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Ars Vet.; 32(1): 09-15, 2016. tab, graf

Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-13738

Resumo

We evaluated the efficacy of PHENODRAL® product on debilitated cattle, body condition (BC=2) and the influence of this product in clinical and laboratory parameters and weight gain. The experiment was performed using 20 young cattle aged 8 to 12 months, divided into two groups of 10 animals each, five males and five females/group (untreated Control Group - GI and Drug-treated group - Group - GII). The animals of GII received three doses of 15 mL of d PHENODRAL® product administered every six days (D0, D + 6 and D + 12), via IV, and the GI group received 0.9% IV saline administration. The experimental animals were monitored until D+35 The results showed that the weight gain in the GII group was higher in comparison to the control group GI, mainly at the moments before and after the product application, and a significant difference were observed at D + 28 in comparison to GI group. The results for the weekly parameters evaluated: feed intake, weekly weight gain and weekly feed conversion, were statistically different in moments D0 to D + 7, D + 7 to D + 14, D + 14 to D + 21 and D +21 to D + 28 between GI and GII emphasizing that the treated animals ingested greater amount of feed resulting in a higher weight gain due to better feed conversion compared to the control group animals. There were no statistical differences between GI and GII for the clinical, hematological and biochemical parameters evaluated throughout the trial period, however, the serum cortisol levels assessed in the GI group were above the reference values for the bovine species. On the other hand, the cortisol values found in GII decreased after the PHENODRAL® product administration, as well as the glucose concentrations when compared to the GI, thus demonstrating the efficacy of PHENODRAL® product in improving the treated animals performance.(AU)

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Avaliou-se a eficácia do produto PHENODRAL® em bovinos debilitados com escore corporal 2 e a influencia deste produto nos parâmetros clínicos, laboratoriais e ganho de peso. O experimento foi realizado no município de Abadia dos Dourados/MG, com 20 bovinos jovens com idade entre 8 a 12 meses, divididos em dois grupos de 10 animais cada, sendo cinco machos e cinco fêmeas/grupo (Grupo Controle GI e Grupo Tratado GII). Os animais do grupo GII receberam três doses de 15 mL do produto PHENODRAL® administrado, a cada seis dias (D0, D+6 e D+12), via I.V., e o grupo GI recebeu administração de solução fisiológica 0,9%, via I.V. Os animais experimentais foram observados até o período D+35 Os resultados mostraram que o ganho de peso no grupo GII foi superior ao grupo controle GI, principalmente, nos momentos antes e após aplicação do produto, e uma diferença estatística mais evidente no momento D+28 em comparação ao GI. Os resultados encontrados para os parâmetros avaliados semanalmente: consumo de ração, ganho de peso semanal e conversão alimentar semanal, foram estatisticamente diferentes nos momentos D0 ao D+7, D+7 ao D+14, D+14 a D+21 e D+21 a D+28 entre os grupos GI e GII ressaltando-se que, os animais tratados ingeriram maior quantidade de ração resultando em um ganho de peso maior em função de melhor conversão alimentar em comparação aos animais do grupo controle. Não foram encontradas diferenças estatísticas entre os grupos GI E GII para os parâmetros clínicos, hematológicos e bioquímicos avaliados durante todo o período experimental, porém, os valores de cortisol sérico avaliados no grupo GI estavam acima dos valores de referencia para a espécie bovina. Por outro lado, os valores de cortisol no grupo GII diminuíram após a aplicação do produto PHENODRAL®assim como as concentrações de glicose em comparação ao GI, demonstrando assim a eficiência do produto PHENODRAL® na melhoria do desempenho dos animais tratados. (AU)

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