Resumo
This study aimed to investigate the cardiopulmonary and analgesic effects of propofol and propofol/ketamine infusion in bitches premedicated with atropine and xylazine and submitted to ovariohisterectomy. In six bitches, anesthesia was induced by 5mg kg-1of propofol and maintained initially with 0.4mg kg-1.min-1 of propofol (GP). In the other six bitches, anesthesia was induced with a combination of 3.5mg kg-1 propofol and 1mg kg-1 of ketamine and maintained initially with 0.28mg kg-1.min-1 propofol and 0.06mg kg-1.min-1 of ketamine (GPK). Heart and respiratory rates, arterial blood pressure, minute ventilation, end tidal CO2, pulse hemoglobin O2 saturation, blood gas analysis, plasma glucose concentration and temperature were measured before and every 10 minutes during anesthesia. Mean arterial blood pressure reduced from 20 to 40 minutes of propofol anesthesia. Temperature reduction and hypercapnia with respiratory acidosis occurred in both groups during anesthesia. PaO2, bicarbonate and glucose increased only during propofol/ketamine anesthesia. Propofol infusion rate was increased by 50 and 20% during anesthesia in GP and GPK respectively to allow satisfactory surgical anesthesia. Both anesthetic protocols were safe and adequate for ovariohysterectomy in bitches, considering that controlled ventilation is performed when necessary and propofol infusion rate is adjusted to 0,.6 and 0.34mg kg-1.min-1 in GP and GPK according to the surgical stimulus.
Objetivou-se avaliar os efeitos cardiorrespiratório e analgésico da infusão contínua com propofol e propofol/cetamina em cadelas pré-medicadas com atropina e xilazina, submetidas a ovariossalpingohisterectomia (OSH). Em seis cadelas (GP) a indução anestésica foi realizada com propofol (5mg kg-1 iv), seguido da manutenção anestésica com o mesmo fármaco em infusão contínua intravenosa na taxa inicial de 0,4mg kg-1.min-1. Outras seis cadelas (GPC) receberam a associação de propofol (3,5mg kg-1 iv) e cetamina (1mg kg-1 iv) como indução anestésica. Depois, foi feita manutenção anestésica em infusão contínua intravenosa inicial com 0,28mg kg-1.min-1 e 0,06mg kg-1.min-1 de propofol e cetamina, respectivamente. Os seguintes parâmetros foram mensurados durante a anestesia a cada 10 minutos: freqüências cardíaca (FC) e respiratória (f), pressão arterial sistólica, média e diastólica (PA), concentração final expirada de CO2 (EtCO2), volume minuto (VM), pressão parcial de gás carbônico (PaCO2), pressão parcial de oxigênio (PaO2), saturação de oxigênio na hemoglobina (SatO2), pH, bicarbonato, glicemia e temperatura retal (T). Observou-se redução da pressão arterial média entre 20 e 40 minutos de anestesia no GP. Ocorreu redução da temperatura, hipercapnia e acidose respiratória em ambos os grupos durante a anestesia. A PaO2, o bicarbonato e a glicose aumentaram de forma significativa apenas no GPC durante a anestesia. Houve necessidade de aumentar em 50 e 20% a taxa de infusão de propofol no GP e GPC respectivamente para anestesia cirúrgica satisfatória. Dessa forma, ambos os protocolos mostraram-se seguros e suficientes do ponto de vista de anestesia cirúrgica para realização da OSH em cadelas, desde que a ventilação assistida ou controlada seja instituída quando necessária e a velocidade de infusão do propofol seja 0,6 e 0,34mg kg-1.min-1 nos grupos GP e GPC, respectivamente.
Resumo
This study aimed to investigate the cardiopulmonary and analgesic effects of propofol and propofol/ketamine infusion in bitches premedicated with atropine and xylazine and submitted to ovariohisterectomy. In six bitches, anesthesia was induced by 5mg kg-1of propofol and maintained initially with 0.4mg kg-1.min-1 of propofol (GP). In the other six bitches, anesthesia was induced with a combination of 3.5mg kg-1 propofol and 1mg kg-1 of ketamine and maintained initially with 0.28mg kg-1.min-1 propofol and 0.06mg kg-1.min-1 of ketamine (GPK). Heart and respiratory rates, arterial blood pressure, minute ventilation, end tidal CO2, pulse hemoglobin O2 saturation, blood gas analysis, plasma glucose concentration and temperature were measured before and every 10 minutes during anesthesia. Mean arterial blood pressure reduced from 20 to 40 minutes of propofol anesthesia. Temperature reduction and hypercapnia with respiratory acidosis occurred in both groups during anesthesia. PaO2, bicarbonate and glucose increased only during propofol/ketamine anesthesia. Propofol infusion rate was increased by 50 and 20% during anesthesia in GP and GPK respectively to allow satisfactory surgical anesthesia. Both anesthetic protocols were safe and adequate for ovariohysterectomy in bitches, considering that controlled ventilation is performed when necessary and propofol infusion rate is adjusted to 0,.6 and 0.34mg kg-1.min-1 in GP and GPK according to the surgical stimulus.
Objetivou-se avaliar os efeitos cardiorrespiratório e analgésico da infusão contínua com propofol e propofol/cetamina em cadelas pré-medicadas com atropina e xilazina, submetidas a ovariossalpingohisterectomia (OSH). Em seis cadelas (GP) a indução anestésica foi realizada com propofol (5mg kg-1 iv), seguido da manutenção anestésica com o mesmo fármaco em infusão contínua intravenosa na taxa inicial de 0,4mg kg-1.min-1. Outras seis cadelas (GPC) receberam a associação de propofol (3,5mg kg-1 iv) e cetamina (1mg kg-1 iv) como indução anestésica. Depois, foi feita manutenção anestésica em infusão contínua intravenosa inicial com 0,28mg kg-1.min-1 e 0,06mg kg-1.min-1 de propofol e cetamina, respectivamente. Os seguintes parâmetros foram mensurados durante a anestesia a cada 10 minutos: freqüências cardíaca (FC) e respiratória (f), pressão arterial sistólica, média e diastólica (PA), concentração final expirada de CO2 (EtCO2), volume minuto (VM), pressão parcial de gás carbônico (PaCO2), pressão parcial de oxigênio (PaO2), saturação de oxigênio na hemoglobina (SatO2), pH, bicarbonato, glicemia e temperatura retal (T). Observou-se redução da pressão arterial média entre 20 e 40 minutos de anestesia no GP. Ocorreu redução da temperatura, hipercapnia e acidose respiratória em ambos os grupos durante a anestesia. A PaO2, o bicarbonato e a glicose aumentaram de forma significativa apenas no GPC durante a anestesia. Houve necessidade de aumentar em 50 e 20% a taxa de infusão de propofol no GP e GPC respectivamente para anestesia cirúrgica satisfatória. Dessa forma, ambos os protocolos mostraram-se seguros e suficientes do ponto de vista de anestesia cirúrgica para realização da OSH em cadelas, desde que a ventilação assistida ou controlada seja instituída quando necessária e a velocidade de infusão do propofol seja 0,6 e 0,34mg kg-1.min-1 nos grupos GP e GPC, respectivamente.
Resumo
This study aimed to investigate the cardiopulmonary and analgesic effects of propofol and propofol/ketamine infusion in bitches premedicated with atropine and xylazine and submitted to ovariohisterectomy. In six bitches, anesthesia was induced by 5mg kg-1of propofol and maintained initially with 0.4mg kg-1.min-1 of propofol (GP). In the other six bitches, anesthesia was induced with a combination of 3.5mg kg-1 propofol and 1mg kg-1 of ketamine and maintained initially with 0.28mg kg-1.min-1 propofol and 0.06mg kg-1.min-1 of ketamine (GPK). Heart and respiratory rates, arterial blood pressure, minute ventilation, end tidal CO2, pulse hemoglobin O2 saturation, blood gas analysis, plasma glucose concentration and temperature were measured before and every 10 minutes during anesthesia. Mean arterial blood pressure reduced from 20 to 40 minutes of propofol anesthesia. Temperature reduction and hypercapnia with respiratory acidosis occurred in both groups during anesthesia. PaO2, bicarbonate and glucose increased only during propofol/ketamine anesthesia. Propofol infusion rate was increased by 50 and 20% during anesthesia in GP and GPK respectively to allow satisfactory surgical anesthesia. Both anesthetic protocols were safe and adequate for ovariohysterectomy in bitches, considering that controlled ventilation is performed when necessary and propofol infusion rate is adjusted to 0,.6 and 0.34mg kg-1.min-1 in GP and GPK according to the surgical stimulus.
Objetivou-se avaliar os efeitos cardiorrespiratório e analgésico da infusão contínua com propofol e propofol/cetamina em cadelas pré-medicadas com atropina e xilazina, submetidas a ovariossalpingohisterectomia (OSH). Em seis cadelas (GP) a indução anestésica foi realizada com propofol (5mg kg-1 iv), seguido da manutenção anestésica com o mesmo fármaco em infusão contínua intravenosa na taxa inicial de 0,4mg kg-1.min-1. Outras seis cadelas (GPC) receberam a associação de propofol (3,5mg kg-1 iv) e cetamina (1mg kg-1 iv) como indução anestésica. Depois, foi feita manutenção anestésica em infusão contínua intravenosa inicial com 0,28mg kg-1.min-1 e 0,06mg kg-1.min-1 de propofol e cetamina, respectivamente. Os seguintes parâmetros foram mensurados durante a anestesia a cada 10 minutos: freqüências cardíaca (FC) e respiratória (f), pressão arterial sistólica, média e diastólica (PA), concentração final expirada de CO2 (EtCO2), volume minuto (VM), pressão parcial de gás carbônico (PaCO2), pressão parcial de oxigênio (PaO2), saturação de oxigênio na hemoglobina (SatO2), pH, bicarbonato, glicemia e temperatura retal (T). Observou-se redução da pressão arterial média entre 20 e 40 minutos de anestesia no GP. Ocorreu redução da temperatura, hipercapnia e acidose respiratória em ambos os grupos durante a anestesia. A PaO2, o bicarbonato e a glicose aumentaram de forma significativa apenas no GPC durante a anestesia. Houve necessidade de aumentar em 50 e 20% a taxa de infusão de propofol no GP e GPC respectivamente para anestesia cirúrgica satisfatória. Dessa forma, ambos os protocolos mostraram-se seguros e suficientes do ponto de vista de anestesia cirúrgica para realização da OSH em cadelas, desde que a ventilação assistida ou controlada seja instituída quando necessária e a velocidade de infusão do propofol seja 0,6 e 0,34mg kg-1.min-1 nos grupos GP e GPC, respectivamente.
Resumo
Objetivou-se com este estudo avaliar os efeitos das associações anestésicas cetamina-xilazina e tiletamina-zolazepam em macacos-prego. Para tanto, foram utilizados 16 animais adultos, machos e fêmeas, clinicamente saudáveis, distribuídos aleatoriamente em dois grupos experimentais (CGX e GTZ) de igual número (n=8). Após contenção física, administrou-se aos animais do GCX, por via intramuscular, cetamina (10,g/kg) associada à xilazina (2mg/kg); enquanto nos do GTZ foi administrada a associação de tiletamina-zolazepam (5 mg/kg), pela mesma via. Foram avaliados os seguintes parâmetros fisiológicos: freqüência respiratória (FR); freqüência cardíaca (FC); temperatura corporal (TC); e as variáveis eletrocardiográficas Pms, PR, QRS, QT, RR, PmV, RmV. As coletas dos dados foram feitas de 10 em 10 minutos após a aplicação do anestésico dissociativo (M10, M20 e M30). A avaliação estatística dos dados foi efetuada por meio de ANOVA seguida do teste de Friedman para a comparação dos momentos e o teste de Tukey para a comparação entre os grupos (p>0,05). A FC foi estatísticamente diferente entre os grupos em todos os momentos (GCX M10=137, M20=123 e M30=115; GTZ M10=228, M20=212 e M=30=203). A FR diferiu entre os grupos em M10 (GCX=53 e GTZ=89). A TC reduziu-se ao longo do tempo em ambos os grupos, e de forma mais pronunciada no GCX. As variáveis eletrocardiográficas QT e RR foram maiores no CGX em todos os momentos, e a RR no CGX foi maior no M30 do que no M10. No P(mV) o GTZ foi superior ao GCX em M30. Ocorreu sialorréia em 50% dos animais do GTZ e um animal do CGX apresentou taquicardia ventricular sustentada. Concluiu-se que a associação cetamina-xilazina determina depressão cardíaca enquanto que o uso de tiletamina-zolazepam eleva a atividade respiratória com a manifestação de sialorréia em macacos-prego(AU)
The aim of this study to evaluate the effect of the anesthetic associations ketamine-xilazine and tiletamine-zolazepam in monkeys-nail. Was used in this study, 16 adult, male animals and female monkeys, healthful, distributed in two experimental groups (GCX and GTZ) of same number (n=8). After the animals had been contained physically was administrated to GCX, by intramuscular way, ketamine (10mg/kg) plus xylazine (2mg/kg); e to the animals of the GTZ was administrated the association of tiletamine-zolezepam (5mg/kg), for same way. The following physiological parameters had been evaluated: respitory rate (RR); heart hate (HR); corporal temperature (CT); and the electrocardiographic variables Pms, PR, QRS, QT, RR, PmV, RmV. The data was obtained of 10 minutes after the application of the dissociative anaesthetic (M10, M20, and M30). The evaluation statistic of the data was effected by ANOVA followed of the Friemans teste to comparations of moments and the Tukeys test for study among groups (<0,05). The HR was statistically different among the groups in all moments (GCX M10=137, M20=123 and M30=115; GTZ- M10=228, M20=212 and M30=203). The RR was differed between the groups in M10 (GCX=53 and GTZ=89). The CT reduced in both the groups, especially in the GCX. Eletrocardiographic variables QT and RR had beem high in the GCX in all the moments, and the RR in the GCX was bigger in the M30 of what in the M10. In the P (mV) GTZ was tachycardia. Concluded that the ketamine-xylazine association cause depressiom cardiac and that use of tiletamine-zolazepam increase respiratory ativity with the manifestation of sialorrhea in capuchim(AU)
Assuntos
Animais , Cebus , Anestésicos/administração & dosagem , Anestésicos Combinados/administração & dosagem , Primatas , Sistema CardiovascularResumo
Objetivou-se com este estudo avaliar os efeitos das associações anestésicas cetamina-xilazina e tiletamina-zolazepam em macacos-prego. Para tanto, foram utilizados 16 animais adultos, machos e fêmeas, clinicamente saudáveis, distribuídos aleatoriamente em dois grupos experimentais (CGX e GTZ) de igual número (n=8). Após contenção física, administrou-se aos animais do GCX, por via intramuscular, cetamina (10,g/kg) associada à xilazina (2mg/kg); enquanto nos do GTZ foi administrada a associação de tiletamina-zolazepam (5 mg/kg), pela mesma via. Foram avaliados os seguintes parâmetros fisiológicos: freqüência respiratória (FR); freqüência cardíaca (FC); temperatura corporal (TC); e as variáveis eletrocardiográficas Pms, PR, QRS, QT, RR, PmV, RmV. As coletas dos dados foram feitas de 10 em 10 minutos após a aplicação do anestésico dissociativo (M10, M20 e M30). A avaliação estatística dos dados foi efetuada por meio de ANOVA seguida do teste de Friedman para a comparação dos momentos e o teste de Tukey para a comparação entre os grupos (p>0,05). A FC foi estatísticamente diferente entre os grupos em todos os momentos (GCX M10=137, M20=123 e M30=115; GTZ M10=228, M20=212 e M=30=203). A FR diferiu entre os grupos em M10 (GCX=53 e GTZ=89). A TC reduziu-se ao longo do tempo em ambos os grupos, e de forma mais pronunciada no GCX. As variáveis eletrocardiográficas QT e RR foram maiores no CGX em todos os momentos, e a RR no CGX foi maior no M30 do que no M10. No P(mV) o GTZ foi superior ao GCX em M30. Ocorreu sialorréia em 50% dos animais do GTZ e um animal do CGX apresentou taquicardia ventricular sustentada. Concluiu-se que a associação cetamina-xilazina determina depressão cardíaca enquanto que o uso de tiletamina-zolazepam eleva a atividade respiratória com a manifestação de sialorréia em macacos-prego
The aim of this study to evaluate the effect of the anesthetic associations ketamine-xilazine and tiletamine-zolazepam in monkeys-nail. Was used in this study, 16 adult, male animals and female monkeys, healthful, distributed in two experimental groups (GCX and GTZ) of same number (n=8). After the animals had been contained physically was administrated to GCX, by intramuscular way, ketamine (10mg/kg) plus xylazine (2mg/kg); e to the animals of the GTZ was administrated the association of tiletamine-zolezepam (5mg/kg), for same way. The following physiological parameters had been evaluated: respitory rate (RR); heart hate (HR); corporal temperature (CT); and the electrocardiographic variables Pms, PR, QRS, QT, RR, PmV, RmV. The data was obtained of 10 minutes after the application of the dissociative anaesthetic (M10, M20, and M30). The evaluation statistic of the data was effected by ANOVA followed of the Friemans teste to comparations of moments and the Tukeys test for study among groups (<0,05). The HR was statistically different among the groups in all moments (GCX M10=137, M20=123 and M30=115; GTZ- M10=228, M20=212 and M30=203). The RR was differed between the groups in M10 (GCX=53 and GTZ=89). The CT reduced in both the groups, especially in the GCX. Eletrocardiographic variables QT and RR had beem high in the GCX in all the moments, and the RR in the GCX was bigger in the M30 of what in the M10. In the P (mV) GTZ was tachycardia. Concluded that the ketamine-xylazine association cause depressiom cardiac and that use of tiletamine-zolazepam increase respiratory ativity with the manifestation of sialorrhea in capuchim