Your browser doesn't support javascript.

Portal de Pesquisa da BVS Veterinária

Informação e Conhecimento para a Saúde

Home > Pesquisa > ()
Imprimir Exportar

Formato de exportação:

Exportar

Exportar:

Email
Adicionar mais destinatários

Enviar resultado
| |

Protocolos perinatais empregados para a avaliação do diabetes mellitus gestacional induzido por estreptozotocina em ratas / Perinatal protocols employed for the evaluation of diabetes mellitus gestational induced by streptozotocin in rats

Maschio, Bianca Hessel; Laurino, Leticia Favara; Viroel, Fabia Judice Marques; Gerenutti, Marli.
R. Soc. bras. Ci. Anim. Lab.; 5(1): 76-95, jun. 2017. tab
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-16765

Resumo

Muitos protocolos experimentais pré-clinicos in vivo empregam a estreptozotocina (STZ) como ferramenta farmacológica para a compreensão das sequelas que acometem os indivíduos expostos à hiperglicemia gestacional. O objetivo deste estudo foi sintetizar os diversos protocolos experimentais utilizados para os estudos de embriões, fetos e filhotes de ratas com diabetes mellitus gestacional (DMG) induzida por estreptozotocina (DMG-STZ). Realizou-se uma revisão integrativa da literatura sobre as abordagens metodológicas aplicadas aos estudos da DMG-STZ em ratos. Três pontos foram destacados nesta revisão: a) Doses e principais vias de administração da STZ, concentração plasmática de glicose para reconhecimento do DMG-STZ; b) Protocolos empregados para a avaliação pré-natal; c) Protocolos empregados para a avaliação do desenvolvimento pós-natal. As doses encontradas nos protocolos variaram entre 30 e 135 mg/Kg para administração por via intraperitoneal; entre 15 e 65 mg/Kg para via intravenosa e na dose de 45 mg/Kg para via subcutânea. Os valores glicêmicos sanguíneos para reconhecimento do DMG ficaram entre 97 e 500 mg/dL. Os estudos pré-natais abordaram a embriopatia diabética associada ao desenvolvimento do sistema nervoso central e à função renal, além das alterações do transporte útero- -placentário-fetal; os estudos pós-natais enfatizaram a correlação entre a macrossomia neonatal e a dislipidemia pós-natal, o desenvolvimento comportamental pós-natal e as alterações cardiovasculares. Embora existam grandes diferenças metodológicas entre os protocolos empregados, podemos concluir que a DMG-STZ ainda é um bom modelo para os estudos dos efeitos da hiperglicemia sobre os conceptos.(AU)
Many in vivo preclinical experimental protocols employ streptozotocin (STZ) as a pharmacological tool for understanding sequelae affecting individuals exposed to gestational hyperglycemia. The objective of this study was to synthesize the different experimental protocols that have been used to examine the embryos, fetuses, and pups of rats with Gestational Diabetes Mellitus (GDM) induced by streptozotocin (GDM-STZ). In this work, we have developed an integrative literature review, including quantitative methodological approaches that can be applied to studies of GDM-STZ in rats. Three points were highlighted in this study: a) Doses and central routes of STZ administration, and plasma glucose concentration for recognition of GDM-STZ; B) Protocols used for prenatal evaluation; c) Protocols used for the assessment of postnatal development. The doses ranged from 30 to 135 mg/kg for intraperitoneal administration; Between 20 and 65 mg/kg for the intravenous route and 45 mg/kg for the subcutaneous route. The blood glucose values for recognition of GDM were between 97 and 500 mg/dL. Prenatal studies approached diabetic embryopathy associated with central nervous system development and renal function in addition to changes in utero-placental-fetal transport. On the other hand, postnatal studies emphasized the correlation between neonatal macrossomia and postnatal dyslipidemia, postnatal behavioral development and cardiovascular changes. Although there are large methodological differences between the protocols employed, we can conclude from this review that GDM-STZ is still a good model for the studies of the effects of hyperglycemia on the concepts.(AU)
Biblioteca responsável: BR68.1