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Semina Ci. agr.; 36(3): 1369-1384, maio-jun. 2015. tab, graf

Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-28870

Resumo

Addition of polyunsaturated fatty acids and/or cholesterol to a freezing diluent can modify the sperm plasma membrane composition, influencing its behavior during cryopreservation, thus, favoring seminal cryoresistance. The present study aimed to evaluate the effects of the addition of oleic-linoleic acid, (OLA); beta-sitosterol (beta-sit), a plant analog of cholesterol; and OLA + beta-sit in combination to a freezing diluent, on the cryopreservation bull and stallion semen. The following variables were analyzed: motility/vigor, plasma and acrosomal membrane integrity (by Trypan Blue/Giemsa staining), mitochondrial activity (by DAB staining), and lipid peroxidation (by a TBARS assays). The lipids were added according to experimental treatments: C control group, A1 and A2 OLA at concentrations of 37 uM and 74 uM, B1 and B2 beta-sit at concentrations of 1 ug mL-1 and 2 ug mL-1; AB1 and AB2 OLA 37 uM + beta-sit 1 g mL-1 and OLA 74 uM + beta-sit 2 ug mL-1, respectively. The study was divided into three experiments; in Experiment 1, the concentrations of the groups A1, B1, and AB1 were evaluated, whereas in Experiment 2 the concentrations of the groups A2, B2, and AB2 were analyzed, both experiments were performed with bull semen. We conducted Experiment 3 using equine semen with the addition of lipids at all of the concentrations described. Data were subjected to analysis of variance, using the GLM procedure of SAS, with treatment means compared by Duncan test considering 5% significance. These variables differed significantly after thawing the semen post-collection. However, there was no significant difference between treatments when variables were compared within the same time point, except for Experiment 2, where there was a decrease in motility and vigor decrease post-thaw in the groups following β-sit addition (C 51.0 ± 13.7%/2.9 ± 0.4; B2 35.8 ± 15.8%/2.3 ± 0.6; AB2 38.5 ± 16.6%/2.5 ± 0.5, respectively; p < 0.05).(AU)

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A adição de ácidos graxos poli-insaturados e/ou colesterol ao diluidor pode modificar a composição da membrana plasmática do espermatozoide, influenciando seu comportamento frente à criopreservação e favorecendo, assim, a crioresistência seminal. O presente trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da adição do ácido oleico-linoleico (AOL), beta-sitosterol (beta-sit), um análogo vegetal do colesterol, e da associação AOL + beta-sit, ao diluente de congelação de sêmen bovino e equino. As variáveis analisadas foram motilidade/ vigor, integridade das membranas plasmática e acrossomais (Trypan Blue/Giemsa), atividade mitocondrial (DAB) e nível de peroxidação lipídica (TBARS). Os lipídios foram adicionados de acordo com os tratamentos experimentais: C grupo controle; A1 e A2 AOL nas concentrações de 37 uM e 74 uM; B1 e B2 beta-sit nas concentrações de 1 ug ml-1 e 2 ug ml-1; AB1 e AB2 AOL 37 uM + beta-sit 1 ug ml-1 e AOL 74 uM + beta-sit 2 ug ml-1, respectivamente. O trabalho consistiu de três experimentos, sendo que o Experimento 1 testou as concentrações dos grupos A1, B1 e AB1, e o Experimento 2 as concentrações dos grupos A2, B2 e AB2, ambos utilizando sêmen de touro. Para o Experimento 3 utilizou-se sêmen equino, sendo a adição dos lipídios feita em todas a concentrações descritas. Os dados foram submetidos à análise de variância, através do procedimento GLM do SAS, sendo as médias dos tratamentos comparadas pelo teste de Duncan em nível de 5% de significância. Os valores das variáveis avaliadas pós-descongelação diferiram significativamente daqueles obtidos pós-colheita, porém não foi observada diferença significativa entre os tratamentos quando as variáveis foram comparadas dentro do mesmo momento, exceto no Experimento 2, em que os valores de motilidade / vigor pós-descongelação nos grupos acrescidos do β-sit foram menores que os do controle (C 51,0 ± 13,7% / 2,9 ± 0,4; B2 35,8 ± 15,8% / 2,3 ± 0,6; AB2 38,5 ± 16,6% / 2,5 ± 0,5, respectivamente; p < 0,05).(AU)

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