Anticonvulsant effects of desvenlafaxine on modulating brain monoamine and oxidative stress in mice / Efeitos anticonvulsivantes da desvenlafaxina na modulação da monoamina cerebral e do estresse oxidativo em camundongos

Desvenlafaxine succinate (DVS) inhibits serotonin reuptake selectively and is approved for major depressive disorders. This research investigated influence of DVS on modulating brain monoamine and oxidative stress in mice. The antiepileptic potential of DVS (10, 20, or 30 mg/kg/i.p.) in pentylenetetrazole (PTZ; 85 mg/kg) with i.p. route of administration, strychnine (STR; 75 mg/kg) with i.p. route, pilocarpine (400 mg/kg) with s.c. route and maximal electroshock MES-induced convulsion in mouse models. The activities of oxidative stress, i.e. superoxide dismutase (SOD), glutathione (GSH) and lipid peroxidation (LPO) as well as gamma-aminobutyric acid (GABA) in the brains of PTZ-induced convulsive mice. Treatment with DVS increased the latency to develop siezures and declined mortalities in rodents against PTZ, STR and pilocarpine-induced convulsions. Results of MES-leaded siezures revealed that DVS reduced tonic hind limb extension duration and mortalities significantly. Brain, SOD, GSH and GABA level were significantly (P<0.01) increased and LPO reduced significantly (P<0.01) after DVS treatment. Furthermore, the DVS did not show any motor coordination signs in the rotarod test. We demonstrated that the role of DVS in convulsion genesis in mice under control condition and attenuate the PTZ-induced oxidative damage.

O succinato de desvenlafaxina (DVS) inibe seletivamente a recaptação da serotonina e é aprovado para transtornos depressivos maiores. Esta pesquisa investigou a influência do DVS na modulação da monoamina cerebral e do estresse oxidativo em camundongos. O potencial antiepiléptico de DVS (10, 20 ou 30 mg / kg / i.p.) Em pentilenotetrazole (PTZ; 85 mg / kg) com i.p. via de administração, estricnina (STR; 75 mg / kg) com i.p. via, pilocarpina (400 mg / kg) com s.c. rota e convulsão induzida por MES de eletrochoque máximo em modelos de camundongos. As atividades de estresse oxidativo, ou seja, superóxido dismutase (SOD), glutationa (GSH) e peroxidação lipídica (LPO), bem como ácido gama-aminobutírico (GABA) nos cérebros de camundongos convulsivos induzidos por PTZ. O tratamento com DVS aumentou a latência para desenvolver crises e diminuiu a mortalidade em roedores contra convulsões induzidas por PTZ, STR e pilocarpina. Os resultados de siezures conduzidos por MES revelaram que o DVS reduziu significativamente a duração e a mortalidade da extensão tônica dos membros posteriores. Os níveis de cérebro, SOD, GSH e GABA aumentaram significativamente (P < 0,01) e o LPO reduziu significativamente (P < 0,01) após o tratamento com DVS. Além disso, o DVS não apresentou sinais de coordenação motora no teste do rotarod. Demonstramos o papel do DVS na gênese da convulsão em camundongos sob condição de controle e atenua o dano oxidativo induzido por PTZ.

Anticonvulsant effects of desvenlafaxine on modulating brain monoamine and oxidative stress in mice / Efeitos anticonvulsivantes da desvenlafaxina na modulação da monoamina cerebral e do estresse oxidativo em camundongos

Desvenlafaxine succinate (DVS) inhibits serotonin reuptake selectively and is approved for major depressive disorders. This research investigated influence of DVS on modulating brain monoamine and oxidative stress in mice. The antiepileptic potential of DVS (10, 20, or 30 mg/kg/i.p.) in pentylenetetrazole (PTZ; 85 mg/kg) with i.p. route of administration, strychnine (STR; 75 mg/kg) with i.p. route, pilocarpine (400 mg/kg) with s.c. route and maximal electroshock MES-induced convulsion in mouse models. The activities of oxidative stress, i.e. superoxide dismutase (SOD), glutathione (GSH) and lipid peroxidation (LPO) as well as gamma-aminobutyric acid (GABA) in the brains of PTZ-induced convulsive mice. Treatment with DVS increased the latency to develop siezures and declined mortalities in rodents against PTZ, STR and pilocarpine-induced convulsions. Results of MES-leaded siezures revealed that DVS reduced tonic hind limb extension duration and mortalities significantly. Brain, SOD, GSH and GABA level were significantly (P<0.01) increased and LPO reduced significantly (P<0.01) after DVS treatment. Furthermore, the DVS did not show any motor coordination signs in the rotarod test. We demonstrated that the role of DVS in convulsion genesis in mice under control condition and attenuate the PTZ-induced oxidative damage.(AU)

O succinato de desvenlafaxina (DVS) inibe seletivamente a recaptação da serotonina e é aprovado para transtornos depressivos maiores. Esta pesquisa investigou a influência do DVS na modulação da monoamina cerebral e do estresse oxidativo em camundongos. O potencial antiepiléptico de DVS (10, 20 ou 30 mg / kg / i.p.) Em pentilenotetrazole (PTZ; 85 mg / kg) com i.p. via de administração, estricnina (STR; 75 mg / kg) com i.p. via, pilocarpina (400 mg / kg) com s.c. rota e convulsão induzida por MES de eletrochoque máximo em modelos de camundongos. As atividades de estresse oxidativo, ou seja, superóxido dismutase (SOD), glutationa (GSH) e peroxidação lipídica (LPO), bem como ácido gama-aminobutírico (GABA) nos cérebros de camundongos convulsivos induzidos por PTZ. O tratamento com DVS aumentou a latência para desenvolver crises e diminuiu a mortalidade em roedores contra convulsões induzidas por PTZ, STR e pilocarpina. Os resultados de siezures conduzidos por MES revelaram que o DVS reduziu significativamente a duração e a mortalidade da extensão tônica dos membros posteriores. Os níveis de cérebro, SOD, GSH e GABA aumentaram significativamente (P < 0,01) e o LPO reduziu significativamente (P < 0,01) após o tratamento com DVS. Além disso, o DVS não apresentou sinais de coordenação motora no teste do rotarod. Demonstramos o papel do DVS na gênese da convulsão em camundongos sob condição de controle e atenua o dano oxidativo induzido por PTZ.(AU)

Chemical composition of Zhumeria majdae essential oil and its effects on the expression of morphine withdrawal syndrome and tolerance to the anticonvulsant effect of morphine on pentylenetetrazole-induced seizures in mice / Composição química do óleo essencial de Zhumeria majdae e seus efeitos na expressão da síndrome de abstinência de morfina e tolerância ao efeito anticonvulsivante da morfina em crises induzidas por pentilenotetrazol em camundongos

Regarding the proven anticonvulsant effect of Zhumeria majdae essential oil (ZMEO) in previous studies we were prompted to investigate the ZMEO effects on the tolerance to the anticonvulsant effects of morphine and the morphine withdrawal syndrome. Tolerance to the morphine anticonvulsant effect was induced in mice by subcutaneous injection of 2.5 mg/kg of morphine for 4 days. Subsequent doses of ZMEO (20 mg/kg) were used to study the expression and development of morphine tolerance. Clonidine was used as the standard drug to inhibit the morphine withdrawal syndrome symptoms. To study the ZMEO effect on withdrawal syndrome, mice received appropriate morphine values for 4 days and on the fifth day, 60 min before administration of naloxone. The effective dose of ZMEO was determined and the number of jumps, stands and changes in the dry stool weight, as symptoms of withdrawal syndrome were evaluated. The dose of 20 mg/kg of ZMEO decreased the tolerance in development and expression groups significantly. Counting the number of jumping, standing and defecation were assessed 30 min after morphine and 1 h after the vehicle and clonidine. The dose of 40 mg/kg ZMEO decreased all the signs of withdrawal syndrome significantly. ZMEO was analyzed by GC/MS and linalool (53.1%) and camphor (23.8%) were characterized as the main components. The results suggest that ZMEO possesses constituent(s) that have activity against tolerance to the anticonvulsant effects of morphine and the morphine withdrawal symptoms.(AU)

Em relação ao efeito anticonvulsivante comprovado do óleo essencial de Zhumeria majdae (ZMEO) em estudos anteriores, fomos instigados a investigar os efeitos do ZMEO em relação à tolerância aos efeitos anticonvulsivantes da morfina e da síndrome de abstinência de morfina. A tolerância ao efeito anticonvulsivante da morfina foi induzida em camundongos por injeção subcutânea de 2,5 mg/kg de morfina por 4 dias. Doses subsequentes de ZMEO (20 mg/kg) foram utilizadas para estudar a expressão e o desenvolvimento da tolerância à morfina. A clonidina foi usada como droga padrão para inibir os sintomas da síndrome de abstinência da morfina. Para estudar o efeito do ZMEO na síndrome de abstinência, os camundongos receberam valores apropriados de morfina por 4 dias e, no 5º dia, 60 minutos antes da administração de naloxona. A dose efetiva de ZMEO foi determinada, e o número de saltos e de permanência e as alterações no peso das fezes secas, conforme os sintomas da síndrome de abstinência, foram avaliados. A dose de 20 mg/kg de ZMEO diminuiu significativamente a tolerância nos grupos de desenvolvimento e expressão. A contagem do número de saltos, permanência e defecação foi avaliada 30 minutos após a morfina e 60 minutos após o veículo e a clonidina. A dose de 40 mg/kg de ZMEO diminuiu significativamente todos os sinais da síndrome de abstinência. O ZMEO foi analisado por GC/MS, e linalol (53,1%) e cânfora (23,8%) foram caracterizados como os principais componentes. Os resultados sugerem que o ZMEO apresenta constituintes que possuem atividade contra a tolerância aos efeitos anticonvulsivantes da morfina e aos sintomas de abstinência da morfina.(AU)

Assessment of neuropharmacological potential of low molecular weight components extracted from Rhinella schneideri toad poison

Studies on toad poison are relevant since they are considered a good source of toxins that act on different biological systems. Among the molecules found in the toad poison, it can be highlighted the cardiotonic heterosides, which have a known mechanism that inhibit Na+/K+-ATPase enzyme. However, these poisons have many other molecules that may have important biological actions. Therefore, this work evaluated the action of the low molecular weight components from Rhinella schneideri toad poison on Na+/K+-ATPase and their anticonvulsive and / or neurotoxic effects, in order to detect molecules with actions of biotechnological interest. Methods: Rhinella schneideri toad (male and female) poison was collected by pressuring their parotoid glands and immediately dried and stored at -20 °C. The poison was dialysed and the water containing the low molecular mass molecules (< 8 kDa) that permeate the dialysis membrane was collected, frozen and lyophilized, resulting in the sample used in the assays, named low molecular weight fraction (LMWF). Na+/K+ ATPase was isolated from rabbit kidneys and enzyme activity assays performed by the quantification of phosphate released due to enzyme activity in the presence of LMWF (1.0; 10; 50 and 100 µg/mL) from Rhinella schneideri poison. Evaluation of the L-Glutamate (L-Glu) excitatory amino acid uptake in brain-cortical synaptosomes of Wistar rats was performed using [3H]L-glutamate and different concentration of LMWF (10-5 to 10 µg/µL). Anticonvulsant assays were performed using pentylenetetrazole (PTZ) and N-methyl-D-aspartate (NMDA) to induce seizures in Wistar rats (n= 6), which were cannulated in the lateral ventricle and treated with different concentration of LMWF (0.25; 0.5; 1.0; 2.0; 3.0 and 4.0 µg/µL) 15 min prior to the injection of the seizure agent. Results: LMWF induced a concentration-dependent inhibition of Na+/K+-ATPase (IC50% = 107.5 μg/mL). The poison induces an increased uptake of the amino acid L-glutamate in brain-cortical synaptosomes of Wistar rats. This increase in the L-glutamate uptake was observed mainly at the lowest concentrations tested (10-5 to 10-2 µg/µL). In addition, this fraction showed a very relevant central neuroprotection on seizures induced by PTZ and NMDA. Conclusions: LMWF from Rhinella schneideri poison has low molecular weight compounds, which were able to inhibit Na+/K+-ATPase activity, increase the L-glutamate uptake and reduced seizures induced by PTZ and NMDA. These results showed that LMWF is a rich source of components with biological functions of high medical and scientific interest.(AU)

Utilização de gabapentina para manejo clínico de dor neuropática em cães - Relato de caso / Gabapentine for clinical management of neuropathic pain in dogs ­ Case report / Utilización de gabapentina para manejo clínico de dolor neuropático en perros ­ Relato de caso

Este artigo revisa a literatura sobre o uso da gabapentina e relata seu uso para tratamento e manejo clínico de um caso, dor neuropática em uma cadela da raça Schnauzer miniatura com idade de nove anos e massa corporal de 8,0 kg. Havia histórico de dor e claudicação, inicialmente nos membros torácicos e a seguir nos membros pélvicos. Após exame físico, exame neurológico e exames de laboratório e imagem, não se observou qualquer sinal de alteração óssea ou articular, sendo descartada a possibilidade de artrite e/ou artrose. Como o problema continuava a evoluir, a suspeita foi centrada na possibilidade de dor neuropática, definida como dor crônica causada por uma consequência direta de lesão ou disfunção dos axônios ou corpos dos neurônios, capaz de causar interrupção da bainha de mielina tanto em sistema nervoso periférico quanto central. Diagnosticar a dor em animais, que não possuem intelecto e são incapazes de falar, não é uma tarefa fácil, e na dor neuropática o problema é ainda maior. É difícil identificar quando os animais sentem sensações como formigamento, queimação e agulhamento, comuns na dor neuropática. Boa anamnese pode fornecer informações importantes para diagnosticar se um paciente está ou não vivenciando dor neuropática, e assim indicar tratamento específico. A dor neuropática costuma responder de forma insuficiente aos analgésicos comuns, sendo alguns fármacos anticonvulsivantes os principais agentes terapêuticos viáveis para esse tipo de dor, seja de origem central ou periférica. A gabapentina, anticonvulsivante de segunda geração, é uma substância análoga ao ácido ɤ-aminobutírico (GABA) com uma boa penetração na barreira hematoencefálica. É um dos novos fármacos antiepiléticos utilizados em pessoas, e só recentemente passou a ser empregada em cães, sendo atualmente utilizada com sucesso como adjuvante no tratamento de processos dolorosos crônicos e neuropáticos. No caso apresentado, o uso clínico da gabapentina foi eficaz no controle da dor neuropática, com importante redução dos sinais de dor e notória melhoria na qualidade de vida da paciente. Trata-se de uma opção terapêutica de custo baixo e fácil utilização, com baixo índice de efeitos adversos.(AU)

This paper reviews the literature on gabapentin and reports its use for treatment and clinical management in a case of neuropathic pain diagnosed in a nine-year-old miniature Schnauzer weighing 8.0 kg. The chief complaint concerned the history of pain and lameness, initially in the forelimbs and thereafter in the hind limbs. After physical examination, neurological examination, laboratory tests and image screening, no signals of bone or joint changes were observed, thus discarding the possibility of arthritis and/or osteoarthritis. Since the morbid condition continued to evolve, the clinical suspicion was focused on the possibility of neuropathic pain, defined as chronic pain caused by a direct consequence of injury or dysfunction of axons or bodies of neurons, causing disruption of the myelin sheath on both the peripheral and central nervous system. The diagnostic of pain in animals that lack intellect and are unable to speak is not an easy task, and with neuropathic pain the problem is even greater. It is difficult to identify when animals feel sensations such as tingling, burning and needling, common in neuropathic pain. Good history can provide important information to diagnose whether a patient is or is not experiencing neuropathic pain, and thus indicate specific treatments. Neuropathic pain tends to respond inadequately to common analgesics, with some anticonvulsant drugs being the main viable therapeutic agents for that kind of pain, whether of central or peripheral origin. Gabapentin, a second-generation antiepileptic substance, is analogous to ɤ-aminobutyric acid (GABA), with good penetration in the blood-brain barrier. It is one of the new antiepileptic drugs used in humans, and it has only recently started to be employed in dogs, being currently successfully used as an adjunct in the treatment of chronic and neuropathic pain processes. In this particular case, the clinical use of gabapentin was effective in controlling neuropathic pain, with significant reduction of pain signals and marked improvement in the quality of life of the patient. It is a relatively low-cost treatment option and easy to be used by pet owners, with a low rate of adverse effects.(AU)

Este artículo revisa la literatura sobre el uso de gabapentina y relata su uso para tratamiento y manejo clínico de un caso de dolor neuropático en una perra de la raza Schnauzer miniatura con edad de nueve años y masa corporal de 8,0 kg. Había histórico de dolor y claudicación, inicialmente los miembros torácicos y a seguir los miembros pélvicos. Tras examen físico, examen neurológico y exámenes de laboratorio e imagen, no se observó cualquier señal de alteración ósea o articular, siendo descartada la posibilidad de artritis o artrosis. Como el problema continuaba a evolucionar, la sospecha se centró en la posibilidad de dolor neuropático, definida como dolor crónica causada por una consecuencia directa de lesión o disfunción de los axones o cuerpos de las neuronas, capaz de causar interrupción de la vaina de mielina, tanto en el sistema nervioso periférico como central. Diagnosticar el dolor en animales, que no poseen intelecto y son incapaces de hablar no es una tarea fácil, y en el dolor neuropático aún es peor. Es difícil identificar cuando los animales sienten sensaciones como hormigueo, quemazón y agujetas, comunes en el dolor neuropático. Una buena anamnesis puede proporcionar importantes informaciones para diagnosticar si un paciente está o no vivenciando dolor neuropático, y así indicar tratamiento específico. El dolor neuropático puede responder de forma insuficiente a los analgésicos comunes, siendo algunos fármacos anticonvulsivantes los principales agentes terapéuticos viables para ese tipo de dolor, sea de origen central o periférico. La gabapentina, anticonvulsivante de segunda generación, es una sustancia análoga al ácido ɤ-aminobutírico (GABA) con buena penetración en la barrera hematoencefálica. Es uno de los nuevos fármacos antiepilépticos utilizados en personas, y solo recientemente pasó a ser empleada en perros, siendo actualmente utilizada con suceso como adyuvante en el tratamiento de procesos dolorosos crónicos y neuropáticos. En el caso presentado, el uso clínico de la gabapentina fue eficaz en el control del dolor neuropático, con importante reducción de los señales de dolor y notoria mejora en la calidad de vida del paciente. Se trata de una opción terapéutica de bajo costo y de fácil utilización, con bajo índice de efectos adversos.(AU)

Utilização de gabapentina para manejo clínico de dor neuropática em cães - Relato de caso / Gabapentine for clinical management of neuropathic pain in dogs ­ Case report / Utilización de gabapentina para manejo clínico de dolor neuropático en perros ­ Relato de caso

Este artigo revisa a literatura sobre o uso da gabapentina e relata seu uso para tratamento e manejo clínico de um caso, dor neuropática em uma cadela da raça Schnauzer miniatura com idade de nove anos e massa corporal de 8,0 kg. Havia histórico de dor e claudicação, inicialmente nos membros torácicos e a seguir nos membros pélvicos. Após exame físico, exame neurológico e exames de laboratório e imagem, não se observou qualquer sinal de alteração óssea ou articular, sendo descartada a possibilidade de artrite e/ou artrose. Como o problema continuava a evoluir, a suspeita foi centrada na possibilidade de dor neuropática, definida como dor crônica causada por uma consequência direta de lesão ou disfunção dos axônios ou corpos dos neurônios, capaz de causar interrupção da bainha de mielina tanto em sistema nervoso periférico quanto central. Diagnosticar a dor em animais, que não possuem intelecto e são incapazes de falar, não é uma tarefa fácil, e na dor neuropática o problema é ainda maior. É difícil identificar quando os animais sentem sensações como formigamento, queimação e agulhamento, comuns na dor neuropática. Boa anamnese pode fornecer informações importantes para diagnosticar se um paciente está ou não vivenciando dor neuropática, e assim indicar tratamento específico. A dor neuropática costuma responder de forma insuficiente aos analgésicos comuns, sendo alguns fármacos anticonvulsivantes os principais agentes terapêuticos viáveis para esse tipo de dor, seja de origem central ou periférica. (AU)

This paper reviews the literature on gabapentin and reports its use for treatment and clinical management in a case of neuropathic pain diagnosed in a nine-year-old miniature Schnauzer weighing 8.0 kg. The chief complaint concerned the history of pain and lameness, initially in the forelimbs and thereafter in the hind limbs. After physical examination, neurological examination, laboratory tests and image screening, no signals of bone or joint changes were observed, thus discarding the possibility of arthritis and/or osteoarthritis. Since the morbid condition continued to evolve, the clinical suspicion was focused on the possibility of neuropathic pain, defined as chronic pain caused by a direct consequence of injury or dysfunction of axons or bodies of neurons, causing disruption of the myelin sheath on both the peripheral and central nervous system. The diagnostic of pain in animals that lack intellect and are unable to speak is not an easy task, and with neuropathic pain the problem is even greater. It is difficult to identify when animals feel sensations such as tingling, burning and needling, common in neuropathic pain. Good history can provide important information to diagnose whether a patient is or is not experiencing neuropathic pain, and thus indicate specific treatments. Neuropathic pain tends to respond inadequately to common analgesics, with some anticonvulsant drugs being the main viable therapeutic agents for that kind of pain, whether of central or peripheral origin. Gabapentin, a second-generation antiepileptic substance, is analogous to ɤ-aminobutyric acid (GABA), with good penetration in the blood-brain barrier. It is one of the new antiepileptic drugs used in humans, and it has only recently started to be employed in dogs, being currently successfully used as an adjunct in the treatment of chronic and neuropathic pain processes(AU)

Este artículo revisa la literatura sobre el uso de gabapentina y relata su uso para tratamiento y manejo clínico de un caso de dolor neuropático en una perra de la raza Schnauzer miniatura con edad de nueve años y masa corporal de 8,0 kg. Había histórico de dolor y claudicación, inicialmente los miembros torácicos y a seguir los miembros pélvicos. Tras examen físico, examen neurológico y exámenes de laboratorio e imagen, no se observó cualquier señal de alteración ósea o articular, siendo descartada la posibilidad de artritis o artrosis. Como el problema continuaba a evolucionar, la sospecha se centró en la posibilidad de dolor neuropático, definida como dolor crónica causada por una consecuencia directa de lesión o disfunción de los axones o cuerpos de las neuronas, capaz de causar interrupción de la vaina de mielina, tanto en el sistema nervioso periférico como central. Diagnosticar el dolor en animales, que no poseen intelecto y son incapaces de hablar no es una tarea fácil, y en el dolor neuropático aún es peor. Es difícil identificar cuando los animales sienten sensaciones como hormigueo, quemazón y agujetas, comunes en el dolor neuropático. Una buena anamnesis puede proporcionar importantes informaciones para diagnosticar si un paciente está o no vivenciando dolor neuropático, y así indicar tratamiento específico. El dolor neuropático puede responder de forma insuficiente a los analgésicos comunes, siendo algunos fármacos anticonvulsivantes los principales agentes terapéuticos viables para ese tipo de dolor, sea de origen central o periférico. La gabapentina, anticonvulsivante de segunda generación, es una sustancia análoga al ácido ɤ-aminobutírico (GABA) con buena penetración en la barrera hematoencefálica.(AU)

Therapeutic Aspects of Dogs with Presumptive Diagnosis of Idiopathic Epilepsy

Background: Epilepsy is a chronic neurological condition characterised by recurrent epileptic seizures. Various antiepileptic drugs are used for the management of canine idiopathic epilepsy. Phenobarbital is the drug of choice for long-term treatment in dogs. Although it is well tolerated, phenobarbital can cause liver injury if administered alone or in combination with other drugs. Therefore, the main of this study was to identify dogs with presumptive diagnosis of idiopathic epilepsy and information about the antiepileptic drugs, the dose and frequency of administration, period of treatment, frequency of the seizure before and after start the treatment, complementary exams and adverse effects.Materials, Methods & Results: In this study were included 21 dogs with idiopathic epilepsy. All dogs were examined and having blood taken for blood count, biochemical tests (ALT, AST, AP, total protein, albumin, creatinine, urea, amylase, lipase, cholesterol and triglycerides), measurement of serum phenobarbital and/or potassium bromide and, some dogs, free T4 by dialysis and canine TSH. In this study, it was observed monotherapy (phenobarbital) in 76.19% (16/21), double therapy (phenobarbital and potassium bromide) in 19.05% (4/21) and triple therapy (phenobarbital, potassium bromide and gabapentin) in 4.76% (1/21) of dogs. The phenobarbital was used as monotherapy with dose between

Aspectos terapêuticos de cães com diagnóstico presuntivo de epilepsia idiopática / Therapeutic aspects of dogs with presumptive diagnosis of idiopathic epilepsy

Background: Epilepsy is a chronic neurological condition characterised by recurrent epileptic seizures. Various antiepileptic drugs are used for the management of canine idiopathic epilepsy. Phenobarbital is the drug of choice for long-term treatment in dogs. Although it is well tolerated, phenobarbital can cause liver injury if administered alone or in combination with other drugs. Therefore, the main of this study was to identify dogs with presumptive diagnosis of idiopathic epilepsy and information about the antiepileptic drugs, the dose and frequency of administration, period of treatment, frequency of the seizure before and after start the treatment, complementary exams and adverse effects. Materials, Methods & Results: In this study were included 21 dogs with idiopathic epilepsy. All dogs were examined and having blood taken for blood count, biochemical tests (ALT, AST, AP, total protein, albumin, creatinine, urea, amylase, lipase, cholesterol and triglycerides), measurement of serum phenobarbital and/or potassium bromide and, some dogs, free T4 by dialysis and canine TSH. In this study, it was observed monotherapy (phenobarbital) in 76.19% (16/21), double therapy (phenobarbital and potassium bromide) in 19.05% (4/21) and triple therapy (phenobarbital, potassium bromide and gabapentin) in 4.76% (1/21) of dogs. The phenobarbital was used as monotherapy with dose between 1.4 and 12 mg kg-1 and the median of serum concentration was 26.41 μg kg-1. There was significant reduction in the frequency of the seizure after start the treatment. There was refractory to antiepileptic drugs in two dogs (9.5%). In blood analysis, there was increase serum activities of AP (23.81%) and ALT (14.20%), decrease total protein (42.29%), hypoalbuminemia (9.5%) and it was not increased AST activities. The main adverse effects were nodularliver damage and hypothyroidism. [...]

Aspectos terapêuticos de cães com diagnóstico presuntivo de epilepsia idiopática / Therapeutic aspects of dogs with presumptive diagnosis of idiopathic epilepsy

Background: Epilepsy is a chronic neurological condition characterised by recurrent epileptic seizures. Various antiepileptic drugs are used for the management of canine idiopathic epilepsy. Phenobarbital is the drug of choice for long-term treatment in dogs. Although it is well tolerated, phenobarbital can cause liver injury if administered alone or in combination with other drugs. Therefore, the main of this study was to identify dogs with presumptive diagnosis of idiopathic epilepsy and information about the antiepileptic drugs, the dose and frequency of administration, period of treatment, frequency of the seizure before and after start the treatment, complementary exams and adverse effects. Materials, Methods & Results: In this study were included 21 dogs with idiopathic epilepsy. All dogs were examined and having blood taken for blood count, biochemical tests (ALT, AST, AP, total protein, albumin, creatinine, urea, amylase, lipase, cholesterol and triglycerides), measurement of serum phenobarbital and/or potassium bromide and, some dogs, free T4 by dialysis and canine TSH. In this study, it was observed monotherapy (phenobarbital) in 76.19% (16/21), double therapy (phenobarbital and potassium bromide) in 19.05% (4/21) and triple therapy (phenobarbital, potassium bromide and gabapentin) in 4.76% (1/21) of dogs. The phenobarbital was used as monotherapy with dose between 1.4 and 12 mg kg-1 and the median of serum concentration was 26.41 μg kg-1. There was significant reduction in the frequency of the seizure after start the treatment. There was refractory to antiepileptic drugs in two dogs (9.5%). In blood analysis, there was increase serum activities of AP (23.81%) and ALT (14.20%), decrease total protein (42.29%), hypoalbuminemia (9.5%) and it was not increased AST activities. The main adverse effects were nodularliver damage and hypothyroidism. [...](AU)

Dermatite necrolítica superficial canina – revisão / Canine superficial necrolytic dermatitis – review / Dermatitis necrolítica superficial en perros – revisión

A dermatite necrolítica superficial canina (DNS) é uma doença progressiva, um distúrbio cutâneo debilitante comumente associado a anormalidades hepáticas. É erosiva, com distribuição multifocal, geralmente nos coxins, nas junções mucocutâneas e nas extremidades dos membros. A etiopatogenia em cães não é conhecida , podendo estar relacionada a enfermidade hepática, micotoxicose e uso de drogas anticonvulsivantes. Manifesta-se de forma insidiosa, sobretudo em cães adultos, sem predisposição racial ou sexual. A terapia consiste na melhora da qualidade de vida e sobrevida dos animais; grande parte deles evolui a óbito poucos meses após o estabelecimento do diagnóstico, independentemente do tratamento proposto.

Canine superficial necrolytic dermatitis (SND) is a progressive debilitating skin disorder commonly associated with liver abnormalities. It is an erosive skin disease with multifocal distribution, usually in the foot pads, mucocutaneous junctions and extremities of the limbs. The pathogenesis of SND in dogs is not known, and may be related to liver disease, mycotoxicosis and use of anticonvulsant drugs. SND manifests itself insidiously, especially in adult dogs, with no breed or gender predisposition. Therapy is supportive, improving the animal's quality of life and survival time, with most animals dying within a few months of diagnosis, regardless of the proposed treatment.

La dermatitis necrolítica superficial de los perros (DNS) es una enfermedad cutánea progresiva y debilitante frecuentemente relacionada con alteraciones hepáticas. Provoca lesiones erosivas multifocales, que se localizan generalmente en almohadillas plantares, uniones mucocutáneas y extremidades de los miembros. La etiología es desconocida, aunque se la puede relacionar con enfermedades hepáticas, micotoxicosis y el uso de anticonvulsivantes. Se manifiesta en forma insidiosa, sobretodo en perros adultos, y no tiene predisposición por raza o sexo. El tratamiento consiste en mejorar la calidad de vida y conseguir una mayor supervivencia de los pacientes, muchos de los cuales mueren pocos meses después del diagnóstico, independientemente del tratamiento realizado.

Dermatite necrolítica superficial canina revisão / Canine superficial necrolytic dermatitis review / Dermatitis necrolítica superficial en perros revisión

A dermatite necrolítica superficial canina (DNS) é uma doença progressiva, um distúrbio cutâneo debilitante comumente associado a anormalidades hepáticas. É erosiva, com distribuição multifocal, geralmente nos coxins, nas junções mucocutâneas e nas extremidades dos membros. A etiopatogenia em cães não é conhecida , podendo estar relacionada a enfermidade hepática, micotoxicose e uso de drogas anticonvulsivantes. Manifesta-se de forma insidiosa, sobretudo em cães adultos, sem predisposição racial ou sexual. A terapia consiste na melhora da qualidade de vida e sobrevida dos animais; grande parte deles evolui a óbito poucos meses após o estabelecimento do diagnóstico, independentemente do tratamento proposto.(AU)

Canine superficial necrolytic dermatitis (SND) is a progressive debilitating skin disorder commonly associated with liver abnormalities. It is an erosive skin disease with multifocal distribution, usually in the foot pads, mucocutaneous junctions and extremities of the limbs. The pathogenesis of SND in dogs is not known, and may be related to liver disease, mycotoxicosis and use of anticonvulsant drugs. SND manifests itself insidiously, especially in adult dogs, with no breed or gender predisposition. Therapy is supportive, improving the animal's quality of life and survival time, with most animals dying within a few months of diagnosis, regardless of the proposed treatment.(AU)

La dermatitis necrolítica superficial de los perros (DNS) es una enfermedad cutánea progresiva y debilitante frecuentemente relacionada con alteraciones hepáticas. Provoca lesiones erosivas multifocales, que se localizan generalmente en almohadillas plantares, uniones mucocutáneas y extremidades de los miembros. La etiología es desconocida, aunque se la puede relacionar con enfermedades hepáticas, micotoxicosis y el uso de anticonvulsivantes. Se manifiesta en forma insidiosa, sobretodo en perros adultos, y no tiene predisposición por raza o sexo. El tratamiento consiste en mejorar la calidad de vida y conseguir una mayor supervivencia de los pacientes, muchos de los cuales mueren pocos meses después del diagnóstico, independientemente del tratamiento realizado.(AU)

Encephalic meningioma in dogs / Meningioma encefálico em cães

Background: Meningioma is the most common brain tumor in dogs. These extra-axial tumors originate in one of the meninges, and arachnoid is the most common. Several retrospective studies of brain tumors are found in the international literature. However there are few researches in the national literature. The purpose of this study is to report twelve dogs with brain meningioma. The breed, gender, age, neurological signs, the brain location, the clinical evolution, the tumor classification and diagnostics tests were investigated. Cases: Twelve dogs were attended at Veterinary Hospital of Santa Maria University: six mixed-breeds; four Boxer; a Dachshund; and a Poodle. The age ranged from eight to 14 years, with average of ten years and nine months old. The clinical signs observed were generalized seizures (9/12); behavioral changes (6/12); walk in circle (5/12); swallowing difficulty (2/12 [16%]); hypermetria (2/12); central vestibular syndrome (1/12); and amaurosis (1/12). The presumptive diagnosis was brain neoplasm in all dogs. Six dogs were underwent symptomatic treatment with corticosteroids and anticonvulsants; two dogs were underwent corticosteroids; and four were euthanized without performing treatment. After starting treatment, four dogs (50%) showed clinical improvement in the first week, however, the clinical signs worsened after two weeks. The thalamus-cortex region [...]

Encephalic meningioma in dogs / Meningioma encefálico em cães

Background: Meningioma is the most common brain tumor in dogs. These extra-axial tumors originate in one of the meninges, and arachnoid is the most common. Several retrospective studies of brain tumors are found in the international literature. However there are few researches in the national literature. The purpose of this study is to report twelve dogs with brain meningioma. The breed, gender, age, neurological signs, the brain location, the clinical evolution, the tumor classification and diagnostics tests were investigated. Cases: Twelve dogs were attended at Veterinary Hospital of Santa Maria University: six mixed-breeds; four Boxer; a Dachshund; and a Poodle. The age ranged from eight to 14 years, with average of ten years and nine months old. The clinical signs observed were generalized seizures (9/12); behavioral changes (6/12); walk in circle (5/12); swallowing difficulty (2/12 [16%]); hypermetria (2/12); central vestibular syndrome (1/12); and amaurosis (1/12). The presumptive diagnosis was brain neoplasm in all dogs. Six dogs were underwent symptomatic treatment with corticosteroids and anticonvulsants; two dogs were underwent corticosteroids; and four were euthanized without performing treatment. After starting treatment, four dogs (50%) showed clinical improvement in the first week, however, the clinical signs worsened after two weeks. The thalamus-cortex region [...](AU)

Chronic hepatopathy in dogs due to long-term treatment with Phenobarbital / Hepatopatia crônica associada a tratamento prolongado com fenobarbital em caninos

Chronic liver diseases are common in dogs, however, their causes are often undetermined. They have been associated with long-term phenobarbital therapy, used in large-scale as anticonvulsivant drug in small animal clinics. In the investigation of etiology for liver disease in dogs its important to check the prolonged use of phenobarbital. A retrospective study of canine necropsies performed at Laboratory of Veterinary Pathology of Universidade Federal do Rio Grande do Sul, was made from 2000 to 2010, and two cases of chronic diffuse hepatopathy in dogs under phenobarbital therapy (more than six months of treatment) were diagnosed. The main macroscopic findings, such as smaller, firmer and irregular surface of liver, ascites and other sites edema, and portosystemic shunts were observed. Histologically, the most important lesions were observed in the liver. There were diffuse fibrosis, bile ducts proliferation, mononuclear inflammatory infiltrate, cholestasis, and, in one case also occurred regenerating nodules of hepatocytes with vacuolization of hepatocytes cytoplasm. The diagnosis of chronic hepatopathy was based on these findings, and the intensity of the injuries was consistent with the time of treatment using phenobarbital.(AU)

Doenças hepáticas crônicas são frequentes em caninos e, muitas vezes, não tem causa determinada. Têm sido relacionadas com terapia prolongada com fenobarbital, fármaco usado com frequência na rotina da clínica de pequenos animais, sendo importante a verificação do uso prolongado de fenobarbital na investigação da causa da hepatopatia. Foi realizado um estudo retrospectivo dos arquivos de necropsias do Setor de Patologia Veterinária da Universidade Federal do Rio Grande do Sul no período de 2000 a 2010 e identificados dois casos de hepatopatia crônica em caninos com histórico de uso de fenobarbital por período superior a seis meses. Os achados mais relevantes nos exames de necropsia foram fígado reduzido de volume, firme e com superfície irregular; ascite e edema em outras localizações; além de desvios vasculares portossistêmicos. No exame histológico do fígado havia fibrose difusa, proliferação de ductos biliares, infiltrado inflamatório mononuclear, colestase e, em um dos casos, nódulos de regeneração com vacuolização hepatocelular. Os achados macro e microscópicos determinaram o diagnóstico de hepatopatia crônica e a intensidade das lesões foi condizente com o tempo de uso do fenobarbital.(AU)

Spontaneous absence-like activity in Wistar rats: Behavioral and electrographic characteristics and the effects of antiepileptic drugs / Atividade epiléptica espontânea tipo ausência em Ratos Wistar: características eletrográficas e comportamentais e os efeitos de drogas antiepilépticas

Current investigation describes the behavioral and electrographic characteristics of spontaneous absence-like seizures identified in Wistar rats (referred to here as FMUSP-rats, after the Faculty of Medicine, University of São Paulo, São Paulo State, Brazil), and characterized by spike-wave discharges (SWDs) in the neocortex and the hippocampus. After consanguineous crossing directed to an increased incidence of seizures, the latter were observed in almost all F9 offspring. FMUSP-rat seizures are expressed as immobility and concomitant SWDs, oscillating between 7.5 and 12 Hz in the frontoparietal cortex and the hippocampus. Behaviorally, they are mainly associated with clonic movements of the eyes, rostrum and vibrissae, the latter ranging between 1 and 70 seconds and occur at a rate of up to 229 per hour. Systemic injections of ethosuximide (0, 25, 50, 100, 250 mg kg-1) and of diazepam (15 mg kg-1) increased the latency for the first seizure and reduced both the hourly incidence of SWD bursts and their mean duration. Carbamazepine (30 mg kg-1) injections increased both the incidence and duration of the SWDs, leaving the latency for the first seizure unchanged. Comparisons between FMUSP-rats and well-established genetic models of absence seizures data indicated that the animals described herein might contribute towards studies on the neurological condition under analysis.(AU)

Neste estudo, descrevemos aspectos eletrográficos e comportamentais de atividade semelhante às crises de ausência identificadas em ratos Wistar (ratos FMUSP - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Estado de São Paulo, Brasil), que são caracterizadas por descargas em forma de espícula-onda no neocórtex e no hipocampo em 100% dos ratos da geração F9 resultante de cruzamentos consanguíneos. As crises se manifestaram com imobilidade comportamental associada com atividade eletrográfica em forma de espícula-onda oscilando entre 7,5 e 12 Hz no córtex frontoparietal e no hipocampo. Também foram observados comportamentos associados como clonias oculares, rostrais e de vibrissa que duravam de 1 a 70 segundos podendo ocorrer a uma taxa de até 229 eventos por hora. Injeçõe sistêmicas de etosuximida (0, 25, 50, 100 e 250 mg kg-1) and of diazepam (15 mg kg-1) aumentaram a latência para a primeira crise e reduziram tanto a incidência quanto a duração das crises. Injeções de Carbamazepina (30 mg kg-1) aumentaram tanto a incidência quanto a duração das crises sem interferir na latência. Comparações feitas entre os ratos epilépticos FMUSP com os modelos genéticos de epilepsia bem estabelecidos na atualidade indicaram que o modelo aqui descrito pode contribuir para um melhor entendimento dos mecanismos relacionados a esta condição neurológica.(AU)

Utilização da gabapentina em cães / The use of gabapentin in dogs / El uso de gabapentin en perros

A dor é considerada, atualmente, como o "quinto sinal vital", o que denota a importância do diagnóstico e tratamento adequado, uma vez que traz consequências graves aos pacientes. Os analgésicos adjuvantes têm sido utilizados não só para tratamento da dor crônica, como também em estados de dor aguda pós-operatória. Uma classe de anticonvulsivantes, que atua inibindo a subunidade a,o dos canais de cálcio voltagem-dependente,como a gabapentina, tem se mostrado eficaz no tratamento da dor em cães, principalmente na dor crônica,aliviando os sintomas de hiperalgesia e alodinia.(AU)

Pain is currently considered as the "fifth vital sign", which denotes the importance of proper diagnosis and treatment, once it brings serious consequences to patients. The adjuvant analgesics have been used not on to treat chronic pain, as well as in states of a cute postoperative pain. A class of anticonvulsants, which acts byinhibiting the a subunit of voltage-dependent calcium channels, such as gabapentin, has been proven effective in treating pain in dogs, especially in chronic pain, relieving the symptoms of hyperalgesia and allodynia.(AU)

El dolor es en la actualidad la considerado como el "quinto signo vital", que denota la importanciadei diagnóstico y el tratamiento adecuado, una vez que se trae consequências graves a los pacientes. Los analgésicos adyuvantes se han utilizado no sólo para tratar el dolor crónico, así como en estados de dolor postoperatorio agudo. La clase de fármacos anticonvulsivos, que actúa mediante la inhibición de la subunidadallde los canales de calcio dependientes de voltaje, tales como gabapentina, se ha demostrado su eficacia en el tratamiento del dolor en perros, especialmente en el dolor crónico, el alivio de los síntomas de hiperalgesia yalodinia.(AU)

Utilização da gabapentina em cães / The use of gabapentin in dogs / El uso de gabapentin en perros

A dor é considerada, atualmente, como o "quinto sinal vital", o que denota a importância do diagnóstico e tratamento adequado, uma vez que traz consequências graves aos pacientes. Os analgésicos adjuvantes têm sido utilizados não só para tratamento da dor crônica, como também em estados de dor aguda pós-operatória. Uma classe de anticonvulsivantes, que atua inibindo a subunidade a,o dos canais de cálcio voltagem-dependente,como a gabapentina, tem se mostrado eficaz no tratamento da dor em cães, principalmente na dor crônica,aliviando os sintomas de hiperalgesia e alodinia.

Pain is currently considered as the "fifth vital sign", which denotes the importance of proper diagnosis and treatment, once it brings serious consequences to patients. The adjuvant analgesics have been used not on to treat chronic pain, as well as in states of a cute postoperative pain. A class of anticonvulsants, which acts byinhibiting the a subunit of voltage-dependent calcium channels, such as gabapentin, has been proven effective in treating pain in dogs, especially in chronic pain, relieving the symptoms of hyperalgesia and allodynia.

El dolor es en la actualidad la considerado como el "quinto signo vital", que denota la importanciadei diagnóstico y el tratamiento adecuado, una vez que se trae consequências graves a los pacientes. Los analgésicos adyuvantes se han utilizado no sólo para tratar el dolor crónico, así como en estados de dolor postoperatorio agudo. La clase de fármacos anticonvulsivos, que actúa mediante la inhibición de la subunidadallde los canales de calcio dependientes de voltaje, tales como gabapentina, se ha demostrado su eficacia en el tratamiento del dolor en perros, especialmente en el dolor crónico, el alivio de los síntomas de hiperalgesia yalodinia.

Intoxicação por veneno de sapo em um cão - relato de caso / Toad venom intoxication in a dog - case report / Intoxicación por veneno de sapo en un perro - reporte de un caso

Os sapos do gênero Bufo produzem uma secreção responsável por desencadear principalmente sinais neurológicos, gastrintestinais e cardiovasculares em cães. Este relato tem por objetivo descrever um caso de intoxicação por veneno de sapo em um cão da raça pastor alemão, com histórico de vômitos e convulsões hiperagudas. O animal apresentou hiperestesia dos membros torácicos, nistagmo bilateral, protrusão da língua, hipersalivação e hipertermia. O tratamento consistiu na administração de anticonvulsivantes, fluidoterapia, protetor hepático e diurético. Após três dias de internamento, o animal apresentou regressão da sintomatologia previamente relatada. No entanto, foram observados pontos hemorrágicos intraoculares por toda a extensão da íris, sem interferência na função visual.

Toads of the Bufo genus produce a secretion responsible by causing mainly neurological, cardiovascular and gastrointestinal signs in dogs. This report aims to describe a case of poisoning by toad venom in a German Shepherd dog with a history of hyperacute vomiting and seizures. The animal showed hyperesthesia of thoracic limbs, bilateral nystagmus, tongue protrusion, hypersalivation and hyperthermia. Treatment was based on the administration of anticonvulsants, intravenous fluid infusion, a diuretic and a liver protector. After three days of hospitalization, the animal presented regression of previously reported symptoms. However, intraocular hemorrhages were observed throughout the length of the iris, without interfering with visual function.

Los sapos del género Bufo producen una secreción que es la responsable por desencadenar en los perros, principalmente, signos neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares. Este relato tiene como objetivo describir un caso de intoxicación por veneno de sapo en un perro Ovejero alemán, con histórico de vómitos y convulsiones hiperagudas. El animal presentó también hiperestesia de los miembros anteriores, nistagmo bilateral, protrusión de la lengua, hipersalivación e hipertermia. El tratamiento realizado fue a base de anticonvulsivantes, fluidoterapia, protectores hepáticos y diuréticos. Después de tres días de internación, el animal presentó regresión de los síntomas citados. No obstante, se observaron puntos hemorrágicos intraoculares en todo el iris, sin que se hayan constatado alteraciones de la función visual.

Intoxicação por veneno de sapo em um cão - relato de caso / Toad venom intoxication in a dog - case report / Intoxicación por veneno de sapo en un perro - reporte de un caso

Os sapos do gênero Bufo produzem uma secreção responsável por desencadear principalmente sinais neurológicos, gastrintestinais e cardiovasculares em cães. Este relato tem por objetivo descrever um caso de intoxicação por veneno de sapo em um cão da raça pastor alemão, com histórico de vômitos e convulsões hiperagudas. O animal apresentou hiperestesia dos membros torácicos, nistagmo bilateral, protrusão da língua, hipersalivação e hipertermia. O tratamento consistiu na administração de anticonvulsivantes, fluidoterapia, protetor hepático e diurético. Após três dias de internamento, o animal apresentou regressão da sintomatologia previamente relatada. No entanto, foram observados pontos hemorrágicos intraoculares por toda a extensão da íris, sem interferência na função visual.(AU)

Toads of the Bufo genus produce a secretion responsible by causing mainly neurological, cardiovascular and gastrointestinal signs in dogs. This report aims to describe a case of poisoning by toad venom in a German Shepherd dog with a history of hyperacute vomiting and seizures. The animal showed hyperesthesia of thoracic limbs, bilateral nystagmus, tongue protrusion, hypersalivation and hyperthermia. Treatment was based on the administration of anticonvulsants, intravenous fluid infusion, a diuretic and a liver protector. After three days of hospitalization, the animal presented regression of previously reported symptoms. However, intraocular hemorrhages were observed throughout the length of the iris, without interfering with visual function.(AU)

Los sapos del género Bufo producen una secreción que es la responsable por desencadenar en los perros, principalmente, signos neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares. Este relato tiene como objetivo describir un caso de intoxicación por veneno de sapo en un perro Ovejero alemán, con histórico de vómitos y convulsiones hiperagudas. El animal presentó también hiperestesia de los miembros anteriores, nistagmo bilateral, protrusión de la lengua, hipersalivación e hipertermia. El tratamiento realizado fue a base de anticonvulsivantes, fluidoterapia, protectores hepáticos y diuréticos. Después de tres días de internación, el animal presentó regresión de los síntomas citados. No obstante, se observaron puntos hemorrágicos intraoculares en todo el iris, sin que se hayan constatado alteraciones de la función visual.(AU)

Atualização em epilepsia canina parte II – Terapia antiepiléptica / Canine epilepsy update part II: antiepileptic therapy

As crises epilépticas são manifestações de distúrbios neurológicos, e ocorrem com grande frequênciana clínica de pequenos animais. O sucesso na terapia antiepiléptica pode ser traduzido por redução emno mínimo 50% da frequência das crises epilépticas. Para isso é de extrema importância definir e tratara causa primária quando ela existir, já que a maioria dos fármacos não possui atividade antiepileptogênica.Novas drogas antiepilépticas, utilizadas em humanos, estão sendo estudadas para uso em cães,porém, até agora, o fenobarbital e o brometo de potássio, associados à correta monitoração do paciente,continuam sendo as melhores opções de tratamento. Quando uma crise não é bem controlada, o animalpode apresentar status epilepticus, situação que requer tratamento emergencial. Busca-se com essa revisãode literatura realizar uma abordagem aplicada e crítica sobre o tratamento de crises epilépticas em cães,sejam elas simples, recorrentes, agrupadas ou contínuas.

The epileptic seizures are manifestations of neurological disorders, and occur with great frequency insmall animals. The success in antiepileptic therapy can be translated by reduction in at least 50% of theepileptic seizure frequency. For this reason is very important to define and treat the primary cause whenit exists, since the majority of drugs has no antiepileptogenic activity. New antiepileptic drugs are beingstudied for use in dogs but up to now none of them replaces or equals the benefits that the phenobarbitaland potassium bromide brings to the patient. When seizure is not well controlled, the animal maypresent status epilepticus, which is a situation of emergency treatment. With this review we pretend togive a practical and critical approach to the treatment of single, recurrent, cluster or continuous epilepticactivity in dogs.