Resumo
Abstract For the first time in Brazil, Contracaecum australe is recorded parasitizing Phalacrocorax brasilianus (Aves, Suliformes, Phalacrocoracidae) from the Marine Extractive Reserve of Soure on Marajó Island, Brazilian Amazon. Its morphology revealed a body with a transversally striated cuticle, smooth or slightly cleft interlabia, lips with auricles, labial papillae, and conspicuous amphids. In males, the presence of the median papilla on the upper lip of the cloaca and spicules that reach almost half of the body of the parasite. These morphological characters, added to the number and distribution of the pre- and postcloacal papillae of the male specimens, and supported by the molecular phylogeny from the analysis of the ITS-1, 5.8S and ITS-2 genes, allowed the identification of these parasites.
Resumo Pela primeira vez no Brasil, Contracaecum australe é registrado parasitando Phalacrocorax brasilianus (Aves, Suliformes, Phalacrocoracidae) da Reserva Extrativista Marinha de Soure na Ilha de Marajó, Amazônia brasileira. Sua morfologia revelou corpo com cutícula estriada transversalmente, interlábios lisos ou levemente fendidos, lábios com aurículas, papilas labiais e anfídeos conspícuos. Nos machos, observa-se a presença da papila mediana no lábio superior da cloaca e espículos que atingem quase a metade do corpo do parasito. Esses caracteres morfológicos, somados ao número e distribuição das papilas pré e pós-cloacais dos espécimes machos, e apoiados pela filogenia molecular a partir da análise dos genes ITS-1, 5.8S e ITS-2, permitiram a identificação desses parasitos.
Resumo
For the first time in Brazil, Contracaecum australe is recorded parasitizing Phalacrocorax brasilianus (Aves, Suliformes, Phalacrocoracidae) from the Marine Extractive Reserve of Soure on Marajó Island, Brazilian Amazon. Its morphology revealed a body with a transversally striated cuticle, smooth or slightly cleft interlabia, lips with auricles, labial papillae, and conspicuous amphids. In males, the presence of the median papilla on the upper lip of the cloaca and spicules that reach almost half of the body of the parasite. These morphological characters, added to the number and distribution of the pre- and postcloacal papillae of the male specimens, and supported by the molecular phylogeny from the analysis of the ITS-1, 5.8S and ITS-2 genes, allowed the identification of these parasites.(AU)
Pela primeira vez no Brasil, Contracaecum australe é registrado parasitando Phalacrocorax brasilianus (Aves, Suliformes, Phalacrocoracidae) da Reserva Extrativista Marinha de Soure na Ilha de Marajó, Amazônia brasileira. Sua morfologia revelou corpo com cutícula estriada transversalmente, interlábios lisos ou levemente fendidos, lábios com aurículas, papilas labiais e anfídeos conspícuos. Nos machos, observa-se a presença da papila mediana no lábio superior da cloaca e espículos que atingem quase a metade do corpo do parasito. Esses caracteres morfológicos, somados ao número e distribuição das papilas pré e pós-cloacais dos espécimes machos, e apoiados pela filogenia molecular a partir da análise dos genes ITS-1, 5.8S e ITS-2, permitiram a identificação desses parasitos.(AU)
Assuntos
Animais , Aves/parasitologia , Nematoides/citologia , Brasil , Microscopia Eletrônica de Varredura/métodosResumo
The genus Baruscapillaria Moravec, 1982 has six valid species recorded in birds Phalacrocoracidae, namely Baruscapillaria appendiculata Freitas, 1933, B. spiculata Freitas, 1933, B. carbonis (Dubinin & Dubinina, 1940), B. jaenschi (Johnston & Mawson, 1945), B. phalacrocoraxi (Borgarenko, 1975) and B. rudolphii Moravec, Scholz and Nasincová, 1994. Helminthological tests carried out on cormorants of the species Phalacrocorax brasilianus (Gmelin), a migratory bird that occurs in the northeast of the State of Pará, Brazil, demonstrate B. appendiculata parasitizing the cloaca of these birds, through light microscopy, scanning electron microscopy and molecular biology. These studies allowed a redescription of males and females of this nematode in these hosts and in this geographical area through integrative taxonomy. The occurrence of lesions in the cloaca caused by this nematode parasite was registered using histological analysis. This is a new geographic report for this nematode.(AU)
O gênero Baruscapillaria Moravec, 1982 possui seis espécies válidas registradas em aves Phalacrocoracidae, sendo Baruscapillaria appendiculata Freitas, 1933, B. spiculata Freitas, 1933, B. carbonis (Dubinin & Dubinina, 1940), B. jaenschi (Johnston & Mawson, 1945), B. phalacrocoraxi (Borgarenko, 1975) e B. rudolphii Moravec, Scholz & Nasincová, 1994. Exames helmintológicos realizados em mergulhões da espécie Phalacrocorax brasilianus (Gmelin), aves migratórias que ocorrem no nordeste do Estado do Pará, Brasil, demonstram B. appendiculata parasitando a cloaca dessas aves, através de microscopia de luz, microscopia eletrônica de varredura e biologia molecular. Estes estudos permitiram uma redescrição de machos e fêmeas deste nematódeo, neste hospedeiro e nesta área geográfica, através da taxonomia integrativa. Foi registrada a ocorrência de lesões na cloaca causadas pelo parasitismo desse nematódeo, por meio de análise histológica, sendo um novo registro geográfico elw.(AU)
Assuntos
Animais , Passeriformes/parasitologia , Interações Hospedeiro-Parasita/fisiologia , Nematoides/parasitologia , BrasilResumo
The Neotropic cormorant Nannopterum (Phalacrocorax) brasilianus (Suliformes: Phalacrocoracidae) is widely distributed in Central and South America. In Chile, information about parasites for this species is limited to helminths and nematodes, and little is known about other parasite groups. This study documents the parasitic fauna present in 80 Neotropic cormorants carcasses collected from 2001 to 2008 in Antofagasta, Biobío, and Ñuble regions. Birds were externally inspected for ectoparasites and necropsies were performed to examine digestive and respiratory organs in search of endoparasites. Ectoparasites collected were cleared and mounted for identification under a microscope. Fecal samples were also evaluated to determine the presence of protozoan parasites employing a flotation technique. A total of 44 (42.5%) of birds were infested with at least one ectoparasite species, while 77 (96.25%) were carrying endoparasites. No protozoan forms were found after examination. Most prevalent endoparasite species found were Contracaecum rudolphii s. l. (72/80, 90%), followed by Pectinopygus gyroceras (33/80, 41.25%), and Profilicollis altmani (26/80, 32.5%). This is the first report of P. altmani, Baruscapillaria carbonis, Avioserpens sp., Cyathostoma (Cyathostoma) phenisci, and Eidmaniella pelucida in the Neotropic cormorant. These findings also expand the distributional range of Andracantha phalacrocoracis, Paradilepis caballeroi, Hysteromorpha triloba, and P. gyroceras to Chile.(AU)
O Biguá Nannopterum (Phalacrocorax) brasilianus (Suliformes: Phalacrocoracidae) é amplamente distribuído na América Central e na do Sul. No Chile, as informações sobre parasitos para essa espécie são limitadas a helmintos e nematoides, e pouco se sabe sobre outros grupos de parasitos. Este estudo documenta a fauna parasitária presente em 80 biguás coletados de 2001 a 2008, nas regiões de Antofagasta, Biobío e Ñuble. As aves foram inspecionadas externamente em busca de ectoparasitas; adicionalmente, foram realizadas necropsias para examinar os órgãos digestivos e respiratórios em busca de endoparasitos. Os ectoparasitos coletados foram limpos e montados para identificação ao microscópio. As amostras de fezes também foram avaliadas para determinar a presença de parasitos protozoários, empregando-se uma técnica de flutuação. Um total de 44 (42,5%) aves estavam infectadas com pelo menos um ectoparasito, enquanto 77 (96,25%) estavam portando endoparasito. Nenhuma forma de protozoário foi encontrada após o exame. As espécies de endoparasitos mais prevalentes encontradas foram Contracaecum rudolphii (72/80, 90%), Pectinopygus gyroceras (33/80, 41.25%) e Profilicollis altmani (26/80, 32.5%). Este é o primeiro registro de P. altmani, Baruscapillaria carbonis, Avioserpens sp., Cyathostoma (Cyathostoma) phenisci e Eidmaniella pelucida no biguá. Esses resultados também expandem a distribuição de Andracantha phalacrocoracis, Paradilepis caballeroi, Ascocotyle felippei, Hysteromorpha triloba e P. gyroceras no Chile.(AU)
Assuntos
Animais , Aves/parasitologia , Helmintíase AnimalResumo
Although the concept of optimal foraging has been extensively discussed, foraging efficiency is difficult to assess in vertebrates. In this study, we determined the foraging efficiency of the Brazilian cormorant, Nannopterum brasilianus Gmelin, 1789, by the direct, ad libitum observation of a group of four to thirteen individuals in an artificial pond at the University of São Paulo, Piracicaba, state of São Paulo, southeastern Brazil. Although this study was carried out in a highly anthropic environment, we can still conclude that the Brazilian cormorant is a relatively efficient browser and short-term diver. In anthropic environments, foraging success depends on the amount of time these birds spend diving, and stealing food is less common. Stealing occurs at relatively low rates but tends to be an efficient way to get food.(AU)
Assuntos
Animais , Aves , Comportamento Alimentar , Comportamento Apetitivo , BrasilResumo
Although the concept of optimal foraging has been extensively discussed, foraging efficiency is difficult to assess in vertebrates. In this study, we determined the foraging efficiency of the Brazilian cormorant, Nannopterum brasilianus Gmelin, 1789, by the direct, ad libitum observation of a group of four to thirteen individuals in an artificial pond at the University of São Paulo, Piracicaba, state of São Paulo, southeastern Brazil. Although this study was carried out in a highly anthropic environment, we can still conclude that the Brazilian cormorant is a relatively efficient browser and short-term diver. In anthropic environments, foraging success depends on the amount of time these birds spend diving, and stealing food is less common. Stealing occurs at relatively low rates but tends to be an efficient way to get food.
Assuntos
Animais , Aves , Comportamento Alimentar , Comportamento Apetitivo , BrasilResumo
ABSTRACT Fernando de Noronha Archipelago is one of the places with the highest richness of seabirds in Brazil; however, little information about the breeding biology of many species is available. Here we report a breeding colony of the Masked Booby (Sula dactylatra) in the main island of Fernando de Noronha, and present new data about the natural history and breeding biology of this species.
Resumo
ABSTRACT Fernando de Noronha Archipelago is one of the places with the highest richness of seabirds in Brazil; however, little information about the breeding biology of many species is available. Here we report a breeding colony of the Masked Booby (Sula dactylatra) in the main island of Fernando de Noronha, and present new data about the natural history and breeding biology of this species.
Resumo
Fernando de Noronha Archipelago is one of the places with the highest richness of seabirds in Brazil; however, little information about the breeding biology of many species is available. Here we report a breeding colony of the Masked Booby (Sula dactylatra) in the main island of Fernando de Noronha, and present new data about the natural history and breeding biology of this species.
Assuntos
Animais , Aves , Especificidade da Espécie , Brasil , Ilhas AtlânticasResumo
Fernando de Noronha Archipelago is one of the places with the highest richness of seabirds in Brazil; however, little information about the breeding biology of many species is available. Here we report a breeding colony of the Masked Booby (Sula dactylatra) in the main island of Fernando de Noronha, and present new data about the natural history and breeding biology of this species.(AU)
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Animais , Aves , Especificidade da Espécie , Ilhas Atlânticas , BrasilResumo
ABSTRACT In this paper, we describe the skulls of Magnificent Frigatebird Fregata magnificens (Fregatidae) and Brown Booby (Sulidae) Sula leucogaster, with focus on the structures associated with the Musculi mandibulae. We discuss the results in the context of the feeding biology of the two species, which feed mainly on flying fish and squids. Frigatebirds capture prey from just above, or just below, the water surface in flight. The hook-shaped Apex maxillae in F. magnificens can be viewed as an adaptation for grasping prey from near the water surface. Boobies catch prey by plunging; thus, the dorsoventrally flattened skull and conical bill of S. leucogaster may reduce water resistance when it dives, or swims underwater. The bill is long in both species, such that it is on average 70% of the whole skull length in F. magnificens and 60% in S. leucogaster. Consequently, the Mm. mandibulae in the two species are more posteriorly positioned relative to the Apex rostri. This results in low mechanical advantage for the mandible opening-closing lever, indicating adaptations for a fast, rather than a strong, bite. Fast-moving mandibles would be advantageous for mandibulating prey while swallowing. The Fossa musculorum temporalium and the Palatum osseum in both species provide a broad area for origins of the Musculus adductor mandibulae externus (all parts) and the Musculus pterygoideus. The Processus orbitalis quadrati is longer and thicker in F. magnificens than in S. leucogaster, and so is the Musculus pseudotemporalis profundus. We suggest that Mm. adductores mandibulae are relatively well developed in the two species; therefore, their mandibulae are still probably capable of a powerful adduction. In both species there is a mechanisms that contribute to protect the jaws from disarticulation and damage. Such mechanism involves the incorporation of a flange-like Crista intercotylare on the Margo medialis cotylae medialis fossae articularis quadratica that grips the Condylus medialis quadrati. In S. leucogaster, the retractor-stop notch formed by Ossa lacrimale et nasale also serves to protect the jaws against sudden external forces when birds are diving or swimming underwater for prey. A more detailed hypothesis for the jaw movements and strength in F. magnificens and in S. leucogaster and their relation with feeding habits should necessarily incorporate data on the jaw and anterior neck musculatures.
RESUMO Neste trabalho, descrevemos o crânio do tesourão, Fregata magnificens (Fregatidae), e do atobá-pardo, Sula leucogaster (Sulidae), com ênfase nas estruturas associadas com os movimentos de abdução e adução da Maxilla e Mandibula. Tesourões e atobás são aves marinhas tropicais; que, de forma geral, consomem peixes-voadores e lulas. Os tesourões capturam suas presas em pleno voo, logo acima ou abaixo da superfície da água. Dessa forma, em F. magnificens, o Apex maxillae em formato de anzol pode ser considerado como uma adaptação para recolher presas próximas da superfície. Os atobás mergulham verticalmente, ou nadam sob a superfície para capturar suas presas. Em S. leucogaster, o crânio achatado dorso-ventralmente e o bico em formato cônico muito provavelmente contribuem para a redução da resistência da água quando a ave mergulha e/ou persegue suas presas. Em ambas as espécies, o Rostrum é longo se comparado ao comprimento do sincrânio (em média, 70% do comprimento total do sincrânio em F. magnificens e 60% e S. leucogaster); portanto, os Musculi mandibulae estão posicionados mais posteriormente em relação ao Apex rostri. Isso resulta em uma baixa vantagem mecânica do mecanismo de alavanca que promove a abertura e fechamento do bico; assim, provavelmente a velocidade do movimento é favorecida. Nas duas espécies, a Fossa musculorum temporalium e o Palatum osseum compreendem uma área ampla para a origem do Musculus adductor mandibulae externus (todas as partes) e do M. pterygoideus. O Processus orbitalis quadrati é mais longo e robusto em F. magnificens do que em S. leucogaster; e, sendo assim, o Musculus pseudotemporalis profundus provavelmente é mais desenvolvido naquela espécie. Sugerimos que os Mm. adductores mandibulae são bem desenvolvidos nas duas espécies; e, com isso, a Maxilla e a Mandibula também são capazes de uma adução forte. Em tesourões e atobás, há um mecanismos que contribue para a proteção da Mandibula e da Maxilla contra desarticulação e danos: a presença da Crista intercotylare na Margo medialis cotylae medialis fossae articularis quadratica, que fixa o Condylus medialis ossis quadrati. Em S. leucogaster, o entalhe na Margo caudalis processus maxillaries ossium nasalium, onde o Caput ossis lacrimalis se encaixa protege a Maxilla e a Mandibula contra a ação de forças externas quando a ave mergulha ou persegue suas presas. Hipóteses mais detalhadas sobre movimentos, força e rapidez das mandíbulas em F. magnificens e S. leucogaster e a relação dessas características com os hábitos alimentares desses animais devem, necessariamente, incluir dados sobre a musculatura mandibular e da região anterior do pescoço.
Resumo
ABSTRACT In this paper, we describe the skulls of Magnificent Frigatebird Fregata magnificens (Fregatidae) and Brown Booby (Sulidae) Sula leucogaster, with focus on the structures associated with the Musculi mandibulae. We discuss the results in the context of the feeding biology of the two species, which feed mainly on flying fish and squids. Frigatebirds capture prey from just above, or just below, the water surface in flight. The hook-shaped Apex maxillae in F. magnificens can be viewed as an adaptation for grasping prey from near the water surface. Boobies catch prey by plunging; thus, the dorsoventrally flattened skull and conical bill of S. leucogaster may reduce water resistance when it dives, or swims underwater. The bill is long in both species, such that it is on average 70% of the whole skull length in F. magnificens and 60% in S. leucogaster. Consequently, the Mm. mandibulae in the two species are more posteriorly positioned relative to the Apex rostri. This results in low mechanical advantage for the mandible opening-closing lever, indicating adaptations for a fast, rather than a strong, bite. Fast-moving mandibles would be advantageous for mandibulating prey while swallowing. The Fossa musculorum temporalium and the Palatum osseum in both species provide a broad area for origins of the Musculus adductor mandibulae externus (all parts) and the Musculus pterygoideus. The Processus orbitalis quadrati is longer and thicker in F. magnificens than in S. leucogaster, and so is the Musculus pseudotemporalis profundus. We suggest that Mm. adductores mandibulae are relatively well developed in the two species; therefore, their mandibulae are still probably capable of a powerful adduction. In both species there is a mechanisms that contribute to protect the jaws from disarticulation and damage. Such mechanism involves the incorporation of a flange-like Crista intercotylare on the Margo medialis cotylae medialis fossae articularis quadratica that grips the Condylus medialis quadrati. In S. leucogaster, the retractor-stop notch formed by Ossa lacrimale et nasale also serves to protect the jaws against sudden external forces when birds are diving or swimming underwater for prey. A more detailed hypothesis for the jaw movements and strength in F. magnificens and in S. leucogaster and their relation with feeding habits should necessarily incorporate data on the jaw and anterior neck musculatures.
RESUMO Neste trabalho, descrevemos o crânio do tesourão, Fregata magnificens (Fregatidae), e do atobá-pardo, Sula leucogaster (Sulidae), com ênfase nas estruturas associadas com os movimentos de abdução e adução da Maxilla e Mandibula. Tesourões e atobás são aves marinhas tropicais; que, de forma geral, consomem peixes-voadores e lulas. Os tesourões capturam suas presas em pleno voo, logo acima ou abaixo da superfície da água. Dessa forma, em F. magnificens, o Apex maxillae em formato de anzol pode ser considerado como uma adaptação para recolher presas próximas da superfície. Os atobás mergulham verticalmente, ou nadam sob a superfície para capturar suas presas. Em S. leucogaster, o crânio achatado dorso-ventralmente e o bico em formato cônico muito provavelmente contribuem para a redução da resistência da água quando a ave mergulha e/ou persegue suas presas. Em ambas as espécies, o Rostrum é longo se comparado ao comprimento do sincrânio (em média, 70% do comprimento total do sincrânio em F. magnificens e 60% e S. leucogaster); portanto, os Musculi mandibulae estão posicionados mais posteriormente em relação ao Apex rostri. Isso resulta em uma baixa vantagem mecânica do mecanismo de alavanca que promove a abertura e fechamento do bico; assim, provavelmente a velocidade do movimento é favorecida. Nas duas espécies, a Fossa musculorum temporalium e o Palatum osseum compreendem uma área ampla para a origem do Musculus adductor mandibulae externus (todas as partes) e do M. pterygoideus. O Processus orbitalis quadrati é mais longo e robusto em F. magnificens do que em S. leucogaster; e, sendo assim, o Musculus pseudotemporalis profundus provavelmente é mais desenvolvido naquela espécie. Sugerimos que os Mm. adductores mandibulae são bem desenvolvidos nas duas espécies; e, com isso, a Maxilla e a Mandibula também são capazes de uma adução forte. Em tesourões e atobás, há um mecanismos que contribue para a proteção da Mandibula e da Maxilla contra desarticulação e danos: a presença da Crista intercotylare na Margo medialis cotylae medialis fossae articularis quadratica, que fixa o Condylus medialis ossis quadrati. Em S. leucogaster, o entalhe na Margo caudalis processus maxillaries ossium nasalium, onde o Caput ossis lacrimalis se encaixa protege a Maxilla e a Mandibula contra a ação de forças externas quando a ave mergulha ou persegue suas presas. Hipóteses mais detalhadas sobre movimentos, força e rapidez das mandíbulas em F. magnificens e S. leucogaster e a relação dessas características com os hábitos alimentares desses animais devem, necessariamente, incluir dados sobre a musculatura mandibular e da região anterior do pescoço.
Resumo
In this paper, we describe the skulls of Magnificent Frigatebird Fregata magnificens (Fregatidae) and Brown Booby (Sulidae) Sula leucogaster, with focus on the structures associated with the Musculi mandibulae. We discuss the results in the context of the feeding biology of the two species, which feed mainly on flying fish and squids. Frigatebirds capture prey from just above, or just below, the water surface in flight. The hook-shaped Apex maxillae in F. magnificens can be viewed as an adaptation for grasping prey from near the water surface. Boobies catch prey by plunging; thus, the dorsoventrally flattened skull and conical bill of S. leucogaster may reduce water resistance when it dives, or swims underwater. The bill is long in both species, such that it is on average 70% of the whole skull length in F. magnificens and 60% in S. leucogaster. Consequently, the Mm. mandibulae in the two species are more posteriorly positioned relative to the Apex rostri. This results in low mechanical advantage for the mandible opening-closing lever, indicating adaptations for a fast, rather than a strong, bite. Fast-moving mandibles would be advantageous for mandibulating prey while swallowing. The Fossa musculorum temporalium and the Palatum osseum in both species provide a broad area for origins of the Musculus adductor mandibulae externus (all parts) and the Musculus pterygoideus. The Processus orbitalis quadratiis longer and thicker in F. magnificens than in S. leucogaster, and so is the Musculus pseudotemporalis profundus. We suggest that Mm [...]
Neste trabalho, descrevemos o crânio do tesourão, Fregata magnificens (Fregatidae), e do atobá-pardo, Sula leucogaster (Sulidae), com ênfase nas estruturas associadas com os movimentos de abdução e adução da Maxilla e Mandibula. Tesourões e atobás são aves marinhas tropicais; que, de forma geral, consomem peixes-voadores e lulas. Os tesourões capturam suas presas em pleno voo, logo acima ou abaixo da superfície da água. Dessa forma, em F. magnificens, o Apex maxillae em formato de anzol pode ser considerado como uma adaptação para recolher presas próximas da superfície. Os atobás mergulham verticalmente, ou nadam sob a superfície para capturar suas presas. Em S. leucogaster, o crânio achatado dorso-ventralmente e o bico em formato cônico muito provavelmente contribuem para a redução da resistência da água quando a ave mergulha e/ou persegue suas presas. Em ambas as espécies, o Rostrum é longo se comparado ao comprimento do sincrânio (em média, 70% do comprimento total do sincrânio em F. magnificens e 60% e S. leucogaster); portanto, os Musculi mandibulae estão posicionados mais posteriormente em relação ao Apex rostri. Isso resulta em uma baixa vantagem mecânica do mecanismo de alavanca que promove a abertura e fechamento do bico; assim, provavelmente a velocidade do movimento é favorecida. Nas duas espécies, a Fossa musculorum temporalium e o Palatum osseum compreendem uma área ampla para a origem do Musculus adductor mandibulae externus (todas as partes) e do M. pterygoideus. O Processus orbitalis quadrati é mais longo e robusto em F. magnificens do que em S. leucogaster; e, sendo assim, o Musculus pseudotemporalis profundus provavelmente é mais desenvolvido naquela espécie. Sugerimos que os Mm. adductores mandibulae são bem desenvolvidos nas duas espécies; e, com isso, a Maxilla e a Mandibula também são capazes de uma adução forte. Em tesourões e atobás, há um mecanismos que contribue para a proteção da Mandibula e [...]
Assuntos
Animais , Arcada Osseodentária/anatomia & histologia , Aves/anatomia & histologia , Especificidade da Espécie , Mandíbula/anatomia & histologia , Maxila/anatomia & histologiaResumo
In this paper, we describe the skulls of Magnificent Frigatebird Fregata magnificens (Fregatidae) and Brown Booby (Sulidae) Sula leucogaster, with focus on the structures associated with the Musculi mandibulae. We discuss the results in the context of the feeding biology of the two species, which feed mainly on flying fish and squids. Frigatebirds capture prey from just above, or just below, the water surface in flight. The hook-shaped Apex maxillae in F. magnificens can be viewed as an adaptation for grasping prey from near the water surface. Boobies catch prey by plunging; thus, the dorsoventrally flattened skull and conical bill of S. leucogaster may reduce water resistance when it dives, or swims underwater. The bill is long in both species, such that it is on average 70% of the whole skull length in F. magnificens and 60% in S. leucogaster. Consequently, the Mm. mandibulae in the two species are more posteriorly positioned relative to the Apex rostri. This results in low mechanical advantage for the mandible opening-closing lever, indicating adaptations for a fast, rather than a strong, bite. Fast-moving mandibles would be advantageous for mandibulating prey while swallowing. The Fossa musculorum temporalium and the Palatum osseum in both species provide a broad area for origins of the Musculus adductor mandibulae externus (all parts) and the Musculus pterygoideus. The Processus orbitalis quadratiis longer and thicker in F. magnificens than in S. leucogaster, and so is the Musculus pseudotemporalis profundus. We suggest that Mm [...](AU)
Neste trabalho, descrevemos o crânio do tesourão, Fregata magnificens (Fregatidae), e do atobá-pardo, Sula leucogaster (Sulidae), com ênfase nas estruturas associadas com os movimentos de abdução e adução da Maxilla e Mandibula. Tesourões e atobás são aves marinhas tropicais; que, de forma geral, consomem peixes-voadores e lulas. Os tesourões capturam suas presas em pleno voo, logo acima ou abaixo da superfície da água. Dessa forma, em F. magnificens, o Apex maxillae em formato de anzol pode ser considerado como uma adaptação para recolher presas próximas da superfície. Os atobás mergulham verticalmente, ou nadam sob a superfície para capturar suas presas. Em S. leucogaster, o crânio achatado dorso-ventralmente e o bico em formato cônico muito provavelmente contribuem para a redução da resistência da água quando a ave mergulha e/ou persegue suas presas. Em ambas as espécies, o Rostrum é longo se comparado ao comprimento do sincrânio (em média, 70% do comprimento total do sincrânio em F. magnificens e 60% e S. leucogaster); portanto, os Musculi mandibulae estão posicionados mais posteriormente em relação ao Apex rostri. Isso resulta em uma baixa vantagem mecânica do mecanismo de alavanca que promove a abertura e fechamento do bico; assim, provavelmente a velocidade do movimento é favorecida. Nas duas espécies, a Fossa musculorum temporalium e o Palatum osseum compreendem uma área ampla para a origem do Musculus adductor mandibulae externus (todas as partes) e do M. pterygoideus. O Processus orbitalis quadrati é mais longo e robusto em F. magnificens do que em S. leucogaster; e, sendo assim, o Musculus pseudotemporalis profundus provavelmente é mais desenvolvido naquela espécie. Sugerimos que os Mm. adductores mandibulae são bem desenvolvidos nas duas espécies; e, com isso, a Maxilla e a Mandibula também são capazes de uma adução forte. Em tesourões e atobás, há um mecanismos que contribue para a proteção da Mandibula e [...] (AU)
Assuntos
Animais , Aves/anatomia & histologia , Mandíbula/anatomia & histologia , Arcada Osseodentária/anatomia & histologia , Maxila/anatomia & histologia , Especificidade da EspécieResumo
A neotype is designated for Pelecanus aquilus Linnaeus, 1758 (currently Fregata aquila ; Aves, Fregatidae) to fix the identity of this nominal species.
Assuntos
Animais , Aves/anatomia & histologia , Aves/classificação , Terminologia como Assunto , Especificidade da EspécieResumo
A neotype is designated for Pelecanus aquilus Linnaeus, 1758 (currently Fregata aquila ; Aves, Fregatidae) to fix the identity of this nominal species.(AU)
Assuntos
Animais , Aves/classificação , Terminologia como Assunto , Aves/anatomia & histologia , Especificidade da EspécieResumo
Esta tese teve como objetivo verificar a ocorrência de agentes patogênicos em aves marinhas da Reserva Biológica do Atol das Rocas, Rio Grande do Norte, Brasil. As aves marinhas foram capturadas em três expedições realizadas no período de junho a novembro de 2017, totalizando aproximadamente 550 horas de campo. Em cada ave, foi realizado; exame clínico, colheita de amostras, identificação do indivíduo, por meio da colocação de anilhas metálicas, e a sua soltura na mesma área de captura. Para a detecção dos vírus da Influenza Aviária (VIA), doença de Newcastle (VDN) e do Nilo Ocidental (VNO), foram colhidos suabes orofaríngeos e cloacais. Os suabes foram armazenados em microtubos contendo 1 mL de solução salina tamponada (PBS) pH 7.3-7.4, congelados em freezer a -20°C e encaminhados em gelo seco para o processamento pela qPCR. Para detecção de anticorpos anti-Toxoplasma gondii foi colhido sangue, para obtenção do soro sanguíneo, mantido a -20ºC até o processamento, pelo teste de Teste de Aglutinação Modificado (MAT1:5). Na pesquisa de hemoparasitas foram utilizadas lâminas preparadas com o esfregaço sanguíneo, coradas com a técnica de May-Grunwald-Giemsa modificada por Rosenfeld e examinadas ao microscópio óptico. No total foram amostradas 299 aves marinhas de sete espécies, sendo, 52 viuvinhas-marrons (Anous stolidus), 26 viuvinhas-negras (Anous minutus), 20 fragatas (Fregata magnificens), 120 trinta-réis-das-rocas (Onychopriom fuscatus), 34 atobás-grandes (Sula dactylatra), 27 atobás-pardos (Sula leucogaster) e 20 atobás-de-pés-vermelhos (Sula sula), pertencentes a três famílias Sternidae, Fregatidae e Sulidae e duas ordens, Charadriiformes e Suliformes. Na pesquisa de vírus, todas as amostras foram consideradas negativas para VIA, VDN e VNO no qRT-PCR. Na pesquisa de anticorpos anti-T. gondii, das 272 amostras testadas, vinte (7,3%) foram soropositivas. Foram analisados esfregaços sanguíneos de 214 aves marinhas. Onze atobás-pardos foram positivos para Babesia sp. Devido a singularidade deste ambiente insular (único atol do Oceano Atlântico Sul e o único atol disposto em território brasileiro), que abriga a maior população de aves marinhas tropicais do Oceano Atlântico ocidental, sugere-se um acompanhamento contínuo e sistemático dessas aves marinhas visando a promoção da saúde única na Unidade de Conservação.
This thesis aimed to verify the occurrence of pathogenic agents in seabirds of the Atol das Rocas Biological Reserve, Rio Grande do Norte-RN, Brazil. Seabirds were captured on three expeditions in 2017 from June to November, totaling approximately 550 fieldwork hours. In each seabird, a clinical examination, sample collection, identification of the individual by placing metal bandigs and releasing them in the same capture area was performed. For the detection of Avian Influenza virus (AIV), Newcastle disease virus (NDV) and West Nile virus (WNV), oropharyngeal and cloacal swabs were collected. The swabs were stored in microtubes containing 1 ml of buffered saline solution (PBS) pH 7.3-7.4, frozen in a freezer at -20 ° C and sent on dry ice for processing by qPCR. To detect anti-Toxoplasma gondii antibodies, blood was collected and blood serum was obtained, kept at -20ºC until processing, by the Modified Agglutination Test (MAT1: 5). In the investigation of hemoparasites, slides prepared with the blood smear were used, stained with the May-Grunwald-Giemsa technique modified by Rosenfeld and examined under an optical microscope. In total, 299 seabirds of seven species were sampled, of which 52 brown noddy (Anous stolidus), 26 black noddy (Anous minutus), 20 magnificent frigatebird (Fregata magnificens), 120 sooty tern (Onychopriom fuscatus), 34 masked booby (Sula dactylatra), 27 brown boobies (Sula leucogaster), and 20 red-footed boobies (Sula sula), belonging to three families Sternidae, Fregatidae, and Sulidae and two orders, Charadriiformes and Suliformes. In virus research, all samples were considered negative for AIV, NDV and WNV in qPCR. In the search for anti-T. gondii antibodies, of the 272 samples tested, 20 (7.3%) were seropositive. Blood smears from 214 sea birds were analyzed. Eleven brown boobies were positive for Babesia sp. Due to the uniqueness of this island environment (the only atoll in the South Atlantic Ocean and the only atoll in Brazilian territory), which is home to the largest population of tropical seabirds in the western Atlantic Ocean, a continuous and systematic monitoring of these seabirds is suggested in order to promotion of one health in the Conservation Unit.