Separação de proteínas do plasma seminal de touros Nelore por cromatografia de gel filtração e suas associações com parâmetros andrológicos / Separation of Nelore bull seminal plasma proteins by gel filtration chromatography and their associations with andrological parameters

RESUMO

O objetivo do trabalho foi avaliar o perfil cromatográfico por gel filtração de proteínas do plasma seminal de 16 touros jovens da raça Nelore e suas associações com parâmetros andrológicos, congelação do sêmen e reação acrossômica induzida. As concentrações de proteínas totais no plasma seminal variaram de 3,18 a 52,7 mg/mL, com média de 26,8_+20,5 mg/mL. O perfil por gel filtração das proteínas do plasma seminal apresentou oito diferentes frações. Os picos com maior quantidade de proteínas foram os picos com peso molecular variando entre 640-240 kDa, 187-70 kDa e 12,4-4,7 kDa, além de estarem presentes em mais de 80% dos touros avaliados. O pico com variação entre 54,7-20,4 kDa também apresentou boa proporção de proteínas e frequência de ocorrência entre os touros (81%), sendo segundo a literatura a faixa de maior interesse para exploração quanto a proteínas associadas a fertilidade e/ou sucesso na criopreservação do sêmen. A concentração espermática esteve mais associada ao pico de maior peso molecular (entre 187-70 kDa) e a motilidade e padrão de recuperação espermática encontraram-se mais próximos aos grupos de proteínas com peso molecular menor do que 10 kDa. Já o resultado de reação acrossômica induzida (RAI) não demostrou associação com nenhum grupo proteico. Conclui-se separação dos grupos de proteínas do plasma seminal em função do seu peso molecular através de gel de superose 12 foi uma importante ferramenta para análise inicial do perfil proteico de touros Nelore, sendo recomendado seu uso como procedimento inicial de quaisquer pesquisas científicas que visem explorar o perfil proteico do plasma seminal de touros.

ABSTRACT

Chromatographic profile of seminal proteins from 16 young Nelore bulls, and theirassociations with andrologic parameters, semen freezing and induction acrossomereactions were evaluated. Total seminal plasma protein concentrations ranged from 3.18 to 52.7 mg/mL, average of 26.8±20.5 mg/mL. The seminal plasma protein profile by gel filtration showed eight different fractions. The highest protein peaks were those with molecular weight ranging from 640-240 kDa, 187-70 kDa to 12.4-4.7 kDa, and were present in more than 80% of the bulls. The peak with a variation between 54.7-20.4 kDa also presented a good protein proportion and frequency of occurrence among the bulls (81%). According to the literature, this is the peak with most interest in exploration of proteins associated with fertility and semen cryopreservation success. Sperm concentration was more associated with the highest molecular weight peak (between 187-70 kDa) and sperm motility and freezability were closer to protein groups with molecular weight less than 10 kDa. The result of induced acrosome reaction (RAI) showed no association with any protein groups. The separation of seminal plasma protein groups according to their molecular weight by superose gel 12 was an important tool for the initial analysis of the protein profile of Nellore bulls, and its use as an initial procedure for any scientific research aiming at explore the protein profile of seminal plasma of bulls.