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The use of coconut water on the cultivation of cells of sinovial membrane infected or not by the Maedi Visna Virus (MVV) Strain K1514 / Uso da água de coco no cultivo de células da membrana sinovial caprina infectadas ou não com vírus Maedi Visna (MVV) Cepa K1514

Fátima da Silva Teixeira, Maria; Junior Lima Aprígio, Cesarino; Carvalho Almeida, Neyde; Soares Castro, Roberto.
Ci. Vet. Tróp.; 6(2/3): 68-78, 2003.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-479488

Resumo

The present paper had the objective to evaluate the coconut water on the primary cultivation 01 cells 01 the Caprine Synovial Membrane (CSM) infected and not by the Maedi Visna Virus Strain K1514. In order to do this the cells were cultivated, on the experiment 1, with control MEM and different concentrations of Coconut Water and MEM: M1, M2, M3. On the Experiment 2 the cells were kept in MEM (control), coconut Water in natura (T1); coconut water with pH 7.5 (T2); with osmolarity 01 275mOsm (T3) and pH of 7.5 and osmolarity 270 mOsm (T1). In These experiments were supplemented with Fetal Call Serum (FCS), glutamine and antibiotics. Later cultivated for up to 120 hours, incubated with Tetrazolium Blue (MTI) and observed on the spectrophotometer in a wavelength of 600nm. On the experiment 3, it was utilized microtiter plates containing sub confluent monolayers of the cells from CSM that were infected by MVV and then kept in media with Coconut Water G, and different concentrations of Coconut Water and MEM: G2, G3, G3, later, supplemented with 2% FCS, glutamine and antibiotics. On the experiment 3 the microtiter were sustained for a period of up to 7 days, where a plate stained with May-Gruwalde Giemsa on days 2, 3, 5 and 7 after the inoculation to visualize the viral effect lon the cell CSM. The MEM control presented, on the experiment 1, a greater absorption of MTT and happened a
Neste trabalho objetivou-se avaliar a água de coco no cultivo primário de células da membrana sinovial caprina (MSC) infectadas e não com o Vírus Maedi Visna Cepa K1514. Para isto, foram utilizadas MSC cultivadas, no experimento 1, com controle Meio essencial mínimo (MEM) e diferentes concentrações de água de coco e (MEM). M, (75% de MEM + 25% de água de coco), M2 (50% de MEM+ 50% de água de coco), M3 (25% de MEM +75% de água de coco) todos suplementados soro fetal bovino (SFB), glutamina e antibióticos. No experimento 2, as células foram mantidas em MEM (controle), água de coco innatura (T,); água de coco com pH 7,5 (T2), com osmolaridade de 275 mOsm (Tratamento T,); com pH de 7,5 e osmolaridade de 270 mOsm (Tratamento T,) todos acrescidos de SFB, glutamina e antibióticos. Já no experimento 3, utilizou-se microplacas contendo monocamada subconfluente de células da MSC infectadas com o vírus Maedi-Visna, e depois mantidas em meio com água de coco G1 (in natura), G2 (75% de MEM + 25% de água de coco), G3 (50% de MEM + 50% de água de coco) e G4 (25% de MEM +75% de água de coco), suplementadas com 2% de Soro Fetal Bovino (SFB), glutamina e antibióticos. Os experimentos 1 e 2 foram cultivados por 48, 72, 96 e 120 horas, posteriormente incubadas com azul de tetrazólio (MTT) no espectrofotâmetro em um comprimento de onda de 600nm. No experimento as microplacas foram mantidas por um p
Biblioteca responsável: BR68.1