Your browser doesn't support javascript.
loading
The expression of endothelial and inducible nitric oxide synthase and apoptosis in intestinal ischemia and reperfusion injury under the action of ischemic preconditioning and pentoxifylline
Oliveira, Teresinha Regina Ribeiro de; Oliveira, Geraldo Ferreira de; Simões, Ricardo Santos; Feitosa, Suellen Maurim; Tikazawa, Eduardo Hiroshi; Monteiro, Hugo Pequeno; Fagundes, Djalma José; Taha, Murched Omar.
Afiliação
  • Oliveira, Teresinha Regina Ribeiro de; Universidade Federal da Grande Dourados. Faculdade de Ciências da Saúde. Dourados. Brasil
  • Oliveira, Geraldo Ferreira de; Universidade Federal da Grande Dourados. Faculdade de Ciências da Saúde. Dourados. Brasil
  • Simões, Ricardo Santos; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Morfologia e Genética. São Paulo. Brasil
  • Feitosa, Suellen Maurim; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Ginecologia. São Paulo. Brasil
  • Tikazawa, Eduardo Hiroshi; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Medicina. Departamento de Saúde Pública. Campinas. Brasil
  • Monteiro, Hugo Pequeno; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Bioquímica. São Paulo. Brasil
  • Fagundes, Djalma José; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Cirurgia. Divisão de Técnica Operatória e Cirurgia Experimental. São Paulo. Brasil
  • Taha, Murched Omar; Universidade Federal de São Paulo. Departamento de Cirurgia. Divisão de Técnica Operatória e Cirurgia Experimental. São Paulo. Brasil
Acta cir. bras. ; 32(11): 935-948, nov. 2017. ilus, graf
Article em En | VETINDEX | ID: vti-728465
Biblioteca responsável: BR68.1
Localização: BR68.1
ABSTRACT

Purpose:

To investigate the expression of nitric oxide synthase (NOS) and apoptosis associated with ischemic preconditioning (IPC) and pentoxifylline (PTX) in intestinal ischemia (I) and reperfusion (R) injury.

Methods:

Thirty male rats were assigned to 5 groups (CG), no clamping of the superior mesenteric artery (90 minutes); (IR-SS) saline + ischemia (30 minutes) + reperfusion (60 minutes); (IR-PTX) PTX + ischemia (30 minutes) + reperfusion (60 minutes); (IPC-IR-SS) 5 minutes of ischemia + 5 minutes of reperfusion (IPC) + saline + I(30 minutes)+R(60 minutes); and (IPC-IR-PTX) IPC + PTX + I(30 minutes)+ R(60 minutes).

Results:

The application of IPC and PTX showed a significantly lower immunohistochemistry reaction for active caspase-3 (P<0.05) compared to IR+SS. The number of cells immunoreactive to BCL-2 was higher in the IR-PTX group (P>0.05). The NOS-2 expression (qRTPCR) in the IR-PTX group (P<0.05) was higher than the values for the IPC+IR-SS and IPC-IR-PTX groups. The NOS-3 expression was significantly upper in the IPC-IR-PTX group than in the CG (P<0.05), the IR-SS (P<0.05) and the IR-PTX (P<0.05) groups.

Conclusions:

The BCL-2 and active caspase-3 showed beneficial effects on PTX and IPC. The expression of NOS-2 and NOS-3 in the IPC and IPC-PTX groups showed no synergistic effect.(AU)
Assuntos
Palavras-chave