Cloning, sequencing, expression, and characterization of the tsh gene from an avian pathogenic Escherichia coli strain / Clonagem, sequenciamento, expressão e caracterização do gene tsh de uma cepa de Escherichia coli patogênica de aves
Semina Ci. agr.
; 27(2): 253-260, 2006.
Article
em Pt
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| ID: vti-471318
Biblioteca responsável:
BR68.1
ABSTRACT
The temperature-sensitive hemagglutinin (Tsh) belongs to a family of high-molecular-weight serine protease autotransporters of Enterobacteriaceae (SPATEs), which can cleave different substrates. We isolated and characterised the tsh gene from an avian pathogenic Escherichia coli (APEC) strain, APEC13 serotype O2H9, which was cloned in pET101. The 4.2 kb region of cloned DNA coded one protein of approximately 140 kDa (r-Tsh). The recombinant plasmid pET101-tsh conferred to E. coli BL21 strain (tsh) the hemagglutination-positive phenotype against chicken erythrocytes. The r-Tsh was purified by Ni-NTA column and used to produce antibody anti-Tsh. A 1.6 kb fragment of the tsh sequence was also amplified and cloned in pCR4, and a partial sequence showed high homology with other sequence analysed. The anti-Tsh reacted with the protein r-Tsh and native Tsh of APEC13, as demonstrated by Western blot, showing that r-Tsh has conserved epitopes and that its antigenicity was preserved. The anti-Tsh also inhibited the hemagglutinating activity of strains APEC13 and BL21/pET101-tsh.
RESUMO
A hemaglutinina temperatura sensível (Tsh) pertence à família das serino-proteases autotransporte de Enterobacteriacea (SPATE), as quais são capazes de clivar diferentes substratos. Nós isolamos e caracterizamos o gene de Escherichia coli patogênica aviária (APEC) amostra APEC 13, sorotipo O2H9,clonado em pET101. A região de 4.2 kb do DNA clonado codifificou uma proteína de aproximadamente 140 kDa (r-Tsh). O plasmídio recombinante pET101-tsh conferiu um fenótipo de hemaglutinação positivo para a linhagem BL21 (tsh-) para eritrócitos de galinha. A proteína r-Tsh foi purificada em coluna de níquel e utilizada na produção de anticorpos anti-Tsh. Um fragmento de 1.6 kb foi amplificado e subclonado em pCR4, e a seqüência parcial mostrou alta homologia com outras seqüências analisadas. O anti-Tsh reagiu com as proteínas r-Tsh e Tsh nativa da amostra APEC13, como demonstrado pela técnica de Western blot, mostrando que a r-Tsh tem epitopos conservados e que sua antigenicidade foi preservada. O anti-Tsh também inibiu a atividade hemaglutinante das amostras APEC13 e BL21/pET 101-tsh.
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Idioma:
Pt
Revista:
Semina Ci. agr.
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article