Your browser doesn't support javascript.

Portal de Pesquisa da BVS Veterinária

Informação e Conhecimento para a Saúde

Home > Pesquisa > ()
Imprimir Exportar

Formato de exportação:

Exportar

Exportar:

Email
Adicionar mais destinatários

Enviar resultado
| |

Strategies for exchange of coconut germplasm in Brazil / Estratégias para intercâmbio de germoplasma de coco no Brasil

Lédo, Ana da Silva; Oliveira, Leila Albuquerque Resende de; Machado, Caroline de Araújo; Silva, Ana Veruska Cruz da; Ramos, Semíramis Rabelo Ramalho.
Ci. Rural; 47(3): 1-4, 2017. ilus, tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-686953

Resumo

Seed size and its physiology are a barrier for the exchange of coconut genetics resources and the tissue culture techniques can assist the germplasm bank enrichment. The aim of this study was to evaluate the effect of transport and storage procedures of zygotic embryos to promote the exchange of coconut accessions. Mature zygotic embryo from Cameroon red dwarf (CRD), Malayan yellow dwarf (MYD) and Malayan red dwarf (MRD) were used. The following treatments were evaluated: T1-storage of endosperm disc in plastic bags at 10±2C for 5 days; T2 - 8 days; T3 - 12 days; T4 - embryo excised and inoculated in micro tube with Y3 culture medium with no sucrose for 2 days and T5 - five embryos inoculated in Y3 culture medium without sucrose in Petri dish for 2 days. T5 treatment resulted in low bacterial contamination. (AU)
O tamanho da semente e sua fisiologia são barreiras para o intercambio de recursos genéticos de coqueiro e técnicas de cultura de tecidos podem auxiliar o enriquecimento de bancos de germoplasma. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito dos procedimentos de transporte e armazenamento de embriões zigóticos para o intercâmcio de acessos de coco. Foram utilizados embriões zigóticos maduros das variedades de coco anão vermelho dos Camarões (AVC), amarelo da Malásia (AAM) e vermelho da Malásia (AVM). Os seguintes tratamentos foram avaliados: T1- de armazenamento de disco endosperma em sacos de plástico a 10±2C durante cinco dias; T2 - oito dias; T3 - doze dias; T4 - embrião inoculado em microtubo com meio Y3 sem sacarose por dois dias e; T5 - cinco embriões inoculados em placa de Petri com meio de cultura Y3 sem sacarose por dois dias. O tratamento T5 resultou em baixa contaminação bacteriana baixa. (AU)
Biblioteca responsável: BR68.1
Localização: BR68.1