebro e tonsila palatina de ovinos, cedidas pelo Animal Health Veterinary Laboratory Agency (AHVLA), Reino Unido. Para WB, foram utilizadas amostras de encéfalo, baço, linfonodo, terceira pálpebra e mucosa retal de ovino. As análises IHQ utilizando anticorpos monoclonais e policlonais em amostras positivas de cérebro confirmaram a deposição da PrPSc em neurônios, caracterizada por marcações de aspecto granular intraneural. Na amostra negativa de cérebro, os anticorpos monoclonais não identificaram marcações positivas, o que foi possível verificar ao utilizar os anticorpos policlonais. Testando a amostra positiva de...(AU)

Lokivetmab: uma nova opção para o tratamento e o controle da dermatite atópica canina: revisão / Lokivetmab: a new option for the treatment and control of canine atopic dermatitis: review / Lokivetmab: una alternativa para el tratamiento y control de la dermatitis atópica canina: revisión

Os anticorpos monoclonais são tema de pesquisa na medicina humana. Eles têm como alvo receptores específicos ou determinadas citocinas e são altamente específicos e eficazes no bloqueio de sua molécula-alvo. O lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado anti-IL-31 que se liga especificamente à IL-31 circulante, e foi recentemente aprovado para o tratamento da dermatite atópica canina. Atualmente, o lokivetmab é o primeiro anticorpo monoclonal terapêutico utilizado na medicina veterinária. Este trabalho teve como objetivo revisar e atualizar os clínicos sobre esse novo anticorpo monoclonal que está disponível para tratamento da dermatite atópica canina.

Monoclonal antibodies have been studied in human medicine for a while. They target specific receptors and cytokines, and are highly specific and effective in blocking their target molecule. Lokivetmab is a monoclonal caninised anti-IL-31 antibody that was recently approved for the treatment of atopic dermatitis in dogs. Currently, no other therapeutic monoclonal antibody is used in veterinary medicine. The goal of this review of literature is to update clinicians on this new biological option for the treatment of canine atopic dermatitis.

Los anticuerpos monoclonales son tema de investigación en la medicina humana, y tienen como blancos receptores específicos o determinadas citoquinas. Son muy específicos y eficientes en el bloqueo de su molécula blanco. El lokivetmab es un anticuerpo monoclonal caninizado anti-IL-31 que se une específicamente a la IL-31 circulante, que fue aprobado recientemente para el tratamiento de la dermatitis atópica canina. Actualmente este fármaco representa el primer anticuerpo monoclonal terapéutico que se utiliza en medicina veterinaria. Este trabajo tiene como objetivo revisar y actualizar las informaciones científicas sobre este nuevo anticuerpo monoclonal que se encuentra disponible para el tratamiento de la dermatitis atópica en perros.

Lokivetmab: uma nova opção para o tratamento e o controle da dermatite atópica canina: revisão / Lokivetmab: a new option for the treatment and control of canine atopic dermatitis: review / Lokivetmab: una alternativa para el tratamiento y control de la dermatitis atópica canina: revisión

Os anticorpos monoclonais são tema de pesquisa na medicina humana. Eles têm como alvo receptores específicos ou determinadas citocinas e são altamente específicos e eficazes no bloqueio de sua molécula-alvo. O lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado anti-IL-31 que se liga especificamente à IL-31 circulante, e foi recentemente aprovado para o tratamento da dermatite atópica canina. Atualmente, o lokivetmab é o primeiro anticorpo monoclonal terapêutico utilizado na medicina veterinária. Este trabalho teve como objetivo revisar e atualizar os clínicos sobre esse novo anticorpo monoclonal que está disponível para tratamento da dermatite atópica canina.(AU)

Monoclonal antibodies have been studied in human medicine for a while. They target specific receptors and cytokines, and are highly specific and effective in blocking their target molecule. Lokivetmab is a monoclonal caninised anti-IL-31 antibody that was recently approved for the treatment of atopic dermatitis in dogs. Currently, no other therapeutic monoclonal antibody is used in veterinary medicine. The goal of this review of literature is to update clinicians on this new biological option for the treatment of canine atopic dermatitis.(AU)

Los anticuerpos monoclonales son tema de investigación en la medicina humana, y tienen como blancos receptores específicos o determinadas citoquinas. Son muy específicos y eficientes en el bloqueo de su molécula blanco. El lokivetmab es un anticuerpo monoclonal caninizado anti-IL-31 que se une específicamente a la IL-31 circulante, que fue aprobado recientemente para el tratamiento de la dermatitis atópica canina. Actualmente este fármaco representa el primer anticuerpo monoclonal terapéutico que se utiliza en medicina veterinaria. Este trabajo tiene como objetivo revisar y actualizar las informaciones científicas sobre este nuevo anticuerpo monoclonal que se encuentra disponible para el tratamiento de la dermatitis atópica en perros.(AU)

Produção de hibridomas secretores de anticorpos anti-Neospora caninum para uso em imunodiagnóstico / Production of hybridomas secreting anti-Neospora caninum antibodies for use in immunodiagnostic

The Neospora caninum is a protozoan Apicomplexa with greater involvement in abortions worldwide. The economic losses determined by neosporosis also include abortions besides the early disposal of cows, costs for replacing animals in the herd, drop in milk production as well as milk in fat production. The immunological diagnosis involves purchasing costly diagnostic kits on the market. Therefore, the aim of this study was the production of hybridomas secreting polyclonal antibodies with affinity to Neospora caninum (Nc-1 strain) for immunodiagnostic use. For antibodies production, we used sonicated protozoa from Vero cells in culture, purified by filtration. These tachyzoites were employed for immunization of BALB / c mice using saponin as adjuvant, which allowed obtaining polyclonal antibodies capable of revealing fluorescein reaction in indirect immunofluorescence. The fusion of splenic cells, from the immunized mice with myeloma cells SP2 / 0 resulted in 72.4% hybridomas secreting anti-Nc-1antibodies. These hybridomas secreted antibodies positive to N. caninum and negative to Toxoplasma gondii.

O Neospora caninum é um protozoário apicomplexa com maior implicação em abortamentos em muitos países do mundo. As perdas econômicas determinadas pela neosporose incluem além dos abortamentos também o descarte precoce de vacas, os custos de reposição de novos animais no rebanho, a queda na produção leiteira, bem como na produção da gordura no leite. O diagnóstico imunológico envolve a aquisição de kits diagnósticos existentes no mercado os quais apresentam alto custo. Portanto, o objetivo do presente trabalho foi à produção de hibridomas secretores de anticorpos policlonais com afinidade ao Neospora caninum (cepa Nc-1) para utilização em imunodiagnósticos. Para a produção dos anticorpos usou-se o protozoário sonicado, proveniente da cultura em células VERO, que foi purificado por filtração. Esses taquizoítos foram utilizados na imunização dos camundongos BALB/c, usando-se como adjuvante a saponina, o que permitiu a obtenção de anticorpos policlonais capazes de revelar a fluoresceína na reação da imunofluorescência indireta. A fusão das células esplênicas, provenientes dos camundongos imunizados com as células de mieloma SP2/0 resultou na obtenção de 72,4% de hibridomas secretores de anticorpos anti-Nc-1. Esses hibridomas secretaram anticorpos positivos ao N. caninum e negativos ao Toxoplasma gondii.

Produção de hibridomas secretores de anticorpos anti- Neospora caninum para uso em imunodiagnóstico / Production of hybridomas secreting anti-Neospora caninum antibodies for use in immunodiagnostic

The Neospora caninum is a protozoan Apicomplexa with greater involvement in abortions worldwide. The economic losses determined by neosporosis also include abortions besides the early disposal of cows, costs for replacing animals in the herd, drop in milk production as well as milk in fat production. The immunological diagnosis involves purchasing costly diagnostic kits on the market. Therefore, the aim of this study was the production of hybridomas secreting polyclonal antibodies with affinity to Neospora caninum (Nc-1 strain) for immunodiagnostic use. For antibodies production, we used sonicated protozoa from Vero cells in culture, purified by filtration. These tachyzoites were employed for immunization of BALB / c mice using saponin as adjuvant, which allowed obtaining polyclonal antibodies capable of revealing fluorescein reaction in indirect immunofluorescence. The fusion of splenic cells, from the immunized mice with myeloma cells SP2 / 0 resulted in 72.4% hybridomas secreting anti-Nc-1antibodies. These hybridomas secreted antibodies positive to N. caninum and negative to Toxoplasma gondii.(AU)

O Neospora caninum é um protozoário apicomplexa com maior implicação em abortamentos em muitos países do mundo. As perdas econômicas determinadas pela neosporose incluem além dos abortamentos também o descarte precoce de vacas, os custos de reposição de novos animais no rebanho, a queda na produção leiteira, bem como na produção da gordura no leite. O diagnóstico imunológico envolve a aquisição de kits diagnósticos existentes no mercado os quais apresentam alto custo. Portanto, o objetivo do presente trabalho foi à produção de hibridomas secretores de anticorpos policlonais com afinidade ao Neospora caninum (cepa Nc-1) para utilização em imunodiagnósticos. Para a produção dos anticorpos usou-se o protozoário sonicado, proveniente da cultura em células VERO, que foi purificado por filtração. Esses taquizoítos foram utilizados na imunização dos camundongos BALB/c, usando-se como adjuvante a saponina, o que permitiu a obtenção de anticorpos policlonais capazes de revelar a fluoresceína na reação da imunofluorescência indireta. A fusão das células esplênicas, provenientes dos camundongos imunizados com as células de mieloma SP2/0 resultou na obtenção de 72,4% de hibridomas secretores de anticorpos anti-Nc-1. Esses hibridomas secretaram anticorpos positivos ao N. caninum e negativos ao Toxoplasma gondii.(AU)

Production and characterization of monoclonal antibodies against Campylobacter fetus subsp. venerealis / Produção e caracterização de anticorpos monoespecíficos contra Campylobacter fetus subsp. venerealis

Myeloma cells Sp2/0-Ag14 and spleen cells from BALB/c mouse immunized with sonicated Campylobacter fetus subsp. venerealis NCTC 10354 were fused with polyethylene glycol (PEG) for the selection of clones producing antibodies. Clones were obtained by limiting dilution and screened for the production of specific antibodies to C. fetus subsp. venerealis NCTC 10354 by indirect ELISA and western blot against a panel of bacteria: C. fetus subsp. venerealis NCTC 10354, C. fetus subsp fetus ADRI 1812, C. sputorum biovar sputorum LMG 6647, C. lari NCTC 11352, and Arcobacter skirrowii LMG 6621 for the ELISA and C. fetus subsp. venerealis NCTC 10354 and C. sputorum biovar sputorum LMG 6647 for the western blotting. Fifteen clones producing monoclonal antibodies (MAbs) anti-C. fetus subsp. venerealis of the IgM (1) and IgG (14) classes were further screened for species-specificity. Four clones of the 15 obtained were producers of species-specific monoclonal antibodies (MAbs): two were specific for C. fetus subsp. venerealis and two were specific for C. fetus subsp. fetus. None of the clones were reactive against C. sputorum biovar sputorum LMG 6647. All clones recognized a protein with molecular mass of approximately 148 kDa from lysed C. fetus subsp. venerealis NCTC 10354.(AU)

Para a produção de anticorpos monoclonais contra Campylobacter fetus subsp. venerealis foram utilizadas as linhagens de células de mieloma Sp2/0-Ag14 e células de baço de camundongos BALB/c imunizados com sonicado de C. fetus subsp. venerealis NCTC 10354. A detecção dos anticorpos monoclonais foi realizada por ELISA indireto utilizando antígeno sonicado de C. fetus subsp. venerealis NCTC 10354. A clonagem foi realizada por diluição limitante e os clones foram caracterizados por ELISA indireto utilizando um painel de bactérias escolhidas em função da prevalência e habitats: C. fetus subsp. venerealis NCTC 10354, C. fetus subsp. fetus ADRI 1812, C. sputorum biovar sputorum LMG 6647, C. lari NCTC 11352 e Arcobacter skirrowii LMG 6621; e no "western blotting" utilizando antígenos sonicados de C. fetus subsp. venerealis NCTC 10354 e C. sputorum biovar sputorum LMG 6647. Foram obtidos 15 clones produtores de anticorpos anti- C. fetus subsp. venerealis das classes IgM (1) e IgG (14). Quatro clones dentre os 15 clones obtidos foram produtores de anticorpos monoclonais espécie-específicos: dois clones reagiram com maior especificidade contra C. fetus subsp. venerealis NCTC 10354 e dois clones reagiram com maior especificidade contra C. fetus subsp. fetus ADRI 1812. Nenhum dos clones reagiu contra C. sputorum biovar sputorum LMG 6647, comprovando a especificidade dos anticorpos monoclonais testados. Todos os clones reconheceram uma proteína de massa molecular de aproximadamente 148 kDa no sonicado de C. fetus subsp. venerealis NCTC 10354.(AU)

Teste imunoenzimático com base em anticorpo monoclonal para a detecção de anticorpos contra os herpesvírus bovino tipos 1 e 5 / A monoclonal antibody-based enzyme-linked immunosorbent assay for detection of antibodies to bovine herpesvirus types 1 and 5

Os herpesvírus bovino tipos 1 (BoHV-1) e 5 (BoHV-5) são agentes virais genética e antigenicamente relacionados, associados com diversas manifestações clínicas em bovinos, incluindo doença respiratória, genital, neurológica e abortos. Estudos epidemiológicos indicam que esses vírus estão amplamente disseminados no rebanho bovino brasileiro. O diagnóstico sorológico, que permite identificar animais portadores da infecção latente, se constitui em importante ferramenta para monitoramento individual e de rebanho. O presente artigo relata a padronização de um teste imunoenzimático do tipo ELISA, com base em anticorpo monoclonal (AcM), para a detecção de anticorpos séricos que reagem contra BoHV-1 e/ou BoHV-5. Inicialmente, determinou-se o AcM mais adequado para a sensibilização das placas, as diluições apropriadas do antígeno e dos soros-teste e o ponto de corte do ensaio. Após a padronização, o ensaio foi validado testando-se 506 amostras de soro bovino, previamente testadas para anticorpos neutralizantes contra BoHV-1 e/ou BoHV-5 pela técnica de soroneutralização (SN). Comparando-se com os resultados da SN frente a BoHV-1, o teste de ELISA apresentou sensibilidade e especificidade de 96,6 por cento e 98,3 por cento, respectivamente. Os valores preditivos positivo e negativo foram de 97,6 por cento, a concordância foi de 97,6 por cento e o índice de correlação kappa entre os testes foi de 0,95, o que indica uma excelente concordância. Comparando-se com os resultados da SN frente o BoHV-5, o ELISA apresentou 94,3 por cento de sensibilidade; 97,9 por cento de especificidade; 97,1 por cento de valor preditivo positivo e 95,9 por cento de valor preditivo negativo. Para BoHV-5, a concordância entre os testes foi de 96,4 por cento e o índice de correlação foi de 0,92, também excelente. Esses resultados demonstram que o teste padronizado apresenta sensibilidade e especificidade adequados para o diagnóstico sorológico das infecções por BoHV-1 e BoHV-5 ...(AU)

Bovine herpesviruses 1 (BoHV-1) and 5 (BoHV-5) are antigenic and genetically related viruses associated with different clinical syndromes in cattle, including respiratory, reproductive, neurological disease and abortion. Epidemiological studies indicate the widespread distribution of both viruses among Brazilian cattle. Serological diagnosis, that allows the identification of latently infected animals, represents an important tool for individual and herd monitoring. The present article describes the standardization of a monoclonal antibody (MAb)-based immunoenzymatic test (ELISA) for detection of antibodies to BoHV-1 and/or BoHV-5. The initial steps involved the determination of the most suitable MAb, the appropriate dilutions of viral antigen and serum samples, and the cut-off value of the assay. After standardization, the ELISA was validated by testing 506 cattle serum samples previously tested for neutralizing antibodies to BoHV-1 and BoHV-5 by virus neutralizing assay (VN). Comparing to the VN for BoHV-1 antibodies, the ELISA presented sensitivity and specificity of 96.6 percent and 98.3 percent, respectively. Positive and negative predictive values were 97.6 percent, the concordance between the tests was 97.6 percent and the coefficient of correlation k (kappa) was 0.95, demonstrating an excellent correlation. Comparing to the VN for BoHV-5 antibodies, the ELISA presented 94.3 percent of sensitivity, 97.9 percent of specificity, 97.1 percent of positive predictive value, 95.9 percent negative predictive value, concordance of 96.4 percent and kappa coefficient of 0.92. These results demonstrate that the ELISA presents suitable specificity and sensitivity to be used for individual and herd serological diagnosis of BoHV-1 and BoHV-5, thus, representing an alternative for VN assays and imported ELISA kits.(AU)

Produção e caracterização de anticorpos monoclonais contra toxina épsilon de Clostridium perfringens Tipo D / Production and characterization of monoclonal antibodies against Clostridium perfringens Type D epsilon toxin

Clostridium perfringens tipo D é o agente etiológico da enterotoxemia em ruminantes, causada pela toxina épsilon e caracterizada por edema cardíaco, pulmonar, renal e cerebral. Anticorpos monoclonais contra toxina épsilon de C. perfringens tipo D foram produzidos a partir da fusão da linhagen de mieloma P3-X63-Ag8 653 com células do baço de camundongos Balb/c imunizados com o toxóide épsilon. Seis linhagens de híbridos secretores de anticorpos monoclonais das classes e IgM e IgG foram estabelecidas.(AU)

Clostridium perfringens type D is the aetiological agent of enterotoxemia in ruminants. The disease is caused by epsilon toxin characterized by cardiac, pulmonary, kidney and brain edema. Monoclonal antibodies were produced by using myeloma cell line P3-X63-Ag8 653 fused with spleen cells from Balb/c mice, immunized with epsilon toxoid of C. perfringens type D. Six hybrids were established secreting monoclonal antibodies of the IgM class and IgG3 subclass.(AU)