Resumo
A ejaculação é um complexo processo de eventos neurofisiológicos sincronizados em coordenação com vários sistemas e órgãos. Antes do advento da injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), a ejaculação era um passo absolutamente essencial na reprodução. Os distúrbios ejaculatórios por sua vez são caracterizados pela não ocorrência do processo ejaculatório, mesmo que todos os demais parâmetros relacionados ao comportamento sexual apresentem-se normais. As principais causas dessas falhas ou alterações na ejaculação estão relacionadas à sensibilidade dolorosa durante a cópula, ejaculação retrógrada, disfunção psicogênica, obstruções do aparelho reprodutor masculino, urospermia, oligospermia ou azoospermia, além de falhas na contração da musculatura lisa do trato genital ou alterações musculoesqueléticas e neurológicas. O tratamento é dependente da causa primária de cada alteração. O controle da dor, ajustes no manejo, aumento do estímulo antes da coleta associados a tratamentos farmacológicos que atuam nas sinapses neuromotoras penianas tendem a resolver os principais distúrbios ejaculatórios, levando-se em consideração que as respostas a estes tratamentos são variadas de acordo com a individualidade do garanhão com relação a doses, protocolos, vias de administração e combinações de fármacos.(AU)
Ejaculation is a complex process of neurophysiological events synchronized in coordination with various systems and organs. Before the advent of intracytoplasmic sperm injection (ICSI), ejaculation was an absolutely essential step in reproduction. Ejaculatory disorders, in turn, are characterized by the nonoccurrence of the ejaculatory process, even if all other parameters related to sexual behavior are normal. The main causes of these failures or changes in ejaculation are related to painful sensitivity during copulation, retrograde ejaculation, psychogenic dysfunction, obstructions of the male reproductive system, urospermia, oligospermia, azoospermia, in addition to failures in the contraction of the smooth muscles of the genital tract or musculoskeletal disorders and neurological. Treatment is dependent on the primary cause of each change. Pain control, management adjustments, increased stimulus before collection associated with pharmacological treatments that act on penile neuromotor synapses tend to resolve the main ejaculatory disorders, taking into account that the responses to these treatments vary according to the individuality of the stallion with regard to dosages, protocols, routes of administration and drug combinations.(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Comportamento Sexual Animal/fisiologia , Ductos Ejaculatórios/anormalidades , CavalosResumo
O procedimento de imunocastração vem sendo utilizado como técnica alternativa amplamente favorável ao bem-estar animal, por ser indolor, pouco invasiva e com eficácia semelhante à da castração cirúrgica, que causa maior estresse aos animais, principalmente quando realizada de forma inadequada. A imunocastração estimula a produção de anticorpos contra o Hormônio Liberador de Gonadotrofina (GnRH), bloqueando temporariamente a produção da testosterona pelas gônadas masculinas. Face a escassez de informações sobre este procedimento em touros bubalinos, o estudo teve como objetivo analisar os possíveis efeitos da imunocastração no parênquima testicular de búfalos. Vinte touros bubalinos, com idade entre 2 a 3 anos, oriundos da ilha do Marajó PA, foram avaliados e divididos aleatoriamente em dois grupos composto por dez animais no grupo controle (GC) e dez do grupo imunocastrado (GIM). O produto utilizado foi a vacina anti-GnRH Bopriva ® (Zoetis, SP, Brasil). O GIM recebeu duas doses de 1,0ml contendo 400µg da vacina Bopriva ® com intervalo de 8 semanas entre as aplicações e o grupo controle recebeu 1,0 ml de solução fisiológica. Após 14 dias da última dose, os animais foram abatidos e coletado os 20 pares de testículos para analises de parâmetros macroscópicos como: comprimento, largura, circunferência e peso. Além disso, foi realizada a retirada de fragmentos do parênquima testicular para confecção de lâminas histológicas. Para comparação dos dados foi aplicado o teste t de Student (Nonparametric Test) considerando a significância com p<0,05 e intervalo de confiança de 95%. Foi observado diferença significativa entre os dois grupos para grupos para peso (direto p<0001; esquerdo p≤ 0,0001), circunferência (direita p< <0,0001), 1; esquerda p<0,0001), ), largura (somente lado direito p<0,0372) e comprimento (direita p≤ 0,0013; esquerda p<0,0437). Na avaliação microscópica, os animais do GC não apresenteram alterações. Nos animais do GIM houve degeneração em todas as amostras, sendo visualizado descamação, tortuosidade e espessamento da membrana basal do túbulo seminífero, assim como vacuolização e atrofia das células de Sertoli. Foi observado também uma redução do número de células de Leydig, fibrose intertubular pronunciada, núcleos picnóticos, azoospermia e células multinucleadas no interior dos túbulos. Conclui-se a vacina anti-GnRH mostrou-se eficaz em provocar lesões no parênquima testicular, comprometendo significativamente a espermatogênese a partir da possível supressão de testosterona.(AU)
The immunocastration procedure has been used as an alternative technique widely favorable to animal welfare, as it is painless, minimally invasive and with similar efficacy to surgical castration, which causes greater stress to animals, especially when performed improperly. Immunocastration stimulates the production of antibodies against Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH), temporarily blocking the production of testosterone by the male gonads. Due to the scarcity of information about this procedure in buffalo bulls, the study aimed to analyze the possible effects of immunocastration on the testicular parenchyma of buffaloes. Twenty buffalo bulls, aged between 2 and 3 years, from the island of Marajó - PA, were evaluated and randomly divided into two groups consisting of ten animals in the control group (CG) and ten from the immunocastrated group (GIM). The product used was the anti-GnRH vaccine Bopriva ® (Zoetis, SP, Brazil). The GIM received two doses of 1.0ml containing 400µg of Bopriva ® vaccine with an interval of 8 weeks between applications and the control group received 1.0 ml of saline solution. After 14 days of the last dose, the animals were slaughtered and the 20 pairs of testes were collected for analysis of macroscopic parameters such as: length, width, circumference and weight. In addition, fragments of the testicular parenchyma were removed for the preparation of histological slides. To compare the data, Student's t test (Nonparametric Test) was applied, considering the significance with p< 0.0372) and length (right p≤ 0.0013; left p<0.0437). In the microscopic evaluation, the animals of the CG showed no alterations. In the GIM animals there was degeneration in all samples, with desquamation, tortuosity and thickening of the seminiferous tubule basement membrane, as well as vacuolization and atrophy of Sertoli cells. A reduction in the number of Leydig cells, pronounced intertubular fibrosis, pyknotic nuclei, azoospermia and multinucleated cells within the tubules were also observed. In conclusion, the anti-GnRH vaccine proved to be effective in causing lesions in the testicular parenchyma, significantly compromising spermatogenesis from the possible suppression of testosterone.(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Búfalos/fisiologia , Castração/veterinária , Receptores LHRH/imunologia , Epitélio Seminífero/imunologia , Bem-Estar do AnimalResumo
Abstract The objective of this study was to evaluate the testicular biometric, seminal, and plasma testosterone levels in lambs subjected to an anti-GnRH vaccine as a method of castration. Thirty entire, crossbred Santa Inês male lambs were randomly distributed into three treatment (T): T1 was the control group, with the administration of 1 mL of saline solution subcutaneously (SC); 1.0 and 0.5 mL of an anti-GnRH vaccine were administered SC in T2 and T3, respectively. Testicular biometric variables, physical and morphological variables of semen, and plasma testosterone concentrations were evaluated. At D60, there was a reduction in testicular length, width, thickness, and scrotal circumference of the immunocastrated animals regardless of the vaccine dose used (P < 0.05). A reduction in semen physical variables at both dosages (P < 0.05) was observed, with azoospermia, in 80% and 70% of animals in the T2 and T3 groups, respectively. At D60, the immunocastrated animals also showed an increase in spermatozoa defects (P < 0.05), whereas plasma testosterone concentration decreased (P < 0.05). Immunocastration of lambs using the Bopriva vaccine at doses of 1.0 and 0.5 mL is efficient in inducing azoospermia in up to 80% of animals, although two doses in a 30-day interval are necessary for it to be an effective and safe method. Efficacy was demonstrated through a reduction in serum testosterone levels, testicular biometry, and seminal fluid analysis. Considering the efficacy of both doses in this study, we recommend using the lower dose (0.5 mL), which will allow for a 50% reduction in vaccine costs.
Resumo
The objective of this study was to evaluate the testicular biometric, seminal, and plasma testosterone levels in lambs subjected to an anti-GnRH vaccine as a method of castration. Thirty entire, crossbred Santa Inês male lambs were randomly distributed into three treatment (T): T1 was the control group, with the administration of 1 mL of saline solution subcutaneously (SC); 1.0 and 0.5 mL of an anti-GnRH vaccine were administered SC in T2 and T3, respectively. Testicular biometric variables, physical and morphological variables of semen, and plasma testosterone concentrations were evaluated. At D60, there was a reduction in testicular length, width, thickness, and scrotal circumference of the immunocastrated animals regardless of the vaccine dose used (P < 0.05). A reduction in semen physical variables at both dosages (P < 0.05) was observed, with azoospermia, in 80% and 70% of animals in the T2 and T3 groups, respectively. At D60, the immunocastrated animals also showed an increase in spermatozoa defects (P < 0.05), whereas plasma testosterone concentration decreased (P < 0.05). Immunocastration of lambs using the Bopriva vaccine at doses of 1.0 and 0.5 mL is efficient in inducing azoospermia in up to 80% of animals, although two doses in a 30-day interval are necessary for it to be an effective and safe method. Efficacy was demonstrated through a reduction in serum testosterone levels, testicular biometry, and seminal fluid analysis. Considering the efficacy of both doses in this study, we recommend using the lower dose (0.5 mL), which will allow for a 50% reduction in vaccine costs.(AU)
Assuntos
Animais , Castração/veterinária , Hormônio Liberador de Gonadotropina/análise , Hormônio Liberador de Gonadotropina/imunologia , Técnicas Reprodutivas , Vacinas/imunologiaResumo
La degeneración testicular es una de las causas más comunes de baja fertilidad significativa en los machos de especies domésticas, con numerosas etiologías. Los perros con fertilidad normal y que muestran cambios en los parámetros reproductivos son clasificados como pacientes con infertilidad adquiridos, relacionados con el proceso de degeneración del parénquima testicular. Este informe tiene como objetivo prestar atención al efecto negativo de la doramectina en el sistema reproductivo del perro, ya que no hay trabajo en la literatura sobre este tema(AU)
The testicular degeneration is one of the most common and important causes of low fertility in males of domestic species, with several etiologies. Dogs with normal fertility and that show changes in reproductive parameters are then classified as acquired infertility patients, related with the degeneration process of the testicular parenchyma. This case report aims to describe the negative effect of doramectin in dog reproductive system, whereas there is no paper in the literature regarding this subject(AU)
A degeneração testicular constitui uma das causas mais comuns e importantes de baixa fertilidade em machos das espécies domésticas, apresentando inúmeras etiologias. Cães com fertilidade normal e que apresentaram alteração nos parâmetros reprodutivos posteriormente são classificados como portadores de infertilidade adquirida, relacionada ao processo degenerativo do parênquima testicular. O presente relato tem como objetivo descrever o efeito negativo da doramectina no sistema reprodutor do cão, uma vez que não há na literatura trabalhos referentes a este assunto(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Cães , Testículo/anatomia & histologia , Testículo/fisiologia , Infertilidade Masculina/fisiopatologia , Infertilidade Masculina/veterinária , Antiparasitários/toxicidade , Exame Físico/veterinária , Azoospermia/veterináriaResumo
La degeneración testicular es una de las causas más comunes de baja fertilidad significativa en los machos de especies domésticas, con numerosas etiologías. Los perros con fertilidad normal y que muestran cambios en los parámetros reproductivos son clasificados como pacientes con infertilidad adquiridos, relacionados con el proceso de degeneración del parénquima testicular. Este informe tiene como objetivo prestar atención al efecto negativo de la doramectina en el sistema reproductivo del perro, ya que no hay trabajo en la literatura sobre este tema
The testicular degeneration is one of the most common and important causes of low fertility in males of domestic species, with several etiologies. Dogs with normal fertility and that show changes in reproductive parameters are then classified as acquired infertility patients, related with the degeneration process of the testicular parenchyma. This case report aims to describe the negative effect of doramectin in dog reproductive system, whereas there is no paper in the literature regarding this subject
A degeneração testicular constitui uma das causas mais comuns e importantes de baixa fertilidade em machos das espécies domésticas, apresentando inúmeras etiologias. Cães com fertilidade normal e que apresentaram alteração nos parâmetros reprodutivos posteriormente são classificados como portadores de infertilidade adquirida, relacionada ao processo degenerativo do parênquima testicular. O presente relato tem como objetivo descrever o efeito negativo da doramectina no sistema reprodutor do cão, uma vez que não há na literatura trabalhos referentes a este assunto
Assuntos
Masculino , Animais , Cães , Antiparasitários/toxicidade , Infertilidade Masculina/fisiopatologia , Infertilidade Masculina/veterinária , Testículo/anatomia & histologia , Testículo/fisiologia , Azoospermia/veterinária , Exame Físico/veterináriaResumo
O estudo foi realizado durante o período de março de 2019 a fevereiro de 2020, utilizando-se animais provenientes do Setor de Caprinocultura, do Instituto de Zootecnia (IZ) da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ).Foram utilizados 30 caprinos, mestiços de Saanen x Boer, machos, inteiros, púberes, com idade entre 10 e 24 meses. Todos os animaisforam pesados, identificados com placas numeradas fixadas por meio de coleira na região da orelha e do pescoço, fotografados de frente e perfil e avaliados clinicamente. Os caprinos foram alojados em baias coberta suspensas, com dimensões de 5x3m (15m²), soltos durante o dia em piquete anexo e recolhidos ao entardecer. Na baia fornecidos capim picado e ração formulada pelo próprio setor de Zootecnia. Os animais submetidos ao exame andrológico e ao teste de libido, realizados no dia anterior à primeira intervenção cirúrgica e 90 dias após o procedimento cirúrgico. A coleta do sêmen realizada com o auxílio de uma vagina artificial própria para a espécie, uma semana antes de realizar os procedimentos cirúrgicos, 15 dias após os mesmos, e a seguir, semanalmente, até total azoospermia (máximo de 90 dias), verificados o aspecto e a coloração do ejaculado e uma pequena alíquota do mesmo depositada sobre lâmina de vidro coberta com lamínula, onde foram avaliados: motilidade espermática progressiva, vigor, turbilhonamento e posteriormente a concentração em câmara de Neubauer. Na semana anterior ao procedimento cirúrgico,foi realizado exame ultrassonográfico de testículo, epidídimo e plexo pampiniforme, com posterior acompanhamento mensal, de até 90 dias. Em todos os procedimentos experimentais, os animais foram sedados com midazolam (0,1mg/kg) e cloridrato de xilazina 2% (0,05mg/kg) e realizado um bloqueio local com lidocaína 2% sem vasoconstrictor no local da incisão. No pós-operatório foram administrados oxitetraciclina (0,1ml/kg) e flunexin meglumine (1,1mg/kg), por via intramuscular, por 2 dias. Os animais foram divididos em grupos segundo os procedimentos cirúrgico: criocirurgia (n=10), vasectomia (n=10) e epididimectomia (n=10). Todos os animais foram submetidos ao procedimento de orquiectomia após os 90 dias de avaliação. O Objetivo do estudo foi comparar a eficiência da criocirurgia com as técnicas cirúrgicas de vasectomia e epididimectomia para formação de rufião caprino, avaliando a eficácia da criocirugia na cauda do epidídimo para a obtenção de esterilização irreversível de machos, avaliação da presença de libido nos animais e avaliação histopatológica, após 90 dias em todos os grupos.
The study will be carried out during the period of 2019/2020, using animals from the Department of Animal Production of the Institute of Animal Science (IZ) of the Federal Rural University of Rio de Janeiro (UFRRJ). It will be used 30 goats, crossbred Saanen x Boer, males, whole, pubescent, aged between 6 and 8 months. All animals will be weighed, identified with numbered plaques fixed by collar in the neck region and photographed front and profile and clinically evaluated. The goats will be housed in suspended covered bays, with dimensions of 5x3m (15 m²), loose during the day in attached picket and collected at dusk. In the bay will be provided chopped grass and feed formulated in the Animal Husbandry sector. The animals will undergo andrological examination, performed at two different times: the day before the first surgical intervention and 90 days after the surgical procedure. The semen collection will be performed with the aid of an artificial vagina suitable for the species, one week before performing the surgical procedures and after 15 days of the same, once a week until total azoospermia (maximum 90 days). Initially, the appearance and color of the ejaculate will be checked. A small aliquot of the ejaculate will be deposited on a sheet of glass covered with coverslip, where they will be evaluated: progressive sperm motility, vigor and swirling and later concentration in a hematimetric chamber (Neubauer chamber). The animals will be submitted to the libido test at two different times, T0 and T90 days after the procedures. In all 3 experimental procedures, the animals will be sedated with 0.2 mg / kg of midazolam and 0.4 mg / kg of xylazine hydrochloride 2%. Afterwards, a local blockade with 2% lidocaine without vasoconstrictor will be performed at the incision site. In the postoperative period, 2mg / kg of tramadol hydrochloride and 25mg / kg of sodium dipyrone will be administered intramuscularly. Technical group of cryosurgery - After palpation and stipulation of the point of introduction of the needle, the region of the tail of the epididymis will be transfixed mid-way in the lateral medial direction with the use of a disposable sterile hypodermic needle 40mm x 0.8 The needle, when inserted into the tissue, will be coupled to a circuit to the cryosurgery apparatus. Immediately after the application of two freeze / thaw cycles, the time of 60 seconds / 45 seconds, respectively. Technical group of epididymectomy - the skin will be incised in the region of the tail of the epididymis, proceeding to the dissection of the structure and ligation of the vas deferens with inabsorbable wire, performing flat to flat raffia with inabsorbable wire. Vasectomy technique group - An incision will be made between the testis and the inguinal ring to locate the spermatic cord and posterior incision in the vaginal tunica, and the vas deferens will be isolated. A double ligation will be made in the vas deferens and incision of a part thereof and ending with the raffia of the subcutaneous tissue and the skin. The objective of the study is to compare the efficiency of minimally invasive cryosurgery with the surgical techniques of vasectomy and epididymectomy in goats.
Resumo
Spermatogenic failure has been recognized as the most severe presentation of male infertility in humans. Although it usually results in azoospermia. Approximately 30 to 60% of such men have sparse foci of sperm production within their dysfunctional testes, which can be extracted and used for in vitro fertilization techniques to produce a viable offspring. The scope of spermatogenic failure-related infertility covers a wide spectrum from genetic studies to hormonal control, microsurgical and medical therapy to assisted reproduction techniques, as well as innovative stem cell research aiming at creating artificial gametes. From a medical perspective, the management of men with spermatogenic failure seeking fertility involves a series of steps that includes the differential diagnosis of azoospermia, selection of the candidates for surgical sperm retrieval using molecular biology diagnosis, identification of those who could benefit from medical and surgical interventions prior to sperm retrieval, application of the best method to surgically retrieve testicular spermatozoa, and the use of state-of-art in vitro fertilization techniques. A coordinated multidisciplinary effort involving urologists, andrologists, geneticists, reproductive endocrinologists and embryologists will offer the best possible chance of achieving a biological offspring to men with spermatogenic failure.
Assuntos
Masculino , Animais , Azoospermia , Espermatogênese , Infertilidade Masculina/veterinária , Biologia MolecularResumo
Spermatogenic failure has been recognized as the most severe presentation of male infertility in humans. Although it usually results in azoospermia. Approximately 30 to 60% of such men have sparse foci of sperm production within their dysfunctional testes, which can be extracted and used for in vitro fertilization techniques to produce a viable offspring. The scope of spermatogenic failure-related infertility covers a wide spectrum from genetic studies to hormonal control, microsurgical and medical therapy to assisted reproduction techniques, as well as innovative stem cell research aiming at creating artificial gametes. From a medical perspective, the management of men with spermatogenic failure seeking fertility involves a series of steps that includes the differential diagnosis of azoospermia, selection of the candidates for surgical sperm retrieval using molecular biology diagnosis, identification of those who could benefit from medical and surgical interventions prior to sperm retrieval, application of the best method to surgically retrieve testicular spermatozoa, and the use of state-of-art in vitro fertilization techniques. A coordinated multidisciplinary effort involving urologists, andrologists, geneticists, reproductive endocrinologists and embryologists will offer the best possible chance of achieving a biological offspring to men with spermatogenic failure. (AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Infertilidade Masculina/veterinária , Espermatogênese , Azoospermia , Biologia MolecularResumo
O objetivo com esse estudo foi avaliar o efeito da vacina anti-GnRH nos parâmetros reprodutivos de cordeiros. Trinta cordeiros mestiços da raça Santa Inês, inteiros, com idade média de 4,19±0,41 meses, foram distribuídos aleatoriamente em três tratamentos (T), com 10 repetições e um cordeiro por unidade experimental: T1 grupo controle, administração de 1mL de solução fisiológica via subcutânea (SC); T2 e T3 administração de 1 e 0,5mL da vacina anti-GnRH via SC, respectivamente. Os animais foram vacinados aos quatro meses de idade e receberam segunda dose 30 dias após a primeira vacinação. Para imunização, foi utilizada a vacina comercial Bopriva®, na qual cada mL de vacina fornece 400g do conjugado de GnRH e proteína carreadora. Foram mensurados no dia da primeira vacinação (D0), na segunda (D30) e 30 dias após a segunda vacinação (D60), parâmetros de biometria testicular; os aspectos físicos e morfológicos seminais foram avaliados nos D30 e D60, e a concentração plasmática de testosterona no D60. Os animais foram abatidos aos 90 dias (D90) após receberem a primeira dose da vacina. Os testículos foram coletados, pesados e retirou-se fragmentos para processamento histológico e avaliação dos parâmetros de morfometria testicular. Os dados foram submetidos à avaliação de normalidade pelo teste de Shapiro Willk. Para variáveis com distribuição normal, foi aplicado ANOVA e o Teste de Tukey, e para variáveis não paramétricas, foi realizado o Teste Kruskal-Wallis, considerando 5% de significância para todas as avaliações. No D60 obteve-se redução do comprimento, largura e espessura testicular, e consequentemente da circunferência escrotal dos animais imunocastrados, independente da dose da vacina utilizada (P<0,05). Além disso, houve redução nos parâmetros físicos seminais em ambas as dosagens (P<0,05), com quadro de azoospermia em 80 e 70% dos animais do grupo que recebeu 1mL e 0,5mL da vacina, respectivamente. No D60, os animais imunocastrados também apresentaram aumento dos defeitos espermáticos (P<0,05). Houve redução na concentração plasmática de testosterona nos animais imunocastrados no D60 (P<0,05). Para os parâmetros de morfometria testicular, houve redução no peso testicular, índice gonadossomático, diâmetro do túbulo seminífero, altura do epitélio germinativo e índice Leydigossomático, enquanto que para comprimento total dos túbulos e comprimento total por grama de testículo, houve aumento nos grupos imunocastrados (D90) (P<0,05). Já para os parâmetros da espermatogênese quantificados a partir da morfometria testicular: população celular do epitélio seminífero, rendimento intrínseco da espermatogênese, índices de células de Sertoli, estimativa da produção espermática e de células de Sertoli, obteve-se redução em todos os parâmetros nos animais imunizados (P<0,05). A imunocastração de cordeiros utilizando a vacina Bopriva® nas doses de 1,0 e 0,5mL foi eficiente em induzir azoospermia em até 80% dos animais, contudo, são necessárias a aplicação de duas doses da vacina intervaladas por 30 dias. Sendo indicada o uso da menor dose (0,5mL) para redução em 50% do custo com a vacina.
The aim of this study was to evaluate the effect of the anti-GnRH vaccine on lamb reproductive parameters. Thirty whole Santa Inês crossbred lambs, with an average age of 4.19±0.41 months, were randomly distributed in three treatments (T), with 10 repetitions and one lamb per experimental unit: T1 control group, administration of 1mL saline solution via subcutaneous (SC); T2 and T3 administration of 1 and 0.5mL of the anti-GnRH vaccine via SC, respectively. The animals were vaccinated at four months of age and received a second dose 30 days after the first vaccination. For immunization, the commercial vaccine BoprivaTM was used, in which each mL of vaccine provides 400 g of the GnRH conjugate and carrier protein. Testicular biometric parameters were measured on the day of the first vaccination (D0), on the second (D30) and 30 days after the second vaccination (D60); the seminal physical and morphological aspects were evaluated at D30 and D60, and the plasma testosterone concentration at D60. The animals were slaughtered at 90 days (D90) after receiving the first dose of the vaccine. The testicles were collected, weighed and fragments were removed for histological processing and evaluation of testicular morphometry parameters. The data were submitted to normality assessment by the Shapiro Willk test. For variables with normal distribution, ANOVA and the Tukey test were applied, and for non-parametric variables, the Kruskal-Wallis test was performed, considering 5% significance for all evaluations. At D60, there was a reduction in testicular length, width and thickness, and consequently in the scrotal circumference of immunocastrated animals, regardless of the dose of the vaccine used (P<0.05). In addition, there was a reduction in seminal physical parameters at both dosages (P<0.05), with azoospermia in 80 and 70% of the animals in the group that received 1mL and 0.5mL of the vaccine, respectively. At D60, immunocastrated animals also showed an increase in sperm defects (P<0.05). There was a reduction in plasma testosterone concentration in animals immunocastrated at D60 (P<0.05). For the parameters of testicular morphometry, there was a reduction in testicular weight, gonadosomatic index, diameter of the seminiferous tubule, height of the germinal epithelium and leydigosomatic index, while for the total length of the tubules and total length per gram of testis, there was an increase in the immunocastrated groups (D90) (P<0.05). As for the spermatogenesis parameters quantified from testicular morphometry: cell population of seminiferous epithelium, intrinsic spermatogenesis yield, Sertoli cell indices, estimate of sperm production and Sertoli cells, reduction in all parameters in animals immunized (P<0.05). The immunocastration of lambs using the BoprivaTM vaccine at doses of 1.0 and 0.5mL was efficient in inducing azoospermia in up to 80% of the animals, however, it is necessary to apply two doses of the vaccine at intervals for 30 days. The use of the lowest dose (0.5mL) is indicated to reduce the vaccine cost by 50%.
Resumo
A leptospirose permanece como uma das zoonoses mais prevalentes de origem bacteriana em todo o mundo, particularmente em países de clima tropical. Devido às características peculiares das leptospiras, a doença é negligenciada ou subdiagnosticada em animais de produção. A maioria dos estudos com bovinos têm focado a doença apenas em vacas. Neste cenário, em virtude dos riscos de infecção do trato reprodutivo de touros e da eliminação do patógeno pelo sêmen, o presente estudo investigou a soroaglutinação microscópica (SAM) com antígenos vivos em 203 touros bovinos adultos em idade reprodutiva, em regime de monta natural, sem sinais aparentes de orquite ou inflamação de glândulas acessórias. Simultaneamente, o sêmen dos touros foi submetido ao exame andrológico e a reação em cadeia pela polimerase (PCR) convencional utilizando o gene 16S rRNA. Resultados positivos na PCR convencional foram confirmados por sequenciamento. A sêmen plasma aglutinação (SPA) modificada foi realizada substituindo o soro sanguíneo pelo plasma seminal no teste da SAM. O ejaculado de oito (8/203=3,9%) touros foi considerado inapto à reprodução (necrospermia e azoospermia). Não foram identificadas aglutininas anti-Leptospira na SPA. Foi observada alta frequência (132/203=65%) de títulos na SAM, particularmente para sorovares do sorogrupo Sejroe, e.g., Hardjo CTG (100/203=49,3%), Wolffi (74/203=36,4%), Guaricura (72/203=35,5%) e Hardjoprajitno (56/203=27,6%). O sêmen de três (3/203=1,5%) touros foram positivos na PCR (16S rRNA), embora estes animais foram negativos na confirmação por PCR com os genes Lep1 e Lep2 e sequenciamento. A alta frequência de sorovares do sorogrupo Sejroe - adaptados a espécie bovina - indica a necessidade de realização de diagnóstico periódico e adoção de medidas de controle e profilaxia contra a leptospirose bovina, particularmente para evitar a transmissão entre os bovinos, os prejuízos econômicos caracterizados por distúrbios da esfera reprodutiva, bem como devido à preocupação em saúde pública. Na literatura consultada, o exame andrológico, a investigação de aglutininas anti-Leptospira no sêmen na SPA, e a confirmação de reações positivas na PCR convencional de sêmen utilizando o sequenciamento foram pesquisados, pela primeira vez, no diagnóstico da leptospirose em touros bovinos.
Leptospirosis remains one of the most prevalent bacterial zoonosis worldwide, particularly among tropical countries. Due to the peculiar properties of leptospires, the diagnosis is neglected or unnoticed in livestock. Also, the majority of studies involving bovine leptospirosis have focused on the disease in cows. Given the considerable risk of infections in the reproductive tract of bulls and semen-shedding of leptospires, the present study investigated serum microscopic agglutination test (MAT) among 203 bovine bulls reproductively mature, in natural breeding of farms, without apparent signs of orchitis or inflammation of accessory reproductive glands. Simultaneously, the semen of all bulls was subjected to sperm viability analysis and conventional polymerase chain reaction (PCR) based on the gene 16S rRNA. PCR-positive results of semen samples were confirmed by sequencing. Modified seminal plasma agglutination (MSPA) test replacing blood serum of all bulls by plasma seminal in MAT was assessed as well. Eight (8/203=3.9%) semen bulls were considered improper for reproduction service (necrospermia and azoospermia). No agglutinins titers were identified among all bulls subjected to MSPA. High frequency (132/203=65%) of leptospiral agglutinins titers were identified at MAT, particularly to serovars from Sejroe serogroup, e.g., Hardjo CTG (100/203=49.3%), Wolffi (74/203=36.4%), Guaricura (72/203=35.5%), and Hardjoprajitno (56/203=27.6%). Three (3/203=1.5%) semen of bulls were positive to PCR 16S gene, whereas these animals were negative to confirmation by sequencing. The high frequency of serovars from Sejroe serogroup, which are adapted to bovine species, indicate the need for periodic diagnosis, in addition to prophylactic and control measures against the disease, particularly to avoid transmission of the pathogen bovine-to-bovine, economic losses related to a reproductive failure caused by leptospires, and public health issue of the disease. To our knowledge, semen viability analysis, the investigation of anti-Leptospira antibodies by modified seminal plasma agglutination, and sequencing as confirmation test of semen PCR-positive were assessed for the first time on the diagnosis of leptospirosis in bovine bulls.
Resumo
Este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos da ação imediata e por 10 dias consecutivos, da injeção intratesticular de 20% de CaCl2 associada a 0,5% de DMSO nas características espermáticas, na temperatura, biometria e histologia testicular, nas alterações macroscópicas do escroto e tecidos subjacentes, na proteômica do líquido epididimal e do espermatozóides, e nos efeitos tardios sobre a fertilidade em ratos Wistar. Foram utilizados 96 ratos machos e 24 fêmeas, com 80 a 90 dias de idade, respectivamente. Os machos foram divididos em dois grupos (controle e tratado), pesados e, as temperaturas corporal e escrotal aferidas (tempo 0). Os ratos receberam uma injeção intratesticular de 0,1 mL de NaCl a 0,9% (controle/CTR; n = 6) ou 0,1 mL de 20% de CaCl2 associado com 0,5% de DMSO (grupo tratado; n = 90); o grupo tratado foi dividido em 15 subgrupos, de acordo com o momento da eutanásia (2, 4, 8 e 12 h; D1-D10 e D100; n = 6/grupo). A temperatura corpórea e testicular, parâmetros seminais, biometria testicular, dor, avaliação testicular macroscópica e histológica foram realizadas às 2, 4, 8 e 12 h, a cada 24 h por 10 dias consecutivos e aos 100 dias. A análise proteômica dos espermatozóides foi realizada 2 h e D1, enquanto a proteômica do fluído epidimal às 2 h, D1, D5, D7 e D10. Aos 80 dias, os machos (CTR e tratado D100) foram pareados com 3 fêmeas para o teste de fertilidade. O tratamento com 20% de CaCl2 associado com 0,5% de DMSO prejudicou os parâmetros seminais com mínimos efeitos sistêmicos e aumentou a temperatura escrotal as 2, 4, 8 e 12 h no grupo tratado. No D100 do grupo tratado, houve azoospermia, atrofia testicular e o teste de fertilidade foi negativo. Os ratos do grupo CTR no D100 eram normospérmicos e férteis. Adicionalmente, a avaliação protêmica forneceu a descrição e quantificação das proteínas do líquido epididimário e das células espermáticas de amostras de ratos férteis e após a indução da orquite. A injeção intratesticular de 20% de CaCl2 associado com 0,5% de DMSO prejudicou imediatamente a função testicular (2 h) e causou reação inflamatória testicular intensa que prejudicou a fertilidade, mas não interferiu no bem-estar animal. Além disso, proteínas identificadas na proteômica poderiam ser usadas como biomarcadores de fertilidade/infertilidade ou alvo das vacinas imunocontraceptivas
This study aimed to evaluate immediate effect of intratesticular injection of CaCl2 20% associated with DMSO 0.5% on sperm characteristics, testicular temperature, biometry and histology, macroscopic scrotal and adjacent tissue changes, epididymal fluid and spermatozoa proteomics, and the late effect of fertility on Wistar rats. We used 96 male and 24 female Wistar rats, 80 to 90 days old respectively. Males were divided into two groups (control and treated); weighed, and body and scrotal temperatures measured (time 0). Rats received an intratesticular injection of 0.1 mL of NaCl 0.9% (control/CTR; n = 6) or CaCl2 20% associated with DMSO 0.5% (treated group; n = 90); treated group was divided into 15 subgroups depending on euthanasia time (2, 4, 8 and 12 h; D1D10 and D100; n = 6). Body and testicular temperature, seminal characteristics, testicular biometry, pain, macroscopic and histological testicular evaluations were performed at 2, 4, 8 and 12 h, every 24 h for 10 consecutive days and at 100 days. Spermatozoa proteomics analysis was done 2 h and D1 while epididymal fluid at 2 h, D1, D5, D7 and D10. At 80th day, male (CTR and treated D100) were couple with 3 female. The treatment with CaCl2 20% associated with DMSO 0.5% impaired seminal parameters with minimal systemic effects and increased scrotal temperature at 2, 4, 8 and 12 h in the treated group. At D100 was azoospermia, testicular atrophy and negative fertility test. Rats in the CTR group at D100 were normospermic and fertile. The proteomic evaluation provided epididymal fluid and sperm cell quantity and baseline proteins description of samples with normal seminal parameters and after acute testicular inflammatory reaction. Intratesticular injection of CaCl2 20% with DMSO 0.5% immediately (2 h) impaired testicular function and caused testicular inflammatory reactions that harmed fertility, but did not interfere with animal welfare. Furthermore, the presented proteins can be used as fertility/infertility biomarker or immunocontraceptive vaccine target.
Resumo
A pesquisa teve como objetivo comparar a eficiência da abraçadeira de náilon e do fio de náilon na deferentectomia e na laqueação dos ductus deferentes em cães adultos. A comparação incluiu as manobras cirúrgicas, o tempo de cirurgia e tempo decorrido à azoospermia. Foram utilizados doze cães machos, com idade entre um a oito anos, de raça variada pesando entre 11 a 26 kg. Foram divididos em quatro grupos de três animais, Grupo 1 foi submetido à deferentectomia usando a abraçadeira de náilon para ligadura dos ductus deferentes, Grupo 2 foi submetido à laqueação dos ductus deferentes usando a abraçadeira de náilon, Grupo 3 foi submetido à deferentectomia usando o fio de náilon, Grupo 4 foi submetido à laqueação dos ductus deferentes usando o fio de náilon. Constatou-se que a abraçadeira de náilon foi de fácil manipulação o que reduziu o tempo cirúrgico e consequentemente o tempo de anestesia e os custos que envolvem todo o processo. A azoospermia ocorreu na primeira semana após a cirurgia em todos os gr
Resumo
Objetivou-se avaliar as alterações testiculares induzidas pela administração da vacina para imunocastração em asininos. Foram utilizados 12 animais adultos da raça Nordestina que foram aleatoriamente distribuidos em dois grupos experimentais, sendo um Grupo Controle (GC) e o outro Grupo Imunocastrado (GI). No GI os animais (n = 08) receberam duas doses de Bopriva® administradas em intervalos de 30 dias entre aplicações. As colheitas de sangue em ambos os grupos para dosagem de testosterona foram realizadas a cada 30 dias, momento em que foram também aferidas as pesagens dos animais e a biometria testicular (volume e tonus dos testiculos). Ao final do experimento, todos animais foram submetidos a castração cirúrgica para obtenção do material testicular para exame histopatológico e dos epididimos para colheita do sêmen e avaliação dos espertatozoides. No que concerne ao peso dos animais não houve diferença (P > 0,05) entre GC e GI durante o experimento, todavia a concentração sérica de testosterona dos animais do GI foi significativamente (P < 0,05) diminuida após 30 e 60 dias da primeira aplicação, permanecendo assim até o final do experimento. No GC não foi observada diferença na concentração desse hormônio durante o péríodo experimental. Foi observada ausência de espermatozoides nos testículos dos animais do GI, fato contrário ao ocorrido com os do GC. Nos testículos desses animais ocorreu alteração de consistência e volume gonadal, caracterizando um processo degenerativo, confirmado pelas alterações histopatológicas encontradas caracteristicas dessa patológia. No GC não foram constadas essas alterações. Nos animais do GI, o lúmen ductal epididimário apresentou-se dilatado, preenchido com material eosinofilico e proteináceo, constatou-se redução do conteúdo espermático epididimário com presença de células germinativas descamadas e necróticas, além de azoospermia em 75% dos animais e ainda diminuição da concentração espermática com reduzida motilidade e vigor. Conclui-se que a imunocastração é uma técnica efetiva de castração em asininos machos por ser de reduzido custo e de fácil execução sem interferir nos fundamentos do bem estar animal.
The work was aimed to evaluate testicular alterations induced by administration of immunocastration vaccine in Donkeys. A total of 12 adult Donkeys from the Northeast breed of Brazil were randomly distributed into control group (CG) and immunocastration group (IG). Donkeys from IG (n = 08) received two doses of Bopriva® administered in an 30-day interval. Blood samples were collected for testosterone dosage in this 30-day interval, when donkeys were weighted and measured for testicular biometry (testicular volume and tone). At the end of the experiment, all donkeys were subjected to surgical castration in order to obtain testicular samples for histopathological analysis and from epididymis for semen retrieval and evaluation of sperm cells. There was no difference in live weight (P > 0.05) within CG and IG groups during the experiment, however testosterone concentrations in IG donkeys was significantly (P < 0.05) lower after 30 and 60 days after the first vaccine, remaining in such levels until the end of the experiment. The CG did not show variations in testosterone levels during the experiment. No evidence of spermatogenesis was found in testis of IG donkeys, despite normal gametogenesis in CG. Testis from IG donkeys showed alterations in consistency and volume, suggesting a degenerative process, further confirmed by typical histopathological alterations of such pathology. Donkeys from the CG did not display these alterations. In IG donkeys, the ductal lumen of the epididymis ductal was dilated, filled with proteinaceous and eosinophilous content alongside with acidofilous germ cells. Furthermore, azoospermia was found in 75% of donkeys, with further decrease in sperm concentration and combined reduction in motility and vigor. Finally, immunocastration is an effective approach for male donkey castration due to its low cost and ease execution with no interference on animal welfare principles.
Resumo
A pesquisa teve como objetivo comparar a eficiência da abraçadeira de náilon e do fio de náilon na deferentectomia e na laqueação dos ductus deferentes em cães adultos. A comparação incluiu as manobras cirúrgicas, o tempo de cirurgia e tempo decorrido à azoospermia. Foram utilizados doze cães machos, com idade entre um a oito anos, de raça variada pesando entre 11 a 26 kg. Foram divididos em quatro grupos de três animais, Grupo 1 foi submetido à deferentectomia usando a abraçadeira de náilon para ligadura dos ductus deferentes, Grupo 2 foi submetido à laqueação dos ductus deferentes usando a abraçadeira de náilon, Grupo 3 foi submetido à deferentectomia usando o fio de náilon, Grupo 4 foi submetido à laqueação dos ductus deferentes usando o fio de náilon. Constatou-se que a abraçadeira de náilon foi de fácil manipulação o que reduziu o tempo cirúrgico e consequentemente o tempo de anestesia e os custos que envolvem todo o processo. A azoospermia ocorreu na primeira semana após a cirurgia em todos os grupos de estudo.
The aim of the study was to compare the effectiveness of the nylon clamp and wire in deferentectomy and ligation of the deferens ducts in adult dogs. The comparison included surgery techniques, surgery time and azoospermy time. We used twelve male dogs, aged between one and eight years old, and weighing between eleven and twenty six kilograms. The animals were divided in four groups of three animals, Group 1, deferentectomy was performed using nylon clamp; Group 2, ligation of the deferens ducts using nylon clamp; Group 3, deferentectomy using nylon wire, Group 4, ligation of deferens ducts using nylon wire. The nylon clamp was easy to manipulate, which reduced surgical time and consequently the anesthesia time and the costs involved throughout the process. Azoospermy occurred in the first week after the surgery in all study groups.
Assuntos
Animais , Cães , Ducto Deferente/anormalidades , Ducto Deferente/crescimento & desenvolvimento , Vasectomia/tendências , Vasectomia/veterináriaResumo
A pesquisa teve como objetivo comparar a eficiência da abraçadeira de náilon e do fio de náilon na deferentectomia e na laqueação dos ductus deferentes em cães adultos. A comparação incluiu as manobras cirúrgicas, o tempo de cirurgia e tempo decorrido à azoospermia. Foram utilizados doze cães machos, com idade entre um a oito anos, de raça variada pesando entre 11 a 26 kg. Foram divididos em quatro grupos de três animais, Grupo 1 foi submetido à deferentectomia usando a abraçadeira de náilon para ligadura dos ductus deferentes, Grupo 2 foi submetido à laqueação dos ductus deferentes usando a abraçadeira de náilon, Grupo 3 foi submetido à deferentectomia usando o fio de náilon, Grupo 4 foi submetido à laqueação dos ductus deferentes usando o fio de náilon. Constatou-se que a abraçadeira de náilon foi de fácil manipulação o que reduziu o tempo cirúrgico e consequentemente o tempo de anestesia e os custos que envolvem todo o processo. A azoospermia ocorreu na primeira semana após a cirurgia em todos os grupos de estudo.(AU)
The aim of the study was to compare the effectiveness of the nylon clamp and wire in deferentectomy and ligation of the deferens ducts in adult dogs. The comparison included surgery techniques, surgery time and azoospermy time. We used twelve male dogs, aged between one and eight years old, and weighing between eleven and twenty six kilograms. The animals were divided in four groups of three animals, Group 1, deferentectomy was performed using nylon clamp; Group 2, ligation of the deferens ducts using nylon clamp; Group 3, deferentectomy using nylon wire, Group 4, ligation of deferens ducts using nylon wire. The nylon clamp was easy to manipulate, which reduced surgical time and consequently the anesthesia time and the costs involved throughout the process. Azoospermy occurred in the first week after the surgery in all study groups.(AU)
Assuntos
Animais , Cães , Ducto Deferente/anormalidades , Ducto Deferente/crescimento & desenvolvimento , Vasectomia/tendências , Vasectomia/veterináriaResumo
Dória, Phillipe Bauer de Araújo. Esterilização Cirúrgica Masculina Minimamente Invasiva com o Emprego da Criocirurgia em Ovinos (Ovis aries). 2016. 107f. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária, Patologia e Ciências Clínicas). Instituto de Veterinária, Programa de Pós Graduação em Medicina Veterinária, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, RJ, 2016. O presente estudo visa o desenvolvimento de técnica cirúrgica minimamente invasiva com o emprego da criocirurgia que proporcione a esterilização de carneiros para diferentes fins. Foram utilizados 18 ovinos, mestiços Santa Inês x Dorper, machos, inteiros, púberes, com idade entre 8 e 12 meses e circunferência escrotal maior ou igual a 25 cm, mantidos em confinamento. Os animais foram submetidos a pesagem, avaliação clínica, hematológica, ultrassonografia de testículo/epidídimo e cordão espermático, exame andrológico, dosagem de testosterona sérica e teste de libido. Após serem considerados aptos, foram divididos em dois grupos experimentais, com nove animais cada, denominados GRUPO TESTE (GT) e GRUPO CONTROLE (GC). A técnica cirúrgica aplicada nos pacientes do (GT) consistiu da transfixação da cauda do epidídimo com agulha hipodérmica estéril descartável 0,80 x 40mm, 21G x 1 ½, no sentido latero medial, estando esta acoplada a um circuito composto por adaptador de aço inox ligado um tubo de borracha flexível de 15cm de comprimento, 7,05mm de diâmetro e lúmen de 4,50mm, conectado a aparelho Cryogun CryAc, recebendo então a aplicação de dois ciclos de congelamento / descongelamento, pelo tempo de 60 segundos / 45 segundos respectivamente, repetindo-se o procedimento no órgão contralateral. No GC procedeu-se apenas a transfixação da cauda do epidídimo conforme descrito previamente, aguardando-se pelo mesmo intervalo de tempo que no GT, sem a realização da criocirurgia. Os animais foram acompanhados por um período de 33 dias, repetindo-se ao final desta etapa todos os exames realizados antes da intervenção cirúrgica, seguidos de orquiectomia para obtenção das peças contendo os testículos, epidídimos e túnicas para avaliação macroscópica e posterior análise histopatológica das lâminas coradas por Hematoxilina e Eosina em microscopia óptica. O espermograma realizado aos 33 dias revelou azoospermia em seis dos nove carneiros do GT, não tendo sido observado este quadro em nenhum dos ovinos do GC. As analises estatísticas não evidenciaram alterações significativas para peso corporal, perímetro escrotal e libido dos animais do GT. As dosagens de testosterona sérica antes e após a realização da técnica proposta no GT situaram-se dentro da curva. O exame ultrassonográfico do GT não evidenciou alterações no parênquima testicular, demonstrando porém alterações na forma e aumento das dimensões da cauda do epidídimo, com ecotextura heterogênea e a presença de cavidades císticas ocupando uma grande área da cauda do epididimo, com conteúdo homogêneo hipoecóico em seu interior. A microscopia revelou alterações nos testículos em oito animais do GT com túbulos seminíferos contraídos, vacuolização difusa de células germinativas, ausência de células da linhagem espermática, redução na produção de espermatozoides e presença de espermatozoides mortos, notou-se na cauda do epidídimo o extravazamento de sêmen para o interstício, com a formação de granuloma espermático, fibrose adjacente, além da presença de grandes vacúolos com estase de espermatozoides no seu interior e espessamento das túnicas em alguns pacientes. Concluímos que a técnica proposta no GT mostrou-se segura, rápida, de fácil execução, baixo custo, minimamente invasiva e isenta da ocorrência de complicações pós-operatórias, proporcionando a esterilização de seis dos nove carneiros avaliados no período de 33 dias.
DÓRIA, Phillipe Bauer de Araújo. Minimally invasive surgical male sterilization with the use of cryosurgery in sheep (Ovis aries). 2016. 107p. Thesis (Doctor Science in Veterinary Medicine, Pathology and Clinical Sciences). Veterinary Institute, Graduate Program in Veterinary Medicine, Federal University of Rio de Janeiro, Seropédica, RJ, 2016. The current study aims to develop a minimally invasive surgical technique with the use of cryosurgery that provides sterilization of sheep for different purposes. It was used eighteen rams, half blood Santa Inês x Dorper, pubescent, with aged between 8 and 12 months and scrotal circumference greater than or equal to 25 cm, kept in confinement. The animals were weighed, clinical and hematological tests were done. By ultrasonographic, testes, epididymides and spermatic cords were evaluated and was made breeding soundness examination, serum testosterone dosage and libido test. After being considered suitable, were divided into two groups, with nine animals each group: TEST GROUP (TG) and CONTROL GROUP (CG). The surgical technique in TG consisted in the transfixing of the tail of the epididymis in the medial latero direction, with sterile and disposable hypodermic needle of 0.80 x 40mm, 21G x 1 ½, is being coupled to a circuit composed of stainless steel adapter attached to a flexible rubber tube with 15 cm in length, diameter of 7,05mm and 4,50mm of lumen, connected to unit Cryogun CryAc, then receiving the application of two cycles of freeze / thaw, by time of 60 / 45 seconds respectively by repeating the procedure on the contralateral organ. In CG proceeded only epididymis tail transfixion as previously described, without cryosurgery, waiting for the same time interval as in TG. The animals were observed for a period of 33 days, repeating to the end of this stage all tests performed before surgery, followed by orchiectomy to obtain the testis, the epididymides and tunics for macroscopic and histological in stained laminas by hematoxylin and eosin observed in optical microscopy. Semen analysis performed at 33 days revealed azoospermia in six of the nine sheep allocated in TG which was not observed in CG sheep. The statistical analysis showed no significant changes in body weight, scrotal circumference and libido of TG animals. Serum testosterone measurements before and after the procedure in TG were within the curve. Ultrasonography in the TG showed no changes in the testicular parenchyma, however demonstrating changes in the shape and increased epididymal tail dimensions with heterogeneous echo texture and the presence of cystic cavities occupying a large area of the epididymis tail, with hypoechoic homogeneous content inside. Microscopy revealed changes in the testicles of eight TG animals as contracted seminiferous tubules, diffuse vacuolation of germ cells, absence of sperm cells in the lineage, reduction in sperm production and the presence of sperm cells dead. It was noted in the epididymal tail semen extravasation into the interstitial space, with the formation of spermatic granuloma, adjacent fibrosis, and the presence of large vacuoles with stasis of the sperm cells inside and thickening of the coats in some patients. It concludes that the proposed technique in TG is safe, fast, easy to perform, with low cost, minimally invasive and free of the occurrence of postoperative complications, providing sterilization of six of the nine sheep evaluated in the 33-day period.
Resumo
This study sought to assess anatomopathological aspects of a case of testicular atrophy in a specimen of Alouatta caraya kept in captivity at the Centro Nacional de Primatas - CENP/SVS/MS. Semen and biometrical exams were performed for the testicles. The results demonstrated that the animal presented azoospermia and in the biometric exam the right testicle presented an average volume of 0.438cm and the left one 0.407cm, values considerably below of those recorded in the literature for normal males of the species. Upon inspection, both testicles presented a firmer consistency that usual and the parenchyma cut was darker. The histopathological exam revealed a marked reduction in the number of seminiferous tubules; some were totally atrophied and hyalinized. In others there was an absence of the germinative epithelium and presence of vacuolized Sertoli cells while the interstitial (Leydig) cells were found proliferated. It is concluded that gonadopathy was the result of a degenerative process, with the lesion at a stage of chronicity. Keywords: Alouatta caraya, testicular atrophy, reproduction.
O presente estudo objetivou avaliar aspectos anatomopatológicos de um caso de atrofia testicular em Alouatta caraya mantido em cativeiro no Centro Nacional de Primatas - CENP/SVS/MS. Foi realizado exame de sêmen e biométrico dos testículos. Os resultados demonstraram que o animal apresentava azoospermia e no exame biométrico, o testículo direito apresentou volume médio de 0,438cm e o esquerdo 0,407cm, valores bastante inferiores aos registrados na literatura para machos normais da espécie. Na inspeção ambos os testículos apresentavam consistência mais firme que a habitual e ao corte o parênquima mostrou-se mais escuro. No exame histopatológico foi verificada redução acentuada no número de túbulos seminíferos, alguns se encontravam totalmente atrofiados e hialinizados, outros com ausência do epitélio germinativo e presença de células de Sertoli vacuolizadas enquanto que as células intersticiais (Leydig) se apresentavam proliferadas. Conclui-se que a gonadopatia resultou de processo degenerativo, estando a lesão num estágio de cronicidade. Palavras-Chave: Alouatta caraya, atrofia testicular, reprodução.
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O artigo não apresenta resumo.
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