Resposta imune de bezerros imunizados com um coquetel de vacina de DNA que codificam proteínas de membrana externa de Anaplasma marginale / Immune response of calves immunized with cocktail of DNA vaccine encoding complexed outer membrane proteins from Anaplasma marginale

ABSTRACT

No presente estudo, avaliou-se a resposta imune humoral e celular de um coquetel de plasmídeos recombinantes que codificam as principais proteínas de superfície (rMSP1a, rMSP1b, rMSP4, rMSP5, VirB9 e virB10) em bezerros. Dez animais foram divididos em três grupos quatro bezerros foram inoculados com os plasmídeos / rMSPs (G1); 2 bezerros foram inoculados com vetor vazio (G2), e quatro bezerros receberam salina (G3). Três inoculações foram efetuadas em intervalos de 21 dias. No G1, os bezerros apresentaram aumentos significativos nos níveis de IgG total 21 dias após a segunda inoculação, em comparação com o grupo controle (p 0,05 %) e os bezerros do G1 permaneceram com DO acima do ponto de corte 28 dias após a terceira inoculação (p 0,05 %). Os soros pós-imunes dos bezerros do G1 reagiram especificamente para cada uma das rMSPs usadas. Adicionalmente, IgG específicas para VirB9 e Vir B10 foram detectadas por ELISA. Em conclusão, a associação de plasmídeos recombinantes induziu soroconversão específica nos bezerros testados. Portanto, sugerese a realização de testes adicionais para avaliar a proteção induzida pelos plasmídeos recombinantes, isoladamente ou em conjunto com as proteínas já identificadas com epítopos subdominantes.

RESUMO

In the present study, we evaluated a cocktail of recombinant plasmids encoding the major surface proteins (rMSP1a, rMSP1b, rMSP4, rMSP5, VirB9 and VirB10) to improve the humoral and cellular immune response triggered in calves. Ten calves were divided in three groups Four calves were inoculated with the plasmids/rMSPs (G1); 2 calves were inoculated with empty vector (G2); and 4 calves received saline (G3). Three inoculations were administered at 21-day intervals. In G1, the calves showed significant increases in total IgG level 21 days after the second inoculation, compared to the control group (p 0,05%), and G1 calves remained above the cut-off value 28 days after the third inoculation (p 0,05%). The post-immunized sera from calves in G1 reacted specifically for each of the rMSPs used. Additionally, ELISA detected specific IgG for VirB9 and VirB10. In conclusion, the cocktail of recombinant plasmids induced antigen-specific seroconversion in calves. Therefore, additional testing to explore the protection induced by recombinant plasmids, alone or in conjunction with proteins previously identified as subdominant epitopes, is warranted.