Resumo
The article presents a comparison between microbiological and high performance liquid chromatographic (HPLC) assays for quantification of moxifloxacin in tablets, ophthalmic solutions and human plasma. The microbiological method employed a cylinder-plate agar diffusion assay using a strain of Esherichia coli ATCC 25922 as the test organism and phosphate buffer (pH8) as the diluent. The calibration curves were linear (R²> 0.98) over a concentration range of 0.125 to 16 µgml-1. The within day and between days precisions were < 4.47% and < 6.39% respectively. Recovery values were between 89.4 and 110.2%. The HPLC assay used Hypersil® BDS C18 reversed phase column (250×4.6 mm, 5µm) with a mobile phase comprising 20 mM ammonium dihydrogen orthophosphate (pH3) and acetonitrile (75:25) and flowing at 1.5 ml/min. The detection was at 295nm. The calibration curves were linear (R²> 0.999) over the range of 0.125 to 16 µg ml-1. The within day and between days precisions were < 4.07% and < 5.09% respectively. Recovery values were between 97.7 and 107.6%. Similar potencies were obtained after the analysis of moxifloxacin tablets and ophthalmic solutions by both methods. Also pharmacokinetic parameters were calculated after the analysis of plasma samples of six male healthhy volunteers by both validated methods.(AU)
Assuntos
Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Plasma/citologia , Farmacologia/educaçãoResumo
O objetivo deste trabalho foi estabelecer o efeito do congelamento (-80°C) e eficiência na estocagem do plasma sanguíneo com EDTA 10mg/dL na determinação dos metabólitos em ratos recém desmamados. Foram utilizadas amostras de 90 ratos da linhagem Wistar e os analitos testados foram: glicose, colesterol total e frações HDL, LDL, VLDL e triglicérides. Os diferentes tempos de armazenamento das análises apesar de demonstrarem variação na concentração em mg/dL para os metabólitos analisados não apresentaram significância estatística no teste t-Student (p<0,05). Sendo assim, concluímos que é importante que o tempo de armazenamento das amostras seja considerado no planejamento experimental e que o plasma é um material de alta flexibilidade na conservação de certos metabólitos. CEUA Nº 251/11.
The objective of this study was to determine the effect of store in freezer (-80ºC) and efficient storage of blood plasma with EDTA 10mg/dL in the determination of metabolites in newly weaned rats. Samples of 90 Wistar rats and the analytes were tested: glucose, total cholesterol and HDL, LDL, VLDL and triglycerides. The different storage times of the analysis showed variation in the concentration in mg / dL for the metabolites analyzed did not show statistical significance in Students t test (p <0.05), when use samples refrigerated and frozen at -80ºC. Therefore, we conclude that it is important that the storage time of the samples is considered in the experimental design and the plasma is a material of high flexibility in the storage of certain metabolites.
Assuntos
Animais , Congelamento , Plasma/citologia , Ratos Wistar/classificação , Temperatura Baixa , Tempo de ReaçãoResumo
O gama-orizanol é uma substância natural contida no óleo de arroz, que por suas características hipocolesterolêmicas e antioxidantes, têm sido objeto de estudo em humanos e, mais recentemente, em equinos. Foram utilizados seis garanhões, de várias raças, com idade de 10±5,4 anos e peso inicial de 472,67±90,48 kg. Objetivou-se verificar os efeitos da suplementação da dieta com óleo de arroz semi-refinado, contendo 1,1% de gama-orizanol, sobre os níveis de lipídeos plasmáticos (colesterol total, HDL-C, LDL-C, VLDL-C e triglicérides), de testosterona e da qualidade espermática. Os garanhões foram divididos em dois grupos, recebendo em cada refeição 150 mL de óleo de soja ou de arroz durante 60 dias. Realizaram-se colheitas amostrais de sangue e sêmen a cada 15 dias do período experimental. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com medidas repetidas no tempo, e as médias comparadas pelo teste F, considerando-se o nível de 5% de significância. Os valores médios de testosterona, colesterol total, HDL-C, LDL-C, VLDL-C e triglicérides foram respectivamente 75,93 ng/dL; 92,73; 61,47; 26,99 e 4,28 mg/dL para o tratamento com óleo de soja; e de 62,13 ng/dL; 110,20; 66,73; 38,44 e 5,02 mg/dL para o tratamento com óleo de arroz. Em relação à qualidade espermática, não foi observada diferença (p<0,05) entre os tratamentos nas variáveis: volume, motilidade, concentração e defeitos. Podemos concluir que a suplementação supracitada não influencia a qualidade espermática nem as concentrações plasmáticas de testosterona, VLDL-C, HDL-C e triglicérides, porém, pode elevar as concentrações plasmáticas de colesterol total e de LDL-C.(AU)
Gamma-oryzanol is a natural substance contained in rice bran oil that has been studied for years in humans due to its hypocholeterolemic and antioxidant properties, and in recent years in horses. Using six stallions from different breeds in a randomized experimental design, weighing 472.67±90.48 kg and aging 10±5.4 years, this study was aimed to evaluate the effects of supplementation with rice bran oil containing 1.1% of gamma-oryzanol in plasmatic lipids levels (total cholesterol, HDL-C, LDL-C, VLDL-C and triglycerides), testosterone and sperm quality. Stallions were divided in two groups, one receiving 150 mL of soybean oil, and the other 150 mL of rice bran oil twice a day, during 60 days. Blood and sperm samples were collected every 15 days of the trial period. Data obtained was processed, and means compared using F test, at 5% of confidence level. Mean values of total cholesterol, HDL-C, LDL-C, VLDL-C, triglycerides and testosterone were respectively 92.73; 61.47; 26.99; 4.28 mg/dL and 75.93 ng/dL in the soybean oil supplemented group, and 110.20; 66.73; 38.44; 5.02 mg/dL and 62.13 ng/dL in the rice bran oil one. No difference among treatments (p<0,05) were observed in sperm quality parameters volume, motility, concentration and defects. Supplementation of stallions with rice bran oil containing 1.1% of gamma-oryzanol do not promote any change in sperm quality, testosterone, HDL-C, VLDL-C or triglycerides plasmatic levels, but an increase in total cholesterol and LDL-C.(AU)
Assuntos
Animais , Cavalos/classificação , Sêmen/citologia , Testosterona/química , Plasma/citologia , OryzaResumo
O objetivo deste trabalho foi estabelecer o efeito do congelamento (-80°C) e eficiência na estocagem do plasma sanguíneo com EDTA 10mg/dL na determinação dos metabólitos em ratos recém desmamados. Foram utilizadas amostras de 90 ratos da linhagem Wistar e os analitos testados foram: glicose, colesterol total e frações HDL, LDL, VLDL e triglicérides. Os diferentes tempos de armazenamento das análises apesar de demonstrarem variação na concentração em mg/dL para os metabólitos analisados não apresentaram significância estatística no teste t-Student (p<0,05). Sendo assim, concluímos que é importante que o tempo de armazenamento das amostras seja considerado no planejamento experimental e que o plasma é um material de alta flexibilidade na conservação de certos metabólitos. CEUA Nº 251/11.(AU)
The objective of this study was to determine the effect of store in freezer (-80ºC) and efficient storage of blood plasma with EDTA 10mg/dL in the determination of metabolites in newly weaned rats. Samples of 90 Wistar rats and the analytes were tested: glucose, total cholesterol and HDL, LDL, VLDL and triglycerides. The different storage times of the analysis showed variation in the concentration in mg / dL for the metabolites analyzed did not show statistical significance in Students t test (p <0.05), when use samples refrigerated and frozen at -80ºC. Therefore, we conclude that it is important that the storage time of the samples is considered in the experimental design and the plasma is a material of high flexibility in the storage of certain metabolites.(AU)
Assuntos
Animais , Ratos Wistar/classificação , Plasma/citologia , Congelamento , Temperatura Baixa , Tempo de ReaçãoResumo
Objetivos: determinar os valores de normalidade dos componentes do plasma de coelhos da linhagem Nova Zelândia, convencionais, através de testes bioquímicos, comparando os resultados entre os sexos e entre os períodos, ao longo de exames realizados de 2008 a 2010. Material e Métodos: plasma de coelhos provenientes do Centro de Bioterismo da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo foi testado por sistema de identificação-espectrofolometríca em analisador bioquímico semi-automatizado (Cobas Mira-Roche Diag System) e Kits comerciais (Bioclin/Biosystems e Labtest) padronizados para animais. Resultados: Houve uma variação significativ (p<0,05*) entre as concentrações de AST*, triglicérides e HDL, estando o primeiro e o terceiro aumentados entre as fêmeas e o terceiro, entre os machos. Na comparação dos resultados obtidos entre os anos, observou-se uma diferenciação para ALT nos machos e fêmeas (2008), aumento de LDH, triglicérides e amônia para machos (2009) e aumento de fósfoto, ferro, colesterol total, HDL e VLDL para fêmeas (2009). Conclusão: Foram obtidos os seguintes valores (Média ± erro padrão), machos e fêmeas, respectivamente, alanina aminotransferase (ALT) (U/L) 48,56 ± 8,32,41 ±16,91; aspartato aminotransferase (AST) (U/L)=46,81±15,0,56,8±17,09*; bilirrubina indireta (mg/dL)= 0,36±0,48,0,35; bilirrubina total (mg/dL)=1,02±1,32;2,0±1,17; bilirrubina direta (mg/dL)= 0,37±1,1,0,46±0,49; uréia (mg/dL)= 50,4±9,86,49,58±±10,02; creatina (mg/dL)= 0,37±1,1,0,46±0,94; uréia (mg/dL)=52,53±5,21,41,99±2,82, nitrogênio urêico sanguíneo (Bun-uréia) (mg/dL)= 6,87±0,76,7,82±1,16; cloretos (mEq/dL)= 78,14±8,42,83,04±8,33; glicose (mg/dL)= 104,63±13,37,110,36±12,04; magnésio (mg/dL)= 2,14±1,83,2,04±1,9; colesterol total (mg/dL)= 71,33±12,9,69,92±9,16; triglicerídeos (mg/dL)= 80,88±8,82,54,06±13,99*, lipoproteína de alta densidade (HDL) (mg/dL)= 10,32±2,26, 12,1±3,06, lipoproteína de baixa densidade (LDL) (mg/dL)= 31,73±16,69, 27±21,53, fosfatase alcalina (ALP) (U/L)= 133,1±12,13,140,96±12,77; proteínas totais (g/dL)= 6,07±1,39,6,53±1,25; albumína (g/dL)= 3,04±2,53,3,52±2,19; globulina (g/dL)= 1,83±2,57,2,9±2,02; cálcio (mg/dL)= 7,6±1,61,7,02±1,45; desidrogenase lática (LDH) (mg/dL)= 166,64±18,05, 162, 13±20,86. CEAU nº 251/11.
Objectives: To determine normal values of New Zealand rabbits plasma components conventional, by biochemical tests, comparing the results between gender and periods during tests conducted from 2008 to 2010. Material and Methods: Plasma from rabbits of the Faculdade de Medicina da USP (Universidade of São Paulo) fecilities was tested by spectrophotometric identification system for semi-automated biochemical analyzer (Cobas mira-Roche Diag System), and commercial kits (Bioclin/Biosystems and Labtest) standardized for animals. Results: There was a significant variation (p<0,05*) between the concentrations of AST* (aspartate aminotransferase), triglycerides and HDL (High Density Lipoprotein), with the first and third increased between the females and he third amon males. Comparing the results between years, there was a diference for ALT (alanine aminotransferase) in males and females (2008) , increased LDH (lactate denydiogenase), triglycerides and ammonia for males (2009) and increased phosphorus, iron, total cholesterol, HDL and VLDL (Very Low Density Lipoprotein) to females (2009). Conclusion: We obtained the following values (mean ±standard error), males and females, respectivelu: ALTT(I/L) 48.56±8.32, 41±16.91; AST (U/L) = 46.81±15.0, 56.8±17.09*: indirect bilirubin (mg/dL) = 0.36±0.48, 0.19±0.35; total bilirubin (mg/dL) = 1.02±17.09*; indirect bilirubin (mg/dL) = 0.55±0.23, 0.19±0.24; ammonia (mg/dL) = 50.4±9.86, 49.58±10.02; creatinine (mg/dL) - 0.37±1.1, 0.46±0.94; urea (md/dL) = (mg/dL) = 52.53±5.21, 45.99±2.82; blood urea nitrogen [Bun-urea] (mg/dL) = 6.87±0.76, 7.82±1.16; chloride (mEq dL) = 78.14±8.42, 83.04±8.33; phosphorus (mg/dL) = 5.04±0.95, 5.03±0.93; iron (,mg/dL) = 261.15±35.83, 214.26±45.7; glucose (mg/dL) = 104..63±13.37, 110.36±12.04, magnesium (mg/dL) = 2.14±1.83, 2.04±1.9; total cholesterol (mg/dL) = 71.33±12.9, 69.92±9.16; triglycerides (mg/dL) = 80.88±8.82, 54.06±13.99*; HDL (mg/dL) = 33.75±6.88, 39.43±6.49*; VLDL (mg/dL) = 10.32±2.26, 12.1±3.06; low density lipoprotein [LDL] (md/dL) = 31.73±16.69, 27.0±21.53; alkaline phsphatase [ALP] (U/L) = 133.1±12.13, 140.96±12.77; total protein (g/dL) = 6.07±1.39, 6.53±1.25; albumin (g/dL) = ± 3.04±2.53, 3.52±2.198/ globulin (g/dL) = 1.83±2.57, 2.9±2.02; calcium (mg/dL) = 7.6±1.61, 7.02±1.46; LDH (mg/dL) = 166.64±18.05, 162.13±20.86.
Assuntos
Animais , Coelhos , Manejo de Espécimes/métodos , Plasma/citologia , Análise Química do Sangue/estatística & dados numéricos , Coelhos/classificaçãoResumo
Objetivos: determinar os valores de normalidade dos componentes do plasma de coelhos da linhagem Nova Zelândia, convencionais, através de testes bioquímicos, comparando os resultados entre os sexos e entre os períodos, ao longo de exames realizados de 2008 a 2010. Material e Métodos: plasma de coelhos provenientes do Centro de Bioterismo da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo foi testado por sistema de identificação-espectrofolometríca em analisador bioquímico semi-automatizado (Cobas Mira-Roche Diag System) e Kits comerciais (Bioclin/Biosystems e Labtest) padronizados para animais. Resultados: Houve uma variação significativ (p<0,05*) entre as concentrações de AST*, triglicérides e HDL, estando o primeiro e o terceiro aumentados entre as fêmeas e o terceiro, entre os machos. Na comparação dos resultados obtidos entre os anos, observou-se uma diferenciação para ALT nos machos e fêmeas (2008), aumento de LDH, triglicérides e amônia para machos (2009) e aumento de fósfoto, ferro, colesterol total, HDL e VLDL para fêmeas (2009). Conclusão: Foram obtidos os seguintes valores (Média ± erro padrão), machos e fêmeas, respectivamente, alanina aminotransferase (ALT) (U/L) 48,56 ± 8,32,41 ±16,91; aspartato aminotransferase (AST) (U/L)=46,81±15,0,56,8±17,09*; bilirrubina indireta (mg/dL)= 0,36±0,48,0,35; bilirrubina total (mg/dL)=1,02±1,32;2,0±1,17; bilirrubina direta (mg/dL)= 0,37±1,1,0,46±0,49; uréia (mg/dL)= 50,4±9,86,49,58±±10,02; creatina (mg/dL)= 0,37±1,1,0,46±0,94; uréia (mg/dL)=52,53±5,21,41,99±2,82, nitrogênio urêico sanguíneo (Bun-uréia) (mg/dL)= 6,87±0,76,7,82±1,16; cloretos (mEq/dL)= 78,14±8,42,83,04±8,33; glicose (mg/dL)= 104,63±13,37,110,36±12,04; magnésio (mg/dL)= 2,14±1,83,2,04±1,9; colesterol total (mg/dL)= 71,33±12,9,69,92±9,16; triglicerídeos (mg/dL)= 80,88±8,82,54,06±13,99*, lipoproteína de alta densidade (HDL) (mg/dL)= 10,32±2,26, 12,1±3,06, lipoproteína de baixa densidade (LDL) (mg/dL)= 31,73±16,69, 27±21,53, fosfatase alcalina (ALP) (U/L)= 133,1±12,13,140,96±12,77; proteínas totais (g/dL)= 6,07±1,39,6,53±1,25; albumína (g/dL)= 3,04±2,53,3,52±2,19; globulina (g/dL)= 1,83±2,57,2,9±2,02; cálcio (mg/dL)= 7,6±1,61,7,02±1,45; desidrogenase lática (LDH) (mg/dL)= 166,64±18,05, 162, 13±20,86. CEAU nº 251/11.(AU)
Objectives: To determine normal values of New Zealand rabbits plasma components conventional, by biochemical tests, comparing the results between gender and periods during tests conducted from 2008 to 2010. Material and Methods: Plasma from rabbits of the Faculdade de Medicina da USP (Universidade of São Paulo) fecilities was tested by spectrophotometric identification system for semi-automated biochemical analyzer (Cobas mira-Roche Diag System), and commercial kits (Bioclin/Biosystems and Labtest) standardized for animals. Results: There was a significant variation (p<0,05*) between the concentrations of AST* (aspartate aminotransferase), triglycerides and HDL (High Density Lipoprotein), with the first and third increased between the females and he third amon males. Comparing the results between years, there was a diference for ALT (alanine aminotransferase) in males and females (2008) , increased LDH (lactate denydiogenase), triglycerides and ammonia for males (2009) and increased phosphorus, iron, total cholesterol, HDL and VLDL (Very Low Density Lipoprotein) to females (2009). Conclusion: We obtained the following values (mean ±standard error), males and females, respectivelu: ALTT(I/L) 48.56±8.32, 41±16.91; AST (U/L) = 46.81±15.0, 56.8±17.09*: indirect bilirubin (mg/dL) = 0.36±0.48, 0.19±0.35; total bilirubin (mg/dL) = 1.02±17.09*; indirect bilirubin (mg/dL) = 0.55±0.23, 0.19±0.24; ammonia (mg/dL) = 50.4±9.86, 49.58±10.02; creatinine (mg/dL) - 0.37±1.1, 0.46±0.94; urea (md/dL) = (mg/dL) = 52.53±5.21, 45.99±2.82; blood urea nitrogen [Bun-urea] (mg/dL) = 6.87±0.76, 7.82±1.16; chloride (mEq dL) = 78.14±8.42, 83.04±8.33; phosphorus (mg/dL) = 5.04±0.95, 5.03±0.93; iron (,mg/dL) = 261.15±35.83, 214.26±45.7; glucose (mg/dL) = 104..63±13.37, 110.36±12.04, magnesium (mg/dL) = 2.14±1.83, 2.04±1.9; total cholesterol (mg/dL) = 71.33±12.9, 69.92±9.16; triglycerides (mg/dL) = 80.88±8.82, 54.06±13.99*; HDL (mg/dL) = 33.75±6.88, 39.43±6.49*; VLDL (mg/dL) = 10.32±2.26, 12.1±3.06; low density lipoprotein [LDL] (md/dL) = 31.73±16.69, 27.0±21.53; alkaline phsphatase [ALP] (U/L) = 133.1±12.13, 140.96±12.77; total protein (g/dL) = 6.07±1.39, 6.53±1.25; albumin (g/dL) = ± 3.04±2.53, 3.52±2.198/ globulin (g/dL) = 1.83±2.57, 2.9±2.02; calcium (mg/dL) = 7.6±1.61, 7.02±1.46; LDH (mg/dL) = 166.64±18.05, 162.13±20.86.(AU)
Assuntos
Animais , Coelhos , Manejo de Espécimes/métodos , Plasma/citologia , Coelhos/classificação , Análise Química do Sangue/estatística & dados numéricosResumo
O objetivo deste trabalho foi relacionar a intensidade do exercício físico e as concentrações de cortisol plasmático em cavalos de enduro, uma competição em que somente animais experientes podem competir nas provas mais longas. Foram utilizados 30 equinos Puro Sangue Árabe e mestiços Árabe, machos ou fêmeas participantes de provas de enduro. Foram divididos em três grupos de 10 animais: (G1): percorreram mais de 100km, (G2): percorreram menos de 100km, e (G3): desqualificados por causa metabólica. Foram realizadas dosagens de cortisol plasmático em três momentos diferentes: (t0): dia anterior à competição, (t1): 30 a 60 minutos após o término da prova e, (t2): 90 a 120 minutos após o término da prova. Concluiu-se que o enduro leva ao aumento do cortisol plasmático; animais que percorrem maiores distâncias apresentam menor aumento das concentrações de cortisol; animais desqualificados por causa metabólica, que passam por situações de extremo esforço físico, tendem a valores de cortisol mais elevados e animais menos experientes apresentam valores de cortisol mais elevados mesmo tendo percorrido menores distâncias.
The objective of this study was to establish a relationship between exercise and plasma cortisol levels in endurance horses. A race in which only experienced animals may run longer distances. Thirty male and female, Arabians and crossbred Arabian horses that compete in endurance races were used. They were divided into three groups of 10 animals each: G1, ran more than 100km; G2, ran less than 100km; and G3, disqualified due to metabolic problems. Plasma cortisol was quantified at three different moments: t0, the day before the competition; t1, 30 to 60 minutes after the end of the circuit; and t2, 90 to 120 minutes after the end of the circuit. It was concluded that endurance exercise led to an increase of plasma cortisol levels; animals that run longer distances have lower cortisol increase; disqualified animals, who suffered great physical effort, tend to have high cortisol levels and less experienced animals have higher cortisol levels despite running shorter distances.
Assuntos
Animais , Cavalos/sangue , Plasma/citologia , Plasma/imunologia , Plasma/químicaResumo
O objetivo deste trabalho foi relacionar a intensidade do exercício físico e as concentrações de cortisol plasmático em cavalos de enduro, uma competição em que somente animais experientes podem competir nas provas mais longas. Foram utilizados 30 equinos Puro Sangue Árabe e mestiços Árabe, machos ou fêmeas participantes de provas de enduro. Foram divididos em três grupos de 10 animais: (G1): percorreram mais de 100km, (G2): percorreram menos de 100km, e (G3): desqualificados por causa metabólica. Foram realizadas dosagens de cortisol plasmático em três momentos diferentes: (t0): dia anterior à competição, (t1): 30 a 60 minutos após o término da prova e, (t2): 90 a 120 minutos após o término da prova. Concluiu-se que o enduro leva ao aumento do cortisol plasmático; animais que percorrem maiores distâncias apresentam menor aumento das concentrações de cortisol; animais desqualificados por causa metabólica, que passam por situações de extremo esforço físico, tendem a valores de cortisol mais elevados e animais menos experientes apresentam valores de cortisol mais elevados mesmo tendo percorrido menores distâncias.(AU)
The objective of this study was to establish a relationship between exercise and plasma cortisol levels in endurance horses. A race in which only experienced animals may run longer distances. Thirty male and female, Arabians and crossbred Arabian horses that compete in endurance races were used. They were divided into three groups of 10 animals each: G1, ran more than 100km; G2, ran less than 100km; and G3, disqualified due to metabolic problems. Plasma cortisol was quantified at three different moments: t0, the day before the competition; t1, 30 to 60 minutes after the end of the circuit; and t2, 90 to 120 minutes after the end of the circuit. It was concluded that endurance exercise led to an increase of plasma cortisol levels; animals that run longer distances have lower cortisol increase; disqualified animals, who suffered great physical effort, tend to have high cortisol levels and less experienced animals have higher cortisol levels despite running shorter distances.(AU)