Superovulatory response and embryo viability of Nelore donors undergo the pre-treatment with Bovine Somatrotopin Recombinant (rbST) / Resposta superovulatória e viabilidade de embriões de doadoras Nelore submetidas a pré-tratamento com Somatotropina Recombinante Bovina (rbST)

ABSTRACT

The purpose of this study was to evaluate the association of two continuous doses of Recombinant Bovine Somatotropin (rbST), in a protocol of superovulation on the quantity and quality of embryos produced and to evaluate the pregnancy rate of embryos from donors treated with the rbST. Six donors were used divided into three experimental treatments. The first, treatment I (TI), received a dose of 500mg of rbST on day 0 of the protocol of synchronization of follicular wave; the second, treatment II (TII), received two doses of 500mg rbST, the first dose 14 days before the start of the protocol and the other on the start of the protocol and the third, treatment zero (T0), served as control. The means number of structures collected, viable embryos, embryo viability rate, stage of development and embryo quality did not differ significantly between treatments (P>0.05). The pregnancy rates of recipients were TI = 55,0% (22/40), TII= 60,0% (27/45) and T0 = 34.4% (11/32). There were significant difference between T0 and TII. It is concluded that the rbST improved the pregnancy rate of embryos from donors treated with rbST 14 days before the start of the protocol and the day of starting treatment.

RESUMO

Objetivou-se com este estudo avaliar a influência da associação de duas doses contínuas da Somatotropina Recombinante Bovina (rbST) a um protocolo de superovulação sobre a quantidade e a qualidade dos embriões produzidos, além da taxa de gestação de embriões provenientes de doadoras tratadas com a rbST. Foram usadas seis doadoras distribuídas em três tratamentos experimentais. O primeiro, tratamento I (TI), recebeu uma dose de 500mg de rbST no dia 0 do protocolo de sincronização da onda folicular; o segundo, tratamento II (TII), recebeu duas doses de 500mg rbST, a primeira dose 14 dias antes do início do protocolo e a outra no dia do início do protocolo e o terceiro, tratamento zero (T0), serviu de controle. As médias do número de estruturas colhidas, embriões viáveis, taxa de viabilidade, estádio de desenvolvimento e qualidade embrionária não diferiram estatisticamente entre os tratamentos. As taxas de gestação das receptoras foram TI=55,0% (22/40), TII=60,0% (27/45) e T0=34,4% (11/32). Houve diferença significativa entre o T0 e TII. Conclui-se que a rbST melhorou as taxas de gestação de embriões provenientes de doadoras tratadas com rbST 14 dias antes do início do protocolo e no dia do início do tratamento.