Resumo
Os objetivos deste estudo foram: 1) Avaliar a eficiência da técnica de autotransplante heterotópico de tecido ovariano equino, após exposição ou não dos fragmentos ovarianos ao processo de resfriamento e/ou VEGF antes do enxerto (Fase 1); 2) Avaliar o efeito da exposição prévia de tecidos ovarianos equinos ao resfriamento, criopreservação e VEGF no xenotransplante heterotópico. (Fase 2). Na fase 1, os fragmentos ovarianos foram coletados por biópsia in vivo e autoenxertados no sítio subcutâneo do pescoço da égua. Na fase 2, ovários equinos foram coletados por ovariectomia, em seguida fragmentados, vitrificados, expostos ao VEGF e xenoenxertados na parede intraperitoneal de camundongos BALB nude. Na fase 1, a exposição dos fragmentos ovarianos ao VEGF não foi benéfica para a qualidade do tecido; contudo, o processo de resfriamento dos fragmentos reduziu (P < 0,05) a hiperemia aguda pós-enxertia. Os enxertos resfriados comparados com enxertos não resfriados obtiveram valores semelhantes (P > 0.05) para folículos pré-antrais normais e em desenvolvimento, densidade vascular e apoptose das células estromais. Na fase 2, A exposição ao VEGF aumentou (P < 0,05) a densidade vascular (vasos novos e maduros) no tecido criopreservado transplantado. Um equilíbrio das fibras de colágeno dos tipos I e III no tecido transplantado e resfriado foi observado em tecido exposto ao VEGF. Em conclusão, a exposição ao VEGF antes do autotransplante não melhorou a qualidade dos tecidos enxertados. No entanto, resfriar o tecido ovariano por pelo menos 24 horas antes do enxerto pode ser benéfico, pois foram obtidas taxas satisfatórias de sobrevivência e ativação folicular e de sobrevivência e proliferação de células estromais, bem como aumento da densidade de vasos.
The objectives of this study were: 1) To evaluate the efficiency of the heterotopic autotransplantation technique of equine ovarian tissue, after exposure or not of the ovarian fragments to the cooling process and / or VEGF before the graft (Phase 1); 2) Evaluate the effect of previous exposure of equine ovarian tissues to cooling, cryopreservation and VEGF in heterotopic xenotransplantation. (Level 2). In phase 1, the ovarian fragments were collected by biopsy in vivo and autografted in the subcutaneous site of the mare's neck. In phase 2, equine ovaries were collected by ovariectomy, then fragmented, vitrified, exposed to VEGF and xenografted on the intraperitoneal wall of nude BALB mice. In phase 1, the exposure of ovarian fragments to VEGF was not beneficial for tissue quality; however, the cooling process of the fragments reduced (P <0.05) the acute post-grafting hyperemia. The cooled grafts compared with non-cooled grafts obtained similar values (P> 0.05) for normal and developing preantral follicles, vascular density and apoptosis of stromal cells. In phase 2, VEGF exposure increased (P <0.05) the vascular density (new and mature vessels) in the transplanted cryopreserved tissue. A balance of types I and III collagen fibers in the transplanted and cooled tissue was observed in tissue exposed to VEGF. In conclusion, exposure to VEGF before autotransplantation did not improve the quality of the grafted tissues. However, cooling ovarian tissue for at least 24 hours before the graft can be beneficial, as satisfactory rates of survival and follicular activation and stromal cell survival and proliferation have been achieved, as well as increased vessel density.
Resumo
O transplante de tecido ovariano é a principal alternativa para a retomada da função endócrina e reprodutiva em pacientes jovens candidatos ao tratamento quimioterápico. Resultados promissores e nascimentos até o momento foram alcançados. No entanto, um protocolo eficiente para transportar e enxertar o tecido ovariano ainda não está estabelecido. Portanto, o objetivo da presente tese foi investigar os principais fatores envolvidos nos procedimentos de conservação e enxerto, divididos em duas fases. A fase I teve como objetivo investigar o efeito dos sítios heterotópicos superficiais subcutâneo (SC) e intramuscular (IM) sobre a viabilidade tecidual, impacto sobre os folículos ovarianos e ao estroma, e favorecimento da revascularização após 7 ou 15 dias de transplante utilizando o modelo caprino. Uma porcentagem aumentada de folículos em desenvolvimento foi observada nos grupos enxertados (P< 0,05). Foi observada uma forte redução na densidade folicular e de células estromais, principalmente após 15 dias de transplante (P < 0,05). Proporções semelhantes de fibras colágenas tipo I foram observadas após 7 dias e de tipo III após 15 dias, independentemente do sítio. Além disso, a fragmentação do DNA tecidual foi semelhante após 15 dias de enxerto. Observaram-se associações positivas entre a densidade de células estromais e a deposição de fibras colágenas tipo I com a porcentagem de folículos normais nos grupos enxertados. Não foram encontradas diferenças entre a dinâmica vascular durante o período de enxertia. Concluiu-se que ambos os locais promovem taxa de desenvolvimento folicular semelhante, sugerindo que danos e alterações na composição do estroma são potenciais biomarcadores da viabilidade do enxerto. A fase II teve como objetivo avaliar o efeito da suplementação de VEGF ao meio de transporte de tecido ovariano bovino a 4º durante 24h. Para isso, tecidos ovarianos bovinos foram coletados e subdividos nos grupos (i) a fresco: controle fresco, transplante a fresco; (ii) resfriados: controle resfriado, resfriado e transplantado, e resfriado e cultivado; (iii) resfriados na presença de 50 ng/ml de VEGF: controle resfriado+, resfriado+ e transplantado, e resfriado+ e cultivado. Observou-se que o resfriamento com VEGF proporcionou maior porcentagem (P <0,05) de folículos morfológicos normais e o desenvolvimento de folículos após 7 dias de cultivo ou transplante em relação ao resfriamento sem suplementação. Além disso, tecidos ovarianos pré-incubados com VEGF após o transplante apresentaram maior sobrevivência folicular, desenvolvimento e densidade folicular e de células estromais quando comparados ao transplante fresco (P<0,05). Observou-se aumento da deposição de fibras de colágeno tipo I e redução de fibras de colágeno tipo III no tratamento resfriado com VEGF seguido de transplante em relação a todos os outros tratamentos (P< 0,05), exceto no transplante fresco. Além disso, uma imunoquantificação semelhante de PCNA foi encontrada entre tecidos ovarianos pré-incubados com VEGF após enxerto ou cultivo (P> 0,05) e menor que os outros tratamentos (P < 0,05). Concluiu-se que a presença de VEGF antes do transplante ou do cultivo in vitro pode favorecer a viabilidade das estruturas foliculares.
Ovarian tissue transplantation is the main alternative for the resumption of endocrine and reproductive function in young patients who are candidates for chemotherapy treatment. Promising results and births to date were achieved, however, an efficient protocol to transport and engraft the ovarian tissue still not stablished. Therefore, the aim of the present thesis was to investigate the main factors involved in conservation and engraftment procedures, divided in 2 phases. Phase I aimed to investigate the effect of subcutaneous (SC) and intramuscular (IM) superficial heterotopic sites on tissue viability, impact on ovarian follicles and stroma, and favoring revascularization after 7 or 15 days of transplantation using the model Goat model. An increased percentage of developing follicles was observed in grafted groups. A strong reduction in follicular and stromal cell density was observed, especially after 15 days of transplantation (P< 0.05). Similar proportions of collagen fibers type I was observed after 7 days and type III after 15 days, regardless of site. Also, DNA fragmentation was similar after 15 days of grafting. Positive associations were observed among stromal cell density and deposition of type I collagen fibers with the percentage of normal follicles in grafted groups. No differences were found among vascular dynamics during grafting period. It was concluded that both sites promote similar follicular development rate, suggesting that damage and changes in stromal composition are potential biomarkers of graft viability. Phase II aimed to evaluate the effect of supplementing VEGF to the transport medium of bovine ovarian tissue at 4º for 24h. For this, bovine ovarian tissues were collected and subdivided into groups (i) fresh: fresh control, fresh transplant; (ii) colds: control cold, cooled and transplanted, and cooled and cultivated; (iii) presence of 50 ng / ml of VEGF: control cooled +, cooled + and transplanted, and cooled + and cultured. It was observed that cooling with VEGF provided a higher percentage (P <0.05) of morphological normal follicles and the developmental rate after 7 days of in vitro culture or transplantation in relation to cooling without supplementation. In addition, ovarian tissues pre-incubated with VEGF after transplantation showed greater follicular survival, follicular and stromal cell development and density when compared to fresh transplantation (P <0.05). There was an increase in the deposition of type I collagen fibers and a reduction in type III collagen fibers in the cooled treatment+ VEGF followed by transplantation in relation to all other treatments (P <0.05), except for fresh transplantation. In addition, a similar immunoquantification of PCNA was found among ovarian tissues pre-incubated with VEGF after grafting or in vitro culture (P> 0.05) and lower than the other treatments (P <0.05). It was concluded that the presence of VEGF prior to transplantation or in vitro culture may favor the viability of follicular structures.
Resumo
A criopreservação e o transplante de tecido ovariano (TO) têm sido uma alternativa promissora para preservar e restaurar a fertilidade de pacientes, jovens ou adultas, com câncer sob o risco de infertilidade devido aos danos causados pela quimio e/ou radioterapias. Portanto, o objetivo do presente trabalho foi avaliar a regeneração da função ovariana após auto e xenotransplante de TO caprino fresco ou vitrificado. O estudo foi realizado em três fases distintas: Fase I: Autotransplante ortotópico de tecido ovariano caprino fresco ou vitrificado; Fase II: Autotransplante heterotópico e cultivo in vitro de tecido ovariano fresco ou vitrificado e Fase III: Xenotransplante de tecido ovariano caprino fresco ou vitrificado. Nas Fases I e II, o TO foi enxertado na curvatura menor do útero e na cavidade peritoneal, por um período de 6 e 3 meses, respectivamente. Já na fase III, o TO foi enxertado na cavidade peritoneal de camundongos BALB/nude. Na Fase I, após recuperação do TO foi observado um aumento significativo da progesterona nas cabras que receberam TO fresco. Embora o percentual de folículos preantrais morfologicamente normais (FPMN) tenha sido similar entre o TO fresco (controle) e o transplante fresco, nesta condição, a densidade folicular foi significativamente inferior ao controle. Na Fase II, após três meses de transplante, três folículos antrais foram observados na superfície do TO de enxertos fresco ou vitrificado. Nessa fase, o percentual de FPMN no TO oriundo do controle, transplante fresco ou vitrificado, foi similar. Os níveis séricos de estradiol não foram alterados durante o período de transplante, por outro lado, após 7 dias de cultivo in vitro do TO vitrificado ou não, os níveis de progesterona e estradiol reduziram significativamente. As proteínas SDF-1 e Cx37 foram detectadas nos oócitos e células da granulosa de folículos presentes no TO fresco, vitrificado ou apenas cultivado, porém, no TO vitrificado e cultivado, a Cx37 foi encontrada apenas nas células da granulosa. A Cx43 foi detectada nas células da granulosa, células da teca e na zona pelúcida de folículos em todos os tratamentos. Na Fase III, o percentual de FPMN no TO vitrificado ou vitrificado e transplantado foi significativamente reduzido, comparado ao TO fresco ou transplantado. Além disso, no TO vitrificado o percentual de folículos em desenvolvimento foi significativamente superior ao observado no TO fresco, bem como no TO transplantado não vitrificado. A apoptose avaliada pela expressão de mRNA para a caspase 3 foi significativamente reduzida no TO transplantado após vitrificação ou não, comparado ao TO apenas vitrificado. Em conclusão, em caprinos a função ovariana, bem como os folículos pré-antrais podem se desenvolver até o estágio de folículos antrais após o transplante de TO fresco ou vitrificado. No entanto, muitos esforços ainda precisam ser realizados visando o sucesso completo da técnica de manipulação (transplante ou cultivo in vitro) de folículos pré-antrais após criopreservação.
Cryopreservation and transplantation of ovarian tissue (OT) have been a promising alternative to preserve and restore the fertility of young and adult patients with cancer under the risk of infertility due to the damage caused by chemo and/or radiotherapies. Therefore, the objective of this study was to evaluate the regeneration of ovarian function after auto and xenotransplantation of fresh or vitrified goat OT. The study was conducted in three distinct phases: Phase I: Orthotopic autotransplantation of fresh or vitrified goat OT; Phase II: Heterotopic autotransplantation and in vitro culture of fresh or vitrified ovarian tissue and Phase III: Xenotransplantation of fresh or vitrified goat ovarian tissue. In Phases I and II, OT was grafted under the curvature minor of the uterus and peritoneal cavity, for 6 and 3 months respectively. In phase III, OT was grafted into the peritoneal cavity of BALB/nude mice. In Phase I, after recovery of OT, it was observed a significant increase of progesterone in goats who received fresh OT. Although the percentage of morphologically normal preantral follicles (MNPF) was similar between fresh OT (control) and fresh transplanted OT, in this condition follicular density was significantly lower than control. In Phase II, after three months of transplantation, three antral follicles were observed on the surface of the OT of fresh or vitrified grafts. In this phase, the percentage of MNPF in the OT from the control, fresh or vitrified transplant, was similar. Serum estradiol level was not altered during the transplantation period. On the other hand, after 7 days of in vitro culture of fresh or vitrified OT, progesterone and estradiol levels significantly reduced. SDF-1 and Cx37 proteins were detected in oocytes and granulosa cells of follicles present in fresh, vitrified or fresh cultured OT. However, in vitrified cultured OT, Cx37 was found only in granulosa cells. Cx43 was detected in granulosa cells, theca cells and the zona pellucida of follicles in all treatments. In Phase III, the percentage of MNPF in vitrified or vitrified and transplanted OT significantly reduced when compared to fresh or transplanted fresh OT. In addition, in vitrified OT, the percentage of developing follicles was significantly higher when compared to fresh OT or non-vitrified transplanted OT. Apoptosis evaluated by mRNA expression of caspase 3 reduced significantly after transplantation of fresh or vitrified OT when compared to the OT only vitrified. In conclusion, in goats, the ovarian function, as well as the preantral follicles, can develop to the antral stage after transplantation of fresh or vitrified OT. However, its still need many efforts to complete the success of the technique of manipulation (transplantation or in vitro culture) of preantral follicles after cryopreservation.
Resumo
The consequences of the bypass of the portal venous effluent into the systemic circulation on the blood glucose, plasma insulin, and glucagon in immediate postoperative period of rats submitted to pancreas transplantation were studied. Forty outbred male Wistar rats were randomly assigned to two experimental groups: group NC included 20 non-diabetic control rats, submitted to simulated operating (sham-operated), and group PT included 20 diabetic rats that received heterotopic pancreas transplantation from normal donor Wistar rats. For 7 days prior and 1, 3, 6, 12, 24, 48, 72 and 96 hours after transplantation blood glucose, plasma insulin, and glucagon were recorded. These parameters were also concurrently recorded for NC rats. Diabetes was induced by i.v. alloxan administration; PT rats were immunosuppressed with cyclosporin A. NC rats presented normal values of blood glucose, plasma insulin, and glucagon over the course of experiment. A marked hyperinsulinemia was found in peripheral venous blood of PT rats, being plasma insulin significantly higher than that for NC rats (P 0.01) beginning 72- h after transplant. The plasma glucagon, elevated in pre-transplant period, did not change after transplant. Despite hyperinsulinemia and hyperglucagonemia, the blood glucose levels were elevated up to 6- h after transplant, but were within normal levels following this period. Beginning at 12- h after transplant the blood glucose levels observed in PT rats did not differ significantly to NC rats until the sacrifice.
A proposição foi realizada, no período pós-operatório imediato, em 40 ratos Wistar, distribuídos por sorteio em doi grupos: grupo NC, vinte ratos correspondentes ao grupo controle, não diabético, submetidos a operação simulada e o grupo PT, 20 ratos correspondentes ao grupo diabético que recebeu transplante de pâncreas heterotópico de ratos Wistar normais. Durante sete dias, antes do transplante, e 1, 3, 6, 12, 24, 48, 72, 96 horas após, determinava-se a glicose sanguínea, a insulina plasnática e o glucagon. Estes parâmetros eram obtidos também do grupo NC. Diabetes mellitus experimental era induzida pela administração intravenosa de aloxana. O grupo PT era imunosuprimido com ciclosporina A. O grupo NC apresentou níveis normais de glicose sanguínea, de insulina plásmica e de glucagon, durante todo o experimento. Foi encontrada nítida hiperinsulinemia no sangue venoso periférico do grupo PT. A insulina plasmática era significantemente maior no grupo PT comparada ao grupo NC começando 72 horas após o transplante. O glucagon plasmático, elevado no período pré-transplante, não se alterou após o transplante. Apesar de hiperinsulinemia e hiperglucagonemia, os níveis de glicose sanguínea eram elevados 6 horas após o transplante e mantiveram-se normais após este período. Considerando-se os níveis de glicose sanguínea 12 horas pós-transplante, não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos PT e NC, até o sacrifício.
Resumo
In our previous work we demonstrated that the use of donor specific bone marrow infusions ( DSBMI ) after small bowel transplantation did not improve the graft survival after a short course of immunossupression. PURPOSE: In the current study, we evaluated whether recipient preconditioning with different regimens of radiation combined with DSBMI may enhance small bowel allograft survival with minimum recipient morbidity. METHODS: Heterotopic small bowel transplantation (SBTx) was performed with Lewis rats as recipients and DA rats as donors, which were immunossupressed with a short course of tacrolimus (FK 506 ) at 1mg/Kg/day for 5 days and distributed in 4 groups: group 1 (n= 4) without both irradiation and DSBMI; Groups 2 (n= 6), 3 (n= 9) and 4 (n= 6) received 100 x 10(6) DSBM cells at the time of the transplant. Groups 3 and 4 were irradiated with 250 and 400 rd respectively. Animals were examined daily for clinical signs of rejection or GVHD. Blood samples were taken weekly for chimeric studies by FC and intestinal biopsies were performed every 2 weeks. RESULTS: Animals in G1 and G2 had minimal rejection at day 15 after SBTx while GVHD was clinically and histologically characterized in G 3 and G 4. Total chimerism and T-cell chimerism was higher in irradiated groups when compared to non-irradiated groups. With exception of G1 and 2 where rejection was the cause of death, all animals in G3 and 4 died of GVHD. CONCLUSION:We concluded that low cytoreductive of irradiation can successfully decrease the graft rejection but not prevent the occurrence of GVHD.
Em estudo recente demonstramos que a infusão de células da medula óssea do doador após o transplante intestinal não aumentou a sobrevida do enxerto quando se utilizou series curtas de drogas imunossupressoras. OBJETIVO: Neste estudo avaliamos se a utilização de diferentes regimes de irradiação em associação com a infusão de medula óssea altera a sobrevida do enxerto e a morbidade sobre receptor. MÉTODOS: Realizou-se o transplante heterotópico de intestino delgado, utilizando-se ratos Lewis como receptores e DA como doadores, imunossuprimidos com FK 506 na dose de 1mg/kg/dia por 5 dias e distribuídos em 4 grupos: G1 (n= 4), não irradiado e sem infusão de medula óssea; G2 (n= 6), G3 (n= 9) e G4 (n= 6) foram infundidos com 100 x 10(6) células de medula após o transplante. Grupos 3 e 4 foram irradiados com 250 e 400 rd respectivamente. Os animais foram examinados diariamente para a detecção de rejeição e reação do enxerto versus hospedeiro, tendo sido colhidas amostras semanais de sangue para estudos de quimerismose biopsias quinzenais da estomia. RESULTADOS: Animais nos G1 e G2 apresentaram rejeição mínima no 15º pós-operatório, enquanto a reação do enxerto versus hospedeiro foi caracterizada nos G3 e G4. Os níveis de quimerismo total e de células T foram maiores nos grupos irradiados em comparação aos não irradiados. A causa mortis nos G1 e G2 foi a rejeição enquanto que nos G3 e G4 foi a reação do enxerto versus hospedeiro. CONCLUSÃO: Concluímos que a utilização de baixas doses de irradiações retardam o aparecimento da rejeição, mas não previne a ocorrência da reação do enxerto versus hospedeiro.
Resumo
Low cytoreductive regimen of irradiation associated to unmodified bone marrow infusion (UBM) does not prevent the occurrence of graft versus host disease (GVHD) after transplant. PURPOSE: In this study we evaluated the potential advantages of a long-term immunossupression and T-cell depleted bone marrow infusion (TCDBMI) in preventing the occurrence of GVHD after small bowel transplantation (SBTx). METHODS: Heterotopic SBTX was performed with Lewis rats as recipients and DA as donors and distributed into 5 groups according to the irradiation, duration of immunossupression and the use of UBM or TCDBMI: G1 (n=6), without irradiation and G2 (n=9), G3 (n=4), G4 (n=5) and G5 (n=6) was given 250 rd of irradiation. Groups 1,2,4 and G3 and 5 were infused with 100 x 10(6) UBM and TCDBM respectively. Animals in G1, 2, 3 were immunossupressed with 1mg/ FK506/Kg/IM for 5 days and G4 and G5 for 15 days. Anti CD3 monoclonal antibodies and immunomagnetic beads were used for T-cell depletion.Animals were examined for rejection, GVHD, chimerism characterization and ileal and skin biopsies. RESULTS: Minimal to mild rejection was observed in all groups; however, GVHD were present only in irradiated groups. Long-term immunossupression changed the severity of GVHD in G4 and G5. Rejection was the cause of death in G1 while GVHD in G2, 3, 4 and 5, not avoided by the use of TCDBMI. Total chimerism and T-cell chimerism was statistically higher in irradiated groups when compared to G1. CONCLUSION: Extended immunossupression associated to low dose of irradiation decrease the severity of GVHD, not avoided by the use of TCDBMI.
Baixas doses de irradiação associadas à infusão de células da medula óssea não previnem a ocorrência da reação do enxerto versus hospedeiro após o transplante intestinal. OBJETIVO: Neste estudo foi avaliado a potencial vantagem em estender o regime imunossupressor associado a infusão de células de medula óssea do doador depletadas de células T na prevenção da reação do enxerto versus hospedeiro após o transplante intestinal. MÉTODOS: Transplante heterotópico de intestino delgado foi realizado em ratos Lewis como receptores e DA como doadores, distribuídos em cinco grupos de acordo com a duração da imunossupressão, irradiação e do uso de medula óssea normal ou depletada: G1 (n=6), sem irradiação e G2 (n=9), G3 (n=4), G4 (n=5) e G5 (n=6) foram irradiados com 250 rd. Grupos1, 2, 4 e G3 e 5 foram infundidos com 100 x 10(6) células da medula normal e depletada respectivamente. Animais no G1,2,3 foram imunossuprimidos com 1mg/kg/FK506/ IM por cinco dias e G4 e cinco por 15 dias. Anticorpos monoclonais contra células CD3 e colunas magnéticas foram utilizadas para a depleção da medula óssea. Os animais foram examinados para a presença de rejeição, reação do enxerto versus hospedeiro, chimerismo e biópsias intestinais e da pele. RESULTADOS: Rejeição mínima foi observada em todos os grupos; entretanto, a reação do enxerto versus hospedeiro somente nos animais irradiados. Extensão da imunossupressão alterou a gravidade da reação nos animais dos G4 e 5. Rejeição foi a causa mortis no G1 e a reação do enxerto versus hospedeiro nos Grupos 2,3,4 e 5, não controlada com a infusão de medula óssea depletada. O chimerismo total e de células T do doador foi estatisticamente maior nos grupos irradiados em comparação ao G1. CONCLUSÃO: A extensão do regime de imunossupressão associado a baixas doses de irradiação diminui a gravidade da reação do enxerto versus hospedeiro, não abolida pelo uso de medula óssea depletada.
Resumo
Realizou-se um transplante renal com doador vivo em uma cadela Cocker Spaniel, de um ano e meio de idade, que há 12 meses sofria de insuficiência renal crônica progressiva, decorrente de afecção congênita. Trata-se do primeiro procedimento dessa natureza relatado no Brasil, considerando-se a rotina da Clínica de Pequenos Animais. Selecionou-se um doador não-relacionado à paciente, por meio da pesquisa, no soro desta, de anticorpos que reagissem com linfócitos do doador (crossmatch de linfócitos totais). O procedimento cirúrgico foi tecnicamente bem-sucedido, verificando-se débito urinário satisfatório já no período peroperatório. No pós-operatório imediato houve boa evolução clínica e melhora dos resultados dos exames bioquímicos. Porém, no 5º dia pós-operatório, apesar do uso contínuo de drogas imunossupressoras, o animal faleceu vítima de um episódio de rejeição aguda, confirmada por exame histopatológico(AU)
A renal transplantation with living donor was made in a Cocker Spaniel female dog, eighteen months old, affected by a chronical renal disease with progressive clinical deterioration. This was the first procedure of this kind reporter in Brazil, concerning the daily routine in the small animal practice. It was chosen an unrelated donor by total linfacytes crossmatch test. The surgery had immediate success and it was noted satisfactory urinary debt during the following days. A good clinical evolution was observed up to acute rejection and renal loss(AU)
Assuntos
Animais , Transplante/veterinária , Transplante de Rim , Transplante Heterotópico , Terapia de Imunossupressão/veterinária , CãesResumo
Realizou-se um transplante renal com doador vivo em uma cadela Cocker Spaniel, de um ano e meio de idade, que há 12 meses sofria de insuficiência renal crônica progressiva, decorrente de afecção congênita. Trata-se do primeiro procedimento dessa natureza relatado no Brasil, considerando-se a rotina da Clínica de Pequenos Animais. Selecionou-se um doador não-relacionado à paciente, por meio da pesquisa, no soro desta, de anticorpos que reagissem com linfócitos do doador (crossmatch de linfócitos totais). O procedimento cirúrgico foi tecnicamente bem-sucedido, verificando-se débito urinário satisfatório já no período peroperatório. No pós-operatório imediato houve boa evolução clínica e melhora dos resultados dos exames bioquímicos. Porém, no 5º dia pós-operatório, apesar do uso contínuo de drogas imunossupressoras, o animal faleceu vítima de um episódio de rejeição aguda, confirmada por exame histopatológico
A renal transplantation with living donor was made in a Cocker Spaniel female dog, eighteen months old, affected by a chronical renal disease with progressive clinical deterioration. This was the first procedure of this kind reporter in Brazil, concerning the daily routine in the small animal practice. It was chosen an unrelated donor by total linfacytes crossmatch test. The surgery had immediate success and it was noted satisfactory urinary debt during the following days. A good clinical evolution was observed up to acute rejection and renal loss