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Estudo comparativo dos efeitos da associação anestésica cetamina-xilazina ou tiletamina-zolazepam em macacos-prego (Cebus Linnaeus, 1758) / Comparative study of the effects of anesthetic association ketamine-xilazine or tiletaminie-zolazepam in capuchim (cebus apella Linnaeus, 1758

Santana, Vanessa Lira de; Silva, Rosângela Maria Nunes da; Souza, Almir Pereira de; Ferreira, Adriano Fernandes; Wagner, Paulo Guilherme Carniel; Evêncio Neto, Joaquim; Nóbrega Neto, Pedro Isidoro da.
MEDVEP. Rev. cient. Med. Vet.; 6(18): 159-165, abr.-set. 2008. ilus, tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-14618

Resumo

Objetivou-se com este estudo avaliar os efeitos das associações anestésicas cetamina-xilazina e tiletamina-zolazepam em macacos-prego. Para tanto, foram utilizados 16 animais adultos, machos e fêmeas, clinicamente saudáveis, distribuídos aleatoriamente em dois grupos experimentais (CGX e GTZ) de igual número (n=8). Após contenção física, administrou-se aos animais do GCX, por via intramuscular, cetamina (10,g/kg) associada à xilazina (2mg/kg); enquanto nos do GTZ foi administrada a associação de tiletamina-zolazepam (5 mg/kg), pela mesma via. Foram avaliados os seguintes parâmetros fisiológicos: freqüência respiratória (FR); freqüência cardíaca (FC); temperatura corporal (TC); e as variáveis eletrocardiográficas Pms, PR, QRS, QT, RR, PmV, RmV. As coletas dos dados foram feitas de 10 em 10 minutos após a aplicação do anestésico dissociativo (M10, M20 e M30). A avaliação estatística dos dados foi efetuada por meio de ANOVA seguida do teste de Friedman para a comparação dos momentos e o teste de Tukey para a comparação entre os grupos (p>0,05). A FC foi estatísticamente diferente entre os grupos em todos os momentos (GCX M10=137, M20=123 e M30=115; GTZ M10=228, M20=212 e M=30=203). A FR diferiu entre os grupos em M10 (GCX=53 e GTZ=89). A TC reduziu-se ao longo do tempo em ambos os grupos, e de forma mais pronunciada no GCX. As variáveis eletrocardiográficas QT e RR foram maiores no CGX em todos os momentos, e a RR no CGX foi maior no M30 do que no M10. No P(mV) o GTZ foi superior ao GCX em M30. Ocorreu sialorréia em 50% dos animais do GTZ e um animal do CGX apresentou taquicardia ventricular sustentada. Concluiu-se que a associação cetamina-xilazina determina depressão cardíaca enquanto que o uso de tiletamina-zolazepam eleva a atividade respiratória com a manifestação de sialorréia em macacos-prego(AU)
The aim of this study to evaluate the effect of the anesthetic associations ketamine-xilazine and tiletamine-zolazepam in monkeys-nail. Was used in this study, 16 adult, male animals and female monkeys, healthful, distributed in two experimental groups (GCX and GTZ) of same number (n=8). After the animals had been contained physically was administrated to GCX, by intramuscular way, ketamine (10mg/kg) plus xylazine (2mg/kg); e to the animals of the GTZ was administrated the association of tiletamine-zolezepam (5mg/kg), for same way. The following physiological parameters had been evaluated: respitory rate (RR); heart hate (HR); corporal temperature (CT); and the electrocardiographic variables Pms, PR, QRS, QT, RR, PmV, RmV. The data was obtained of 10 minutes after the application of the dissociative anaesthetic (M10, M20, and M30). The evaluation statistic of the data was effected by ANOVA followed of the Friemans teste to comparations of moments and the Tukeys test for study among groups (<0,05). The HR was statistically different among the groups in all moments (GCX M10=137, M20=123 and M30=115; GTZ- M10=228, M20=212 and M30=203). The RR was differed between the groups in M10 (GCX=53 and GTZ=89). The CT reduced in both the groups, especially in the GCX. Eletrocardiographic variables QT and RR had beem high in the GCX in all the moments, and the RR in the GCX was bigger in the M30 of what in the M10. In the P (mV) GTZ was tachycardia. Concluded that the ketamine-xylazine association cause depressiom cardiac and that use of tiletamine-zolazepam increase respiratory ativity with the manifestation of sialorrhea in capuchim(AU)
Biblioteca responsável: BR68.1