The inhibitory and anticancer properties of Annona squamosa L. seed extracts / Propriedades inibitórias e anticancerígenas de extratos de sementes de Annona squamosa L
Alaqeel, N. K; Almalki, W. H; Binothman, N; Aljadani, M; Al-Dhuayan, I. S; Alnamshan, M. M; Almulhim, J; Alqosaibi, A. I; Ajmal, M. R; Alammari, D. M; Tarique, M.
Braz. j. biol;
82: e268250, 2022. tab, graf, ilus
Artigo
em Inglês
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| ID: biblio-1420664
Resumo
Although Annona squamosa Linn. (Annonaceae) has been used in traditional medicine and is known to have several pharmacological properties, its impact on EGFR kinase has not been fully investigated. An assay (biochemical) was used to govern the potential of different A. squamosa seed extracts to scavenge free radicals in petroleum ether, acetone, ethanol, and methanol. We also tested A. squamosa leaf extracts for their ability to inhibit the growth of HEK 293, MCF7, and HepG2 cell lines. The PSE, ASE, ESE, and MSE all contained anti-cancer substances like anethole, cyclopentane, 1,1,3-trimethyl, and phosphonate oxide tributyl, according to phytochemical analysis. ESE extracts from A. squamosa seeds have been selected based on free radical generation probabilities, cytotoxicity studies, and phytochemical analysis. Subsequent insilico studies have been conducted, and the results have shown that interactions between compounds present in ESE extracts and the EGFR kinase are what give these compounds their inhibitory effects. Preliminary phytochemical and pharmacological activities were studied and reported. A. squamosa ESE extracts inhibited the growth of MCF7 cells, and a pharmacokinetic study showed that the compounds anethole, cyclopentane, 1,1,3-trimethyl, and phosphonium oxide tributyl had few undesirable side effects. These substances can be used to both prevent and treat cancer diseases.Embora a Annona squamosa Linn. (Annonaceae) tenha sido utilizada na medicina tradicional e seja conhecida por diversas propriedades farmacológicas, seu impacto na EGFR quinase ainda não foi totalmente investigado. Um ensaio bioquímico foi utilizado para controlar o potencial de diferentes extratos de sementes de A. squamosa para eliminar radicais livres em éter de petróleo, acetona, etanol e metanol. Extratos de folhas de A. squamosa também foram analisados em relação à sua capacidade de inibir o crescimento de linhagens celulares HEK 293, MCF7 e HepG2. O PSE, ASE, ESE e MSE continham substâncias anticancerígenas como anetol, ciclopentano, 1,1,3-trimetil e óxido de fosfonato tributil, de acordo com a análise fitoquímica. Extratos de ESE de sementes de A. squamosa foram selecionados com base em probabilidades de geração de radicais livres, estudos de citotoxicidade e análise fitoquímica. Estudos in silico subsequentes foram realizados e os resultados mostraram que as interações entre os compostos presentes nos extratos de ESE e a EGFR quinase são o que confere a esses compostos seus efeitos inibitórios. As atividades fitoquímicas e farmacológicas preliminares foram estudadas e relatadas. Os extratos de ESSE de A. squamosa inibiram o crescimento de células MCF7, e um estudo farmacocinético mostrou que os compostos anetol, ciclopentano, 1,1,3-trimetil e óxido de fosfônio tributil tiveram poucos efeitos colaterais indesejáveis. Essas substâncias podem ser usadas para prevenir e tratar doenças cancerígenas.
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BR68.1
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