Comparison of different diagnostic modalities for isolation of Mycobacterium Tuberculosis among suspected tuberculous lymphadenitis patients / Comparação de diferentes modalidades de diagnóstico para isolamento de Mycobacterium tuberculosis entre pacientes com suspeita de linfadenite tuberculosa

Abstract Tuberculosis is a communicable disease with high morbidity and mortality rates in developing countries. The study's primary objective is to compare conventional methods such as acid-fast bacillus (AFB) culture and microscopy with rapid diagnostic methods. The secondary objective is to compare histopathological and microbiological findings in suspected patients with tubercular lymphadenitis. A total of 111 samples (August 2018 to September 2019) of lymph nodes were processed for AFB microscopy, AFB cultures, drug-susceptibility testing (DST), histopathology, and Xpert Mycobacterium Tuberculosis (MTB)/resistance to Rifampin (RIF) assays. Out of 111 lymph node samples, 6 (5.4%) were positive for AFB smear microscopy, 84 (75.6%) were positive for AFB culture, 80 (70.7%) were positive on Gene Xpert, and 102 (91.8%) were indicative of tuberculosis for histopathology studies. Mycobacteria growth indicator tube (MGIT) culture positivity was 84 (75.6%) higher than solid Lowenstein-Jensen (LJ) culture 74 (66.6%). Positive cultures underwent phenotypic DST. Two cases were Multidrug-resistant (MDR) on DST, while three cases were Rifampicin resistant on Gene Xpert. The sensitivity of Genexpert was (62%) against the conventional AFB culture method. The poor performance of conventional lymphadenitis diagnostic methods requires early and accurate diagnostic methodology. Xpert MTB/RIF test can help in the treatment of multidrug-resistant TB cases. Nonetheless, rapid and conventional methods should be used for complete isolation of Mycobacterium tuberculosis.

Resumo A tuberculose é uma doença transmissível com altas taxas de morbimortalidade nos países em desenvolvimento. O objetivo principal do estudo é comparar métodos convencionais, como cultura de bacilo álcool-ácido resistente (BAAR) e microscopia, com métodos de diagnóstico rápido. O objetivo secundário é comparar os achados histopatológicos e microbiológicos em pacientes com suspeita de linfadenite tubercular. Um total de 111 amostras (agosto de 2018 a setembro de 2019) de gânglios linfáticos foi processado ​​para microscopia de AFB, culturas de AFB, teste de susceptibilidade a drogas (DST), histopatologia e Xpert Mycobacterium tuberculosis (MTB)/ensaios de resistência à rifampicina (RIF). Das 111 amostras de linfonodos, 6 (5,4%) foram positivas para baciloscopia de AFB, 84 (75,6%) foram positivas para cultura de AFB, 80 (70,7%) foram positivas para o GeneXpert e 102 (91,8%) foram indicativas de tuberculose para estudos histopatológicos. A positividade da cultura do tubo indicador de crescimento de micobactérias (MGIT) foi 84 (75,6%), maior que a cultura sólida de Lowenstein-Jensen (LJ), 74 (66,6%). As culturas positivas foram submetidas a DST fenotípico. Dois casos eram multirresistentes (MDR) ao DST, enquanto três casos eram resistentes à rifampicina no GeneXpert. A sensibilidade do GeneXpert foi 62% contra o método convencional de cultura AFB. O fraco desempenho dos métodos convencionais de diagnóstico de linfadenite requer metodologia de diagnóstico precoce e precisa. O teste Xpert MTB/RIF pode ajudar no tratamento de casos de tuberculose multirresistente. No entanto, métodos rápidos e convencionais devem ser usados ​​para o isolamento completo do Mycobacterium tuberculosis.

Combination of commercially available molecular assays and culture based methods in diagnosis of tuberculosis and drug resistant tuberculosis

ABSTRACT Early diagnosis of tuberculosis is of major clinical importance. Among 4733 clinical specimens collected from 3363 patients and subjected to Ziehl-Neelsen microscopy, 4109 were inoculated onto Lõwenstein-Jensen slants and 3139 in Bactec/9000MB. Polymerase Chain Reaction (PCR) was performed in 3139 specimens, whereas, a genotypic assay was directly applied in 93 Mycobacterium tuberculosis complex PCR-positive for isoniazid and rifampicin resistance detection specimens (GenoType MTBDRplus). Recovered M. tuberculosis isolates (64) as well as, 21 more sent from Regional Hospitals were tested for antimycobacterial resistance with a phenotypic (manual MGIT-SIRE) and a genotypic assay (GenoType MTBDRplus). PCR in the clinical specimens showed excellent specificity (97.4%) and accuracy (96.8%), good sensitivity (70.4%), but low positive predictive value (40.3%). MGIT-SIRE performed to M. tuberculosis did not confer a reliable result in 16 isolates. Of the remaining 69 isolates, 15 were resistant to streptomycin, seven to isoniazid, seven to ethambutol and five to rifampicin. GenoType MTBDRplus correctly detected isoniazid (seven) and rifampicin-resistant M. tuberculosis strains (five), showing an excellent performance overall (100%). Susceptibility results by the molecular assay applied directly to clinical specimens were identical to those obtained from recovered isolates of the corresponding patients. Combining molecular and conventional methods greatly contribute to early diagnosis and accurate susceptibility testing of tuberculosis.(AU)

Estudos comportamentais e neurofisiológicos da exposição prolongada à cetamina como antidepressivo e o modelo de separação materna para indução de depressão pós-parto em ratos

A depressão pós-parto é uma doença multifatorial mentalmente incapacitante que afeta mundialmente as mulheres. O tratamento recomendado para essa enfermidade consiste na combinação de psicoterapia e tratamento farmacológico. Atualmente, a busca de antidepressivos está em expansão, sendo priorizados fármacos com mecanismo de ação misto. A cetamina vem sendo bastante estudada para o uso como antidepressivo, incluindo o tratamento para a depressão pós-parto. Apesar disso, há poucas informações na literatura a respeito da segurança do uso da cetamina durante o período pós-natal, tornando-se necessários mais estudos sobre o uso desse fármaco com essa finalidade. Assim, no presente trabalho propõe-se estudar os efeitos antidepressivos da exposição prolongada de cetamina em ratos adultos e em ratas lactantes induzidas à depressão pós-parto. Para tanto, o trabalho foi dividido em três capítulos. O Capítulo 1 tem como objetivo estudar os efeitos do modelo de separação materna para indução da depressão pós-parto em ratas. Para isso, ratas lactantes foram separadas de seus filhotes por 3 h diárias do dia pós-natal 2 ao 12. Foram realizados estudos comportamentais, neuroquímicos, hormonais, de expressão de RNA e de citocinas pró-inflamatórias. Os resultados mostraram que as ratas submetidas ao modelo de separação materna apresentaram alterações no comportamento materno, no nado forçado, nos níveis neurotransmissores cerebrais e nos níveis de corticosterona e TSH, consistentes com um fenótipo depressivo. Esses dados em conjunto sugerem que o modelo de separação materna em ratas pode ser útil para avaliação de fármacos com potencial atividade para o tratamento da depressão pós-parto. O Capítulo 2 tem como objetivo estudar os efeitos fármaco-toxicológicos do tratamento prolongado com diferentes doses subanestésicas de cetamina com potencial atividade antidepressiva em ratos. Para isso, ratos adultos foram tratados com 5, 10 ou 20 mg/kg de cetamina, por via intraperitoneal, por 21 dias e foi feita a avaliação do peso corporal, do consumo de água e ração e da bateria de observação funcional (FOB) semanalmente, bem como as análises neuroquímica, hematológica e bioquímica sérica ao final do tratamento. Os resultados mostraram alterações no ganho de peso e no sistema serotoninérgico. Em conjunto, esses dados indicam que as alterações observadas podem ser explicadas pelo mecanismo de ação da cetamina, sugerindo ausência de efeitos fármaco-toxicológicos desse fármaco nas doses utilizadas. O Capítulo 3 tem como objetivo estudar os efeitos do tratamento com diferentes doses subanestésicas de cetamina em ratas lactantes induzidas à depressão pós-parto. Para isso, ratas lactantes foram induzidas a depressão pós-parto pelo modelo descrito no Capítulo 1, tratadas com as mesmas doses de cetamina do Capítulo 2, durante toda a lactação, e submetidas as mesmas avaliações descritas no Capítulo 1. Os resultados mostraram que o tratamento prolongado com cetamina causou alterações no ganho de peso, no comportamento materno, na caixa claro/escuro, na neuroquímica cerebral e induziu comportamento estereotipado. Esses dados em conjunto sugerem que o tratamento prolongado com doses subanestésicas de cetamina não causou efeito antidepressivo em ratas induzidas à depressão pós-parto pelo modelo de separação materna, e que a dose mais alta foi capaz de induzir comportamento estereotipado.

Postpartum depression is a multifactorial mental illness that affects women worldwide. The approved treatment for this disease consists of a combination of psychotherapy and pharmacological treatment. Currently, there is growing interest in the development of new antidepressants, prioritizing drugs with mixed mechanism of action. Ketamine is being extensively studied for its use as an antidepressant, including as a treatment for postpartum depression. However, there is limited evidence on the safety of its use during the postnatal period. For this reason, further studies on the use of this drug as a treatment for postpartum depression during the postnatal period are needed. Thus, the present work aims to study the antidepressant effects of prolonged exposure to ketamine in adult rats and in lactating female rats that have been induced to postpartum depression. This work is divided into three chapters. Chapter 1 aims to study the effects of the maternal separation model for postpartum depression induction in female rats. For this purpose, dams were separated from their offspring for 3 hours per day between postnatal days 2 to 12. Behavioral, neurochemical, hormonal, RNA expression and pro-inflammatory cytokine studies were carried out. The results showed that the dams submitted to the maternal separation model showed changes in: maternal behavior, the forced swim test, brain neurotransmitters levels and corticosterone and TSH levels, consistent with a depressive phenotype. These data suggest that the maternal separation model in rats may be useful for evaluating drugs with potential activity for the treatment of postpartum depression. Chapter 2 aims to analyze the pharmaco-toxicological effects of prolonged treatment using different subanesthetic doses of ketamine with potential antidepressant activity in rats. Adult male rats were treated with 5, 10 or 20 mg/kg of ketamine, via intraperitoneal injections, for 21 days. Their body weight, water and food intake and the functional observation battery (FOB) were evaluated weekly. In addition, neurochemical, hematological and biochemical analyzes were conducted at the end of treatment. The results showed changes in weight gain and in the brain serotonergic system. Together, these data indicate that the observed changes can be explained by ketamine mechanism of action. This suggests that the doses used did not have any pharmaco-toxicological effects. Chapter 3 examines the effects of the treatment using different subanesthetic doses of ketamine in lactating rats induced to postpartum depression. For this purpose, dams were induced to postpartum depression by the same model described in Chapter 1, treated with the same doses of ketamine as in Chapter 2 throughout lactation, and submitted to the same assessments described in Chapter 1. The results showed that prolonged treatment using ketamine caused changes in weight gain, maternal behavior, the light/dark box test, the brain neurochemistry and induced stereotyped behavior. Taken together, these data suggest that prolonged treatment using subanesthetic doses of ketamine did not cause an antidepressant effect in dams induced to postpartum depression by the maternal separation model, whereas the higher dose of ketamine was able to induce stereotyped behavior.

Pharmacological characterization of venoms from three theraphosid spiders: Poecilotheria regalis, Ceratogyrus darlingi and Brachypelma epicureanum

BackgroundTarantulas (Theraphosidae) represent an important source of novel biologically active compounds that target a variety of ion channels and cell receptors in both insects and mammals. In this study, we evaluate and compare the pharmacological activity of venoms from three taxonomically different theraphosid spiders bred in captivity: Poecilotheria regalis, an aggressive arboreal tarantula from southeastern India; Ceratogyrus darlingi, an aggressive tarantula from southern Africa; and Brachypelma epicureanum, a docile tarantula from the Yucatan dry forest of Mexico. Prior to this study, no research had been conducted with regard to the composition and pharmacological activity of these venoms.MethodsThe pharmacological characterization of the venoms was described for the first time by the assessment of their toxicity in crickets (LD50) along with their nociceptive (by using the formalin test), hyaluronidase, phospholipase A2, edematogenic and caseinolytic activity.ResultsP. regalis and B. epicureanum venoms induced a similar lethal effect on crickets (LD50 = 5.23 ± 3.1 and 14.4 ± 5.0 μg protein/g 48 h post-injection, respectively), whereas C. darlingi venom (119.4 ± 29.5 μg protein/g 48 h post-injection) was significantly less lethal than the other two venoms. All three venoms induced similar edematogenic activity on rats but did not induce nociceptive behavior. The assessment of enzymatic activity indicated that P. regalis venom induces significantly higher hyaluronidase activity (27.6 ± 0.9 TRU/mg) than both C. darlingi (99.7 ± 1.9 TRU/mg) and B. epicureanum (99.6 ± 1.6 TRU/mg); these latter venoms did not display phospholipase A2or caseinolytic activity.ConclusionsThis study demonstrates that these theraphosid spiders of different habitats produce venoms with different activities. P. regalis venom displays a high level of hyaluronidase activity, which may be associated with its potentially medically significant bite.(AU)

Farmacodermia em um cão após administração de antibióticos do grupo betalactâmico: relato de caso / Pharmacodermia in a dog after administration of beta-lactam antibiotics: case report

A severe cutaneous reaction in a female dog after administration of penicillin and cephalexin is described, in which the main signs presented by the patient were fever, lack of appetite, and detachment of epidermis in the dorsal region of body.The established treatment was surgical debridement of the region, topical application of Aloe Vera with sugar, and systemic antibiotic therapy with ciprofloxacin, resulting in the recovery and wound closure in approximately 45 days.(AU)

Diflubenzuron effectiveness in Dolops carvalhoi (Crustacea: Branchiura) control in juvenile pacus Piaractus mesopotamicus (Osteichthyes: Characidae) naturally infected - DOI: 10.4025/actascianimsci.v27i2.1235 / Eficácia do diflubenzuron no controle de Dolops carvalhoi (Crustacea: Branchiura) em jovens pacus Piaractus mesopotamicus (Osteichthyes: Characidae) naturalmente infectados - DOI: 10.4025/actascianimsci.v27i2.1235

This research evaluated the therapeutic efficacy of diflubenzuron against Dolops carvalhoi (Crustacean: Branchiura) in Piaractus mesopotamicus (Osteichthyes: Characidae) naturally infested. The drug was applied three times, at a dose of 2.0 mg/L of water, in the form of baths within thirty minutes and an interval of 24 hours. A control group was submitted to the same procedure, but without pharmaco in the water. The parasitological evaluation showed that the drug effectiveness was 97.2%. In the treated group there were glycemia reduction, increase in the erythrocyte number, decrease in the percentage of special granulocytic cells and increase in the number of circulant trombocytes similar to the parasites elimination when compared to the control group. Results showed an important improvement in fish health

Neste ensaio, avaliou-se a eficácia terapêutica do diflubenzuron contra o crustáceo Dolops carvalhoi (Crustacea: Branchiura) em pacus Piaractus mesopotamicus Holmberg 1887 (Osteichthyes: Characidae) naturalmente infestados. A droga foi aplicada três vezes na concentração de 2,0 mg/L de água, na forma de banhos com trinta minutos de duração e intervalo de 24 horas. Um grupo controle foi submetido ao mesmo procedimento, sem a adição do fármaco à água. A avaliação parasitológica revelou que a eficácia da droga foi de 97,2%. No grupo tratado houve redução da glicemia, aumento da quantidade de eritrócitos, redução do percentual de células granulocíticas especiais e aumento da quantidade de trombócitos circulantes coincidentes com a eliminação dos parasitos, quando comparado ao grupo controle. Os resultados indicam que ocorreu melhora marcante na saúde dos peixes

Diflubenzuron effectiveness in Dolops carvalhoi (Crustacea: Branchiura) control in juvenile pacus Piaractus mesopotamicus (Osteichthyes: Characidae) naturally infected - DOI: 10.4025/actascianimsci.v27i2.1235 / Eficácia do diflubenzuron no controle de Dolops carvalhoi (Crustacea: Branchiura) em jovens pacus Piaractus mesopotamicus (Osteichthyes: Characidae) naturalmente infectados - DOI: 10.4025/actascianimsci.v27i2.1235

This research evaluated the therapeutic efficacy of diflubenzuron against Dolops carvalhoi (Crustacean: Branchiura) in Piaractus mesopotamicus (Osteichthyes: Characidae) naturally infested. The drug was applied three times, at a dose of 2.0 mg/L of water, in the form of baths within thirty minutes and an interval of 24 hours. A control group was submitted to the same procedure, but without pharmaco in the water. The parasitological evaluation showed that the drug effectiveness was 97.2%. In the treated group there were glycemia reduction, increase in the erythrocyte number, decrease in the percentage of special granulocytic cells and increase in the number of circulant trombocytes similar to the parasites elimination when compared to the control group. Results showed an important improvement in fish health

Neste ensaio, avaliou-se a eficácia terapêutica do diflubenzuron contra o crustáceo Dolops carvalhoi (Crustacea: Branchiura) em pacus Piaractus mesopotamicus Holmberg 1887 (Osteichthyes: Characidae) naturalmente infestados. A droga foi aplicada três vezes na concentração de 2,0 mg/L de água, na forma de banhos com trinta minutos de duração e intervalo de 24 horas. Um grupo controle foi submetido ao mesmo procedimento, sem a adição do fármaco à água. A avaliação parasitológica revelou que a eficácia da droga foi de 97,2%. No grupo tratado houve redução da glicemia, aumento da quantidade de eritrócitos, redução do percentual de células granulocíticas especiais e aumento da quantidade de trombócitos circulantes coincidentes com a eliminação dos parasitos, quando comparado ao grupo controle. Os resultados indicam que ocorreu melhora marcante na saúde dos peixes

Use of the microscopic examination of guarana in bromatology / Do exame microscópico do guaraná em bromatologia

The histologic elements of Guarana are typical and can be easily identified by the microscope. The extracts of guarana, du1y filtered do not show these elements, being completely clear and transparent. The presence of histologic elements of the Paullinia cupana does not increase the value of the immediate principles of these extracts.  It is, therefore, unnecessary, absurd and prejudices the aspect of the product. When exposed to the air and light, the extracts of guarana turn opaline, troubled and sometimes form a volumous deposit, because of the oxidation and precipitation of some of their more or 1ess alterable principles. When examined under the microscope, this precipitation does not present the smallest likeness with the histologic elements of the seed of guarana. The guarana used as a refrigerant, prepared with the extract, will not show the presence of such elements. If it does, it is because the product has not been filtered or it was prepared with infusion or extract, in the preparation of which the rules of the pharmaco-chemical tecnique were not followed. The guarana refrigerant, or separately, its components must be previously filtered, being therefore free of insoluble and impure substances. The filtered product may on1y present a deposit: when the sterilization was not complete, giving the germs and yeasts a chance to grow; when the product of fabrication is old,

Os elementos histológicos de guaraná são típicos e facilmente identificáveis ao microscópico. Os extratos de guaraná, devidamente filtrados não apresentam estes elementos, são completamente límpidos e transparentes. A presença dos elementos histológicos da Paullinia cupana não aumenta o teor dos princípios imediatos desses extratos. É, portanto, desnecessária, absurda e prejudica o aspecto do produto. Expostos à ação do ar e da luz, os extratos de guaraná se tornam opalescentes, turvos e adquirem, por vezes; depósito volumoso, devido a oxidação e precipitação de alguns de seus princípios mais ou menos alteráveis. Examinado ao microscópio este sedimento não revela a menor semelhança com os elementos histológicos da semente do guaraná. O refrigerante de guaraná, preparado com o extrato, não revelará a presença de tais elementos. Se os apresentar é porque o produto não foi filtrado ou foi preparado com infuso ou extrato, em cuja obtenção não foram seguidas as regras da técnica fármaco-química. O refrigerante de guaraná ou, separadamente, seus componentes, devem ser previamente filtrados, isentos, portanto de substâncias insolúveis e de impurezas. O produto filtrado pode somente apresentar depósito quando: submetido a uma esterilização imperfeita, dando lugar ao crescimento de germes e leveduras; quando se tratar de produto de fabricação antiga, provindo, neste caso, o depósito, d

Use of the microscopic examination of guarana in bromatology / Do exame microscópico do guaraná em bromatologia

The histologic elements of Guarana are typical and can be easily identified by the microscope. The extracts of guarana, du1y filtered do not show these elements, being completely clear and transparent. The presence of histologic elements of the Paullinia cupana does not increase the value of the immediate principles of these extracts.  It is, therefore, unnecessary, absurd and prejudices the aspect of the product. When exposed to the air and light, the extracts of guarana turn opaline, troubled and sometimes form a volumous deposit, because of the oxidation and precipitation of some of their more or 1ess alterable principles. When examined under the microscope, this precipitation does not present the smallest likeness with the histologic elements of the seed of guarana. The guarana used as a refrigerant, prepared with the extract, will not show the presence of such elements. If it does, it is because the product has not been filtered or it was prepared with infusion or extract, in the preparation of which the rules of the pharmaco-chemical tecnique were not followed. The guarana refrigerant, or separately, its components must be previously filtered, being therefore free of insoluble and impure substances. The filtered product may on1y present a deposit: when the sterilization was not complete, giving the germs and yeasts a chance to grow; when the product of fabrication is old,

Os elementos histológicos de guaraná são típicos e facilmente identificáveis ao microscópico. Os extratos de guaraná, devidamente filtrados não apresentam estes elementos, são completamente límpidos e transparentes. A presença dos elementos histológicos da Paullinia cupana não aumenta o teor dos princípios imediatos desses extratos. É, portanto, desnecessária, absurda e prejudica o aspecto do produto. Expostos à ação do ar e da luz, os extratos de guaraná se tornam opalescentes, turvos e adquirem, por vezes; depósito volumoso, devido a oxidação e precipitação de alguns de seus princípios mais ou menos alteráveis. Examinado ao microscópio este sedimento não revela a menor semelhança com os elementos histológicos da semente do guaraná. O refrigerante de guaraná, preparado com o extrato, não revelará a presença de tais elementos. Se os apresentar é porque o produto não foi filtrado ou foi preparado com infuso ou extrato, em cuja obtenção não foram seguidas as regras da técnica fármaco-química. O refrigerante de guaraná ou, separadamente, seus componentes, devem ser previamente filtrados, isentos, portanto de substâncias insolúveis e de impurezas. O produto filtrado pode somente apresentar depósito quando: submetido a uma esterilização imperfeita, dando lugar ao crescimento de germes e leveduras; quando se tratar de produto de fabricação antiga, provindo, neste caso, o depósito, d

Adequação da base química Nitenpyram no tratamento de diferentes estágios larvaras de miíases em cães domiciliados do Estado do Rio de Janeiro, com vistas a observação de sua eficácia e praticidade / Adaptation of Nitenpyram chemical base for the treatment at different phases miiasis larvae in housed dogs from Rio de Janeiro Atate, in regard to its efectiveness and practicity

Sabendo-se da importância das miíases como um fator complicante das lesões cutâneas, e por apresentarem elevada incidência no Estado do Rio de Janeiro, idealizou-se testar a eficácia, praticidade e segurança de uma base química, conhecida como nitenpyram, no tratamento dessas ectoparasitoses. O nitenpyram é um farmáco utilizado como adulticida para pulgas, e neste trabalho buscou-se sua adaptação em 27 cães domiciliados que apresentavam miíases, com diferentes graus de parasitismo. Como resultado obteve-se 100% de eficácia da eliminação larval, independente da quantidade e do estágio, inclusive tendo uma resposta inicial rápida, com 88,9% dos cães com lesões livres em até 24 horas após a primeira dosagem. A exteriorização das larvas ocorreu por si só, sem manipulação, e em período médio de 20 a 37 minutos após a dosificação. O fármaco mostrou-se excelente, sem quaisquer efeitos colaterais e prático, uma vez que sua administração é oral e dispensa a retirada manual das larvas, forma essa dolorosa, pois, às vezes, é preciso que o animal esteja anestesiado. Os cães tratados apresentaram uma cicatrização mais rápida das lesões(AU)

Nitenpyram, a chemical drug for an ectoparasitosis treatment. For testing its effectiveness, practicity and safety an attempt was performed regards to the importance of miiasis as cutaneous injuries resultant factor, as well as for presenting high inicidence in Rio de Janeiro state. Nitenpyram has been used as fleas adulticide and for this purposed a survey was carried out on 27 housed dogs presenting miiasis at different parasitism stages. As result, 100% of larvae elimination effectiveness independent of its quantity and phase was obtained. 88.9% of free injuried dogs just until 24 hours after the first dosage has performed a faster initial response. The larvae coming out occurred by themselves, no handling under a medium period from 20 to 37 minutes dosage. The pharmaco has been showed to be excellent and pratical, no side effectes, once its application is via oral route, exempting the manual larvae removal, as well as, sometimes being necessary to anaesthetize the animal for avoiding a painful way. Dogs have presented faster injuries cicatrisation process(AU)

Adequação da base química Nitenpyram no tratamento de diferentes estágios larvaras de miíases em cães domiciliados do Estado do Rio de Janeiro, com vistas a observação de sua eficácia e praticidade / Adaptation of Nitenpyram chemical base for the treatment at different phases miiasis larvae in housed dogs from Rio de Janeiro Atate, in regard to its efectiveness and practicity

Sabendo-se da importância das miíases como um fator complicante das lesões cutâneas, e por apresentarem elevada incidência no Estado do Rio de Janeiro, idealizou-se testar a eficácia, praticidade e segurança de uma base química, conhecida como nitenpyram, no tratamento dessas ectoparasitoses. O nitenpyram é um farmáco utilizado como adulticida para pulgas, e neste trabalho buscou-se sua adaptação em 27 cães domiciliados que apresentavam miíases, com diferentes graus de parasitismo. Como resultado obteve-se 100% de eficácia da eliminação larval, independente da quantidade e do estágio, inclusive tendo uma resposta inicial rápida, com 88,9% dos cães com lesões livres em até 24 horas após a primeira dosagem. A exteriorização das larvas ocorreu por si só, sem manipulação, e em período médio de 20 a 37 minutos após a dosificação. O fármaco mostrou-se excelente, sem quaisquer efeitos colaterais e prático, uma vez que sua administração é oral e dispensa a retirada manual das larvas, forma essa dolorosa, pois, às vezes, é preciso que o animal esteja anestesiado. Os cães tratados apresentaram uma cicatrização mais rápida das lesões

Nitenpyram, a chemical drug for an ectoparasitosis treatment. For testing its effectiveness, practicity and safety an attempt was performed regards to the importance of miiasis as cutaneous injurie’s resultant factor, as well as for presenting high inicidence in Rio de Janeiro state. Nitenpyram has been used as fleas adulticide and for this purposed a survey was carried out on 27 housed dogs presenting miiasis at different parasitism stages. As result, 100% of larvae elimination effectiveness independent of its quantity and phase was obtained. 88.9% of free injuried dogs just until 24 hours after the first dosage has performed a faster initial response. The larvae coming out occurred by themselves, no handling under a medium period from 20 to 37 minutes dosage. The pharmaco has been showed to be excellent and pratical, no side effectes, once its application is via oral route, exempting the manual larvae removal, as well as, sometimes being necessary to anaesthetize the animal for avoiding a painful way. Dogs have presented faster injuries cicatrisation process