Pathogenesis-related proteins in Brazilian wheat genotypes: protein induction and partial gene sequencing
Brandão de Freitas, Loreta; Koehler-Santos, Patrícia; Mauro Salzano, Francisco.
Ci. Rural;
33(3)2003.
Artigo
em Inglês
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| ID: vti-704180
Resumo
Leaves from 14 Brazilian genotypes of Triticum aestivum L. were treated with salicylic acid to induce pathogenesis-related (PR) proteins. Inter and intracellular extracts were then obtained and investigated through polyacrilamide gel electrophoresis. Seven bands were observed. Material related to two of them (of 40 and 24 kDa) occurred in intracellular spaces only. DNA from these same genotypes was then amplified through PCR using primers developed from three sequences encoding PR proteins, and compared with previously described sequences. The fragments presented homologies to PR groups 1, 3 (chitinases), and 5 (thaumatin-like). The PR3-like sequence also showed a site characteristic of PRs induced by ethylene and a portion without homology with previous sequences. No variation among genotypes were observed, either for protein extracts or DNA sequences.Folhas de 14 genótipos brasileiros de Triticum aestivum L. foram tratadas com ácido salicílico para a indução de proteínas relacionadas à patogênese (PR). Extratos inter e intracelulares foram assim obtidos e estudados através de eletroforese em gel de poliacrilamida. Sete bandas foram observadas, sendo que o material referente a duas delas (de 40 e 24 kDa) foi detectado somente nos espaços intracelulares. O DNA desses mesmos genótipos foi então amplificado através de PCR, usando iniciadores desenvolvidos a partir de três seqüências que codificam proteínas PR, e comparados com seqüências previamente descritas. Eles apresentaram homologia com os grupos PR 1, PR 3 (quitinases) e PR 5 (semelhante à taumatina), sendo que a seqüência do grupo PR 3 apresentou também um sítio característico de PRs induzidas pelo etileno e uma porção sem homologia com seqüências prévias. Não foi observada qualquer variação entre genótipos, seja nos extratos protéicos ou nas seqüências de DNA.
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BR68.1
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