Participação da esfingosina 1-fosfato e do fator inibidor da leucemia no cultivo in vitro de folículos ovarianos pré-antrais de cabras / The role of Sphingosine 1-phosphate and Leukemia Inhibitory Factor in the culture of goats preantral follicles in vitro

A manipulação de oócitos inclusos em folículos ovarianos pré-antrais (MOIFOPA) possibilita oaumento do potencial reprodutivo das fêmeas a partir do isolamento e cultivo de folículos pré-antrais (FOPA).Fisiologicamente, vários fatores de crescimento estão envolvidos durante o processo da foliculogênese, muitosdos quais até o momento não foram testados em cabras. Esta revisão tem como objetivo correlacionar aparticipação da S1P e do LIF no cultivo dos FOPA e, assim, possibilitar uma melhor compreensão dosmecanismos relacionados com a foliculogênese.(AU)

The manipulation of oocytes included in preantral Follicles increasing the reproductive potential of thefemales from the isolation and culture of preantral follicles was studied. Physiologically various growth factorsare involved in the folliculogenesis process, many of which have not been tested in goats so far. This review aimsto correlate the involvement of S1P and LIF in the culture of preantral follicle enabling a better understandingof the mechanisms related to folliculogenesis.(AU)

Participação da esfingosina 1-fosfato e do fator inibidor da leucemia no cultivo in vitro de folículos ovarianos pré-antrais de cabras / The role of Sphingosine 1-phosphate and Leukemia Inhibitory Factor in the culture of goats preantral follicles in vitro

A manipulação de oócitos inclusos em folículos ovarianos pré-antrais (MOIFOPA) possibilita oaumento do potencial reprodutivo das fêmeas a partir do isolamento e cultivo de folículos pré-antrais (FOPA).Fisiologicamente, vários fatores de crescimento estão envolvidos durante o processo da foliculogênese, muitosdos quais até o momento não foram testados em cabras. Esta revisão tem como objetivo correlacionar aparticipação da S1P e do LIF no cultivo dos FOPA e, assim, possibilitar uma melhor compreensão dosmecanismos relacionados com a foliculogênese.

The manipulation of oocytes included in preantral Follicles increasing the reproductive potential of thefemales from the isolation and culture of preantral follicles was studied. Physiologically various growth factorsare involved in the folliculogenesis process, many of which have not been tested in goats so far. This review aimsto correlate the involvement of S1P and LIF in the culture of preantral follicle enabling a better understandingof the mechanisms related to folliculogenesis.

Sphingosine 1-phosphate promotes activation of aprine preantral follicle in vitro / Esfingosina 1-fosfato promove ativação de folículos pré-antrais de caprinos in vitro

This study describes the effect of sphingosine 1-phosphate (S1P) for development of preantral follicle, therefore the activation and follicular viability of caprine follicles cultured in vitro. Ovarian fragments were cultured for 1 or 7 days in Minimum Essential Medium with different S1P concentrations (0, 1, 10, 50, 100 or 200ng/mL). All ovarian fragments were processed for histological analysis in optical microscopy, transmission electron microscopy and fluorescence analysis. The treatment using 1ng/mL of S1P was able to maintain the percentage of normal follicles with the progression of the culture from day 1 to 7. At end of the 7-day culture period there was a significant reduction (P<0.05) in the percentage of primordial follicles in all groups treated with S1P, compared with fresh control (FC) and Control Culture (CC), which was followed by an increase of activated follicles (intermediary, primary and secondary). In addition, the culture for 7 days with media supplemented with S1P with 1ng/mL preserved the ultrastructure of organelles and kept the preantral follicular viability when evaluated by fluorescence microscopy. In conclusion, after 7 days of culture, the 1ng/mL of S1P activates the development of preantral caprine follicles, cultured in situ and maintains the oocitary and follicular viability.(AU)

Este estudo descreve o efeito da esfingosina 1-fosfato (S1P) no desenvolvimento de folículos pré-antrais, portanto da ativação e viabilidade de folículos caprinos cultivados in vitro. Fragmentos de ovários foram cultivados por um ou sete dias em meio essencial mínimo com diferentes concentrações de S1P (0, 1, 10, 50, 100 ou 200ng/mL). Os fragmentos de ovário foram processados para análise histológica em microscopia óptica, microscopia eletrônica e microscopia de fluorescência. O tratamento usando 1ng/mL de S1P foi capaz de manter a porcentagem de folículos normais durante o período de cultivo de sete dias. Ao final do período de cultivo, houve uma redução significativa (p<0,05) na porcentagem de folículos primordiais em todos os grupos tratados com S1P, comparados com os grupos controle (FC e CC), seguida por um aumento do número de folículos ativados (intermediários, primários e secundários). Adicionalmente, na cultura por sete dias com meio suplementado com S1P (1ng/mL), houve preservação da ultraestrutura das organelas e manteve-se a viabilidade dos folículos pré-antrais avaliados por microscopia de fluorescência. Em conclusão, após sete dias de cultura, o meio suplementado com 1ng/mL de S1P ativa o desenvolvimento de folículos pré-antrais de caprino, cultivados in situ e mantém as viabilidades oocitária e folicular.(AU)

Fumonisina e seus efeitos sobre a expressão dos genes IGF-I, RGH, SPL, CASP-7 e características de desempenho em tilápia-do-Nilo.

As fumonisinas (FB) são micotoxinas produzidas durante o metabolismo secundário dos fungos Fusarium verticillioides e Fusariumm Proliferatum e podem causar diversas injurias, além de perdas em desempenho nos animais que as consomem. Neste estudo, a hipótese de que a ingestão de dietas contendo fumonisina afeta o desempenho produtivo e o equilíbrio apoptótico foi avaliada. Foram realizados dois ensaios, sendo que no primeiro, alevinos de tilápia-do-Nilo (2,64 ± 0,06g) alimentados com dietas contendo diferentes níveis de fumonisina (0 mg/kg dieta controle, 20mg/kg, 40mg/kg e 60mg/kg) foram avaliados quanto ao consumo médio de ração (CRM), o ganho em peso médio (GPM), a eficiência alimentar (EA) e a expressão dos genes que codificam o receptor do hormônio do crescimento (GHR), o fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1), caspase 7 (CASP 7) e esfingosina fosfato liase (SPL) em tecido hepático. Todas as variáveis foram avaliadas aos 15 e 30 dias de tratamento. As dietas contendo 20, 40 e 60 mg FB/kg de ração reduziram significativamente o GP (p<0,0001), a EA (p<0,0001) e a expressão de mRNA de GHR e IGF1 tanto aos 15 quanto aos 30 dias de tratamento. Houve redução dos níveis relativos de mRNA de SPL para tilápias tratadas com 60mg FB/kg de ração aos 15 dias (P <0,0001) e aumento significativo de SPL para os dois maiores níveis de inclusão aos 30 dias (P <0,0001). A expressão gênica para CASP 7 foi significativamente reduzida aos 15 (P <0,0001) e 30 dias (P =0,0011). No segundo ensaio, alevinos (2,63 ± 0,39g) e juvenis (75,9 ± 11g) de tilápia-do-Nilo receberam dietas com e sem a inclusão de fumonisinas (50 mg FB/kg de ração) durante 20 dias, afim de avaliar seus efeitos sobre GPM, CRM, conversão alimentar aparente (CAA) e expressão de mRNA de GHR e IGF-1 no fígado. As dietas contendo FB reduziram significativamente o GPM (p <0,0001) e piorou a CAA (p <0,0001) para alevinos, porém não afetou o CR. Para juvenis, a inclusão de fumonisina não afetou o CMR, CAA e GPM. A expressão de mRNA de GHR e IGF-1 tanto para alevinos quanto para adultos foi significativamente reduzida pela inclusão de fumonisinas nas dietas (p <0,0001). Estes resultados indicam que fumonisinas afetam a expressão hepática de GHR, IGF-1, CASP 7 e SPL, e que seus efeitos sobre o desempenho de tilápias-do-Nilo são dose e tempo dependentes.

Fumonisin is a mycotoxin produced during the secondary metabolism of Fusarium verticillioides and Fusarium proliferatum and may cause several injuries and loss in performance in animals that consume them. In this study, the hypothesis that dietary intake of fumonisin affects the growth performance and the apoptotic balance was tested. Two experiments were performed. In the first, fingerlings of Nile tilapia (2.64 ± 0.06g) were fed diets containing different levels of fumonisin (0 mg/kg - control diet, 20 mg/kg, 40 mg/kg and 60 mg/kg) and were evaluated at an average feed intake (FI), weight gain (WG), feed efficiency (FE) and the gene expression of growth hormone receptor (GHR), insulin like growth factor 1(IGF-1), caspase7 (CASP 7) and sphingosine phosphate lyase (SPL) in hepatic tissue. All variables were evaluated at 15 and 30 days of treatment. Diets containing 20, 40 and FB 60 mg/kg diet significantly reduced the GP (p <0.0001), FE (p <0.0001), and the mRNA expression of GHR and IGF-1 both at 15 and 30 days of treatment. A reduction of the relative levels of SPL mRNA was observed for tilapias treated with FB 60mg/kg feed for 15 days (P <0.0001) and a significant increase of SPL mRNA was observed after 30 days (P <0.0001). Gene expression for CASP 7 was significantly reduced at 15 (P <0.0001) and 30 days (P = 0.0011).In the second experiment, fingerlings (2.63 ± 0.39g) and juveniles (75.9 ± 11g) of Nile tilapia were fed diets, with and without the inclusion of fumonisin (FB 50 mg/kg diet)for 20 daysin order to evaluate its effects on GPM, CRM, feed conversion (FC) and GHR mRNA expression and IGF-1 in the liver. The diet containing FB reduced the WG (p <0.0001) and worsened FC (p <0.0001) to fingerlings, but it does not affect the FI. For juveniles, the inclusion of fumonisin did not affect the FI, FC and BW. The mRNA expression of GHR and IGF-1 for fingerlings and for juveniles were significantly reduced by the inclusion of fumonisin (p <0.0001). These results indicate that the fumonisin affects the hepatic expression GHR, IGF-1, SPL and CASP 7, and that its effects on the performance of the Nile tilapia are dependent on dosage and time.